- Kh¸i niÖm vÒ peptit, protein, enzim, axit nucleic vµ vai trß cña chóng trong cuéc sèng - CÊu tróc ph©n tö vµ tÝnh chÊt c¬ b¶n cña protein.. HiÓu:.[r]
(1)Ngày soạn: / / Tiết 1: Ôn tập đầu năm
I Mc đích - Yêu cầu: 1. Kiến thức bản:
- Hệ thống đợc kiến thức học , liên hệ đợc quan hệ hiđrôcacbon hợp chất chứa nhiều nhóm chức
- Tìm cách viết sơ đồ phản ứng
2 Kü năng, kỹ xảo:
- Rèn luyện kỹ tổng hợp, hệ thống hoá - Rèn luyện kỹ viết PTPƯ
- Rèn luyện kỹ điều chế, thao tác thí nghiệm
II Ph ơng pháp:
- Thuyết trình - Đàm thoại - Nêu vấn
III Ph ơng tiện dạy học:
- S mi liờn h
IV Tiến trình dạy häc:
Hoạt động giáo viên Hoạt động học sinh
- Thảo luận để xây dựng sơ đồ chuyển hoá hiđrocacbon hợp chất chứa nhóm chức học
- Từ hiđrocacbon, nêu phơng pháp chung để điều chế axit cacboxylic? - áp dụng để điều chế axit axetic; axit propionic từ hiđrrô cacbon tơng ứng
- Ngợc lại từ anđêhit, nêu phơng pháp điều chế hiđrô cacbon tng ng
- áp dụng từ axit axetic; propađial hÃy điều chế hiđrocacbon tơng ứng?
T tho luận để xây dựng sơ đồ điều chế
hiđrôcacbon - > dẫn xuất halogen - > rợu bậc - > anđêhit - >axit cacboxylic C2H6 → C2H5Cl → C2H5OH → CH3OH
→ CH3COOH
HS thảo luận hoàn thành sơ đồ điều chế nh sau:
Anđêhit → rợu bậc → dn xut halogen
hiđrôcacbon
CH3CHO CH3CH2OH → C2H5Cl →
C2H4 → C2H2
Cñng cè : Cho HS làm tập sau:
Câu 1 Hồn thành phơng trình phản ứng theo sơ đồ sau (ghi rõ điều kiện phản ứng có)
C2H5OH
CH3CHO
C2H4
C2H2 CH3COOC2
H5 C2H4(OH)
2
OHC-CHO
C4H6 Cao su Buna C2H5C
l C6H12O6
C2H6
CH3COONa CH4 C4H10
CH3COOH
HCHO CH3OH
CH3OCH3
(1)
(2) (3) (4) (5)
(6) (7)
(8) (9)
(10)
(11)
(12) (13)
(14) (15) (16)
(17)
(19) (18)
(20)
(21) (22)
(23) (24)
(25)
(2)Câu 2: Ngời ta điều chế rợu C từ hiđrocacbon A theo sơ đồ sau:
a) Hãy dùng CTCT viết phơng trình phản ứng Để thu đợc B với hiệu suất cao, nên dùng X2 Cl2 hay Br2? Khi điều chế C từ B phải dùng NaOH mà
kh«ng dïng HCl
b) Trong chất A, B, C (với X = Cl) chất có TSo cao nhất? chất cú nhit
sôi thấp nhất? chất dễ tan nớc? sao?
Ngày soạn: / / TiÕt - Bµi: 1: Este.
I Mục đích - Yêu cầu: 1 Kiến thức bản:
- HS nắm đựoc cấu tạo, danh pháp, tính chất vật lí tính chất hố học este - Học sinh biết so sánh loại phn ng thu phõn este
2 Kỹ năng, kỹ x¶o:
- HS đọc hiểu, liên hệ với ru, axit cacboxylic
II Ph ơng pháp:
- Thuyết trình - Đàm thoại
III Ph ơng tiện dạy học:
- Dầu chuối, xà phòng thơm
IV Tiến trình dạy học: B
íc : KiĨm tra bµi cị
Câu hỏi 1: Nêu tính chất hố học axit cacboxylic không no, đơn chức
Câu hỏi 2: cách điều chế axit cacboxylic không no, đơn chức
B
ớc 2: Giảng mới.
Hot ng giáo viên Hoạt động học sinh Tinh
bét A B C Cao su buna
D E F
(1) (2) (3) (4)
(5) (6)
(7) (8)
+B
b)
A
(1)
(4)
B
D
E G
(C2H6O )
(2) (3)
F K
(C2H6O )
(5) (6)
c)
Propilen +H2
Ni, to (1) B1
+Cl2 askt (2)
B2
C2
(3)
(6)
+H2O (4) OH
B3 +O2 (5)
Cu, to B4 +H2O
OH (7)
C3 +O2 (8)
Cu, to C4
d)
C3
H8 (CH3)2CHX C3H7OH
X2
as H2O
NaOH
(3)Hoạt động 1: Este gì? Cho ví dụ?
Nªu cÊu t¹o cđa este?
Hãy xây dựng CTTQ cấu este no, đơn chức?
áp dụng CT để gọi tên este đơn giản?
Hoạt động 2: Nêu tính chất vật lí este?
H·y nªu tÝnh chÊt ho¸ häc cđa este
Đặc điểm phản ứng? Đâu phản ứng đặ trng? Có nhận xét số mol chất tham gia phản ng v sn phm?
HÃy nêu phơng pháp điều chế este? Ngoài phơng pháp điều chế este khác không? Viết PT?
Nhìn hình 1.3- sgk, nêu ứng dụng este?
I Khái niệm, danh pháp: Este sản phẩm thay nhóm OH axit b»ng nhãm OR cđa rỵu
VD: C2H5OH + HOOC- CH3 ⃗H2SO4d
CH3COOC2H5 + H2O
- este no, đơn chức cso CTTQ là: CnH2nO2
( n 2¿
Tên este = tên gốc rợu + tên gốc axit ( đổi đuôi ic - > at)
VD: HCOOCH3: Metyl fomiat
CH3COOC2H5: Etyl fomiat II TÝnh chÊt vËt lÝ: Lµ chÊt láng, dƠ bay h¬i
Có nhiệt độ sơi thấp khơng có liờn kt hirụ
Nhẹ H2O, không tan H2O
Có mùi thơm dễ chịu
III Tính chất hoá học: Thuỷ phân môi trờng H+:
CH3COOC2H5 + H2O H +¿, t0
⃗
CH3COOH
+ C2H5OH
Đặc điểm: P thuận nghịch
2 Thuỷ phân môi trờng bazơ: CH3COOC2H5 + NaOH OH
CH3COONa + C2H5OH
Đặc điểm: P không thuận nghịch Còn gọi P xà phòng
IV Điều chế:
- axit + rợu - > este + H2O
- Axit + Ankin este
V- øng dông: SGK
B
íc 3: Cđng cè bµi vµ bµi tập nhà
Câu 1: a)Este gì? Một hợp chất A có công thức CnH2n +1Cl có phải este không? hÃy
nêu phơng pháp điều chÕ A
b) Viết phơng trình phản ứng axít R(COOH)n rợu R’(OH)m để tạo este có
công thức: Rm(COO)mnRn áp dụng với: n=2, m=3 Câu 2: Viết công thức chung este tạo thành tõ
a) Axit no đơn chức rợu no đa chức.
b) Axit không no đơn chức (chứa nối đôi) rợu no đơn chức
c) Axit no đa chức rợu khơng no (có nối đôi) đơn chức
d) Axit no đơn chức rợu thơm đơn chức
Câu 3: Hai este A, B dẫn xuất benzen có cơng thức phân tử C9H8O2 A, B cộng
hỵp víi brom theo tØ lƯ mol 1:1 A t¸c dơng víi NaOH cho mét mi, mét andehit B t¸c dơng víi NaOH d cho muối nớc Các muối có khối lợng phân tử lớn khối lợng phân tử cđa natri axetat
(4)b) Ngoµi A, B có dẫn xuất axit, este khác benzen công thức phân tử tác dụng víi Br2 theo tØ lƯ mol 1:1 hay kh«ng? ViÕt công thức cấu tạo
của chúng
c) Trong đồng phân câu (b), đồng phân tác dụng với NaOH cho muối sản phẩm có phản ứng tráng gơng Viết phơng trình phản ứng
Câu 4: Cho hai chất A, B có công thức phân tử C4H7ClO2
A + NaOH muối hữu (A1) + C2H5OH + NaCl
B + NaOH muối hữu (B1) + C2H4(OH)2 + NaCl a) Viết công thức cấu tạo A, B
b) Viết phơng trình phản ứng cho A1, B1 tác dụng với H2SO4
Ngày soạn: / /
TiÕt 3- Bµi: 2 lipÝt
I Mục đích - Yêu cầu: 1.Kiến thức bản:
- HS nắm đựơc: trạng thái thiên nhiên; cơng thức cấu tạo; tính chất vật lí; tính chất hoá học; chuyển hoá lipit thể
- HS phát biểu kỹ thực hành liên hệ thựuc tế
2 Kỹ năng, kỹ xảo: Thao tác thực hành thí nghiệm
II Ph ơng pháp:
- Thuyết trình - Đàm thoại
III Ph ơng tiện dạy học:
- Hoá chất:Dầu ăn, mỡ lợn, H2O
- Dng cụ: ống nghiệm, ống hút, đèn cồn
IV TiÕn trình dạy học: B
ớc : Kiểm tra cũ.
