Nghiên cứu chiết tách và xác định thành phần hóa học trong một số dịch chiết cây nở ngày đất

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG  NGUYỄN ĐĂNG THÙY TRANG NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CÂY NỞ NGÀY ĐẤT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Đà Nẵng – Năm 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG  NGUYỄN ĐĂNG THÙY TRANG NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CÂY NỞ NGÀY ĐẤT Chuyên ngành: Hóa hữu Mã số: 60.44.01.14 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: GS.TS ĐÀO HÙNG CƢỜNG Đà Nẵng – Năm 2016 MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Lí chọn đề tài Mục đích nghiên cứu Đối tƣợng phạm vi nghiên cứu Phƣơng pháp nghiên cứu Nội dung nghiên cứu Ý nghĩa khoa học thực tiễn đề tài Bố cục khóa luận gồm phần CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 TÊN GỌI, PHÂN LOẠI KHOA HỌC 1.1.1 Tên gọi 1.1.2 Phân loại khoa học 1.2 PHÂN BỐ VÀ ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT 1.2.1 Phân bố 1.2.2 Đặc điểm thực vật 1.3 MỘT SỐ NGHIÊN CỨU VỀ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT VÀ CÔNG DỤNG CỦA CÂY 1.3.1 Thành phần hóa học 1.3.2 Công dụng 11 1.4 KỸ THUẬT CHIẾT TÁCH – XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC THỰC VẬT 12 1.4.1 Phƣơng pháp chiết rắn – lỏng 12 1.4.2 Phƣơng pháp chiết Soxhlet 13 1.4.3 Phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) 15 1.4.4 Phƣơng pháp sắc ký ghép khối phổ (GC-MS) 18 CHƢƠNG NGUYÊN LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 2.1 NGUYÊN LIỆU, HÓA CHẤT VÀ DỤNG CỤ THÍ NGHIỆM 24 2.1.1 Nguyên liệu 24 2.1.2 Hóa chất 25 2.1.3 Dụng cụ, thiết bị 25 2.2 CÁC NGHIÊN CỨU THỰC NGHIỆM 25 2.2.1 Sơ đồ nghiên cứu 25 2.2.2 Cách xác định tiêu hóa lý 26 2.2.3 Xác định hàm lƣợng kim loại nặng phƣơng pháp đo quang phổ (AAS) 28 2.2.4 Phƣơng pháp tách chất từ nở ngày đất dung môi n- hexane ethylacetate phƣơng pháp chiết Soxhlet 29 2.2.5 Định tính nhóm hợp chất dịch chiết thân rễ nở ngày đất 32 2.2.6 Pshƣơng pháp xác định thành phần hóa học dịch chiết nở ngày đất phƣơng pháp sắc ký khí ghép khối phổ GC - MS 34 2.2.7 Thử hoạt tính sinh học cặn chiết nở ngày đất 35 CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 36 3.1 KẾT QUẢ XÁC ĐỊNH MỘT SỐ CHỈ TIÊU HÓA LÝ TRONG CÂY NỞ NGÀY ĐẤT 36 3.1.1 Độ ẩm 36 3.1.2 Hàm lƣợng tro 36 3.1.3 Kết xác định hàm lƣợng kim loại nặng 37 3.2 KẾT QUẢ KHẢO SÁT THỜI GIAN CHIẾT VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC CÓ TRONG THÂN CÂY NỞ NGÀY ĐẤT BẰNG PHƢƠNG PHÁP CHIẾT SOXHLET 38 3.2.1 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học có thân nở ngày đất dung môi n- hexane 38 3.2.2 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học có thân nở ngày đất dung môi ethyl acetate 45 3.2.3 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học có thân nở ngày đất dung môi dichloromethane 51 3.2.4 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học có thân nở ngày đất dung môi methanol 54 3.2.5 Nhận xét chung 59 3.3 KẾT QUẢ KHẢO SÁT