... polymerase cho cặp mồi 19 F 19 R sau tối ưu hoá 30 chu kỳ với 94oC - 30 giây, 57oC - 20 giây, 72 oC - 40 giây sản phẩm PCR có kích thước 73 0bp Loại trừ 16 mẫu phát mang đột biến intron 18 , 13 mẫu bệnh nhân ... (20 01) Tối ưu hoá điều kiện PCR để khuyếch đại alen D1S80 (pMCT 118 ) Vent DNA polymerase Tạp chí Nghiên cứu Y học 3: 20 - 23 Kết chưa phát bệnh nhân mang đột biến intron 19 giải thích đột biến ... cứu Nguyễn Hoài Giang cộng [1] - Sản phẩm PCR với cặp mồi 18 F 18 R ủ enzyme giới hạn Bcl I 50oC 12 Sản phẩm PCR với cặp mồi 19 F 19 R ủ enzyme giới hạn Hind III 37oC 12 [4] - Điện di sản phẩm PCR...
Ngày tải lên: 20/03/2014, 01:20
... Haemophilia A (11 /11 hay 10 0%) đem nghiên cứu, bị cắt enzyme Hind III 37oC sau 12 (giếng 2, 6, Hình 2) Kết nghiên cứu 11 bệnh nhân Haemophilia A cho thấy không phát đột biến intron 19 gen mã hoá cho ... ADN chuẩn - 10 0bp (New England Biolabs) Phát đột biến intron 19 gen mã hoá yếu tố đông máu số VIII Sử dụng điều kiện PCR intron 19 Kogan cộng 30 chu kỳ với 94oC -1 phút, 55oC -1 phút, 70 oC-3 phút; ... (khoảng 18 0 kb) bao gồm 26 exon (1) Kỹ thuật PCR dùng Taq ADN polymerase, sau phát điểm đột biến enzyme giới hạn (PCR-RFLP) nghiên cứu trước sử dụng có hiệu để phát đột biến bệnh Haemophilia A (1, ...
Ngày tải lên: 26/07/2014, 15:20
phát hiện các đột biến đảo đoạn trong hệ gen giải mã từ thiết bị đọc trình tự thế hệ mới
... 11 1. 1 - Tổng quan Tin sinh học 11 1. 2 – Cơ sở lý thuyết toán đột biến đảo đoạn 12 1. 2 .1 - Gen đột biến cấu trúc hệ gen 12 1. 2.2 - Phƣơng pháp phát biến đổi cấu ... Max[F(i -1, j -1) + S(i,j) , F(i,j -1) + d, F(i -1, j) + d] Ta lần lƣợt điền giá trị Fij lấp đầy ma trận Ta có S1 ,1= 1, d=0, F0,0=0, F0 ,1= 0, F1,0=0 F (1, 1)=Max[F(0,0) + S (1, 1) , F (1, 0)+d ,F(0 ,1) +d]= Max [1, 0,0] ... nhƣ là: Đột biến cấu trúc (trong có đột biến đoạn, đột biến thêm đoạn, đột biến đảo đoạn, …), đột biến điểm (đột biến đa hình đơn SNP, đột biến nucleotide, đột biến thêm nucleotite, ) Trong luận...
Ngày tải lên: 27/12/2014, 18:25
Phát hiện các đột biến trên gen beta globin bằng kỹ thuật ARMS PCR và lai điểm ngược (REVERSE DOT BLOT)
... thƣờng Có đột biến intron đột biến intron tạo vị trí ghép nối giả [70 ] Trong số trƣờng hợp, vị trí đƣợc ƣu tiên sử dụng cho trình cắt nối (90% đột biến thay IVS1 .11 0 (G→A) 10 0% đột biến IVS1 .11 6 (T→G) ... phẩm phát ba đột biến Cd 17 , Cd 26, Cd 41/ 42 gen β-globin 65 Hình 3.20 Kết lai điểm ngƣợc số mẫu bệnh phẩm phát ba đột biến Cd 17 , Cd 26, Cd 41/ 42 gen βglobin 66 DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 1. 1 ... CGATCCTGAGCTCCACACTGAT G 17 MR ACTTCATCCACGTTCACCTA Phát đột biến Cd 17 26 MR CCAACCTGCCCAGGGCCTT Phát đột biến Cd 26 41/ 42 MR GGACAGATCCCCAAAGGACTC A Mồi nội kiểm Phát đột biến Cd 41/ 42 95 MR TTCAGGATCCACGTGCAGCTTT...
