Nghiên cứu tổng hợp vật liệu xúc tác quang hóa trên cơ sở tio2 ứng dụng cho xử lý một số hợp chất hữu cơ độc hại trong nước 60 44 41

́ ĐAỊ HOCC̣ QUÔC GIA HÀNÔỊ TRƢỜNG ĐAỊ HOCC̣ KHOA HOCC̣ TƢC̣NHIÊN - HOÀNG NGỌC CHIẾN NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU XÚC TÁC QUANG HÓA DỰA TRÊN CƠ SỞ TiO2 ỨNG DỤNG CHO XỬ LÝ MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ ĐỘC HẠI TRONG NƢỚC LUÂṆ VĂN THACC̣ SĨKHOA HOCC̣ Hà Nợi - 2012 ́ ĐAỊ HOCC̣ QC GIA HÀNÔỊ TRƢỜNG ĐAỊ HOCC̣ KHOA HOCC̣ TƢC̣NHIÊN - HOÀNG NGỌC CHIẾN NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU XÚC TÁC QUANG HÓA DỰA TRÊN CƠ SỞ TiO2 ỨNG DỤNG CHO XỬ LÝ MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ ĐỘC HẠI TRONG NƢỚC Chun ngành: Hóa mơi trƣờng Mã số: LUÂṆ VĂN THACC̣ SĨKHOA HOCC̣ NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC TS.Nguyễn Thị Minh Thư Hà Nợi - 2012 STT Hình 1.1 Hình 1.2 Hình 1.3 Hình 1.4 Hình 1.5 Hình 1.6 Hình 1.7 Hình 2.1 Hình 2.2 Hình 2.3 Hình 2.4 Hình 2.5 Hình 2.6 Hình 2.7 Hình 2.8 Hình 2.9 Hình 3.1 Hình 3.2 Hình 3.3 Hình 3.4 Hình 3.5 Hình 3.6 Hình 3.7 Hình 3.8 Hình 3.9 Hình 3.10 Hình 3.11 Hình 3.12 Hình 3.13 Hình 3.14 Hình 3.15 Hình 3.16 Hình 3.17 Hình 3.18 Hình 3.19 Hình 3.20 Hình 3.21 Hình 3.22 Hình 3.23 Hình 3.24 STT Bảng 1.1 Bảng 1.2 Bảng 1.3 Bảng 1.4 Bảng 2.1 Bảng 2.2 Bảng 2.3 Bảng 3.1 Bảng 3.2 Bảng 3.3 Bảng 3.4 Bảng 3.5 Bảng 3.6 Bảng 3.7 Bảng 3.8 Bảng 3.9 DANH MỤC CÁC CHŨ VIẾT TẮT EDX Energy dispersive X-ray spectroscopy – Phổ tán sắc lượng SEM Scanning Electron Microscopy - Hiển vi điện tử quyét XRD X-ray Diffraction - Nhiễu xạ Rơnghen BET Hấp phụ và giải hấp phụ N2 GC- MS Gas Chromatography – Mass Spectometry COD Chemical Oxygen Demand MỞ ĐẦU1 Chương 1: TỔNG QUAN 1.1.Ơ nhiễm mơi trường nước – Nguồn gốc và tác hại 1.1.1.Khái niệm ô nhiễm nước 1.1.2 Các nguồn gốc gây ô nhiễm môi trường nước 1.2 Ơ nhiễm mơi trường nước thuốc bảo vệ thự 1.2.1 Giới thiệu thuốc bảo vệ thực vật 1.2.2 Các phương pháp xử lý ô nhiễm 1.3 Xúc tác quang hóa 1.3.1.Giới thiệu chung xúc tác quang hóa 1.3.2 Vật liệu TiO2 – Xúc tác quang hóa hiệu 1.3.3 Một số phương pháp chế tạo xúc tác – Ưu điểm và nhược điểm 1.3.4 Một số vật liệu chứa Si Chương 2: THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất và dung dịch chuẩn bị cho thí nghiệm 2.1.1 Hóa chất 2.1.2 Chuẩn bị pha dung dịch cho thí nghiệm 2.2 Dụng cụ và thiết bị thí nghiệm 2.3 Chế tạo xúc tác 2.3.1 Chế tạo vật liệu SiO2, Si-C 2.3.2.Quy trình tổng hợp MCM-41 silic 2.4 Phân tán TiO2/chất 2.4.1 Quy trình 2.4.2 Quy trình 2.5 Các phương pháp đặc trưng xúc tác và phân tích sả 2.5.1 Nhiễu xạ Rơnghen (XRD) 2.5.2 