Nghiên cứu các chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa trong điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dưới 5 tuổi bằng cefotaxime và amoxicilin acid clavulanic tại khoa nội nhi bệnh viện đa khoa thành phố thanh hóa

Bộ giáo dục và đào tạoTrờng đại học vinh ------Cao thị tâm Nghiên cứu các chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa trong điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dới 5 tuổi bằng cefotaxime và

Bộ giáo dục và đào tạoTrờng đại học vinh

- -Cao thị tâm

Nghiên cứu các chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa trong điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dới 5 tuổi bằng cefotaxime và amoxicilin – acid clavulanic tại khoa nội nhi

bệnh viện đa khoa thành phố thanh hóa

Chuyên ngành: sinh học thực nghiệm

Mã số: 60.42.30

Luận văn thạc sĩ sinh học

Ngời hớng dẫn khoa học: ts Nguyễn ngọc hiền

Vinh - 2009

tử vong tập trung ở các nước đang phát triển [18], [35], [48].

Tổng kết của UNICEF về nhiễm khuẩn hô hấp cấp tại khu vực Châu Á năm

2002 cho thấy tỷ lệ mắc nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính trẻ em dưới 5 tuổi trong 2tuần là khá cao: Nepal là 43,1%; Pakistan là 24,0%; Ấn Độ là 19,3%; Bangladesh là18,3%; Philipin là 16,2% [12] Theo tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính mỗinăm trên thế giới có đến hơn 4 triệu trẻ em tử vong do nhiễm khuẩn hô hấp cấp(phần lớn là do viêm phổi), chiếm tỷ lệ 28,5% tổng số chết Hội nghị Nhi khoa Thếgiới lần thứ 17 họp tại Manila (Philippin) có 142 báo cáo thì có tới 38 báo cáo vềnhiễm khuẩn hô hấp, chiếm 27% Ở nước ta, tỷ lệ tử vong do NKHHCT còn khácao Đặc biệt ở trẻ em dưới 5 tuổi tử vong chiếm 30 - 50% [1]

Tại Việt Nam, chương trình nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính đã được triểnkhai từ rất sớm và đã đạt được những đáng kể Tuy vậy, báo cáo hàng năm của

Bộ Y tế cho thấy nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính luôn nằm trong nhóm bệnh có tỷ

lệ mắc và tử vong cao nhất đặc biệt là ở trẻ dưới 5 tuổi [12]

Theo số liệu của Viện Nhi, số trẻ bị bệnh vào điều trị chiếm 44% tổng

số trẻ vào viện và số trẻ bị tử vong, nguyên nhân do bệnh hô hấp chiếm 37%trong tổng số tử vong

Theo thống kê của nước ta, hàng năm qua theo dõi số trẻ em vào điều trị

ở các bệnh viện thì nhiễm khuẩn hô hấp cấp chiếm tỷ lệ 30 - 40% số bệnh nhinói chung, và tỷ lệ tử vong lên đến 20 - 25% số trẻ em mắc bệnh

Mặt khác nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính không những tỷ lệ chết cao màtần suất mắc bệnh trong năm cũng cao Theo một số công trình nghiên cứutrung bình một đứa trẻ một năm mắc từ 4 - 6 lần Như vậy rất ảnh hưởng tớisức khoẻ, học tập của trẻ.

Để giảm tỷ lệ tử mắc cũng như tử vong do NKHHCT, Tổ chức Y tế thếgiới đã có chương trình hướng dẫn điều trị bằng kháng sinh Tuy nhiên, do sựhiểu biết của người dân còn thấp, việc lạm dụng kháng sinh quá mức, sử dụngkhông đúng chỉ định hoặc khi chưa có kháng sinh đồ dẫn tới nguy cơ khángthuốc của vi khuẩn gây bệnh là rất cao

Xuất phát từ tình hình thực tế và những lí do nêu trên chúng tôi đã thực hiện

đề tài : “Nghiên cứu các chỉ tiêu sinh lý, sinh hoá trong điều trị nhiễm khuẩn

hô hấp cấp tính ở trẻ em dưới 5 tuổi bằng Cefotaxime và Amoxicilin - acid clavulanic tại Khoa Nội Nhi - Bệnh viện đa khoa Thành phố Thanh Hóa”.

Chúng tôi thực hiện đề tài nhằm:

1) Nghiên cứu các dấu hiệu lâm sàng.

2) So sánh các chỉ tiêu sinh lý, sinh hoá trong điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dưới 5 tuổi bằng Cefotaxime và Amoxicilin - acid

clavulanic.

dễ bị xẹp phổi, dãn các phế nang khi bị viêm phổi [36].

Quá trình trao đổi khí ở phổi của trẻ em mạnh hơn người lớn ở trẻ dưới

3 tuổi, lượng không khí hít vào trong 1 phút (theo đơn vị trọng lượng của trẻ)nhiều gấp đôi so với người lớn Sự trao đổi O2 và CO2 giữa phế nang và máucũng được thực hiện mạnh hơn Nhưng sự cân bằng về trao đổi rất dễ biến đổitheo ngoại cảnh, nên trẻ dễ bị rối loạn hô hấp Mặt khác, khi trẻ bị những tổnthương ở phổi thường kèm theo rối loạn tuần hoàn phổi và giảm khả năng traođổi khí ở phổi Do những đặc điểm giải phẫu, sinh lý bộ phận hô hấp ở trẻ emnhư đã mô tả trên đây mà trẻ em, nhất là trẻ nhỏ dễ mắc bệnh đường hô hấp,đặc biệt là viêm phổi [7], [36]

1.2 Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em

1.2.1 Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính là gì?

Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính (NKHHCT) được định nghĩa là tất cả cáctrường hợp nhiễm khuẩn (do vi khuẩn hoặc virus) ở đường hô hấp từ mũi

họng cho đến phế nang Thời gian bị bệnh kéo dài không quá 30 ngày [18],[37], [51].

1.2.2 Dịch tễ và nguyên nhân

Hàng năm đa số trẻ em bị mắc 4-6 lần NKHHCT, chiếm một phần lớnbệnh nhân đến khám tại các cơ sở y tế Tại hội nghị tham khảo Quốc tế vềchống NKHHCT lần thứ nhất tổ chức tại Washington năm 1991, cho biếthàng năm trên thế giới có khoảng 4,3 trẻ em dưới 5 tuổi đã chết vì NKHHCTtrong đó chủ yếu là do viêm phổi Mười ngàn tử vong mỗi ngày chỉ do mộtnguyên nhân Chưa có bệnh nào làm trẻ chết nhiều như vậy, trong đó đángchú ý là 90% số tử vong này tập trung ở các nước đang phát triển Đến tháng

7 năm 1997, hội nghị quốc tế của TCYTTG tại Camberra đã tổng kết là tửvong do NKHHCT dưới chiếm 19% tử vong ở trẻ em dưới 5 tuổi

1.2.3 Dấu hiệu nhận biết nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính

*Sốt: Trẻ thường biểu hiện sốt, có thể sốt vừa (từ 37,50C - 380C) hoặcsốt cao hơn (39 - 400C) Ngoài ra có thể chảy nước mũi, hắt hơi, ngạt mũi,nên thường có tiếng khụt khịt khi thở

*Ho là triệu chứng thường gặp Trẻ có thể:

- Ho có đờm Sau khi ho khạc ra đờm, có thể đờm đặc hoặc loãng, lẫnmáu, mủ, bã đậu, khối lượng có thể ít hoặc nhiều