- nêu cấu tạo tính chát hoá học Glixerin - Nêu cách điều chế vµ øng dơng cđa Glixerin
B
íc 2: Giảng mới.
bi trc chỳng ta nghiên cứu Glixerin este ta nghiên cứu đặc điểm, tính chất Lipit ( chất béo)
Hoạt động giáo viên Hoạt động học sinh Hoạt động 1: Hãy liên hệ kiến thức
thực tế cho biết khái niệm lipit, độ tan lipit ntn?
Hoạt động 2: cho biết khái niệm chất béo?
H·y cho biÕt CTCT cña chÊt bÐo ?
Hoạt động 3: Hãy cho biết tính chất vật lí Lipit?
I khái niệm:
- HCHC có nhiều tế bào sống, không tan nớc nhng tan nhiều dm hc không phân cực, phần lớn este phức tạp
II chất béo:
1 Khái niệm
- chất béo trieste Glixerol với axit béo traxylglixerol
Cấu tạo: SGK
2 Tính chất vật lí:
-Trạng tháI tồn tại: rắn ( no); lỏng ( không no)
- Kh«ng tan níc
- Tan dung môI hữu
3 Tính chất hoá học: Phản ứng thuỷ phân: SGK Phản ứng xà phòng ho¸: SGK
(5)Hoạt động 4: Hãy cho biết tính chất hố học Lipit?
- Cho biết đặc điểm p - Cho biết ứng dụng p - Hãy cho biết chuyển hoá Lipit thể
Củng cố bài.
HÃy nêu tính chất hoá học Lipit
- Những chất béo không no cộng H2; Br2 4 øng dơng: chun lipit láng thµnh lipit rắn
Ngày soạn: / /
Tiết 4- Bài: 3 Khía niệm xà phòng
chất giặt rửa tổng hợp
I Mục đích - Yêu cầu: 2.Kiến thức bản:
- HS nắm đựơc: - Khái niệm xà phịng, phơng pháp sản xuất
- Kh¸i niệm chất giặt rửa tổn hợp, phơng pháp sản xuất - Tác dụng tẩy rửa xà phòng chất giặt rửa tổng hợp - HS phát biểu kỹ thực hành liên hệ thựuc tế
2 Kỹ năng, kỹ xảo: rèn luyện kỹ quan sát
II Ph ơng pháp:
- Thuyết trình - Đàm thoại
III Ph ơng tiện dạy học:
- Dụng cụ: tranh ảnh xà phòng chất giặt rửa tổng hợp
IV Tiến trình dạy học: B
ớc : Kiểm tra cũ.
- Nêu k/n t/c hoá học chất béo? viết phơng trình minh hoạ?
B
ớc 2: Giảng
Hoạt động giáo viên Hoạt động học sinh Hoạt động 1: Khi thuỷ phân chất béo
SP muối thu đợc xà phòng l x phũng?
Nêu phơng pháp sản xuất xà phòng? Lấy VD minh hoạ?
Hot ng 2: cho biết khái niệm chất giặt rửa tổng hợp?
Nhìn sơ đồ sgk nêu phơng pháp sản xuất chất giặt tng hp?
viết phơng trình?
Hot ng 3: Hãy cho biết tác dụng tẩy rửa xà phịng chất giặt rửa tổng hợp?
I Xµ phòng: 1 Khái niệm: SGK Phơng pháp sản xuất
Đun chất béo với dd kiềm nhiệt độ cao VD: (RCOO)3C3H5 + 3NaOH ⃗t0 3RCOONa
+ C3H5(OH)3
Ngµy nay: Ankan ⃗O
2, t
,xt Axit cacboxylic
Na
2CO3 Xà phòng
II chất giặt rửa tổng hợp:
1 Khái niệm
- Những chất có tính giặt rửa nh xà phòng gọi chất giặt rửa tổng hợp
2 Phơng pháp sản xuất:
Dầu mỏ O
2, t0,xt Axit
®o®oxylbenzensunfonic ⃗Na2CO3 Natri
®o®oxylbenzensunfonat
PT: 2CH3[CH2]11-C6H4SO3H + Na2CO3 ⃗t0
2CH3[CH2]11-C6H4SO3Na + CO2 + H2O II TD tẩy rửa xà phòng chất giặt rửa tổng hợp:
(6)
Cđng cè bµi.
lµm bµi tËp 1,2,4 - sgk
Ngày soạn: / / TiÕt 5- Bµi: 4 Lun tËp
ESTE Vµ chÊt bÐo
I Mơc tiêu học: 1.Kiến thức bản:
- H thống hố kiên thức học
- RÌn lun kỹ áp dụng lí thuyết vào tập
- Tăng cờng kiểm tra; đánh giá kết hc ca HS
2 Kỹ năng, kỹ xảo: II Ph ơng pháp:
- Nờu - m thoi
III Tiến trình dạy học:
Hoạt động giáo viên Hoạt động học sinh Hoạt động 1: Tóm tắt kiến thức.
- ThÕ este ?cho VD?
- Nêu tính chất ho¸ häc cđa este?
Hoạt động 2: Bài tập.
Cho HS tiến hành làm tập nhận xét
- Gọi hs trả lời viết phơng trình? Cho học sinh lên bảng trả lời viết phơng trình?
Gọi hs lên trình bày?
Gọi hs lên trình bµy?
Hoạt động 2: Bài tập.
Cho HS tiến hành làm tập nhận xét
Dặn: VN làm tập lại sgk
I LÝ thut: Kh¸i niƯm:
2 Tính chất hoá học este chất béo
III Bµi tËp:
Bµi tËp 1: HS VN lµn vµ vë bµi tËp
Bài tập 2: thu đợc este Bài tập 3: Đáp án đúng: B Bài 4:
Hs1 trình bày Hs2 nhận xét GV: Kết luận Bài tập 5: Hs1 trình bày Hs2 nhận xét GV: Kết luận
Chơng 1: Cacbonhiđrat
I Mục tiêu chơng 1 Về kiến thức
Biết: Cấu trúc phân tử hợp chất cacbonhiđrat
Hiểu:
- Các nhóm chức chứa phân tử hợp chất monosaccarit, đisaccarit polisaccarit tiêu biểu
(7)- Từ tính chất hố học khẳng định cấu tạo hợp chất cacbonhiđrat
2 Kĩ năng
- Viết CTCT hợp chất cacbonhiđrat - Viết PTHH
- Kĩ quan sát, phân tích thí nghiệm, chứng minh, so sánh, phân biệt hợp chất cacbonhiđrat
- Giải toán hợp chất cacbonhiđrat
II Phơng pháp d¹y häc
- Kết hợp nhiều phơng pháp dạy học: đàm thoại, nêu vấn đề
- Tăng cờng hệ thống câu hỏi lớp, phát huy tính chủ động HS - Liên hệ nhiều kiến thức thực tế để tạo hứng thú cho HS
- Khái thác tốt mơ hình trực quan, thí nghiệm chứng minh giúp HS nắm đợc chất hp cht cacbonhirat
Ngày soạn: / /
TiÕt 6- Bµi: 5 Glucozơ
I Mục tiêu học 1 VÒ kiÕn thøc
- Biết cấu trúc phân tử (dạng mạch hở, mạch vòng) glucozơ, fructozơ - Biết chuyển hoá đồng phân: glucozơ, fructozơ
- Hiểu nhóm chức có phân tử glucozơ, fructozơ, vận dụng tính chất nhóm chức để giải thích tính chất hố học glucozơ, fructoz
2 Kĩ năng
- Rèn luyện phơng pháp t trừu tợng nghiên cứu cấu trúc phân tử phức tạp (cấu tạo vòng glucozơ, fructozơ)
II ChuÈn bÞ
- Dụng cụ: kẹp gỗ, ống nghiệm, đũa thuỷ tinh, đèn cồn, thìa, ống nhỏ git, ng nghim nh
- Hoá chất: glucozơ, dung dÞch : AgNO3, NH3, CuSO4, NaOH
- Mơ hình: hình vẽ, tranh ảnh liên quan đến học III Tiến trình giảng
TiÕt 1: Nghiªn cứu tính chất vật lí, trạng thái tự nhiên; cấu trúc phân tử, tính chất hoá học nhóm anđehit
Tiết 2: Nghiên cứu tính chất hoá học lại glucozơ frutozơ
Hot ng ca GV HS Nội dung
Hoạt động 1
* GV cho HS quan sát mẫu glucozơ * HS tự nghiên cứu SGK tính chất vật lí trạng thái thiên nhiên glucozơ
Hot ng 2
Sư dơng phiĨu häc tËp sè 1
* GV hái HS
- Để xác định CTCT glucozơ phải tiến hành thí nghiệm ?
- Phân tích kết thí nghiệm để kết luận cấu tạo glucozơ
* HS tr¶ lêi
+ Khử hoàn toàn Glucozơ cho n-hexan Vậy nguyên tử C phân tử Glucozơ tạo thành mạch dài
+ Phân tử Glucozơ cho phản ứng tráng bạc, phân tử có nhóm -CH=O.
+ Phân tử Glucozơ tác dụng với
Cu(OH)2 cho dung dịch màu xanh
I Tính chất vật lí trạng thái thiên nhiên
SGK
II Cấu tạo phân tử
Glucozơ có công thức phân tử C6H12O6, tồn
tại hai dạng mạch hở mạch vòng 1 Dạng mạch hở
a) Các kiện thực nghiệm sgk
b) KÕt luËn
(8)lam, vËy ph©n tư cã nhiỊu nhãm -OH ë vÞ trÝ kÕ nhau.
+ Glucozơ tạo este chứa gốc axit
CH3COO-, vËy ph©n tư cã 5
nhãm -OH.
