VII. Nguồn gốc của lợi thế cạnh tranh:
2. Phân tích chuỗi giá trị:
2.1.2 Hoạt động sản xuất:
Eisai luôn đi đầu trong lĩnh vực sản xuất sản phẩm dược có chất lượng cao, an toàn. Eisai có cả một quy trình kiểm tra về chất lượng và an toàn trong sản xuất:
Đầu tiên: quá trình tiếp nhận và pha chế nguyên liệu cho dược phẩm Thứ 2: quá trình chế biến xay xát và trộn lẫn các nguyên liệu
Cuối cùng: quá trình hoàn thành sản phẩm dạng viên.
Eisai luôn tin chắc rằng những dược phẩm mà công ty sản xuất đều có độ an toàn và hiệu quả cao bởi chúng được hình thành từ các hoạt chất đã qua thử nghiệm lâm sàng lâu dài của công ty.
Để hoàn thiện hơn quá trình sản xuất, Eisai hình thành nhiều cơ sở sản xuất dược để đảm bảo sự chủ động với nguồn nguyên vật liệu đầu vào cũng như thuận
tiện trong khâu quản lý kiểm soát chất lượng theo như tiêu chuẩn mà Eisai đã đưa ra. Dưới đây là một vài nhà máy sản xuất của công ty:
Nhà máy Misato đi vào hoạt động năm 1981 chuyên sản xuất các sản phẩm dược nằm ở phía Tây bắc của quận Saitama Trong năm 2005, nhà máy mở rộng hoạt động nhằm đáp ứng nhu cầu tăng lên của thị trường. Năm 2004, Misato được FDA chấp thuận cho sản xuất Aricept dạng viên. Với hệ thống quản lý môi trường (EMS) và được Bộ Y tế xác nhận là hệ thống quản lý an toàn (OHSMS) vào năm 2000 và 2004, nhà máy Misato đang hoạt động một cách an toàn và thân thiện với môi trường.
Nhà máy sản xuất Kashima được thành lập ở Nhật Bản năm 1983. Đây là nhà máy sản xuất dược phẩm được thực hiện độc quyền có được hệ thống quản lý môi trường (EMS) xác nhận vào năm 1999 và chứng nhận hệ thống quản lý an toàn (OHSMS) vào năm 2003.
Năm 2008 nhà máy sản xuất dược phẩm của Eisai được thành lập và đi vào hoạt động tại vương quốc Anh
Vào cuối năm 2010 cơ sở nghiên cứu và sản xuất dược phẩm của Eisai được thành lập ở Ấn Độ…
Việc mở rộng các nhà máy sản xuất trên thế giới nhằm mục đích đảm bảo nguồn cung cấp dược phẩm ổn định chất lượng cao, đáp ứng nhu cầu khác nhau của các quốc gia khác nhau trên toàn thế giới.