THỜI GIAN CHIẾT VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC CÓ TRONG RỄ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT BẰNG PHƢƠNG PHÁP CHIẾT SOXHLET 59 3.3.1 Kết khảo sát thời gian chiết thành phần hóa học có rễ Nở ngày đất dung môi n- hexane 59 3.3.2 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học rễ Nở ngày đất dung môi ethyl acetate 65 3.3.3 Kết khảo sát thời gian chiết thành phần hóa học rễ Nở ngày đất dung môi dichloromethane 69 3.3.4 Kết khảo sát thời gian chiết xác định thành phần hóa học có rễ Nở ngày đất dung môi methanol 73 3.3.5 Nhận xét chung 76 3.4 TỔNG HỢP THÀNH PHẦN CÁC CẤU TỬ VÀ ĐỊNH DANH CÁC HỢP CHẤT CÓ TRONG THÂN VÀ RỄ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT 76 3.5 KẾT QUẢ ĐỊNH TÍNH CÁC NHĨM HỢP CHẤT CHÍNH VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÓ TRONG DỊCH CHIẾT THÂN VÀ RỄ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT 82 3.5.1 Kết định tính nhóm hợp chất có dịch chiết n-hexane, ethylacetate, dichloromethane, methanol 83 3.5.2 Kết hoạt tính sinh học có nở ngày đất 84 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 86 TÀI LIỆU THAM KHẢO QUYẾT ĐỊNH GIAO ĐỀ TÀI LUẬN VĂN (bản sao) DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT AAS Atomic Absorption Spectrophotometric ADN Acid Deoxyribo Nucleic BYT Bộ Y Tế ECD Electron Capture Detector FID Flame Ioniation Detetor FPD Flame Photometric Detector GC – MS Gas Chromatography Mass Spectometry MS Mass Spectometry NPD Nitrogen Phospho Detector TCD Thermal Conductivity Detector TT Thuốc thử DANH MỤC BẢNG BIỂU Số hiệu Tên bảng bảng Trang 1.1 Một vài hoạt chất có hoạt tính sinh học 10 3.1 Kết đo độ ẩm nở ngày đất 36 3.2 Kết hàm lƣợng tro nở ngày đất 37 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11 3.12 Kết xác định hàm lƣợng kim loại nặng nở ngày đất Kết khảo sát thời gian chiết thân nở ngày đất dung môi n-hexan Kết thành phần hóa học có dịch chiết thân Nở ngày đất từ dung môi n-hexane Kết khảo sát thời gian chiết thân Nở ngày đất dung môi ethylacetate Kết thành phần hóa học có dịch chiết thân Nở ngày đất từ dung môi ethylacetate Kết khảo sát thời gian chiết thân nở ngày đất dung môi dichloromethane Kết thành phần hóa học có dịch chiết thân nở ngày đất từ dung môi Dichloromethane Kết khảo sát thời gian chiết thân nở ngày đất dung môi methanol Kết thành phần hóa học có dịch chiết thân nở ngày đất từ dung môi methanol Kết khảo sát thời gian chiết rễ nở ngày đất dung môi n-hexan 37 38 40 45 47 51 53 54 56 59 Số hiệu Tên bảng bảng 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ nở ngày đất từ dung môi n- hexan Kết khảo sát thời gian chiết rễ nở ngày đất dung mơi ethyl acetate Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ nở ngày đất từ dung môi ethylacetate Kết khảo sát thời gian chiết rễ Nở ngày đất dung môi dichloromethane Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ nở ngày đất từ dung môi dichloromethane Kết khảo sát thời gian chiết rễ nở ngày đất dung môi methanol Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ nở ngày đất từ dung môi methanol Trang 61 65 67 69 71 73 75 Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ 3.20 thân nở ngày đất từ dung môi dung môi: Hexane, 77 Ethylacetate, Dichloromethane, methanol 3.21 Kết định tính nhóm hợp chất có dịch chiết 83 3.22 Kết hoạt tính kháng sinh 84 3.23 Kết hoạt tính độc tế bào 85 DANH MỤC CÁC HÌNH Số hiệu Tên hình hình Trang 1.1 Cây nở ngày đất 1.2 Một số ứng dụng nở ngày đất 12 1.3 Sơ đồ cấu tạo chiết Soxhlet 14 1.4 Sơ đồ thiết bị đo quang phổ hấp thụ nguyên tử 17 1.5 Cấu tạo hệ thống sắc ký khí 20 2.1 Thân nở ngày đất 24 2.2 Bột nguyên liệu (thân) 24 2.3 Rễ Nở ngày đất 24 2.4 Bột nguyên liệu (rễ) 24 2.5 Sơ đồ nghiên cứu thực nghiệm 26 2.6 Dịch chiết n- hexane 31 2.7 Dịch chiết ethylacetate 31 2.8 Dịch chiết Dichloromethane 32 2.9 Dịch chiết Methanol 32 3.1 3.2 3.3 3.4 Sắc ký đồ đo GC - MS biểu thị thành phần hóa học thân Nở ngày đất dịch chiết n-hexane Sắc ký đồ đo GC - MS biểu thị thành phần hóa học thân Nở ngày đất dịch chiết ethylacetate Sắc ký đồ đo GC - MS biểu thị thành phần hóa học thân Nở ngày đất dịch chiết Dichloromethane Sắc ký đồ đo GC - MS biểu thị thành phần hóa học thân Nở ngày đất dịch chiết methanol 39 46 52 55 76 tuyến tiền liệt, vú ung thư ruột kết, Beta- Sitosterol dùng để thúc đẩy hệ thống miễn dịch ngăn ngừa ung thư ruột kết, sỏi mật, phổ biến cảm lạnh cúm 3.3.5 Nhận xét chung Qua trình khảo sát ảnh hƣởng thời gian đến trình chiết tách, thu đƣợc thời gian chiết tốt thân rễ Nở ngày đât nhƣ sau: Dung môi Thân Rễ N- hexane 8h 8h Ethyl acetate 10h 10h Dichloromethane 8h 10h Methanol 10h 10h Khối lƣợng cắn chiết đƣợc với dung môi methanol thân rễ thời gian tốt với tỉ lệ khối lƣợng lớn lần lƣợc là: 25.98% 26.982% 3.4 TỔNG HỢP THÀNH PHẦN CÁC CẤU TỬ VÀ ĐỊNH DANH CÁC HỢP CHẤT CÓ TRONG THÂN VÀ RỄ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT Kết tổng hợp thành phần cấu tử hàm lƣợng cấu tử thu đƣợc phƣơng pháp chiết….trên hai phận thân rễ nở ngày đất với dung môi: Hexan, Ethylacetate, Dichloromethane, Methanol đƣợc thể qua Bảng 3.20 77 Bảng 3.20 Kết thành phần hóa học có dịch chiết rễ thân nở ngày đất từ dung môi dung môi: Hexane, Ethylacetate, Dichloromethane, methanol % Định danh STT Rễ Thân Tên cấu thể Hex- Ethyl- Dichloro- Metha Hex- Ethyl- Dichloro- Methaane acetate methane -nol ane acetate methane nol Naphthalene,1,2,3 ,4,4a,5,6,8aoctahydro-4a,8dimethyl1 2-(1- 0.27 0.22 - - - - - - - - - - - - 0.12 - 0.28 0.53 - - - - - - - - 0.52 0.97 0.31 2.47 1.6 - methylethenyl)[2R(2.alpha,4a.alpha, 8a.beta.)] Dodecanoic acid 0.32 - 1(3H)3 Isobenzofuranone, 0.65 1.82 3-butylideneCycloheptane, 4methylene-14 methyl-2-(2methyl- 0.32 - 1-propen-1-yl)-1vinyl Bicyclo[3.1.1]hept ane, 2,6,6- 0.79 2.18 78 % Định danh STT Rễ Thân Tên cấu thể Hex- Ethyl- Dichloro- Metha Hex- Ethyl- Dichloro- Methaane acetate methane -nol ane acetate methane nol trimethyl n-hexadecanoic acid 10.7 17.1 - - - 0.59 - - Falcarinol 0.3 - - - - - - - Phytol 1.18 - 0.5 1.3 1.12 2.46 0.91 - Vitamin E 0.52 - - 1.11 0.2 - 0.71 2.07 10 Campesterol 1.33 1.71 - - 1.09 - - - 11 Octacosanol 0.67 1.36 - - - - - - 4.8 - - - - - - 2.28 2.35 - - - - - - 0.24 - - - - - - - 0.26 - - - - - - - - 0.18 - - - - - - - 1.97 - - - - - - 18 tetradecanoic acid - 1.24 - - - - - - 12 Ergost-7-en-3-ol, (3.beta.) 13 beta.