Hoạt động 3
-OH ë C5 céng vµo nhóm C=O tạo
2 dạng vòng cạnh vµ
- Viết sơ đồ chuyển hố dạng mạch hở đồng phân mạch vònglucozơ glucozơ
Hoạt động 4
Sư dơng phiÕu häc tËp sè 2
* HS làm thí nghiệm glucozơ phản ứng với Cu(OH)2
- Quan sát GV biểu diễn thí nghiệm oxi hoá glucozơ AgNO3
dung dịch NH3
- Nêu tợng, giải thích viết PTHH
* HS làm thí nghiệm glucozơ phản ứng với Cu(OH)2/NaOH(t0)
* GV yêu cầu HS viết phơng trình phản ứng khử glucozơ H2
Hs viết phơng trình điều chế nêu ứng dụng glucozơ?
Hot ng 7
Sư dơng phiÕu häc tËp sè 4
* HS
- Nghiên cứu sgk cho biết đặc điểm cấu tạo đồng phân quan trọng glucozơ fructozơ
- HS cho biÕt tÝnh chÊt vËt lí trạng thái thiên nhiên fructozơ
- HS cho biết tính chất hố học đặc
tr-2 Dạng mạch vòng
Trong phân tử Glucozơ có nhóm -OH phản ứng với nhóm -CH=O cho cấu tạo mạch vòng
-OH C5 cộng vào nhóm C=O tạo dạng
vòng cạnh - glcozơ.(xem phần t liệu) III Tính chất hoá học
Glucozơ có tính chất nhóm anđehit ancol đa chức
1 Tính chất ancol đa chức (poliancol) a) Tác dụng với Cu(OH)2
2C6H11O6H + Cu(OH)2(C6H11O6)2Cu + 2H2O
b) Ph¶n ứng tạo este
Glucozơ tạo C6H7O(OCOCH3)5
2 TÝnh chÊt cđa an®ehit
a) - Oxi hóa Glucozơ phức bạc amoniac (AgNO3 dung dịch NH3) Thí nghiệm: sgk
Hiện tợng: Thành ống nghiệm láng bóng Giải thích
AgNO3+ 3NH3+H2O[Ag(NH3)2]OH+
NH4NO3
CH2OH[CHOH]4CHO+
2[Ag(NH3)2]OHCH2OH[CHOH]4COONH4+
2Ag+3NH3+ H2O
- Oxi ho¸ Glucozơ Cu(OH)2 đun
nóng
CH2OH[CHOH]4CHO+2Cu(OH)2+NaOH
⃗
t0 CH2OH[CHOH]4COONa+Cu2O+3H2O
natri gluconat
b) Khö Glucozơ hiđro CH2OH[CHOH]4CHO+H2
Ni, t0 CH
2OH[CHOH]4CH2OH
Sobitol 3 Phản ứng lên men C6H12O6 ⃗enzim
300
−350
C 2C2H5OH + 2CO2
IV Điều chế ứng dụng
1 Điều chÕ
(C6H10O5)n + nH2O ⃗HCl 40 0 nC6H12O6
2 ứng dụng SGK
V Đồng phân cđa Glucoz¬: Fructoz¬
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-C-CH2OH
|| O TÝnh chÊt t¬ng tù Glucoz¬
(9)ng fructozơ Giải thích nguyên nhân gây tính chất
Hoạt động
Cđng cè: Lµm tập 1,2,3,5 - sgk
Ngày soạn: / / TiÕt 7,8,9- Bµi: Saccarozơ, Tinh bột xenlulozơ
I Mục tiêu bµi häc 1 KiÕn thøc
- BiÕt cÊu tróc phân tử saccarozơ
- Hiu cỏc nhúm chc phân tử saccarozơ matozơ - Hiểu phản ứng hóa học đặc trng chúng
- BiÕt cấu trúc phân tử tính chất tinh bột - Biết chuyển hoá tạo thành tinh bét - Dơng cơ: èng nghiƯm, dao, èng nhá giät - Ho¸ chÊt: tinh bét, dd iot
- Các hình vẽ phóng to cấu trúc phân tử tinh bột tranh ảnh có liên quan đến học
- BiÕt cÊu tróc ph©n tư cđa xenluloz¬
- Hiểu tính chất hố học đặc trng ứng dụng xenlulozơ 2 Kĩ năng
- Rèn luyện cho HS phơng pháp t khoa học, từ cấu tạo hợp chất hữu phức tạp dự đoán tính chất hóa học chúng
- Quan sát, phân tích kết thí nghiệm - Thực hành thí nghiệm
- Giải tập saccarozơ, tinh bột xenlulozơ - Viết cấu tróc ph©n tư cđa tinh bét
- NhËn biÕt tinh bột II Chuẩn bị
Sách giáo viên III Kiểm tra cũ Bài SGK
2 Bài SGK
Đáp số Bài
ThĨ tÝch rỵu : 57,6 lit.
Khèi lợng rợu : 45446,4 gam. Khối lợng glucozơ : 111,146 kg
IV Tiến trình hoc
Hoạt động GV HS Nội dung
Hoạt động 1
* HS quan sát mẫu saccarozơ (đ-ờng kính trắng) tìm hiểu SGK để biết tính chất vật lí trạng thái thiên nhiên saccarozơ
Hoạt động 2 * HS:
- Cho biết để xác định CTCT saccarozơ ngời ta phải tiến hành thí nghiệm Phân tích kết thu đợc rút kết luận cấu tạo phân tử saccarozơ
* HS tr¶ lêi
- Dung dịch saccarozơ làm tan
I Saccarozơ
1 TÝnh chÊt vËt lÝ SGK
2 CÊu tróc ph©n tư
CH OH2
H H
H H H
HO OH
OH
5
CH OH
2
4
5
6 OH
OH HOCH
3 OH H
H
2
O
(10)Cu(OH)2 thµnh dung dÞch xanh
lam cã nhiỊu nhãm -OH kỊ
nhau.
- Dung dịch saccarozơ không có phản ứng tráng bạc, không khử
Cu(OH)2 nhóm
-CHO không -OH hemixetan tự do.
- Đun nóng dung dịch saccarozơ có mặt axit vơ đợc Glucozơ
và Frcutozơ saccarozơ đợc
hỵp phân tử Glucozơ và Fructozơ dạng mạch vòng b»ng liªn kÕt qua nguyªn tư oxi
(C-O-C ) C1 Glucozơ và
C2 fructozơ.
* HS: Viết CTCT saccarozơ * GV : Sửa chữa cho HS cách viết, ý cách đánh số vòng phân tử saccarozơ Hoạt động 3
* HS quan sát GV biểu diễn dung dịch saccarozơ với Cu(OH)2 nhiệt độ thờng, nêu
hiÖn tợng, giải thích, viết phơng trình phản ứng
* HS nghiên cứu sgk Viết phơng trình phản ứng saccarozơ với vơi sữa, sau sục CO2 vào dung
dịch thu đợc
* GV Cho HS biết ứng dụng quan trọng phản ứng cơng nghiệp sản xuất đờng (Tính chất đợc áp dụng việc tinh chế đờng)
Hoạt động 5
* HS nghiªn cøu SGK
* HS theo dõi sơ đồ sản xuất đ-ờng saccarozơ CN SGK tóm tắt giai đoạn phân tích giai đoạn trình sản xuất đờng saccarozơ Hoạt động
Cđng cè
HS lµm bµi tËp 1,2- (SGK)
Hoạt động 1
* HS quan sát mẫu tinh bột nghiên cứu SGK cho biết tính chất vật lí trạng thái thiªn nhiªn cđa tinh bét
Hoạt động 2 * HS:
- Nghiªn cøu SGk, cho biÕt cÊu tróc phân tử tinh bột
3 Tính chất hoá häc
Saccarozơ khơng cịn tính khử khơng cịn nhóm -CHO khơng cịn -OH hemixetan tự nên khơng cịn dạng mạch hở Vì saccarozơ cịn tính chất ancol đa chức đặc biệt có phản ứng thuỷ phân đisaccarit
a) Ph¶n øng víi Cu(OH)2 - ThÝ nghiƯm: sgk
- HiƯn tợng: kết tủa Cu(OH)2 tan cho dung dịch
màu xanh lam
- Giải thích: saccarozơ có nhiều nhãm -OH kÒ 2C12H22O11+ Cu(OH)2 Cu(C12H21O11)2 + 2H2O
b) Ph¶n øng víi Ca(OH)2
- Thí nghiệm tợng: saccarozơ hoà tan hết vẩn đục Khi sục khí CO2 vào dung dịch canxi saccarat
thÊy kÕt tđa - Gi¶i thÝch:
C12H22O11+Ca(OH)2+H2O
C12H22O11.CaO 2H2O
C12H22O11.CaO 2H2O + CO2
C12H22O11 + CaCO3+ H2O
2 Phản ứng thuỷ phân
C12H22O11+ H2O C6H12O6 + C6H12O6
Glucoz¬ Fructoz¬
4 ứng dụng sản xuất đờng saccarozơ 1 ứng dụng
sgk
2 Sản xuất đờng saccarozơ sgk
II Tinh bét
1 tÝnh chÊt vË lÝ sgk
(11)- Cho biết đặc điểm liên kết mắt xích -glucozơ phân tử tinh bột
*Y/c: hs theodâi h 2.4 sgk nêu dạng cấu trúc tinh bột?