- Ho khan từng tiếng: Không khạc ra đờm, mặc dù người bệnh có thể honhiều Tuy nhiên có người nuốt đờm, hoặc vì không muốn khạc, hoặc vìkhông biết khạc cho nên cần phải thông dạ dày hoặc xét nghiệm phân Biệnpháp này áp dụng cho người ho khan và nhất là cho trẻ em

- Ho húng hắng Ho từng tiếng, thường không ho mạnh Nên phân biệtvới “đằng hắng”, vì động tác này không đòi hỏi sự tham gia của các cơ thở ra

mà chỉ cần cơ ở thanh quản

- Ho thành cơn Ho nhiều lần kế tiếp nhau trong một thời gian ngắn,điển hình là cơn ho gà; người bệnh ho liền một cơn sau đó hít một hơi dài vàtiếp tục ho nữa Cơn ho kéo dài thường gây tăng áp lực trong lồng ngực, gây

ứ huyết tĩnh mạch chủ trên, làm cho người bệnh đỏ mặt, tĩnh mạch cổ phồng,cơn ho có thể lam chảy nước mắt, đôi khi còn gây ra phản xạ nôn nữa Ngườibệnh có thể đau ê ẩm ngực, lưng và bụng do các cơ hô hấp co quá mức

- Thay đổi âm sắc tiếng ho Tiếng ông ổng trong viêm thanh quản, giọngđôi khi liệt thanh quản, khản họng trong viêm thanh quản nặng do bạch hầu

* Thở nhanh: Khi nhịp thở trên 60 lần/ phút đối với trẻ sơ sinh và trên

50 lần/phút đối với trẻ từ 2-12 tháng, trên 40 lần/ phút đối với trẻ từ 1-5 tuổi

* Rút lõm lồng ngực: Co rút lồng ngực cũng là một dấu hiệu của viêmphổi Để phát hiện dấu hiệu này, cần vén áo trẻ lên và nhìn vào phần ranh giớigiữa ngực và bụng xem có dấu hiệu lõm khi trẻ hít vào hay không Nên bế trẻnằm ngang trên lòng mẹ hoặc nằm ngang trên giường để quan sát dễ dàng vàchính xác Hiện tượng này phải thấy thường xuyên ở bất kỳ nhịp thở nào củatrẻ khi trẻ nằm yên hoặc khi ngủ mới có giá trị; còn nếu chỉ thấy lúc trẻ quấykhóc hoặc khi cố gắng hít sâu thì không được coi là co rút lồng ngực Trẻ có

co rút lồng ngực là đã bị viêm phổi nặng

Dấu hiệu để nhận biết viêm phổi

Dấu hiệu thông thường là sốt (từ sốt nhẹ 38-38,50C đến sốt cao

39-400C) Cũng có trường hợp bắt đầu bằng cơn rét run, sau đó sốt mới xuất hiện,tiếp theo là tức ngực và ho, lúc đầu ho khan về sau có đờm, ho làm tức ngựctăng thêm Khó thở và nhịp thở tăng nhanh, mạch nhanh, mệt mỏi, chán ăn.Các dấu hiệu viêm phổi ở người cao tuổi có khi không rõ rệt, sốt nhẹ hơn vàđôi lúc có biểu hiện tâm thần như lú lẫn, chán ăn

Đối với trẻ nhỏ, cần lưu ý là sốt cao thường đột ngột (39-40 độ), thởnhanh, ho khan, về sau mới có đờm, khó thở và nghe tiếng rít; Mặt đỏ hoặc

tím tái, có khi co giật, trướng bụng, nước tiểu ít và màu sẫm Do đó mỗi khithấy trẻ nhỏ dưới 1-2 tuổi có hiện tượng mệt mỏi, chán ăn, phải chú ý ngayđến các dấu hiệu sốt, ho, có co giật không?; Giấc ngủ có bị lơ mơ?; Xem lồngngực trẻ có bị co rút không?; Nghe tiếng thở có khò khè không và xem nhịpthở Với trẻ dưới 2 tháng tuổi, nếu nhịp thở trên 60 lần/phút; Trẻ 3-12 thángtuổi nếu nhịp thở trên 50 lần/phút; Trẻ 1-5 tuổi nếu nhịp thở trên 40 lần/phút

là nhanh so với bình thường Nếu thấy những dấu hiệu này, phải nghĩ đếnviêm phổi cấp và đưa trẻ đến khám bác sĩ ngay để được chẩn đoán và điều trịkịp thời Việc sử dụng thuốc men, nhất là các kháng sinh, phải theo đúng chỉđịnh của thầy thuốc để tránh mọi nguy hiểm có thể xảy ra

Khi bị viêm phổi, ngoài thuốc do bác sĩ chỉ định, thì việc chăm sóc trẻhết sức quan trọng: phải cho trẻ nằm nghỉ tại giường, nằm nơi thoáng khínhưng không có gió lùa, những ngày đầu cho ăn thức ăn lỏng và loãng, hợpkhẩu vị, uống thêm nước hoa quả Phải giữ hai lỗ mũi thông Thường xuyên

cứ 1-2 giờ, lật người sang trái, sang phải một lần để thay đổi tư thế phòngloét Khi bệnh đã giảm vẫn phải tiếp tục cho trẻ nghỉ ngơi, cho ăn thêm bữaphụ, tăng các thức ăn giàu dinh dưỡng để bệnh chóng khỏi hơn

1.2.4 Phân loại các trường hợp nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính

- Phân loại theo vị trí tổn thương (vị trí giải phẫu)

Dựa vào vị trí các đoạn của bộ phận hô hấp người ta chia ra đường hôhấp trên và đường hô hấp dưới Ranh giới để phân chia là nắp thanh quản:đoạn trên nắp thanh quản là đường hô hấp trên, đoạn dưới nắp thanh quản làđường hô hấp dưới

Phần lớn (2/3 trường hợp) trẻ mắc NKHHCT trên như ho, cảm lạnh, viêmhọng cấp, viêm V.A, viêm Amiđan, viêm xoang NKHHCT trên thường tiênlượng nhẹ

Tỷ lệ mắc NKHHCT dưới gặp ít hơn (1/3 trường hợp) nhưng thường lànặng và dễ tử vong như: Viêm thanh quản, viêm nắp thanh quản, viêm thanhkhí phế quản, viêm phế quản cấp, viêm phổi đặc biệt là viêm phổi cấp tính ởtrẻ nhỏ có tỷ lệ tử vòn cao nhất [34].

