... tồn gen cry1Ab số chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập Việt Nam, tạodòngxácđịnhtrìnhtự đoạn ADN đặc hiệu thuộc gen cry 1Ab so sánh với trìnhtự đoạn gen công bố Ngân hàng liệu gen ... nhóm gen cry gây độc với số lồi trùng định Để sàng lọc chủng B thuringiensis có chứa gen cry mong muốn, tạodòngxácđịnhtrìnhtựgen độc tố vấn đề cần thiết, làm sở cho nghiên cứu sâu gen cry ... II.4 Xácđịnhtrìnhtự nucleotid đoạn ADN đặc hiệu gen cry 1Ab Kết hình cho thấy: trìnhtự đoạn ADN đặc hiệu gen cry1Ab tạodòngtừ chủng B thuringiensis var kurstaki H15 phân lập xácđịnh có...
... 0,5µl dH2O 2.5µl Tổng thể tích 10µl 2.3.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòngTrìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòngxácđịnh theo phương pháp tổng hợp Sanger cs [1], [12], ... đại gen cry1C chủng Bacillus thuringiensis subsp aizawai phương pháp PCR 43 3.2 Tách dòng đọc trìnhtựgen cry1C .44 3.2.1 Tách dònggen cry1C 44 3.2.2 Xácđịnhtrìnhtự ... 2.3.7 Phương pháp tách dònggen cry1C 31 2.3.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòng 34 2.4 Địa điểm nghiên cứu 35 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .36...
... chè, tiến hành thực đề tài nghiên cứu: Tạodòngxácđịnhtrìnhtự số đoạn cDNA/EST từ chè trồng Thái Nguyên” 2 Mục tiêu nghiên cứu Tạodòngxácđịnhtrìnhtự số đoạn cDNA/EST từ chè trồng Thái ... Tách RNA tổng số và tinh sạch mRNA 9/2015 Tởng hợp cDNA chè bằng phiên mã ngược 10/2015 Gắn các đoạn cDNA/EST vào vector tạodòng 11/2015 Tạodòng các đoạn cDNA/EST 12/2015- 1/2016 Xácđịnhtrìnhtự các đoạn cDNA/EST đã được ... Được 3.1 Dự kiến kết Đề tài dự kiến thu kết chính: - Tạodòng số đoạn cDNA/EST từ chè trồng Thái Nguyên - Xácđịnhtrìnhtự đoạn cDNA/EST tạodòngtừ chè trồng Thái Nguyên 3.2 Tiến độ thực STT...
... đại gen cry1C chủng Bacillus thuringiensis subsp aizawai phương pháp PCR 43 3.2 Tách dòng đọc trìnhtựgen cry1C .44 3.2.1 Tách dònggen cry1C 44 3.2.2 Xácđịnhtrìnhtự ... 2.3.7 Phương pháp tách dònggen cry1C 31 2.3.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòng 34 2.4 Địa điểm nghiên cứu 35 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .36 ... ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM LÊ THỊ NGỌC THƢƠNG TUYỂN CHỌN, TÁCH DÒNG VÀ XÁC ĐỊNHTRÌNHTỰGEN cry1C MÃ HÓA PROTEIN TINH THỂ DIỆT CÔN TRÙNG BỘ CÁNH VẢY TỪ VI KHUẨN Bacillus...
... vậy, chúng tơi trình bày phần tách dòngxácđịnhtrìnhtự nucleotid gene mã hố kháng thể tái tổ hợp kháng lại lympho bào tách từ bệnh nhân ung thư vú Để tách dòngxácđịnhtrìnhtự gene mã hóa kháng ... qua cột S.N.A.P TM (ivitrogen) DNA plasmid giữ lại cột, rửa cột đệm rửa, cuối plasmid đẩy khỏi cột nước khử ion vơ trùng 2.3.8 Xácđịnhtrìnhtự nucleic Trìnhtự DNA xácđịnh phương pháp enzyme ... ung thư vú, tiến hành nghiên cứu tạo kháng thể kháng lại dòng tế bào ung thư vú Tuy nhiên, khuôn khổ đồ án này, trọng nghiên cứu : “Tách dòngxácđịnhtrìnhtự gene kháng thể tái tổ hợp kháng...