Hiển vi điện tử quét (SEM) 2.5.3 Phương pháp phổ tán sắc lượng tia X (EDX) 2.5.4 Hấp phụ và giải hấp N2 (BET) 2.6 Thực nghiệm xử lý thuốc trừ sâu 2.7 Phương pháp đánh giá hiệu xúc tác 2.7.1 Phương pháp đo COD 2.7.2 Phương pháp đánh giá GC_MS Chương 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Kết tổng hợp vật liệu và nghiên cứu đặc trưng 3.1.1 Kết tổng hợp vật liệu 3.1.2 Nghiên cứu đặc trưng mẫu vật liệu kỹ thuật XRD 3.1.3 Nghiên cứu đặc trưng kính hiển vi điện tử quét (SEM) 3.1.4 Nghiên cứu đặc trưng phương pháp hấp phụ và giải hấp N2 (BET) 50 3.1.5 Nghiên cứu đặc trưng phương pháp phổ tán xạ (EDX) 3.2 Các kết nghiên cứu hoạt tính xúc tác quang hóa vật liệu xử lý mợt số thuốc trừ sâu nhóm lân 3.2.1.Thử nghiệm xử lí thuốc trừ sâu nhóm lân đánh giá phương pháp COD 3.2.2.Thử nghiệm xử lý thuốc trừ sâu nhóm lân (đại diện Dimethoat) đánh giá phương pháp GC-MS KẾT LUẬN 70 TÀI LIỆU THAM KHẢO 72 MỞ ĐẦU Nước ta là một nước xuất hàng đầu sản phẩm nông ngư nghiệp Để đạt hiệu cao sản xuất nông nghiệp, ngư nghiệp, việc sử dụng loại thuốc trừ sâu, thuốc bảo vệ thực phẩm, hóa chất bảo quản… ngày càng nhiều gây nên tổn hại đến mơi trường Trong đó, tình trạng nhiễm nước và diễn nhiều nơi, đặc biệt là khu vực có dân cư đông đúc và nhiều khu nông ngư nghiệp, khu công nghiệp lớn Hà Nợi, Bình Dương, TP.Hồ Chí Minh, Cần Thơ… Bên cạnh đó, hoạt đợng sản xuất và sinh hoạt, y tế, … người thải môi trường một lượng lớn chất hữu và vơ đợc hại khó phân huỷ Phần lớn lượng nước thải không qua hệ thống xử lý thu gom đến một nhà máy xử lý nước thải chung mà thải thẳng ao, hồ, sông, suối … Ngoài tác hại một số kim loại nặng và ngun tố có tính độc chất môi trường nước thủy ngân, asen, chì…thì phải kể đến có mặt chất ô nhiễm hữu độc hại nước hóa chất bảo vệ thực vật, hợp chất clo, phốt pho, dầu mỡ, hóa chất tổng hợp sản xuất cơng nghiệp, loại hóa chất dệt nḥm…[16,17] Do việc phân tích đánh giá mức độ ô nhiễm nước và xử lý làm chất gây ô nhiễm nước, đặc biệt là chất thải hữu độc hại là nhiệm vụ hàng đầu quốc gia nói chung và nhà khoa học nói riêng Việc nghiên cứu và phát triển công nghệ xúc tác quang thay đổi quan niệm việc “làm sạch” Điều dự đốn cho phát triển một khái niệm tương lai gần, là khái niệm “làm ánh sáng” – light cleaning – cleaning with light Hai yếu tố quan trọng light cleaning là nguồn UV và chất xúc tác quang Trong năm gần việc sử dụng vật liệu chứa TiO là vật liệu oxi hóa quang hóa nghiên cứu và ứng dụng rợng rãi với mục đích xử lý chất hữu khó phân hủy mơi trường nước Đây là phương pháp hoàn toàn ứng dụng ngoài mơi trường tự nhiên chế quang hóa này dùng ánh sáng mặt