Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 34 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
34
Dung lượng
1,01 MB
Nội dung
ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvậtĐềtàiThunhậnenzymeProteasetừvisinhvậtvànhữngứngdụngcủaenzymeProtease SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 1 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật MỤC LỤC LỜI MỞ ĐẦU Protease là một trong nhữngenzyme được ứngdụng rất nhiều trong mọi lĩnh vực, trong đó, đặc biệt là công nghiệp thực phẩm Protease đã có những đóng góp rất to lớn trong việc phục vụ, nâng cao đời sống của con người. Hiện nay trên thế giới công nghệ thunhậnProteasetừvisinhvật hiện còn đang phát triển, tìm tòi nghiên cứu về khả năng ứngdụng vô vàn củaenzyme Protease. Ở Việt Nam cũng có nhiều công trình công bố về việc nghiên cứu sử dụngProtease chủ yếu tập trung vào các Protease thực vậtvà động vật còn Proteasevisinhvật chỉ được nghiên cứu trong hơn chục năm trở lại đây. Công nghệ enzyme ở nước ta hiện còn rất mới mẽ, đang trong giai đoạn hưởng ứngvà ngày hoàn thiện dần lĩnh vực này trong tương lai. Do vậy việc đi sâu và tìm hiểu enzyme Protease, nguồn thunhậnProteasetừvisinhvật cũng như nhữngứngdụngcủa nó là một đềtài mang tính thời đại, cấp thiết trong tình hình Việt Nam đang hội nhập mạnh mẽ với nền kinh tế thế giới. Qua nhiều năm, việc gia tăng sử dụngvisinhvật như là một nguồn cung cấp Protease đã cải thiện đáng kể hiệu quả sản xuất và sản phẩm được tạo ra nhiều hơn. Tuy nhiên giá thành Protease còn khá cao, do đó cũng hạn chế việc sử dụng rộng rãi enzyme trong sản xuất. Các chế phẩm thu được sau quá trình nuôi cấy sản xuất enzyme chưa phải là SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 2 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật chế phẩm có độ tinh khiết cao vì protein chiếm 20-30% [6]. Vì vậy, việc nghiên cứu cải tiến phương pháp tách và tinh chế enzyme nhằm thu được chế phẩm có độ tinh khiết cao rất cần thiết. Và với đềtài “Thu nhậnenzymeProteasetừvisinhvậtvànhữngứngdụngcủaenzyme Protease” mong muốn sẽ góp phần làm rõ những đặc điểm, tính chất liên quan đến enzymeProtease cũng như các phương pháp thu nhận, tinh chế vànhữngứngdụng mang tính thực tế của nó. Hy vọng trong tương lai lĩnh vực này sẽ được nghiên cứu nhiều hơn nữa ở các nước, đặc biệt ở Việt Nam chúng ta để phục vụ tốt hơn cho đời sống của con người. Phần I - Tổng quan về enzymeproteasevà nguồn thunhận 1.1. Tổng quan về enzymeProtease [2] 1.1.1 Giới thiệu chung - Protease là các enzyme xúc tác sự thủy phân liên kết peptit (CO-NH) trong phân tử protein và các cơ chất tương tự. Nhiều Protease có khả năng liên kết este và vận chuyển acid amin. Theo phân loại quốc tế các enzyme thuộc nhóm này chia thành 4 phân nhóm phụ: - Aminopeptidase: xúc tác sự thủy phân liên kết peptit ở đầu nitơ của mạch polypeptit - Cacboxypeptidase: xúc tác sự thủy phân liên kết peptit ở đầu cacbon của mạch polypeptit. Cả hai phân nhóm enzyme trên đều là các exo – peptidase. - Dipeptihydrolase: Xúc tác sự thủy phân các liên kết dipepit. SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 3 Hình 1.1. Phản ứng thủy phân liên kết peptide ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật - Proteinase: Xúc tác sự thủy phân các liên kết peptid nội mạch. Protease cần thiết cho các sinhvật sống, rất đa dạng về chức năng từ mức độ tế bào, cơ quan đến cơ thể nên được phân bố rất rộng rãi trên nhiều đối tượng từvisinhvật (vi khuẩn, nấm và virus) đến thực vật (đu đủ, dứa .) và động vật (gan, dạ dày bê .) [12]. Trong cơ thể, các Protease đảm nhiệm nhiều chức nǎng sinh lý như: hoạt hóa zymogen, đông máu và phân hủy sợi fibrin của cục máu đông, giải phóng hormon và các peptid có hoạt tính sinh học từ các tiền chất, vận chuyển protein qua màng .