Nghiên cứu tổng hợp cr2o3sba 15 và ứng dụng hấp phụ một số chất màu hữu cơ ô nhiễm trong môi trường nước

ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM DƢƠNG THỊ THU HƢƠNG NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP Cr2O3/SBA-15 VÀ ỨNG DỤNG HẤP PHỤ MỘT SỐ CHẤT MÀU HỮU CƠ Ô NHIỄM TRONG MƠI TRƢỜNG NƢỚC LUẬN VĂN THẠC SĨ HĨA HỌC Đà Nẵng, Năm 2017 ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM DƢƠNG THỊ THU HƢƠNG NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP Cr2O3/SBA-15 VÀ ỨNG DỤNG HẤP PHỤ MỘT SỐ CHẤT MÀU HỮU CƠ Ô NHIỄM TRONG MÔI TRƢỜNG NƢỚC Chuyên ngành: Hóa hữu Mã số: 60 44 01 14 LUẬN VĂN THẠC SĨ HÓA HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: TS ĐINH VĂN TẠC Đà Nẵng, Năm 2017 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu riêng tơi Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực chưa công bố công trình khác Tác giả luận văn DƢƠNG THỊ THU HƢƠNG LỜI CẢM ƠN Trƣớc trình bày nội dung luận văn, em xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới TS ĐINH VĂN TẠC, ngƣời thầy đáng kính trực tiếp hƣớng dẫn tận tình bảo em suốt thời gian qua Em xin chân thành cảm ơn ban lãnh đạo thầy cô giáo, anh/chị cán trƣờng Đại học Sƣ phạm – Đại học Đà Nẵng nói chung, khoa Hóa học nói riêng tạo điều kiện thuận lợi nhất, giúp đỡ em thời gian em học tập, nghiên cứu trƣờng Đà Nẵng, ngày 18 tháng năm 2017 Học viên Dƣơng Thị Thu Hƣơng MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Lý chọn đề tài Mục tiêu nghiên cứu .2 Đối tƣợng phạm vi nghiên cứu Phƣơng pháp nghiên cứu Bố cục luận văn CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 VẬT LIỆU MAO QUẢN TRUNG BÌNH TRẬT TỰ 1.2 PHÂN LOẠI VẬT LIỆU MAO QUẢN TRUNG BÌNH 1.2.1 Phân loại theo cấu trúc .5 1.2.2 Phân loại theo thành phần 1.3 MỘT SỐ CƠ CHẾ TẠO THÀNH VẬT LIỆU MQTB .5 1.3.1 Cơ chế định hƣớng theo cấu trúc tinh thể lỏng (Liquyd Crystal Templating) 1.3.2 Cơ chế xếp silicat ống (Silicate rod Assembly) 1.3.3 Cơ chế lớp silicat gấp (Silicate Layer puckering) 1.3.4 Cơ chế phù hợp mật độ điện tích (Charge Disnity Matching) 1.3.5 Cơ chế phối hợp tạo cấu trúc (Cooperative Templating) 1.4 GIỚI THIỆU VỀ VẬT LIỆU MAO QUẢN TRUNG BÌNH SBA-15 1.4.1 Tổng hợp 1.4.2 Sự hình thành SBA-15 11 1.4.3 Các yếu tố ảnh hƣởng đến đặc trƣng vật liệu 12 1.4.4 Biến tính 15 1.4.5 Ứng dụng vật liệu mao quản trung bình SBA-15 18 1.5 GIỚI THIỆU VỀ PHƢƠNG PHÁP HẤP PHỤ 20 1.5.1 Các khái niệm 20 1.5.2 Động học hấp phụ 21 1.5.3 Đẳng nhiệt hấp phụ .23 1.6 TỔNG QUAN VỀ CROM (III) OXIT .24 1.6.1 Giới thiệu chung crom (III) oxit 24 1.6.2 Cấu tạo crom (III) oxit .24 1.6.3 Tính chất hóa học Crom (III) oxit 25 1.6.4 Ứng dụng crom (III) oxit 26 1.7 MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ ĐƢỢC SỬ DỤNG TRONG CÁC NGHIÊN CỨU HẤP PHỤ 26 1.7.1 Xanh metylen (metylene blue-MB) 26 1.7.2 Alizarin red S (ARS) 27 CHƢƠNG NGUYÊN LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 28 2.1 HÓA CHẤT VÀ THIẾT BỊ .28 2.1.1 Hóa chất 28 2.1.2 Dụng cụ thiết bị 28 2.2 TỔNG HỢP VẬT LIỆU 29 2.2.1 Tổng hợp SBA-15 nung 29 2.2.2 Tổng hợp nCr2O3/SBA-15 30 2.3 NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT HẤP PHỤ CỦA VẬT LIỆU .30 2.3.1 Hấp phụ xanh