-Amyrin 14 Lanosterol - 9,19-Cyclolanost15 24-en-3-ol, acetate, (3.beta.) 16 2-Methoxy-4vinylphenol 2(1H)Naphthalen one 3,5,6,7,8,8a- 17 hexahydro 4,8adimethyl-6-(1methylethenyl) 79 % Định danh STT Rễ Thân Tên cấu thể Hex- Ethyl- Dichloro- Metha Hex- Ethyl- Dichloro- Methaane acetate methane -nol ane acetate methane nol 9,1219 Octadecadienoic - 4.88 - - - - - - 20 cis-Vaccenic acid - 3.04 - - - - - - 21 Octadecanoic acid - 2.52 - 3.17 - - - - - - - 0.3 - - - - - - - 0.92 - - - - - - - 1.44 - - - - - - - 1.54 - 0.25 - - - - - 3.89 0.19 - - - - - - 0.59 0.11 - - - - - - 5.69 - - - - - - - 1.47 - - - - acid (Z,Z)- 22 23 Undecane, 2methyl Nonandecanoic acid, methyl ester 4H-Pyran-4-one, 24 2,3-dihydro-3,5dihydroxy-6methyl- 25 2-methoxy-4vinylphenol 3-hydroxy-4- 26 methoxybenzoic acid 27 Hexanoic acid (Acid caproic n-hexadecanoic 28 acid (Acid Palmitic ) 29 D-allose 80 % Định danh STT Rễ Thân Tên cấu thể Hex- Ethyl- Dichloro- Metha Hex- Ethyl- Dichloro- Methaane acetate methane -nol 30 31 Heptan, 2,2,4,6,6pentamethyl limonene ane acetate methane nol - - - - 0.23 - - - - - - - 1.66 - - - - - - - 0.37 - - - 432 Isopropenylcycloh exanone 33 Trans- Shisool - - - - 0.2 - - - 34 Caryophyllene - - - - 0.17 - - - - - - - 0.43 - - - - - - - 0.2 - - - Cyclohexene,135 methyl-4(1methylethyliden e) 36 Alphacaryophyllene 37 Stigmasterol - - - - - 2.77 2.77 3.67 38 Beta- Sitosterol - - - - - 3.19 2.3 4.44 - - - - - - 0.91 - - - - - - - 0.54 - - - - - - - - 1.23 39 40 Heptacosane, 1choloro9Octadecenamide 9- 41 Octadecenamide (Z)- 81 Nhận xét chung: Bằng phƣơng pháp GC-MS định danh đƣợc 41 cấu tử, đó: Trong thân : dịch chiết n- hexane đƣợc 15 cấu tử, dịch chiết ethylacetate đƣợc 13 cấu tử, dịch chiết dichloromethane đƣợc cấu tử, dịch chiết methanol đƣợc 14 cấu tử Trong rễ: dịch chiết n- hexane đƣợc 14 cấu tử, dịch chiết ethylacetate đƣợc cấu tử, dịch chiết dichloromethane đƣợc cấu tử, dịch chiết methanol đƣợc cấu tử Từ bảng 3.20, 41 cấu tử có cấu tử có mặt thân rễ chiết n- hexane 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-butylidene-; Bicyclo[3.1.1]heptane, 2,6,6-trimethyl ; Phytol; Vitamin E; Campesterol, có cấu tử xuất thân rễ chiết ethylacetate 1(3H)Isobenzofuranone, 3-butylidene-; Bicyclo[3.1.1]heptane, 2,6,6-trimethyl; nhexadecanoic, có cấu tử xuất thân rễ chiết dichoromethane Phytol; Bicyclo[3.1.1]heptane, 2,6,6-trimethyl có Vitamin E xuất thân rễ chiết methanol Trong 41 cấu tử đƣợc định danh chúng tơi quan tâm đến cấu tử có hoạt tính hàm lƣợng tƣơng đối cao nhƣ dịch chiết thân rễ nở ngày đất từ dung môi n-hexane có hợp chất có hoạt tính sinh học đáng quan tâm nhƣ: campesterol, octacosanol lanosterol Camepsterol phytosterol, theo nhà nghiên cứu hợp chất phytosterol có ích cơng tác