... plasmid tái tổ hợp Trìnhtự nucleotide genxácđịnh theo phương pháp Sanger máy ABI 3130 Phân tích trìnhtự nucleotide thực chương trình BioEdit Kết thảo luận 3.1 Tạodònggen lumbrokinase Hình ... hợp phân tích trìnhtự máy ABI-3130 Trìnhtự nucleotide gen mã hóa lumbrokinase trình bày hình so sánh với số trìnhtựgen mã hóa lumbrokinase từ lồi giun khác cơng bố GenBank chương trình BioEdit ... khoảng 700 bp Để kết luận đoạn gen tách từ giun quế gen mã hóa lumbrokinase chúng tơi tiến hành phân tích trìnhtự nucleotide gen 3.2 Phân tích trìnhtựgen lumbrokinase Gen mã hóa lumbrokinase plasmid...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòngxácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồngtrìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...
... dung 3: Xácđịnhtrìnhtự gene gltA tách dòng - Giải trìnhtự gene gltA tách dòng máy giải trìnhtựtựđộng Applied Biosystems - So sánh thành phần thiết yếu trìnhtự gene gltA giải trìnhtự với ... Kết so sánh trìnhtự gene dòng 55 Hình 20: Kết giải trìnhtự gene hiển thị máy tính dòng 56 Hình 21: Trìnhtự nucleotide gene gltA tách dòng 57 Hình 22: Kết dịch mã gene gltA ... đoạn gene giải trìnhtự - So sánh trìnhtự gene gltA tách dòng với trìnhtự công bố ngân hàng gene NCBI (Gene bank) thơng qua chương trình Blast 37 3.4 Phương pháp nghiên cứu 3.4.1 Quy trình...
... tích kết 3.4.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtự gene crtY máy tựđộngTrìnhtự nucleotide gene crtY xácđịnh phương pháp xácđịnhtrìnhtự gene tựđộng máy xácđịnhtrìnhtự gene hãng Applied Biosystems ... dung : Xácđịnhtrìnhtự gene crtY so sánh với trìnhtự cơng bố ngân hàng gene quốc tế + Xácđịnhtrìnhtự gene phương pháp giải trìnhtựtựđộng + So sánh trìnhtự gene crtY với trìnhtự công ... hạnHindIII Xácđịnhtrìnhtự gene phương pháp giải trìnhtựtựđộng So sánh trìnhtự phần mềm Blast Hình 2: Quy trình tách dòngxácđịnhtự gene crtY 19 3.4.2 Phương pháp thiết kế mồi cho gene crtY...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòngxácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... RGSV gắn vào vectơ ban đầu trìnhtự đem so sánh với trìnhtự phân đoạn RGSV GenBank cao (96- 99%) Kết chứng tỏ hai trìnhtựtrìnhtự phân đoạn RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòngxácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồngtrìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...
... tái tổ hợp 47 2.4.5 Giải trìnhtrìnhtự xử lý số liệu 48 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 51 3.1 Kết thu nhận, giải trìnhtrìnhtựxácđịnhgen E6 HPV-16 L1 HPV-18 ... dòng giải trìnhtự sản phẩm HPV-16 HPV-18 từ mẫu kiểm tra 53 3.1.4 Kết giải trìnhtự thu nhận chuỗi gen E6 HPV-16 chuỗi gen L1 HPV-18 54 3.1.5 Kết truy cập Ngân hàng genxácđịnh ... VECTOR pCR2.1 TOPO) VÀ THU NHẬN DNA SẢN PHẨM DỊNG HỐ GIẢI TRÌNHTỰ XỬ LÝ VÀ THU NHẬN CHUỖI GEN EBNA1 VÀ E6, L1 (Thành phần trìnhtự Nucleotide) SO SÁNH PHÂN TÍCH CHUỖI GEN EBV VÀ HPV-16/ HPV-18...