metylen 30 2.3.2 Tiến hành hấp phụ alizarin red S 32 2.4 NGHIÊN CỨU ĐẶC TRƢNG VẬT LIỆU .34 2.4.1 Phƣơng pháp nhiễu xạ tia X (XRD) 34 2.4.2 Phƣơng pháp tán sắc lƣợng tia X (Energy-Dispersive X-ray EDX) 38 2.4.3 Phƣơng pháp hiển vi điện tử truyền qua TEM 39 2.4.4 Phổ hấp thụ tử ngoại – khả kiến (Ultraviolet-Visible Spectroscopy, UVvis) .40 2.4.5 Phép đo diện tích bề mặt riêng BET .42 2.4.6 Phƣơng pháp phân tích nhiệt (TA) 44 2.4.7 Phổ hồng ngoại (IR) .45 CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 47 3.1 TỔNG HỢP VẬT LIỆU HẤP PHỤ 47 3.1.1 Tổng hợp SBA-15 nung 47 3.1.2 Tổng hợp nCr2O3 – SBA – 15 51 3.2 KẾT QUẢ HẤP PHỤ XANH METYLEN TRONG NƢỚC 57 3.2.1 Kết hấp phụ xanh methylen SBA-15; nCr2O3-SBA-15 57 3.2.2 Ảnh hƣởng thời gian hấp phụ xanh metylen 58 3.2.3 Ảnh hƣởng nồng độ xanh metylen 59 3.2.4 Đẳng nhiệt hấp phụ xanh metylen 11Cr2O3 – SBA- 15 60 3.2.5 Ảnh hƣởng pH đến hấp phụ 61 3.3 KẾT QUẢ HẤP PHỤ ALIZARIN RED S TRONG NƢỚC .63 3.3.1 Kết hấp phụ alizarin red S SBA-15 nung; nCr2O3-SBA-15 .63 3.3.2 Ảnh hƣởng thời gian hấp phụ xanh alizarin red S 63 3.3.3 Ảnh hƣởng nồng độ alizarin red S 64 3.3.4 Đẳng nhiệt hấp phụ .65 3.3.5 Ảnh hƣởng pH đến hấp phụ 66 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 69 TÀI LIỆU THAM KHẢO QUYẾT ĐỊNH GIAO ĐỀ TÀI (Bản sao) DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT ARS : Alizarin Red S BET : Brunauer, Emnet Teller BJH : Brunauer-Joyner-Halenda Dp : Diameter pore - Đƣờng kính mao quản DTA : Differential thermal analysis - Phân tích nhiệt vi sai DTGA : Differential thermogravimetry analysis - Phân tích trọng lƣợng nhiệt vi sai ĐHCT : Định hƣớng cấu trúc EDX : Energy-dispersive X-ray spectroscopy Phổ tán sắc lƣợng tia X F127 : (PEO)106(PPO)70(PEO)106 IR : Infrared Spectroscopy Phổ hồng ngoại KIT-1 : Vật liệu Korean Institude of Technology số MB : Methylene blue (xanh metylen) MCM-41 : Mobil Composition of Matter No 41 vật liệu MQTB có cấu trúc lục lăng MCM-48 : Vật liệu MQTB có cấu trúc lập phƣơng MCM-50 : Vật liệu MQTB có cấu trúc lớp mỏng MQTB : Mao quản trung bình MQTBTT : Mao quản trung bình trật tự P123 : (PEO)20(PPO)70(PEO)20 PEO : Polyetylen oxit PPO : Polypropylen oxit SBA : Santa Barbara Amorphous SBA-15 : Vật liệu MQTB có cấu trúc lục lăng TA : Phân tích nhiệt TEM : Transmission electron microscopy hiển vi điện tử truyền qua TEOS : Tetraethoxysilane TGA : Thermal Gravimetric Analysis ( Phân tích trọng lƣợng nhiệt) UV-vis : Ultraviolet–visible spectroscopy phổ tử ngoại – khả kiến XRD : X-Ray Diffraction Nhiễu xạ tia X – nhiễu xạ rơnghen W : Wall thickness - Độ dày thành mao quản DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu Tên bảng bảng Trang Ảnh hƣởng thời gian tiếp xúc đến dung lƣợng hấp phụ 3.1 nồng độ đầu xanh methylen lần lƣợt 50; 80; 100; 59 130; 160 mg/l Nồng độ cân lƣợng chất 3.2 bị hấp phụ dạng 11Cr2O3 – SBA- 15 tổng hợp nồng độ đầu khác 60 xanh metylen 3.3 Ảnh hƣởng pH đến hấp phụ xanh metylen 11Cr2O3 – SBA- 15 61 Nồng độ cân lƣợng chất bị hấp phụ dạng 2Cr2O3 3.4 – SBA- 15 tổng hợp nồng độ đầu khác alizarin 65 red S 3.5 Ảnh hƣởng pH đến hấp phụ lizarin red S 2Cr2O3SBA-15 66 62 Ảnh hƣởng pH đến dung lƣợng hấp phụ đƣợc nghiên cứu