1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)

70 884 6
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 70
Dung lượng 1,16 MB

Nội dung

Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP PHÂN BIỆT CÁC LOẠI THỊT HEO, BÕ, CỪU BẰNG PHƢƠNG PHÁP MULTIPLEX PCR Ngành học: CÔNG NGHỆ SINH HỌC Khóa: 2003 – 2007 Sinh viên thực hiện: TRỊNH THỊ THANH HUYỀN Thành phố Hồ Chí Minh 09/2007 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP PHÂN BIỆT CÁC LOẠI THỊT HEO, BÕ, CỪU BẰNG PHƢƠNG PHÁP MULTIPLEX PCR Giáo viên hƣớng dẫn: Sinh viên thực hiện: PGS. TS. NGUYỄN NGỌC TUÂN TRỊNH THỊ THANH HUYỀN KS. LƢƠNG QUÝ PHƢƠNG Thành phố Hồ Chí Minh 09/2007 iii LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành đến: Thầy PGS.TS. Nguyễn Ngọc Tuân, Giảng viên khoa Chăn nuôi thú y, trƣờng Đại học Nông Lâm TP. Hồ Chí Minh. Cô PGS.TS Trần Thị Dân, Giảng viên khoa Chăn nuôi thú y, trƣờng Đại Học Nông Lâm Thành Phố Hồ Chí Minh. KS. Lƣơng Quý Phƣơng, Trung tâm Phân tích thí nghiệm hóa sinh trƣờng Đại Học Nông Lâm Đã tận tình hƣớng dẫn, ủng hộ và giúp đỡ tôi thực hiện và hoàn thành tốt khóa luận tốt nghiệp. Xin chân thành cảm ơn: - Ban Giám Hiệu trƣờng Đại Học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh, Ban Chủ Nhiệm Bộ Môn Công Nghệ Sinh Học, cùng tất cả quý thầy cô đã truyền đạt những kiến thức quý báu cho tôi trong suốt thời gian học tại trƣờng. - Ban giám đốc, thầy cô và các cán bộ công chức Trung tâm phân tích thí nghiệm hóa sinh trƣờng Đại Học Nông Lâm, đã tạo điều kiện thuận lợi cho tôi thực tập và hoàn thành tốt khóa luận tốt nghiệp . - Thầy Đinh Xuân Phát đã nhiệt tình giúp đỡ, động viên tôi trong quá trình học tập cũng nhƣ thực hiện khóa luận. Tập thể các bạn sinh viên lớp Công nghệ sinh học 29 - Trƣờng Đại học Nông Lâm TP. HCM đã luôn bên tôi những lúc khó khăn, cùng tôi chia sẻ vui buồn trong quá trình học và quá trình thực hiện khóa luận. Và đặc biệt con xin thành kính ghi ơn Cha Mẹ đã sinh thành, dƣỡng dục con nên ngƣời, để con đƣợc nhƣ ngày hôm nay. Thành phố Hồ Chí Minh, tháng 09 năm 2007. Sinh viên: Trịnh Thị Thanh Huyền. TÓM TẮT KHÓA LUẬN TRỊNH THỊ THANH HUYỀN, thực hiện khóa luận “Phân biệt ba loại thịt heo, bò cừu bằng phƣơng pháp multiplex PCR”. Hƣớng dẫn khoa học: PGS. TS. Nguyễn Ngọc Tuân KS. Lƣơng Quý Phƣơng Thời gian thực hiện từ tháng 2/2007 đến tháng 8/2007, tại Trung tâm Phân tích Thí nghiệm Hóa – Sinh, trƣờng Đại học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh. Để tạo tiền đề trong việc giải quyết vấn đề gian lận thƣơng mại đối với sản phẩm thịt tƣơi và thịt chế biến, bƣớc đầu chúng tôi tiến hành thiết lập quy trình phân biệt ba loại thịt heo, bò, cừu bằng phƣơng pháp multiplex PCR. Kết quả đạt đƣợc nhƣ sau: 1) Tách chiết DNA từ thịt tƣơi và thịt đã xử lý nhiệt ở nhiệt độ: 800C/15’, 1200C/15’, 1200C/30’, 1300C/15’ với tỷ số OD trung bình 2,0 (thịt tƣơi), 1,9 (thịt xử lý nhiệt)- tinh sạch, đạt tiêu chuẩn. 