... tái tổ hợp 47 2.4.5 Giải trìnhtrìnhtự xử lý số liệu 48 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 51 3.1 Kết thu nhận, giải trìnhtrìnhtựxácđịnhgen E6 HPV-16 L1 HPV-18 ... dòng giải trìnhtự sản phẩm HPV-16 HPV-18 từ mẫu kiểm tra 53 3.1.4 Kết giải trìnhtự thu nhận chuỗi gen E6 HPV-16 chuỗi gen L1 HPV-18 54 3.1.5 Kết truy cập Ngân hàng genxácđịnh ... điện di gen EBNA-1 61 Hình 3.11 Hình ảnh giản đồ (chromatogram) phần trìnhtựgen EBNA-1 63 Hình 3.12 Kết chuỗi gen EBNA-1 EB17 thu nhận sau giải trìnhtự 63 Hình 3.13 So sánh phần trìnhtự acid...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòngxácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồngtrìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...
... đại, chọn dòngxácđịnhtrìnhtựgen IFS1 giống đậu tương nghiên cứu - So sánh trìnhtựgen IFS1 phân lập giống đậu tương nghiên cứu với trìnhtự cơng bố ngân hàng GenBank - So sánh trìnhtự amino ... Phƣơng pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotide Các mẫu plasmid mang gen quan tâm có kích thước phù hợp với lý thuyết sử dụng để giải trìnhtự máy xácđịnhtrìnhtựtựđộng ABI PRISM® 3100-Avant Genetic ... mang gen IFS1 đạt kết tốt, đảm bảo chất lượng số lượng để tiến hành đọc trìnhtự nucleotide gen IFS1 3.4 KẾT QUẢ GIẢI TRÌNHTỰGENTrìnhtự nucleotide gen IFS1 tách dòng đọc thiết bị giải trình tự...
... sánh trìnhtựgen thu đợc Các bớc tiến hành nh sau: + So sánh trìnhtựgen đợc đọc từ hai đầu xuôi đầu ngợc để xácđịnhtrìnhtự đầy đủ gen + Xácđịnh đợc vị trí, số lợng enzym hạn chế trìnhtự ... máy xácđịnhtrìnhtự nucleotit tựđộng trang thiết bị khác 2.2 Phơng pháp nghiên cứu Thu thập mẫu PRSV Khai thác trìnhtự NCBI Tách ARN tổng số Thiết kế mồi Nhân gen NIb RT-PCR Tách dònggenXác ... phẩm tich plasmit gel agarose 1% 2.2.8 Phơng pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotit Gen NIb đợc xácđịnhtrìnhtự máy đọc tựđộng ABI PRIMđ 3100 Avant Genetic Analyzer b»ng c¸ch sư dơng bé ho¸ chÊt sinh...
... Applied Biosystems, quy trình phản ứng PCR cho giải trìnhtựtrình bày phần phương pháp nghiên cứu Quá trình giải trìnhtự thực máy giải trìnhtựtựđộng ABI 3100 Sau giải trìnhtựgen mã hóa kháng ... sử dụng chương trình phần mềm PC/Gene để phân tích trìnhtựgen HA chủng tách dòng kết cho thấy trìnhtựgen hồn tồn khơng thay đổi so với chủng gốc Bên cạnh so sánh trìnhtựgen HA với chủng ... đoạn gen mã hóa kháng nguyên HA Để khẳng địnhxác chúng tơi tiến hành giải trìnhtựgen 3.4 Kết tinh plasmit tái tổ hợp Dòng plasmit tái tổ hợp cần tinh trước làm phản ứng xácđịnhtrìnhtự Để...