[3]. Ngoài ra, các Protease có thể hoạt động như các yếu tố phát triển của cả tế bào ác tính và tế bào bình thường đó là tǎng sự phân chia tế bào, sinh tổng hợp ADN .[2]. So với Protease động vậtvà thực vật, Proteasevisinhvật có những đặc điểm khác biệt. Trước hết hệ Proteasevisinhvật là một hệ thống rất phức tạp bao gồm nhiều enzyme rất giống nhau về cấu trúc, khối lượng và hình dạng phân tử nên rất khó tách ra dưới dạng tinh thể đồng nhất. Cũng do là phức hệ gồm nhiều enzyme khác nhau nên Proteasevisinhvật thường có tính đặc hiệu rộng rãi cho sản phẩm thủy phân triệt đểvà đa dạng. 1.1.2 Đặc điểm và tính chất củaProteasevisinhvật [7] Các công trình nghiên cứu Proteasevisinhvật ngày càng nhiều. Các kết quả nghiên cứu cho thấy ngay cả các Proteasecủa cùng một loài visinhvật cũng có thể khác nhau về nhiều tính chất. Căn cứ vào cơ chất phản ứng, pH hoạt động thích hợp,… các nhà khoa học đã phân loại các Proteasevisinhvật thành bốn nhóm như sau: P-xerin; P-thiol; P-kim loại; P-acid SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 4 Hình 1.2. Cấu trúc không gian enzymeProteaseThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật Một số tác giả khác chia Protease ra ba nhóm, dựa vào hoạt động pH của chúng bao gồm: Protease-acid; Protease trung tính; Protease kiềm. Trong bốn Protease kể trên, các Protease-xerin và Protease-thiol có khả năng phân giải liên kết este và liên kết amide của các dẫn xuất acid của aa. Ngược lại các Protease kim loại, Protease acid thường không có hoạt tính esterase của các dẫn suất của aa. Nhiều Protease ngoại bào củavisinhvật đã được nghiên cứu tương đối kỹ về cấu tạo phân tử, một số tính chất hóa lý và cơ chế tác dụng. Kết quả nghiên cứu cho thấy trọng lượng phân tửcủa các enzyme này tương đối bé, nhất là các P-xerin. Các P-xerin có trọng lượng phân tử thấp vào khoảng 20.000 – 27.000 Dalton. Tuy nhiên, cũng có một số P-xerin có trọng lượng phân tử lớn hơn như các enzymecủa Pelicillium cyoneo-fulvum (44.000), Asp, oryzae OUT 5038 (52.000). Trọng lượng phân tửcủa các Protease kim loại lớn hơn so với P-xerin (vào khoảng 33.800 - 48.400). Protease tiol và nhiều Protease-acid cũng có trọng lượng phân tử vào khoảng 30.000-40.000 Dalton. Có thể tóm tắt những đặc tính của các nhóm Proteinase này ở bảng 1.1 Bảng 1.1 Một số tính chất củaProtease (P) visinhvật Nhóm Nguồn E Chất kìm hãm Đặc điểm TTHĐ pH tối thích P Xerin Bac.subtilis Bac.pumilus Str.griseus Str.fradiae Art hrobacter B22 Asp.oryzae Asp.flavus Asp.sojae DFP + Xerin Kiềm SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 5 Hình 1.3. Cấu trúc tinh thể của Tripsin (1 Protease xerin tiêu biểu) ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật E.coli P-tiol Streplococcus Clostridium histoly-ticum Indoaxeta-mit Ps.cloromer- curbenzoat -SH 7,5 7,0 P kim loại Bac.subtilus Bac.subtilus NRRL B3411 Bac. Subtilisamy Losaccarilicis Bac. Megaterium Psuedomonasaeruginoa Atreptomeces