2) Sau khi tiến hành tối ƣu hóa phản ứng multiplex PCR bằng việc thử nghiệm nhiều quy trình (gồm quy trình của Matsunaga và ctv (1998) và các thử nghiệm điều chỉnh về thành phần hóa chất, nhiệt độ và thời gian của chu trình nhiệt, nồng độ mồi trong phản ứng), chúng tôi đã xác định đƣợc quy trình thích hợp, trong đó nồng độ MgCl2 2mM, lƣợng FSIM: RP: RB: RS lần lƣợt 0,4: 0,83: 0,24: 0,17 M, nhiệt độ và thời gian của chu kỳ nhiệt ở giai đoạn lặp lại là: biến tính (940C/1phút), bắt cặp (540C/45giây), kéo dài (720C/1phút). 3) Sử dụng quy trình nultiplex PCR vừa tìm đƣợc đối với các hỗn hợp DNA của cả ba loài trong đó nồng độ DNA bò, cừu giảm dần và đã xác định đƣợc nồng độ của thịt cừu, bò mà quy trình này còn phát hiện đƣợc 1ng/ l. 4) Chúng tôi tiếp tục thực hiện quy trình trên đối với các hỗn hợp thịt đã xử lý nhiệt ở các nhiệt độ khác nhau và rút ra kết luận các nhiêt độ biến tính 800C/15’, 1200C/15’, 1200C/30’, 1300C/15’ vẫn còn phân biệt đƣợc ba loài trên. 5) Thực hiện quy trình trên với bột thịt của 3 hãng CE, A, VY, kết quả bột thịt của các hãng này có nguồn gốc lần lƣợt là: heo, bò, bò. SUMMARY TRINH THI THANH HUYEN in subject “Identifying meat of three meat species: pig, bovine, sheep by multiplex PCR” Suspervisors : PhD. Nguyen Ngọc Tuan BCs. Luong Quy Phuong To primarily resolve economic faudulent at meat products, we establish protocol to identify meat of three species (pig, bovine, sheep) by multiplex PCR. The results: 1) Extraction DNA from raw meats and heated meats (at temperatures: 800C/15 min, 1200C/15 min, 1200C/30 min, 1300C/15 min), average ratio of OD were 2,0 (raw meat) and 1,9 ( heated meat) were pure, standard quality. 2) After optimizing procedures including protocol of Matsunaga et al.(1998) and changing volume of reaction, element of chemical, temperature and time of thermal cycle, concentration of primer), we established the suitable multiplex PCR protocol. This protocol was MgCl2 2 mM; concentration of primers FSIM: RP: RB: RS were 0,4: 0,83: 0,24: 0,17 M, temperature and thermal cycle (denature 940C/1 min, anealing 540C/45 sec, elongation 720C/1 min). 3) Aplying the multiplex PCR protocol to analyse mix DNA from three meat with descending concentration on bovine DNA and sheep DNA, the limits of DNA sample detected were 1ng/ l for bovine and sheep. 4) Using the protocol for mix heated meats to reach the conlusion that at processing temperatures: 800C/15 min, 1200C/15min, 1200C/30 min, 1300C/15min the meats of pig, bovine, sheep were still identified. Meat and bone meal from three companies (CE, A, VY) were examined by the established protocol, the products of those company were meat from pig, bovine and bovine, respectively. MỤC LỤC NỘI DUNG TRANG Bìa . i Trang tựa ii Lời cảm tạ iii Tóm tắt khóa luận iv Summary v Mục lục vi Danh sách các chữ viết tắt . x Danh sách các bảng . xi Danh sách các hình và biểu đồ xii Chƣơng 1 MỞ ĐẦU . 