HIệU QUả điều TRị BệNH vảy PHấN DạNG LICHEN mạn TíNH (PLC) BằNG UốNG AZITHROMYCIN

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI - NGUYỄN THỊ NHẬT LỆ HIÖU QUả ĐIềU TRị BệNH VảY PHấN DạNG LICHEN MạN TíNH (PLC) B»NG UèNG AZITHROMYCIN LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC Hà Nội, 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI - NGUYỄN THỊ NHT L HIệU QUả ĐIềU TRị BệNH VảY PHấN DạNG LICHEN M¹N TÝNH (PLC) B»NG UèNG AZITHROMYCIN Chuyên ngành: Da liễu Mã số: 60720152 LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC Người Hướng Dẫn Khoa Học: PGS.TS NGUYỄN DUY HƯNG Hà Nội, 2016 LỜI CẢM ƠN Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban giám hiệu, phòng đào tạo sau đại học trường Đại học Y Hà Nội Ban giám đốc cán bộ, nhân viên khoa, phòng Bệnh viện Da liễu Trung ương trực tiếp giúp đỡ tơi hồn thành luận văn Tôi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới PGS.TS Nguyễn Duy Hưng, Bệnh viện Da liễu Trung ương tận tình bảo tơi q trình học tập hướng dẫn tơi thực đề tài Xin gửi lời cảm ơn trân trọng đến thầy, cô giáo Bộ môn Da liễu Trường Đại học Y Hà Nội; bác sỹ khoa khám bệnh, khoa xét nghiệm Bệnh viện Da liễu Trung ương, tạo điều kiện cho tơi suốt q trình học tập, nghiên cứu Xin cảm ơn lãnh đạo môn Da liễu, khoa Các chuyên khoa, ban giám hiệu trường Đại học Y – Dược Thái Nguyên tạo điều kiện cho tơi tham gia khóa học Xin cảm ơn tất bệnh nhân cộng tác tơi q trình thực hồn thành đề tài Tôi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới gia đình, bạn bè, đồng nghiệp tập thể anh, chị em lớp cao học Da liễu khóa 23 động viên, ủng hộ tơi q trình hoàn thành luận văn Hà Nội, Ngày 06 tháng 12 năm 2016 Nguyễn Thị Nhật Lệ LỜI CAM ĐOAN Tôi Nguyễn Thị Nhật Lệ, học viên lớp Cao học khóa 23, Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Da liễu, xin cam đoan: Đây luận văn thân trực tiếp thực hướng dẫn PGS.TS Nguyễn Duy Hưng Đề tài không trùng lặp với nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thông tin nghiên cứu trung thực khách quan, xác nhận chấp thuận sở nơi nghiên cứu Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm cam kết Hà Nội, tháng 12 năm 2016 Tác giả luận văn Nguyễn Thị Nhật Lệ DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT PL PLC PLEVA EBV HIV : Pityriasis lichenoides : Pityriasis lichenoides chronica : Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta : Febrile ulceronecrotic Mucha Habermann disease : Epstein-Barr virus : Human immunodeficiency virus CMV PCR CRP UVA UVB PUVA NB-UVB Eq MTX : Cytomegalovirus : Polymerase Chain Reaction : C reactive protein : Ultraviolet A : Ultraviolet B : Psoralen ultraviolet A : Narrowband Ultraviolet B : Equivocal evidence : Methotrexat FUMHD Vảy phấn dạng lichen Vảy phấn dạng lichen mạn tính Thể loét hoại tử có sốt Mucha Habermann Virus gây suy giảm miễn dịch người Protein phản ứng C Bằng chứng chưa rõ ràng MỤC LỤ ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 1:TỔNG QUAN TÀI LIỆU .3 1.1 Lịch sử bệnh thuật ngữ 1.2 Tình hình dịch tễ .4 1.3 Nguyên nhân chế bệnh sinh 1.3.1 Nguyên nhân 1.3.2 Cơ chế bệnh sinh 11 1.4 Phân loại 12 1.5 Lâm sàng 12 1.5.1 Vảy phấn