naraensis Asp. Oryzae Acremonium kiliense Clostridiumhisttolytium EDTA ++ 1,10octa- fenantrolin Kim loại hóa trị hai Trung tính P Acid Asp.niger Asp.Awamori Sailoi,penicillium Janthinellum Rhizopus chinensis Mucor pucillus Endothia parasilica Dizoaxetil Dlnorlox- inmetil este COOH Acid 1.1.3. Cấu trúc trung tâm hoạt động (TTHĐ) củaProtease [7] Trong TTHĐ củaProteasevisinhvật ngoài gốc acid amin đặc trưng cho từng nhóm còn có một số gốc acid amin khác. Các kết quả nghiên cứu chung về TTHĐ của một số Proteasevisinhvật cho phép rút ra một số nhận xét chung như sau: - TTHĐ củaProtease đủ lớn và bao gồm một số gốc aa và trong một số trường hợp còn có cả cofactơ kim loại. SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 6 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật + Các Protease kim loại có TTHĐ lớn hơn vào khoảng 21 0 A, có thể phân biệt thành sáu phần dưới TTHĐ (subsite), mỗi phần dưới TTHĐ tương ứng với mỗi gốc aa trong phân tử cơ chất. + Đối với các Protease acid, theo nhiều nghiên cứu cấu trúc TTHĐ của các tinh thể Protease acid của Phizopus chinenis và Endothia parasilica đã cho thấy phân tử các Protease này gồm có hai hạt, giữa chúng có khe hở vào khoảng 20 0 A. Khe hở này là phần xúc tác của các E, các gốc Asp-35 và Asp-215 xếp đối diện nhau trong khe ấy. - Đối với các Protease không chứa cysteine, TTHĐ của chúng có tính mềm dẻo hơn vì cấu trúc không gian của chúng không được giữ vững bởi các cầu disulphide. Mặc dù TTHĐ của các Proteasevisinhvật có khác nhau nhưng các enzyme này đều xúc tác cho phản ứng thủy phân liên kết peptide theo cùng một cơ chế chung như sau: Trong đó: E: enzyme, S: cơ chất, enzyme - S: Phức chất enzym- cơ chất, P 1 : Là sản phẩm đầu tiên của phản ứng, P 2 : Là sản phẩm thứ hai của phản ứng. 1.2. Nguồn thunhậnProtease [3] - Enzyme là protein được sinhvật tổng hợp trong tế bào và là chất tham gia xúc tác cho mọi phản ứngsinh học. Chính vì thế, mọi sinhvật đều được xem là nguồn thunhậnđể sản xuất enzyme. Nhưng vẫn chủ yếu là ba nguồn chính: Động vật, thực vậtvàvisinh vật. - Protease phân bố ở thực vật, động vật, visinh vật. Tuy nhiên nguồn enzyme ở visinhvật phong phú nhất, có ở hầu hết các visinhvật như vi khuẩn, nấm mốc và xạ khuẩn… có thể nói visinhvật là nguồn nguyên liệu thích hợp nhất để sản xuất enzyme ở quy mô lớn dùng trong công nghệ và đời sống [3]. - EnzymeProteasetừ nguồn động vậtvà thực vật được loài người khai thác vàứngdụng hàng ngàn năm để sản xuất và phục vụ trong cuộc sống. Nhưng hiện nay lượng enzymethunhậntừ thực vậtvà động vật được thay thế dần bằng enzymevisinh vật. enzymethunhậntừ các nguồn này thường rất khó và hiệu quả kinh tế không cao. Nguồn SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 7 E + S enzyme – S enzyme – S + P 1 enzyme + P 2 Hình 1.4 Cơ chế xúc tác TTHĐ Enxyme ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvậtenzymetừvisinhvật dần dần thay thế enzymetừ động vậtvà thực vật do hàng loạt những ưu điểm về sinh lý visinhvậtvà về kỹ thuật sản xuất được liệt kê như sau: + Visinhvật có khả năng chuyển hóa một khối lượng cơ chất lớn hơn khối lượng cơ thể chúng hàng ngàn lần sau một ngày đêm. + Enzymethunhậntừvisinhvật có hoạt tính cao. + Tốc độ sinh sản củavisinhvật mạnh, trong thời gian ngắn có thể thu được lượng sinh khối visinhvật rất lớn, giúp trong một thời gian ngắn thu được một lượng enzyme