1 1.1 Đặt vấn đề 1 1.2 Mục đích 2 1.3 Yêu cầu 2 Chƣơng 2 TỔNG QUAN TÀI LIỆU . 3 2.1 Sơ lƣợc về thịt chế biến . 3 2.1.1 Giới thiệu về thịt . 3 2.1.2 Giới thiệu về thịt chế biến . 4 2.1.3 Tình hình sản xuất và tiêu thụ thịt chế biến 4 2.1.3.1 Tình hình gian lận trên thị trƣờng thịt tƣơi và thịt chế biến của thế giới 4 2.1.3.2 Tình hình xuất nhập khẩu động vật và sản phẩm chế biến từ động vật ở Việt Nam 5 2.2 Một vài đặc điểm về tế bào động vật . 6 2.3 Cơ sở để phân biệt các loại thịt chế biến bằng phƣơng pháp multiplex PCR . 7 2.4 Các phƣơng pháp phân biệt các loại thịt . 8 2.4.1 Phƣơng pháp quan sát dƣới kính hiển vi quang học . 8 2.4.2 Miễn dịch liên kết enzym (ELISA) 8 2.4.3 Protein array 9 2.4.4 Điện di 2 chiều 9 2.4.5. Giới thiệu chung về phƣơng pháp PCR (polymerase chain reaction) . 10 2.4.6 Nguyên tắc multiplex PCR . 16 2.5 Các công trình nghiên cứu về phát hiện loài trong thịt chế biến bằng phƣơng pháp multiplex PCR . 16 Chƣơng 3 NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU . 18 3.1 Nội dung thực hiện 18 3.2 Thời gian và địa điểm tiến hành 18 3.3 Vật liệu 19 3.3.1 Nguồn mẫu tách chiết DNA . 19 3.3.2 Đoạn mồi . 19 3.3.3 Hóa chất 19 3.3.3.1 Hóa chất dùng trong tách chiết DNA . 19 3.3.3.2 Hóa chất dùng trong điện di . 19 3.3.3.3 Hóa chất dùng trong phản ứng PCR . 20 3.3.3.4 Thiết bị và dụng cụ . 20 3.4 Phƣơng pháp tiến hành 20 3.4.1 Lấy và bảo quản mẫu 20 3.4.2 Phối hợp các loại thịt để tạo hỗn hợp thịt và xử lý nhiệt 20 3.4.3 Tách chiết DNA 21 3.4.4 Thực hiện phản ứng s-PCR . 22 3.4.5 Tối ƣu hóa phản ứng m-PCR 24 3.4.5.1 Thực hiện phản ứng m-PCR theo quy trình của Matsugana và ctv (1998) . 24 3.4.5.2 Thí nghiệm điều chỉnh thành phần phản ứng . 24 3.4.5.3 Thí nghiệm điều chỉnh chu trình nhiệt . 24 3.4.5.4 Thí nghiệm điều chỉnh nồng độ mồi trong 1 phản ứng 25 3.4.6 Thực hiện phản ứng m-PCR hai loài (heo, bò và heo, cừu) ở các nồng độ DNA khác nhau . 26 3.4.7 Thực hiện phản ứng m-PCR cho hỗn hợp DNA heo, bò, cừu 27 3.4.8 S-PCR đối với DNA của thịt xử lý nhiệt ở các nhiệt độ khác nhau: 800C/15 phút, 1200C/15 phút, 1200C/30 phút, 1300C/15 phút 27 3.4.9 M-PCR để phát hiện thịt heo, bò, cừu trong các hỗn hợp thịt xử lý nhiệt ở các nhiệt độ khác nhau 28 3.4.10 M-PCR đối cới bột thịt . 28 Chƣơng 4 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 29 4.1 Kết quả tách chiết 29 4.2 Kết quả s-PCR đối với thịt tƣơi thuần loài theo quy trình của Matsugana và ctv (1998) 31 4.3 Kết quả phản ứng m-PCR 3 loài theo quy trình của Matsugana và ctv (1998) . 32 4.4 Kết quả quá trình thiết lập và tối ƣu hóa phản ứng m- PCR . 33 4.4.1 Điều chỉnh thể tích phản ứng 33 4.4.2 Kết quả thí nghiệm điều chỉnh nồng độ Mg2+ 33 4.4.3 Kết quả thí nghiệm điều chỉnh chu trình nhiệt . 