dạng lichen mạn tính .13 1.5.2 Vảy phấn dạng lichen dạng đậu mùa cấp tính 13 1.6 Mơ bệnh học 14 1.7 Chẩn đoán .16 1.7.1 Chẩn đoán xác định .16 1.7.2 Chẩn đoán phân biệt 16 1.8 Điều trị tiên lượng 17 1.8.1 Điều trị 17 1.8.2 Tiên lượng .22 Chương 2:ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 23 2.1 Đối tượng nghiên cứu .23 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân 23 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ 23 2.1.3 Tiêu chuẩn chẩn đoán PLC 23 2.2 Phương pháp nghiên cứu 24 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu .24 2.2.2 Vật liệu nghiên cứu: Kháng sinh toàn thân 24 2.2.3 Cỡ mẫu 25 2.2.4 Các bước tiến hành 26 2.3 Địa điểm thời gian nghiên cứu 29 2.3.1 Địa điểm nghiên cứu .29 2.3.2 Thời gian nghiên cứu .29 2.3.3 Xử lý số liệu 29 2.4 Đạo đức nghiên cứu 29 2.5 Hạn chế đề tài 30 Chương 3:KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 31 3.1 Tình hình số yếu tố liên quan .31 3.1.1 Phân bố bệnh nhân theo nhóm tuổi .31 3.1.2 Tuổi khởi phát bệnh trung bình theo nhóm tuổi 32 3.1.3 Phân bố bệnh theo giới 32 3.1.4 Phân bố bệnh nhân theo nghề nghiệp 33 3.1.5 Phân bố bệnh nhân theo địa dư .34 3.1.6 Phân bố bệnh nhân theo thời gian mắc bệnh 34 3.1.7 Phân bố bệnh nhân theo mùa 35 3.2 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân PLC 36 3.2.1 Tiền sử bệnh lý trước phát PLC 36 3.2.2 Các thuốc dùng 37 3.2.3 Triệu chứng 37 3.2.4 Vị trí, phân bố tổn thương .38 3.2.5 Các thể lâm sàng 38 3.2.6 Hình thái tổn thương .39 3.2.7 Màu sắc tổn thương .39 3.2.8 Cạo Brocq 40 3.3 Cận lâm sàng 40 3.3.1 Xét nghiệm mô bệnh học .40 3.3.2 PLC số bệnh mạn tính có liên quan 41 3.4 Đánh giá hiệu điều trị PL azithromycin 41 3.4.1 So sánh triệu chứng ngứa 41 3.4.2 Cải thiện diện tích tổn thương .42 3.4.3 Xuất tổn thương .43 3.4.4 Kết sau tuần tuần điều trị .43 3.4.5 Tác dụng không mong muốn 44 Chương 4:BÀN LUẬN 45 4.1 Tình hình số yếu tố liên quan .45 4.1.1 Đặc điểm tuổi giới .45 4.1.2 Phân bố bệnh theo nghề nghiệp .46 4.1.3 Phân bố bệnh theo địa dư 47 4.1.4 Phân bố bệnh theo mùa 47 4.1.5 Phân bố bệnh nhân theo thời gian mắc bệnh 48 4.2 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân PLC 49 4.2.1 Tiền sử bệnh lý trước phát PLC 49 4.2.2 Các thuốc dùng 49 4.2.3 Triệu chứng 50 4.2.4 Vị trí, phân bố tổn thương .50 4.2.5 Hình thái màu sắc tổn thương 51 4.2.6 Cạo Brocq 52 4.3 Cận lâm sàng 53 4.4 Đánh giá hiệu điều trị PLC azithromycin .54 4.4.1 So sánh triệu chứng ngứa 55 4.4.2 Cải thiện diện tích tổn thương hiệu sau tuần điều trị 55 4.4.3 Xuất tổn thương .59 4.4.4 Tác dụng không mong muốn azithromycin 60 KẾT LUẬN 62 KIẾN NGHỊ 64 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC Y DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Quần thể thâm nhiễm lympho bào mô bệnh học PLC, PLEVA, FUMHD 12 Bảng 1.2 Đặc điểm mô bệnh học PLC, PLEVA, FUMHD 15 Bảng 3.1 Phân bố bệnh nhân theo nhóm tuổi .31 Bảng 3.2 Tuổi khởi phát bệnh trung bình theo nhóm tuổi 32 Bảng 3.3 Phân bố bệnh theo giới 32 Bảng 3.4 Phân bố bệnh nhân theo nghề nghiệp 33 Bảng 3.5 Phân bố bệnh nhân theo thời gian mắc bệnh 34 Bảng 3.6 Phân bố bệnh nhân theo mùa 35 Bảng 3.7 Tiền sử bệnh lý trước phát