... S C Malaysia [12] sử dụng kỹ thuật PCR lồng (nested - PCR) thay PCR đơn Độ nhạy PCR lồng cao sản phẩm PCR tiếp tục khuếch đại lại lần nữa, kết đạt mức cao 96,5% 100% Bảng cho thấy tổng số 32 mẫu ... số tác giả nước khác tác giả khác sau PCR sử dụng thêm kỹ thuật đặc biệt để phân tích Ví dụ, tác giả Uraiwan Kositanont [14] 56 Choon - Kook - Sam [5] sau PCR, sản phẩm khuếch đại thay đọc trực ... vòm họng bệnh nhân UTVMH Vùng n DNA - EBV % Miền Bắc 61 56 p 91, >0,05 Miền Trung 30 27 90, Tổng số 91 83 91, Bảng 2: Tỷ lệ phát DNA-EBV với mồi EBNA-2A, -2B tổ chức sinh thiết bệnh nhân ung thư...
Ngày tải lên: 19/06/2014, 09:20
... Trung tâm công nghệ sinh học TP.HCM thuộc Sở nông nghiệp phát triển nông thôn TP.HCM nhóm cộng trung tâm công nghệ sinh học - Trường đại học khoa học tự nhiên - Đại học mở TP.HCM Đây lần kỹ thuật ... (TIS: Temporary Immersion system) nhiều nước triển khai ứng dụng việc nhân giống loại trồng (do kỹ thuật giúp cho thực vật nhân giống có khả thích nghi tốt giai đoạn hóa vườn ươm) Ngoài nghiên ... Với kỹ thuật này, việc nhân giống hoa lan hồ điệp có nhiều ưu điểm tỷ lệ sống giai đoạn vườn ươm đạt đến 95%,...
Ngày tải lên: 11/07/2014, 01:20
Nhân đoạn gen mã hóa 16s rRNA và trình tự ITS2 của các loài ốc cối conus bằng kỹ thuật PCR
... tự ITS2 mẫu ốc cối kỹ thuật PCR 32 iii KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT Ý KIẾN .38 TÀI LIỆU THAM KHẢO 40 iv DANH MỤC BẢNG VÀ HÌNH Danh mục bảng: Bảng 1.1: Các siêu họ gen mã ... Conus 12 Bảng 1.2: Các peptide độc tố thử nghiệm lâm sàng cận lâm sàng 13 Bảng 3.1: Danh sách loài ốc cối Conus tách chiết DNA 32 Bảng 3.2: Các thông số mồi 33 Bảng 3.3: Danh ... 22 2.2.2 Nhân gen kỹ thuật PCR 24 2.2.3 Điện di gel agarose .27 Chương III: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 28 3.1 Tách chiết DNA tổng số ốc cối .29 3.2 Nhân đoạn...
Ngày tải lên: 14/08/2014, 18:20
khảo sát các kiểu tái sắp xếp gen ig-tcr trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho b bằng kỹ thuật pcr tại bệnh viện truyền máu huyết học
... toàn PCR Phản ứng khuếch đại chuỗi RQ -PCR Phản ứng PCR định lượng Ig/TCR Immunoglobulin/T cell receptor III DANH MỤC CÁC BẢNG SỐ Bảng 1.1 Bảng 1.2 Bảng 1.3 Bảng 2.1 Bảng 2.2 Bảng 2.3 Bảng 3.1 Bảng ... Bảng 2.1 Bảng 2.2 Bảng 2.3 Bảng 3.1 Bảng 3.2 Bảng 3.3 Bảng 3.4 Bảng 3.5 Bảng 3.6 Bảng 3.7 Bảng 3.8 Bảng 3.9 Bảng 3.10 Bảng 3.11 Bảng 3.12 Bảng 3.13 TÊN BẢNG SỐ LIỆU TRANG Phân loại BCCLD theo miễn ... lƣợng sản phẩm PCR dựa lƣợng huỳnh quang phát suốt trình khuếch đại phản ứng Hiện có loại kỹ thuật RQ -PCR [30]: - Kỹ thuật RQ -PCR sử dụng thuốc nhuộm SYBR Green I - Kỹ thuật RQ -PCR sử dụng đoạn...
