dòng gen mã hóa

Ngày tải lên: 15/02/2014, 03:20

Ngày tải lên: 03/04/2014, 08:20

... có chứa gen PRSVN DòngM: Marker 1Kb Dòng 1: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Xho I & Nco I Dòng 2: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Nde I Dòng 3: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Hind III & Dra I Dòng 4: pRSETA-PRSVN ... phân lập gen CP từ các chủng virus của Malaysia. Dr. Tan Chong Seng thiết kế cấu trúc CP gen, đa vào vector p2K7 dùng cho chuyển gen bằng súng bắn gen và vector pCAMBIA2300 dùng cho chuyển gen bằng ... nghiệm các dòng cây chuyển gen. Nhóm nghiên cứu này đà đa Gen CP của dòng virus PRSV HA 5-1 vào vector pGA482 và chuyển thành công vào giống đu đủ "Sunset" bằng súng bắn gen. Họ đÃ...

Ngày tải lên: 30/10/2012, 14:53

... nhiễm ; gen C1 mà hóa loại protein cần thiết cho quá trình sao chép của cả hai vùng dịch mà ; gen C2 mà hóa protein có vai trò hoạt hóa quá trình phiên mà gen V1 và V2 ; gen C3 mà hóa loại ... nghiệp Nguyễn Thị Loan Bốn gen: C1, C2, C3, C4, có chiều dịch mà ngợc chiều với hai gen V1 và V2. Trong đó gen V1 mà hóa loại protein cần thiết cho sự tạo vỏ ngoài genom, sự lan truyền và nhận ... tiến hành tách dòng và đọc trình tự gen CP. 3.3. Tách dòng gen m hóa protein CP à 3.3.1. Kết quả thôi gel Quá trình tách dòng đợc thực hiện bằng cách gắn sản phẩm PCR vào vectơ tách dòng pGEM -T...

Ngày tải lên: 30/10/2012, 14:53

... đích tách dòng gen. Chúng tôi sơ bộ kết luận đà nhân bản thành công gen NIb bằng kỹ thuật RT-PCR. Tuy nhiên, cha thể kết luận chính xác đó là gen NIb, muốn vậy phải tiến hành tách dòng gen và ... chuyển gen này phụ thuộc vào độ tương đồng về mặt di truyền của chủng virus có gen được sử dụng để tạo cây chuyển gen và các dòng virus gây bệnh trong tự nhiên. Chẳng hạn các giống đu đủ chuyển gen ... những cây đợc 5-6 tháng tuổi trở lên [13]. 1.3. Gen NIb của PRSV 1.3.1. Cấu trúc của gen NIb Gen NIb (nuclear inclusion body) nằm giữa gen NIa và gen CP, có kích thớc khoảng 1554 bp, nằm từ vị...

Ngày tải lên: 30/10/2012, 15:03

... gen PRSVN Dòng M: Marker 1Kb Dòng 1: p 2 k 7 -PRSVN đợc cắt với Xba I & Sac I Dòng 2: p 2 k 7 -PRSVN đợc cắt với Xba I & Ban II Dòng 3: p 2 k 7 -PRSVN đợc cắt với Dra I & Sac I Dòng ... chứa gen PRSVN Dòng M: Marker 1Kb Dòng 1: p2300-PRSVN đợc cắt với Xba I & Sac I Dòng 2: p2300-PRSVN đợc cắt với Xba I & Nru I Dòng 3: p2300-PRSVN đợc cắt với Hind III & Kpn I Dòng ... có chứa gen PRSVN DòngM: Marker 1Kb Dòng 1: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Xho I & Nco I Dòng 2: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Nde I Dòng 3: pRSETA-PRSVN đợc cắt với Hind III & Dra I Dòng 4: pRSETA-PRSVN...

Ngày tải lên: 19/03/2013, 08:21

... trình phiên mà gen V1 và V2 ; gen C3 mà hóa loại protein có tác dụng hoạt hóa quá trình sao mà và cùng với gen C1 tăng cờng khả năng phân chia hệ gen của vi rút ; gen C4, V2 mà hóa protein ... ngoài genom, sự lan truyền và nhận ra vectơ truyền nhiễm ; gen C1 mà hóa loại protein cần thiết cho quá trình sao chép của cả hai vùng dịch mà ; gen C2 mà hóa protein có vai trò hoạt hóa quá ... Quốc và Malaysia. kiến nghị - Tiếp tục tách dòng và giải mà toàn bộ genom của 6 dòng TYLCV nghiên cứu. - Tiếp tục thu thập và tách dòng gen của các dòng virut TYLCV của các địa ph- ơng khác để...

