VECTOR CHUYỂN GEN LÀ PLASMID

Một phần của tài liệu công nghệ gen (Trang 116 - 121)

- gen điều hoà operator

G AATTC C T T A A

5.5.1- VECTOR CHUYỂN GEN LÀ PLASMID

Cỏc plasmid là những mẫu DNA nhỏ, ngắn, dạng vũng (khộp kớn), sợi đụi nằm ngoài nhiễm sắc thể, được tỡm thấy đầu tiờn trong tế bào một số vi khuẩn. Chỳng sao chộp được là nhờ một số enzyme cú mặt trong tế bào vi khuẩn và khụng phụ thuộc vào sự sao chộp nhiễm sắc thể vi khuẩn. Tựy cỏc kiểu của plasmid mà số bản sao plasmid bởi vi khuẩn sẽ khỏc nhau. Một số plasmid chỉ cú một bản sao duy nhất vỡ chỳng tự tỏi bản chỉ một lần trong mổi lần phõn bào. Một số khỏc cú số bản sao lớn vỡ chỳng tỏi bản được nhiều lần trong mỗi chu kỳ phõn bào. Những plasmid cú từ 10 đến 100 bản sao trong tế bào chủ được xem như plasmid cú bản sao cao. Plasmid khỏc cú từ 1 đến 4 bản sao trong tế bào chủ, được xếp vào nhúm cú bản sao thấp. Trong sinh vật eucaryote, plasmid chỉ cú trong tế bào nấm men.

Mỗi plasmid đều cú một chuỗi mó di truyền (sequence) mang chức măng tự tỏi bản DNA. Nếu khụng cú vị trớ khởi đầu phiờn mó (ori) này, DNA khụng thể tự tỏi lập trong tế bào chủ. Với tớnh chất tự tỏi bản, plasmid là một vector chuyển gen để nhõn dũng DNA cần thiết.

Do kớch thước nhỏ nờn plasmid chỉ chứa rất ớt gen chọn lọc, thường đặc tớnh chọn lọc là khỏng khỏng sinh. Từ khi được phỏt hiện đến nay, cỏc plasmid khụng ngừng được cải tiến và ngày càng được cú thờm nhiều đặc tớnh quớ cho việc tạo dũng.

Trong phũng thớ nghiệm, người ta sử dụng cỏc plasmid nhõn tạo mà được tạo ra từ cỏc plasmid tự nhiờn và cài thờm một số chuỗi DNA.

5.5.1.1- Cỏc plasmid thế h th nht

Thế hệ đầu tiờn đú là cỏc plasmid tỡm thấy trong tự nhiờn pSC101 (Stalay-Cohen), ColE1 đó gúp phần đầu tiờn vào lịch sử tạo dũng. Tuy vậy cỏc plasmid này cú rất ớt những đặc tớnh cần thiết. Sau này, cỏc nhà nghiờn cứu đó tỡm ra cỏc plasmid nhõn tạo thế hệ hai, ba bằng cỏch tập trung nhiều đặc tớnh quớ của nhiều plasmid tự nhiờn vào một cấu trỳc duy nhất.

5.5.1.2- Plasmid thế h th hai

pBR322 - là plasmid được sử dụng rất phổ biến vào những năm 1980 để nhõn dũng trong tế bào E. Coli. Nú được tỡm ra vào năm 1977 bởi Bolivar Rodrigues.

Cỏc plasmid thế hệ thứ 2 được cấu tạo phức tạp hơn bắt nguồn từ plasmid nhỏ và được cấu tạo thờm nhiều đoạn gen quớ (Hỡnh 5-2).

Ori AmpR 4 điểm nhận biết 6 điểm nhận biết 6 điểm nhận biết 3 điểm nhận biết TetR pBR322 Hỡnh 5-2: Cấu tạo plasmid pBR322

pBR322 cú kớch thước 4.363bp và hai gen khỏng thuốc, một chống chịu được ampicilline (ampR) và một chống chịu được tetracycline (tetR)

Cú nhiều điểm nhận biết bởi enzyme cắt hạn chế và trong số đú cú nhiều điểm nhận biết nằm trong gen khỏng khỏng sinh.

Vớ dụ, gen khỏng ampicilline cú ba trỡnh tự nhận biết bởi ba enzyme cắt hạn chế là PstI, PvuI, ScaI. Cũn gen khỏng tetracycline cú sỏu điểm nhận biết là: EcoRV, BamHI, SphI, SlaI, XmaIII, NnuI.

Việc cài DNA lạ được tiến hành một trong hai gen khỏng thuốc. Nếu chỉ cũn một gen khỏng với khỏng sinh là do một trong hai gen đó khụng nhận đoạn cài. Điều này cho phộp để chọn lựa cỏc plasmid tỏi tổ hợp.

Một ứng dụng nữa của pBR322 là chỳng cú số bản sao lớn. Thực nghiệm cho thấy cứ 15 plasmid tỏi tổ hợp được biến nạp trong E. Coli, số lượng này cú thể tăng lờn từ 1.000 đến 3.000 bản sao trong điều kiện nuụi cấy tốt.

5.5.1.3- Cỏc plasmid thế h ba

Đõy là cỏc plasmid mạnh và đa năng, tiện sử dụng cho nhiều loại RE khỏc nhau với hàng chục trỡnh tự nhận biết của chỳng được nối tiếp nhau thành một đoạn dài gọi là polylinker. Kớch thước nhỏ, sao chộp nhanh trong tế bào vi khuẩn, tạo số lượng bản sao lớn.

Cỏc plasmid thế hệ 3 được chia làm 3 nhúm lớn:

- Dóy pUC như: pUC18, pUC19 (Hỡnh 5-3)

- Dóy Gemini: Plasmid pGEM3 , Plasmid pCR 2.1

- Nhúm cỏc plasmid Bluescript

1,- Dóy pUC:

pUC là plasmid của University California, cú kớch thước 2,6kb và cú một số đặc trưng sau:

- Cú một mảnh operon lacZ, cỏc vi khuẩn chủ yếu sử dụng với pUC dựng để tổng hợp enzyme β-galactosidase.

- Cú vựng polylinker với 13 vựng giới hạn của 13 enzyme cắt hạn chế.

- Ở pUC18 , vựng hạn chế (EcoRI, SacI, KnpI, XmaI, BamHI, XbaI, SalI, HindI, AccI, BspmI, PstI, SphI, Hind III).

- Ở pUC19 , vựng polylinker cú trỡnh tự ngược lại (Hind III ...EcoRI).

- Cú một gen bền với ampicilline, gen này mó hoỏ cho protein (enzyme) vốn được tiết ra trong khoảng ngoại biờn màng sinh chất của vi khuẩn.

Polylinker pUC18 pUC19 Gen kháng ampicilline Operonlac Hỡnh 5-3: Cấu tạo plasmid pUC

Sự hiện diện của lacZ tạo thuận lợi cho vector tỏi tổ hợp bằng cỏch quan sỏt cỏc vi khuẩn trờn thạch để chọn vi khuẩn cú khả năng tiếp nhận một plasmid. Sự cú mặt của gen khỏng ampicilline cho phộp pUC được tiến hành nuụi cấy trờn mụi trường cú ampicilline (Hỡnh 5-3).

Ưu điểm: Kớch thước nhỏ, dễ biến nạp vào tế bào vi khuẩn. Vựng polylinker cho phộp gắn xen bất kỳ trỡnh tự DNA lạ nào, hoặc cú thể cho phộp tạo dũng đoạn DNA cú hai đầu dớnh khỏc nhau mà khụng cần chất gắn.

2,- Plasmid pGEM3 : (Hỡnh 5-4) pGEM3 EcoRI Hind III R N A R N A 6 G en A p Promotor T

Hỡnh 5-4: Cấu tạo plasmid pGEM3 (Gemini)

Kớch thước khoảng 3kb, mang gen khỏng ampicilline (AmpR) và vựng polylineker gồm 13 trỡnh tự nhận biết bởi 13 enzymee cắt hạn chế tương tự như vựng polylineker của pUC19.

Hai promotor đặc trưng cho RNA-polymerase Sp6 và T7 ở hai bờn vựng polylinker. Vỡ vậy cú ưu điểm là cho phộp phiờn mó đoạn DNA gắn trong vector thành nhiều RNA, mà cỏc RNA này thường được dựng làm mẫu dũ, hoặc dựng trong nghiờn cứu cấu trỳc chức năng của RNA.

3,- Nhúm cỏc plasmid bluescript:

Bluescrip là vector lai nhõn tạo phage sợi và plasmid vỡ vậy nú được kết hợp tất cả những ưu điểm của cỏc phage và ưu điểm của cỏc plasmid, cú thể xem đú là nhúm cú tiềm năng nhất hiện nay.

Cấu tạo: Bluescript cú cấu tạo dạng vũng khộp kớn, kớch thước vào khoảng 2.961bp (Hỡnh 5-5), bao gồm: BssH II 619 Nae I 330 Ssp I 19 Ssp I 442 Pvu I 2416 Sca I 2526 Xmn I 2645 Ssp I 2850 pBluescript II SK (+/-) 2961 bp Afl III 1153 Pvu II 977 BssH II 792 Sac I 759 la cZ T7 T3 Kpn I 657 Vùng polylinker SK C E o f f 1 1 (+) (-) 1 l A n ll cii i mp k ở h ầ u đ i k ở h ầ u đ i k ở h ầ u đ i Hỡnh 5-5: Cấu tạo pBluescript SK (+/-)

- Một mảnh lacZ ở đầu 5’ của gen này cú cài sẵn polylinker gồm 21 vựng giới hạn: KpnI, ApaI, DraII, XhoI, AccI, HindII, SalI, ClaI, HindIII, EcoRV,

EcoRI, PstI, SmaI, BamHI, SpeI, XbaI, NotI, XmaI, SacII, BstXI, SacI hoặc ngược lại. Ở vựng polylinker người ta cũn tỡm thấy một vựng nhận biết tương đối hiếm (NotI) mà khụng cú ở dóy pUC. Với 2 promoter T3 và T7 để thu được đoạn cài RNA cựng chiều hoặc ngược chiều qua việc sử dụng RNA- polymerase của phage T3 nhận biết promoter T3 hoặc ngược lại.

- Một mảnh DNA của phage tựy mục đớch sử dụng cú thể là phage M13 hoặc phage f1 .Vựng này sẽ sử dụng khi người ta muốn DNA tỏi bản dưới dạng sợi đơn hoặc sợi đụi, ngoài ra ở vựng này cũn chứa điểm khởi đầu cho sự tỏi bản (ori). Song sự tỏi bản chỉ cú thể xảy ra bởi sự đồng gõy nhiễm với một virus trợ giỳp (virus helper). Virus này sẽ bổ khuyết những chức năng thiếu bằng cỏch mang đến những gen mó húa cỏc enzyme cần thiết cho sự tỏi bản. Phụ thuộc vào sự cài đặt của mảnh DNA này so với chiều của gen lacZ, người ta sẽ cú vector bluescipt + hoặc −. Cặp này cho phộp nhận được sợi cựng chiều hoặc ngược chiều.

Một gen chống chịu được ampicilline, gen này cho phộp chọn lựa tất cả những vi khuẩn đó sỏt nhập một bluescript.

Trong vector bluescript cũn cú điểm khởi đầu sao chộp colEI ori, chuỗi này cho phộp nhõn bản của phagemid (bluenscript) ở trong E. Coli như plasmid. Giống gốc E. Coli được sử dụng thường là XL1Blu, trong bộ mỏy di truyền của chỳng cú chứa gen mó húa tổng hợp tetracycline. Điều này cho phộp dễ dàng chọn lựa những vector đó sỏt nhập vào vi khuẩn.

Ứng dụng: Tựy theo điều kiện thao tỏc người ta cú thể sử dụng bluescript để nhõn bản một đoạn DNA sợi đơn hoặc sợi kộp hoặc sao chộp RNA invitro để sản xuất đầu dũ lai húa hoặc tạo ngõn hàng cDNA.

Một phần của tài liệu công nghệ gen (Trang 116 - 121)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(179 trang)