Ngày tải lên: 11/02/2015, 01:24
XÂY DỰNG QUI TRÌNH CHẨN ĐOÁN BẮP CÓ CHUYỂN CÁC GENE KHÁNG SÂU (CryIA [b]) VÀ GENE TĂNG CƯỜNG CHUYỂN HÓA ĐƯỜNG (Invertase) BẰNG KỸ THUẬT PCR
... gồm: PCR buffer, MgCl2, dNTP/s, Taq DNA polymerase, nước cất, primer xuôi primer ngược Thành phần hỗn hợp cho phản ứng PCR trình bày qua bảng Bảng Thành phần hóa chất cho phản ứng PCR H2O cất PCR ... đem ly tâm (hay ủ nhiệt độ âm 20oC 30 phút đem ly tâm ) (giai đoạn gọi giai đoạn ly tâm để ngưng kết DNA) Ly tâm tốc độ 15000 vòng thời gian 15 phút 10oC (nếu không đem ủ ấm 20oC 30 phút ly tâm ... -20oC để sử dụng cho phản ứng PCR Phương pháp khuyếch đại DNA (Kỹ thuật PCR) Sản phẩm DNA sau ly trích trộn chung với hỗn hợp gồm có PCR buffer, MgCl2, dNTP/s, Taq DNA polymerase (5U/µl), nước cất,...
Ngày tải lên: 30/10/2012, 16:45
Kết quả ban đầu trong việc sử dụng kỹ thuật pcr nhằm đánh giá hiện trạng các sản phẩm bắp chuyển gene tại việt nam
... đem ly tâm (hay ủ nhiệt độ âm 20oC 30 phút đem ly tâm ) (giai đoạn gọi giai đoạn ly tâm để ngưng kết DNA) Ly tâm tốc độ 15000 vòng thời gian 15 phút 10oC (nếu không đem ủ ấm 20oC 30 phút ly tâm ... -20oC để sử dụng cho phản ứng PCR Phương pháp khuyếch đại DNA (Kỹ thuật PCR) Sản phẩm DNA sau ly trích trộn chung với hỗn hợp gồm có PCR buffer, MgCl2, dNTP/s, Taq DNA polymerase (5U/µl), nước cất, ... tâm xong, lấy đổ nhẹ nhàng phần nước phía giữ lại phần cặn phía dưới, khô rửa lại ethanol 70% Sau rửa xong, cho 100µl TE 1X vào để làm hòa tan DNA Sau giữ lạnh -20oC để sử dụng cho phản ứng PCR...
Ngày tải lên: 30/10/2012, 16:45
Xác định giới tính cây đủ đủ bằng kỹ thuật PCR với các cặp Primer được thiết kế dựa vào vùng DNA
... 12 2.2 Kỹ thuật PCR 13 2.2.1 Lịch sử PCR 13 2.2.2 Nguyên tắc PCR 14 2.2.3 Các thành phần phản ứng PCR 14 2.2.4 Ƣu điểm nhƣợc điểm PCR ... 1995) Sử dụng PCR để phân tích trực tiếp gen cho phép xác định xác khác mặt di truyền các thể Ngoài ra, kỹ thuật PCR đơn giản kỹ thuật khác nhƣ DAF RAPD Đó sở ứng dụng phƣơng pháp PCR việc xác ... Hình 4.6 Sản phẩm PCR với cặp primer W11 theo quy trình nhiệt 33 Bảng 4.7 Sản phẩm PCR với cặp primer T1 W11 theo quy trình nhiệt 34 viii DANH SÁCH CÁC BẢNG BẢNG TRANG Bảng 1.1 Kết lai chéo...
Ngày tải lên: 05/11/2012, 14:01
xác định các kiểu gen thụ thể prolactin trên một số giống heo công nghiệp bằng kỹ thuật PCR -RFLP
... thích hợp việc phân tích đa hình DNA kỹ thuật RFLP ngƣời ta đƣa kỹ thuật PCR – RFLP PCR – RFLP kỹ thuật dựa sở khuyếch đại có chọn lọc đoạn DNA kỹ thuật PCR trƣớc Sau tiến hành phân cắt đoạn ... ổ x DANH SÁCH CÁC BẢNG TRANG Bảng 2.1 – So sánh tổng quát đặc điểm ba giống Y, L, D Bảng 2.2 – Các yếu tố cần thiết cho nhân đôi DNA 14 Bảng 2.3 – Các vấn đề thƣờng gặp PCR phƣơng pháp ... đầu dính cắt theo đầu bằng: Kiểu cắt đầu bằng: Kiểu cắt đầu dính: 16 2.6.2.9 Ứng dụng kỹ thuật PCR Kỹ thuật PCR có nhiều ứng dụng ngành sinh học PCR với cặp primer đƣợc thiết kế riêng phân...