trời (nguồn UV tự nhiên) và tác nhân oxy khơng khí nước để oxi hoá chất Đường chuẩn định lượng Dimethoat xây dựng GC-MS (Hình 3.18): Hình 3.18 Đường chuẩn định lượng Dimethoat GC-MS 60 3.2.2.2 Nghiên cứu lựa chọn dung mơi chiết, thí nghiệm giả với mẫu trắng Điệu kiện phân tích thiết bị GC-MS là mẫu phải sạch, dung mơi hịa tan mẫu khơng ảnh hưởng đến cột tách.Tuy nhiên, việc sử dụng dung mơi để hịa tan thuốc trừ sâu q trình thí nghiệm xử lý quang hóa là khơng khả thi oxy hóa quang hóa dung mơi là dễ dàng oxy hóa thuốc trừ sâu Trên thực tế, một số loại thuốc bảo vệ thực vật hay thuốc trừ sâu hòa tan tối ưu dung mơi, sử dụng hịa thêm nước để pha thành liều lượng thích hợp Mơi trường thực tế bị nhiễm là mơi trường nước Vì vậy, q trình thí nghiệm xử lý quang hóa đề tài thực mơi trường nước, sau chiết tách dung mơi để phân tích GC-MS Tiến hành: - Chuẩn bị dung dịch Dimethoat 500ppm - Khảo sát dung môi chiết: Etylaxetat, Toluen: Cách làm: Lấy vào ống nghiệm có nắp xốy10ml dung dịch mẫu phân tích, chiết 10ml dung môi Etylaxetat(hoặc Toluen) Đưa vào máy lắc xoáy 30 phút, để phân lớp 10 phút, lấy phần dung mơi Q trình chiết lặp lại lần, gợp toàn bợ dịch chiết vào bình chun dụng để đưa vào thiết bị quay cất chân không 50 oc để cô cạn, thu sản phẩm chiết Dimethoat khỏi môi trường nước Thêm vào sản phẩm chiết 5ml dung mơi Methanol (bằng ½ thể tích ban đầu), đưa vào máy siêu âm để hòa tan hoàn toàn, phân tích thiết bị GC-MS với điều kiện phân tích chọn - Tính tốn hiệu suất chiết: Thể tích ban đầu trước chiết là 10ml, nồng đợ đầu là 500ppm; thể tích sau đem phân tích là 5ml Như vậy, nồng đợ thực sau chiết ½ nồng đợ kết phân tích GC-MS Hiệu suất chiết tính biểu thức: H%: Hiệu suất chiết 61 : Nồng độ ban đầu : Nồng độ sau chiết Sắc đồ và kết tính nồng đợ mẫu chiết dung mơi Etylaxetat thể hình 3.19: Hình 3.19 Sắc đồ kết tính nồng độ mẫu chiết dung môi Etylaxetat GC-MS: - Thời gian lưu Dimethoat: 23,25phút - Mảnh khối đặc trưng: 87,93,125… - Nồng độ GC-MS: 785ppm Bảng 3.5:Tính tốn hiệu suất chiết dung môi Etylaxeta: Nồng độ ban đầu C0(ppm) 500 62 Sắc đồ và kết tính nồng đợ mẫu chiết dung mơi Toluen hình : Hình 3.20 Kết tính nồng độ mẫu chiết dung mơi Toluen GC-MS: - Thời gian lưu: 23,25phút - Mảnh khối phổ đặc trưng: 87,93,125… - Nồng độ GC-MS: 836ppm Bảng 3.6: Kết tính tốn hiệu suất chiết dung môi Toluen Nồng độ ban đầu (ppm) 500 63 Kết luận: Khả chiết Toluen tốt etylaxetat, bên cạch Toluen tan nước và bay Etylaxetat, thao tác có đợ xác cao 3.2.2.3 Kết xử lý quang hóa thuốc trừ sâu Dimethoat * Mẫu xử lý quang hóa T2(TiO2/SiO2) : Thể tích ban đầu V trước xử lý là 50ml, nồng