1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NgHIêN cứu VAI TRò của SIêU âm TRONG CHẨN đoán BỆNH TIM bẩm SINH TRƯỚC SINH tại BỆNH BIỆN PHỤ sản TRUNG ƯƠNG

54 170 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 54
Dung lượng 1,4 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI LÊ THỊ THÙY TRANG NHIÊN CỨU VAI TRỊ CỦA SIÊU ÂM TRONG CHẨN ĐỐN BỆNH TIM BẨM SINH TRƯỚC SINH TẠI BỆNH BIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN BÁC SĨ CHUYÊN KHOA II HÀ NỘI 2019 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI LÊ THỊ THÙY TRANG VAI TRÒ CỦA SIÊU ÂM TRONG CHẨN ĐOÁN BỆNH TIM BẨM SINH TRƯỚC SINH TẠI BỆNH BIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG Chun ngành: Chẩn đốn hình ảnh Mã số: ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN BÁC SĨ CHUYÊN KHOA II Người hướng dẫn khoa học: GS.TS Phạm Minh Thông PGS.TS Trần Danh Cường HÀ NỘI 2019 MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG DANH MỤC HÌNH ĐẶT VẤN ĐỀ Bệnh tim bẩm sinh (BTBS) dị tật phổ biến dị tật bẩm sinh, chiếm khoảng 8-10/1000 số trẻ sinh sống [18] Trong đó, tỷ lệ bệnh tim nặng cần can thiệp phẫu thuật vòng tháng sau sinh chiếm khoảng 2/1000 [2] Bệnh tim bẩm sinh nguyên nhân tử vong chu sinh hàng đầu , ước tính khoảng 40% trường hợp tử vong dị tật bẩm sinh Từ nghiên cứu cho thấy có đến 30-50% bệnh tim bẩm sinh phát trước sinh có liên quan đến bất thường hình thái ngồi tim Tần suất bất thường nhiễm sắc thể trẻ sơ sinh có bệnh tim bẩm sinh chiếm từ 5-15% theo liệu sau sinh, thai lên đến 30-40% [26] Ngoài ra, tất bệnh tim bẩm sinh có đến 70% bất thường tim đơn độc 30% phối hợp với hội chứng di truyền hội chứng Noonan, Alagille, CHARGE…[1] Một lý để thực chẩn đốn trước sinh nhằm phát sớm dị tật nặng, bất thường phối hợp có tỷ lệ bệnh tật tử vong cao cho phép bố mẹ xem xét tất lựa chọn có Ngồi việc chẩn đốn xác phân loại mức độ nặng bệnh giúp tư vấn cho gia đình tiên lượng bệnh để có kế hoạch theo dõi tiến triển bệnh chuẩn bị cho đẻ diễn an tồn, đặc biệt nhóm bệnh tim bẩm sinh có định can thiệp phẫu thuật sau sinh Từ cuối năm 1970, siêu âm tim phương tiện chẩn đốn khơng xâm nhập đáng tin cậy chẩn đoán bệnh tim bẩm sinh [19].Các nhà phẫu thuật tim bẩm sinh chủ yếu dựa vào kết siêu âm tim trước mổ để đưa định phương pháp phẫu thuật dự kiến [20] Cho đến có nhiều cách phân loại bệnh tim bẩm sinh: theo số lượng tổn thương tim đơn hay phức tạp, theo biểu lâm sàng tím hay khơng tím, theo luồng shunt tim…Tuy nhiên cách phân loại không giúp ích nhiều cho siêu âm tim thai tiên lượng bệnh, đặc biệt cho việc chuyển tiếp thời kỳ bào thai đến lúc sinh Từ năm 2012 Hiệp Hội Quốc Gia giải Phẫu Tim Thai (ORPKP) đưa phân loại chia bệnh tim bẩm sinh thành nhóm Phân nhóm chủ yếu dựa khả thời gian cần thiết mà trẻ cần can thiệp tim mạch lần đầu sau sinh [18] Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương đơn vị đầu ngành sàng lọc chẩn đoán dị tật bẩm sinh thai kỳ, có dị tật tim Việc thống cách phân loại bệnh tim bẩm sinh trung tâm sản khoa, sơ sinh tim mạch nhằm đảm bảo chuyển tiếp từ thời kỳ bào thai đến lúc sinh an toàn bệnh tim bẩm sinh cần điều trị sau sinh thực cần thiết Hiện nay, bệnh viện chưa áp dụng thường quy cách phân loại Vì chúng tơi thực đề tài nghiên cứu: “Nghiên cứu vai trò siêu âm chẩn đốn bệnh tim bẩm sinh trước sinh Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương” với hai mục tiêu: Phân tích đặc điểm bệnh tim bẩm sinh siêu âm tim thai chẩn