Đối tượng, mục tiêu và nội dung nghiên cứu

Một phần của tài liệu Nghiên cứu đề xuất phương pháp phân tích đa dư lượng hoạt chất BVTV trong chè918 (Trang 40)

CHƯƠNG 2 : THỰC NGHIỆM

2.1. Đối tượng, mục tiêu và nội dung nghiên cứu

2.1.1. Đối tượng nghiên cứu

Đối tượng nghiên c u là 7 hóa ch t b o v th c v t g m: Acetamiprid, Acephate, ứ ấ ả ệ ự ậ ồ Buprofezin, Chlorothalonil, Fipronil , Hexaconazole và Profenofos trong m u chè khô. ẫ 2.1.2. Mục tiêu và nội dung nghiên cứu

M c tiêu chung cụ ủa đề tài là nghiên cứu phương pháp xác định đồng th i 7 ờ HCBVTV nông s n bả ằng phương pháp sắc ký l ng kh i ph - ỏ ố ổ khối ph LC/MS/MS v i 2 ổ ớ mục tiêu cụ thể như sau:

- Khảo sát các điều ki n phân tích ệ - Thẩm định phương pháp đã xây dựng 2.2. Hóa chất, dụng cụ và thiết bị

2.2.1. Chuẩn bị dung môi pha động và dung dịch chuẩn- Chuẩn b ị dung môi pha động - Chuẩn b ị dung môi pha động

Dung d ch kênh Aị : ACN/H2O 2+8 (v/v) + 5mM CH 3COONH4: Cân 0,385g CH3COONH4vào bình định mức 1L, thêm 200ml ACN, định m c t i v ch bứ ớ ạ ằng nước cất 2 l n kh ion, l c k , siêu âm 15 min.L c dung d ch qua màng l c 0,45 ầ ử ắ ỹ ọ ị ọ m trước khi đưa vào h ệ thống HPLC-MS/MS.

Dung d ch kênh Bị : ACN/H2O 9+1 (v/v) + 5mM CH 3COONH4: Cân 0,385g CH3COONH4vào bình định mức 1L, thêm 900ml ACN, định m c t i v ch bứ ớ ạ ằng nước cất 2 l n kh ion, l c k , siêu âm 15 min . L c dung d ch qua màng l c 0,45 ầ ử ắ ỹ . ọ ị ọ m trước khi đưa vào hệ ố th ng HPLC-MS/MS.

- Chuẩn b dung dich chu n ị ẩ

+ Dung dịch chu n gốc – 1000 g/mlẩ µ

Cân kho ng 0,01g các ch t chu n chính xác tả ấ ẩ ới 0,00001g vào bình định m c 10 ml, ứ hoà tan và định m c t i v ch bứ ớ ạ ằng axetonitril được dung d ch chu n g c. ị ẩ ố

Chú ý: Do ch t chu n b o qu n - 20ấ ẩ ả ả ở oC nên phải đưa về nhiệt độ phòng trước khi cân. Dung dịch chu n sau khi pha b o qu n 0 -5 ẩ ả ả ở oC

30

B ng cách pha loãng liên tằ ục và định m c b ng h n hứ ằ ồ ợp dung môi pha động và ACN được các m c nứ ồng độ chu n làm vi c 4, 10, 20, 40, 100 ng/ml. ẩ ệ

2.2.2. Các hoá chất khác

Các lo i hóa chạ ất dùng trong phương pháp phân tích đều thu c lo i hóa ch t tinh ộ ạ ấ khi t phân tích (P.A.) g m : ế ồ

- Chất chu n Acetamiprid, Acephate, Buprofezin, ẩ Imi aclopd rid, Chlorothalonil, Fipronil và Profenofos .

- Formic acid

- Methanol (MeOH) - Acetonitril ACN - Natri clourua NaCl

- Magie sulphat heptahydrate MgSO4..7H2O (nung 550oC trong 8 giờ, để ngu i, cho ộ vào bình đậy kín, b o qu n trong binh hút m) ả ả ẩ

- Natri hydrogencitrate (C6H5Na2O7.1.5H2O) - Tri natri citrate dehydrate (C6H5Na3O7.2H2O) - Amoni acetat (CH3COONH4)

- Primary secondary amine (PSA) kích thước hạt 40-60 µm - Nước trao đ i ionổ

2.2.3. Dụng cụ

- Bình định m c dung tích 10ml±0,04 ; 20ml±0,04 ; 50ml±0,06 ứ - Ống đong dung tích 1000ml