độ đầu là 50ppm ; thể tích sau đem xử lý quang hóa V’ là 48ml Lấy 15ml V’ tiến hành chiết dung mơi Toluen Q trình chiết lặp lại lần, gợp toàn bợ dịch chiết vào bình chun dụng để đưa vào thiết bị quay cất chân không 50 oc để cô cạn, thu sản phẩm chiết Dimethoat khỏi môi trường nước Thêm vào sản phẩm chiết 5ml dung mơi(bằng thể tích ban đầu), đưa vào máy siêu âm để hịa tan hoàn toàn, phân tích thiết bị GC-MS với điều kiện phân tích chọn Hiệu suất xử lý quang hóa tính tốn theo biểu thức sau: Trong đó: : Hiệu suất chiết dung môi Toluen (83,6%) : Hiệu suất xử lý quang hóa : Nồng đợ ban đầu trước xử lý : Nồng độ sau xử lý : Nồng đợ tính tốn GC-MS : Thể tích trước xử lý quang hóa : Thể tích sau xử lý quang hóa 64 Hình 3.21 thể sắc đồ và kết tính tốn nồng đợ Dimethoat GC-MS Hình 3.21 Kết tính nồng độ mẫu chiết dung môi Toluen GC-MS: - Thời gian lưu: 23,2phút - Mảnh khối phổ đặc trưng: 87,93, … - Nồng độ GC-MS: 63ppm 65 Bảng 3.7: Kết tính hiệu suất xử lý quang hóa mẫu chiết dung mơi Toluen Thể tích ban đầu Vo 50 ml *Mẫu xử lý quang hóa TM2(TiO2/MCM41): Hình 3.22 thể sắc đồ và kết tính tốn nồng đợ Dimethoat GC-MS Hình 3.22 Sắc đồ kết tính tốn nồng độ Dimethoat GC-MS 66 Bảng3.8:Kết tính hiệu suất xử lý quang hóa: Thể tích ban đầu Vo 50 *Mẫu xử lý quang hóa TM3(TiO2/Si-C): Hình 3.23 thể sắc đồ và kết tính tốn nồng đợ Dimethoat GC-MS Hình 3.23 Kết tính nồng độ mẫu chiết dung môi Toluen GC-MS: - Thời gian lưu: 23,2phút - Mảnh khối phổ đặc trưng: 87,93, … 67 - Nồng độ GC-MS: 61ppm Bảng3.9 : Kết tính hiệu suất xử lý quang hóa Thể tích ban đầu Vo 50 Dựa kết tính tốn xây dựng biểu đồ so sánh hiệu suất xử lý vật liệu (Hình 3.24) Hình 3.24 Biểu đồ so sánh xử lí thuốc trừ sâu nhóm lân vật liệu Từ kết kết thực nghiệm cho thấy : mẫu vật liệu tổng hợp TiO2/chất có khả xử lý quang hóa tốt thuốc trừ sâu Dimethoat (đạt hiệu suất xử lý cao là 63,5% ) Kết phân tích q trình xử lý quang hóa vật liệu chứa titan tổng hợp triệt để, khơng có sản phẩm trung gian, 68 oxi hóa quang cắt mạch Dimethoat thành hợp chất vô đơn giản không cịn gây độc hại cho mơi trường Thảo luận chung : Như vậy, với ba hệ vật liệu tổng hợp chứa khoảng 10% TiO phân tán SiO2 xốp, MCM-41 và Si-C, từ tiền chất Ti là tetraisopropylorthotitanat (TIPOTi), cho kết xử lý thuốc trừ sâu nhóm lân (đại diện là Dimethoat) khả quan, chứng tỏ xúc tác sở TiO thích hợp cho q trình này Hiệu xử lý thu cao vật liệu TiO 2/MCM-41 (63,5% phản ứng ) Khả này hệ vật liệu TiO MCM-41 có diện tích bề mặt lớn nên có khả hấp phụ và lưu giữ chất phản ứng mao quản (phù hợp kích thước phân tử thuốc trừ sâu với mao quản MCM-41), tạo thuận lợi cho phản