5. Ý ngh ĩa khoa học và thực ti ễn của đề tài
3.3.2. Thành phần hoá học các cao chiết DCM
Cao chiết DCM của hạt TQM được hòa tan lại bằng DCM (gọi là dịch chiết DCM), phân tích bằng máy sắc ký khí khối phổ. Định danh các chất trong dịch chiết DCM bằng cách so sánh phổ khối của phổ đồ thu được của mẫu với phổ khối chuẩn trong thư viện phổ NIST và đã định danh được một số cấu tử trong dịch chiết DCM, được nêu trong bảng 3.7.
Bảng 3.7. Một số cấu tử trong dịch chiết DCM
S TT
Rt (phút)
Tên hợp chất, công thức phân tử, công thức cấu tạo
% Diện tích píc 1 36,214 9,10-Anthracenedione, 1,8-dihydroxy -3-methyl-
,C15H10O4
3,04
2 38,827 Obtusifolin, C16H12O5 5,83
3 39,216 9,10-Anthracenedione, 1,8-dihydroxy -3-methoxy-6- methyl-, C16H12O5
4 39,300 4H-Naphtho[2,3-b]pyran-4-one, 5,6- dihy droxy-8- methoxy-2-methyl-, C15H12O5 4,51 5 41,139 Obtusin, C18H16O7 3,17 6 41,299 Aurantio – obtusin, C17H14O7 3,53 7 41,699 Eupatilin, C18H16O7 4,14 Nhận xét: Kết quả xác định thành phần hóa học dịch chiết DCM hạt TQM cho thấy: Định danh được 7 cấu tử. Tính theo diện tích píc thì phần lớn là các chất thuộc nhóm anthraquinones (9,10-Anthrace nedione, 1,8- dihydroxy-3-methyl-; Obtusifolin, 9,10-Anthracenedione, 1,8-dihydroxy -3- methoxy-6-methyl-; Obtusin; Aurantio – obtusin) có khả năng kháng nấm,
Eupatilin thuộc nhóm flavonoid (chống oxi hóa, ức chế phản ứng viêm). Các thành phần axít hữu cơ, các hydrocarbon không phát hiện trong dịch chiết DCM, điều này cho thấy khi chiết cao MeOH bằng dung môi n-hexan đã hòa tan một lượng lớn các hydrocarbon và axít hữu cơ, đây cũng là một trong những phương pháp tách chiết các thành phần ít phân cực như hydrocarbon và axít hữu cơ ra khỏi các chất có khả năng phân cực trung bình hoặc phân cực.
Kết quả định danh và sắc ký đồ phổ GC/MS của dịch chiết DCM (xem chi tiết phụ lục 4 và phụ lục 5)