- ng ly tâm, có n p xoáy dung tích 15ml, 50 ml Ố ắ - Pipet lo 1 ±0,01; 2 ±0,01; 10 ±0,05 ại ml ml ml - Micropipet 50 200 μl-

- Ống đựng m u chi t 2,0 ml ẫ ế 2.2.4. Thiết bị

- Máy s c kí l ng kh i ph ắ ỏ ố ổ LC-MS/MS 6410MS (Agilent) - C t Zorbax SB18 ộ 150mm x 4,6mm, 5µm

31 - Cân phân tích có độ chính xác đến 0,00001 g - Cân k thuỹ ật có độ chính xác đến 0,1 g

- Máy nghi n m u Panasonic MX AC400WRA ề ẫ –

- Máy ly tâm Rotina 38R bu ng l nh 5 40ồ ạ – oC, tốc độ ly tâm 1000 15000 – vòng/phút

- Máy Vortex Genie 2TM điều ch nh t c đ l c ỉ ố ộ ắ - Máy đo pH: pH Meter 744

- Máy siêu âm Sonorex Super RK514BH k t h p gia nhi t b siêu âm, th i gian ế ợ ệ ể ờ siêu âm tùy biến (1-15 phú t)

2.3. Phương pháp nghiên cứu 2.3.1. Phương pháp xử lý mẫu 2.3.1. Phương pháp xử lý mẫu

M u è khô ẫ ch được ửx lý theo quy trìnhQuEChERS đã nghiên cứu:

- Cân 10 gam/m u ẫ đã được c nh ắt ỏ và đồng nh t vào ng tuyp ly tâm lo i 50ml có ấ ố ạ n p kín. ắ Th m 10 ml nướê c c t và ngâấ m trong vòng 2 gi . ờ

- Thêm 10 ml acetonitril (ACN) rung l c m nh kho ng 2 ắ ạ ả – 3 phút. Sau đó thêm 4 MgSO4, 1 g NaCI, h n h p muỗ ợ ối đệm citrat 1 g Na3C6H5O7 và 0,5 g Na2C6H6O7 , đo pH mẫu đạt 5 -5,5.

- Rung lắc mạnh 2-3 phút và ly tâm 3000vòng/phút trong 5 phút để pha h u cữ ơ được phân tách. Hút 4 ml pha hữu cơ và thêm các chấ ất h p ph PSA, 1g MgSOụ 4, l c kho ng 30 ắ ả giây. Ti n hành ly tâm l n n a, thu l y pha hế ầ ữ ấ ữu cơ, thêm 5% axit fomic vào 2ml dịch chiết rồi phân tích b ng ằ LC-MS/MS

32

Hình 2.1: Quy trình phân tích mẫu 2.3.2. Điều kiện phân tích

2.3.2.1. Điều kiện phân tách trên hệ thống HPLC

Cột phân tích : ZORBAX SB RPC18 150mm x 4,6 mm, 5 m - Nhiệ ột đ cột : 400C

- T c dòng : 0,6 ml/phút ố - Th ể tích bơm mẫu : 20 l

M u (>1kgẫ ) được ắc t nh ỏ ra, lấy kho ng 200g mả ẫu đại diệ và đồn ng nhất bằng thiết bị đồ ng nhất mẫu

Chuyển 10g m u ẫ đã đồng nh t vào ng ly tâm 50ml. Thêm 10 ml ấ ố n c c t và ngâm trong 2 giướ ấ ờ

Thêm 10ml ACN +1g Na3C6H5O7 .1,5 H2O + 1 g NaCl + 0,5 g Na2C6H6O7. 2H2O +4 g MgSO4

Lắc mạnh trong kho ng 2-3 ả phút, sau đó ly tâm với tốc độ 3000 vòng /phút và trong 5 phút

Chuyển 4ml vào ng ly tâm 15ml ố trong đó đã có 100mg MgSO4+30 mg PSA/ml d ch chi t và lị ế ắc trong khoảng 30 giây

Ly tâm 3000 vòng/phút trong kho ng 5 phútả

Chuyển 2 dml ch chi t vào vial 2 ml và thêm 5% acid formic và l c ị ế ắ đều

33

Chương trình dung môi như sau: tỷ ệ l kênh %A: %B = 65: 35, trong th i gian 12 phút/ ờ m u. ẫ