kết đƣợc trình bày Hình 3.22 Với nồng độ xanh metylen ban đầu 80 mg/l pH thay đổi từ 3,2 đến 10,5, kết cho thấy, dung lƣợng hấp phụ tăng pH dung dịch tăng Khả hấp phụ xanh metylen vật liệu 11Cr2O3 - SBA-15 tăng nhanh theo tăng pH giải thích dựa điện tích bề mặt vật liệu 11Cr2O3 – SBA-15 Ở pH 7,bề mặt vật liệu mang điện tích âm, tăng cƣờng tƣơng tác với cation xanh metylen, dung lƣợng hấp phụ tăng mạnh (giá trị qe tăng mạnh từ 19,47 đến 63,89 mg/g khoảng pH từ 3,2 đến 7,1) Lƣợng hấp phụ (mg/g) 70 60 50 40 30 20 10 10 pH Hình 3.22 Ảnh hưởng pH đến hấp phụ xanh metylen 80 mg/l 11Cr2O3 – SBA- 15 Các kết hình 3.22 hấp phụ xanh metylen 11Cr2O3 – SBA- 15 tăng mạnh khoảng pH từ 3,2 đến 7,1 sau tăng khơng đáng kể pH cao Vì luận văn tiến hành nghiên cứu tính chất hấp phụ xanh metylen vật liệu 11Cr2O3 – SBA- 15, pH gốc xấp xỉ đƣợc sử dụng cho dung dịch xanh metylen mà khơng điều chỉnh thêm 63 3.3 KẾT QUẢ HẤP PHỤ ALIZARIN RED S TRONG NƢỚC 3.3.1 Kết hấp phụ alizarin red S SBA-15 nung; nCr2O3-SBA-15 Hình 3.23 Dung lượng hấp phụ alizarin red S theo thời gian SBA-15n, 2Cr2O3-SBA-15, 2,7Cr2O3-SBA-15, 5Cr2O3-SBA-15 Hình 3.23 trình bày phụ thuộc dung lƣợng hấp phụ theo thời gian (qt) vật liệu Kết cho thấy dung lƣợng hấp phụ alizarin red S vật liệu 2Cr2O3-SBA-15 lớn vật liệu khảo sát Vì ta chọn 2Cr2O3-SBA15 để nghiên cứu hấp phụ alizarin red S Điều giải thích mẫu 2Cr2O3-SBA-15 có bề mặt tích điện dƣơng nên hút anion alizarin red S dung dịch tốt Vì mẫu 2Cr2O3 – SBA- 15 đƣợc chọn cho khảo sát 3.3.2 Ảnh hƣởng thời gian hấp phụ xanh alizarin red S Để khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ sử dụng dung dịch alizarin red S 50 mg/l kết khảo sát hấp phụ vật liệu nFe2O3-SBA-15 đƣợc trình bày Hình 3.23 64 Hình 3.24 Sự phụ thuộc dung lượng hấp phụ theo thời gian vật liệu 2Cr2O3-SBA-15 dung dịch alizazin red S 50 mg/l Hình 3.24 cho thấy dung lƣợng hấp phụ alizarin red S tăng nhanh đầu, sau tăng chậm dần, qua thời điểm sau hầu nhƣ tăng khơng đáng kể Từ đến đƣờng biểu diễn phụ thuộc dung lƣợng hấp phụ vào thời gian gần nhƣ nằm ngang Nhƣ vậy, sau trình đạt trạng thái cân Tuy nhiên, để đảm bảo trình hấp phụ xảy hồn tồn chúng tơi chọn thời gian khảo sát đại lƣợng thời điểm cân 3.3.3 Ảnh hƣởng nồng độ alizarin red S Sự phụ thuộc dung lƣợng hấp phụ 2Cr2O3-SBA-15 alizarin red S nồng độ khác vào thời gian đƣợc trình bày Hình 3.25 Kết cho thấy, dung lƣợng hấp phụ tỉ lệ thuận với nồng độ alizarin red S dung dịch, tăng nồng độ dung dịch, dung lƣợng hấp phụ tăng Hình 3.25 Khả hấp phụ alizarin red S 2Cr2O3 – SBA - 15 nồng độ theo thời gian 65 Từ hình 3.25 ta thấy dung lƣợng hấp phụ alizarin red S tăng nhanh đầu, sau tăng chậm dần, thời điểm sau hầu nhƣ tăng không đáng kể đạt cân 3.3.4 Đẳng nhiệt hấp phụ Ảnh hƣởng nồng độ hầu hết dung lƣợng hấp phụ alizarin red S 2Cr2O3 – SBA- 15 đƣợc trình bày Bảng 3.4 Bảng 3.4 Nồng độ cân lượng chất bị hấp phụ dạng 2Cr2O3 – SBA- 15 tổng hợp nồng độ đầu khác alizarin red S Nồng độ đầu Nồng độ cân Dung lƣợng hấp phụ C0 (mg/l) Ce (mg/l) cân qe (mg/g) 50 1,26 38,99 80 3,51 61,19 100 5,87 75,30 125 16,06 87,15 150 24,45 100,43 Từ số liệu thu đƣợc, vẽ đồ thị dạng tuyến tính phƣơng trình đẳng nhiệt Langmuir