6. Bố cục đề tài
3.5.1. Dịch chiết n– hexan
Phổ GC – MS của dịch chiết n – hexan từ rễ thầu dầu đƣợc thể hiện ở hình 3.10. Kết quả định danh thành phần hóa học trong dịch chiết đƣợc tổng hợp ở bảng 3.13.
Bảng 3.13. Thành phần hóa học dịch chiết rễ thầu dầu trong dung môi n-hexan
S
TT RT
Area
% Name Formula Structure
1 65.548 14.85
Cholest-5-ene, 3-ethoxy-, (3.beta. )-
C29H50O
Nhận xét: Kết quả phân tích bằng phƣơng pháp sắc kí khí khối phổ cho
thấy trong dịch chiết rễ cây thầu dầu trong dung môi n-hexan có 1 cấu tử đƣợc định danh là Cholest-5-ene, 3-ethoxy-, (3.beta. )- chiếm 14,85%.
3.5.2. Dịch chiết chloroform
Phổ GC – MS của dịch chiết chloroform từ rễ thầu dầu đƣợc thể hiện ở hình 3.11. Kết quả định danh thành phần hóa học trong dịch chiết đƣợc tổng hợp ở bảng 3.14.
Bảng 3.14. Thành phần hóa học dịch chiết rễ thầu dầu trong dung môi chloroform
STT RT Area
% Name Formula Structure
1 56.434 5.23 n- Hexadecanoic C16H32O2 2 64.849 9.90 Stigmasterol C29H48O 3 65.547 12.4 7 Gama.- Stitosterol C29H50O
Nhận xét: Kết quả phân tích bằng phƣơng pháp sắc kí khí khối phổ cho
thấy trong dịch chiết rễ cây thầu dầu trong dung môi chloroform có 45 cấu tử đƣợc xác định, trong đó có 3 cấu tử đƣợc định danh chiếm 27,60%. Có 2 cấu tử thuộc nhóm sterol là Gama.-Stitosterol và Stigmasterol, cả hai đều có hoat tính sinh học.
Cấu tử chiếm hàm lƣợng cao nhất là Gama.-Stitosterol chiếm 12,47%. Ngoài ra có n-Hexadecanoic chiếm 5,23%, Stigmasterol chiếm 9,9%.