- Phân theo mức độ nặng nhẹ của bệnh

Đây là cách phân loại NKHHCT ở trẻ dưới 5 tuổi do Bộ Y tế đưa ra trongchương trình lồng ghép chăm sóc trẻ bị bệnh (IMCI) Có 3 mức độ từ nhẹ đếnnặng:

- Không viêm phổi (KVP): ho hoặc cảm lạnh

- Viêm phổi (VP)

- Viêm phổi nặng (VPN) hoặc bệnh

- Phân loại nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dựa vào hướng dẫnquản lý NKHHCT ở trẻ em của WHO (1995):

1 Nhiễm khuẩn hô hấp nhẹ (Không viêm phổi) trẻ chỉ có dấu hiệu ho,

chảy nước mũi, không thở nhanh, không rút lõm lồng ngực

Xử trí: Không sử dụng kháng sinh

2 Nhiễm khuẩn hô hấp thể vừa (viêm phổi) nếu trẻ có dấu hiệu thở

nhanh nhưng không rút lõm lồng ngực

Xử trí: cần phải sử dụng kháng sinh trong điều trị

3 Nhiễm khuẩn hô hấp thể nặng (Viêm phổi nặng) khi trẻ có dấu hiệu

rút lõm lồng ngực

Nhiễm khuẩn hô hấp rất nặng nếu trẻ có một trong các dấu hiệu nguyhiểm sau: Không uống được, co giật, ngủ li bì, khó đánh thức, thở rít khi nằmyên, suy dinh dưỡng nặng ở trẻ nhỏ dưới 2 tháng tuổi có dấu hiệu bỏ bú, sốthoặc hạ thân nhiệt, thở khò khè

Xử trí: sử dụng kháng sinh trong điều trị, nếu sốt cho dùng thuốc hạ sốtnếu bệnh không đỡ thì phải chuyển viện lên tuyến trên

Dựa vào phân loại này cán bộ y tế cơ sở và các bà mẹ có thể đánh giáđúng tình trạng bệnh của trẻ, không bỏ sót các triệu chứng, xếp loại và cóhướng xử trí đúng và kịp thời [6], [36], [65].

1.3 Tình hình NKHHCT ở trẻ em dưới 5 tuổi trên thế giới, ở Việt Nam và tại bệnh viện thành phố Thanh Hoá

1.3.1 Trên Thế giới

Nhiễm khuẩn cấp đường hô hấp là loại bệnh lý có thể gặp ở bất cứ lứatuổi nào, nhưng đặc biệt thường xảy ra ở trẻ nhỏ dưới 5 tuổi, và là mộtnguyên nhân gây tử vong cao ở trẻ em

Hiện nay, trên thế giới, nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính được thống kê làbệnh có tỷ lệ mắc và tử vong cao nhất trong các bệnh nhiễm khuẩn ở trẻ dưới

5 tuổi Theo số liệu của WHO, mỗi trẻ trung bình trong một năm mắcNKHHCT từ 4-9 lần, ước tính trên toàn cầu mỗi năm có khoảng 2 tỷ lượt trẻmắc NKHHCT, trong đó khoảng 4 triệu lượt là viêm phổi và cũng theo thống

kê của WHO hàng năm có khhoảng 15 triệu trẻ em dưới 5 tuổi tử vong, trong

đó có 4,3 triệu trẻ em chết do viêm phổi (VP) cấp tính Như vậy có khoảngtrên 10.000 trẻ chết do viêm phổi cho mỗi ngày, trong đó hơn 90% số tử vongtập trung ở các nước đang phát triển [12], [36]

Bảng 1.1 Tình hình NKHHCT ở một số nước Châu Á [12]

NKHHCT trong 2 tuần (%)

Trẻ mắc NKHHCT được chăm sóc (%)

Ở khu vực Châu Á, nghiên cứu về tỷ lệ mắc VP ở trẻ dưới 5 tuổi tạiĐông Quan - Trung Quốc cho thấy tỷ lệ này là 74,6/100.000 trẻ; Ở bangPunjab - Ấn Độ là 94,1 trẻ/ 100.000 trẻ [12], [57].

Tại hội nghị Washington (1991) về NKHHCT ở trẻ em, báo cáo về tỷ lệmới mắc viêm phổi hàng năm/100 trẻ em ở Bangkok (Thái Lan) là: 7,0/100trẻ, tại Gadchirol (Ấn Độ) là 13,0/100 trẻ Các nước khu vực Châu Phi có tỷ

lệ mới mắc VP ở trẻ cao hơn như Basse (Gambia) là 17,0/100 trẻ, Maragua(Kenya) là 18,0/100 trẻ, trong khi đó tại các nước phát triển, tỷ lệ này thấphơn hẳn như Chapel Hill (Mỹ) là 3,6/100 trẻ còn tại Setle (Mỹ) là 3,0/100 trẻ.Như vậy các kết quả nghiên cứu về NKHHCT cho thấy đây là bệnh phổ biến

ở các nước thuộc thế giới thứ 3- các nước đang phát triển [37], [53]

Nghiên cứu về nguyên nhân tử vong ở trẻ em theo báo cáo của WHOnăm 2005 cho thấy trên thế giới 73% các trường hợp tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi

là do 6 nguyên nhân chính trong đó: Viêm phổi (19%), tiêu chảy (18%), sốtrét (8%), viêm phổi sơ sinh (10%), đẻ non (10%), ngạt thở lúc sinh là 8%.Phân bố tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi theo nguyên nhân đã được WHO xác định ở

6 khu vực trên thế giới cho thấy: 42% thuộc về khu vực Châu Phi, 29% ở khuvực Đông Nam Châu Á [53]

Báo cáo về tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi tại khu vực Đông Nam Á cho thấy: tửvong do trẻ mắc NKHHCT chiếm tỷ lệ cao nhất: 25% tổng số trẻ tử vong trongkhu vực, tiếp đến là tiêu chảy (14%) còn lại là các nguyên nhân khác [37]

Nghiên cứu ở 19 điểm tại 16 nước đang phát triển đã cho thấy tỷ lệ tửvong do NKHHCT chiếm khoảng 1/3 so với tử vong chung ở trẻ dưới 5 tuổi,dao động từ 21% - 62% và như vậy trung bình có khoảng 7- 20 trẻ chết/1000trẻ/năm là do NKHHCT Nghiên cứu tại Bangladesh cho thấy tỷ lệ tử vong doviêm phổi chiếm 75,4% trong tổng số tử vong: tại Nepal, tỷ lệ này là rất cao79,8% [12]

Trẻ càng nhỏ tuổi thì tử vong do NKHHCT càng cao Thống kê hàngnăm tại các nước đang phát triển, tỷ lệ tử vong do NKHHCT xảy ra ở trẻ dưới

2 tháng tuổi dao động từ 20- 25% chết, ở trẻ dưới 1 tháng tỷ lệ tử vong daođộng từ 50- 60%, rất ít tử vong xảy ra ở trẻ em trên 5 tuổi [12]

Như vậy NKHHCT ở trẻ thực sự là vấn đề thời sự của nhiều nước trênthế giới đặc biệt là các nước đang phát triển trong đó có Việt Nam

Bảng 1.2 Số liệu tử vong trẻ em do nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính tại một

số nước trên Thế giới [36].

1.3.2 Tại Việt Nam

Nhiễm khuẩn đường hô hấp cấp tính là một trong ba nguyên nhân chínhgây tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi Nhiễm khuẩn đường hô hấp cấp tính ở trẻ em làbệnh phổ biến, có tỷ lệ mắc bệnh và tỷ lệ tử vong cao, trẻ có thể mắc bệnhnhiều lần trong năm (4-6 lần) do đó gây ảnh hưởng đến sức khỏe và tínhmạng của trẻ, đồng thời làm giảm ngày công lao động của người mẹ (con ốmnên người mẹ phải nghỉ làm)

Theo thống kê ở nước ta, hàng năm qua theo dõi số trẻ vào điều trị ởcác bệnh viện thì nhiễm khuẩn cấp đường hô hấp chiếm tỷ lệ 30-40% số bệnhnhi nói chung, và tỷ lệ tử vong lên đến 20-25% số trẻ mắc bệnh

Ở nước ta hiện nay kinh tế đang trên đường phát triển, hệ thống và dịch

vụ y tế đã có nhiều tiến bộ, rất nhiều các chương trình, dự án về y tế được

triển khai, trong đó có chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ trẻ em nói chung đã cókết quả tương đối tốt Tuy vậy hiện nay NKHHCT vẫn là nguyên nhân gâymắc bệnh và tử vong cao nhất ở trẻ em dưới 5 tuổi Đặc biệt là những vùngkhó khăn, vùng sâu, vùng xa [31].