Hot ng 3 * HS:
- Nêu tợng đun nóng dung dịch tinh bột với axit vô c¬ lo·ng ViÕt PTHH
- Cho biết sơ đồ tóm tắt q trình thuỷ phân tinh bột xảy nhờ enzim
* GV biĨu diƠn:
- ThÝ nghiệm dung dịch I2
v dung dch tinh bột nhiệt độ thờng, đun nóng để nguội - Thí nghiệm dung dịch I2
cho lªn mặt cắt củ khoai lang
* HS nêu hiƯn tỵng
* GV giải thích nhấn mạnh phản ứng đặc trng để nhận tinh bột
Hoạt động 4
* HS nghiªn cøu SGK, cho biết trình chuyển hoá tinh bột c¬ thĨ ngêi
Hoạt động 5 Củng cố
- HS lµm bµi 2, 3, SGK
- Bài thêm: Nhận biết chất rắn sau: glucozơ, saccarozơ, tinh bét
Hoạt động 1
* HS quan sát mẫu xenlulozơ (bông thấm nớc), tìm hiểu tính chất vật lí trạng thái thiên nhiên xenlulozơ
Hoạt động 2
* HS nghiªn cøu SGK cho biết: - Cấu trúc phân tử xenlulozơ
- Những đặc điểm cấu tạo phân tử xenlulozơ So sánh với cấu tạo phân tử tinh bột
tử tinh bột Hoạt động 3
* HS quan sát, giải thích viết
CH OH2
H H H H H OH OH
CH OH2
H H H H H OH OH O
CH OH2
H H H H H OH OH
O O
- Amilopectin CH OH2 H H H H H OH OH
CH OH2 H H H H H OH OH O
CH OH2 H H H H H OH OH O O CH OH2
H H H H H OH OH
CH OH2 H H H H H OH OH O
CH OH2 H H H H H OH OH
O O
3 TÝnh chÊt ho¸ học
Là polisaccarit có cấu trúc vòng xo¾n, tinh bét biĨu hiƯu rÊt u tÝnh chÊt cđa mét poliancol, chØ biĨu hiƯn râ tÝnh chÊt thủ ph©n phản ứng màu với iot a Phản ứng thuỷ phân
+ Thuỷ phân nhờ xúc tác axit - Dữ kiện : sgk
- Giải thích (C6H10O5)n + nH2O ⃗H¿, t0 n C6H12O6
Thùc tinh bét bị thuỷ phân bớc qua giai đoạn trung gian đetrin [C6H10O5]n, mantozơ
+ Thuỷ phân nhờ enzim Tinh bét ⃗H2O
α-amilaza
§extrin⃗H2O
β-amilaza
Mantozo⃗H2O
mantaza
glucozo
b Ph¶n ứng màu với dung dịch iot + Thí nghiệm
sgk
+ Gi¶i thÝch sgk
4 øng dông
Tinh bét ⃗H
2O α-amilaza
§extrin⃗H
2O β-amilaza
Mantozo⃗H
2O mantaza
glucozo Glucozo⃗[O]
enzim
CO2+H2O
enzim⇕enzim glicogen
III - Xenluloz¬
1 TÝnh chÊt vật lí Trạng thái thiên nhiên sgk
2 Cấu trúc phân tử
Xenlulozơ polime hợp thành từ mắt xích (1,4)glucozit, có công thức (C6H10O5)n, mạch kéo dài
không phân nhánh
(12)PTHH
* GV liên hệ tợng thực tế, ví dụ: trâu bò nhai lại
* GV biểu diễn thí nghiệm phản ứng xenlulozơ với:
+ ml dung dịch HNO3 đặc
+ nhúm
+ Lấy sản phẩm ép kh«
* HS nhận xét màu sắc sản phẩm thu đợc Nêu tợng đốt cháy sản phẩm Viết PTHH Hoạt động 5
nêu ứng dụng xenlulozơ? Hoạt động 6
Cñng cè
* HS làm tập 3,4, SGK * So sánh đặc điểm cấu trúc phân tử glucozơ, saccarozơ, tinh bt v xenluloz
thể viết công thức xenlulozơ [C6H7O2(OH)3]n
3 Tính chất hoá học
Xenlulozơ polisaccarit mắt xích có nhóm -OH tự nên xenlulozơ có phản ứng thuỷ phân phản ứng ancol đa chức
a Phản ứng thuỷ phân + Mô tả thí nghiệm sgk + Gi¶i thÝch sgk
(C6H10O5)n+ nH2O ⃗H2SO4, to nC6H12O6
b Ph¶n øng víi axit nitric * [C6H7O2(OH)3]n+3nHNO3
⃗H
2SO4, t
o [C
6H7O2(ONO2)3]n+ 3nH2O
4 ứng dụng sgk
Ngày soạn: / / TiÕt 10- Bµi: Luyện tập
Cấu tạo tính chất cacbonhiđrat
I Mục tiêu học 1 Kiến thøc
- Biết đặc điểm cấu trúc phân tử hợp chất cacbonhiđrat tiêu biểu
- HiÓu mối liên quan cấu trúc phân tử tính chất hoá học hợp chất cacbonhiđrat tiêu biểu
- Hiểu mối liên hệ hợp chất cacbonhiđrat 2 Kĩ năng
- Lập bảng tổng kết chơng
- Giải toán hợp chất cacbonhiđrat
II Chuẩn bị
- HS làm bảng tổng kết chơng cacbonhiđrat theo mẫu thống - HS chuẩn bị tập SGK sách tập
- GV chuẩn bị bảng tæng kÕt theo mÉu sau:
ChÊt Mục
Monosaccarit Đisaccarit Polisaccarit Glucozơ Fructozơ Saccarozơ Mantozơ Tinh
bét Xenluloz¬
CTPT
(13)TÝnh chất hoá học
1 Tính chất anđehit 2.Tínhchấtcủa-OH hemiaxetal
3 TÝnh chÊt ancol ®a chøc
4 Phản ứng thuỷ phân
5 Phản ứng màu
III Hoạt động dạy học
Hoạt động GV HS Nội dung
Hoạt động 1
* GV gọi HS lên bảng
* Mt HS viết cấu trúc phân tử monosaccarit, HS viết cấu trúc phân tử đisaccarit, HS viết cấu trúc phân tử polisaccarit đặc điểm cấu tạo hợp chất
I C¸c kiÕn thức cần nhớ
1.Cấu trúc phân tử a) Glucozơ
CH OH2
H H H H H HO OH OH OH
CH OH2
H H H H HO OH OH O C 6
CH OH2
H H H H H HO OH OH OH
-Glucoz¬ Glucoz¬ -Glucoz¬ b) Fructoz¬
CH OH
2 OH OH HOCH OH OH H H
HOCH6 2
5 H 4H
H
CH OH
2 OH OH OH
-Fructoz¬ -Fructoz¬ c) Saccaroz¬
(C6H11O5-C6H11O5) không -OH hemixetal nh
-OH hemiaxetal nên khơng mở vịng đợc CH OH2
H H H H H HO OH OH
CH OH
2 OH OH HOCH OH H H O
d) Tinh bét
Mạch vòng xoắn mắt xích -glucozơ liên kết víi
CH OH2
H H H H H OH OH
CH OH2
H H H H H OH OH O
CH OH2
H H H H H OH OH
(14)Hoạt động 2 * HS cho biết:
- Những hợp chất cacbonat tác dụng đợc với dd AgNO3 NH3, ?
- Những hợp chất cacbonat tác dụng đợc với CH3/HCl, ?
- Nh÷ng hợp chất cacbonat thuỷ phân môi trờng H+
- Những hợp chất cacbonat có phản ứng víi dd I2 ?
Hoạt động 3
Hoạt động củng cố
* GV híng dÉn HS gi¶i bµi tËp bỉ sung vµ mét sè bµi tËp SGK
* Bài tập bổ sung: Đi từ hợp chât cacbonhiđrat tiêu biểu, glucozơ, fructozơ, saccarozơ, mantozơ, tinh bột xenlulozơ nêu sơ đồ tổng hợp etanol
Hoạt động
* GV yêu cầu HS nhà hoàn chỉnh bảng tổng kết, sau nộp cho GV, GV sửa chữa trả lại cho HS s dng
* HS làm tập lại SGK sách tập
CH OH2 H H H H H OH OH
CH OH2 H H H H H OH OH O
CH OH2 H H H H H OH OH O O
CH OH2 H H H H H OH OH
CH OH2 H H H H H OH OH O
CH OH2 H H H H H OH OH
O O
e) Xenlulozơ
Mạch dài mắt xích -glucozơ liªn kÕt víi CH OH2
H H H H H OH OH O n KÕt luËn
- Các hợp chất cacbonhiđrat có cấu trúc phân tử mạch vòng, nguyên nhân kết hợp nhịm -OH với nhóm C=O chức anđehit xeton
- Glucoz¬, fructoz¬, mantoz¬ cã chøa nhãm -OH hemiaxetal, nhóm -OH hemixetal
2 Tính chất hoá học Bảng tổng kết
II Bài tập
Híng dÉn mét sè bµi tËp Bµi sgk
A: Bài SGK B:
Ngày soạn: / /
TiÕt 11- Bµi: 8 Bµi thùc hµnh sè 1
điều chế tính chất hoá học este vàcabonhiđrat
I Mơc tiªu
- Cđng cè kiÕn thøc số tính chất hoá học glucozơ, saccarozơ, tinh bột - Rèn luyện kĩ tiến hành thí nghiệm lợng nhỏ hoá chất ống nghiệm II Chuẩn bÞ
1 Dơng thÝ nghiƯm - èng nghiƯm
- Cèc thủ tinh 100ml - CỈp èng nghiƯm gỗ - Đèn cồn
- ống hút nhỏ giọt
2 Hoá chất
- Dung dịch NaOH 10% 40% - Dung dịch CuSO4 %
(15)- Thìa xúc hoá chất
- Giỏ để ống nghiệm - Tinh bột- Dung dịch iot 0,05 % - Ancol etylic
- Mỡ III Hoạt động thực hành
Chia số HS lớp làm nhóm để tiến hành thí nghiệm
Hớng dẫn lu ý GV Hoạt động thực hành HS Hoạt động1:
Häc sinh quan s¸t hiƯn tỵng, rót nhËn xÐt?