Freundlich 0.03 y = 0,0201x + 0,0099 R² = 0,992 qm = 101,01 (mg/g) KL = 0,4925 0.025 1/qe 0.02 0.015 0.01 0.005 0.2 0.4 0.6 0.8 1/Ce Hình 3.26 Đẳng nhiệt Langmuir hấp phụ Alirarin red S 2Cr2O3 – SBA- 15 66 4.9 y = 0,3026x + 3,6766 R² = 0,9526 KF = 39,52 1/n = 3,305 4.7 Ln qe 4.5 4.3 4.1 3.9 3.7 3.5 0.5 1.5 2.5 3.5 Ln Ce Hình 3.27 Đẳng nhiệt Freundlich hấp phụ alirarin red S 2Cr2O3 – SBA- 15 Kết cho thấy hai mơ hình đẳng nhiệt hấp phụ Freundlich (Hình 3.26, R2 = 0,992) Langmuir (Hình 3.27, R 2= 0,9268 phù hợp trình hấp phụ ARS 2Cr2O3 – SBA- 15 298K Theo đó, giá trị qm đƣợc tính theo mơ hình Langmuir 101,01 mg/g Giá trị dung lƣợng hấp phụ thu đƣợc nghiên cứu cao nhiều so với công bố Fu cộng tổng hợp vật liệu hấp phụ cách biến tính oxit sắt tài liệu [29] 32,7 mg/g 3.3.5 Ảnh hƣởng pH đến hấp phụ Một yếu tố quan trọng mà ảnh hƣởng đến hiệu hấp phụ alizarin red S pH dung dịch Để khảo sát ảnh hƣởng PH đến trình hấp phụ 2Cr2O3-SBA-15 với giá trị pH thay đổi từ 2,8 đến 11,1 kết đƣợc Bảng 3.5 Bảng 3.5 Ảnh hưởng pH đến hấp phụ lizarin red S 2Cr2O3-SBA-15 pH C0 (mg/l) Ce (mg/l) qe (mg/g) 2,8 50 1,275 38,98 5,5 50 3,513 37,19 7,5 50 3,850 36,92 9,3 50 4,438 36,45 11,1 50 4,850 36,12 67 Hình 3.28 trình bày mối quan hệ dung lƣợng hấp phụ pH Kết cho thấy dung lƣợng hấp phụ giảm pH dung dịch tăng Tuy nhiên, khoảng pH từ 2,8 đến 7,5 dung lƣợng hấp phụ giảm không đáng kể (từ 38,98 đến 36,92 mg/g Điều cho thấy trình hấp phụ alizarin red S vật liệu 2Cr2O3SBA-15 diễn thuận lợi mơi trƣờng axit mật độ điện tích dƣơng bề mặt vật liệu hấp phụ lớn Hơn nữa, khoảng pH ion ARS hóa trị chiếm ƣu thế, thích hợp cho việc kết hợp với tâm hấp phụ có điện tích dƣơng Khi tăng pH > 7, điện tích âm bề mặt vật liệu hấp phụ tăng lên, lực đẩy tĩnh điện anion ARS với bề mặt tích điện âm vật liệu chiếm ƣu nên khả hấp phụ thấp, đồng thời pH lớn phân tử alizarin red S chủ yếu tồn dạng ion đa hóa trị dẫn đến khả hấp phụ giảm Mặt khác, hình 3.28 cịn cho thấy mơi trƣờng bazơ, dung lƣợng hấp phụ alizarin red S 2Cr2O3-SBA-15 giảm không đáng kể, theo chúng tơi điều có mặt ion crom đóng vai trị nhƣ tâm hấp phụ trực tiếp anion alizarin red S Nhƣ vậy, tƣơng tác khác với tƣơng tác tĩnh điện giả thiết tƣơng tác axit-bazơ Lewis Trong đó, Cr2O3 đóng vai trò nhƣ tâm axit Lewis nguyên tử O alizarin red S có cặp điện tử chƣa tham gia liên kết đóng vai trị nhƣ bazơ Lewis [88] Tƣơng tác cặp đóng vai trị quan trọng việc tăng cƣờng tính chất hấp phụ 2Cr2O3-SBA- 15 alizarin red S Lƣợng hấp phụ mg/g) 39.5 39 38.5 38 37.5 37 36.5 36 35.5 10 11 pH Hình 3.28 Ảnh hưởng pH đến hấp phụ aliarin red S 2Cr2O3-SBA- 15 68 Nhƣ vậy, việc đƣa nhóm Cr2O3 lên bề mặt vật liệu SBA-15 làm thay đổi điện tích bề mặt vật liệu SBA-1, mà cịn ảnh hƣởng đến tƣơng tác tĩnh điện chất bị hấp phụ mà tạo tâm axit Lewis để đóng vai trị nhƣ tâm hấp phụ khác tƣơng tác trực tiếp với chất bị hấp phụ alizarin red S 69 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ I KẾT LUẬN Với mục tiêu nghiên cứu tổng hợp nCr2O3-SBA-15 sử dụng ứng dụng hấp phụ số hợp chất màu hữu ô nhiễm môi trƣờng nƣớc,đề tài thu đƣợc kết nhƣ sau: Đã tổng hợp thành công vật liệu mao quản trung bình SBA-15 phƣơng pháp thủy nhiệt Phƣơng