Kết quả điều tra tại cộng đồng của dự án NKHHCT trẻ em cho thấy tầnxuất mắc bệnh NKHHCT ở trẻ em dưới 5 tuổi từ 4- 5 lần/ trẻ/ năm Ước tính

ở nước ta hiện nay có 9 triệu trẻ em dưới 5 tuổi thì mỗi năm có khoảng 36- 45triệu lượt trẻ mắc NKHHCT ở các thể [12], [32]

Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính chiếm tỷ lệ cao nhất (40- 50%) trong tổng

số trẻ đến khám và chữa bệnh tại các cơ sở y tế Hiện nay tại các cơ sở chữabệnh từ tuyến Trung ương, tuyến tỉnh, đến tuyến huyện đều quá tải do trẻ mắcNKHHCT vào điều trị [12]

Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em cũng là nguyên nhân gây tử vongcao nhất ở bệnh viện và cộng đồng Theo số liệu báo cáo của Bộ Y tế năm

2004 đã cho thấy tình hình mắc bệnh và tử vong do NKHHCT ở trẻ em ở một

số bệnh viện như sau: Bệnh viện Nhi Trung ương, tỷ lệ trẻ nhập viện doNKHHCT là 32,5%, tỷ lệ tử vong chiếm 20,2% tổng số tử vong ở trẻ Tỷ lệnhập viện do NKHHCT cao gấp gần 2 lần so với bệnh tiêu chảy cấp (17,7%)

và đứng đầu trong các nguyên nhân nhập viện ở trẻ; Số trẻ mắc NKHHCTvào viện điều trị tại khoa nhi bệnh viện đa khoa thành phố Đà Nẵng là 45,6%,

số trẻ chết do viêm phổi 32,5%; Tại bệnh viện đa khoa tỉnh Sơn La tử vong

do viêm phổi ở trẻ em chiếm 63,2% trong tổng số tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi;Tại bệnh viện Chiêm Hoá, tỉnh Tuyên Quang số trẻ mắc NKHHCT vào điềutrị 92,8%, tử vong do viếm phổi 88,9% [12], [18], [22]

Về tử vong trẻ em trước 24 giờ tại bệnh viện Thái Nguyên 63,5%, bệnhviện Nhi Trung ương 18,8%, Sơn La 41,7% [14], [49]

Theo báo cáo “Đánh giá hoạt động y tế cơ sở” năm 2004 của dự ánNKHHCT trẻ em, hiện nay viêm phổi vẫn là nguyên nhân tử vong cao nhất(31,3%) trong tổng số các nguyên nhân gây tử vong trẻ, cao gấp 6 lần so với

tử vong do tiêu chảy (5,1%) Trong số trẻ chết do viêm phổi chỉ có 52% trẻđược chăm sóc trước khi tử vong [12] Nguyên nhân trẻ không được chăm sóc

y tế trước khi tử vong hoặc tử vong trước 24 giờ tại bệnh viện cao là vì các

bà mẹ không phát hiện được dấu hiệu của bệnh, hoặc khi trẻ mắc bệnh khôngđược chữa trị đúng đắn, đến khi bệnh nặng chuyển đi bệnh viện thì bệnh đãquá nặng [17], [42], [43]

Điều tra 14.290 trẻ dưới 5 tuổi tại 18 xã thuộc đồng bằng sông Hồngcủa viện Lao và bệnh phổi cho thấy tỷ lệ tử vong là 7/1000 trẻ đẻ sống trong

đó tử vong do nhiễm khuẩn hô hấp là 2,7/1000 trẻ đẻ sống [12] Kết quả điềutra ở một số phường tại Hà Nội cho thấy tỷ lệ tử vong chung là 5,2% trong đó

do NKHHCT là 2,8% [17], [18]

Tác giả Nguyễn Thu Nhạn (2001) cũng nhận thấy tình hình tử vong trẻ

em tại các khoa Nhi bệnh viện tỉnh Thái Nguyên trong 2 năm 1998 - 1999 tậptrung vào 10 nhóm bệnh và đứng đầu vẫn là nhóm bệnh nhiễm khuẩn hô hấp.Trong khi tỷ lệ tử vong chung ngày một giảm thấp, thì tỷ lệ tử vong do viêmphổi chưa giảm nhiều (năm 1970 là 37%, năm 1990 là 42%, năm 1995 là 35%

và năm 2000 là 40%) Như vậy tỷ lệ tử vong do viêm phổi hầu như khônggiảm trong suốt 30 năm qua [33], [34]

Điều tra về tỷ lệ mắc bệnh NKHHCT ở một số dân tộc cho thấy: dân tộcThái (Sơn La): 47,0%, Giáy (Lai Châu): 61,34%, H’Mông (hà Giang):72,36%, Mường (Hòa Bình): 59,34% [28] Nghiên cứu của chương trìnhphòng chống NKHHCT trên 8.799 trẻ tại 50 xã đồng bằng thấy tỷ lệ trẻ dưới

1 tuổi mắc bệnh NKHHCT cao gấy 1,2 đến 2 lần so với trẻ từ 1- 5 tuổi [12]

Để giải quyết vấn đề NKHHCT ở trẻ em, chương trình phòng chốngNKHHCT được Bộ Y tế Việt Nam sớm đưa vào một trong các chương trình

Y tế Quốc gia và bắt đầu triển khai trên cả nước từ năm 1984, chỉ sau mộtnăm WHO triển khai chương trình ARI trên toàn cầu 1983 và là nước thứ 2trên thế giới triển khai chương trình này (sau Brazil) [32] Điều này thể hiện

sự quan tâm và chú trọng của Đảng và Ngành y tế đối với việc chăm sóc vàbảo vệ sức khoẻ cho trẻ em Theo chương trình Hợp tác Quốc gia, tính đếnnăm 2000 thì 100% số xã trong cả nước đã triển khai chương trình phòngchống NKHHCT cho trẻ dưới 5 tuổi với 3 mục tiêu chính là giảm tỷ lệ mắc,giảm tỷ lệ chết và giảm tỷ lệ kháng sinh trong điều trị NKHHCT Tuy vậytheo các nghiên cứu hàng năm về NKHHCT cho thấy tỷ lệ mắc NKHHCT ởtrẻ nhỏ vẫn không thuyên giảm trong những năm gần đây, đặc biệt ở nhữngkhu vực khó khăn vùng cao, miền núi, vùng đông các dân tộc thiểu số sinhsống [12], [32]

Trong suốt 2 thập kỷ triển khai thực hiện chương trình ARI, người tathấy rằng tiến hành những chương trình hoạt động riêng biệt cho một đốitượng là trẻ em mặc dù có sự thành công nhất định nhưng bên cạnh đó lại bộc

lộ nhiều mặt hạn chế như tốn thời gian, nhân lực, kinh phí….Mặt khác, trênthực tế, hầu hết trẻ bị bệnh thường có triệu chứng của nhiều bệnh kết hợp, xửtrí từng bệnh có thể dẫn đến việc điều trị thiếu toàn diện Để nâng cao hiệuquả của các chương trình y tế, WHO kết hợp UNICEF đưa ra một chiến lượcmới nhằm quan tâm toàn diện đến trẻ em đó là hoạt động lồng ghép chăm sóctrẻ bệnh (IMCI) Đây là một hoạt động nhằm mục đích giảm tỷ lệ tử vong,giảm tỷ lệ mắc, giảm nguy cơ mắc bệnh nặng và hẹn chế di chứng cho trẻ emtại cộng đồng, đồng thời cải thiện sức khỏe trẻ em ở các nước đang phát triển.Một trong những điểm nổi bật của chương trình này là nhấn mạnh việc phát

hiện sớm bệnh cho trẻ, phân loại và xử trí đúng bệnh ngay tại tuyến cơ sở[29], [30], [65].

