1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde

97 61 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Tổng Hợp Và Docking Phân Tử Các Dẫn Xuất Curcumin Từ p-Methoxybenzaldehyde
Tác giả Phan Đăng Quới Tử
Người hướng dẫn TS. Hoàng Minh Hảo
Trường học Trường Đại Học Sư Phạm Kỹ Thuật Thành Phố Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Công Nghệ Kỹ Thuật Hóa Học
Thể loại Khóa Luận Tốt Nghiệp
Năm xuất bản 2019
Thành phố Tp. Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 97
Dung lượng 10,08 MB

Nội dung

Ngày đăng: 27/11/2021, 10:31

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Thân, củ nghệ vàng - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 1.1. Thân, củ nghệ vàng (Trang 20)
Bảng 1.1. Thành phần các chất trong thân rễ nghệ - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Bảng 1.1. Thành phần các chất trong thân rễ nghệ (Trang 21)
Hình 1.3. Công thức cấu tạo của curcumin - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 1.3. Công thức cấu tạo của curcumin (Trang 22)
Bảng 1.2. Cấu trúc hóa học của curcumin và dẫn xuất - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Bảng 1.2. Cấu trúc hóa học của curcumin và dẫn xuất (Trang 25)
Curcumin và 9 dẫn xuất curcumin (Hình 1.4) được tổng hợp để khảo sát hoạt tính. Hoạt tính gây độc tế bào của các dẫn xuất trên được đánh giá bằng thử nghiệm sulforhodamine B chống lại năm dòng tế bào ung thư ở người: U – 251 MG, PC – 3 ( - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
urcumin và 9 dẫn xuất curcumin (Hình 1.4) được tổng hợp để khảo sát hoạt tính. Hoạt tính gây độc tế bào của các dẫn xuất trên được đánh giá bằng thử nghiệm sulforhodamine B chống lại năm dòng tế bào ung thư ở người: U – 251 MG, PC – 3 ( (Trang 26)
Hình 1.5. Các dẫn xuất curcumin do Ohtsu và cộng sự tổng hợp - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 1.5. Các dẫn xuất curcumin do Ohtsu và cộng sự tổng hợp (Trang 29)
Hình 1.7. Tương tác giữa SCF với protein CDK2 (ID: 2R3I) 1.5. Docking phân tử các dẫn xuất curcumin đối với 2R3I - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 1.7. Tương tác giữa SCF với protein CDK2 (ID: 2R3I) 1.5. Docking phân tử các dẫn xuất curcumin đối với 2R3I (Trang 32)
Hình 1.6. Cấu trúc của protein CDK2 - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 1.6. Cấu trúc của protein CDK2 (Trang 32)
Các hóa chất dùng trong tổng hợp được cho trong Bảng 2.1: - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
c hóa chất dùng trong tổng hợp được cho trong Bảng 2.1: (Trang 34)
- Compute  Entry  Add Entry để thêm cấu trúc dẫn xuất vào bảng dữ liệu. - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
ompute  Entry  Add Entry để thêm cấu trúc dẫn xuất vào bảng dữ liệu (Trang 42)
Hình 2.4. Thông số docking - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 2.4. Thông số docking (Trang 43)
Hình 3.1. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT01 với ba hệ dung môi A, B và C - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.1. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT01 với ba hệ dung môi A, B và C (Trang 45)
Hình 3.3. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT02 với ba hệ dung môi A, B và C - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.3. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT02 với ba hệ dung môi A, B và C (Trang 47)
Hình 3.2. Công thức cấu tạo của hợp chất QT01 - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.2. Công thức cấu tạo của hợp chất QT01 (Trang 47)
Hình 3.5. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT03 với ba hệ dung môi C, D và E - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.5. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT03 với ba hệ dung môi C, D và E (Trang 49)
Hình 3.4. Công thức cấu tạo của hợp chất QT02 - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.4. Công thức cấu tạo của hợp chất QT02 (Trang 49)