pháp TGA, IR, EDX với XRD cho thấy nhiệt độ nung tối ƣu ảnh hƣởng đến đặc trƣng vật liệu Các phƣơng pháp vật lý XRD, TEM cho thấy SBA-15 có độ trật tự cao, kích thƣớc hạt đồng đều, thuộc nhóm cấu trúc lục lăng P6mm Vật liệu nCr2O3-SBA-15 với n phần trăm khối lƣợng Cr2O3 hỗn hợp đầu n = 2; 2,7; 5; 8; 11; 14% đƣợc tổng hợp việc xử lý nhiệt sau tẩm SBA-15 Cr NO3)3 Vật liệu đƣợc phân tích nhiều phƣơng pháp đại nhƣ XRD, EDX, Hấp phụ khử hấp phụ N2 77K Kết đặc trƣng vật liệu nCr2O3-SBA-15 giữ đƣợc cấu trúc hình thái vật liệu SBA15 nhƣng có mặt Cr2O3 làm cho tính chất bề mặt có thay đổi 11Cr2O3-SBA-15 có khả hấp phụ tốt MB (thuốc nhuộm thuộc nhóm cation), 2Cr2O3-SBA-15 lại hấp phụ tốt ARS (thuốc nhuộm thuộc nhóm anion) Quá trình hấp phụ phù hợp với hai mơ hình đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir Freundlich Dung lƣợng hấp phụ cực đại thu đƣợc lần lƣợt làqm = 185,19 mg/g; qm = 101,01 mg/g tƣơng ứng với hấp phụ MB 11Cr2O3-SBA-15, ARS 2Cr2O3-SBA-15 Dung lƣợng hấp phụ MB 11Cr2O3-SBA-15 tăng tăng pH dung dịch khoảng pH từ 3,0 đến 7,1, dung lƣợng hấp phụ ARS 2Cr2O3-SBA-15 lại giảm tăng pH dung dịch Nhƣ vậy, việc biến tính bề mặt vật liệu SBA-15 Cr2O3 cải thiện đáng kể khả hấp phụ anion thuốc nhuộm (ARS) cation MB II KIẾN NGHỊ Nếu có thời gian tơi nghiên cứu thêm: Việc sử dụng vật liệu để hấp phụ thêm số chất hữu độc hại nƣớc Tiếp tục nghiên cứu việc giải hấp tái sử dụng vật liệu hấp phụ TÀI LIỆU THAM KHẢO TIẾNG VIỆT [1] Vũ Đăng Độ (2006), Các phương pháp phân tích vật lý hóa học, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội [2] Nguyễn Hữu Đĩnh, Trần Thị Đà 1999 , Ứng dụng số phương pháp phổ nghiên cứu cấu trúc phân tử, Nhà xuất Giáo Dục, Hà Nội [3] Hoàng Văn Đức, Đặng Tuyết Phƣơng, Nguyễn Hữu Phú (2008), “Vật liệu mao quản trung bình Cu/SBA-15 đƣợc tổng hợp phƣơng pháp trao đổi đơit ion”, Tạp chí Hóa Học, T.46, tr 183-187 [4] Nguyễn Thị Vƣơng Hoàn, Trần Huỳnh Thị Nhƣ Thanh, Đặng Tuyết Phƣơng, Nguyễn Hữu Phú (2010), “Nghiên cứu tổng hợp, đặc trƣng hoạt tính xúc tác vật liệu lai hóa vơ cơ- hữu SBA-15 chứa Cu Fe”, Tạp chí Khoa học Công nghệ, T48(2A), trang 439 - 446 [5] Nguyễn Xuân Huy 2012 , Nghiên cứu ứng dụng hấp phụ số hợp chất hữu nước vật liệu SBA-15 biến tính, Luận văn thạc sĩ Khoa học, trƣờng Đại học Đà Nẵng [6] Phạm Luận (2014), Phương pháp phân tích phổ phân tử, NXB Bách khoa Hà Nội, trang 119 - 212 [7] Trần Thị Nhƣ Mai, Nguyễn Thị Minh Thƣ, Nguyễn Quang Huy, Giang Thị Phƣơng Ly, Nguyễn Thị Hà, Lê Thái Sơn, “Chuyển hóa n-Hexan xúc tác Pt/ZrO2- SO42- , Tuyển tập Báo cáo khoa học Hội nghị Xúc tác Hấp phụ toàn quốc lần thứ V, 8/2009, Hải Phòng, tr 410-415 [8] Hồng Nhâm (2000), Hóa Vơ cơ, Tập 3, Nhà Xuất Bản Giáo dục [9] Phạm Ngọc Nguyên (2004), Giáo Trình Kỹ Thuật Phân Tích Vật Lý, NXB Khoa Học KỹThuật, Hà Nội, trang 154 – 206 [10] Hoàng Vĩnh Thăng, Qinglin Huang, Mladen Eic, Đỗ Trọng Ơn, Serge Kliaguine, (2005), Ảnh hƣởng cấu trúc gồm mao quản nhỏ trung bình đến trình khuếch tán hấp phụ n-heptan vật liệu SBA-15, Các báo cáo khoa học hội nghị xúc tác hấp phụ toàn quốc lần thứ III, tr 637-645 [11] Hồ Sĩ Thoảng, “Một số hƣớng nghiên cứu xúc tác nhằm đáp ứng yêu cầu sản phẩm dầu mỏ”, Hội