Ngày tải lên: 06/11/2012, 09:49
Xác định các kiểu gen thụ thể Prolactin trên một số giống heo công nghiệp bằng kỹ thuật PCR-RFLP
... thích hợp việc phân tích đa hình DNA kỹ thuật RFLP ngƣời ta đƣa kỹ thuật PCR – RFLP PCR – RFLP kỹ thuật dựa sở khuyếch đại có chọn lọc đoạn DNA kỹ thuật PCR trƣớc Sau tiến hành phân cắt đoạn ... ổ x DANH SÁCH CÁC BẢNG TRANG Bảng 2.1 – So sánh tổng quát đặc điểm ba giống Y, L, D Bảng 2.2 – Các yếu tố cần thiết cho nhân đôi DNA 14 Bảng 2.3 – Các vấn đề thƣờng gặp PCR phƣơng pháp ... đầu dính cắt theo đầu bằng: Kiểu cắt đầu bằng: Kiểu cắt đầu dính: 16 2.6.2.9 Ứng dụng kỹ thuật PCR Kỹ thuật PCR có nhiều ứng dụng ngành sinh học PCR với cặp primer đƣợc thiết kế riêng phân...
Ngày tải lên: 17/11/2012, 09:47
NHÂN GIốNG CÂY Cà CHUA F1 BằNG Kỹ THUậT KHí CANH
... Từ khẳng định đợc u vợt trội phơng pháp nhân giống c chua F1 kỹ thuật khí canh KếT LUậN Nhân giống c chua F1 kỹ thuật giâm qua hệ thống khí canh cho hệ số nhân giống cao (9,84 - 11,44 lần/60 ngy), ... xuân Các giống đợc nhân kỹ thuật khí canh sinh trởng phát triển tốt, suất cao (xấp xỉ 100 tấn/ha trồng điều kiện khí canh, 80 tấn/ha trồng điều kiện địa canh) Giá thnh giống nhân đợc kỹ thuật ... Hệ số nhân giống c chua vụ đông cao vụ xuân vụ đông, hệ số nhân giống l 11,44 lần/60 ngy đó, vụ xuân hệ số nhân đạt 10,07 lần/60 ngy Bảng ảnh hởng chu kỳ phun dinh dỡng khác tới hệ số nhân giống,...
Ngày tải lên: 28/08/2013, 09:48
Tài liệu Nghiên cứu nhân giống cây JATROPHA CURCAS L. bằng kỹ thuật nuôi cấy In vitro pptx
Ngày tải lên: 12/12/2013, 23:15
Tài liệu XÁC ĐỊNH GIỚI TÍNH CÂY ĐU ĐỦ (Carica papaya L.) BẰNG KỸ THUẬT PCR VỚI CÁC CẶP PRIMER ĐƯỢC THIẾT KẾ DỰA VÀO VÙNG DNA LIÊN KẾT VỚI GEN QUY ĐỊNH GIỚI TÍNH TRÊN NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH docx
... 12 2.2 Kỹ thuật PCR 13 2.2.1 Lịch sử PCR 13 2.2.2 Nguyên tắc PCR 14 2.2.3 Các thành phần phản ứng PCR 14 2.2.4 Ƣu điểm nhƣợc điểm PCR ... 1995) Sử dụng PCR để phân tích trực tiếp gen cho phép xác định xác khác mặt di truyền các thể Ngoài ra, kỹ thuật PCR đơn giản kỹ thuật khác nhƣ DAF RAPD Đó sở ứng dụng phƣơng pháp PCR việc xác ... Hình 4.6 Sản phẩm PCR với cặp primer W11 theo quy trình nhiệt 33 Bảng 4.7 Sản phẩm PCR với cặp primer T1 W11 theo quy trình nhiệt 34 viii DANH SÁCH CÁC BẢNG BẢNG TRANG Bảng 1.1 Kết lai chéo...
Ngày tải lên: 25/02/2014, 15:20
Nhân giống bạch đàn “Urophylla U6” bằng kỹ thuật thủy canh pptx
... cho bạch đn trồng kỹ thuật thuỷ canh l 20 ngy tuổi 3.5 Đánh giá sinh trởng phát triển đợc nhân giống kỹ thuật thuỷ canh giai đoạn vờn ơm Bảng Sự sinh trởng đợc nhân giống kỹ thuật thuỷ canh giai ... mục đích nhân giống có hệ số nhân cao l vấn đề cần đặt trớc hết trình nghiên cứu Nguyn Th Lý Anh, Hong Th Tuyt Nhung Bảng ảnh hởng dung dịch dinh dỡng đến sinh trởng bạch đn trồng kỹ thuật thuỷ ... đối Cây in vitro Trung tâm Nghiên cứu ứng dụng khoa học v sản xuất lâm nông nghiệp Quảng Ninh cung cấp 2.2 Phơng pháp nghiên cứu Kỹ thuật trồng thuỷ canh đợc sử dụng l kỹ thuật trồng dung dịch...