2.3.2.2. Điều kiện phân tích trên hệ thống khối phổ ESI - MS/MS : Nguồn ion hóa (ESI) áp d ng các thông s ụ ố như bảng 2.1 Nguồn ion hóa (ESI) áp d ng các thông s ụ ố như bảng 2.1

Bảng 2. : Các thông số1 của chế độ ion hóa ESI Nguồn ion hóa: ESI/ posetive/MRM Nhiệ ột đ khí N2: 300 oC

Lưu lượng khí N2: 7 L/phút Áp suấ ầt đ u phun: 20 psi Điện áp mao qu n: ả 4000 V

Chế độ quét MS/MS:MRM (SIM to SIM) v i các thông s ớ ố như bảng 2.2 Bảng 2. : Các thông số chế độ quét MS/MS2 Hoạt chất Thời gian

lưu (phút) Ion sơ c p ấ Ion thứ ấ c p Chu kỳ quét (ms) Điện áp phân m nh ả (V) Năng lượng va ch m ạ (V) Acetamiprid 2.98 223.1 126.3 40 90 17 56.4 40 90 9 Acephate 2.89 184 143.1 40 90 4 122.7 40 90 17 Buprofezin 5.09 306.2 116.1 40 90 9 57.2 40 90 17 Chlorothalonil 2.20 244.8 246.8 90 90 8 181.8 90 90 8 Fipronil 3.29 434.9 329.7 90 90 25 249.9 90 90 25 Hexaconazo le 3.98 314.1 159 40 100 10 70.1 40 100 10 Profenofos 4.36 372.9 302.9 40 100 13 97 40 100 13

34

2.3.3. Thẩm định xác định giá trị sử dụng của phương pháp2.3.3.1. Tính chọn lọc, đặc hiệu 2.3.3.1. Tính chọn lọc, đặc hiệu

Tính đặc hi u: là kh ệ ả năng phát hiện được ch t phân tích khi có m t các t p chấ ặ ạ ất khác như các tiền ch t, các ch t chuy n hóa, các chấ ấ ể ất tương tự ạ, t p chất… Cụ ể th , trong phép phân tích định tính đó là phải chứng minh được k t qu ế ả là dương tính khi có mặt chất phân tích, âm tính khi không có mặt nó, đồng th i k t qu ph i là âm tính khi có m t ờ ế ả ả ặ các c u trúc khác g n gi ng ch t phân tích. Trong phép phâấ ầ ố ấ n tích định lượng là kh ả năng xác định chính xác ch t phân tích trong m u khi b ấ ẫ ị ảnh hưởng c a t t c các y u t khác, ủ ấ ả ế ố nhằm hướng đến k t qu ế ả chính xác. Tính đặc hiệu thường liên quan đến việc xác định ch ỉ một chất phân tích.

Tính ch n l cọ ọ : Là khái ni m rệ ộng hơn tính đặc hiệu, liên quan đến vi c phân tích ệ m t s ho c nhi u ch t chung m t qui trình. N u ch t cộ ố ặ ề ấ ộ ế ấ ần xác định phân bi t rõ v i chệ ớ ất khác thì phương pháp phân tích có tính chọ ọc. Như vận l y, tính ch n l c có th bao trùm ọ ọ ể c ả tính đặc hiệu. Do các phương pháp phân tích thường có nhi u ch t cùng xu t hi n nên ề ấ ấ ệ khái ni m tính ch n lệ ọ ọc thường mang tính khai quát hơn.

*Cách xác định:

Có nhiều cách xác định tính đặc hi u, tính ch n l c, trong nghiên c u này do thiệ ọ ọ ứ ết b s c ký có g n detecter MS nên chúng tôi so sánh ph c a ch t phân tích trên 3 m u: ị ắ ắ ổ ủ ấ ẫ m u tr ng, m u chu n và m u thêm chu n. M u trẫ ắ ẫ ẩ ẫ ẩ ẫ ắng không được lên tín hi u ch t phân ệ ấ tích, m u thêm chu n ph i có tín hi u ch t phân tích t i thẫ ẩ ả ệ ấ ạ ời gian lưu tương ứng th i gian ờ lưu trên mẫu chu n. ẩ

2.3.3.2. Giới hạn phát hiện, giới hạn định lượng

Giới h n phát hi n LOD: là nạ ệ ồng độ mà tại đó giá trị xác định đượ ớn hơn độc l không đảm bảo đo của phương pháp. Đây là nồng độ ấ th p nh t c a ch t phân tích trong ấ ủ ấ m u có th phát hiẫ ể ện được nhưng chưa thể định lượng được.