nhiều hoặc lượng các sản phẩm trao đổi chất cao. + Một đặc điểm riêng có củavisinhvật đó là cơ thể nhỏ bé nên việc vận hành, kiểm soát thiết bị lên men trong quá trình sản xuất đơn giản hơn rất nhiều. + Visinhvật là giới sinhvật thích hợp cho sản xuất theo quy mô công nghiệp: Trong sản xuất, quá trình sinh trưởng, phát triển vàsinh tổng hợp enzymecủavisinhvật hoàn toàn không phụ thuộc vào khí hậu bên ngoài. Trong khi đó, sản xuất enzymetừ nguồn thực vậtvà động vật không thể đưa vào quy mô công nghiệp được. + Nguồn nguyên liệudùng sản xuất enzyme theo quy mô công nghiệp rẽ tiền vàdễ kiếm, không chỉ có ý nghĩa về mặt kinh tế mà còn có ý nghĩa rất lớn về mặt môi trường sống. visinhvật không đòi hỏi quá khắc khe những yếu tố dinh dưỡng của môi trường, nhất là nhữngvisinhvật tổng hợp enzyne. Chính vì thế enzyme được sản xuất từvisinhvật thường rẻ tiền hơn enzymetừ các nguồn khác. + visinhvật có thể sinh tổng hợp cùng một lúc nhiều loại enzyme khác nhau [7]. SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 8 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật Phần II - Tình hình nghiên cứu enzymeprotease 2.1 Tình hình nghiên cứu enzyme trong nước Hầu như mọi phản ứng hoá học trong cơ thể sống đều cần phải có vai trò xúc tác củaenzyme - chất xúc tác sinh học. Chính vì vậy, các nghiên cứu về enzyme đã thu hút sự quan tâm của các cán bộ hoá sinh học, sinh học thực nghiệm và nhiều nhà nghiên cứu ở các lĩnh vực liên quan khác. Các nghiên cứu nhằm theo hướng tách, tinh sạch enzyme, tạo các chế phẩm có độ sạch khác nhau, nghiên cứu cấu trúc, mối liên quan giữa cấu trúc và hoạt tính sinh học của enayme, khả năng ứngdụngenzyme trong thực tế [3]. Và gần đây nhất là những sáng tạo mới mẽ, mang tính ứngdụng lớn được sử dụng rộng rãi như: + Trần Quốc Hiền, Lê Văn Việt Mẫn, Trung tâm Công nghệ sau thu hoạch, Viện Nghiên cứu nuôi trồng thủy sản II, Trường Đại học Bách Khoa, Đại học Quốc gia Hồ Chí Minh đã “Nghiên cứu thunhận chế phẩm Proteasetừ ruột cá Basa (pangasius bocourti)” thực hiện năm 2006. Nghiên cứu này khảo sát quá trình trích ly và tinh sạch enzymeProteasetừ ruột cá Basa (Pangasius bocourti). Dịch chiết protease kiềm thu được từ ruột có tổng hoạt tính cao nhất là 15,79UI/gCKNT (chất khô nội tạng) trong điều kiện chiết: tỷ lệ mẫu/dung môi 1/1(w/w); pH 9,5; nhiệt độ 35oC; thời gian chiết 10 phút. [14]. + Tối ưu một số điều kiện nuôi cấy chủng visinhvật biển Acinetobacter sp. QN6 sinh tổng hợp Prơtease được thực hiện của Quyền Đình Thi, Trần Thị Quỳnh Anh, Nguyễn Thị Thảo (2007), viện CNSH đã chứng minh các điều kiện thuận lợi nhằm nuôi cấy với hiệu suất cao nhất đối với chủng visinhvật biển Acinetobacter sp. QN6 sinh tổng hợp Prơtease [15]. + Phan Thị Bích Trâm, Dương Thị Hương Giang, Hà Thanh Toàn, Phạm Thị Ánh Hồng, Đại học Cần Thơ, Trường ĐHKH Tự nhiên, ĐH Quốc Gia TP Hồ Chí Minh đã tiến hành “Tinh sạch và khảo sát đặc điểm của các Serine Proteasetừ Trùn Quế” ( 2007). Bước đầu khảo sát hệ enzymeProteasetừ trùn quế (Perionyx excavatus) cho thấy phần lớn các protease trong dịch chiết enzyme thô có thể tinh sạch sơ bộ bằng tủa phân đoạn với ammonium sulfat nồng độ trong khoảng 30-80%. Nhiệt độ và pH tối ưu cho enzyme thô hoạt động trên cơ chất casein là 55 0 C và pH trong khoảng kiềm 10 -12. [16],[4]. SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 9 