PLC 36 Bảng 3.8 Các thuốc dùng 37 Bảng 3.9 Triệu chứng 37 Bảng 3.10 Vị trí, phân bố tổn thương 38 Bảng 3.11 Các thể lâm sàng 38 Bảng 3.12 Hình thái tổn thương 39 Bảng 3.13 Màu sắc tổn thương .39 Bảng 3.14 Cạo Brocq 40 Bảng 3.15 Xét nghiệm mô bệnh học 40 Bảng 3.16 Mô tả phối hợp PLC bệnh mãn tính khác 41 Bảng 3.17 So sánh triệu chứng ngứa trước sau điều trị 41 Bảng 3.18 So sánh diện tích tổn thương sau điều trị 42 Bảng 3.19 Xuất tổn thương 43 Bảng 3.20 Kết điều trị 43 Bảng 3.21 Tác dụng không mong muốn 44 74 - Thực phương pháp cạo Brocq: 33,33% dương tính; 66,67% âm tính - Mơ bệnh học: PLC điển hình chiếm tỷ lệ 86,7%, PLC khơng điển hình chiếm 13,3% Hiệu điều trị PLC uống azithromycin - Sau tuần tỷ lệ bệnh nhân có đáp ứng với điều trị (66,67%), đáp ứng tốt chiếm (26,67%), bệnh nhân không đáp ứng chiếm tỷ lệ thấp (6,66%) - Tác dụng phụ khơng mong muốn: 10% có buồn nơn, ỉa lỏng; 16,67% đau bụng 1-2 ngày đầu, không bệnh nhân từ chối điều trị 75 KIẾN NGHỊ - Dùng azithromycin điều trị bệnh vảy phấn dạng lichen mạn tính cho kết tốt, khơng có tác dụng phụ đáng kể - Nên có nghiên cứu hiệu điều trị azithromycin với số lượng bệnh nhân lớn hơn, thời gian theo dõi lâu TÀI LIỆU THAM KHẢO Patel DG, Kihiczak G, Schwartz RA, Janniger CK, Lambert WC (2000) Pityriasis lichenoides Cutis; 65: 17-23 Gelmetti C, Rigioni C, Alessi E et al (1990) Pityriasis lichenoides in childen: a long-term follow up of 89 cases J Am Acad Dermatol; 23: 473-8 Bwers S, Warshaw EM, (2006) Pityriasis lichenoides and its subtypes J Am Acad Dermatol, 55, 557-572 Tsuji T, Kasamatsu M, Yokota M, Morita A, Schwartz RA(1996) Mucha-Habermann disease and its febrile ulceronecrotic variant Cutis; 58: 123-31 Degos R, Duperrat B, Daniel F (1966) Le parapsoriasis ulcero- necrotique hyperthermique Ann Dermatol Syphiligr; 93: 481-96 Piamphongsant T (1974) Tetracycline for the treatment of pityriasis lichenoides Br J Dermatol Sep 91(3):319-22 LeVine MJ (1983) Phototherapy of pityriasis lichenoides Arch Dermatol May 119(5):378-80 Panse I, Bourrat E, Rybojad M, Morel P (2004) Photochemotherapy for pityriasis lichenoides: cases Ann Dermatol Venereol 131(2):201-3 Lazaridou E, Fotiadou C, Tsorova C, et al (2010) Resistant pityriasis lichenoides et varioliformis acuta in a 3-year-old boy: successful treatment with methotrexate Int J Dermatol Feb 49(2):215-7 10 R B Skinner and A L Levy (2008) Rapid resolution of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta with azithromycin, Journal of the American Academy of Dermatology, vol 58, no.3, pp 524-525 11 Neisser A Zur Frage der Lichenoiden Eruptionen Verh Dtsch Dermatol Ges 1894;4495- 499 12 Brocq L Les Syphilol 1902;3433- 468 parapsoriasis Ann Dermatol 13 Juliusberg F: Uber die Pityriasis lichenoides chronica (psoriasiform exanthem) Arch Dermatol Syphilol 1899;50, 359- 374 14 Mucha V Uber einer der Parakeratosis Variegata (Unna) bzw: pityriasis lichenoides chronica (Neisser-Juliusberg) Nahestehenden Eigentumlichen Fall Arch Dermatol Syphilol.1916;123586- 592 15 Wahie S, Hiscutt E, Natarajan S and Tayloor A (2007) Pityriasis lichenoides : the differences between children and adults Br J Dermatol; 