Có nhiều các xác định LOD: dựa trên độ ệ l ch chu n, d a trên ẩ ự đường chu n, dẩ ựa trên t l tín hi u nhi u. Trong nghiên cỷ ệ ệ ễ ứu này chúng tôi xác định LOD d a trên t l tín ự ỷ ệ hi u nhiệ ễu đường (S/N): Phân tích m u thêm chu n nẫ ẩ ở ồng độ thấp còn có th xu t hi n ể ấ ệ

35

tín hi u c a ch t phân tích. ệ ủ ấ Xác định t l tín hi u chia cho nhi u (S/N = Signal to noise ỷ ệ ệ ễ ratio).

trong đó: S là chi u cao tín hi u cề ệ ủa chất phân tích N là nhiễu đường n n ề

LOD được ch p nh n t i nấ ậ ạ ồng độ mà tại đó tín hiệ ớu l n g p 3 l n nhi u (S/N = 3). ấ ầ ễ : là n t i thi u c a m t ch t có trong m u th Giớ ạn định lượi h ng LOQ ồng độ ố ể ủ ộ ấ ẫ ử mà ta có thể định lượng bằng phương pháp khảo sát và cho k t qu ế ả có độ ch m mong mu n. ụ ố

Có nhiều cách xác định LOQ trong nghiên cứu này chúng tôi cũng xác định dựa trên t l tín hi u nhiỷ ệ ệ ễu S/N. LOQ được ch p nh n t i nấ ậ ạ ồng độ mà ại đó tín hiệ ớ t u l n gấp 10 l n nhi u (S/N = 10). ầ ễ

2.3.3.3. Khoảng tuyến tính và đường chuẩn

Khoảng tuy n tính c a mế ủ ột phương pháp: là kho ng nả ồng độ ở đó có sự ph thuụ ộc tuyến tính gi a đ i lưữ ạ ợng đượ đo và nồng độc các ch t phân tích. ấ

Đường chu n: ẩ là đường bi u di n s ph ể ễ ự ụ thộc tuy n tính giế ữa đại lượng được đo và nồng độ các chất phân tích.

Để xác định kho ng tuy n tính chúng tôi th c hiả ế ự ện đo các dung dịch chu n có ẩ nồng độ thay đổ ừi t và kh o sát s ph thu c c a tín hi u vào nả ự ụ ộ ủ ệ ồng độ. Sau đó vẽ đường cong ph ụ thuộc gi a diữ ện tích pic thu được vào nồng độ, quan sát s ph thuự ụ ộc cho đến khi không còn tuy n tính ế

Sau khi xác định được kho ng tuy n tính c a các chả ế ủ ất, chúng tôi đã xây dựng đường chu n trên n n m u th c có s d ng n i chu n, nh m mẩ ề ẫ ự ử ụ ộ ẩ ằ ục đích loại tr ừ ảnh hưởng c a n n mủ ề ẫu đến k t qu phân tích. N i chuế ả ộ ẩn được thêm vào dung d ch chuị ẩn để đo máy, v i nớ ồng độ phù h p và gi ng nhau. V ợ ố ẽ đường cong ph thu c gi a t l tín hiụ ộ ữ ỷ ệ ệu chất ngo i chu n và chia cho n i chu n (tr c tung y) ph thu c vào nạ ẩ ộ ẩ ụ ụ ộ ồng độ ngo i chu n ạ ẩ (trục hoành x).

2.3.3.4. Độ lặp lại (độ chụm) và độ thu hồi (độ đúng).

Hiện nay có nhi u cách khác nhau v thu t ng ề ề ậ ữ độ chính xác. Theo quan điểm m i ớ nh t c a tiêu chu n qu c t (ISO 5725 1- 6:1994) và tiêu chu n qu c gia (TCVN 6910 1-ấ ủ ẩ ố ế ẩ ố

36

6:2005) thì thu t ng ậ ữ độ đúng và độ chụm di n t chính xác cễ ả độ ủa phương pháp phân tích.

