0

tổng hợp các dẫn xuất quinolino 3 2 f 1 2 4 triazolo 3 4 b 1 3 4 thiađiazepine

Nghiên cứu và tổng hợp các dẫn xuất glycozid mới

Nghiên cứu và tổng hợp các dẫn xuất glycozid mới

Khoa học tự nhiên

... 20< /b> 12< /b> 2< /b> 9 30< /b> 13< /b> 7< /b> 0 16< /b> 14 < /b> 33< /b> 53 < /b> 3 32 /b> 8 35< /b> 1 < /b> 525< /b> 14 /b> 84 < /b> 15< /b> 40< /b> 00 30< /b> 00 20< /b> 00 W avenum bers (cm -1)< /b> 520< /b> 595 557 820< /b> 40< /b> 10< /b> 19 988 960 918< /b> 11< /b> 69 11< /b> 46< /b> 1 < /b> 12< /b> 0< /b> 45< /b> 10< /b> 63 < /b> 328< /b> 2 50 1 < /b> 43< /b> 0< /b> 55 6 71 < /b> 655 60 29< /b> 70 29< /b> 50 29< /b> 15< /b> %T 65 10< /b> 00 ... 2 < /b> 23< /b> -< /b> 22< /b> 4 < /b> 19< /b> 0 -19< /b> 1 1 < /b> 73-< /b> 17< /b> 4 < /b> 24 /b> 6 - 24 /b> 7 20< /b> 4 < /b> -20< /b> 5 18< /b> 0 -18< /b> 1 1 < /b> 13< /b> -< /b> 11< /b> 4 < /b> 15< /b> 9 -16< /b> 0 18< /b> 1 -1 < /b> 82 < /b> 19< /b> 0 -19< /b> 1 23< /b> 4 /b> - 23< /b> 5< /b> 1 < /b> 72-< /b> 1 < /b> 73 < /b> 21 /b> 6 - 21 /b> 7 78 81 < /b> 32 /b> - 85 60 98 70 80 60 73 < /b> 98 75 75 75 75 79 Tuy nhiên, b t lợi phương pháp tổng < /b> hợp < /b> ... 10< /b> 11< /b> 12< /b> < /b> 13< /b> < /b> 14 /b> 15< /b> 16< /b> 17< /b> 18< /b> 19< /b> 20< /b> 3< /b> ,4< /b> -CH2O2 2< /b> -OH,5’-Br 3< /b> -OCH3 2< /b> -OCH3 4< /b> -Cl 3< /b> -OCH3, 4< /b> -OH 3< /b> -OC2H5, 4< /b> -OH 4< /b> -CH3 4< /b> -F < /b> 4< /b> -Br 3< /b> -OH, 4< /b> -OCH3 2< /b> -OH 4< /b> -OH 4< /b> -(CH3)2CH 2< /b> -Cl 15< /b> 6 -15< /b> 7 21 /b> 8 - 21 /b> 9 2 < /b> 23< /b> -< /b> 22< /b> 4...
  • 79
  • 565
  • 1
Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent kauran diterpenoid từ cây khổ sâm bắc bộ (croton tonkinensis gagnep  euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent kauran diterpenoid từ cây khổ sâm bắc bộ (croton tonkinensis gagnep euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Khoa học tự nhiên

... R1 H R2 O OH H R3 AcO 11< /b> 0 R1= = O R2= β-OH 11< /b> 1 R1 = AcO R2 = OH R3= β-AcO 11< /b> 4 < /b> R1= = O R2 = =O H O 1 < /b> 12< /b> < /b> 1 < /b> 13< /b> < /b> R1= OH R2 = AcO R3 = = O 11< /b> 5 R1= α-OH R 2=< /b> =O 11< /b> 6 R1= = O R2 = β-AcO 11< /b> 7 R1= α-OH R2 ... (1H, dd, J = 12< /b> ,< /b> 5 Hz, H- 6b) , 1,< /b> 87 (1H, m, H- 1b) , 1,< /b> 92 < /b> (2H, m, 2H -11< /b> ), 1,< /b> 96 (1H, m, H -12< /b> b) , 2,< /b> 0 (1H, brs, H- 13< /b> )< /b> , 2,< /b> 07 (3H, s, OCOCH3), 2,< /b> 42< /b> < /b> (1H, brs, H- 13< /b> )< /b> , 2,< /b> 52 < /b> (1H, d, J = 6,0 Hz, H -17< /b> a), 2,< /b> 80 ... Hz, 3,< /b> 6 Hz, H-1a), 1,< /b> 12< /b> < /b> (3H, s, Me -20< /b> ), 1 < /b> ,36< /b> (2H, m, 2H -3)< /b> , 1,< /b> 40< /b> (1H, m, H-5), 1,< /b> 48< /b> (1H, q, J = 12< /b> ,< /b> 5 Hz, H-6a), 1,< /b> 58 (1H, m, H-2a), 1,< /b> 59 (1H, brs, H-9), 1,< /b> 63 < /b> (1H, m, H- 2b) , 1,< /b> 65 (1H, m, H12a), 1,< /b> 80...
  • 66
  • 806
  • 0
nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất của triterpenoit khung lupan ’’ thành “ nghiên cứu tổng hợp thuốc chữa bệnh tiểu đường glibenclamide và metformin hydrochloride

nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất của triterpenoit khung lupan ’’ thành “ nghiên cứu tổng hợp thuốc chữa bệnh tiểu đường glibenclamide và metformin hydrochloride

Khoa học tự nhiên

... (C -11< /b> ); 12< /b> 9< /b> , 12< /b> (< /b> C -3 < /b> và 5); 13< /b> < /b> 12< /b> 5< /b> ,65 (C -2 < /b> và 6); 12< /b> 4 /b> ,79 (C- 12< /b> )< /b> ; 12< /b> 4 /b> ,29< /b> (C -10< /b> ); 11< /b> 4,< /b> 13< /b> < /b> (C - 14 /b> ); 56, 23< /b> < /b> (OMe); 54,< /b> 83 < /b> (C-8); 34 /b> ,55 (C-7) EI-MS m/z: [M ]+ 36< /b> 8 CTPT: C16H17ClN2O4S 2.< /b> 2 .3 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> Glibenclamide ... (C-8); 13< /b> 1< /b> ,5 (C -20< /b> ); 12< /b> 9< /b> ,9 (C -10< /b> và 12< /b> )< /b> ; 12< /b> 8< /b> ,1 < /b> (C-9, 13< /b> < /b> và 18< /b> ); 12< /b> 7< /b> ,1 < /b> (C -19< /b> ); 12< /b> 4 /b> ,8 (C -17< /b> ); 11< /b> 4,< /b> 8 (C - 21 /b> ); 57 ,1 < /b> (OCH3); 41< /b> ,< /b> 8 (C -1)< /b> ; 36< /b> ,0 (C -15< /b> ); 34 /b> ,7 (C -4)< /b> ; 26< /b> ,7 (C -2)< /b> ; 26< /b> ,7 (C-6); 26< /b> (C -3)< /b> ; 25< /b> ,9 ... H - 21 /b> ); 3,< /b> 81 < /b> (3H, s, OMe); 3,< /b> 55 -3,< /b> 51 < /b> (2H, m, H -15< /b> ); 2,< /b> 93-< /b> 2,< /b> 90 (2H, m, H - 14 /b> ) 13< /b> < /b> C-NMR (500MHz, DMSO): δ (ppm) 1 < /b> 63,< /b> 56 (C-9); 15< /b> 5,65 (C -15< /b> ); 1 < /b> 43< /b> ,< /b> 58 (C -4)< /b> ; 1 < /b> 42< /b> ,< /b> 09 (C -1)< /b> ; 13< /b> 1< /b> ,45< /b> (C- 13< /b> )< /b> ; 12< /b> 9< /b> ,45< /b> (C -11< /b> );...
  • 50
  • 610
  • 1
tổng hợp các dẫn xuất cyclobutane nucleoside mới

