THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁITHÁO ĐƯỜNGI. ĐÁI THÁO ĐƯỜNG1. ĐỊNH NGHĨA Bệnh mãn tính Có yếu tố di truyền Do sự thiếu hụt insulin tương đối hay tuyệt đối Tăng đường huyết, các rối loạn về chuyển hóa đường, đạm, mỡvà khoáng chấtDễ bị nhiễm trùngCác biến chứng cấp và mãn tínhI. ĐÁI THÁO ĐƯỜNGCƠ CHẾ BỆNH SINH CỦA ĐTĐ Do tế bào beta tuỵ tạng giảm hay không có khả năng tiết insulin. Do tình trạng đề kháng insulin (sự giảm khả năng đáp ứng vớitác dụng của insulin, đặc biệt ở mô cơ và mô mỡ)2. PHÂN LOẠI ĐTĐ type 1 ĐTĐ type 2 ĐTĐ thai kỳ ĐTĐ khác (khiếm khuyết chứcnăng tế bào beta, giảm hoạt tínhinsulin do gen, bệnh lý của tụyngoại tiết, do thuốc hoặc hóa chất,do nhiễm trùng, các hội chứng vềgen)Đái tháođườngĐTĐtyp 2ĐTĐthai kỳĐTĐnguyênnhân khácĐTĐtyp 12. PHÂN LOẠI 2. PHÂN LOẠI 3. TRIỆU CHỨNG 4. CHẨN ĐOÁN5HbA1c ≥ 6,5%Glucose máu lúc đói ≥ 7mmoll (126mgdl)(≥ 2 lần xét nghiệm )Glucose máu bất kỳ ≥ 11,1mmol l (200mgdl) kèm :uống nhiều , đái nhiều , giảmcân , đường niệu , ceton niệuGlucose máu ≥ 11,1mmol l (200mgdl) 2 giờ saunghiệm pháp dung nạpglucose ( làm 2 lần )Đái tháo đườngTheo khuyến cáo của Hiệp hội ĐTĐ Hoa Kỳ năm 2016Thử nghiệm Kết quảĐường huyết ngẫu nhiên(đường huyết đo ở thời điểm bất kỳ khôngliên quan đến bữa ăn)≥ 200 mgdlBệnh nhân có kèm triệu chứng điển hìnhcủa tăng đường huyếtĐường huyết đói (G0)(Đo ở thời điểm nhịn đói ít nhất 8 giờ)≥ 126 mgdl (lặp lai 2 lần)Đường huyết sau ăn (G2)(Đo 2 giờ sau khi khi uống 75g glucose)≥ 200 mgdl (lặp lai 2 lần)HbA1c(Đo tại phòng xét nghiệm sử dụng phươngpháp chuẩn)≥ 6.5% (lặp lai 2 lần vào 2 ngày khác nhau)Đái tháo đường được chẩn đoán dựa vào 1 trong 4 tiêu chí trên.5. BIẾN CHỨNG5.1. Biến chứng cấp tính Hôn mê nhiễm ceton acid Hôn mê tăng áp lực thẩm thấu Hôn mê hạ đường huyết5.2. Biến chứng mạn Biến chứng vi mạch (mạch máu nhỏ) Biến chứng mạch máu lớn❖ Biến chứng mạch máu nhỏ Biến chứng ở đáy mắt (bệnh võng mạc ĐTĐ) Biến chứng ở thận (bệnh thận ĐTĐ) Biến chứng thần kinh (thay đổi cảm giác, giảm cảm giác, tê bì hoặc châmchích, hoặc yếu cơ)❖ Biến chứng mạch máu lớn Bệnh mạch máu não: đột quị (do thiếu máu não, xuất huyết não), hoặccơn thiếu máu não thoáng qua, NMN. Bệnh mạch vành: thiếu máu cục bộ cơ tim, nhồi máu cơ tim. Bệnh mạch máu ngoại vi. Baøn chaânCharcotLoeùt chaân doÑTÑ II. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ2.1. NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ➢ Chế độ ăn – dinh dưỡng➢ Tập luyện thể dục➢ ThuốcII. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ2.2. MỤC TIÊU ĐIỀU TRỊ➢ Ngăn ngừa triệu chứng TĐH➢ Giữ cân nặng lý tưởng➢ Ngừa và làm chậm biến chứng• Người có tổn thương tim mạch LDLC < 1,7 mmoll (< 70mgdl)(Theo hướng dẫn của BYT ban hành ngày 09092011)ADA khuyến cáo nên tầm soát ĐTĐ ở các BN ≥ 45 tuổi, BMI ≥ 25 kgm2Nên tiến hành kiểm tra mỗi 3 nămLipid máuHuyết ápCân nặngHbA1 cThuốc điều trị ĐTĐ tốt Giảm glucose máu Không gây tụt glucose máu Giảm HbA1C Không gây tăng cânII. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ Đề kháng insulin cũng có thể ảnh hưởng đến não bộGiảm tiếtInsulinTỤYTĂNG GLUCOSE HUYẾTGiảm tác dụng IncretinRối loạn chức năng dẫntruyền thần kinhTăng tiếtGlucagonTế bào Gan tăngSXGTăng lygiải mômỡTăng táihấp thuGlucoseGiảm thu nạpGlucoseSulfonuyurea,Glinid, InsulinGLP1 RA, DPP4 IAmylinBiguanide,TZDSGLT2 IBiguanide,TZD1. INSULIN Tiêm dưới da Tiêm bắp Tiêm tĩnh mạch Hít ( FDA không cấpphép sử dụng)1. INSULIN❖ NGUỒN GỐC Từ động vật: tụy tạng bò hoặc heo → hiện không còn dùng nhiều Insulin bán tổng hợp: thay thành phần acid amin khác nhau ở bò hay heobằng thành phần acid amin tương tự insulin người. Insulin sinh tổng hợp bằng công nghệ di truyền hoàn toàn giống insulinngười (tái tổ hợp từ AND của E.Coli). Insulin do tế bào β của đảo Langerhans tụy tiết ra dưới dạng proinsulin. Sauđó, proinsulin bị phân giải thành insulin và C peptid. Insulin bị phân hủy chủ yếu bởi gan (50%), thận → không thể dùng insulinđường uống.❖ PHÂN LOẠI INSULINLoại Tên T xuất hiệntác dụngĐỉnh Thời giantác dụngMàuNhanh Lispro,Aspart15’ 13 h 35 h TrongNgắn Regular 30’ 23 h 58 h TrongTrunggianNPH 60’ 510 h 10 – 15h ĐụcDài Glargin,determir90’ 24 h TrongSiêu dài Degludec 90’ 3640 h Trong❖ CƠ CHẾ TÁC DỤNG CỦA INSULINGlucoseGLUT 4 (GlucoseTransporter)InsulinInsulinreceptor❖ TÁC DỤNG CỦA INSULINGAN CƠ MỠ Ức chế hủy glycogen ↑ tổng hợp glycogen Ức chế tổng hợpglucose từ acid amin ↑ tổng hợp protid ↑ tổng hợp glycogen ↑ tổng hợp TG❖ CHỈ ĐỊNH INSULIN✓ ĐTĐ type 1✓ ĐTĐ type 2 không đáp ứng với các thuốc hạ đường huyết dạng uống. Sử dụng ngắn hạn : nhiễm trùng, bệnh nặng, thuốc làm tăng đường huyết (corticoid) Sử dụng dài hạn : BN bị CCĐ với thuốc hạ đường huyết dạng uống ( suy thận mạn, điều trịthất bại, ko dung nạp, ko kiểm soát được đường huyết dù dùng liều tối đa hay phối hợp)✓ ĐTĐ do cắt tụy.✓ ĐTĐ trong thai kỳ hoặc chuẩn bị mang thai (ngắn hạn) : do có sự giảm dung nạp glucose.✓ HbA1C > 9% + G đói > 15 mmoll❖ TÁC DỤNG PHỤ INSULIN Hạ đường huyết Dị ứng (phản ứng viêm nơi tiêm, choáng phản vệ) Loạn dưỡng mỡ (phì đại mô nỡ, teo mô mỡ dưới da) Kháng insulin (khi sử dụng quá 200 đơn vịngày trong 23 ngày màG vẫn tăng)2. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ (ĐƯỜNG UỐNG)2. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ (ĐƯỜNG UỐNG)✓ Ức chế hấp thu Glucose từ ruột non Nhóm ức chế enzyme α glucosidase Các thuốc làm giảm di chuyển thức ăn xuống ruột✓ Kích thích tiết Insulin từ tế bào β tụy Nhóm Sulfamide Nhóm Glinide✓ Tăng nhạy cảm với Insulin tại mô sử dụng Nhóm Biguanides Nhóm Thiazolidinedione2. THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐTĐ (ĐƯỜNG UỐNG)✓ Các nhóm thuốc mới Nhóm đồng vận tại thụ thể GLP1 Nhóm ức chế dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) Nhóm ức chế đồng vận chuyển Natri Glucose 2 (SodiumGlucose cotransporter 2) (SGLG2)2.1. NHÓM THUỐC ỨC CHẾ HẤP THU GLUCOSETỪ RUỘT NON❖ NHÓM ỨC CHẾ MEN α GLUCOSIDASEAcarbose, Voglibose, Miglitol➢ Cơ chế Ức chế α amylase và α glucosidsae trong ống tiêu hóa → làmchậm biến đổi carbohydrate thành glucose → chậm hấp thu glucose❖ NHÓM ỨC CHẾ MEN α GLUCOSIDASE➢ Tác dụng Giảm G sau ăn. Giảm HbA1C 0,5% Ít ảnh hưởng đến cân nặng➢ TDP: chủ yếu đường tiêu hóa: sình bụng, đầy hơi, tiêu chảyKhắc phục : tăng liều từ từ ( từ 25mg – 75mgngày)❖ NHÓM ỨC CHẾ MEN α GLUCOSIDASE➢ Chỉ định ĐTĐ có đường huyết sau ăn tăng cao. Thuốc chỉ có tác dụng với bữa ăn cócarbonhydrat phức tạp, nhiều chất xơ➢ Chống chỉ định Sưng viêm, hay nghẽn ruột. PNCT và cho con bú. Xơ gan❖ NHÓM THUỐC LÀM GIẢM DI CHUYỂN THỨC ĂN XUỐNG RUỘTPramlintide Dẫn chất của Amylin, 1 hormone có tác dụng tương tự Insulin. Tác dụng: kéo dài thời gian làm trống dạ dày, ức chế tiết glucagon. Được khuyến cáo sử dụng chung insulin Là thuốc duy nhất được FDA chấp nhận cho sử dụng trên BN ĐTĐtype 1 bên cạnh insulin. Có tác dụng làm giảm cân, dùng tiêm SC trước bữa ăn. TDP trên đường tiêu hóa (buồn nôn, chán ăn, ói mửa).2.2. NHÓM KÍCH THÍCH TIẾT INSULIN TỪ TẾ BÀO β TỤY❖ NHÓM SULFONYLUREACác loại thuốc sulfamid hạ đường huyết✓Thế hệ 1 : acetohexamide, chlorpropamide, tolazamide, tolbutamide✓Thế hệ 2 : glibenclamide (glyburide), glipizide, gliclazide✓Thế hệ 3: Glimepiride➢ Cơ chế: Kích thích tế bào β tụy tiết insulin➢ Chỉ định: ĐTĐ type 2. Thường phối hợp SU với TZD, BiguanideKhông phối hợp 2 loại sulfamide hạ đường huyết uống❖ NHÓM SULFONYLUREA➢ Tác dụng phụ Hạ đường huyết Tăng cân TDP khác ( thường gặp SU thế hệ 1) : buồn nôn, ói mửa, vàng da ứ mật, mấtbạch cầu hạt, thiếu máu tiêu huyết và bất sản, THA và phản ứng da.➢ Chống chỉ định ĐTĐ type 1, BN suy gan, suy thận. PNCT và cho con bú, trẻ em.