Hoạt động2:
Häc sinh quan sát tợng, rút nhận xét?
Hoạt động3:
- Có thể dùng ống hút nhỏ giọt để ớc l-ợng hoá chất thực phản ứng Cụ thể: Cho vào ống nghiệm giọt dung dịch CuSO4 5% giọt NaOH 10% Lắc
nhẹ, gạn bỏ phần dung dịch, giữ lại kết tủa Cu(OH)2 Cho thêm vào ống nghiệm
10 giọt dung dịch glucozơ 1%
Thí nghiệm 1: Điều chế etyl axetat Néi dung TN sgk
ThÝ nghiÖm 2: Phản ứng xxà phòng hoá
Nội dung TN sgk
Thí nghiệm 3: phản ứng glucozơ với Cu(OH)2
Cách tiến hành:
SGK
Nhận xét tợng, giải thích:
- Lỳc đầuđợc dd màu xanh phức đồng glucozơ
- Khiđun nóng hỗn hợp xuất kết tủa đỏ Cu2O Để nguội Cu2O lắng xuống
đáy ống nghiệm Hot ng4:
Học sinh quan sát tợng, giải thÝch, rót nhËn xÐt?
3) ThÝ nghiƯm 3: Phản ứng tinh bột với iot.
Cách tiến hµnh
Cho vào ống nghiệm ml hồ tinh bột % thêm vào giọt dung dịch iot 0,05%, lắc Đun nóng dung dịch có màu lại để nguội Quan sát tợng. Giải thích.
Cho vào ống nghiệm ml hồ tinh bột % thêm vào giọt dung dịch iot 0,05%, lắc: Do cấu tạo đặc biệt, tinh bột hấp thụ iot cho sản phẩm màu xanh lam
§un nãng dung dịch có màu trên, iot bị giải phóng khỏi phân tử tinh bột làm màu xanh lam
Để nguội tinh bột lại hấp thụ iot dd lại có màu xanh lam nh cũ
IV Viết tờng trình
1 Họ tên học sinh: Lớp: Tên thực hành: Một số tính chất cacbonhiđrat Nội dung tờng trình:
Tên thí nghiệm Cách tiến hành Hiện tợng quan sát
đ-ợc Giải thích viếtPTHH thí nghiệm
(16)Ngày soạn:..// Tiết 12: kiểm tra viết tiết
A Yêu cầu:
- Kim tra kiến thức học chơng II, III
- Rèn luyện thêm kỹ làm trắc nghiệm, giải tập định tính định lợng Andehit – Axit cacboxylic – Este, Glixerin lipit
B đề bài:
I Trắc Nghiệm khách quan:(4đ) Hãy khoanh tròn vào đáp án mà em cho đúng:
Câu 1: CTCT axit metacrylic là:
A.CH2=CH-COOH B.CH3CH2COOH C.(CH3)2CHCOOH
D.CH2=C(CH3)-COOH
C©u 2: Khi thùc hiƯn phản ứng thủy phân HCOOC6H4OH C6H5COONH4 môi
tr-ờng kiềm (NaOH d) sản phẩm thu đợc :
A CH3COONa, C2H5OH , HOC6H4OH , H2O , NH3
B H2O , NH3 C6H5COONa
C HCOONa, NaOC6H4OH , C6H5COONa , H2O , NH3
D HOC6H4OH , H2O , NH3, C6H5COONa
Câu 3 : Sản phẩm thu đợc cho NaOH tác dụng với hỗn hợp CH3COOC2H5
CH3COOH lµ:
A CH3COONa, C2H5ONa , HCOONa
B CH3COONa, C2H5OH, H2O
C C2H5OH, H2O , NH3
D CH3COONa, C2H5OH, C2H5ONa
Câu 4: Một hỗn hợp X chứa chất hữu đơn chức , mạch hở tác dụng với KOH cho 2muối rợu.Hỗn hợp gồm:
A.Este vµ ete este axit B Este rợu axit rợu C.Rợu este este axit D.Este este este rợu
Câu 5: Protit gồm chuỗi polipectit hợp thành Protit thủy phân môi tr-ờng:
A.Axit B Bazơ C.Men D.Cả môi trờng
Cõu 6: Khi un núng dung dịch saccarozơ có axit vơ làm xúc tác ta đợc dung dịch chứa :
A.Fructoz¬ , mantoz¬ B Fructoz¬, glucoz¬ C Fructoz¬, Fructoz¬ D Glucoz¬, glucoz¬
Câu 7: Cho chất sau: C6H5CH2OH, C6H5OH, HOC6H4CH3 , HCHO.ChÊt lµ phenol lµ:
A C6H5OH, C6H5CH2OH B HOC6H4CH3 , HCHO
C C6H5OH, HOC6H4CH3 D C6H5CH2OH, HOC6H4CH3
Câu 8: Axit glutonic có ctct sau đây:
A.HO-CH2-(CHOH)4-COOH B.HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH
C.H2N(CH2)5COOH D.HOOC(CH2)4COOH
II Tù luËn : ®iĨm
Câu 1: Viết đồng phân gọi tên hợp chất hữu có CTPT là: C4H8O2 (Những hợp
chÊt nhãm chøc chøa C) ?
C©u 2: Cho 35,2 gam hỗn hợp gồm este no đơn chức đồng phân có tỷ khối
hơi H2 44 tác dụng với lít dung dịch NaOH 0,4M, cạn dung dịch
(17)Ch¬ng - amin - amino axit - protein
Mục tiêu chơng
1 Kiến thức Biết:
- Phân loại amin, danh pháp amin - ứng dụng vai trò cđa amino axit
- Kh¸i niƯm vỊ peptit, protein, enzim, axit nucleic vai trò chúng sống - Cấu trúc phân tử tính chất protein
Hiểu:
- Cấu tạo phân tử, tính chất, ứng dụng điều chế amin - Cấu trúc phân tử tính chất hoá học amino axit 2 Kĩ năng
- Gọi tên danh pháp thông thờng danh pháp quốc tế hợp chất amin, amio axit
- Viết xác cac PTHH
- Quan sát, phân tích thí nghiệm chứng minh, so sánh phân biệt amin, amino axit, peptit vµ protein
- Giải tập hợp chất amin, amino axit, peptit protein 3 Thái độ
Thấy đợc tầm quan hợp chất chứa nitơ chơng Những khám phá cấu tạo phân tử, tính chất tạo cho HS lịng ham muốn say mê tìm hiểu hợp chất amin, amino axit hợp chất peptit v protein
Ngày soạn:..//
Tiết 13, 14 - Bài 9: amin
a Mục tiêu häc 1 VỊ kiÕn thøc
- BiÕt c¸c loại amin, danh pháp amin
- Hiểu cấu tạo phân tử, tính chất, ứng dụng điều chế amin 2 Về kĩ năng
- Nhận dạng hợp chất amin
- Gọi tên theo danh pháp (IUPAC) hợp chất aimin
- Viết chÝnh x¸c c¸c PTHH cđa amin
- Quan s¸t, phân tích TN chứng minh b chuẩn bị
- Dụng cụ: ống nghiệm, đũa thuỷ tinh, ống nhỏ giọt
- Ho¸ chÊt: C¸c dd CH3NH2, HCl, anilin, nớc Br2
- Mô hình phân tử anilin
(18)Tiết : Nghiên cứu định nghĩa, phân loại, danh pháp, đồng phân amin Tính chất vật lí amin
TiÕt 2: CÊu tạo tính chất hoá học amin Điều chế ứng dụng amin
Hot ng GV Hoạt động HS
Hoạt động 1
* GV viÕt CTCT cđa NH3 vµ amin
khác, yêu cầu HS nghiên cứu kĩ cho biết mối liên quan giứa cấu tạo NH3
các amin
* GV yêu cầu HS nêu cách phân loại amin
I Khỏi nim, phõn loi, danh pháp đồng phân
1 KhÝa niƯm vµ phân loại
HS nghiên cứu CTvà nêu mối liªn quan
giứa cấu tạo NH3 amin Từ đó
nêu định nghĩa tổng quát amin.
Amin là hợp chất hữu đợc tạo thay nhiều nguyên tử hiđro phân tử NH3 nhiều gốc
hi®rocacbon ThÝ dơ:
NH3 ; C6H5NH2 ; CH3NH2
CH3-NH-CH3 ; CH3-N-CH3
| CH3
HS trình bày cách phân loại áp dụng phân loại amin thí dụ nêu ở trên.
Amin đợc phân loại theo cách: - Theo loại gốc hiđrocacbon - Theo bậc amin
Hoạt động 2
* GV yêu cầu HS theo dõi bảng 2.1 SGK từ cho biết:
- Quy lt gäi tªn amin theo danh pháp gốc-chức
- Quy luật gọi tên theo danh ph¸p thay thÕ
2 Danh ph¸p
Cách gọi tên theo danh pháp gốc-chức: Ank + vị trí + yl + amin
Cách gọi tên theo danh pháp thay thế: Ankan+ vị trí+ amin
Tên thông thờng
Chỉ áp dụng cho số amin nh : C6H5NH2 Anilin
C6H5-NH-CH3 N-Metylanilin
Trên sở quy luật trên, HS áp dụng đọc tên với mt s thớ d khỏc SGK
Hợp chất Tên gèc chøc Tªn thay thÕ CH3NH2
C2H5NH2
CH3CH2CH2NH2
CH3CH(NH2)CH3
C6H5NH2
C6H5 -NH-CH3
Metylamin Etylamin Prop-1-ylamin (n-propylamin) Prop-2-ylamin (isopropylamin) Phenylamin Metylphenylamin
Metanamin Etanamin Propan-1-amin Propan-2-amin Benzenamin N-Metylbenzenamin
Hoạt động 3
* GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK * Cho HS xem mÊu anilin
II TÝnh chÊt vËt lÝ
HS nghiên cứu SGK, cho biết tính chất vật lí đặc trng amin chất tiêu biểu là anilin.