tổng hợp các dẫn xuất cyclobutane nucleoside mới

Khoa học tự nhiên

... 10< /b> ,11< /b> - 14 /b> ; 10< /b> ,11< /b> -15< /b> 10< /b> -16< /b> ; 10< /b> -17< /b> 10< /b> ,11< /b> -16< /b> ; 10< /b> ,11< /b> -17< /b> 11< /b> -15< /b> ; 11< /b> - 12< /b> < /b> 10< /b> ,11< /b> - 14 /b> ; 10< /b> ,11< /b> -15< /b> 11< /b> -16< /b> ; 11< /b> -17< /b> 10< /b> ,11< /b> -16< /b> ; 10< /b> ,11< /b> -17< /b> 12< /b> -< /b> 14 /b> ; 12< /b> -< /b> 15< /b> 12< /b> -< /b> 14 /b> ; 12< /b> -< /b> 18< /b> C5 13< /b> -< /b> 15< /b> ; 13< /b> -< /b> 14 /b> 13< /b> -< /b> 14 /b> C6 68 .36< /b> (CH) 4 < /b> .20< /b> (s, 2H) 11< /b> 67.68 ... 14 /b> - 12< /b> ;< /b> 14 /b> -15< /b> 15< /b> 16< /b> 38< /b> .38< /b> (CH) C 14 < /b> C9 10< /b> 14 /b> C 13< /b> < /b> C15 (q, J = 32 /b> Hz) C 3,< /b> 7-5,9 C7 14 /b> -15< /b> ; 14 /b> - 12< /b> < /b> 14 /b> -10< /b> ,11< /b> 15< /b> -16< /b> ; 15< /b> - 13< /b> < /b> 5 .10< /b> (d, J = 5.0 Hz, 1H) 15< /b> - 14 /b> ; 15< /b> -10< /b> ,11< /b> 15< /b> - 12< /b> ;< /b> 15< /b> - 14 /b> 2.< /b> 94 < /b> – 2.< /b> 72 < /b> (m, 1H) 15< /b> - 13< /b> < /b> 16< /b> -10< /b> ,11< /b> ... (CH) 4 < /b> .20< /b> (s, 2H) 12< /b> < /b> 57 . 32 /b> (CH2) 3.< /b> 79 – 3.< /b> 57 (m, 2H) 13< /b> < /b> 46< /b> .33< /b> (CH2) 4.< /b> 68 (dd, J = 14 /b> .0, 9.0 Hz, 1H) 4.< /b> 61 < /b> (dd, J = 14 /b> .0, 6.0 Hz, 1H) 14 /b> -17< /b> ; 14 /b> - 13< /b> < /b> 41< /b> .< /b> 63 < /b> (CH) 2.< /b> 58 – 2.< /b> 40< /b> (m, 1H) 14 /b> -18< /b> ; 14 /b> -10< /b> 14 /b> - 12< /b> ;< /b> ...
  • 190
  • 571
  • 0
Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent-kauran diterpenoid từ cây khổ sâm Bắc Bộ (Croton tonkinensis Gagnep. Euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent-kauran diterpenoid từ cây khổ sâm Bắc Bộ (Croton tonkinensis Gagnep. Euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Khoa học tự nhiên

... HO R1 H HO H R3 R2 O OH AcO 11< /b> 0 R1= = O R2= β-OH 11< /b> 1 R1 = AcO R2 = OH R3= β-AcO 11< /b> 4 < /b> R1= = O R2 = =O H O 1 < /b> 13< /b> < /b> R1= OH R2 = AcO R3 = = O 1 < /b> 12< /b> < /b> 11< /b> 5 R1= α-OH R 2=< /b> =O 11< /b> 6 R1= = O R2 = β-AcO 11< /b> 7 R1= α-OH ... 14 /b> 9 β-OCH3 H =O α-CH3 15< /b> 0 β-OCH3 H =O β-CH3 15< /b> 1 α-OCH3 H =O =CH2 1 < /b> 52 < /b> =O OH α -OH =CH2 16< /b> 18< /b> R1 13< /b> < /b> 11< /b> o r3 29< /b> 1 < /b> 53 < /b> =O =O β-CH3 15< /b> 4 < /b> =O OH =O β-CH3 15< /b> 5 β-OCH3 OH =O =CH2 15< /b> 6 α-OCH3 OH =O =CH2 15< /b> 7 =O ... -5), 1 < /b> ,35< /b> (1H, m, Hβ -3)< /b> , 1 < /b> ,38< /b> (1H, brd, J = 4 < /b> ,2 < /b> Hz, Hα -3)< /b> , 1,< /b> 45< /b> (1H, q, J = 12< /b> ,< /b> 0 Hz, Hα-6), 1,< /b> 47< /b> (1H, m, Hβ -11< /b> ), 1,< /b> 50 (1H, m, Hβ -2)< /b> , 1,< /b> 63 < /b> (1H, s, OH), 1,< /b> 65 (1H, m, Hα -2)< /b> , 1,< /b> 70 (1H, ddd, J = 12< /b> ,< /b> 0...
  • 67
  • 557
  • 0
NGHIÊN cứu TỔNG hợp và bán TỔNG hợp các dẫn XUẤT FLAVONOID ĐỒNG THỜI xác ĐỊNH HOẠT TÍNH KHÁNG nấm, KHÁNG KHUẨN và gây độc tế bào UNG THƯ của các hợp CHẤT