Độ chụm hay độ ặ ạ l p l i là mức độ ầ g n nhau c a các giá tr riêng l củ ị ẻ ủa các phép đo l p lặ ại. Độ chụm là m t khái niộ ệm định tính và được bi u diể ễn định lượng bằng độ ệ l ch chuẩn S hay h s bi n thiên Rệ ố ế SD (%):

( ) 1 1 2 − − = = N x x S N i i (2-1) RSD (%) = .100 x S (2-2) Trong đó:

xi : Nồng độ tính được của lần th nghiử ệm thứ i

x : Nồng độ trung bình tính được của N lần th nghiử ệm. N : S l n th nghiố ầ ử ệm.

Độ đúng là mức đ g n nhau c a giá tr phân tích v i giá tr th c ho c giá tr ộ ầ ủ ị ớ ị ự ặ ị được chấp nhận. Độ đúng là khái niệm định tính và được biểu diễn định lượng d i dạng độ ướ chệch (Bias) hoặc hiệu su t thu h i (recoverấ ồ y)

R(%) = CC

c .100 -3) (2 Trong đó:

R: độ thu hồi (%)

C : Nồng độ chất phân tích trong mẫu trắng thêm chuẩn (ng/ml). Cc: Nồng độ chu n thêm (lý thuy t) (ng/ml). ẩ ế

Để ác định độ x chụm và độ đúng của phương pháp phân tích, chúng tôi ti n hành ế thí nghiệm như sau: Tiến hành thí nghi m l p l i trên n n m u tr ng thêm chu n 3 mệ ặ ạ ề ẫ ắ ẩ ở ức nồng độ khác nhau (mỗi mức làm lặ ại p l 10 l n) và tính toán k t qu ầ ế ả theo công thức trên.

37

CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

3.1. Nghiên cứu xây dựng phương pháp phân tích dư lượng 7 HCBVTV3.1.1. Tối ưu hoá các điều kiện đo trên thiết bị HPLC – MS/MS 3.1.1. Tối ưu hoá các điều kiện đo trên thiết bị HPLC – MS/MS

3.1.1.1. Khảo sát các điều kiện hệ thống HPLC3.1.1.1.1. Chọn điều kiện bơm mẫu 3.1.1.1.1. Chọn điều kiện bơm mẫu

V i h ớ ệ thống HPLC MS/MS 6410MS (Agilent), b ph– ộ ận bơm mẫu là t ự động (Auto Sampler). Mẫu đã chuẩn bị ạ n p vào ống 2ml đặt trong khay, sau đó cánh tay roboot s hút chính xác và n p m u vào vòng m u b ng 1 xi lanh áp su t cao, sau nh h ẽ ạ ẫ ẫ ằ ở ấ ờ ệ thống chuy n van mà mể ẫu được dòng pha động n p vào cạ ột tách.

Để phù h p c u hình máợ ấ y và đạt được yêu c u v ầ ề độ chính xác, độ ặ ạ ủ l p l i c a thi t ế b , chúng tôi ch n th ị ọ ể tích bơm mẫu là 20 µl vì khi đó sai số ằ n m trong gi i h n ki m soát ớ ạ ể (theo nhà s n xu t ), không ả ấ ảnh hưởng đến thành phần dung môi pha động. Lượng cơ chất thực v t và HCBVTV trong m u v n n m trong gi i hậ ẫ ẫ ằ ớ ạn cho phép đố ới v i kh ả năng phân giải của cột tách (theo phương pháp tách chiết ).

Toàn bộ các mẫu trên khay được ổn nhi t tại 10ệ 0C và thời gian bảo quản mẫu < 24h. 3.1.1.1.2. Chọn cột tách

C t tách góp m t ph n khá quan tr ng trong vi c quyộ ộ ầ ọ ệ ết định quá trình tách có độ phân gi i tả ốt hay không. Để chọn lo i cạ ột có pha tĩnh phù hợp cần căn cứ vào c u trúc ấ phân t ử và độ phân c c c a ch t phân tích. Vự ủ ấ ới đối tượng c n tách là ầ 7 HCBVTV đều có

tính ch t tan tấ ốt trong nước, pha động phân c c nên c t tách s d ng ph i là c t pha ự ộ ử ụ ả ộ

Một phần của tài liệu Nghiên cứu đề xuất phương pháp phân tích đa dư lượng hoạt chất BVTV trong chè918 (Trang 40)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(72 trang)