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật + “Nghiên cứu ứngdụngProtease bacillus subtilis trong sản xuất bột đạm thủy phân từ cá Mối”, Vũ Ngọc Bội, trường Đại học thủy sản Nha Trang. Qua nghiên cứu cho thấy protease B. subtilis có thể thủy phân mạnh mẽ cơ thịt cá mối và hoàn toàn có thể sử dụngenzyme này trong sản xuất bột đạm thủy phân. Khi bổ sung protease B. subtilis với nồng độ enzyme 0,3% vào hỗn hợp cơ thịt cá mối và thủy phân ở 50 0 C. + Nghiên cứu ứngdụngProtease trong sản xuất Bia, thực hiện trong các năm 1993- 1994, Thực hiện: TS.Trương Thị Hòa và các công tác viên Viện Công nghiệp thực phẩm. Proteasecủa Aps. oryzae được dùng để thủy phân protein trong hạt ngũ cốc, tạo điều kiện xử lý bia tốt hơn. [8] 2.2. Vấn đề sản xuất enzymeProtease trên thế giới Trong các Protease, các enzymecủa hệ tiêu hóa được nghiên cứu sớm hơn cả. Năm 1857, Corvisart tách được tripxin từ dịch tụy, đó là Protease đầu tiên nhận được ở dạng chế phẩm. Năm 1861 Brucke cũng đã tách được Pepxin từ dịch dạ dày Chó ở dạng tương đối tinh khiết. Ngoài các enzymecủa hệ tiêu hóa, người ta cũng đã quan sát đầu tiên về các Protease trong máu [11]. Các Protease thực vật được phát hiện muộn hơn. Năm 1879 Wurtz được xem là người đầu tiên tách được Protease thực vật. Đến nay người ta đã nghiên cứu được khá đầy đủ về cấu trúc phân tửcủa nhiều Protease như: papain, tripxin, kimotripxin, subtilizin… [11]. Các Proteasecủavisinhvật mới được chú ý nghiên cứu nhiều từ năm 1950, mặc dù từ năm 1918- 1919 Waksman đã phát hiện được khả năng phân giải Protein của Xạ khuẩn. Trong hơn 10 năm nay số công trình nghiên cứu Proteasevisinhvật tăng lên đáng kể nhiều hơn các Proteasecủa động và thực vật. Những kết quả đạt được trong lĩnh vực này đã góp phần mở rộng quy mô sản xuất chees pha enzymevàứngdụngenzyme trong thực tế [11]. Trong CNTP, người ta sử dụngProteaseđể sản xuất phomat từ sửa (Mohanty et al.,1999), xản xuất bánh từ bột mì (Hozova et al., 2003) hay chế biến các sản phẩm giàu protein từ đậu tương (Ghazi et al., 2003; Ma et al., 2004); trong công nghiệp thuộc da, Protease được dùngđể thủy phân một số thành phần phi collagen của da và loại bỏ các SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 10 [...]... các enzyme cố định trên các chất mang không tan cho phép có thể tái sử dụngenzyme nhiều lần Vì vậy mà vi c ứngdụngProtease ngày càng gia tăng[4],[1] SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 11 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật Phần III - Đặc điểm nguồn vi sinhvậtthunhậnenzyme protease - Trong nuôi cấy vi sinhvậtthunhậnenzyme có một số kỹ thu t chung và một số kỹ thu t riêng Những kỹ thu t... súc và gia cầm - Điều chế môi trường dinh dưỡng củavisinhvậtđể sản xuất vaccine, kháng sinh, … - Sản xuất keo động vật, chất giặt tổng hợp để giặt tẩy các chất bẩn protein, sản xuất mỹ phẩm, … SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 31 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật KẾT LUẬN Từ các kết quả tham khảo nhữngđề tài, tàiliệu mang tính thiết thực, qua đềtàithunhậnenzymeProtease từ visinh vật. .. Pseudokinensis Ph Peka Phymatorrichum omnivorum SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 16 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật Phần IV – Phương pháp thunhậnenzymeprotease từ visinhvật 4.1 Tuyển chọn giống visinhvật cho enzymeProtease có