157: 941-45 16 Wei-Liang Koh, Mark Jean-AanKoh, MD, and Yong-Kwang Tay, MD (2013) Pityriasis lichenoides in an Asian population Interational society of dermatology, 52, 1495-1499 17 Fukada Y, Okuda Y, et al (1998) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta in pregnancy: A case report J Obstet Gynaecol Res, 24, 363-6 18 Eskander MA, (2001) Pityriasis licenoides et varioliformis acuta in pregnancy Saudi Med J, 22, 1127-9 19 Bzazzini B, Ghersetich L, Urso C, Cianferoni L, Lotti T (2001) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta during pregnancy J Eur Acad Dermatol venereol; 15: 458-60 20 Boss JM, Boxley JD, Summerly R, Sutton RN (1978) The detection of Epstein Barr virus antibody in 'exanthematic' dermatoses with special reference to pityriasis lichenoides A preliminary survey Clin Exp Dermatol Mar 3(1):51-6 21 Edwards BL, Bonagura VR, Valacer DJ, Ilowite NT (1989) MuchaHabermann's disease and arthritis: possible association with reactivated Epstein-Barr virus infection J Rheumatol Mar 16(3):387-9 22 Andreev VC, Angelov N, Zlatkov NB (1969) Skin manifestations in toxoplasmosis Arch Dermatol Aug 100(2):196-9 23 Zlatkov NB, Andreev VC (1972) Toxoplasmosis and pityriasis lichenoides Br J Dermatol Aug 87(2):114-6 24 Rongioletti F, Rivara G, Rebora A (1987) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and acquired toxoplasmosis Dermatologica 175(1):41-4 25 Nassef NE, Hammam MA (1997) The relation between toxoplasmosis and pityriasis lichenoides chronica J Egypt Soc Parasitol Apr 27(1):939 26 Ostlere LS, Langtry JA, Branfoot AC, Staughton RC (1992) HIV seropositivity in association with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Clin Exp Dermatol Jan 17(1):36-7 27 Almagro M, Del Pozo J, et al (2000) Pityriasis lichenoides-like exantham and primary infection by Epstein-Barr virus Int J Dermatol, Feb; 39(2):156-9 28 Smith KJ, Nelson A, Skelton H, Yeager J, Wagner KF (1997) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta in HIV-1+ patients: a marker of early stage disease The Military Medical Consortium for the Advancement of Retroviral Research (MMCARR) Int J Dermatol Feb 36(2):104-9 29 Griffiths JK (1998) Successful long-term use of cyclosporin A in HIVinduced pityriasis lichenoides chronica J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol Aug 18(4):396-7 30 Tsai KS, Hsieh HJ, Chow KC, et al, (2001) Detection of cytomegalovirus infection in a patient with febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann’s disease Int J Dermatol, 40, 1249-53 31 Boralevi F, Cotto E, Baysse L et al (2003) Is varicella-zoster virus involved in the etiopathogeny of pityriasis lichenoides J Invest Dermatol Sep; 121(3): 647-8 32 Sabarthe MP, Salomon D, Saurat JH (1996) Ulcer of the tongue, pityriasis lichenoides and primary parvovirus B19 infection Ann Dermatol Venereol.; 123(11):735-8 33 Takahashi K, Atsumi M (1993) Pityriasis lichenoides chronica resolving after tonsillectomy Br J Dermatol; 129: 353-354 34 Torinuki W (1992) Mucha-Habermann disease in a child: possible association with measles vaccination J Dermatol Apr; 19(4): 253-5 35 Wood GSTung RSHaeffner