Vì tính chất đặc trưng đó, Bộ Y tế đã phê duyệt để thực hiện chươngtrình IMCI từ năm 1996 và đã có chỉ thị (08/1999/CT-BYT) để triển khai hoạtđộng lồng ghép chăm sóc trẻ bệnh tại các tuyến Tuy vậy để chương trìnhIMCI hoạt động thực sự hiệu quả tại tuyến cơ sở thì cần phải có 1 đội ngũCBYT có năng lực và được tập huấn bài bản về IMCI, trong khi đó việc đảmbảo đủ số lượng bác sỹ phục vụ cho tuyến Y tế cơ sở ở khu vực miền núiđang là một vấn đề khó khăn của ngành Y tế Mặt khác, NVYTTB là đốitượng gần với người dân nhất thì lại chưa được đào tạo đầy đủ, các thông tin

về y tế thay đổi hàng ngày trong khi sự cấp nhật thông tin của bản thân cácCBYT cơ sở thường chậm chạp từ đó dẫn đến việc thực hiện chương trìnhphòng chống NKHHCT cho trẻ em còn gặp nhiều khó khăn [32]

1.3.3 Tại bệnh viện đa khoa thành phố Thanh Hoá

Theo một số nghiên cứu của các tác giả Lê Văn Kế, Nguyễn HồngBàng, Nguyễn xuân Bích (1995) cho thấy nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính là mộtbệnh phổ biến chiếm tới 50% tổng số bệnh nhân tại khoa Nội Nhi có tỷ lệ tửvong cao Tuy nhiên, gần đây khi có chương trình phòng chống nhiễm khuẩn

hô hấp cấp tính thì tỷ lệ tử vong đã giảm xuống đáng kể Qua những bệnhnhân vào viện thì:

Tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới có tới 53,98%

Vào mùa hè và mùa thu tỷ lệ mắc bệnh cao hơn, chiếm 70%

Giữa đồng bằng và thành thị tỷ lệ mắc bệnh cao hơn các vùng khác, cóthể do môi trường (chiếm trên 90%)

Không khí bị ô nhiễm và mật độ dân cư đông dễ lây nhiễm ở lứa tuổicàng nhỏ, tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao hơn Số trẻ em bị viêm phổi chiếm tỷ

lệ trên 80%, sau đó đến viêm phổi nặng [19]

1.4 Điều trị NKHHCT ở trẻ em

1.4.1 Hướng dẫn điều trị NKHHCT của Tổ chức Y tế thế giới

Triệu chứng *Dấu rút lõm lồng ngực *Thở nhanh *Không thở nhanh*Không rút lõm

Chẩn đoán Viêm phổi nặng Viêm phổi Không viêm phổi

Xử trí *Gửi ngay đi viện

*Tiêm ngay 1 liều

kháng sinh

*dùng thuốc hạnhiệt (nếu sốt)

*Tiêm kháng sinh

*dùng thuốc hạ nhiệt nếu sốt

*Nếu ho trên 30

ngày thì gửi đi khám

*điều trị viêm tai,viêm họng nếu có

*chăm sóc tại nhà

*điều trị sốt nếu có

*Dùng kháng sinh

- Tiêu chuẩn chọn kháng sinh

+ Ít gây tai biến

Trước đây TCYTTG khuyến cáo 4 loại kháng sinh sau đây được dùng

để điều trị viêm phổi ở trẻ em từ 2 tháng đến 5 tuổi (kháng sinh nước một):+ Contrimoxazole (uống 2 lần mỗi ngày)

+ Amoxiciline (uống 3 lần mỗi ngày)

+ Ampixiline (uống 4 lần mỗi ngày)

+ Procaine penicilline (tiêm bắp 1 lần mỗi ngày)

Năm 2000 TCYTTG chỉ khuyến cáo dùng Contrimoxazole và

Amoxiciline để điều trị viêm phổi và viêm tai cấp, còn viêm phổi nặng, bệnh rất nặng và viêm tai xương chủm thì tiêm Chloramphenicol một liều trước khichuyển viện

1.4.2 Thực trạng điều trị kháng sinh

Kháng sinh là loại thuốc đặc hiệu để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nhưng không phải lúc nào, bệnh nào cũng cần điều trị bằng kháng sinh Hiện nay việc lạm dụng thuốc kháng sinh, sử dụng kháng sinh một cách bừa bãi không theo chỉ định của các bậc cha mẹ hoặc chỉ định không đúng của các bác sỹ dẫn đến nguy cơ bị kháng thuốc, tình trạng bệnh nặng hơn Hơn nữa, việc lạm dụng kháng sinh sẽ dẫn đến tình trạng diệt cả những loại vi khuẩn cóích trong cơ thể người, khiến cho cơ thể mất khả năng phòng bệnh Nguy hiểm hơn, lạm dụng kháng sinh sẽ kích thích các loại vi khuẩn có hai nhưng chưa gây bệnh hoạt động mạnh hơn và gây ra bệnh.

1.4.3 Kháng sinh Cefotaxime và Amoxicilin - acid clavulanic

1.4.1 Khái niệm kháng sinh

Trước đây người ta quan niệm kháng sinh (Antibiotic) là những chất do

vi sinh vật tiết ra, có tác dụng chống lại sự sống của vi sinh vật khác

Ngày nay người ta thống nhất với quan niệm: Kháng sinh là những chấtchiết từ vi sinh vật hoặc được tổng hợp hóa học với liều rất nhỏ, có tác dụng

ức chế hoặc giết chết vi sinh vật và với liều lượng đó ít độc hoặc không độccho người sử dụng KS có nhiều nhóm khác nhau, mỗi nhóm có nhiều loạibiệt dược, vì vậy khi muốn sử dụng một loại KS nào đó, người thầy thuốcphải biết được KS đó thuộc nhóm nào, nhất là khi muốn kết hợp KS (nên lưu

ý là khi kết hợp kháng sinh trong cùng một nhóm)

Người ta tạm phân chia thành 7 nhóm chính và một số nhóm phụ kháctrên cơ sở dựa vào cơ chế tác dụng của chúng lên vi khuẩn hoặc vi nấm Cácnhóm KS đó là: nhóm beta-lactam (bao gồm phâ nhóm penicillin vàcephalosporin), nhóm aminoside, nhóm phenicol, nhóm lincosamie, nhómmacrolide, nhóm tetracyclin, nhóm kháng sinh chống nấm và một số nhómphụ khác như: nhóm quinolone, nhóm nitroimidazole, các dẫn xuất củasulfanilamide và các glycopeptide

Cefotaxime dạng muối natri được dùng tiêm bắp Thuốc hấp thu rất nhanhsau khi tiêm Nửa đời của cefotaxime trong huyết tương khoảng 1 giờ và của chấtchuyển hóa hoạt tính desacetylcefotaxim khoảng 1,5 giờ Khoảng 40% thuốcđược gắn vào Protein huyết tương Nửa đời của thuốc, nhất là desacetylcefotaximkéo dài hơn ở trẻ sơ sinh và ở người bệnh bị suy thận nặng Cefotaxime đi quanhau thai và có trong sữa mẹ.