Hoạt động 5
(19)TiÕt 2 KiĨm tra bµi cị
1 Viết đồng phân amin hợp chất hữu có cấu tạo phân tử C4H11N
Xác định bậc gọi tên theo kiểu tên gốc chức đồng phân vừa viết Viết đồng phân amin hợp chất hữu có cấu tạo phân tử C4H11N
Xác định bậc gọi tên theo kiểu tên thay đồng phân vừa viết Hoạt động 6
* GV yªu cÇu HS:
- Phân tích đặc điểm cấu tạo anilin - Từ CTCT nghiên cứu SGK, HS cho biết anilin có tính chất hố học ?
* GV yêu cầu:
- HS quan s¸t GV biĨu diƠn thÝ nghiƯm t¸c dơng cđa CH3NH2 với dd HCl, nêu
các tợng xảy ViÕt PTHH
- HS nghiªn cøu SGK cho biÕt tác dụng metylamin, anilin với quỳ tím phenolphtalein
- HS so sánh tính bazơ metylamin, amoniăc, anilin Giải thích
* GV yêu cầu:
- HS quan s¸t GV biĨu diƠn thÝ nghiƯm t¸c dơng anilin với nớc Br2, nêu
hiện tợng xảy - Viết PTHH
- Giải thích nguyên tử Brom lại vào vị trí 2, 4, phân tử anilin
- Nêu ý nghĩa phản ứng
III Cấu tạo tính chất hoá học
1.Cấu tạo phân tử: Xem H3.2- SGK
HS phân tích: Do có đơi electron cha liên kết nguyên tử nitơ mà amin có biểu hiện những tính chất nhóm amino nh tính bazơ Ngồi anilin cịn biểu phản ứng dễ dàng vào nhân thơm ảnh hởng nhóm amino.
2 TÝnh chÊt ho¸ häc a) TÝnh baz¬
* CH3NH2 + HCl [CH3NH3]+Cl
-Metylamin -Metylaminclorua * Tác dụng với quỳ phenolphtalein
Metylami
n Anilin
Quỳ tím Xanh Khơng đổi
mµu Phenolphtal
ein Hồng Khơng đổimàu
* So sánh tính bazơ
CH3-NH2 >NH3 > C6H5NH2
b) Phản ứng nhân thơm anilin: Ph¶n øng víi níc brom
NH2 NH2
H2O Br Br + 3Br2 +
3HBr Br tr¾ng
HS gi¶i thÝch: Do ¶nh hëng cđa nhãm -NH2
nguyên tử Br dễ dàng thay nguyên tử H vị trí 2, 4, nhân thơm của phân tử anilin.
HS nờu ý ngha p: dùng để nhận biết anilin.
Hoạt động 8 Củng cố
KÕt thóc tiÕt HS lµm bµi (sgk)
KÕt thóc tiÕt HS lµm hài 2, 3, 4, (sgk)
Ngày soạn:..// TiÕt 15, 16 - Bµi 10: Aminoaxit
(20)1 VỊ kiÕn thøc
- BiÕt øng dơng vai trò amino axit
- Hiểu cấu trúc phân tử tính chất hoá học aminoaxit
2 Kĩ năng
- Nhận dạng, gọi tên aminoaxit
- Viết xác PTHH amino axit - Quan sát, giải thích thÝ nghiƯm chøng minh
II Chn bÞ
- Dơng cơ: èng nghiƯm, èng nhá giät
- Ho¸ chÊt: dung dÞch glyxin 10 %, dung dÞch NaOH 10% CH3COOH tinh khiÕt
- Các hình vẽ, tranh ảnh liên quan đến học
III KiĨm tra bµi cò
IV Hoạt động dạy học
Hoạt động GV HS Nội dung
Hoạt động 1 * HS
- Nghiên cứu SGK cho biết đặc điểm cấu tạo hợp chất amino axit Nêu công thức tổng quát hợp chất amoni axit
- Nêu định nghĩa tổng quát hợp chất amoni axit
* HS
- Nghiên cứu SGK cho biết quy luật gọi tên amino axit theo tên thay tên bán hệ thng
- Theo bố cục bảng tên mét sè amino axit, sau viÕt CTCT cña mét sè amino axit, HS gäi tªn
* GV lÊy thêm số thí dụ khác
* HS
- Dự đoán tơng tác hoá học xảy phân tử amino axit
- Viết cân dạng ion lỡng cực dạng phân tử amino axit mà phân tử chứa nhóm -COOH, mét nhãm -NH2
- Định nghĩa điểm đẳng điện
* GV nêu ứng dụng điểm đẳng điện kĩ thuật điện di để tách amino axit
I kh¸i NiƯm
Amino axit hợp chất hữu mà phân tử chứa đồng thời nhóm cacboxyl (-COOH) nhóm amino (-NH2)
*Danh pháp:
- Tên thay thế
axit + vị trí + tên axit cacboxylic tơng ứng - Tên bán hệ thống
axit + vị trí chữ Hi Lạp + amino + tên thông thờng axit cacboxylic tơng ứng - Thí dụ
Tên thay thế: Axit 2-amino-3-metylbutanoic Tên bán hệ thống: Axit -aminoisovaleric Tên thờng: Valin
ViÕt t¾t: Val VD: CH3-CH2-CH(NH2)-COOH
axit 2-aminobutanoic
Hc gäi theo chữ hilạp( , , , ) II cấu tạo phân tử tính chất hoá học
1 Cấu tạo phân tử
* Nhãm - COOH vµ nhãm -NH2
amino axit tơng tác với tạo ion lỡng cực, ion nằm cân với dạng phân tử nên ĐKT chúng chất rắn kết tinh tan nhiỊu níc, t0
nc cao
ThÝ dơ: CH -CH-COOH |
NH
3
CH -CH-COO |
NH
3
3
-+
Dạng phân tử Dạng lỡng cực * Điểm đẳng điện điểm pH dung dịch amino axit mà điện tích trái dấu phân tử cân
Hoạt động 2
(21)axit 2-amino-3-metylpentanoic (isol¬xin)
CH - CH -CH -CH-COOH | |
CH NH
3
2
TiÕt 2
II Hoạt động dạy học
Hoạt động GV HS Nội dung
Hoạt động 3 * HS
- Quan s¸t GV biĨu diƠn thÝ nghiƯm: nhá mét giọt dung dịch glyxin giấy quỳ, cho biết tợng xảy Giải thích - Viết phơng trình phản ứng glyxin với dung dịch HCl dung dịch NaOH học sinh giải thích tính axit - bazơ amino axit
* HS viết phơng trình phản ứng este glyxin với etanol, xúc tác axit vô mạnh
* GV lu ý sản phÈm mi cđa este * HS
- Nghiªn cøu sgk cho biết nguyên nhân tợng thí nghiệm
- Viết phơng trình phản ứng * HS
- Nghiên cứu sgk cho biết điều kiện cấu tạo để amoni axit thực phản ứng trựng ngng
- Viết phơng trình phản ứng trùng ngng - aminocaproic
- Cho biết đặc điểm phản ứng trùng ngng
2 TÝnh chÊt ho¸ häc
a TÝnh chÊt lìng tÝnh
Ph¶n øng víi axit mạnh Phản ứng với bazơ mạnh
b Tính axit - baz¬ cđa dd anino axit
TN: SGK Gi¶i thÝch:
H2N-CH2-COOH ⇔ H3N+-CH2-COO
-c Ph¶n øng este ho¸ cđa nhãm -COOH H N -CH -COOH + C H OH H N -CH -COOC H + H O 2 2 2 5 khÝ HCl 2 2 2 5 2
d Ph¶n øng trïng ngng
- Các axit-6-aminohexanoic
7-aminoheptanoic có phản ứng trùng ngng đun nóng tạo polime thuộc loại poliamit
n H-NH-[CH ] CO-OH ( NH-[CH ] CO ) n + n H O policaproamit (nilon-6)
t
2 5
Hoạt động
* HS nghiên cứu SGK sgkIII ứng dụng Hoạt động 5
Cñng cè tiÕt 2
1 Nªu kÕt ln vỊ tÝnh chÊt cđa amino axit
2 HS làm BT 3, SGK
KÕt luËn
* Do amino axit cã chứa nhóm -COOH nên có tính chất hoá học axit cacboxylic - Tác dụng với bazơ mạnh
- Tác dụng với ancol thực phản ứng este hoá
* Do amino axit cã chøa nhãm -NH2 nªn cã
tÝnh chÊt ho¸ häc cđa amin: T¸c dơng víi axit HNO2
* Trong ph¶n øng trïng ngng -OH nhóm -COOH phân tử axit kết hợp với H nhóm -NH2 phân tử axit thành H2O
(22)Ngày soạn:..// TiÕt 17 - Bµi 11: Peptit vµ protein
I Mục tiêu học 1 Kiến thức
Biết khái niệm peptit, protein, enzim, axit nucleic vai trß cđa chóng cc sèng
BiÕt cấu trúc phân tử tính chất protein
2 Kĩ năng
Gọi tên peptit Phân biệt cấu trúc bậc cấu trúc bậc cđa protein ViÕt c¸c PTHH cđa protein Quan sát thí nghiệm chứng minh
II Chuẩn bị
Dụng cụ : ống nghiệm, ống hút h vẽ phóng to liên quan đến học III Kiểm tra cũ
TiÕt 1:
1 Bµi (sgk) Bµi (sgk)
TiÕt 2:
1 Bµi ( SGK) Bµi ( SGK)
IV Hoạt động dạy học
Ph©n bè néi dung tiÕt häc nh sau :
TiÕt 1. Nghiªn cøu phần :
o Khái niệm peptit protein o Sơ lợc cấu trúc phân tử protein o TÝnh chÊt vËt lÝ cđa protein
TiÕt Nghiªn cứu phần :
o Tính chất hoá học protein
o Khái niệm enzim axit nucleic
Hoạt động GV Hoạt động hs
Hoạt động 1
GV yêu cầu : HS nghiên cứu SGK cho biết định nghĩa peptit
GV đa thí dụ mạch peptit liên kết peptit Cho biết nguyên nhân hình thành mạch peptit
I peptit
1 Kh¸i niƯm
HS nghiên cứu SGK cho biết định nghĩa
peptit.