A et al (1994) Detection of clonal T-cell receptor gamma gene rearrangements in early mycosis fungoides/Sézary syndrome by polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis (PCR/DGGE) J Invest Dermatol;10334- 41 36 Margo C, Crowson AN, Kovatich A et al (2002) Pityriasis lichenoides: A clonal T-cell lymphoproliferative disorder Hum Pathol; 33: 788-795 37 Wood GS, Strickler JG, et al (1987) Immunohistology of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and pityriasis lichenoides chronica Evidence for their interrelationship with lymphomatoid papulosis J Am Acad Dermatol, 16, 559-570 38 Weiss LM, Wood GS, Ellisen LW, Reynolds TC, Sklar J (1987) Clonal T-cell population in pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (MuchaHabermann disease) Am J Pathol Mar 126(3): 417-21 39 Pahans A, Bodermer C, Macinthyre E et al (1996) Pityriasis lichenoides of childhood with atypical cd30-positive cells and clonal T-cell receptor genne rearrangements J Am Acad Dermatol; 35: 489-490 40 Dereure O, Levi E, Kadin ME (2000) T-cell clonality in pityriasis lichenoides et varioliformis acuta: a hetero-duplex analysis of 20 cases Arch Dermatol; 136: 1483-1486 41 Weinberg JMJaworsky CBenoit BMTelegan BRook AHLessin SR The clonal nature of circulating Sézary cells Blood 1995;864257- 4262 42 Neil F Fernandes, MD, Paul J Rozdeba, et al, (2010) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta: A diseaes pectrum International Journal of Dermatology, 49, 257-261 43 Muhlbauer JE, Bhan AK, HarristTJ, et al (1984) Immunopathology of pityriasis lichenoides acuta J Am Acad Dermatol, 10, 783-95 44 Wood GS, Strickler JG, et al (1987) Immunohistology of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and pityriasis lichenoides chronica Evidence for their interrelationship with lymphomatoid papulosis J Am Acad Dermatol, 16, 559-570 45 Gianetti A, Girolomoni G, Pincelli C, et al (1988) Immunopathologic studies in pityriasis lichenoides Arch Dermatol Res, 280, S61-5 46 Varga FJ, Vonderheid EC, Olbricht SM, Kadin ME (1990) Immunohistochemical distinction of lymphomatoid papulosis and pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Am J Pathol Apr; 136(4): 979-87 47 Tsai KS, Hsieh HJ, Chow KC, et al, (2001) Detection of cytomegalovirus infection in a patient with febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann’s disease Int J Dermatol, 40, 1249-53 48 Yanaba K, Ito M, Sasaki H, et al, (2002) A case of febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease requiring debridement of necrotic skin and epidermal autograft, Br J Dermatol, 147, 1249-53 49 Yang CC, Lee JY, Chen W, (2003) Febrile ulceronecrotic Muchanhabermann disease with extensive skin necrosis in intertriginous areas Eur J Dermatol, 13,493-6 50 Ito N, Ohshima A, Hashizume H, et al, (2003) Febrile ulceronecrotic Mucha-Habemann’s disease managed with methylprednisolone semipulse and subsequent methotrexate therapies J Am Acad Dermatol, 49, 1142-8 51 Cozzio A, Hafner J, Kempf W, et al, (2004) Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease with clonality: a cutaneous T-cell lymphoma entity J Am Acad