phòng, chống số bệnh ung thƣ, làm giảm nồng độ cholesterol máu Lanosterol tetracyclic triterpenoid, nghiên cứu sơ cho thấy lanosterol ngăn ngừa chí đảo ngƣợc hình thành dục thủy tinh thể Octacosanol hoạt chất có tiềm đƣợc nghiên cứu, theo nghiên cứu sơ octacosanol có tiềm với bệnh Parkinson cịn có khả nhăng ức chế sản sinh cholesterol 82 Ngồi ra, cịn có vitamin E chất tocopheron Vitamin E tham gia vào trình điều hịa sinh sản (phái nữ), chống oxy hóa mạnh caroten vitamin A lí nên vitamin E tham gia vào trình chống lão hóa tế bào da Ngồi ra, vitamin E cịn có tác dụng rõ việc phịng ngừa bệnh tim mạch, giảm mệt mỏi, suy nhƣợc Các nhà nghiên cứu cho biết vitamin E chống lại hai loại bênh ung thƣ phổ biến ung thƣ tuyến tiền liệt ung thƣ bàng quang Khi tiến hành nghiên cứu phát ngƣời có lƣợng vitamin máu cao có nguy mắc bệnh ung thƣ tuyến tiền liệt thấp Với thành phần chủ yếu acid béo góp phần giải thích cho khả kháng khuẩn, đồng thời thể acid béo thiết yếu đƣợc sử dụng chủ yếu để sản xuất chất nội tiết tố điều chỉnh loạt chức nhƣ: điều chỉnh áp lực máu, máu đông, hàm lƣợng mỡ máu, phản ứng miễn dịch phản ứng viêm nhiễm trùng vết thƣơng Các acid béo nhƣ acid n-hexadecanoic, dodecanoic acid có vai trị hệ thần kinh trung ƣơng, phát triển não trẻ, dung mơi để hấp thu tốt vitamin A, D, E, K Các nghiên cứu octacosanol rằng: octacosanol chịu nghiên cứu sơ cho lợi ích tiềm bệnh nhân Pakinson Các nghiên cứu tìm thấy octacosanol ức chế sản xuất cholesterol Đây hoạt chất có tiềm đƣợc cá nhà khoa học quan tâm 3.5 KẾT QUẢ ĐỊNH TÍNH CÁC NHĨM HỢP CHẤT CHÍNH VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CĨ TRONG DỊCH CHIẾT THÂN VÀ RỄ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT Sử dụng phƣơng pháp chiết Soxhlet với lƣợng bột nở ngày đất khoảng 10g Dịch chiết thu đƣợc, cô đuổi dung môi đem định tính 83 nhóm hợp chất 3.5.1 Kết định tính nhóm hợp chất có dịch chiết n-hexane, ethylacetate, dichloromethane, methanol Kết định tính nhóm hợp chất có dịch chiết đƣợc trình bày Bảng 3.8 Ghi chú: (+): Phản ứng dƣơng tính (++): Phản ứng dƣơng tính rõ (-): Khơng có tƣợng Nhận xét: Qua kết định tính nhóm hợp chất nhận thấy dịch chiết n-hexane có nhóm hợp chất như: saponin, đường khử, flavonoid Bảng 3.21 Kết định tính nhóm hợp chất có dịch chiết Nhóm chất Thuốc thử đặc hiệu Hiện tƣợng Kết Saponin Phản ứng tạo bọt Tạo cột bọt bền ++ Mayer Kết tủa trắng - Dragendroff Kết tủa cam - Bouchardt Kết tủa nâu - Tạo dung dịch đục - Alkaloid Coumarin Flavonoid Phản ứng đóng mở vịng lacton Phản ứng Cyanidin Dung dịch chuyển sang màu tím đỏ + NH4OH Giấy lọc có màu vàng + Đƣờng khử Fehling Kết tủa đỏ gạch + Poliphenol FeCl3 5% Dung dịch xanh thẫm - 84 3.5.2 Kết hoạt tính sinh học có nở ngày đất Qua kết xác định thành phần hóa học dịch chiết thân rễ nở ngày đất phƣơng pháp GC – MS, thấy dịch chiết n-hexane có nhiều hợp chất có hoạt tính sinh học dịch chiết lại Tiến hành chiết Shoxlet bột nở ngày đất với lƣợng khoảng 10g dung môi n-hexane Dịch chiết thu đƣợc cô đuổi dung mơi đến cắn Gửi đến