Ngày tải lên: 10/03/2014, 20:20
PHÂN LẬP VÀ ĐỊNH DANH TÁC NHÂN GÂY BỆNH ĐỐM LÁ CÂY CẢI NGỌT TẠI TP. HCM BẰNG KỸ THUẬT PCR VÀ GIẢI TRÌNH TỰ VÙNG 16S – 23S rDNA docx
... Bảng 3.1 Thành phần phản ứng PCR …………………………………… 20 Bảng 3.2 Chu trình nhiệt phản ứng PCR với cặp mồi Xan1330 Xan 322…21 Bảng 3.3 Chu trình nhiệt phản ứng PCR với cặp mồi XCR XCF……… 21 Bảng ... đề tài nhằm định danh tác nhân gây bệnh kỹ thuật PCR, giải trình tự gen nhằm làm sở cho nghiên cứu phòng trị bệnh sau Các nội dung nghiên cứu bao gồm: Phân lập tác nhân gây bệnh từ mẫu bệnh thu ... TÁC NHÂN GÂY BỆNH ĐỐM LÁ CÂY CẢI NGỌT TẠI TP HCM BẰNG KỸ THUẬT PCR VÀ GIẢI TRÌNH TỰ VÙNG 16S – 23S rDNA Giáo viên hƣớng dẫn: Sinh viên thƣc hiện: TS LÊ ĐÌNH ĐÔN TRẦN VĂN KỲ KS HOÀNG XUÂN QUANG...
Ngày tải lên: 19/03/2014, 18:20
XÁC ĐỊNH CÁC KIỂU GEN THỤ THỂ PROLACTIN TRÊN MỘT SỐ GIỐNG HEO CÔNG NGHIỆP BẰNG KỸ THUẬT PCR - RFLP ppt
... thích hợp việc phân tích đa hình DNA kỹ thuật RFLP ngƣời ta đƣa kỹ thuật PCR – RFLP PCR – RFLP kỹ thuật dựa sở khuyếch đại có chọn lọc đoạn DNA kỹ thuật PCR trƣớc Sau tiến hành phân cắt đoạn ... ổ x DANH SÁCH CÁC BẢNG TRANG Bảng 2.1 – So sánh tổng quát đặc điểm ba giống Y, L, D Bảng 2.2 – Các yếu tố cần thiết cho nhân đôi DNA 14 Bảng 2.3 – Các vấn đề thƣờng gặp PCR phƣơng pháp ... đầu dính cắt theo đầu bằng: Kiểu cắt đầu bằng: Kiểu cắt đầu dính: 16 2.6.2.9 Ứng dụng kỹ thuật PCR Kỹ thuật PCR có nhiều ứng dụng ngành sinh học PCR với cặp primer đƣợc thiết kế riêng phân...
Ngày tải lên: 19/03/2014, 19:20
PHÁT HIỆN CÁC ĐỘT BIẾN HEMOPHILIA A BẰNG KỸ THUẬT PCR - RFLP VỚI VENT ADN POLYMERASE potx
... tiến hành phản ứng PCR Đầu tiên, tiến hành phản ứng PCR với Taq ADN polymerase cặp mồi 18F 18R theo thông số tối ưu Kogan cộng Tiếp theo để sử dụng Vent ADN polymerase kỹ thuật PCR - RFLP phát đột ... Biolabs IV BÀN LUẬN PCR - RFLP với intron 18 gen yếu tố đông máu số VIII Việc khuyếch đại intron 18 kỹ thuật PCR với Taq ADN polymerase cặp mồi 18F 18R tiến hành theo điều kiện PCR Kogan cộng (30 ... phẩm PCR khuyếch đại với enzyme Vent ADN polymerase (ADN khuôn tách chiết từ máu bệnh nhân Hemophilia A) Giếng 4: Sản phẩm PCR (ở giếng 1) sau cắt enzyme giới hạn Bcl I Giếng 5: Sản phẩm PCR (ở...