Dermatol, 51, 1014-7 52 Clayton R, Warin A, (1979) Pityriasis lichenoides chronica presenting as hypopigmentation Br J Dermatol, 100, 297-302 53 Yang CC, Lee JY, Chen W, (2003) Febrile ulceronecrotic Muchanhabermann disease with extensive skin necrosis in intertriginous areas Eur J Dermatol, 13,493-6 54 Sacharita Bowers, MD, et al, (2006) Pityriasis licehnoides and its subtypes; 557: 18-20 55 WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas Blood 2005; 105(10) : 3768-3785 56 Hood AF, Mark EJ, (1982) Histopathologic diagnosis of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and its clinical correlate Arch Dermatol; 118: 478-82 57 Romani J, Puig L, Fernandez-Figueras MT et al(1998) Pityriasis in children: Clinicopathologic review of 22 patients Pediatr Dermatol; 15: 1-6 58 Ersoy-Evans S, Greco MF, Mancini AJ et al (2007) Pityriasis lichenoides in childhood: a retrospective review of 124 patients J Am Acad Dermatol; 56: 205-210 59 Hapa A, Ersoys-Evans S Karaduman A (2012) Childhood pityriasis lichenoides and oral erythromycin Pediatr Dermatol; 29: 719-724 60 Truhan AP, Hebert AA, Esterly NB (1986) Pityriasis lichenoides in children: therapeutic Dermatol;15:66-70 response to erythromycin J Am Acad 61 J A Washington and W R Wilson (1985) Erythromycin: a microbial and clinical perspective after 30 years of clinical use.Mayo Clinic Proceedings, vol 60, no 3, pp 189-203, 62 Y S Lopez-Boado and B K Rubin (2008) Macrolides as immunomodulatory medications for the therapy of chronic lung diseases, Current Opinion in Pharmacology, vol 8, no 3, pp 286-291, 63 I H Itkin and M L Menzel (1970).The use of macrolide antibiotic substances in the treatment of asthma.Journal of Allergy, vol 45, no 3, pp 146-162 64 M T Labro (1998).Anti-inflammatory activity of macrolides: a new therapeutic potential?Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol 41, pp 37-46, 65 L Wu, W Zhang, L Tian, K Bao, P Li, and J Lin (2007) Immunomodulatory effects of erythromycin and its derivatives on human T-lymphocyte in vitro.Immunopharmacology and Immunotoxicology, vol 29, no 3-4, pp 587-596 66 Di Costanzo L, Balato N, La Bella S et al (2009) Successful association in the treatment of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta J Eur Acad Dermatol Venereol; 23: 971-972 67 Jandrei Rogerio Markus, Vania Oliveira Carvalho, Monica Nunes Lima et al (2013) The relevance of recognizing clinical and morphologic features of pityriasis lichenoides: Clinicopathological study of 29 patients Dermatol Pract Concept.31;3(4):7-10 68 Asahina A, Mitomi H, Yamamôt M et al (2009) Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta in a 2-year-old boy Clin Exp Dermatol; 34: 533-534 69 Moisseiev E, Varssano D (2010) Conjunctival inflammatory nodule in a patient with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Case Rep Dermatol; 2: 125-129 70 Lauren Geller, M.D, Nina K antomov, B.S, Christine T Lauren Pityriasis lichenoides in childhood: Review of clinical presentation and treatment options Pediatric Dermatology 1-14, 2015 71 Di costanzo L, Balato N, La Bella S et al (2009) Succesful association in the treatment