Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
11. J. K. Morris, G. M. Savva (2008). The risk of fetal loss following a prenatal diagnosis of trisomy 13 or trisomy 18. Am J Med Genet A, 146a (7), 827-32 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Am J Med Genet A |
Tác giả: |
J. K. Morris, G. M. Savva |
Năm: |
2008 |
|
12. Z. Rosenwaks, A. H. Handyside, F. Fiorentino, et al (2018). The pros and cons of preimplantation genetic testing for aneuploidy: clinical and laboratory perspectives. Fertility and sterility, 110 (3), 353-361 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Fertility and sterility |
Tác giả: |
Z. Rosenwaks, A. H. Handyside, F. Fiorentino, et al |
Năm: |
2018 |
|
14. R. S. Kirby (2017). The prevalence of selected major birth defects in the United States. Seminars in Perinatology, 41 (6), 338-344 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Seminars in Perinatology |
Tác giả: |
R. S. Kirby |
Năm: |
2017 |
|
15. P. Petry, J. B. Polli, V. F. Mattos, et al (2013). Clinical features and prognosis of a sample of patients with trisomy 13 (Patau syndrome) from Brazil. Am J Med Genet A, 161a (6), 1278-83 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Am J Med Genet A |
Tác giả: |
P. Petry, J. B. Polli, V. F. Mattos, et al |
Năm: |
2013 |
|
16. V. P. Sybert, E. McCauley (2004). Turner's syndrome. New England Journal of Medicine, 351 (12), 1227-1238 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
New EnglandJournal of Medicine |
Tác giả: |
V. P. Sybert, E. McCauley |
Năm: |
2004 |
|
17. C. H. Gravholt, N. H. Andersen, G. S. Conway., et al (2017). Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International Turner Syndrome Meeting. Eur J Endocrinol, 177 (3), G1-g70 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Eur J Endocrinol |
Tác giả: |
C. H. Gravholt, N. H. Andersen, G. S. Conway., et al |
Năm: |
2017 |
|
18. D. D. L. V. Wolff D.J., et al (2010). Laboratory guideline for Turner syndrome.Genetics in Medecine, American collage of Medical Genetics, 52-55 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Genetics in Medecine, American collage of Medical Genetics |
Tác giả: |
D. D. L. V. Wolff D.J., et al |
Năm: |
2010 |
|
21. K. J. Jenkins, A. E. Roberts (2017). Trisomy 13 and 18: Cardiac surgery makes sense if it is part of a comprehensive care strategy. Pediatrics, 140 (5), e20172809 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Pediatrics |
Tác giả: |
K. J. Jenkins, A. E. Roberts |
Năm: |
2017 |
|
22. L. Sun, Z. Fan, J. Long, et al (2017). Rapid prenatal diagnosis of aneuploidy for chromosomes 21, 18, 13, X, and Y using segmental duplication quantitative fluorescent PCR (SD-QF-PCR). Gene, 627, 72-78 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Gene |
Tác giả: |
L. Sun, Z. Fan, J. Long, et al |
Năm: |
2017 |
|
23. E. Iwarsson, B. Jacobsson, J. Dagerhamn, et al (2017). Analysis of cell‐free fetal DNA in maternal blood for detection of trisomy 21, 18 and 13 in a general pregnant population and in a high risk population–a systematic review and meta‐analysis. Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 96 (1), 7-18 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Acta obstetricia et gynecologicaScandinavica |
Tác giả: |
E. Iwarsson, B. Jacobsson, J. Dagerhamn, et al |
Năm: |
2017 |
|
25. A. Tekcan, S. Tural, M. Elbistan, et al (2014). The combined QF-PCR and cytogenetic approach in prenatal diagnosis. Mol Biol Rep, 41 (11), 7431-6 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Mol Biol Rep |
Tác giả: |
A. Tekcan, S. Tural, M. Elbistan, et al |
Năm: |
2014 |
|
26. J. G. Gall (2016). The origin of in situ hybridization–a personal history.Methods, 98, 4-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Methods |
Tác giả: |
J. G. Gall |
Năm: |
2016 |
|
27. S. Langlois, A. Duncan, R. D. Wilson, et al (2011). Use of a DNA Method, QF-PCR, in the Prenatal Diagnosis of Fetal Aneuploidies.Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada, 33 (9), 955-960 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada |
Tác giả: |
S. Langlois, A. Duncan, R. D. Wilson, et al |
Năm: |
2011 |
|
28. W. S. Klug, M. R. Cummings, C. A. Spencer, et al (2014). Concepts of Genetics, Pearson |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Concepts ofGenetics |
Tác giả: |
W. S. Klug, M. R. Cummings, C. A. Spencer, et al |
Năm: |
2014 |
|
30. H. Fan, J.-Y. Chu (2007). A brief review of short tandem repeat mutation. Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 5 (1), 7-14 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Genomics, Proteomics & Bioinformatics |
Tác giả: |
H. Fan, J.-Y. Chu |
Năm: |
2007 |
|
31. Y. Shi, X. Li, D. Ju, et al (2015). Genetic polymorphisms of short tandem repeat loci D13S305, D13S631 and D13S634 in the Han population of Tianjin, China. Experimental and Therapeutic Medicine, 10 (2), 773-777 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Experimental and Therapeutic Medicine |
Tác giả: |
Y. Shi, X. Li, D. Ju, et al |
Năm: |
2015 |
|
33. W. Schmidt, J. Jenderny, K. Hecher, et al (2000). Detection of aneuploidy in chromosomes X, Y, 13, 18 and 21 by QF–PCR in 662 selected pregnancies at risk. MHR: Basic science of reproductive medicine, 6 (9), 855-860 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
MHR: Basic science of reproductivemedicine |
Tác giả: |
W. Schmidt, J. Jenderny, K. Hecher, et al |
Năm: |
2000 |
|
34. C. H. Shin, P. Jang, K. M. Hong, et al (2004). Allele frequencies of 10 STR loci in Koreans. Forensic Science International, 140 (1), 133-135 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Forensic Science International |
Tác giả: |
C. H. Shin, P. Jang, K. M. Hong, et al |
Năm: |
2004 |
|
35. E. Ottaviani Cristina Peconia, I. Pietrangelia Tonino Luigi, M. Giovanni Arcudi (2015). Genetic Analysis of Ten Gonosomal STR Loci in an Italian Population Using the Elucigene QSTR-XY Amplification Kit. J Forensic Res, 06, 298 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
JForensic Res |
Tác giả: |
E. Ottaviani Cristina Peconia, I. Pietrangelia Tonino Luigi, M. Giovanni Arcudi |
Năm: |
2015 |
|
39. M. Shafaat, M. R. Alaee, A. Rahmanifar, et al (2018). Autozygosity mapping of methylmalonic acidemia associated genes by short tandem repeat markers facilitates the identification of five novel mutations in an Iranian patient cohort. Metabolic brain disease, 1-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Metabolic brain disease |
Tác giả: |
M. Shafaat, M. R. Alaee, A. Rahmanifar, et al |
Năm: |
2018 |
|