phịng hóa sinh ứng dụng – Viện hóa học Việt Nam, 18 Hồng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội để đo hoạt tính kháng sinh hoạt tính độc tế bào a Hoạt tính kháng sinh Kết thử hoạt tính kháng sinh dịch chiết nở ngày đất từ dung môi n-hexan số vi khuẩn gram (+), gram (-) nấm đƣợc trình bày Bảng 3.22 Bảng 3.22 Kết hoạt tính kháng sinh Tên mẫu Giá trị IC50 chủng (µg/ml) Gram (+) Staphylococcus aureus >128 Dịch chiết Bacillus subillis >128 Lactobacillus fermentum >128 Gram (-) nở ngày đất Salmonella dung môi enterica n-hexane >128 Escherichia coli >128 Nấm Candida albican >128 Pseudomonas acrugiaosa >128 85 Nhận xét: Mẫu thử khơng có hoạt tính kháng sinh a Hoạt tính độc tế bào Kết thử hoạt tính độc tế bào đƣợc trình bày Bảng 3.23 Bảng 3.23 Kết hoạt tính độc tế bào Tên mẫu STT Chất tham khảo Giát trị IC50 (µg/ml) HẹpG2 Dịch chiết nở ngày đất 128 Ellipticine 0.43 Nhận xét: Mẫu thử đạt Trong dịch chiết nở ngày đất với dung mơi n-hexane có chất ức chế đến hoạt tính độc tế bào 86 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Qua trình nghiên cứu thực nghiệm, thu đƣợc kết nhƣ sau: - Độ ẩm trung bình bột nở ngày đất 8.816% - Hàm lƣợng tro trung bình bột nở ngày đất 3.467% - Hàm lƣợng kim loại nặng có bột nở ngày đất tất kim loại Pb, Cu, As nằm giới hạn cho phép, riêng Hg không phát đƣợc - Thời gian chiết thích hợp dịch chiết thân Nở ngày đất từ dung môi n-hexane giờ, dung môi ethylacetate 10 giờ, dung môi dichloromethane , dung môi methanol 10 Thời gian chiết thích hợp dịch chiết rễ Nở ngày đất từ dung môi n-hexane giờ, dung môi ethylacetate 10 giờ, dung môi dichloromethane 10 , dung môi methanol 10 - Định tính nhóm hợp chất xác định đƣợc hợp chất có dịch chiết n-hexan dịch chiết ethylacetate có chung ba nhóm sponin, đƣờng khử flavonoid - Bằng phƣơng pháp đo GC - MS định danh đƣợc thành phần hóa học số hợp chất có dịch chiết: - Thử hoạt tính sinh học dịch chiết nở ngày đất từ dung môi n-hexan + Hoạt tính kháng khuẩn: khơng đạt + Hoạt tính độc tế bào: có hoạt tính Kiến nghị - Tiếp tục nghiên cứu chiết tách cấu tử có hoạt tính sinh học cao thân rễ Nở ngày đất để ứng dụng vào chăm sóc sức khỏe - Tiếp tục nghiên cứu xác định thành phần hóa học có thân rễ 87 Nở ngày đất dung môi khác địa phƣơng khác phận khác - Tiếp tục nghiên cứu chất rắn thu đƣợc từ dịch chiết thân rễ Nở ngày đất TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu Tiếng Việt [1] Bộ môn Dƣợc Liệu (1998), Bài giảng Dược Liệu, tập 1, Trƣờng Đại học Y Dƣợc thành phố Hồ Chí Minh Đại học Dƣợc Hà Nội [2] Võ Văn Chi (2003), Từ điển thực vật thông dụng, tập 1, NXB Khoa học kỹ thuật [3] Dược điển Việt Nam IV (2009), NXB Hà Nội [4] Đỗ Tất Lợi (2004), Những thuốc vị thuốc Việt Nam, Nxb Y học, Hà Nội [5] Nguyễn Kim Phụng, Phương pháp cô lập hợp chất hữu cơ, nhà xuất Đại học Quốc Gia thành phố Hồ Chí Minh [6] Dƣơng Xuân Quỳnh, “Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học rễ thân cà gai leo (Solanum procumbens Lour.)” [7] Nguyễn Thành Trung – CN Hóa dƣợc & BVTV - K52 “Nghiên cứu