34 4.4.4 Kết quả thí nghiệm điều chỉnh nồng độ mồi 36 4.4.5 Kết quả kiểm tra tính ổn định của quy trình . 38 4.5 Kết quả m-PCR đối với 2 loài . 39 4.6 Kết quả m-PCR đối với các hỗn hợp DNA có nồng độ giảm dần của DNA bò, cừu . 40 4.7 Kết quả s-PCR của thịt xử lý nhiệt 40 4.8 Kết quả m-PCR đối với các hỗn hợp thịt xử lý nhiệt 43 4.9 Kết quả m-PCR đối với bột thịt . 45 Chƣơng 5 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ . 47 5.1 Kết luận . 47 5.2 Đề nghị 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO . 48 PHỤ LỤC 51 DANH SÁCH CÁC BẢNG Bảng 2. 1. Tỉ lệ của các mô trong các loại thịt (%tính theo khối lƣợng thịt xẻ) 3 Bảng 3. 1 Tỷ lệ các loại thịt trong các hỗn hợp thịt 21 Bảng 3. 2 Thành phần hóa chất PCR 23 Bảng 3. 3 Nồng độ mồi ngƣợc đối với mỗi loại thịt trong s-PCR 23 Bảng 3. 4 Chu trình nhiệt của phản ứng 23 Bảng 3. 5 Thành phần hóa chất PCR 24 Bảng 3. 6 Chu trình nhiệt của phản ứng trƣớc và sau khi điều chỉnh . 25 Bảng 3. 7 Điều chỉnh nồng độ mồi RS (giảm) 25 Bảng 3. 8 Điều chỉnh nồng độ mồi RP (tăng) . 26 Bảng 3. 9 Phối hợp DNA của heo và bò ở các nồng độ khác nhau 26 Bảng 3. 10 Phối hợp DNA của heo và cừu ở các nồng độ khác nhau 27 Bảng 3. 11 Thành phần các hỗn hợp DNA heo, bò, cừu 27 Bảng 3. 12 Hỗn hợp thịt ở các nhiệt độ xử lý khác nhau 28 Bảng 4. 1 Tỷ số OD và hàm lƣợng DNA của thịt bò, heo, cừu 29 Bảng 4. 2 Tỷ số OD và hàm lƣợng DNA tách chiết từ thịt tƣơi và thịt xử lý nhiệt . 30 [...]... có các sản phẩm thịt tƣơi, thịt chế biến đãđang mối quan tâm của xã hội Thịt chế biến thƣờng có nguồn gốc từ một loại hay nhiều loại thịt khác nhau Do sự đa dạng về chất lƣợng, giá cả của các loại thịt đã gây ra vấn đề gian lận trong thƣơng mại (đối với cả thịt tƣơi và thịt chế biến) Đã có rất nhiều sản phẩm thịt trên thị trƣờng ghi thành phần trong công thức lệch với thực tế để nâng cao giá. .. phần các axit amin thiết yếu 2.1.2 Giới thiệu về thịt chế biến Thịt có giá trị sử dụng cao thì phải đƣợc chế biến thành nhiều dạng sản phẩm khác nhau tùy theo mục đích sử dụng khác nhau của giới tiêu dùng Việc chế biến làm tăng sự ngon miệng, tăng khả năng hấp thụ các chất dinh dƣỡng, hạn chế sự hƣ hỏng do vi sinh vật, tăng thời gian bảo quản do đó tăng giá trị sử dụng của thịt (Romans và ctv, 1999) Thịt... đích sử dụng mà ngƣời ta xử lý ở các nhiệt độ khác nhau Hiện nay, hầu hết các sản phẩm chế biến nhƣ xúc xích, lạp xƣởng đƣợc xử lý ở 800C; xúc xích tiệt trùng, thịt hộp các loại thƣờng xử lý 1200C trở lên; đối với bột thịt sử dụng cho gia súc đƣợc xử lý ở 1300C (Hồ Thị Nguyệt Thu, 2003) 2.1.3 Tình hình sản xuất và tiêu thụ thịt chế biến 2.1.3.1 Tình hình gian lận trên thị trƣờng thịt tƣơi và thịt... Xmolxki, 1975) Tính chất của các mô và thành phần cấu tạo của các mô đều khác nhau Do đó tùy theo đặc tính và tỉ lệ của các thành phần cấu tạo trong mỗi loại mô sẽ quyết định tính chất của thịt Ngƣời ta thừa nhận mô mỡ và mô cơ có giá trị sử dụng cao