Biến đổi gen trong lơ xê mi cấp dòng lympho trẻ em có vai trò đặc biệt quan trọng trong tiên lượng và phân nhóm nguy cơ. Bài viết đánh giá kết quả điều trị theo biến đổi gen cung cấp thêm các dữ liệu cho các bác sỹ trong lựa chọn phương pháp điều trị cho bệnh nhi. Bài viết đánh giá Đánh giá kết quả sớm của điều trị lơ xê mi cấp dòng lympho trẻ em theo biến đổi gen theo phác đồ FRALLE 2000 tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương.
trị cơng cao nhóm có đột biến gen TEL/AML1 (92%), thấp nhóm có đột biến gen BCR/ABL1 (50%), kết tương tự nghiên cứu tác giả Trần Quỳnh Mai năm 2016(8) Nhóm có đột biến gen MLL/AF4 E2A/PBX1 nghiên cứu chúng tơi có kết đạt lui bệnh hồn toàn khác so với nghiên cứu tác giả Trần Quỳnh Mai, điều số lượng bệnh nhi có đột biến gen hai nghiên cứu thấp nên kết nhiều hạn chế Tỷ lệ sống thêm tồn sống thêm khơng bệnh sau năm Đánh giá tỷ lệ sống thêm tồn sống thêm khơng bệnh sau năm nhận thấy: OS năm đạt 73,1%, DFS năm đạt 62,0% (hình 4) Tác giả Võ Thị Thanh Trúc nghiên cứu 120 bệnh nhi cho kết OS năm đạt 87,5%, EFS năm đạt 80,0%(10) Năm 2012, Andre Baruchel cộng tổng hợp kết nghiên cứu phác đồ FRALLE 2000 A 1201 trẻ chẩn đốn ALL nhóm nguy tiêu chuẩn từ nghiên cứu đa trung tâm từ năm 2000-2010(1) Theo báo cáo ghi nhận, tỷ lệ đạt lui bệnh hoàn toàn sau điều trị cảm ứng 99,7% Tỷ lệ sống thêm năm không cố (EFS) 91,5%; sống thêm toàn (OS) 97,4% EFS and OS năm hai nhóm A1 A3 Nghiên cứu Y học 93,1% 61,2% (p