nghị hấp phụ xúc tác toàn quốc lần thứ 4, 1-3/8/2007, Tp Hồ Chí Minh [12] Nguyễn Đình Triệu (1999), Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng hóa học, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội [13] Phạm Đình Trọng (2009), Nghiên cứu đặc trưng hoạt tính xúc tác vật liệu mao quản trung bình biến tính họ SBA, Khố luận tốt nghiệp, Đại học Khoa học Tự nhiên [14] Nguyễn Thị Thu Vân, Trần Thị Minh Hiếu, Nguyễn Duy Khiêm, Lê Xuân Mai, Nguyễn Bạch Tuyết (2006), Thí nghiệm phân tích định lượng, Nhà xuất Đại học quốc gia, Tp Hồ Chí Minh [15] Bùi Xuân Vững (2015), Giáo trình phân tích cơng cụ, Trƣờng Đại học Sƣ phạm Đà Nẵng TIẾNG ANH [16] Aguado J., Arsuaga J M., Arencibia A., 2005 , “Adsorption of Aqueous Mercury(II) on propylthiol - functionalized mesoporous silica obtained by cocondensation”, Industrial & Engineering Chemistry Research, 44, pp 3665- 3671 [17] A Galameau, H Cambon, F Di Renzo, R Ryoo, M Choi, & F Fajula (2003), “Microporosity and conections between pores in SBA-15 mesostructure silicas as a function of the temprature of synthesis”, New joumal of Chemistry, 27(1), pp 73 – 79 [18] Anbia M., Amirmahmoodi S (2011), “Adsorption of phenolic compounds from aqueous solutions using functionalized SBA-15 as a nano-sorbent”, Scientia Iranica C, 18(3), pp 446–452 [19] Bagshaw, S A., Prouzet E., and Pinnavaia T J (1995), “Templating of Mesoporous Molecular Sieves by Nonionic Polyethylene Oxide Surfactants”, Science, 269, pp 1242 – 1244 [20] Beck J S., Vartuli J C., Roth W J., Leonowicz M E., Kresge C T., Schmitt K.D., Chu C T W., Olson D H., Scheppard E W (1992), “A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid cystal templates”, Journal of The American Chemistry Society, 114, pp 10834-10843 [21] Chang K P., Huang C H., Ou H D., Chiang Y C., Wang C F., (2011), Adsorption of cationic dyes onto mesoporous silica, Microporous and Mesoporous Materials, 141, pp 102–109 [22] Charan P H K., Rao G (2013), Investigation of chromium oxide clusters grafted on SBA-15 using Cr-polycation sol, Journal Porous Mater, 20, pp 81–94 [23] Chen Z., Zhou L., Zhang F., Yu C., Wei Z., “ Multicarboxylic hyperbranched polyglycerol modified SBA-15 for the adsorption of cationic dyes and copper ions from aqueous media”, Applied Surface Science, 258, pp 5291– 5298 [24] Chi-Feng Cheng, Yi-Chun Lin, Hsu-Hsuan Cheng, Yu-Chuan Chen (2003), Chemical Physics Letters, Volume 382, Issue - 6, pp 496 [25] Chia-Min Yang and Kuei-Jung Chao (2002), “Functionalization of Molecularly Templated Mesoporous Silica”, Journal of the Chinese Chemical Society, 49, pp 883-893 [26] C.G Sonwane, Peter J Ludovice (1 september 2005), “A note on micro- and mesoporous in the walls of SBA-15 and hysteresis of adsorption isotherms”, Joumal of Molecular Catalysis A: Chemical, Volume 238, Issues - 2, pp 135 – 137 [27] Cotea V.V., Luchian C.E., Bilba N., Niculaua M (2012), “Mesoporous silica SBA-15, a new adsorbent for bioactive polyphenols from red wine”, Analytica Chimica Acta, 732, pp 180–185 [28] Fryxell G E (2006), “The synthesis of functional mesoporousmaterials”, Inorganic Chemistry Communication, 9, pp 1141-1150 [29] Fu F, Gao Z, Gao