nhất Vì con ngƣời sử dụng thịt làm thực phẩm để thỏa mãn nhu cầu về protein và lipit 3 Ngoài ra theo khái niệm hiện nay, giá trị của thịt phụ thuộc vào sự... xuất và tiêu thụ sản phẩm thịt tƣơi, thịt chế biến vẫn di n ra cùng với các dịch bệnh nguy hiểm liên tiếp hoành hành thì việc đảm bảo tính trung thực và an toàn của các sản phẩm này rất cấp thiết Điều này đặt ra cho các nhà quản lý và các nhà nghiên cứu phải tìm ra phƣơng pháp phát hiện, phân biệt nhanh chóng, chính xác các loại thịt trong sản 1 phẩm thịt tƣơi cũng nhƣ thịt chế biến để ngăn chặn... phát hiện các loại bột thịt làm thức ăn gia súc 2 Chƣơng 2 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1 Sơ lƣợc về thịt chế biến 2.1.1 Giới thiệu về thịt Thịt một khái niệm dùng để chỉ một số mô có giá trị sử dụng làm thực phẩm có nguồn gốc từ động vật Trong thƣơng phẩm học thành phần của thịt gồm: mô cơ, mô mỡ, mô liên kết, mô xƣơng sụn và mô máu Thành phần hóa học của thịt bao gồm: nƣớc, protein, lipit, glucit, các chất... PCR qua điện di để xác định nồng độ tối thiểu của DNA để phản ứng PCR còn phát hiện đƣợc 2.4 Các phƣơng pháp phân biệt các loại thịt 2.4.1 Phƣơng pháp quan sát dƣới kính hiển vi quang học Để phân biệt các loài trong bột xƣơng thịt ngƣời ta lập ra một thƣ viện hình ảnh về các mẫu xƣơng Theo đó các mẫu bột xƣơng thịt đƣợc quan sát dƣới kính hiển vi và đối chiếu với thƣ viện này để xác định các loài có... xây dựng quy trình phân biệt ba loại thịt heo, bò, cừu trong hỗn hợp thịt chế biến bằng phƣơng pháp multiplex PCR 1.2 Mục đích Bƣớc đầu xây dựng quy trình multiplex PCR phát hiện và phân biệt thịt heo, bò, cừu Ứng dụng quy trình để phát hiện và phân biệt các hỗn hợp thịt đã xử lý nhiệt và bột thịt 1.3 Yêu cầu Nắm vững qui trình tách chiết DNA Tối ƣu hóa quy trình multiplex PCR và ứng dụng quy trình này... tƣợng thịt và các sản phẩm thịt chế biến, kết quả cho thấy có rất nhiều sai lệch giữa thành phần thực tế với nhãn hiệu hàng hóa của sản phẩm Nhất sản phẩm thịt chế biến gồm nhiều loại thịt khác nhau, các nhà sản xuất thƣờng ghi trên nhãn sản phẩm những loại thịt có giá trị cao và tránh ghi những loại thịt có giá trị thấp đƣợc trộn vào trong sản phẩm Một số trƣờng hợp lại ghi sai tỷ lệ 4 giữa các loại... nitơ và không chứa nitơ, khoáng, vitamin và enzym Các thành phần này phụ thuộc vào loài thú, tuổi, giới tính, mục tiêu sử dụng, khẩu phần nuôi dƣỡng, mức độ và giai đoạn vỗ béo, bộ phận súc thịt và cơ thể học (Nguyễn Ngọc Tuân, Lê Thanh Hiền, 2004) Bảng 2 1 Tỉ lệ của các mô trong các loại thịt (%tính theo khối lƣợng thịt xẻ) Loại mô Thịt bò Thịt heo Thịt cừu Mô cơ 57-62 % 40-62 % 49-58 % Mô mỡ 3-16 . CÁC BẢNG Bảng 2. 1. Tỉ lệ của các mô trong các loại thịt (%tính theo khối lƣợng thịt xẻ) ........ 3 Bảng 3. 1 Tỷ lệ các loại thịt trong các hỗn hợp thịt. nay, giá trị của thịt phụ thuộc vào sự đầy đủ và cân bằng về thành phần các axit amin thiết yếu. 2.1.2 Giới thiệu về thịt chế biến Thịt có giá trị sử dụng