Peptit hợp chất polime đợc hình thành cách ngng tụ hai hay nhiều phân tử α–aminoaxit
Liªn kÕt peptit : nhãm –CO –NH–
HS theo dâi mét thí dụ mạch peptit
và liên kết peptit Cho biết nguyên nhân hình thành mạch peptit trên.
(23)NH-CH- HÃy nêu cách phân lo¹i peptit
Khi số phân tử aminoaxit tạo peptit tăng lên quy luật tạo đồng phân peptit nh Nguyên nhân quy luật ?
Nªu quy lt gäi tªn mạch peptit áp dụng cho thí dụ SGK
GV lấy thêm thí dụ cho HS đọc tên
GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK cho biết định nghĩa protein phân loại
a) GV yêu cầu :
HS nghiên cøu SGK cho biÕt quy lt cđa ph¶n øng thủ phân protein môi trờng axit, bazơ nhờ xúc tác enzim
HS viết PTHH thuỷ phân mạch peptit phân tử protein có chứa aminoaxit khác
b) GV yêu cầu :
HS quan sát GV biểu diễn thí nghiệm cho vào ống nghiệm lần lợt :
o ml dung dịch lòng trắng trứng o ml dung dịch NaOH 30% o giät CuSO4 2%
- Nêu tợng xảy thí nghiệm HS nghiên cứu SGK cho biết nguyên nhân
COOH
| | | R R' R''
Amino axit đầu Amino axit đuôi (Đầu N) (Đuôi C)
HS nghiên cứu SGK cho biết cách phân
lo¹i peptit.
Tuỳ theo số lợng đơn vị aminoaxit chia : đipeptit, tripeptit… polipeptit
HS cho biết số lợng đồng phân peptit
tăng theo số lợng đơn vị amino axit n.
Khi số phân tử aminoaxit tạo peptit tăng lên n lần số lợng đồng phân tăng nhanh theo giai thừa n (n!)
HS nªu quy luËt gọi tên mạch peptit
Tờn ca cỏc peptit đợc gọi cách ghép tên gốc axyl, aminoaxit đầu cịn tên aminoaxit C đợc giữ nguyên vẹn
H2N-CH2-CO-NH-CH-CO-NH-CH-COOH
| |
CH3 CH2
-CH(CH3)2
Glyxylalanylleuxin hay Gly-Ala-Leu 2 TÝnh chÊt ho¸ häc cđa protein a) Phản ứng thuỷ phân
Trong môi trờng axit bazơ, protein bị thuỷ phân thành aminoaxit
-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-CO- | | |
R1 R2 R3
+ H2O
H hay enzim
+¿, to
⃗
¿
-NH2 - CH-COOH +
R1
+ NH2-CH-COOH + NH2-CH-COOH +
| | R2 R3
b) Phản ứng màu biure
Khi tác dụng với Cu(OH)2, protein tạo
(24)Hot ng 2
Nhìn vào h 3.4 nêu khái niƯm cđa protein?
GV treo h×nh vÏ phãng to cấu trúc phân tử protein cho HS quan sát, so sánh với hình vẽ SGK
GV yờu cầu HS nghiên cứu SGK cho biết tính chất vật lí đặc trng
protein
T¬ng tù lipit nêu tính chất hoá học protein?
Hot ng 3
GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK vµ cho biÕt :
Định nghĩa enzim Cỏc c im ca enzim
GV yêu cầu :
HS nghiên cứu SGK cho biết
II Protein
1 Kh¸i niƯm
HS nêu định nghĩa protein phân loại.
Protein polipeptit, phân tử có khối l-ợng từ vài chục ngàn đến vài chục triệu (đvC), tảng cấu trúc chức sống
Protein đợc chia làm loại : protein đơn giản v protein phc
2 Cấu tạo phân tử
HS nghiên cứu SGK cho biết có bậc cấu trúc nêu đặc điểm củacấu trúc bậc 1.
Ngời ta phân biệt bậc cấu trúc phân tử protein, cấu trúc bậc trình tự xếp đơn vị α–aminoaxit mạch protein 3 Tính chất
a TÝnh chÊt vËt lÝ
D¹ng tån t¹i: protein tån t¹i ë dạng dạng sợi dạng hình cầu
Tính tan protein khác nhau: protein hình sợi không tan nớc, protein hình cầu tan níc
Sự đơng tụ : đun nóng, cho axit, bazơ, số muối vào dung dịch protein, protein đông tụ lại, tách khỏi dung dịch
b TÝnh chÊt ho¸ häc cđa protein + Phản ứng thuỷ phân
+ Phản ứng màu biure
4 Vai trò prtein sống SGK
III Kh¸i niƯm vỊ enzim axit nucleic
1 Enzim
HS trả lời
- Enzim chất, hầu hết có chất protein, có khả xúc tác cho trình hố học, đặc biệt thể sinh vật Xúc tác enzim có đặc điểm :
Có tính đặc hiệu cao, enzim xúc tác cho chuyển hoá định
Tốc độ phản ứng nhờ xúc tác enzim lớn, gấp 109 1011 tốc
độ nhờ xúc tác hoá học 2 Axit nucleic (AN)
(25)đặc điểm axit nucleic HS cho biết khác phân
tư ADN vµ ARN nghiên cứu SGK
C), pentozơ lại có nhóm bazơ nitơ
Nếu pentozơ ribozơ tạo axit ARN
Nếu pentozơ đeoxi-ribozơ tạo axit AND
Khi lng ADN t - triệu đơn vị C, thờng tồn xoắn kép
Khối lợng phân tử ARN nhỏ AND, thờng tồn dạng xoắn đơn
Hoạt động 4.
Hoạt động củng cố kiến thức
HS làm tập 2, 3, 4, 5, SGK
Ngày soạn:..// Tiết 18 - Bài 12: Luyện tập
Cấu tạo tính chất amin, aminoaxit, protein
I Mục tiêu học
1 KiÕn thøc
- Nắm đợc tổng quát cấu tạo tính chất hố học amin, aminoaxit, protein 2 K nng
- Làm bảng tổng kết hợp chất chơng
- Viết phơng trình hoá học dới dạng tổng quát cho hợp chất aminoaxit, protein - Giải tập phần amin, aminoaxit, protein
II Chuẩn bị
- Sau kết thúc 9, GV yêu cầu HS ôn tập toàn chơng làm bảng tæng kÕt theo mÉu
Amin Aminoaxit Protein
Cấu tạo (các nhóm chức đặc tr-ng)
TÝnh chÊt hãa häc
- Chuẩn bị thêm số tập để củng cố kiến thức chơng III Hoạt động dạy học
Hoạt động GV HS Nội dung
Hoạt động 1
* GV yêu cầu: HS điền vào bảng nh phần chuẩn bÞ
* HS cho biÕt CTCT chung cđa amin, aminoaxit, protein điền vào bảng
I Những kiến thức cÇn nhí
1 Cấu tạo Các nhóm đặc trng - Amin: -NH2
R-NH2
- Aminoaxit: -NH2 vµ -COOH
- Protein:
-NH-CO- -NH-CH-CO-NH-CH-CO- | |
R1 R2
Hoạt động 2
HS cho biÕt tÝnh chÊt hoá học amin, aminoaxit, protein điền vào bảng viết ptp dạng tổng quát
GV gi HS lờn bảng viết đồng thời chất
2 TÝnh chÊt
a Amin: TÝnh chÊt cña nhãm -NH2
- TÝnh baz¬: R-NH2 + H+
+¿H3
(26)HS so s¸nh tÝnh chÊt ho¸ häc cđa amin aminoaxit
HS cho biết nguyên nhân gây phản ứng hoá học hợp chất amin, aminoaxit, protein
HS cho biết tính chất giống anilin protein Nguyên nhân giống tính chất hố học
R-NH2 + HNO2 ROH + N2 + H2O
Riªng amin th¬m ArNH2 + HNO2 + HCl
N
+¿
2Cl −
⃗0→50C −2H2O
Ar¿
C6H5NH2 + HNO2 + HCl
N+¿2Cl−
⃗0→50 C −2H2O
C6H5¿
+ 2H2O - T¸c dơng víi -CH3X
R-NH2 + CH3X R-NH-CH3 + HX
b Aminoaxit
Cã tÝnh chÊt cđa nhãm -NH2 vµ nhãm -COOH
R-CH-COOH+ NaOH R-CH-COONa + H2O
| | NH2 NH2
R-CH-COOH+ R'OH
⇔
HCl
R-CH-COOR' + H 2O
| | NH2 NH2
Aminoaxit có phản ứng chung nhóm -COOH -NH2
- Tạo muối nội (ion lỡng cực) có điểm đẳng điện pI
H N- CH- COOH H N- CH- COO R R2
+
Ph¶n øng trïng ngng:
nH N- [CH ] - COOH [-H N- [CH ] - CO-] + nH O
25 25
to
c Protein cã ph¶n øng cđa nhãm petit
-CO-NH Phản ứng thuỷ phân:
-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-CO- + nH2O
| | | R1 R2 R3
H+¿ hc enzim
⃗
¿ +NH2-CH-COOH +NH2-CH-COOH
| |
R1 R2
NH2-CH-COOH +
| R3
- Phản ứng màu vớiCu(OH)2 cho sp màu tím
Phản ứng với HNO3 cho sản phẩm màu vàng
d Anilin protein có phản ứng dễ dàng vòng benzen
NH2
dd
+3 Br + H O2
NH2
dd Br
Br Br
NH2 + HNO + 2H O
3 OH
NO2
NO2 vµng
Hoạt động 3
HS lµm BT 4, (sgk)
GV gäi HS lên bảng chữa
II Một số tập Bài Hớng dẫn:
a Lấn lợt dùng thuốc thử:
Quì tìm; dd HNO3 ; dd NaOH
(27)dd Br2; HNO3; qu× tÝm.