L., Li D (2011), “Effective Adsorption of Anionic Dye, Alizarin Red S, from Aqueous Solutions on Activated Clay Modified by Iron Oxide”, Industrial & Engineering Chemistry Research, 50, pp 9712–9717 [30] Gallis, K W, Landry, C C (2001), Ad Mater, Vol 13, p 23 [31] Ho Y S 2006 , “Review of second-order models for adsorption systems”, Journal of Hazardous Materials B, 136, pp 681–689 [32] Iwamoto M., Tanaka Y (2001), “Preparation of metal ion-planted mesoporous silica by template ion exchange method and its catalytic activity for asymmetric oxidation of sulfide”, Catalysis Surveys from Japan, 12, pp 25-36 [33] Kim M J., Han Y J., Chmelka B F and Stucky G D (2000), “One-step synthesis of ordered mesocoposites with non-ionic amphiphilic 73 block copolymers: implications of isoelectric point, hydrolysis rate and fluoride”, Chem Commun, pp 2437 – 2438 [34] Laha S C (2002), “Mesoporous and microporous matallosilicate & organosilicate molecular sieves: synthesis, characterization and catalytic properties”, Doctor thesis, University of Pune, India [35] Lagergren S Y (1898), “Zur Theorie der sogenannten adsorption geloster stoffe”, Kunglia Svenska vetenskapsakademiens handlingar , 24, 39 pages [36] Langevin D.(1998), “Structure and dynamic properties of surfactant systems”, Studies in surface science and catalysis, 117, pp 129-134 [37] Liu Z., Terasaki O., Ohsuna T., Hiraga K., Shin H J., Ryoo R (2001), “An HREM study of channel structures in mesoporous silica SBA-15 and platinium wires produced in the channels”, ChemPhysChem., 2, pp 229231 [38] Ramaswamy V., Shah P., Lazar K., Ramaswamy A V (2008), “Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of Sn-SBA-15 Mesoporous Molecular Sieves”, Catalysis Surveys from Asia, 12, pp 283-309 [39] Reyes-Carmona A., Moreno-Tost R., Mérida-Robles J., Santamaría-González J., Maireles-Torres P., Jiménez-López A., Moretti E., Lenarda M., Rodríguez- Castellón E (2011), “ Preparation, characterization and catalytic applications of ZrO2 supported on low cost SBA-15”, Adsorption, 17, pp 527-538 [40] Ruthstein S., Frydman V., Kababya S., Landau M and Goldfarb D (2003), “Study of the Formation of the Mesoporous Material SBA-15 by EPR Spectroscopy”, Journal of Physical Chemistry: B, 107, pp 1739-1748 [41] Seo-Hee Cho, Sang-Eon Park (2007), “The effect of hydrophilic agent on pores and walls of SBA-16 type mesoporous silica”, Studies in Surface Science and Catalysis, Volume 170, Part 1, pp 641 - 647 [42] Shan Y, Gao L (2005), “Synthesis, characterization and optical properties of CdS nanoparticles confined in SBA-15”, Materials Chemistry and Physics, 89, pp 412–416 [43] Steel A., Carr S W., and Aderson M W (1994), “14N-NMR Study of surfactant mesophases in the synthesis of mesoporous silicates”, J Chem Soc Commun., pp 1572-1572 [44] Stucky, G D., Monnier, A., Schüth, F.; Huo, Q.; Margolese, D I., Kumar, D., Krishnamurty, M P., Petroff, M.; Firouzi, A., Janicke, M and Chmelka, B F (1994), “Molecular and AtomicArrays in Nano- and Mesoporous Materials Synthesis”, Mol Cryst Liq Cryst., 240,pp 187-200 [45] Sun B., Li L., Fei Z., Gu S., Lu P., Ji W (2014), “Prehydrolysis approach to direct