Ngày đăng: 02/11/2012, 17:14

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
12. Xmolxki N.T., 1997. Hóa sinh học thịt gia súc. NXB KHKT, Hà Nội. (Đặng Đức Dũng dịch). 165 trang. Tài liệu tiếng nước ngoài Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hóa sinh học thịt gia súc
Nhà XB: NXB KHKT
13. Ali A., Irfan O., Calicioglu M. , 2005. Effect of method of cooking on identification of heat processed beef using polymerase chain reaction (PCR) technique. Meat science 72: 326-330 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Meat science
14. Garfin E. David, 2000. Electrophoretic Methods. Academic Press, A Harcourt Science and Technology Company. 109 p Sách, tạp chí
Tiêu đề: Electrophoretic Methods
15. Rybicki E.D., Purves M., 2003. SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-page). Deft Microbiology, University of Cape Town. 51 pg Sách, tạp chí
Tiêu đề: SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-page)
16. Romans R. John, Costello J. William, Carson C. Wendell, Greaser L. Mairon, Kevin W. Jones, 1999. The meat we eat. Interstate publishers, INC. 593p Sách, tạp chí
Tiêu đề: The meat we eat
21. Sambrook Joseph and Russell W. David, 2001. Molecular cloning (A laboratory manual). 3 rd edition, Cold Spring Harbor laboratory press, New York, USA. Vol.2: p. 8.23, Vol.3: p. A8.13 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Molecular cloning (A laboratory manual)
26. Cheng Y.H., Wen C.M., Ding S.T., Kao C.C., Kuo T.Y., 2003. Detecting meat – bone meal in ruminant’s feeds by species – specific PCR. Journal of Animal and Sciences, 12, 2003, 851-860. Tài liệu internet Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Animal and Sciences, 12, 2003, 851-860
17. Myers J. Michael, Farrell E. Dorothy; Heller N. David, Yancy F. Haile, 2004. Development of a polymerase chain reaction-based method to identify species-specific components in dog food. Food and drug Administration Khác
18. Davidson W. Michael, 2005. Molecular expressions cell biology and Microscopy structure and fuction of cell and viruses: animal cell structure. The Florida State University Khác
20. Murray BW, McClymont RA, Strobeck C, 1995. Forensic identification of ungulate species using restriction digests of PCR-amplified mitochondrial DNA. Department of Biology, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada Khác
23. Matsugana T., Chikuni K., Tanabe R., Muroya S., Shibata K, Yamada J., Shinmura Y.,1998. A quick and simple method for the identification of meat species and meat products by PCR assay. Meat science 51: p. 143- 148 Khác