Ngày tải lên: 18/07/2017, 19:34
Phát hiện gen đột biến có thể ngăn di căn ung thư potx
... học Anh, đăng tạp chí Gen đột biến gây bệnh ung thư (Oncogene) số ngày 24 /1 Gen có tên WWP2, điều khiển enzyme công chất ức chế tự nhiên ngăn cản tế bào ung thư di Các nhà nghiên cứu thuộc trường ... miền Tây nước Anh phát rằng, cách khóa hoạt động WWP2, mức độ chất ức chế tăng lên tế bào ung thư tái sản sinh Trưởng nhóm tác giả nghiên cứu trên, Andrew Chantry cho biết, phát họ mở hướng nghiên ... thức tìm loại thuốc hiệu nghiệm công tế bào ung thư, phá hủy hoạt động gen đột biến Đây nhiệm vụ khó khăn bất khả thi phát WWP2." Nếu điều chế loại thuốc liệu pháp thông thường phẫu thuật sử dụng...
Ngày tải lên: 01/08/2014, 12:20
Tài liệu Phát hiện các thể đột biến ở VSV pdf
... khả phát đột biến so với không đột biến Có nhiều phương pháp để phát loại đột biến vi sinh vật: - Phương pháp đề kháng: vi khuẩn tác nhân chọn lọc thường thuốc phage Các đột biến dễ dàng phát ... trường dinh dưỡng tối thiểu Các khuẩn lạc đột biến không mọc lên Căn vào đột biến không mọc tách đột biến khuyết dưỡng Ngoài có phương pháp chuyên biệt để phát loại đột biến khác ... chia Các vi khuẩn cho vào môi trường tối thiểu có penicillin Các vi khuẩn tăng trưởng bị diệt có tế bào đột biến không tăng trưởng sống sót Sau hỗn hợp cấy lên môi trường penicillin đột biến...
Ngày tải lên: 26/01/2014, 12:20
châm cứu cổ điển và hiện đại (phần 1) - sự phát triển các kỹ thuật châm cứu
... châm BT -7 01 (Châm tê Thượng Hải -19 73 ) E: Nguồn điện 6v dùng pin 1, 5v R: kΩ W2-W5: Chiết áp 10 kΩ BG: Tranzitor 3AD6 B: Cuộn dây: L3; L2; L1=L2: L:3, L3, L4, L5, L6, L7 đường kính 0,07mm dây cách ... cách điện 12 00 vòng, L1 đường kính 0 ,10 mm dây cách điện 300 vòng, L2: đường kính 0,35mm dây cách điện 10 0 vòng Lỗi sắt dùng tôn Silic dày 0,35mm sấp dày 11 mm Ne: Bóng Nêon Tính Tần số: 12 0-2400Hz ... ương ( 19 57) BS Phạm Ngọc Thạch người đề xướng tiêm thuốc vào huyệt Phế du để chữa bệnh lao phổi thuốc Streptomycine, Filatov, Subtilisn đưa vào sách “Bài giảng Đông y”,tập (19 78 ) Thuốc tiêm vào...
Ngày tải lên: 06/07/2014, 22:46
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 7 doc
... J., and Nishibuchi M., 19 98 Detection of Escherichia coli O1 57: H7 in beef marketed in Malaysia Appl Environ Microbiol 64 :11 5 311 56 57 45 Schmidt H., Beutin L., and Karch H., 19 95 Molecular Analysis ... Escherichia coli O1 57: H7 strain EDL 933 Infec Immunity 63 :10 55 -10 61 46 Smith H R., and Scotland S M., 19 98 Vero cytotoxin-producing strains of Escherichia coli J Med Microbiol 26 :77 -85 47 Timisjarvi ... rfb 011 1, and rfbo1 57 J Clinical Microbiol 36(2):598-602 41 Paton J C and Paton A W., 19 98b Phathogenesis and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli infection Clin Microbiol Rev 11 :450- 479 ...