Ngày tải lên: 19/03/2013, 08:21

... hợp cDNA mã hóa cho FIX.  Đã nhân được đoạn cDNA mã hóa cho yếu tố đông máu ở người (FIX). Đoạn cDNA mã hóa FIX có độ dài tương ứng khoảng 1,4 kb mã hóa 461 amino acid đã được tách dòng và ... vai trò rất quan trọng trong việc hoạt hóa yếu tố đông máu X thành dạng hoạt hóa Fxa. 1.3. Cấu trúc gen mã hóa yếu tố đông máu IX Gen FIX là gen mã hóa cho yếu tố đông máu IX (human factor ... “Tách dòng gen mã hóa interleukin-2 của người”, Y học Việt Nam 310(5), tr. 26-30. 13. Nguyễn Thu Thúy, Trần Vân Khánh, Phạm Đăng Khoa, Tạ Thành Văn (2008), “Nghiên cứu tách dòng gen mã hóa yếu...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:39

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:48

Ngày tải lên: 26/02/2014, 10:20

Ngày tải lên: 26/02/2014, 10:20

Ngày tải lên: 05/03/2014, 11:21

Ngày tải lên: 16/04/2014, 12:45

Ngày tải lên: 28/06/2014, 04:20

Ngày tải lên: 28/06/2014, 16:20

Ngày tải lên: 01/07/2014, 23:45

... 3100. Sau khi giải trình tự gen mã hóa kháng nguyên HA của virus H5N1, trình tự phân tích gen mã hóa kháng nguyên HA của virus cúm H5N1 được phân tích bằng phần mềm PC -Gen. 39 1.2.3. Đặc tính kháng ... step RT-PCR của hãng Invitrogen. Vì vùng gen mã hóa cho các gen HA khá dài, để đảm bảo việc nhân bản gen thành công chúng tôi đã thiết kế hai cặp mồi khuếch đại gen theo hai đoạn riêng biệt ... bp 247 bp Các gen mã hóa cho các protein và chức năng của chúng như sau: - Phân đoạn 1: Là các gen mã hóa cho protein PB2 với kích thước 2341bp có vai trò trong quá trình sao mã: gắn mũ. - Phân...

Ngày tải lên: 27/10/2012, 11:12

... kế Ti- plasmid tái tổ hợp pBI121 mang gen mã hóa kháng nguyên glycoprotein của virus dại phục vụ chuyển gen với mục đích tạo ra vectơ tái tổ hợp mang gen mã hoá kháng nguyên vỏ của virus dại ... Cặp mồi đặc hiệu RabG-start-BamHI, RabG-stop-SacI hÃng invitrogen tổng hợp. - Plasmid (vectơ pCR 2.1+ gen GlyP) mang toàn bộ gen mà hóa cho phân tử glycoprotein của virus dại chủng Vnucovo-32. ... tumefaciens, chuyển gen trực tiếp vào các tế bào trần và thể transient, chuyển gen trực tiếp qua tế bào trần và chuyển nạp gen bằng thiết bị bắn gen Ph ơng pháp chuyển gen thông qua vi khuẩn...

Ngày tải lên: 30/10/2012, 14:53

... cDNA mã hóa h-tPA 30 3.2 Kết quả xử lý cDNA mã hóa h-tPA và các vector biểu hiện bằng enzyme hạn chế 32 3.3 Chọn dòng pGEX6p1 mang cDNA mã hóa h-tPA (pGEX6p1/h-tPA) 34 3.4 Chọn dòng ... mã hoá h-tPA bằng kỹ thuật PCR Gen mã hóa h-tPA sử dụng trong nghiên cứu đã được tạo dòng trong vector pUC18. Để kiểm tra cDNA mã hóa h-tPA, chúng tôi đã tiến hành xác định trình tự cDNA mã ... mang cDNA mã hóa h-tPA. Đối với các dòng mang vector pET21a(+), các dòng 1,2,3 có thể mang cDNA mã hóa h-tPA (ký hiệu: pET/htPA p1, pET/htPA p2, pET/htPA p3). Formatted: Centered Số hóa bởi...

Ngày tải lên: 06/11/2012, 11:50

... 3.1. THIẾT KẾ MỒI 24 3.2. TÁCH RNA TỔNG SỐ 25 3.3. NHÂN DÒNG ĐOẠN GEN MÃ HÓA ENZYME INVERTASE 27 3.4. TÁCH DÒNG GEN VÀ XÁC ĐỊNH TRÌNH TỰ GEN 28 3.4.1. Tạo plasmid tái tổ hợp INV-pENTR 28 3.4.2. ... http://www.Lrc-tnu.edu.vn 27 3.3. NHÂN DÕNG ĐOẠN GEN MÃ HÓA ENZYME INVERTASE RNA tổng số sau khi đƣợc tinh sạch sẽ sử dụng làm khuôn cho phản ứng RT-PCR để nhân đoạn gen mã hóa cho enzyme Invertase với cặp ... bất hoạt SPS, các dòng cây khoai tây chuyển gen sẽ giảm trữ lƣợng sucrose [10]. Gen mã hóa cho SPS đã đƣợc phân lập từ nhiều loài thực vật khác nhau và cho tới nay ngân hàng gen NCBI đã có thông...

Ngày tải lên: 12/11/2012, 14:43