25. Wayne RK., Geffen E., Girman DJ., Koepfli KP., Lau LM., Marshall CR., 1997. Molecular systematics of the Canidae. Department of Biology, University of California, Los Angeles, California 90095, USA Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 2. 1.    Tỉ lệ của các mô trong các loại thịt (%tính theo khối lƣợng thịt xẻ) - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 2. 1. Tỉ lệ của các mô trong các loại thịt (%tính theo khối lƣợng thịt xẻ) (Trang 15)
Bảng 3. 2 Thành phần hóa chất PCR - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 2 Thành phần hóa chất PCR (Trang 35)
Bảng 3. 3 Nồng độ mồi ngƣợc đối với mỗi loại thịt trong s-PCR - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 3 Nồng độ mồi ngƣợc đối với mỗi loại thịt trong s-PCR (Trang 35)
Bảng 3. 6 Chu trình nhiệt của phản ứng trước và sau khi điều chỉnh - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 6 Chu trình nhiệt của phản ứng trước và sau khi điều chỉnh (Trang 37)
Bảng 3. 7 Điều chỉnh nồng độ mồi RS (giảm) - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 7 Điều chỉnh nồng độ mồi RS (giảm) (Trang 37)
Bảng 3. 8 Điều chỉnh nồng độ mồi RP (tăng) - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 8 Điều chỉnh nồng độ mồi RP (tăng) (Trang 38)
Bảng 3. 9 Phối hợp DNA của heo và bò ở các nồng độ khác nhau - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 9 Phối hợp DNA của heo và bò ở các nồng độ khác nhau (Trang 38)
Bảng 3. 11 Thành phần các hỗn hợp DNA heo, bò, cừu - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 11 Thành phần các hỗn hợp DNA heo, bò, cừu (Trang 39)
Bảng 3. 12 Hỗn hợp thịt ở các nhiệt độ xử lý khác nhau - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 3. 12 Hỗn hợp thịt ở các nhiệt độ xử lý khác nhau (Trang 40)
Bảng 4. 1 Tỷ số OD và hàm lƣợng DNA của thịt bò, heo, cừu - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 4. 1 Tỷ số OD và hàm lƣợng DNA của thịt bò, heo, cừu (Trang 41)
Bảng 4. 2 Tỷ số OD và hàm lượng DNA tách chiết từ thịt tươi và thịt xử lý nhiệt - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Bảng 4. 2 Tỷ số OD và hàm lượng DNA tách chiết từ thịt tươi và thịt xử lý nhiệt (Trang 42)
Hình 4.1 Sản phẩm s-PCR  theo quy trình của Matsugana  và ctv (1998) - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Hình 4.1 Sản phẩm s-PCR theo quy trình của Matsugana và ctv (1998) (Trang 43)
Hình 4.2 Sản phẩm m- m-PCR theo quy trình của  Matsugana và ctv (1998) - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Hình 4.2 Sản phẩm m- m-PCR theo quy trình của Matsugana và ctv (1998) (Trang 44)
Hình 4.3 Sản phẩm m-PCR  khi điều chỉnh thể tích phản  ứng - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Hình 4.3 Sản phẩm m-PCR khi điều chỉnh thể tích phản ứng (Trang 45)
Hình 4.4 Sản phẩm m-PCR  sau khi tăng nồng độ Mg 2+ - Sử dụng chỉ thị phân tử Microsatellite đánh giá đa dạng di truyền các dòng keo lá tràm (Acacia auriculiformis)
Hình 4.4 Sản phẩm m-PCR sau khi tăng nồng độ Mg 2+ (Trang 46)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w