1.4.2.2 Chỉ định

Các bệnh nhiễm khuẩn nặng và nguy kịch do vi khuẩn nhạy cảm vớicefotaxim, bao gồm áp xe não, nhiễm khuẩn huyết, viêm màng trong tim,viêm màng não ( trừ viêm màng não do Listeria monocytogenes), viêmphổi…điều trị tập trung, nhiễm khuẩn nặng trong ổ bụng và dự phòng nhiễmkhuẩn sau mổ tuyến tiền liệt kể cả mổ nội soi, mổ lấy thai

Liều cho trẻ em: Mỗi ngày dùng 100-150 mg/kg thể trọng (với trẻ sơsinh là 50mg/kg thể trọng) chia làm 2-4 lần Nếu cần thiết thì có thể tăng liềulên tới 200mg (từ 100 đến 150 mg/kg đối với trẻ sơ sinh) [65].

1.4.3 Khánh sinh Amoxicilin-acid clvulanic

Amoxicilin là kháng sinh bán tổng hợp thuộc họ beta-lactamin có phổdiệt khuẩn rộng đối với nhiều vi khuẩn Gram dương và Gram âm do ức chếtổng hợp thành tế bào vi khuẩn Nhưng vì amoxicilin rất dễ bị phá huỷ bởibeta-lactamase, do đó không có tác dụng đối với những chủng vi khuẩn sảnsinh ra các enzym này (Enterobacteriaceae và Haemophilus influenzae)

Acid clavulanic do sự lên men của Streptomyces clavuligerus, có cấutrúc beta-lactam gần giống với penicilin, có khả năng ức chế beta-lactamase

do phần lớn các vi khuẩn Gram âm và Staphylococcus sinh ra Đặc biệt nó cótác dụng ức chế mạnh các beta-lactamase truyền qua plasmid gây kháng cácpenicilin và các cephalosporin

Sự kết hợp amoxicilin và clavulanat trong klamentine sẽ bảo vệ amoxicilinkhông bị bất hoạt bởi men beta-lactamase, đồng thời mở rộng thêm phổ khángkhuẩn của amoxicilin một cách hiệu quả đối với nhiều vi khuẩn thông thường đãkháng lại amoxicilin, kháng các penicilin khác và các cephalosporin

Có thể coi sự amoxicilin và clavulanat là thuốc diệt khuẩn đối với cácPneumococcus, các Streptococcus beta tan máu, Staphylococcus (chủng nhạycảm với penicilin không bị ảnh hưởng của penicilinase) .

1.4.3.1 Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng thuốc uống dùng amoxicilin trihydrat và kali clavulanat

Dạng thuốc tiêm dùng amoxicilin natri và kali clavulanat Hàm lượngthuốc được tính theo Amoxicilin khan và acid clavulanic

- Viên nén: Chưa 250mg Amoxicilin và 125 mg Clavulanic Hoặc 500 mgAmoxicilin và 125 mg Clavulanic hoặc 875 mg Amoxicilin và 125 mg Clavulanic

- Viên phân tán: Chứa 250 mg Amoxicilin và 125 mg Clavulanic ; 250

mg Amoxicilin và 125 mg Clavulanic

Viên nhai được: Chứa 125 mg Amoxicilin và 31,25 mg Clavulanic;chứa 200 mg Amoxicilin và 28,5 mg Clavulanic; Chứa 250 mg Amoxicilin và62,5 mg Clavulanic; hoặc chứa 400 mg Amoxicilin và 57 mg Clavulanic

- Bột pha dịch treo để uống (chai): Hoà vào nước để có các dịch treo, trong

5 ml chứa 125 mg Amoxicilin và 31,25 mg Clavulanic; chứa 200 mg Amoxicilin

và 28,5 mg Clavulanic; hoặc chứa 250 mg Amoxicilin và 62,5 mg Clavulanic

- Bột pha tiêm hoặc truyền tĩnh mạch: Lọ chứa 500 mg Amoxicilin và 100 mgClavulanic (dùng cho trẻ em) và lọ chứa 1000 mg Amoxicilin và 200 mg Clavulanic

1.4.3.2 Chỉ định

Nhiễm khuẩn nặng đường hô hấp trên: Viêm amidan, viêm xoang, viêmtai giữa Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới: Viêm phế quản, viêm phổi Nhiễmkhuẩn nặng đường tiết niệu-sinh dục: Viêm bàng quang, viêm niệu đạo, viêm bểthận Nhiễm khuẩn da và mô mềm: mụn nhọt, áp xe, nhiễm khuẩn vết thương

1.4.3.3 Liều lượng và cách dùng

Amoxicilin và acid clavulanic hấp thu dễ dàng qua đường uống Nồng

độ của 2 chất này trong huyết thanh đạt tối đa sau 1-2 giờ uống thuốc Vớiliều 250 mg (hay 500 mg) sẽ có 5 microgam/ml (hay 8-9 microgam/ml)amoxicilin và khoảng 3 microgam/ml acid clavulanat trong huyết thanh Sau 1 giờuống 20 mg/kg amoxicilin acid clavulanat, sẽ có chung liều lượng và cách dùng.+Liều lượng :

- Dạng uống :

Liều lượng thường được biểu thị dưới dạng amoxicillin trong hợp chất

Vì các viên bao phim amoxicillin + clavulanic chứa 250 mg amoxicillin theo

tỷ lệ 2 :1 khác với các viên chứa theo tỷ lệ 4 :1 nên không thể thay thế nhauđược (ví dụ viên 250 mg không tương đương với 1 viên 500 mg ; 1 viên 250

mg không tương đương với 1 viên nhai 250 mg) Trẻ em cân nặng dưới 40 kgkhông được dùng viên bao phim 250 mg.

Liều người lớn : (uống)

1 viên 250 mg (chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg acid clavulanic)cách 8 giờ/ lần

Đối với nhiễm khuẩn nặng và nhiễm khuẩn đường hô hấp : 1 viên 500 mg(chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg acid clavulanic) cách 8 giờ/ lần, trong 5 ngày.-Liều trẻ em : Trẻ em từ 40 kg trở lên, uống theo liều người lớn

-Trẻ em dưới 40 kg cân nặng : Liều thông thường : 20 mg amoxicilin /kg/ngày, chia làm nhiều lần cách nhau 8 giờ Để điều trị viêm tai giữa, viêm xoang,nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới và nhiễm khuẩn nặng, liều thông thường : 40 mgamoxicilin /kg/ ngày chia làm nhiều lần cách nhau 8 giờ, trong 5 ngày Trẻ em dưới

40 kg cân nặng không được dùng viên bao phim 250 mg

Điều trị không được vượt quá 14 ngày mà không khám lại

- Dạng tiêm :

-Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi : Tiêm tĩnh mạch trực tiếp rất chậm hoặctiêm truyền nhanh 1g/ lần, cứ 8 giờ tiêm 1 lần Trường hợp nhiễm khuẩn nặnghơn, có thể hoặc tăng liều tiêm (cứ 6 giờ tiêm 1 lần) hoặc tăng liều lên tới 6g/ngày.Không bao giờ vượt quá 200 mg acid clavulanic cho mỗi lần tiêm

-Trẻ em, trẻ đang bú, trẻ sơ sinh :

Dùng loại lọ tiêm 500 mg Không vượt quá 5 mg/kg thể trọng đối vớiacid clavulanic cho mỗi lần tiêm

-Trẻ em từ 3 tháng đến 12 tuổi: 100 mg/kg/ngày, chia làm 4 lần, tiêmtĩnh mạch trực tiếp rất chậm hoặc tiêm truyền Trong trường hợp nhiễm khuẩnnặng, có thể dùng tới 200 mg/kg/ngày, chia làm 4 lần tiêm truyền Liều tối đacủa acid clavulanic là 20 mg/ngày

-Trẻ sơ sinh trên 8 ngày tuổi và trẻ em dưới 3 tháng tuổi: Từ 100 mgđến 150 mg/kg/ngày chia làm 3 lần tiêm truyền Liều tối đa của acidclavulanic là 15 mg/kg/ngày.