hoạt lực cao Để chọn giống visinhvật có khả năng sinh tổng hợp enzyme cao, người ta có thể phân lập từ môi trường tự nhiên hoặc có thể dùng các tác nhân gây đột biến... vậtvàứngdụngenzymeProtease rút ra một số kết luận sau: - Đã xác định được một số đặc tính củaProteasevisinh vật, tìm hiểu những tính chất, đặc điểm riêng có củaenzymeProtease + Phân loại các enzymeProteasevisinhvật thành bốn nhóm như sau: Protease- xerin; Protease- thiol; Protease- kim loại; Protease- acid Ngoài ra có thể chia Protease ra ba nhóm, dựa vào hoạt động pH của chúng bao gồm: Protease- acid;... Protease trung tính; Protease kiềm + Tìm hiểu cấu trúc TTHĐ củaenzymeProtease - Biết được một số nhóm visinhvật chính có thể sản xuất enzymeProtease )Vi khuẩn, Xạ khuẩn và Nấm mốc) - Tìm hiểu mối trường nuôi cấy và phương thức nuôi cấy nhằm thunhậnenzymeProtease từ visinhvật có hoạt lực cao - Tìm hiểu một số điều kiện thích hợp cho quá trình tách chiết, thunhậnvà bảo quản Proteasethu nhận. .. mặt của băng tải Sơ đồ thiết bị lọc chân không dạng thùng quay tác động liên tục Phần V - Ứngdụngcủaenzymeprotease SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 29 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvậtProtease không những được ứngdụng nhiều trong y dược, hóa học, trong nông nghiệp, mà trong công nghiệp Protease chiếm vai trò quan trọng, vi c sử dụngenzyme trong công nghiệp là đa dạng, phong phú và đã... trong y học - Nguồn visinhvậtthunhậnenzymeProtease chủ yếu gồm: vi khuẩn, nấm mốc, xạ khuẩn 3.1 Vi khuẩn Lượng Protease sản xuất từvi khuẩn được ước tính vào khoảng 500 tấn, chiếm 59% lượng enzyme được sử dụng [6] Proteasecủa động vật hay thực vật chỉ chứa một trong hai loại endopeptidase hoặc exopeptidase, riêng vi khuẩn có khả năng sinh ra cả hai loại trên, do đó Proteasecủavi khuẩn có tính... nhiệt độ phòng Thunhậnsinh khối (enzyme thô) Chế phẩm ezyme thô đem sử dụng Chế phẩm enzyme thô đem tinh chế Sấy Nghiền mịn Trích ly Lọc Dùng trong chăn nuôi Bã Kết tủa enzymeThunhận kết tủa Sấy Tinh chế SVTH: Võ Thành Hoàng Chế phẩm ezyme Kỹ thu t Thunhận chế phẩm enzyme tinh khiết Trang 24 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật 4.5.2 Thuyết Minh Quy Trình vàđề xuất thiết bị 4.5.2.1... đểthunhững phần có hoạt lực enzyme cao nhất SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 23 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật 4.5 Quy trình thunhậnenzymeproteasetừ chủng nấm mốc Asp.oryzae [8],[18] 4.5.1 Quy trình thunhận Nước Nguyên liệu dinh dưỡng (bột bắp, cao nấm men, pepton) Khoáng hỗn hợp Hấp thanh trùng Làm nguội đến 300C Đỗ lên khay Giống Asp.oryzae 0,5-2% Nuôi cấy ở nhiệt độ phòng Thu nhận. .. này là những chất vô cơ không tham gia vào phản ứngvà khả năng tăng mức độ ma sát trước khi sử dụng cát thạch anh và bột thủy tinh phải được rửa sạch, sấy khô ở nhiệt độ lớn hơn 1000C để loại bỏ nước và tiêu diệt visinhvật SVTH: Võ Thành Hoàng Trang 26 ThunhậnvàứngdụngenzymeProteasevisinhvật Trích ly: Sau khi nghiền mịn, người ta cho nước vào để trích ly enzym protease Các loại enzyme . Thu nhận và ứng dụng enzyme Protease vi sinh vật Đề tài Thu nhận enzyme Protease từ vi sinh vật và những ứng dụng của enzyme Protease SVTH:. Thu nhận và ứng dụng enzyme Protease vi sinh vật Phần III - Đặc điểm nguồn vi sinh vật thu nhận enzyme protease - Trong nuôi cấy vi sinh vật thu nhận enzyme