synthesis of Fe, Al, Cr-incorporated SBA-15 with good hydrothermal stability and enhanced acidity”, Microporous and Mesoporous Materials, 186, pp 14–20 [46] Sun Y., Walspurger S., Tessonnier J P., Louis B., Sommer J (2006), “Highly dispersed iron oxide nanoclusters supported on ordered mesoporous SBA-15: A very active catalyst for Friedel–Crafts alkylations”, Applied Catalysis A: General, 300, pp 1–7 [47] Tae Wan Kim, Ryong Ryoo, michal Kruk, Kamil P Goerszal (2004), “Tailoring the Pore Structure of SBA-16 Silica Molecular Sieve through the use of Copolymer Blends and Control of Synthesis Temperature and Time”, J Phys Chem B, Vol 108, pp 11480 -11489 [48] Taguchi A., Schuth F (2005), “Ordered mesoporous materials in catalysis”, Microporous and Mesoporous Materials, 77, pp 1-45 [49] Wang S., Choi D G., Yang S M (2002), “Incorporation of CdS nanoparticles inside ordered mesoporous silica SBA-15 via ion exchange”, Advanced Materials, 14, pp 1311-1314 [50] Wang X., Jia J., Zhao L., Sun T (2008), “Mesoporous SBA-15 Supported Iron Oxide: A Potent Catalyst for Hydrogen Sulfide Removal”, Water, Air and Soil Pollution, 193, pp 247–257 [51] Wang X., Lin K S K., Chan J C C., Cheng S (2005), “Direct Synthesis and Catalytic Applications of Ordered Large Pore Aminopropyl- Functionalized SBA-15 Mesoporous Materials”, Journal of Physical Chemistry B, 109, pp 1763-1769 [52] Ying J Y., Mehnert C P., Wong M S., (1999), “Synthesis and Applications of Supramolecular-Templated Mesoporous Materials”, Angewandte Chemie International Edition, 38, pp 56-77 [53] Yosef M., Schaper A K., Frolba M., Schlecht S (2005), “Stabilization of the thermodynamically favored polymorph of cadmium chalcogenide nanoparticles CdX (X: S, Se, Te) in the polar mesopores of SBA-15 silica”, Inorganic Chemistry, 44, pp 5890-5896 [54] Zhang H L., Tang C J., Sun C Z., Qi L., Gao F., Dong L., Chen Y (2012), “Direct synthesis, characterization and catalytic performance of bimetallic Fe–Mo-SBA-15 materials in selective catalytic reduction of NO with NH3”, Microporous and Mesoporous Materials, 151, pp 44–55 [55] Zhao D., Feng J., Huo Q., Melosh N., Fredrickson G H., Chmelka B F., Stucky G D (1998), “Triblock Copolymer Syntheses of Mesoporous Silica with Periodic 50 to 300 Angstrom Pores”, Science, 279, pp 548552 [56] Zheng X., Dong B., Yuan C., Zhang K., Wang X (2013), “Direct synthesis, characterization and catalytic performance of Al-SBA-15 mesoporous catalysts with varying Si/Al molar ratios”, Journal of Porous Materials, 20, pp 539–546 ... tài: ? ?Nghiên cứu tổng hợp Cr2O3/SBA -15 ứng dụng hấp phụ số hợp chất màu hữu ô nhiễm môi trường nước? ?? Mục tiêu nghiên cứu - Tổng hợp SBA -15 nung đƣa Cr2O3 lên SBA -15; - Khảo sát khả hấp phụ vật... HỌC SƢ PHẠM DƢƠNG THỊ THU HƢƠNG NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP Cr2O3/SBA -15 VÀ ỨNG DỤNG HẤP PHỤ MỘT SỐ CHẤT MÀU HỮU CƠ Ô NHIỄM TRONG MƠI TRƢỜNG NƢỚC Chun ngành: Hóa hữu Mã số: 60 44 01 14 LUẬN VĂN THẠC SĨ... nghiệp đƣợc xem nguồn ô nhiễm đáng lƣu ý Chất ô nhiễm môi trƣờng chất vơ chất hữu So với hợp chất vơ nhìn chung hợp chất hữu độc hại có nƣớc thải khó xử lý Trong đó, hợp chất hữu nhƣ phenol, xanh