-Trẻ đẻ thiếu tháng và trẻ sơ sinh dưới 8 ngày tuổi: 100 mg/kg/ngày,chia làm 2 lần tiêm truyền Liều tối đa của acid clavulanic là 10 mg/kg/ngày.+ Cách dùng

Uống thuốc vào lúc bắt đầu ăn để giảm thiểu hiện tượng không dungnạp thuốc ở dạ dày – ruột Viên phân tán được khuấy trong một ít nước trướckhi uống

Không dùng thuốc quá 14 ngày mà không kiểm tra xem xét lại cách điều trị.Thuốc chỉ tiêm hoặc truyền tĩnh mạch, không tiêm bắp Tiêm tĩnh mạchtrực tiếp rất chậm trong 3 phút, tiêm truyền trong 30 phút

Chỉ pha dung dịch trước khi tiêm Khi pha có thể thấy dung dịch cómàu hơi hồng nhất thời rồi chuyển sang vàng nhạt hơi có ánh trắng sữa: Phảipha với nước cất pha tiêm hoặc dung dịch natri clorit pha tiêm 0,9% Để tiêmtruyền, có thể dùng dung dịch lactat natri (M/6), dung dịch Ringer hoặcHarmann Không được pha với các dung dịch chứa glucose, natri bicarbonathoặc dextran Nói chung không nên trộn thuốc trong cùng bơm tiêm hoặcbình tiêm truyền với 1 thuốc khác, nhất là corticoid hoặc aminoglycosid.[66]

Chương 2.

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1 Đối tượng và địa điểm nghiên cứu

Trẻ em dưới 5 tuổi được chuẩn đoán là NKHHCT khám và điều trị tạikhoa Nội nhi – bệnh viện Thành phố Thanh Hoá

2.2 Thể loại nghiên cứu

Đây là một nghiên cứu đối chứng (case-control study) nhằm nghiên cứu cácchỉ tiêu sinh lý, sinh hóa trong điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dưới

5 tuổi bằng kháng sinh Cefotaxime và Amoxicilin - clavulanic acid

2.3 Vật liệu nghiên cứu

Hai loại kháng sinh Cefotaxime và Amoxime – clavulanic acid sử dụngđiều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính ở trẻ em dưới 5 tuổi

2.3.1 Cỡ mẫu và phương pháp chọn đối tượng nghiên cứu

Zα/2 là trị số Z của phân phối chuẩn cho xác suất α/2

Zβ là trị số Z của phân phối chuẩn cho xác suất β.[54]

Số lượng trẻ tham gia vào mỗi nhóm nghiên cứu được tính là 47 trẻ.+ Tiêu chuẩn nghiên cứu

94 trẻ em dưới 5 tuổi được chẩn đoán là nhiễm khuẩn hô hấp cấp tínhđến khám và điều trị tại Khoa Nội Nhi-Bệnh viện đa khoa Thành phố Thanhhóa

+ Tiêu chuẩn loại trừ

Loại trừ khỏi nghiên cứu những đối tượng có bất kỳ các dấu hiệu, tiêuchuẩn sau: Dị ứng với penicillins hoặc cephalosporins; đã sử dụng kháng sinhtrong vòng 3 ngày trước nghiên cứu; trẻ hôn mê; không có khả năng uống;suy dinh dưỡng nặng; đang mắc các bệnh mãn tính kèm theo

+ Lựa chọn đối tượng nghiên cứu

Đối tượng được lựa chọn tham gia nghiên cứu là những trẻ từ 2 thángđến 5 tuổi đến khám và diều trị NKHHCT tại Khoa Nội Nhi - Bệnh viện đakhoa Thành phố Thanh hóa

2.3.2.Thiết kế nghiên cứu

Tất cả các đối tượng đủ tiêu chuẩn tham gia nghiên cứu được lựa chọnngẫu nhiên vào 2 nhóm nghiên cứu 1 và 2

Nhóm nghiên cứu 1, tất cả đối tượng nghiên cứu được điều trịCefotaxime

Nhóm nghiên cứu 2, tất cả đối tượng nghiên cứu được điều trịAmoxicilin – acid clavulanic

Điều trị hỗ trợ cho cả 2 nhóm là như nhau

2.4 Nội dung nghiên cứu

*Các dấu hiệu lâm sàng

* Các chỉ số huyết học, sinh hoá.

* X quang tim phổi

2.5 Phương pháp nghiên cứu

2.5.1 Chỉ tiêu nghiên cứu

* Dấu hiệu lâm sàng:

- Sốt: Sốt hoặc hạ thân nhiệt

Gọi là sốt khi nhiệt độ ≥ 380C (nhiệt độ hậu môn) hoặc sốt cao hơn (39

- 400C) Ngoài ra có thể chảy nước mũi, hắt hơi, ngạt mũi, nên thường cótiếng khụt khịt khi thở

* Chỉ tiêu sinh lý máu

- Số lượng hồng cầu (RBC-Red blood cell)

Số lượng hồng cầu là tổng số hồng cầu trong một lít máu toàn phầnĐơn vị: Tera/lit (T/l)

- Hàm lượng hemoglobin (Hb)

Là hàm lượng Hb có trong 1 lít máu toàn phần, được xác định bằngphương pháp quang phổ do cyanmethemoglobin trực tiếp, đơn vị tính :gam/lít (g/l)

- Hematocrit- Hct (%) : hematocrit % là số phần trăm thể tích tương đốiđúng (gần đúng) của hồng cầu Đơn vị : l/l.