➢ Lưu ý Thường uống trước bữa ăn (khoảng 30 phút)❖ NHÓM GLINIDERepaglinide, Methiglinide, NateglinideREPAGLINIDNATEGLINID❖ NHÓM GLINIDECó thể kết hợp với Metformin hay TZD2.3. NHÓM TĂNG NHẠY CẢM VỚI INSULIN TẠI MÔ SỬ DỤNG❖ NHÓM BIGUANIDES (Metformin)Cơ chế tác động✓ Tăng nhạy cảm insulin ở gan và mô ngoại biên.✓ Giảm sản xuất glucose ở gan.✓ Tăng sử dụng glucose ở ngoại biênChỉ định✓ ĐTĐ type 2 không đáp ứng với SU hay chế độ ăn kiêng.✓ Sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với SU để kiểm soát đường huyết vàlipid.Ưu điểm: không làm tăng cân, không gây hạ đường huyết nặng nếudùng đơn độc.Uống trong hoặc sau khi ăn❖ NHÓM BIGUANIDES➢ Tác dụng phụ RL tiêu hóa : tiêu chảy, khó chịu, buồn nôn. Nênuống lúc no và tăng liều dần. Thiếu máu do giảm hấp thu vitB12 và acid folic. Nhiễm toan do acid lactic : ít nhưng nguy hiểm,chủ yếu ở BN tăng sx lactic (suy tim, thiếu oxymô), giảm thải acid lactic ( suy gan, thận, nghiệnrượu)➢ Chống chỉ định Suy gan, suy thận, tiền sử nhiễm acid lactic. Bệnh giảm oxy ở mô ( bệnh tim mạch, hô hấp) Nghiện rượu.❖ NHÓM Thiazolidinedione(TZD)Pioglitazone, Rosiglitazone,Englitazone➢ Cơ chế tác động Tăng nhạy cảm insulin với mô ngoạibiên, giảm tổng hợp glucose ở gan, tăngvận chuyển glucose vào cơ và mô mỡ.➢ Chỉ địnhĐTĐ type 2 kháng insulin❖ NHÓM Thiazolidinedione(TZD)➢ Tác dụng phụ Tăng cân, phù, tăng thể tích huyết tương. Tăng men gan có hồi phục. Tăng nguy cơ gãy xương tay chân ở PN sau mãn kinh.➢ Chống chỉ định Suy tim xung huyết tiến triển hay rối loạn chức năng gan. PNCT và cho con bú. ALT >2,5 chỉ số bt.❖ NHÓM Thiazolidinedione(TZD) Hiện nay, FDA khuyến cáo thận trọng với Rosiglitazon vì tăngnguy cơ bệnh tim mạch. Pioglitazone → ↑ nguy cơ K bàng quang2.4. NHÓM THUỐC TRỊ ĐTĐ MỚI❖ CHẤT ĐỒNG VẬN INCRETIN (GLP1)Exenatide Incretin (HM tiết ra từ ống dạ dày ruột) Incretin bao gồm GLP1 (Glucagonlike peptide1).Nhược điểm của GLP1 T12 quá ngắn và bị phân hủy bởi enzyme dipeptidyl peptidase(DPPIV) → tạo ra dẫn chất của GLP1 có tác dụng dài và đề khángvới DPPIV❖ CHẤT ĐỒNG VẬN INCRETIN (GLP1)❖ CHẤT ĐỒNG VẬN INCRETIN (GLP1)❖ CHẤT ỨC CHẾ MEN DPP4Saxagliptin (Onglyza)Sitagliptin (Januvia)Linagliptin (Tradjenta)Vildagliptin (Galvus) Dung nạp tốt. Hấp thu tốt bằng đường uống. Đào thải qua thận Dùng đơn trị hay phối hợp với SU, Metformin trong ĐTĐ type 2❖ CHẤT ỨC CHẾ MEN DPP4❖ CHẤT ỨC CHẾ MEN DPP4❖ Thuốc ức chế chất đồng vận chuyển GNa 2 (SGLT2 – I)Các loại SGLT2I: Dapagliflozin Canagliflozin Empagliflozin IpragliflozinTDP: nhiễm trùng tiểu, nhiễm candida âm đạo❖ Thuốc ức chế chất đồng vận chuyển GNa 2 (SGLT2 – I)❖ Thuốc ức chế chất đồng vận chuyển GNa 2 (SGLT2 – I)❖ Thuốc ức chế chất đồng vận chuyển GNa 2 (SGLT2 – I)Ưu điểm