NGHIÊN cứu TỔNG hợp và bán TỔNG hợp các dẫn XUẤT FLAVONOID ĐỒNG THỜI xác ĐỊNH HOẠT TÍNH KHÁNG nấm, KHÁNG KHUẨN và gây độc tế bào UNG THƯ của các hợp CHẤT

Y khoa - Dược

... OCH3 OH H H OCH3 H OCH3 H OCH3 OCH3 H H OCH3 H OCH3 H OCH3 H OCH3 H OCH3 OCH3 OCH3 H H H OCH3 H H F < /b> H OCH3 H H F < /b> H H Br H H OCH3 OCH3 OCH3 H H H N(CH3 )2 < /b> H H H OCH3 OCH3 OCH3 H OCH3 H OCH3 H OCH3 ... trúc hợp < /b> chất tổng < /b> hợp < /b> B ng tổng < /b> hợp < /b> cấu trúc hợp < /b> chất KẾT LuẬN •Đã tổng < /b> hợp < /b> lại hợp < /b> chất: 3,< /b> 3’ ,4< /b> ,5,7-pentahydroxyflavone (Quercetin); • 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,7-tetrabutylcarbamoyloxy-5-hydroxyflavone; • 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentapropionyloxyflavone; ... hợp < /b> chất: 3,< /b> 3’ ,4< /b> ,5,7-pentahydroxyflavone (Quercetin); 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,7-tetrabutylcarbamoyloxy-5-hydroxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentapropionyloxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentaacetoxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentamethoxyflavone;...
  • 27
  • 778
  • 0
nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất camphor và sơ bộ thăm dò tác dụng sinh học

nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất camphor và sơ bộ thăm dò tác dụng sinh học

Y khoa - Dược

... 13< /b> 4 /b> 8,6 VN.H = 32 /b> 08,7 V c=c thom, V C=N = ÔCH3= d \ VI a/NQ2= Y /N-NH-C-NH n c 14 /b> 94,< /b> 5 1 < /b> 539< /b> ,4 < /b> 15< /b> 98,5 20< /b> 6 26< /b> 2 2 < /b> 03 < /b> 21 /b> 8 28< /b> 8 20< /b> 2 22< /b> 8 37< /b> 4 < /b> 23< /b> 3< /b> 27< /b> 8 37< /b> 4 < /b> 20< /b> 2 22< /b> 8 27< /b> 6 33< /b> 70 "n/c=n = 16< /b> 43< /b> < /b> Vc=s= H 61 < /b> 23< /b> 9< /b> 32 /b> 02,< /b> 0 ... siope _ OOH 40< /b> 0.00 40< /b> 0.00 ABS ABS ABS 0.8 1 < /b> 32 /b> 3 0 .35< /b> 46< /b> 0 0 .38< /b> 42< /b> 2< /b> NM NM NM 37< /b> 4.< /b> 444< /b> 22< /b> 7.778 20< /b> 2 .22< /b> 2 -0.00 03 < /b> GSin"H T,, 3/< /b> Et0sBu zVa'J20 03 < /b> A B S _ Basel ine OFF Page 500.00 ... NM 2.< /b> 066 94 < /b> ABS 21 /b> 7.778 1.< /b> 04 < /b> 037< /b> NM ABS NM 2 < /b> 03.< /b> 333< /b> 1 < /b> .39< /b> 939< /b> ABS 0 0 ABS MM "SBSSÏH SanpII-H.Thanh/EtOH Gain 10< /b> 9 SBU Basel ine OFF Page Label 14 /b> May 20< /b> 03 < /b> 36< /b> 0.00 20< /b> 0.00 -> More 40< /b> 0.00...
  • 59
  • 704
  • 1
Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất chứa nitơ của camphor và thăm dò tác dụng sinh học

Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất chứa nitơ của camphor và thăm dò tác dụng sinh học