- Số lượng tiểu cầu (PLT- Platelet) : là tổng các tiểu cầu trong trong 1 lítmáu toàn phần, đơn vị tính là Giga/lit (G/l)

- Số lượng bạch cầu (WBC- White blood cell) : số lượng bạch cầu làtổng số các tế bào trắng trong 1 lít máu toàn phần, đơn vị tính : G/l

- Tỉ lệ tế bào bạch cầu trung tính là tỉ lệ thu được bằng sự phân chia số

tế bào bạch cầu trung tính cho tổng số các tế bào bạch cầu Đơn vị : %

- Tỉ lệ tế bào lymphocyte là tỉ lệ thu được bằng sự phân chia số tế bàobạch cầu lymphocyte cho tổng số tế bào bạch cầu Đơn vị : %

- Thể tích trung bình của hồng cầu (MCV- Mean corpuscular volume)được tính theo công thức: MCV= Hematocrit (l/l)/ số lượng hồng cầu (T/l),đơn vị tính: femtolit (fl)

- Hàm lượng huyết sắc tố trung bình của hồng cầu (MCH- Meancorpuscular hemoglobin) được tính theo công thức : MCH= Huyết sắc tố(g/l)/ Số lượng hồng cầu (T/l), đơn vị tính : picogam (pg)

- MCHC (Mean corpuscular hemoglobin concentration): là nồng độtrung bình của hemoglobin trong một thể tích máu cho sẵn được tính bằngcách đo giá trị của hemoglobin và hematocrit Giá trị bình thường nằm trongkhoảng từ 32-36%

* Chỉ tiêu sinh hoá

- pH nước tiểu : là nồng độ ion H có trong nước tiểu. bình thường từ 5,8 6,2

Tỷ trọng nước tiểu : là tỷ số giữa trọng lượng của một thể tích nước tiểu trên trọng lượng của cùng một thể tích nước cất

2.5.2 Phương pháp nghiên cứu

2.5.2.1 Dấu hiệu lâm sàng

* Sốt : dùng nhiệt kế đặt ở hậu môn

* Thở nhanh, rút lõm lồng ngực : bằng cách nhìn, nghe

2.5.2.2 Các chỉ tiêu sinh lý máu

Lấy máu tĩnh mạch vào lúc sáng sớm (khi trẻ chưa ăn sáng, không vậnđộng để tránh trường hợp tăng bạch cầu sinh lý sau bữa ăn và do vận động).sau đó cho vào ống nghiệm rồi gửi đến phòng xét nghiệm để phân tích

Các chỉ tiêu huyết học được tiến hành trên máy phân tích tự độngCELLTAC, Model MEK-6318K của Nhật Bản tại Khoa xét nghiệm bệnhviện Thành phố Thanh Hoá

2.5.2.3 Chỉ tiêu sinh hóa.

Xét nghiệm nước tiểu trên máy sinh hóa tự động HUMAN, ModelCOMBILYZER của Đức tại khoa xét nghiệm bệnh viện đa khoa Thành phốThanh Hóa

2.5.2.4 X.quang tim phổi

Sử dụng máy X.quang TOSHIBA tại khoa chụp X.quang –Bệnh viênthành phố Thanh Hóa

Phương pháp chụp X.quang tim phổi: Với tư thế đứng thì có 2 tư thếthẳng và nghiêng (dành cho trẻ lớn), tư thế nằm dành cho bệnh nhân trẻ nhỏloại trừ bệnh nhân tràn dịch màng phổi

2.6 Xử lý số liệu:

Tất cả dữ liệu thu thập được xử lý và phân tích thống kê bằng chươngtrình thống kê SPSS bản 13.0 Sử dụng T-test để so sánh trung bình hai nhómnhằm để kiểm định sự khác biệt, khác biệt có ý nghĩa thống kê khi P<0,05

Chương 3.

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ BÀN LUẬN

Qua quá trình nghiên cứu và theo dõi điều trị nhiễm khuẩn hô hấp cấptính ở trẻ em dưới 5 tuổi tại khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa Thành phốThanh Hoá chúng tôi thu được kết quả nghiên cứu như sau:

3.1 Đặc điểm của đối tượng nghiên cứu

Bảng 3.3 Đặc điểm bệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa điểm bệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa ểm bệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoac i m b nh nhi t i Khoa N i nhi - B nh vi n a khoaệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa ại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa ội nhi - Bệnh viện đa khoa ệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa ệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa điểm bệnh nhi tại Khoa Nội nhi - Bệnh viện đa khoa

Th nh ph Thanh Hoáành phố Thanh Hoá ố Thanh Hoá

3.1.2 Giới

Tỷ lệ trẻ trai trong nghiên cứu mắc NKHHCT 52,1% còn tỷ lệ trẻ gái là47,9% Qua nghiên cứu chúng tôi thấy tỷ lệ mắc NKHHCT ở bé trai và bé gáigần tương đương nhau.

 Đối với nhóm nghiên cứu được theo dõi và điều trị bằng cefotaxime:+ Nhiễm trùng: sốt 47 bệnh nhân (chiếm tỉ lệ 100%)

+ Viêm long: - Ho (100%), Khò khè (100%), sổ mũi 20 (42,6%) bệnhnhân, khan tiếng 10 (21,3%)

+ Suy hô hấp: Thở nhanh (85,1%), Thở co lõm (12,8%), tím tái 2 (4,25%)

 Đối với nhóm nghiên cứu được theo dõi và điều trị bằng acid clavulanic thì:

amoxicilin-+ Nhiễm khuẩn: - Sốt 47 bệnh nhân (100%)

+ Viêm long: - Ho (100%), Khò khè (100%), sổ mũi 17 bệnh nhân(36,2%), Khan tiếng 12 (25,5%)

+ Suy hô hấp: Thở nhanh 30 (63,8%), Thở co lõm 5 (10,6%), tím tái 2 (4,25).Qua nghiên cứu chúng tôi thấy khi bị NKHHCT thì các dấu hiệu lâmsàng sốt, ho, khò khè chiếm tỷ lệ cao chiếm tỷ lệ 100% còn các dấu hiệu như

sổ mũi, khan tiếng, thở nhanh, thở co lõm, tím tái ít hơn

Các trẻ lúc nhập viện được chọn vào 2 nhóm nghiên cứu của chúng tôithấy rằng sốt, ho, khò khè tương đương nhau chiếm tỷ lệ 100%; sổ mũi ởnhóm nghiên cứu 1 là 42,6%, khan tiếng là 21,3%, thở nhanh 85,1%, Thở colõm (12,8%), tím tái có 2 bệnh nhân (4,25%) so với nhóm nghiên cứu 2 cúngtôi thấy các dấu hiệu này cũng gần tương đương nhau sổ mũi 17 bệnh nhân(36,2%), Khan tiếng 12 (25,5%) Thở nhanh 30 (63,8%), Thở co lõm 5(10,6%), tím tái 2 (4,25) Sau khi điều trị bằng 2 nhóm nghiên cứu thì chúngtôi thấy đăc điểm lâm sàng của 2 nhóm nghiên cứu trước điều trị tương đương

và các đăc điểm như sốt, ho, khò khè , sổ mũi, thở co lõm, thở nhanh, tím táigiảm dần qua các ngày điều trị giữa 2 nhóm nhưng trong nghiên cứu củachúng tôi thì thời gian điều trị bằng cefotaxime ngắn hơn (8 ngày bệnh nhânkhỏi và xuất viện) thời gian điều trị bằng amoxicilin - acid clavulanic (9 đến

10 ngày) bệnh nhân khỏi và được xuất viện

3.3 Chỉ tiêu sinh lý huyết học

Qua nghiên cứu của chúng tôi thì các trẻ bị NKHHCT thường có dấuhiệu sốt, ho…Khi bị sốt dẫn đến hiện tượng cơ thể mất nước làm cho máu côđặc nên các chỉ số huyết học như số lượng bạch cầu tăng hơn mức bìnhthường, bạch cầu trung tính tăng cao, ngoài ra hồng cầu tăng, tình trạng hồngcầu trong máu tăng, hematocrit, huyết sắc tố tăng nhưng không đáng kể nóvẫn ở mức bình thường khi vào viện nhưng sau khi được điều trị bằng khángsinh cefotaxime đối với nhóm nghiên cứu 1 và điều trị bằng amoxicilin-acidclavulanic đối với nhóm nghiên cứu 2 thì các chỉ tiêu huyết học như số lượngbạch cầu và bạch cầu trung tính trở về mức bình thường