đoán Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương Vai trò siêu âm chẩn đoán phân loại bệnh tim bẩm sinh trước sinh CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan bệnh tim bẩm sinh [21] Bệnh TBS (congenital heart diseases) gọi với tên khác khuyết tật TBS (congenital heart defects) bất thường tim mạch máu lớn gần tim hình thành trình phát triển bào thai biểu sau sinh 1.1.1 Sự phát triển tim Bảng 1.1: Các giai đoạn bào thai trình hình thành tim dị dạng bẩm sinh (theo O’Rahilly) Giai Tuổi thai đoạn (ngày) Thành phần Bộ phận phụ bào thai Dị dạng hậu 1–8 – 20 21 10 22 – 23 11 24 – 25 tim bắt đầu đập quay trái Ống nhĩ thất chung Kênh nhĩ thất chung Tuần hoàn nhĩ thất:nhĩ phải 12 26 – 27 - nhĩ trái - thất trái - thất Kênh nhĩ thất chung (túi noãn, tế bào rau) Ống tim nguyên thủy, Sảy thai Sảy thai – thai lưu khoang Ống tim quay phải hình S, Tim quay phải S phải Hình thành vách nguyên phát, van bán nguyệt, 13 28 – 32 cung chủ III (ĐM cảnh, ĐM cánh tay đầu),IV (cung ĐMC) VI (ĐM phổi 14 32 – 33 Dị dạng van bán nguyệt, cung ĐM kể nêu bên ống ĐM) Hình thành buồng thất, Thiểu sản buồng tim, 10 TM phổi chung vách ngăn nhĩ trái Xuất vách liên thất thứ TLT phần cơ, thân chung 15 34 – 36 phát, phân chia ĐM chủ - ĐM, chuyển gốc ĐM, rò phổi, bắt chéo chủ - phổi chủ – phổi Hình thành lỗ van lá, van Dị dạng van lá, van 16 37 - 41 17 42 – 43 18 44 – 46 lá, xuất vách liên nhĩ lá, bệnh Ebstein, TLN thứ phát, phân chia tuần tiên phát, hẹp chủ, hẹp hoàn chủ - phổi phổi, Fallot 3,4,5 Hình thành van bán Dị dạng van chủ, phổi, nguyệt, đóng lỗ liên nhĩ TLN thứ phát Đóng lỗ liên thất phần màng (nhưng muộn sau TLT phần màng sinh) 19-23 47 – 57 Biệt hóa van, hình thành hệ thần kinh tự động tim Thiểu sản van, bất thường hệ TK tự động tim 1.1.2 Nguyên nhân yếu tố nguy gây nên bệnh TBS - Yếu tố di truyền Bảng 1.2 Bệnh TBS hội chứng rối loạn NST thường gặp Rối loạn NST Bệnh TBS Kênh nhĩ-thất chung, TLT, TLN, tứ chứng Ba NST 21: 50% có TBS Fallot TLN, TLT, ƠĐM, kênh nhĩ-thất, tim Ba NST 18: 90% có TBS Ba NST 13: 90% có TBS Ba NST 22: 50% có TBS Hội chứng Turner: 25% có TBS - Yếu tố mơi trường buồng thất TLN, TLT, ƠĐM, tim buồng thất TLN, TLT, ƠĐM Hẹp eo ĐMC, hẹp van ĐMC Bảng 1.3 Một số yếu tố môi trường bệnh TBS trẻ em Rối loạn NST Vi sinh vật: Nhiễm rubella Bệnh TBS Còn ƠĐM, hẹp ĐMP, TLT 40 CHƯƠNG DỰ KIẾN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU Từ tháng 8/2019 đến 8/2020, tiến hành nghiên cứu ….trường hợp, có…trường hợp đình thai, ….trường hợp có kết siêu âm sau sinh 3.1 Đặc điểm chung nhóm nghiên cứu 3.1.1 Phân bớ nhóm BTBS theo t̉i mẹ Bảng 3.1 Phân bớ nhóm BTBS theo t̉i mẹ Tuổi mẹ Nhóm “lành tính” “nặng” “rất nặng” “nặng nhất”

Ngày đăng: 16/07/2019, 16:39

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
11. Gurleen Sharkland (2013), “Fetal Cardiology Simplified : A Practical Manual,” pp.1-8 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Fetal Cardiology Simplified : A PracticalManual
Tác giả: Gurleen Sharkland
Năm: 2013
12. Abuhamad, Alfred Z, and Rabih Chaoui. “A Practical Guide to Fetal Echocardiography: Normal and Abnormal Hearts”, pp, 182-213 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A Practical Guide to FetalEchocardiography: Normal and Abnormal Hearts
13. Isaksen C.V., Eik Nes S.H., Blaas H.-G., et al. (1999) ‐ “Comparison of prenatal ultrasound and postmortem findings in fetuses and infants with congenital heart defects”. Ultrasound Obstet Gynecol, 13(2), pp. 117–126 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Comparison ofprenatal ultrasound and postmortem findings in fetuses and infants withcongenital heart defects”. "Ultrasound Obstet Gynecol