Bài Phơng án A.
Hot ng
GV yêu cầu HS làm tập 2.14 SBT Gợi ý:- A tác dụng với HCl, Na2O: A có nhóm
chức ?
- B tác dụng với H B':B có nhóm chức
- B' ⃗
+HCl B'' ⃗+NaOH B' : B' cã nhãm chøc g× ?
- C ⃗+NaOH NH3 : gièng muèi nµo ?
Hoạt động
GV yêu cầu HS chữa 2.44 SBT HS chọn D Giải thích Hoạt động Hớng dẫn BTVN
2.24 ; 2.25 ; 2.42 ; 2.45 ; 2.46
Amin Aminoaxit Protein
CÊu t¹o (c¸c nhãm
chức đặc trng) -NHR-NH2
-NH2 vµ -COOH
(NH2)xR(COOH)y
-NH-CO- -NH-CH-CO-NH-CH-CO-
| | R1 R2
TÝnh chÊt hãa häc
Bµi 12 (tiÕt 18,19 ) Đại cơng polime
I Mục tiêu cđa bµi häc
1 VỊ kiÕn thøc
- Biết khái niệm chung polime: định nghĩa, phân loại, cấu trúc, tính chất
- Hiểu phản ứng trùng hợp, trùng ngng nhận dạng đợc monome để tổng hp polime
2 Kĩ năng
- Phân loại, gọi tên polime
- So sánh phản ứng trụng hợp với phản ứng trùng ngng - Viết PTHH tổng hợp polime
II Chuẩn bị
- Những bảng tổng kết, sơ đồ, hình vẽ liên quan đến tiết học - Hệ thống câu hỏi ca bi
III Tiến trình giảng
Tiết 1:
- Định nghĩa, phân loại danh pháp - Cấu trúc phân tử polime
TiÕt 2:
- TÝnh chÊt cđa polime - §iỊu chÕ polime
Tiết Hoạt động
của GV Hoạt động HS Nội dung
Hoạt động 1 * Yêu cầu HS: - Nghiên cứu SGK cho biết định nghĩa polime, tìm hiểu số thuật ngữ hoá học phản
Phiếu Học tập số 1 * Nêu định nghĩa
* Cho thÝ dô
* Nêu số thuật ngữ hoá học phản ứng tổng hợp polime
I Định nghĩa, phân loại danh pháp
1 Định nghĩa * §Þnh nghÜa: SGK * ThÝ dơ:
(28)ứng tổng hợp polime (monome, hệ số polime hoá )
* HS nghiên cứu SGK cho biết cách phân loại polime Bản chất phân loại Cho thí dụ * HS nghiên cứu SGK cho biết danh pháp polime
n: hƯ sè polime ho¸ - CH2-CH2- : mắt xích
CH2=CH2 : monome
2 Phân loại - Theo nguồn gốc - Theo cách tổng hợp - Theo cấu trúc 3 Danh pháp
- Tên polime xuất phát từ tên monome tên loại hợp chất cộng thêm tiền tố poli
( CH -CH )2 2 n polietilen Hoạt động 2
* GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK cho biết
- Đặc điểm cấu tạo điều hoà phân tử polime
- c im cu tạo khơng điều hồ phân tử polime * Cho số thí dụ để HS phân biệt cấu trúc
phiÕu häc tËp sè 2 * Nghiªn cøu cÊu tróc cđa mét sè polime
II CÊu tróc
1 Cấu tạo điều hoà không điều hoà
* Cấu tạo kiểu điều hoà -CH -CH-CH -CH-CH -CH-CH -CH- | | | | Cl Cl Cl Cl
2
2
* CÊu t¹o kiểu không điều hoà
-CH -CH-CH-CH -CH -CH-CH-CH - | | | |
Cl Cl Cl Cl
2
2
2 Các dạng cấu trúc mạch polime
Các mắt xích polime có thĨ nèi víi thµnh:
- Mạch khơng nhánh - Mạch phân nhánh - Mach mạng lới Hoạt động 3
Cñng cè tiÕt 1 phiÕu häc tËp sè 3* HS làm tập 1, SGK BTVN:
* Nghiên cứu trớc phần tính chất điều chế polime
* So sánh phản ứng trùng hợp phản ứng trùng ngng theo mẫu:
Phản ứng trùng hợp Phản ứng trùng ngng Thí dụ
Định nghĩa
Điều kiện monome Phân loại
Tiết thứ 2 Hoạt động của
GV Hoạt động củaHS Nội dung
Hoạt động 4
* Yêu cầu HS nghiên cứu SGK cho biết tính chÊt vËt lÝ cđa polime
* GV nªu mét sè thÝ dơ vỊ tÝnh chÊt ho¸ häc cđa polime
* HS đọc SGK nêu tính chất vật lí
* Dựa vào thí dụ HS cho biết đặc điểm phản ứng giữ nguyên mạch C
III TÝnh chÊt
1 TÝnh chÊt vËt lÝ SGK
2 TÝnh chÊt ho¸ häc
(29)* GV nêu thí dụ để HS nhận xét
* GV lu ý: Polime trùng hợp bị nhiệt phân nhiệt độ thích hợp, gọi phản ứng giải trùng hợp hay đepolime hoá * GV yêu cầu HS nghiên cứu thí dụ SGK
* HS nêuđặc điểm phản ứng phân cắt mạch polime
* Viết PTHH phản ứng phân cắt mạch tơ nilon-6, polistiren, cho biết điều kiện phản ứng thĨ
* HS cho biết đặc điểm loại phản ứng tăng mạch C polime
CH CH CH Cl CH C=C + nHCl C C CH H CH H H
n n
2 2
3
CH -CH CH -CH
| +nH O | + nCH COOH OCOCH OH
2
2
2
3
n n
OH
-b) Phản ứng phân cắt mạch polime
( NH-[CH ] -CO ) +nH O nNH -[CH ] COOH25 n 2 H+ 25
c) Phản ứng tăng mạch polime
OH OH | |
CH CH
CH OH CH + nH O +
CH CH | |
OH OH
2
2 2
2
n
n n
150 Co
Hoạt động 5 * GV cho biết: - Một số thí dụ phản ứng trùng hợp - Phân loại phản ứng trùng hợp Cho thí dụ
* GV cho số thí dụ phản ứng trùng ngng để tạo polime
* HS nêu:
- Định nghĩa phản ứng trùng hợp
- Điều kiện monome tham gia phản ứng trùng hợp
* HS nêu:
-Định nghĩa phản ứng trùng ngng
IV Điều chế polime
1 Phản ứng trùng hợp * Định nghĩa : SGK * ThÝ dô:
n CH =CH CH -CH | | Cl Cl
2 xóc t¸c
t ,po
n CH - CH - C = O
CH | ( NH-[CH ] -CO ) CH - CH - NH2
2
2 2
2
vÕt n íc
t o n
n
* §iỊu kiƯn cần cấu tạo monome tham gia phản ứng trùng hợp phân tử phải có liên kết bội vòng bền
nCH =CH-CH=CH + n CH=CH |
C H
Na to
CH -CH=CH-CH - CH-CH |
C H
2 2
2 2
6
5
(30)
- §iỊu kiƯn monome tham gia phản ứng trùng ngng
- Phân biệt chất phản ứng với monome
2 Ph¶n øng trïng ngng
nH N[CH ] COOH ( NH-[CH ] -CO ) + n H O2 2 5 Na 2 5 2
t o n
nHOOC-C H COOH + nHOCH -CH OH Axit terephtalic Etylen glicol ( CO-C H CO-O-C H O ) + 2n H O poli(etylen terephtalat)
2
2
4
6
n
to
* Điều kiện cần : Về cấu tạo monome tham gia phản ứng trùng ng-ng phân tư ph¶i cã Ýt nhÊt nhãm chøc cã kh¶ phản ứng
OH OH + CH =O CH -OH
ChÊt ph¶n øng Monome OH OH
CH -OH CH + nH O
Ancol o-hi®roxibenzylic Nhùa novolac n
2
2
2
n
Hoạt động Củng cố
GV giao bµi tËp sè (sgk), bµi (sgk)
(31)(32)