chiết tách xây dựng phương pháp xác định hàm lượng hợp chất Tectoridin Rẻ quạt ( Belamcanda chinensis L.) [8] Bùi Xn Vững (2010), Phân tích cơng cụ hóa học, Đại học Sƣ Phạm Đà Nẵng Tài liệu nƣớc [10] Chevallier A; The Encyclopedia of Medicinal Plants; Dorling Kindersley London 1996 ISBN 978-0-7513-0314-8 [11] Chopra R N., Nayar S L and Chopra I C (1986); Glossary of Indian Medicinal Plants (Including the Supplement); Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi [12] Chongming Wu, Jingyao Shen , Pingping He, Yan Chen, Liang Li, Liang Zhang, Ye Li, Yujuan Fu, Rongji Dai, Weiwei Meng and Yulin Deng (2012); The α-Glucosidase Inhibiting Isoflavones Isolated from Belamcanda chinensis Leaf Extract; Rec Nat Prod 6:2 110-120 [13] Fumiko Abe, Rong-Fu Chen, Tatsuo Yamauchi; Iridals from Belamcanda chinensis and Iris japonica; Phytochemistry,vol.30,no.10, 1991,3379,3381 [14] Hideyuki Ito, Satomi Onoue, Yoko Miyake, and Takashi Yoshida; Iridaltype triterpenoids with Ichthyotoxic Activity from Belamcanda chinen; J Nat Prod 1999, 62 (1), pp 89–93 [15] Isabella Aiona Abbott "Sisyrinchium acre -Traditional Hawaiian Uses of Plants", page 128 [16] Min-Jian QIn, Wen-Liang JI, Zheng-Tao WANG, Wen-Cai YE; A New Isoflavonoid from Belamcanda chinensis (L.) DC; Journal of Integrative Plant Biology; Volume 47, Issue 11, pages 1404–1408, 2005 [17] Oh KB, Kang H, Matsuoka H; Detection of Antifungal Activity in Belamcanda chinensis by a Single-cell Bioassay Method and Isolation of Its Active Compound, Tectorigenin; Biosci Biotechnol Biochem 2001; 65 (4):939-42 [18] Speck, Frank G., R.B Hassrick and E.S; Carpenter 1942 Rappahannock Herbals, Folk-Lore and Science of Cures; Proceedings of the Delaware County Institute of Science 10:7–55 (p 28) [19] Yamaki K, Kim DH, Ryu N, Kim YP, Shin KH, Ohuchi K; Effects of naturally occurring isoflavones on prostaglandin E2 production; Planta Med 2002 Feb;68(2):97-100 Internet [20] http:yhocbandia.vn/hoat-dong-vien/nghien-cuu/hoat-tinh-sinh-hoc-cuanhom-chat-aixt-huu-co-trong-duoc-lieu.html [21] http://chuthapdo.org.vn/su-that-ve-cay-no-ngay-dat-832.html [22] http://thaoduocquy.net/products/cay-no-ngay-dat [23] http://yhocbandia.vn/hoat-dong-vien/dao-tao-toa-dam/cay-hoa-no-ngaydat-that-su-chua-khoi-benh-gout.html [24]http://doc.edu.vn/tai-lieu/de-tai-tim-hieu-phuong-phap-phan-tich-phohap-thu-nguyen-tu-aas-8903/ [25] https://vi.wikipedia.org/wiki/Nở-ngày-đất ... ? ?Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học số dịch chiết Nở ngày đất. ’’ Mục đích nghiên cứu - Xây dựng quy trình chiết tách hợp chất hóa học thân rễ Nở ngày đất dung môi khác - Xác định. .. ảnh nở ngày đất thu đƣợc trình thực nghiệm địa phƣơng Hình 1.1 Hình 1.1 Cây nở ngày đất 1.3 MỘT SỐ NGHIÊN CỨU VỀ CÂY NỞ NGÀY ĐẤT VÀ CÔNG DỤNG CỦA CÂY 1.3.1 Thành phần hóa học Cây nở ngày đất. .. GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG  NGUYỄN ĐĂNG THÙY TRANG NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CÂY NỞ NGÀY ĐẤT Chuyên ngành: Hóa hữu Mã số: 60.44.01.14