14. Khoshnood B., De Vigan C., Vodovar V., et al. (2005), “Trends in prenatal diagnosis, pregnancy termination, and perinatal mortality of newborns with congenital heart disease in France, 1983-2000: a population-based evaluation”. Pediatrics, 115(1),pp. 95–101 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Trends inprenatal diagnosis, pregnancy termination, and perinatal mortality ofnewborns with congenital heart disease in France, 1983-2000: apopulation-based evaluation”. "Pediatrics
Tác giả: Khoshnood B., De Vigan C., Vodovar V., et al
Năm: 2005
15. Tegnander E., Williams W., Johansen O.J., et al. (2006), “Prenatal detection of heart defects in a non-selected population of 30,149 fetuses--detection rates and outcome” Ultrasound Obstet Gynecol Off J Int Soc Ultrasound Obstet Gynecol, 27(3), pp. 252–265 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Prenataldetection of heart defects in a non-selected population of 30,149fetuses--detection rates and outcome” "Ultrasound Obstet Gynecol Off JInt Soc Ultrasound Obstet Gynecol
Tác giả: Tegnander E., Williams W., Johansen O.J., et al
Năm: 2006
16. Quartermain M.D., Pasquali S.K., Hill K.D., et al. (2015), “Variation in Prenatal Diagnosis of Congenital Heart Disease in Infants”, Pediatrics, pp. 378-385 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Variation inPrenatal Diagnosis of Congenital Heart Disease in Infants”, "Pediatrics
Tác giả: Quartermain M.D., Pasquali S.K., Hill K.D., et al
Năm: 2015
17. van Velzen C.L., Clur S.A., Rijlaarsdam M.E.B., et al. (2016). Prenatal detection of congenital heart disease--results of a national screening programme. BJOG Int J Obstet Gynaecol, 123(3), 400–407 Sách, tạp chí
Tiêu đề: BJOG Int J Obstet Gynaecol
Tác giả: van Velzen C.L., Clur S.A., Rijlaarsdam M.E.B., et al
Năm: 2016
18. Dolk, H., Loane, M., Garne, E.(2011) “Congenital heart defects in Europe: prevalence and perinatal mortality, 2000 to 2005”, Circulation, 123(8), pp.841-849 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Congenital heart defects inEurope: prevalence and perinatal mortality, 2000 to 2005”, "Circulation
20. Tworetzky, W. , McElhinney, D. B. , Brook, M. , Reddy, V. M, Hanley FL, Silverman, N. H. “Echocardiographic diagnosis alone for the complete repair of major congenital heart defects ” . J Am Coll Cardiol, pp. 228-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Echocardiographic diagnosis alone for thecomplete repair of major congenital heart defects”. "J Am Coll Cardiol
21. Dacruz EM, Goldberg S, and Kaufman J (2010), “ Double outlet right ventricle. Critical care of children with heart disease: Basic medical and surgical concept”. Springer-Verlag London, pp. 399–408 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Double outlet rightventricle. "Critical care of children with heart disease: Basic medical andsurgical concept”
Tác giả: Dacruz EM, Goldberg S, and Kaufman J
Năm: 2010
22. Lê Kim Tuyến (2014), “Vai trò của siêu âm tim thai trong chẩn đoán BTBS trước sinh”, đề tài nghiên cứu sinh, tr 4-8, 11-17 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Vai trò của siêu âm tim thai trong chẩn đoánBTBS trước sinh
Tác giả: Lê Kim Tuyến
Năm: 2014

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w