Ngày tải lên: 20/03/2014, 01:20
So sánh đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân lao phổi mới sau 2 tháng điều trị (SHZR) còn và không còn AFB, kết quả phát hiện thêm vi khuẩn trong đờm bằng kỹ thuật PCR potx
... (p < 0,05) Kết PCR nhóm AFB âm hoá, sau điều trị tháng 3.1 Kết phát thêm VK lao đờm PCR Số BN (n = 50) PCR (+) 52% 24 26 PCR (-) 48% Biểu đồ 1: Kết phát thêm vi khuẩn lao kỹ thuật PCR 199 TCNCYH ... sàng sau tháng điều trị SHRZ Mỗi bệnh nhân đợc làm bệnh án mẫu theo nội dung nghiên cứu Kết PCR nhóm AFB âm hoá Những bệnh nhân có kết PCR (+) đợc làm thêm kỹ thuật MGIT (Mycobacterie Growth Indicator ... Kết PCR nhóm AFB âm hoá sau điều trị tháng: Trong nghiên cứu 50 BN không AFB đờm phơng pháp soi kính trực tiếp sau tháng điều trị công, có 26/50 trờng hợp (+) tính với kỹ thuật PCR Nh vậy, kỹ thuật...
Ngày tải lên: 20/03/2014, 03:20
PHÂN LẬP VÀ NHẬN DIỆN VI KHUẨN GÂY BỆNH BẠC LÁ LÚA (XANTHOMONAS ORYZAE PV ORYZAE) BẰNG KỸ THUẬT PCR ĐA THÀNH PHẦN doc
... oryzae kỹ thuật PCR đa thành phần Vi khuẩn Xanthomonas oryzae pv oryzae sau tách ròng nuôi tăng sinh môi trường lỏng Wakimoto Modified khoảng 16 tiếng Tiến hành ly trích DNA thực kỹ thuật PCR để ... oryzae pv oryzae kỹ thuật PCR đa thành phần DNA dòng vi khuẩn vừa trích đem pha loãng nồng độ khoảng 75ng/l chạy PCR với hai cặp mồi đặc hiệu (XOR-F XOR-R2; XOO290-F XOO290-R) Sản phẩm PCR thể gel ... pv oryzae nhận diện kỹ thuật PCR cho tăng sinh mật số môi trường Wakimoto Modified lỏng Đem dịch vi khuẩn pha loãng với nồng độ khoảng 107 – 108 tb/ml lây nhiễm lúa trồng cách lấy kéo inox nhúng...
Ngày tải lên: 20/03/2014, 08:21
PHÂN LẬP VÀ NHẬN DIỆN VI KHUẨN NỘI SINH TRONG CÂY CÚC XUYÊN CHI (WEDELIA TRILOBATA (L.) HITCHE.) BẰNG KỸ THUẬT PCR pptx
... trường Nfb, 10 dòng phân lập môi trường RMR, 11 dòng phân lập môi trường LGI) kỹ thuật PCR 16s-rDNA, cho sản phẩm PCR nhân lên từ DNA có kích thước 900bp dựa thang chuẩn 100bp - Bốn dòng vi khuẩn ... trường LGI) chiếm 32,43% (Bảng 1) Các dòng vi khuẩn có đặc tính sinh trưởng phát triển điều kiện vi hiếu khí môi trường bán đặc, chúng phát triển thành màng mỏng (pellicle) cách mặt môi trường khoảng ... tích PCR với đoạn mồi 16S-rDNA (p515FPL, p-13B PCR- 1) để nhận diện vi khuẩn nội sinh cho thấy có 27/37 dòng cho băng DNA vị trí khoảng 900bp so với thang chuẩn, vi khuẩn nội sinh (Hình 4) Các...
Ngày tải lên: 20/03/2014, 09:20
báo cáo nghiên cứu khoa học ''''''''nhân nhanh giống hoa đồng tiền bằng kỹ thuật nuôi cấy mô''''''''
... sinh trởng nhân chồi in vitro Bảng ảnh hởng nớc dừa đến khả nhân chồi đồng tiền in vitro Nồng độ nớc dừa (%) Số mẫu Sau tuần nuôi cấy Sau tuần nuôi cấy Số chồi Hệ số nhân Số chồi Hệ số nhân 50 94 ... khả nhân chồi đồng tiền in vitro Bảng ảnh hởng BAP đến khả nhân chồi đồng tiền in vitro Nồng độ BAP (mg/l) Số mẫu 0,0 0,1 0,5 1,0 1,5 2,0 50 50 50 50 50 50 Sau tuần nuôi cấy Số chồi Hệ số nhân ... vitro phát triển mạnh, khoẻ, hệ số nhân chồi đạt đợc sau tuần nuôi cấy tơng ứng 3,86 6,72 Các nồng độ cao thấp 15% cho hiệu (bảng 3) Do đó, môi trờng sử dụng để nhân nhanh chồi đồng tiền cần bổ...
Ngày tải lên: 29/06/2014, 18:12