Nhược1 lầnngày Đa niệuGiảm cả FPG và PPG Mất nướcHạ HAGiảm A1C ≥ 0,8% Rối loạn điện giải (hiếm)Đơn trị hoặc phối hợp thuốc ĐTĐkhácNKTN Nhiễm khuẩnsinh dụcKhông phụ thuộc tiết INS hoặckháng INS Rối loạn mỡ máuGiảm cân Yêu cầu chức nặng thận bình thườngNguy cơ hạ đường huyết thấp Hiệu quả kéo dài (>2 năm) chưa rõÍt TDP trên tiêu hóa TD khác: K bàng quang, K vú583. PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐTĐ TYPE 23.1. Phác đồ điều trị chungĐH đói ≥ 200mgdl Điều trị = thuốcĐH đói ≥ 126mgdl Điều trị = luyện tập thể dục + chế độ ăn kiêng< 200mgdl36 MHbA1C ≥ 6,5% Thay đổi điều trị, ThuốcHbA1C ≥ 6,5% Thay đổi thuốc, phối hợp điều trị≥ 8% Bắt buộc thay đổi điều trị Đo mỗi 36 tháng3. PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐTĐ TYPE 23.2. Phác đồ điều trị cho bệnh nhân béo phì và quá cân (BMI > 25)Chế độ ăn kiêng+Luyện tập thể lực+Kiểm soát cân nặngTHẤT BẠI+ Biguanide, TZD, ức chế α glucosidaseTHẤT BẠI+ Phối hợp 2 thuốc trên hoặc + SulfonylureaHay GlinideTHẤT BẠI+ Insulin hay chuyển sang Insulin3. PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐTĐ TYPE 2❖ Hướng dẫn điều trị phối hợp với InsulinTiếp tục thuốc hạ ĐH uống+ Insulin tác dụng trung bình kéo dài: trước ngủLiều khởi đầu 0,2 đvkg+ Theo dõi ĐH đóiĐiều chỉnh Insulin 24 đv sau ít nhất 3 ngàyMục tiêu ĐH đói 48 mmolLTiêm Insulin 2 lầnngày nếu ĐH chưa kiểm soát được3. PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐTĐ TYPE 23.3. Phác đồ điều trị cho bệnh nhân cân nặng bình thườngChế độ ăn kiêng+Luyện tập thể lực+Kiểm soát cân nặngTHẤT BẠI+ Biguanide, TZD, ức chế α glucosidase,GlinideTHẤT BẠI+ Phối hợp Sulfonylurea hay Glinide +Bigunide vàhay ức chế α glucosidaseTHẤT BẠI+ Insulin hay chuyển sang Insulin4. Lưu ý về các thuốc tim mạch sử dụng trên BN ĐTĐ4.1. Các thuốc lợi tiểu (TLT) TLT nhóm Thiazide (trừ Indapamid) và LT quai ảnh hưởng đến sự chuyển hóa↑ Lipid huyết và ↑ G Tuy nhiên TLT làm giảm tỉ lệ tử vong ở BN THA kèm ĐTĐ nên JNC 7 vẫn khuyếncáo dùng TLT cho BN ĐTĐ type 2 với điều kiện:✓ Điều chỉnh chế độ ăn, tăng liều Insulin hoặc thuốc hạ G.✓ Điều chỉnh Kali huyết4. Lưu ý về các thuốc tim mạch sử dụng trên BN ĐTĐ4.2. Các thuốc ƯCMC và Ức chế thụ thể Angiotensin II Thuốc được khuyến cáo hàng đầu ở BN THA kèm ĐTĐ (JNC 7):✓ Không gây RL chuyển hóa✓ Giảm protein niệu (làm chậm diễn tiến dẫn đến suy thận ở BN ĐTĐ) bảo vệ thận.4.3. Các thuốc chẹn Calci Lựa chọn thứ 2 sau ƯCMC và Ức chế thụ thể Angiotensin ở BN THA kèm ĐTĐgiãn nỡ động mạch tới cầu thận ưu tiên sd trên BN có kèm BMV4. Lưu ý về các thuốc tim mạch sử dụng trên BN ĐTĐ4.4. Các thuốc chẹn beta
THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG I ĐÁI THÁO ĐƯỜNG ĐỊNH NGHĨA - Bệnh mãn tính - Có yếu tố di truyền - Do thiếu hụt insulin tương đối hay tuyệt đối - Tăng đường huyết, rối loạn chuyển hóa đường, đạm, mỡ khống chất Dễ bị nhiễm trùng Các biến chứng cấp mãn tính I ĐÁI THÁO ĐƯỜNG CƠ CHẾ BỆNH SINH CỦA ĐTĐ - Do tế bào beta tuỵ tạng giảm hay khơng có khả tiết insulin - Do tình trạng đề kháng insulin (sự giảm khả đáp ứng với tác dụng insulin, đặc biệt mô mô mỡ) PHÂN LOẠI - ĐTĐ type - ĐTĐ type ĐTĐ typ - ĐTĐ thai kỳ - ĐTĐ khác (khiếm khuyết chức ĐTĐ typ Đái tháo đường ĐTĐ nguyên nhân khác ĐTĐ thai kỳ tế bào beta, giảm hoạt tính insulin gen, bệnh lý tụy ngoại tiết, thuốc hóa chất, nhiễm trùng, hội chứng gen) PHÂN LOẠI PHÂN LOẠI TRIỆU CHỨNG CHẨN ĐOÁN Glucose máu lúc đói ≥ mmol/l (126mg/dl) HbA1c ≥ 6,5% (≥ lần xét nghiệm ) Đái tháo đường Glucose máu ≥ 11,1 mmol /l (200mg/dl) kèm : uống nhiều , đái nhiều , giảm cân , đường niệu , ceton niệu Glucose máu ≥ 11,1 mmol /l (200mg/dl) sau nghiệm pháp dung nạp glucose ( làm lần ) Theo khuyến cáo Hiệp hội ĐTĐ Hoa Kỳ năm 2016 Thử nghiệm Kết Đường huyết ngẫu nhiên (đường huyết đo thời điểm không liên quan đến bữa ăn) ≥ 200 mg/dl Bệnh nhân có kèm triệu chứng điển hình tăng đường huyết Đường huyết đói (G0) (Đo thời điểm nhịn đói giờ) ≥ 126 mg/dl (lặp lai lần) Đường huyết sau ăn (G2) (Đo sau khi uống 75g glucose) ≥ 200 mg/dl (lặp lai lần) HbA1c (Đo phòng xét nghiệm sử dụng phương pháp chuẩn) ≥ 6.5% (lặp lai lần vào ngày khác nhau) Đái tháo đường chẩn đoán dựa vào tiêu chí BIẾN CHỨNG 5.1 Biến chứng cấp tính - Hơn mê nhiễm ceton acid - Hơn mê tăng áp lực thẩm thấu - Hôn mê hạ đường huyết 5.2 Biến chứng mạn - Biến chứng vi mạch (mạch máu nhỏ) - Biến chứng mạch máu lớn Phác đồ điều trị đái tháo đường typ theo ADA 2016 Ưu điểm Metformin • Giảm HbA1c khoảng 1.5% • Có thể điều chỉnh liều sau 1-2 tuần điều trị • Khơng gây hạ đường huyết q mức • Giúp giảm cân nặng • Ít tác dụng phụ, chủ yếu đường tiêu hóa • Tỷ lệ thành công cao Đạt mục tiêu trị liệu sau tháng Standard of medical care for diabetes 2016 Bệnh nhân bác sĩ định Metformin 250mg lần/ngày kèm theo thay đổi lối sống tuần Đường huyết trung bình >130 mg/dl Metformin 250mg 2lần/ngày + thay đổi lối sống tuần Đường huyết trung bình >130 mg/dl Tăng liều 500mg lần/ngày Liều tối đa: 850mg/ngày Tăng liều 850mg lần/ngày Câu 4: Mục tiêu kiểm soát đường huyết bệnh nhân • Theo ADA 2016 Nồng độ HbA1C < 7% Đường huyết mao mạch trước ăn (FPG) 80-130 mg/dl (4,4-7,2 mmol/l) Đường huyết mao mạch đạt đỉnh sau ăn (1-2 giờ) (PPG)