Ngày tải lên: 28/07/2014, 05:21
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 1 pptx
... 2 .1. 5 .1 Nhóm STEC/ VTEC/ EHEC 2 .1. 5.2 Nhóm EPEC 2 .1. 53 Nhóm ETEC 2.2 Kỹ thuật PCR 11 2.2 .1 Nguyên tắc 11 2.2.2 Các giai đoạn phản ứng PCR 12 ... lâm sàng 16 2.2.5.3 PCR dùng để khuếch đại RNA .16 2.2.5.4 PCR sử dụng để so sánh genome khác 17 2.2.6 Các hạn chế PCR 17 NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .19 3 .1 Thời gian ... KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 27 4 .1 Kết phân nhóm khuẩn lạc xác định E coli từ khuẩn lạc phân lập 27 4 .1. 1 Các loại khuẩn lạc môi trường thạch MAC, SMAC, CT-SMAC 27 4 .1. 2 Xác...
Ngày tải lên: 28/07/2014, 05:21
báo cáo khoa học đề tài Xây dựng và phát triển biosensor từ tế bào nấm men ứng dụng trong phát hiện các hợp chất gây đột biến gen
... leu2-3 ,11 2 ura3-52, lys2 -1, his7 -1) với gen thông báo GFP (Green Fluorescent Protein) mã hóa cho protein 8 41 Xây dựng phát triển biosensor từ tế bào nấm men ứng dụng phát hợp chất gây đột biến ... 2000) 3.2 Biến nạp plasmid thông báo vào nấm men Trước biến nạp vào tế bào nấm men, plasmid thông báo RNR2-GFP pUMGP5 tạo dòng cách biến nạp vào tế bào E Coli DH5 (Bergmans et al., 19 81; Froger ... dụng phát hợp chất gây đột biến gen Kết điện di gel agarose cho thấy, promoter RNR2 chèn vào plasmid GFP-pUMGP5 tạo thành plasmid RNR2-GFPpUMGP5 có kích thước 11 9 17 bp (Hình 2; giếng 2, 4, 6, 10 )...
Ngày tải lên: 22/05/2015, 21:10
Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa cho protease HIV 1 mang đột biến n83t và các đột biến kháng PI khác để tìm hiểu các đặc trưng xúc tác và ảnh hưởng của các thuốc ức chế protease lên hoạt độ của chúng
... Protease HIV -1 tái tổ hợp Tổng thể tích Lớp Cao học K18 2 011 25 Thể tích (μl) 13 6 15 0 12 300 Khóa 2009- Luận văn Thạc sĩ Khoa học Dũng Nguyễn Văn Chương 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3 .1 Phát đột biến kháng ... thể, 19 95) Trong đó, phải cần số đột biến L10I/R/V, G48V, I54V/L, A71V/T, V77A, V82A, I84V L90M làm giảm hiệu lực saquinavir tăng cường (Valer tập thể, 2002) 1. 2.2 Cấu trúc protease HIV -1 Có ... HIV -1 gây bệnh yếu CRF 01_ AE (chiếm 98,3%) Phân tích đột biến kháng thuốc 294 bệnh nhân có 0,3% đột biến liên quan đến kháng thuốc ức chế protease vị trí M46I Trong đột biến kháng thuốc phổ đột biến...
Ngày tải lên: 18/06/2016, 22:12
Rèn kĩ năng phát hiện các mối liên hệ địa lý trên bản đồ giáo khoa Địa lý lớp 7
... Rèn kĩ phát mối liên hệ địa lý đồ giáo khoa Địa lý lớp TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ SGK 6, 7, 8, 9 ,10 ,11 NXB GD Bộ SGV 6, 7, 8, NXB GD Sách thiết kế giảng 6, 7, 8, NXB GD Địa lý châu lục ( Tập 1) – Nguyễn ... HS biết biết khai thác khai thác phát phát đồ đồ mức độ mối liên hệ mối liên hệ thấp địa lý đơn địa lý phức giản tạp dựa vào đồ đồ 7A1 5% 30% 45% 20% 7A2 0% 15 % 45% 40% 2.Bài học kinh nghiệm: ... đề tài vào thực tế giảng dạy : - Trước áp dụng : Lớp Số HS Số HS biết khai thác Số HS biết phát khai thác đồ đồ mức độ mối liên thấp hệ địa lý đồ 7A1 45% 45% 10 % 7A2 35% 45% 20% 26 Rèn kĩ phát...
Ngày tải lên: 24/02/2017, 22:26
SKKN Rèn kĩ năng phát hiện các mối liên hệ địa lý trên bản đồ giáo khoa Địa lý lớp 7
... Rèn kĩ phát mối liên hệ địa lý đồ giáo khoa Địa lý lớp TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ SGK 6, 7, 8, 9 ,10 ,11 NXB GD Bộ SGV 6, 7, 8, NXB GD Sách thiết kế giảng 6, 7, 8, NXB GD Địa lý châu lục ( Tập 1) – Nguyễn ... HS biết biết khai thác khai thác phát phát đồ đồ mức độ mối liên hệ mối liên hệ thấp địa lý đơn địa lý phức giản tạp dựa vào đồ đồ 7A1 5% 30% 45% 20% 7A2 0% 15 % 45% 40% 2.Bài học kinh nghiệm: ... đề tài vào thực tế giảng dạy : - Trước áp dụng : Lớp Số HS Số HS biết khai thác Số HS biết phát khai thác đồ đồ mức độ mối liên thấp hệ địa lý đồ 7A1 45% 45% 10 % 7A2 35% 45% 20% 26 Rèn kĩ phát...
Ngày tải lên: 01/04/2017, 23:42
Ứng dụng kỹ thuật multiplex – pcr để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy và thịt bò
... stx2 eae 0 25 12 ,5 11 ,1 22,2 55,5 1 11, 1 0 sta stb vt2e 0 66,6 33,3 0 10 3 tiêu chảy (%) Bề mặt 30 30 10 10 10 0 0 0 0 (%) 36 13 11 ,1 13,8 0 16 ,6 36 ,1 8,3 % 11 ,1 Phân bê thịt bò Tổng 5,56 N: Số ... chẩn đốn STEC dựa vào việc phát E coli khơng lên men sorbitol O1 57: H7 serotype khơng phải O1 57 liên quan đến việc gây bệnh người gồm O26:H 11, O103:H2, O 111 :HNM O 113 :H 21 (WHO, 19 94) c Nguồn lây ... x stx1 - x Gen độc lực - + + - - - - + - - + - + + - + + + - + + + + + + + + 33 x x - - - - + + + + - - + + + + + - + + - x x x x x x x x x x Tổng 9 1 Tỷ lệ (%) 77 ,78 10 0 10 0 11 ,11 11 ,11 22,22...
Ngày tải lên: 29/10/2012, 14:23
Thủ tục phát hiện các gian lận và sai sót trọng yếu trong kiểm toán khoản mục doanh thu và chi phí dược áp dụng tại công ty kiểm toán AISC
... chi phí 1. 1.1Những vấn đề doanh thu chi phí- mục tiêu kiểm toán khoản mục doanh thu chi phí 1. 1 .1. 1 Nội dung đặc điểm khoản mục doanh thu chi phí 1. 1 .1. 1.1Khái niệm 1. 1 .1. 1.2Đặc điểm 1. 1 .1. 2 Nguyên ... 1. 1.2 .1 Khái niệm chung gian lận sai sót 1. 1.2 .1. 1Định nghĩa 1. 1.2 .1. 2Phân biệt gian lận sai sót 1. 1.2 .1. 3Nguyên nhân dẫn đến gian lận sai sót 1. 1.2 .1. 4Đối tượng gian lận VSA 240 : GIAN LẬN VÀ ... ban hành theo định 14 9/20 01/ QĐBTC Bộ Tài 1. 1 .1. 3 Mục tiêu kiểm toán khoản mục doanh thu chi phí 1. 1 .1. 3.1Mục tiêu kiểm toán doanh thu 1. 1 .1. 3.2Mục tiêu kiểm toán chi phí 1. 1.2Gian lận sai sót...
Ngày tải lên: 03/11/2012, 11:11
Nghiên cứu tạo đột biến khử độc và biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên tái tổ hợp staphylococcal enterotoxin b (seb) phục vụ cho việc chế tạo kít phát hiện tụ cầu vàng trong thực phẩm
... 16 2 .1. 1 Chủng vi khuẩn plasmid 16 2 .1. 2 Các kít 16 2 .1. 3 Hóa chất, máy móc thiết bị 16 2 .1. 4 Môi trƣờng đệm 17 2 .1. 5 Cặp mồi sử dụng 17 2 .1. 6 ... pha gel tách (12 %) Nồng độ cuối Thành phần thành phần gel 12 % dH2O vô trùng 10 ml 3,3 30% Acrylamid 12 % 4,0 Tris-HCl 1, 5M; pH 8,8 0, 375 M 2,5 10 % SDS 0 ,1 % 0 ,1 10% APS 0 ,1 % 0 ,1 TEMED 0,002% ... PM36 (AB 47 911 8, ATCC14458, AY 518 386), COL (CP000046, AF 410 77 5) v.v công bố ngân hàng liệu gen (NCBI) [26, 15 , 40] Cấu trúc tinh thể protein SEB trình bày hình 1. 4 xác định độ phân giải 1, 5 A độ...
Ngày tải lên: 12/11/2012, 18:00
Ứng dụng kỹ thuật multiplex – PCR để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn Escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy và thịt bò - lời cảm tạ
... 2 .1. 5 .1 Nhóm STEC/ VTEC/ EHEC 2 .1. 5.2 Nhóm EPEC 2 .1. 53 Nhóm ETEC 2.2 Kỹ thuật PCR 11 2.2 .1 Nguyên tắc 11 2.2.2 Các giai đoạn phản ứng PCR .12 ... sàng .16 2.2.5.3 PCR dùng để khuếch đại RNA .16 vi 2.2.5.4 PCR sử dụng để so sánh genome khác 17 2.2.6 Các hạn chế PCR . 17 NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .19 3 .1 Thời gian ... KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 27 4 .1 Kết phân nhóm khuẩn lạc xác định E coli từ khuẩn lạc phân lập 27 4 .1. 1 Các loại khuẩn lạc môi trường thạch MAC, SMAC, CT-SMAC 27 4 .1. 2 Xác...
Ngày tải lên: 15/11/2012, 09:28
Xây dựng CSDL hai gene 16S và 23S rRNA ở vi khuẩn - Ứng dụng CSDL này để phát hiện các vi khuẩn gây bệnh viêm màng não mủ
... Japan) 10 2.4 BỆNH VIÊM MÀNG NÃO MỦ 12 2.4 .1 Sơ lƣợc bệnh viêm màng não mủ 12 2.4 .1. 1 Định nghĩa 12 2.4 .1. 2 Bệnh theo lứa tuổi 12 2.4 .1. 3 Các đƣờng ... PHÁP VÀ CÁC CHƢƠNG TRÌNH SỬ DỤNG 29 3 .1 CÁC CHƢƠNG TRÌNH VÀ NGÔN NGỮ LẬP TRÌNH ĐƢỢC SỬ DỤNG 29 3 .1. 1 Hệ điều hành 29 3 .1. 2 Các chƣơng trình phân tích trình tự 29 3 .1. 2 .1 ... không bùng phát thành dịch nhƣng xảy liên tục khoảng thời gian khác năm Theo thống kê Trung tâm Y Tế Dự Phòng thành phố Hồ Chí Minh cho biết: Năm 19 97 19 98 19 99 2000 Số ca bệnh 2 17 17 7 3 01 458 Trong...
Ngày tải lên: 17/11/2012, 09:47