of pityriasis lichenoides et variolitformis acuta J Eur Acad Dermatol Venereol; 23: 971-972 72 U.S Food and Drug Administration (2014) FDA Drug safety communication: Azithromycin (zithromax or Zmax) and the risk of potentially fatal heart rhythms Accessed on August 27, 2014 73 Jung-Min Park, Jwa SW, Song M, Kim HS, Chin HW, Ko HC, Kim MB, Kim BS (2013).Is narrowband ultraviolet B monotherapy effective in the treatment of pityriasis lichenoides?Int J Dermatol.;52(8):1013-8 74 Farnaghi F1, Seirafi H, Ehsani AH, Agdari ME, Noormohammadpour P.J (2011) Comparison of the therapeutic effects of narrow band UVB vs PUVA in patients with pityriasis lichenoides Eur Acad Dermatol Venereol; 25(8):913-6 75 Baum S, Pavlotsky F Barzilai A, Shpiro D, Trau H (2006) UVB therapy of pityriasis lichenoides our experience with 29 patients.J Eur Acad Dermatol Venereol;20(5):542-7 76 Aydogan K, Saricaoglu H, Turan H (2008) Narrowband UVB (311 nm, TL01) phototherapy for pityriasis Photoimmunol Photomed; 24(3):128-33 lichenoides.Photodermatol PHỤ LỤC MẤU BỆNH ÁN MS:………… Họ tên…………………………………………………………………… Tuổi…………………………………………………………………… Giới…………………………….ĐT…………………………………… Nghề nghiệp…………………………………………………………… Địa chỉ………………………………………………………………… Tiền sử bệnh lý trước đó……………………………………………… Thuốc dùng………………………………………………………… Thời gian xuất tổn thương:………………………………………… Tháng phát bệnh………………………………………………………… 10 Ngứa Nhiều Ít Khơng Trước Sau 4T Sau 8T 11 Vị trí tổn thương Mặt Thân Bẹn Tay Chân Niêm mạc Sinh dục Nhiều vị trí 12 Vị trí xuất tổn thương đầu tiên………………………………… 13 Thể lâm sàng: Thể trung tâm: Thể ngoại vi: Thể lan tỏa: 14 Hình thái tổn thương da Sẩn Dát đỏ Vảy da Dát tăng sắc tố Dát giảm sắc tố Sẹo 15 Màu sắc tổn thương Đỏ hồng Nâu Xám bẩn Khác PR NR 16 Diện tích tổn thương CR Trước Sau 4T Sau 8T 17 Cạo Brocq: Âm tính: Dương tính: 18 Kết xét nghiệm:  Sinh hóa máu Glucose:……………… Ure:…………………… Creatinin:………………… LDL-C:…………………… SGPT:………………………  Sinh thiết da: PLC: Triglycerid:…………………… Cholesterol:…………………… HDL-C:…………………… SGOT:…………………… PL: 19 Xuất tổn thương mới: Khơng Ít Trung bình Sau 4T Sau 8T Vị trí xt mới: 20 Tác dụng khơng mong muốn: + Tiêuhóa: Buồn nơn: Đau bụng: Nơn: Ỉa chảy: + Tồn thân: Mệt mỏi: Đau đầu: Chóng mặt: Nhiều + Da: Phát ban HÌNH ẢNH MINH HỌA Nguyễn Anh T, nam, 10 tuổi Trước điều trị Sau điều trị tuần Sau điều trị tuần Nguyễn Hoài Th, nữ, 24 tuổi Trước điều trị Sau điều trị tuần Sau điều trị tuần Nguyễn Phan Thế A, nam, tuổi Trước điều trị Trước điều trị Sau điều trị tuần Sau điều trị tuần Sau điều trị tuần ... sàng bệnh vảy phấn dạng lichen mạn tính từ tháng 10/2015 đến tháng 9/2016 Bệnh viện Da liễu trung ương Đánh giá hiệu tác dụng không mong muốn điều trị bệnh vảy phấn dạng lichen mạn tính uống azithromycin. .. người bệnh Hiện tại, phương pháp điều trị vảy phấn dạng lichen mạn tính cịn đa dạng, chưa thống Do nguyên chế bệnh sinh bệnh chưa sáng tỏ nên điều trị chủ yếu điều trị triệu chứng, khơng có điều trị. .. varioliformis acuta-PLEVA -vảy phấn dạng lichen dạng đậu mùa cấp tính) , mạn tính (Pityriasis lichenoides chronica-PLC -vảy phấn dạng lichen mạn tính) Trong PLEVA cịn cịn có thể với tính chất rầm rộ tiên