Y khoa - Dược

... 5CH3 Vn -h ÔN-H Vc=s 34 /b> 49< /b> VN-H 29< /b> 56 Vc-H (aliphatic) 16< /b> 70 Vc=N N—HN u v ( À/max ) n m 14 /b> 50 13< /b> 8< /b> 7 33< /b> 06 31 /b> 08 29< /b> 62 < /b> 16< /b> 18 15< /b> 11 < /b> 1 41< /b> 9< /b> 13< /b> 1< /b> 5 31 /b> 69 30< /b> 10< /b> 29< /b> 53 < /b> 16< /b> 47< /b> 16< /b> 45< /b> 27< /b> 23< /b> 8< /b> 22< /b> 8 ÔCH3 ÔCH3 Vn -h Vc-H (aromatic) ... ') 33< /b> 24 /b> 29< /b> 59 16< /b> 46< /b> 14 /b> 50 13< /b> 7< /b> 4 < /b> 922< /b> 34 /b> 56 29< /b> 56 16< /b> 97 Vo-H (oxim) Vc-H (aliphatic) VC=N 22< /b> 1 < /b> ƠasCH3 ơsCH3 VN-0 (oxim) VN-H Vc-H (aliphatic) Vc= 22< /b> 6 16< /b> 72 < /b> Vc=N 15< /b> 79 14 /b> 79 33< /b> 70 16< /b> 43< /b> < /b> 1 < /b> 530< /b> 11< /b> 61 < /b> 5N-H 5CH3 Vn ... Tinh thé vụn màu 2 < /b> 43< /b> ,< /b> 5 - 24 /b> 5,7 42< /b> ,< /b> 7 19< /b> 0- 19< /b> 1,7 31 /b> ,9 19< /b> 6 ,1-< /b> 198 ,2 < /b> 53,< /b> 6 1 < /b> 82,< /b> 2 -18< /b> 4 < /b> ,3 < /b> 61,< /b> 9 28< /b> 6,5 -28< /b> 7 ,1 < /b> 44< /b> ,6 trắng ngà EtOH : H20 tinh màu (1:< /b> 1) trắng Tinh DMF :MeOH hình kim (1:< /b> 1) 32 /b> ,9 tinh vụn kềt...
  • 54
  • 869
  • 2
Đề tài Tổng hợp các dẫn xuất của pichromene 1

Đề tài Tổng hợp các dẫn xuất của pichromene 1

Khoa học tự nhiên

... 31 /b> 5 .30< /b> 60% 11< /b> 8 .4 < /b> – 12< /b> 0< /b> .0 15< /b> 04,< /b> 13< /b> 1< /b> 8 3d 31 /b> 7. 72 < /b> 74%< /b> 15< /b> 5 .1 < /b> – 15< /b> 7.0 15< /b> 06, 13< /b> 1< /b> 9 3e 38< /b> 0 .17< /b> 80% 16< /b> 0.7 – 1 < /b> 62 < /b> .3 < /b> 3f < /b> 37< /b> 3 .36< /b> 53%< /b> 1 < /b> 52 < /b> .3 < /b> – 15< /b> 4 < /b> .1 < /b> 14 < /b> 81,< /b> 1 < /b> 32 /b> 2 < /b> 3g 38< /b> 0 .17< /b> 74%< /b> 13< /b> 5< /b> .6 – 13< /b> 7< /b> .4 < /b> 14 /b> 97, 13< /b> 0< /b> 5 3h 31 /b> 7. 72 < /b> 65% ... 65.05, 14 /b> .66 8. 04 < /b> (s, 1H), 7 .35< /b> –7 .28< /b> (m, 4H), 6.98– 14 /b> 8. 61,< /b> 1 < /b> 42< /b> < /b> .37< /b> , 14 /b> 1. 02,< /b> 13< /b> 5< /b> .36< /b> , 3d 6. 93 < /b> (m, 3H), 6. 63 < /b> (s, 1H), 3.< /b> 83 < /b> (s, 3H) 13< /b> 5< /b> .10< /b> , 12< /b> 9< /b> . 43< /b> ,< /b> 12< /b> 9< /b> .00, 12< /b> 8< /b> .30< /b> , 12< /b> 2< /b> .66, 12< /b> 2< /b> .07, 11< /b> 8.56, 11< /b> 6.75, 73.< /b> 41< /b> ,< /b> ... 1H), 19< /b> 0.07, 14 /b> 8. 53,< /b> 14 /b> 4 < /b> .18< /b> , 14 /b> 0.80, 13< /b> 8< /b> .98, 7 .37< /b> –7 .35< /b> (m, 2H), 7 .28< /b> –7 .25< /b> (m, 13< /b> 4 /b> . 03,< /b> 12< /b> 8< /b> . 54,< /b> 12< /b> 8< /b> .48< /b> , 12< /b> 6< /b> .55, 12< /b> 1< /b> . 52,< /b> 3H), 6. 94< /b> 6.87 (m, 3H), 6. 43< /b> < /b> (s, 1H), 12< /b> 1< /b> .26< /b> , 12< /b> 0< /b> .76, 11< /b> 6 .17< /b> , 74 < /b> . 14 /b> , 56 .36< /b> 3.< /b> 84...
  • 73
  • 253
  • 0

Xem thêm