ứng Với hệ TiO2/SiO2, hiệu xử lý quang hóa đimethoat thu là thấp (47,67%) khả vật liệu này có diện tích bề mặt thấp nên q trình phản ứng làm tăng « thiêu kết » hạt xúc tác nano, tạo xu hướng co cụm thành cluster kích thước lớn nên giảm hoạt tính xúc tác Hệ vật liệu TiO2/Si-C có khả xúc tác quang hóa cho q trình oxi hóa cắt mạch Dimethoat tương đương với vật liệu MCM41 (54,4%) Hiệu này là có mặt cacbon vật liệu làm tăng tương hợp vật liệu với chất hữu (thuốc trừ sâu), thu hút tốt chất hữu đến tâm xúc tác tạo thuận lợi cho phản ứng xảy ra, đồng thời, cacbon làm tăng hấp thụ ánh sáng dẫn đến q trình quang hóa diễn ổn định và thuận lợi Đây là một kết đáng ý, đưa đến triển vọng ứng dụng thực tế với chất Si-C sử dụng nguyên liệu rẻ và trình tổng hợp dễ dàng so với MCM-41 nhiều 69 KẾT LUẬN Sau trình thực đề tài luận văn thu mợt số kết sau: Đã tổng hợp thành công hệ vật liệu nano TiO từ tiền chất tetraisopropylorthotitanat, phân tán chất MCM-41, SiO xốp và chất Si-C với hàm lượng TiO2 khoảng 10% Đã sử dụng phương pháp vật lý đại như: XRD, SEM, EDX, BET để xác định đặc trưng vật liệu tổng hợp được, mẫu vật liệu thu có diện tích bề mặt riêng lớn (340 – 500 m2/g), có đợ xốp cao, TiO2 phân tán đồng bề mặt chất mang Đã xây dựng phương pháp phân tích định tính và định lượng sản phẩm q trình oxi hóa quang hóa thuốc trừ sâu nhóm lân (với đại diện Dimethoat) – phương pháp GC-MS Đã nghiên cứu lựa chọn điều kiện thích hợp cho q trình phân tích: dung mơi, khoảng chuẩn tuyến tính Kết thí nghiệm giả mẫu trắng minh chứng cho đợ xác phương pháp phân tích thuốc trừ sâu nhóm lân này Đã thử nghiệm khả xử lí quang hóa thuốc trừ sâu nhóm lân mẫu vật liệu Hiệu suất xử lý đạt từ 47,67 – 63,5% sau phản ứng Đặc biệt trình oxi hóa quang cắt mạch dimethoat vật liệu tổng hợp triệt để, hoàn toàn thành hợp chất vô đơn giản, không tạo sản phẩm trung gian độc hại đến môi trường * Trong gian đoạn tiếp sau luận văn này, tiến hành nghiên cứu kỹ khả xúc tác quang hóa hệ vật liệu chứa Ti trình xử lý hợp chất hữu đợc hại khác có mặt nước: clo, pyrethroit, kháng sinh, , o hoàn thiện việc nghiên cứu yếu tố ảnh hưởng đến trình xử lý pH, T , thời gian 70 * Đối với vật liệu Si-C, với khả tương hợp hữu và hấp thụ ánh sáng tốt là một hướng nghiên cứu khả quan Có thể phát triển với việc đưa thêm một số kim loại khác ngoài Ti có hiệu xúc tiến cho q trình quang hóa tốt nhằm tăng thêm hiệu suất xử lý cho trình này 71 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt : Nguyễn Đình Bảng,(2004), Giáo trình phương pháp xử lý nước, nước thải,Trường ĐHKHTN, ĐHQG HN Nguyễn Thanh Bình (2004), Oxi hóa hồn tồn clobenzen xúc tác perovskite LaCo0,8Fe0,2O3 có bổ sung paladium, Journal of Chemistry T48 (4C) 6872 Bùi Duy Cam (2008), Nghiên cứu chế tạo vật liệu hấp phụ biến tính ứng dụng để tách số ion độc hại nước ngầm số khu vực địa bàn Hà Nội, Đề tài khoa học công nghệ cấp thành phố Hà Nội, Mã số: ĐL/01 – 2006 – Nguyễn Hữu Đĩnh, Trần Thị Đà (1999), Ứng dụng số phương pháp phổ nghiên cứu cấu trúc phân tử, NXB Giáo Dục TS Nguyễn Thị Bích Lợc (2009), Nghiên cứu chế tạo TiO2 vật liệu mang, Đề tài khoa học mã số QG.07.10, Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Hoàng Nhâm (2002), Hóa học vơ Tập hai Nhà xuất giáo dục Hoàng Nhâm (2006), Hóa học vơ cơ, NXB Giáo Dục Nguyễn Hữu Phú (1999), Vật liệu vô mao quản hấp phụ xúc tác, Nhà xuất Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội Dương Quang Phùng, Bùi Đức Thuần, Đỗ Thị Thủy (2009), Tổng hợp hạt nano TiO2, ứng dụng xử lý phenol xác định hàm lượng phenol phương pháp sắc kí lỏng hiệu cao, Tạp chí Hóa học, T.47 (2A), Tr 137-144 10 Nguyễn Hữu Phú (1999), Vật liệu vô mao quản hấp phụ xúc tác, NXB Khoa học và kĩ thuật 11 Hồ Viết Quý (2007), Các phương pháp phân tích cơng cụ hóa học đại, NXB ĐHSP 12 Nguyễn Văn Ri (2006), Thực tập phân tích hóa học Đại học khoa học tự nhiên 13 Đỗ Thị Thủy (2008), Tổng hợp hạt nano TiO2, ứng dụng oxi hóa phenol 72 xác định hàm lượng phenol phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao, Luận văn thạc sĩ Hóa học, Trường ĐHSP Hà Nợi 14 Trần Mạnh Trí, Trần Mạnh Trung (2005), Các q trình oxi hóa nâng cao xử lý nước nước thải, Cơ sở khoa học ứng dụng, NXB Khoa học và Kỹ thuật 15 Nguyễn Đình Triệu (2001), Các phương pháp phân tích vật lý hố lý, T.1, NXB Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội 16 Cao Hữu Trượng, PTS Hoàng Thị Lĩnh (1995), Hoá học thuốc nhuộm, Nhà xuất Khoa học kỹ thuật, Hà Nội 17 Phạm Hùng Việt, Trần Tứ Hiếu, Nguyễn Văn Nội (1999) , Hố học mơi trường sở, Đại học Quốc gia Hà Nội Tiếng Anh: 18 A.Fujishima, K.Honda, Electronchemical photolysis of water at a semi- conductor electrode, Nature 238, 37, 1997 19 A.Fujishima, T N Rao, D A Tryk (2000), Titanium dioxide photocatalysis, J Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews , 1, 1-21 20 Akira Fujishima, Kazuhito Hashimoto, Toshiya Watanabe (1999), TiO2 photocatalysis fundamentals and applications, CMC, Co., Ltd 21 E Bae, W Choi (2003), Highly Enhanced Photoreductive Degradation of Perchlorinated Compounds on Dye-Sensitized Metal/TiO2 under Visible Light,Environ Sci Technol., Vol.37 p.147-152 22 E Stathatos, T Petrova, and P Lianos (2001), Study of the efficiency of visible- light photocatalytic degradation of basic blue adsorbed on pure and doped mesoporous titania films, Langmuir, vol 17, no 16, pp 5025–5030 23 H.Kozuka, G Zhao, T Yoko (1996), Sol-gel preparation and photoelectrochemical properties of TiO2 films containing Au and Ag metal particles, Thin Solid Films, Vol 277, Issues 1-2, 147-154 24.Jean-Marie-Herrmann (1999), Heterogeneous photocatalysis: fundamentals and 73 applications to the Removal of various types of aqueous pollutants, Catalysis Today 53, 115–129 25 J Yu, X Zhao, Q Zhao (2001), Photocatalytic activity of nanometer TiO2 thin films prepared by the sol-gel method, Materials Chemistry and Physics, 69, 2529 26.K.L.Ngai (1994), (Ed.): Proc 2nd International Discussion Meeting on Relaxationsin Complex Systems, Journal of Non-Crystalline Solids, 172 27 Muhamad S.Vohra and allen P Davis (2000), Report: “TiO2- assistedphotocatalysis of lead-EDTA“, Wat Res Vol 34, No 3, pp 952±964 28 Nick Serpone, Ezio Pelizzetti (1989), Photocatalysis, Fundamentals and Applications, A Willey – Interscience Publication 29 Q Zhang, L Gao, J Guo (2000), "Effect of hydrolysis conditions on morphology and crystallization of nanosized TiO2 powder ", J European Ceramic Society, 20, 2153-2158 30 R.L Sawhney (2008), Report: “Solar photocatalytic removal of Cu(II), Ni(II), Zn(II) anh Pb(II): speciation modeling of metal – citric acid complexes “, Journal of hazardous materials 115,424-432 31 S D MO, W Y Ching (1995), Electronic and optical properties of three phases of titanium dioxide: Rutile, anatase, and brookite, Physical Review B 51(19), 1302313032 32 X.H Xia, Y Liang, Z Wang, J Fan, Y S Luo, Z J Jia (2007), Synthesis and photocatalytic properties of TiO2 nanostructure, Materals Research Bulletin 33 Yoichi Ishibai, Junya Sato, Takashi Nishikawa, Shigeyoshi Miyagishi (2005), “Synthesis of visible-light active TiO2 substrate for high photocatalytic activity”, Applied Catalysis B: Environmental 79 , pp117-121 74 ... HOÀNG NGỌC CHIẾN NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU XÚC TÁC QUANG HÓA DỰA TRÊN CƠ SỞ TiO2 ỨNG DỤNG CHO XỬ LÝ MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ ĐỘC HẠI TRONG NƢỚC Chuyên ngành: Hóa môi trƣờng Mã số: LUÂṆ VĂN THACC̣... đề tài: “ Nghiên cứu tổng hợp vật liệu xúc tác quang hóa dựa sở TiO2 ứng dụng cho xử lý số hợp chất hữu độc hại nước? ?? Chƣơng 1: TỔNG QUAN 1.1.Ô nhiễm môi trƣờng nƣớc – Nguồn gốc tác hại 1.1.1.Khái... UV và chất xúc tác quang Trong năm gần việc sử dụng vật liệu chứa TiO là vật liệu oxi hóa quang hóa nghiên cứu và ứng dụng rợng rãi với mục đích xử lý chất hữu khó phân hủy mơi trường nước