Hình 3.7. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT04 với ba hệ dung môi A, B và C - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.7. Kết quả bản mỏng của hợp chất QT04 với ba hệ dung môi A, B và C (Trang 51)
Hình 3.6. Công thức cấu tạo của hợp chất QT03 - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.6. Công thức cấu tạo của hợp chất QT03 (Trang 51)
Hình 3.8. Công thức cấu tạo của hợp chất QT04 3.2. Kết quả docking phân tử các dẫn xuất curcumin - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.8. Công thức cấu tạo của hợp chất QT04 3.2. Kết quả docking phân tử các dẫn xuất curcumin (Trang 53)
Hình 3.9. Tương tác của ligand SCF với CDK2 (ID: 2R3I) - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.9. Tương tác của ligand SCF với CDK2 (ID: 2R3I) (Trang 54)
Hình 3.10. Vị trí tương đối của ligand được re-dock (màu đỏ) so với ligand đồng kết tinh (màu xanh) - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.10. Vị trí tương đối của ligand được re-dock (màu đỏ) so với ligand đồng kết tinh (màu xanh) (Trang 54)
Bảng 3.1. Điểm số docking và amino acid gắn kết của SCF và các dẫn xuất curcumin - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Bảng 3.1. Điểm số docking và amino acid gắn kết của SCF và các dẫn xuất curcumin (Trang 55)
Hình 3.11.Tương tác của các dẫn xuất curcumin được tổng hợp từ chất nền p- - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.11. Tương tác của các dẫn xuất curcumin được tổng hợp từ chất nền p- (Trang 57)
được hình thành giữa nguyên tử oxy của nhóm methoxy (-OCH3) với các amino acid như Thr14, Lys89, Lys129,… Ngoài ra, các dẫn xuất này còn hình thành tương tác kỵ nước giữa nhóm –CH3 (-OCH3), vòng benzene với Ile10, Gln131, His84, tương tác ca - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
c hình thành giữa nguyên tử oxy của nhóm methoxy (-OCH3) với các amino acid như Thr14, Lys89, Lys129,… Ngoài ra, các dẫn xuất này còn hình thành tương tác kỵ nước giữa nhóm –CH3 (-OCH3), vòng benzene với Ile10, Gln131, His84, tương tác ca (Trang 58)
Cơ chế phản ứng tổng hợp QT01 được trình bày như Hình 3.13: - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
ch ế phản ứng tổng hợp QT01 được trình bày như Hình 3.13: (Trang 59)
acetone phải được tách ra để hình thành hai carbanion, là tác chất ái nhân tấn công vào nhóm carbonyl của hai phân tử p-methoxybenzaldehyde - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
acetone phải được tách ra để hình thành hai carbanion, là tác chất ái nhân tấn công vào nhóm carbonyl của hai phân tử p-methoxybenzaldehyde (Trang 60)
Hình 3.15. Cơ chế phản ứng tổng hợp 3,5-bis((E)-4-methoxystyryl)-4H-pyrazole - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
Hình 3.15. Cơ chế phản ứng tổng hợp 3,5-bis((E)-4-methoxystyryl)-4H-pyrazole (Trang 61)
carbonyl còn lại (hỗ biến enol-ketone) để hình thành nhóm imine thứ hai. Tiếp theo, nước được tách ra để hình thành vòng phenylpyrazole và trả lại xúc tác H+ - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
carbonyl còn lại (hỗ biến enol-ketone) để hình thành nhóm imine thứ hai. Tiếp theo, nước được tách ra để hình thành vòng phenylpyrazole và trả lại xúc tác H+ (Trang 62)
- Mô hình docking phân tử đã được mô phỏng để dự đoán khả năng gắn kết của các dẫn xuất curcumin đối với protein CDK2 (PDB: 2R3I) - Tổng hợp và docking phân tử các dẫn xuất curcumin từ p methoxybenzaldehyde
h ình docking phân tử đã được mô phỏng để dự đoán khả năng gắn kết của các dẫn xuất curcumin đối với protein CDK2 (PDB: 2R3I) (Trang 63)

TRÍCH ĐOẠN

Các dẫn xuất isoxazole và pyrazole của curcumin

Tình hình nghiên cứu ngoài nước

Tình hình nghiên cứu trong nước Giới thiệu về phương pháp docking Receptor – Cyclin dependent kinase 2 (CDK2) Kết quả tổng hợp (1E,4Z,6E)-5-hydroxy-1,7-bis(4-methoxyphenyl)hepta- Kết quả redocking Cơ chế tổng hợp 3,5-bis((E)-4-methoxystyryl)-4H-pyrazole (QT03)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN