Bài tập ankan Bài 1:Khi đốt ankan khí clo sinh muội đen chất khí làm đỏ giấy quỳ ớt Những sản phẩm gì? Tính thể tích clo cần dùng để đốt cháy hoàn toàn hỗn hợp khí gồm 2l CH4 1l C3H8 Nếu đốt cháy hỗn hợp oxi cần lit oxi (thể tích khí đo điều kiện) Bài 2:Chứng minh số nguyên tử hiđrô phân tử ankan luôn số chẵn Bài 3:Khi clo hoá 96g ankan tạo ba sản phẩm lần lợt chứa 1,2 nguyên tử clo tỉ lệ thể tích sản phẩm khí lần lợt 1:2:3 tỉ khối sản phẩm chứa nguyên tử clo hidro 42,5 Tìm thành phần phần trăm theo khối lợng hỗn hợp sản phẩm Bài 4:Khi cho hidrocacbon no tác dụng với brom thu đợc dẫn xuất chứa brom có tỉ khối so với không khí 5,207 Xác định CTPT hidrocacbon viết CTCT đồng phân Cho biết đồng phân CTCT hidrocacbon nói Bài 5:Khi đốt cháy hoàn toàn 0,72g hợp chất hữu ngời ta thu đợc 1,12l CO2 đktc 1,08g H2O Khối lợng phân tử hợp chất 72 Hãy xác định công thức phân tử hợp chất: biết cho t¸c dơng víi clo (askt) sinh sản phẩm chứa clo phân tử Bài 6:Một ankan có thành phần nguyên tố: %C = 84,21, %H = 15,79, tỉ khối so với không khí 3,93 a)Xác định CTPT ankan b)Cho biết n-ankan, viết CTCT gọi tên c)Tính thành phần thể tích hỗn hợp gồm ankan không khí để có khẳ nổ mạnh d)Nếu cho nổ hỗn hợp %V CO =? Các thể tích khí đo điều kiện Bài 7:Đốt cháy 3l hỗn hợp hai hiđrocacbon no dãy đồng đẳng, dẫn sản phẩm cháy lần lợt qua bình (1) đựng CaCl khan bình (2) đựng dung dịch KOH Sau thí nghiệm khối lợng bình (1) tăng 6,43g, bình (2) tâng 9,28g Lập công thức hai hidrocacbon tính hàm lợng phần trăm theo thể tích hai hidrocacbon hỗn hợp: thể tích đo đktc Bài 8:Đọc tên chÊt & c¸c gèc sau: CH3 CH2Cl2 ,CH2=CH- Cl ,CF2=CF2 ,CH2=CH- CH=CH2 , CH3- CH- CH2- , C 6H5- , C6H5CH2 CH2=C – CH – CH2 , CH2=CH- , CH3 Bài 9: Viết CTCT chất sau: iso propin; iso propyl; 1,2-clo etan; ®imetyl sunfat; neopentan; tetrametylmetan ; nhùa PP; nhùa PE; nhùa PVC; cao su Buna; poli iso pren; caosu buna S Bài 10: Mô tả cấu tạo phân tử CH4 & nêu chế phản ứng với Cl2 ( askt) Bài 11: Nêu khác CTTQ, CTPT, CTCT, cho ví dụ.Chứng minh CTTQ ankan CnH2n+2 Theo cách khác Bài 12: C4H10 tạo gốc RH , đọc tên gốc Khi phản ứng với Cl2 (askt, 1:1) tạo sản phẩn Bài 13:Viết phơng trình điều chế CH từ nguồn nguyªn liƯu sau:CH3COOH, C2H6 , C2H4, C3H8, C3H6, tinh bét , xenlulozo.( chất vô điều kiện cần thiết khác có đủ) Bài 15: Từ CH4 ta điều chế đợc chất hữu mà anh (chị ) biết Bài tập bồi dỡng h/s giỏi ankan Bài 1: Các hiđrocacbon A , B thuộc dãy ankan , anken , ankađien ankin Đốt cháy hoàn toàn 0,05 mol hỗn hợp A B thu đợc tổng khối lợng CO2 H2O 15,14 gam , oxi chiếm 77,15% 1) Xác định công thức phân tử A B 2) Nếu đốt cháy hoàn toàn 0,05 mol hỗn hợp A B tỉ lệ số mol A B thay đổi ta thu đợc lợng CO2 nh A B hiđrocacbon ? Gọi x y sè mol CO2 vµ H2O ta cã: 44 x + 18 y = 15,14 32 x 16 y + = 15,14 0,7715 44 18 Gi¶i cã: x = 0,25 mol y=0,23 mol V× nCO2 > n H 2O nên hỗn hợp phải có ankin ankađien (ví dụ chất A).CnH2n-2 Còn B anken ankan B công thức tổng quát với A 3n CnH2n-2 + O2 → nCO2 + (n-1)H2O (1) 0,05 n0,05 0,05n - 0,05 n CO2-nH2O= 0,05 mol Trái với giả thiết Trờng hợp thứ nhất: B anken có công thức CmH2m Theo phản ứng: 3m CmH2m + O2 → mCO2 + mH2O (2) sè mol CO2 = số mol H2O phản ứng (2) nên số mol cña A b»ng nA = nCO2 - nH2O = 0,25 - 0,23 = 0,02 mol vµ n B = 0,05 - 0,02 = 0,03 mol Ta có phơng trình: 0,02n + 0,03m = 0,25 hay 2n + 3m = 25 Các cặp nghiệm: C8H14 C3H6 ; C5H8 C5H10 ; C2H2 C7H14 Tờng hợp thứ hai: B ankan CmH2m + 3m + Phản ứng cháy cña B : C mH2m+2 + O2 → mCO2 + (m+1) H2O (3) Gäi a vµ b lµ sè mol A B, theo điều kiện cho ta cã: n a + mb = 0,25 (n-1) a + (m+1) b = 0,23 a+b = 0,05 Gi¶i cã a = 0,035 mol vµ b=0,015 mol Ta cã phơng trình: 0,035n + 0,015m = 0,2 hay 7n + 3m = 50 Các cặp nghiệm : C5H8 C5H12 ; C2H2 C12H26 Vì tổng số mol A,B không đổi (0,05 mol) mà số mol CO không đổi, điều thỏa mãn A B có số nguyên tử cacbon Vậy có cặp chất C5H8 + C5H2O C5H8 + C5H12 thỏa mãn Axit linoleic có công thức cấu tạo: CH3(CH2)4CH=CH-CH2-CH-CH(CH2)7COOH Hãy cho biết cấu tạo tồn đồng phân hình học Viết công thức tất đồng phân Hãy biểu diễn hợp chất sau công thứ chiÕu Fise: a/ Axit R- lactic b/ S - alanin c/ S – etanol – l – D Nh÷ng hợp chất sau có cấu dạng: a/ CH3Cl b/ H2O2 c/ NH2OH d/ CH2= CH2 H·y vÏ ba cấu dạng hợp chất a/ Từ Propan viết phơng trình phản ứng điều chế 2,3,4,5 - tetrametyl hexan b/ Tõ axetylen h·y viÕt ph¬ng trình phản ứng điều chế xiclo hexan a/ Viết phơng trình phản ứng dietyl magie với metanol d b/ Hoàn chỉnh phơng trình phản ứng sau, gọi tên loại phản ứng Trong phản ứng, chất chất trung gian hoạt động? CH2 = CH2 + CH2N2 → Cu− Zn CH3-CH=CH2 + CH2I2 → Viết công thức hợp chất sau: a/ 2,6 - dimetyl spiro [4,5] decan b/ 1,4 - dimetyl spiro [2,2] pentan c/ Spiro [4,4] nonan d/ Spiro [3,4] octen - e/ Bixiclo [3,2,1] octan f/ 2,3 - dimetyl - - isopropyl - bixiclo [5,3,0] decan 7 a/ Diclobutan có đồng phân? Trong có đồng phân quang học? Gọi tên theo R, S đồng phân b/ Viết công thức hidrocacbon etylenic có số C nhng tồn đồng thời đồng phân hình học đồng phân quang học Biểu diễn công thức Fise gọi tên chúng a/ Từ xiclopropan nêu sơ đồ điều chế 2,3 - dimetylbutan b/ Từ propylen nêu sơ đồ điều chÕ spiropentan c/ Tõ CaC2, CO, H2 vµ mét sè chất vô khác nêu sơ đồ điều chế xiclopropan Viết công thức cấu trúc sản phẩm phản ứng sau: a/ (CH3 )3 COK CH3 + CHCl3 → A + B b/ (CH3 )3 COK CH3 + CHClBr2 → C + D 10 H·y cho biết sản phẩm cộng hợp chọn lọc phân tử Bom vào chất sau giải thích: a/ CH3-CH=CH-CH2-CH=CHBr b/ (CH3)2C=CH-CH2-CH=CH2 c/ CH2=CH-COO-CH=CH2 11 Viết công thức cấu tạo: a/ Tri flo – clo – etylen b/ Dineopentyl etylen không đối xứng c/ 1,1 di (1 - xiclohexenyl) – eten d/ Trivinyl anlen e/ – clo bixiclo [2,2,1] heptadien 2,5 12 Cân phơng trình phản ứng sau; a/ etylen + KMnO4 đ,t0 b/ 2,2,3 – trimetylpentadien – 1,4 +KMnO4 ®, t0 c/ – metylxiclohexen – + K2Cr2O7 + H2SO4 d/ – anlylxiclohexen – + K2Cr2O7 + H2SO4 13 Nêu cấu hình sản phẩm phản ứng: a/ (R) – – metyl – – etyl – penten – + H2(Ni) → A (quang ho¹t) + B (không quang hoạt) b/ (R) HO-CH2-CH(OH)-CH=CH2+ KMnO4(OH ,lạnh ) A(quang hoạt)+ B(không quang hoạt) 14 Viết phơng trình phản ứng ®iÒu chÕ p – brom iodbenzen tõ anilin 15 Dïng công thức Fise công thức Niumen viết sơ đồ ph¶n øng biĨu diƠn cÊu tróc s¶n phÈm cho trans – Stinben t¸c dơng víi DCl 16 a/ ViÕt cấu tạo : (R,R) 2,3 dibrombutan meso (R,S) 2,3 dibrombutan b/ Viết sản phẩm dehidro hoá hai chất theo E2 17 Sản phẩm phản ứng sau có dạng nào? a/ (R) – CH3-CHBr-CH2CH3 + CH3O – → b/ (S) – CH3-CHBr-CH2CH3 + CH3O – → c/ rax – cis – iodetylxiclohexan OH 18 Viết phơng trình phăn ứng xảy sau đây: Cho dòng khí axetylen vào amoniac lỏng, thêm mẩu nhỏ Na với tốc độ cho màu xanh da trời xuất nhanh Thêm lợng nhỏ n propyliodua, thêm lợng Natriamidua lợng clo brompropan.Giải thích 19 Xác định cấu trúc chất trờng hợp sau: a/ Chất A(C6H12) có đồng phân hình học, tác dụng với brom cho hợp chất dibrom B Đun nóng B với KOH ancol tạo dien C ankin C Ankin C bị oxihoá KMnO4 đặc,nóng cho khí cacbonic axitaxetic b/ Chất D(C7H14Br2) tác dụng với Zn ozon phân tạo propanal isobutanal c/ Chất E(C10H16) không chứa nhóm ankyl nào, có khả hÊp thơ hidro theo tû lƯ mol 1:1 vµ bị ozon phân tạo dixeton đối xứng F(C10H16O2) d/ Hai hidrocacbon X(C9H8) Y(C10H10) có tính chất giống lµ: lµm mÊt mµu dd brom, céng brom theo tỷ lệ mol 1: 2, bị oxihóa tạo axitbenzoic phản ứng với dung dịch AgNO3(NH3) cho kết tủa có màu đặc trng 20 Từ axit xiclopropan cacboxylic viết phơng trình phản ứng điều chế xiclopropen 21 Hoàn chỉnh sơ đồ phản ứng sau : KOH HBr Na,etekhan → A a/ n- butylbromua → B → C ancol KOH Br2 → D b/ - iot - - metylbutan → E ancol H2SO4 H2O Al 2O3 ,t c/ Buten - → F → G →H + KOH HI H3O → L d/ Buten - → K → M ancol 22 Khi oxthoá mạnh hidrocacbon C7H10 ngời ta thu đợc sản phẩm sau: HOOC-COOH CH3-CO-CH2-CO-CH3 Hãy cho biết cấu tạo hidrocacbon 23 Cho biết sản phẩm tách phản ứng sau: a/ - Clo - - metylbutan + NaNH2 b/ (CH3)2CHCOCl + R3N c/ - dibromxiclohexen + Zn d/ BrCH2COBr + Mg e/ 1,4 - dihidroxibutan + BF3(t ) f/ – metyl – – brompropan – + CH3COO g/ - brom - - metylhexan + KOH 24 Nêu phơng pháp phân biệt chất cặp sau đây: a/ CH3-CH2-CH=C(CH3)2 CH3-CH2-C(CH3)=CH-CH3 b/ Penten - ; ,2 - dimetylxiclopropan vµ xiclopentan 25 B»ng cách tinh chế hidrocacbon sau: a/ Hexen - cã lÉn n - hexan b/ n - hexan cã lÉn hexen 26 a/ Tõ Canxi cacbua h·y ®iỊu chÕ Butin-1 b/ Tõ n-Butyl bromua h·y tỉng hỵp Butin-2 c/ Tõ axeton, metyl iodua vµ Canxi cacbua h·y tổng hợp 3-metyl Butin-1-ol-3 27 Hãy viết công thức cấu tạo gọi tên hydrocacbon ankin có số C nhất(trừ axetylen) thoả mãn: a/ Có tính quang hoạt 2+ + b/ Khi ph¶n øng víi B2H6 H2O2/ OH– H2O/ Hg / H cho sản phẩm nhÊt c/ Cho cïng mét s¶n phÈm ph¶n øng víi Na / etanol hc H2 / Ni, t0 d/ Có đồng phân lập thể không đối quang 28 Viết sơ đồ phản ứng điều chế hợp chÊt sau: a/ 1-metyl-2-sunfo-4-clo benzen tõ benzen b/ ChÊt x¹ hơng nhân tạo 2,6-dinitro-1-metyl-3-metoxi-4-tert-butyl benzen từ ete metylic m- crezol 29 Inden C9H8 tách đợc từ nhựa than đá, có phản ứng với KMnO làm màu Br2 CCl4 Tiến hành hidro hóa xúc tác điều kiện êm dịu nhận đợc Indan điều kiện mạnh thu đợc C9H16 Khi oxihoá Inden thu đợc axit phtalic a/ Viết công thức cấu tạo Inden, Indan C9H16 OH b/ Từ Inden điều chế hai ancol đồng phân (A) (B) OH 30 Viết đồng phân lập thể không đối quang 2-clo-1,3dimetylxiclohexan cho biết đồng phân không thực đợc phản ứng tách E2 Viết cấu trúc sản phẩm tách 31 Từ anken thích hợp điều chế: a/ 2-iod-2-metyl pentan b/ 1-brom-3-metyl butan c/ 1-clo-1-metyl xiclohexan 32 Viết phơng trình phản øng cđa isobutyl clorua víi: a/ B¹c hydroxit f/ Natri kim loại (trong hexan) b/ Nớc(đun sôi) g/Magie ete khan c/ KOH etanol h/ Natri axetat d/ KCN thuỷ phân i/ Kali hidrosunfua e/Amoniac(đun ống kín) 33 Cho ba sản phẩm khác phản ứng clo hóa mạch nhánh Toluen tác dụng với kiềm ta thu đợc hợp chất nào? 34 Hãy dùng sec-butyl bromua để minh họa cho phản ứng sau: a/ Thuỷ phân theo SN1 b/ Tách E1 với Ag+ c/ Ph¶n øng SN2 víi NaI 35 H·y thùc hiƯn chuyển hóa sau: a/ Từ Butyl iodua thành Butan, Butanol-1 , Buten-1 b/ Tõ 1,1- dibrom propan thµnh 2,2- dibrom propan c/ Tõ 1,3- diclo propan thµnh 2,2- diclo propan 36 Hãy viết chế, giải thích tác dụng xúc tác ion iodua phản ứng tạo thành ancol n-butylic tõ n-butyl clorua vµ NaOH 37 Hoµn chØnh phơng trình phản ứng phân loại phản øng sau (cã gi¶i thÝch): a/ Etyl iodua + CH3OK dung m«i CH3OH b/ tert- butyl iodua + NaOH dung m«i H2O c/ Anlyl bromua + CH3COONa dung m«i H2O d/ 1,2- dibrometan + Mg e/ Metyl iodua + KSCN dung m«i C2H5OH f/ tert- amyl iodua + Ag2O dung môi H2O, đun nóng g/ Cl CH2Cl + H2O sôi 38 a/ Đun nóng butađien 1,3 với Stiren thu đợc sản phẩm X: C 12H14 sản phẩm bị hiđrô hoá theo sơ đồ: +H2; Ni +H2; Ni X > Y > Z 250C; atm 1000C; 100 atm Xác định công thức cấu tạo X, Y, Z, giải thích khác điều kiện phản ứng hiđrô hoá Biết số mol H tham gia phản ứng giai đoạn sau gấp lần số mol H2 tham gia phản ứng giai đoạn b/ Khi trùng hợp Isôpren thấy tạo thành loại pôlime, có vài sản phẩm phụ có chất X thu đợc chất Y (1-metyl-3i sôprôpyl xiclohecxan ) Viết công thức cấu tạo loại pôlyme chất X, Y 39 1/Đun hiđrô cácbon no mạch hở bình kín, không khí -Trờng hợp1: Sau phản ứng đa nhiệt độ ban đầu thấy áp suất tăng 2,5 lần, hỗn hợp thu đựơc có ankan anken -Trờng hợp2:(có xúc tác) kết thúc phản ứng thu đợc chất rắn chất khí lúc đa điều kiện ban đầu thấy áp suất tăng lần a) Xác định công thức phân tử hiđrocacbon b) Viết phơng trình phản ứng tính % theo số mol hiđrocacbon hỗn hợp sau phản ứng trờng hợp Biết hỗn hợp có hiđrocacbon đồng phân chiếm 4% số mol khí hỗn hợp, có hiđrocacbon có đồng phân hình học, tổng số hiđrocacbon hỗn hợp c) Viết công thức cấu tạo hiđrocacbon ban đầu 40 Hỗn hợp X gồm hiđrocacbon A, B thể khÝ, biÕt % H X lµ 12,195% TØ khèi X H 20,5 A, B có số nguyên tử cacbon Xác định công thức phân tử A B 41 Cho biết sản phẩm phản ứng sau: a/ Clo hãa benzoclorua (C6H5-CCl3) cã mỈt FeCl3 b/ Nitro hãa axit p- phenolsunfonic c/ Nitro hãa m – diclobenzen d/ Metyl hãa p – diclo-diphenyl-Metan e/ Sunfo hãa p – Ximen 42 Hãy gọi tên hợp chất sau: a/ CH3-CH(C6H5)-CH2-CHI-CH2-CH-CH=CH2 CH2-CH2-CH3 b/ c/ d/ e/ 43 Viết phơng trình phản ứng thực biến hóa sau: Br2 Mg CH3CHO [ O] H3O+ → A → B → D a/ C6H6 → E → F etekhan etekhan FeBr3 H2SO4 b/ C6H6 → X Br2 KOH ,KCN → → Y ®un ch¶y FeBr3 Z + H2O HO → T Q 44 Từ axetylen, nêu sơ đồ phản ứng biểu diễn ba cách khác điều chế 1,2 – dibrombutan 45 Cho Xeton C5H10O (A) t¸c dơng với etyl magie bromua tách nớc hợp chất tạo thành để thu đợc Anken(B), ozon hóa anken thuỷ phân tạo xeton axetandehyt Hãy viết cấu trúc A B Viết phơng trình phản ứng 46 Viết công thức cấu tạo chất có công thức C3H4BrCl Chất có đồng phân lập thể? 47 Với tác nhân sau tơng t¸c víi – clo – metylbutan sÏ cho phản ứng SN2 tách E2? a/ I b/ C2H5OH, C2H5O– ,t0 c/ CH3S– d/ CH3NH2 – e/ NH2 48 Từ Benzen chất cần thiết, viết sơ đồ tổng hợp: a/ n butylbenzen b/ m – diclobenzen c/ o – nitroanilin d/ o – clonitrobenzen 49 Hoàn thành dãy phản ứng sau: a/ C6H6 H2O Br2d NaOHdỈc H2SO4 → B →D → C → A FeBr3 t0 ,P t ,P KOHdd CH3COOOH H3O → E b/ (CH3)3CCl → F →G t0 + C2H5O → I c/ CH3– CH2– CH – CH3 → H 2) H2O2 ,OH − t0 − 1) B H N(CH3)3 50 a/ Từ Toluen viết phơng trình phản ứng theo hai cách khác điều chế m bromtoluen b/ Chất A axit hữu có công thức C5H8O2 Chất A tồn hai dạng, nhng không dạng có tính quang hoạt Khi hydro hoá A tạo chất B có tính quang hoạt viét công thức cấu trúc A B 51 Hãy cho biết sản phẩm hình thành m crezol phản ứng với : a/ NaOH sau ®ã víi etylbromua b/ axetylclorua c/ Brom CCl4 bóng tối d/ Brom d CCl4 ánh s¸ng e/ Na2Cr2O7 H2SO4 f/ mol tert – butylclorua AlCl3 52 Từ Propylen chất vô cơ, viết phơng trình phản ứng điều chế: a/ Axit heptin –2 – oic –1 b/ Axit 2,5 – dimetyladipic c/ – metylpentanol – d/ Heptanol – 53 Hai chất hữu A B có công thức phân tử làm màu brom CCl4 Sản phẩm A 1,3 dibrombutan , sản phẩm B 1,2 dibrom metyl propan Hãy xác định cấu tạo A, B giải thích + 54 Hãy cho biết sản phẩm tách E2 hợp chất sau: D CH3 H H (cã gi¶i thÝch) H I 55 Hai hydrocacbon A B có công thức phân tử, lµm mÊt mµu níc brom ChÊt A cho kÕt tđa với Cu2Cl2 dung dịch NH3 bị oxihoá dung dịch KMnO4 môi trờng axit tạo khí cacbonic axit trimetylaxetic Chất B không phản ứng với AgNO3 dung dịch NH3, bị oxihoá tạo axit axetic axit isobutyric Xác định cấu tạo A, B gọi tên 56 Các hợp chất có công thức C5H8(CH3)2 có đồng phân cấu tạo đồng phân lập thể nào? Viết đông phân 57 Hãy xếp chất sau theo thứ tự giảm dần khả ph¶n øng thÕ SN2: a/ CH3 – CHBr – CH2 – CH2 – CH3 b/ (CH3)2CH – CH2 – CH2Br c/ (CH3)2C = CBr – CH2– CH3 d/ (CH3)2C = CH – CH2– CH2Br 58 a/ H·y cho biÕt cấu dạng bromxiclohexan có u phản ứng tách HBr theo E2 b/ Sản phẩm nhận đợc cho CH3ONa phản ứng với cis trans – – brommetyl xiclohexan 59 Tõ axetylen vµ chất vô viết sơ đồ tổng hợp: a/ Axit axetylen dicacboxylic b/ 2,5 – dimetyl hexin – – diol – 2,5 c/ Dimetyl etyl cacbinol 60 Nªu híng tỉng hỵp: a/ Buten – → – metylheptanol – b/ Buten – → – metylheptin– – ol – c/ Toluen vµ axetylen → 2,5 – dimetyl – 1,6 – diphenylhexin – – diol – 2,5 61 Metyl ete cđa p – crezol (A) cã chøa O18 lµ mét hợp chất quý nhng có tạp chất iotbenzen Hãy tìm phơng pháp thuận tiện để tinh chế A (biết nhiệt độ sôi chất gần nhau) 62 Khi hydro ho¸ 1,2 – dimetylxiclopentan ë 3000C cã xóc tác Ni thu đợc 1,2 dimetylpentan, heptan metylhexan Viết phơng trình phản ứng giải thích 63 Viết phơng trình phản ứng tơng ứng với sơ đồ sau CnH2n X CnH2n 64 Viết phơng trình phản ứng theo sơ đồ sau: etylen KOH Br2 ,¸s FeBr3 H2SO4 ,t0 K2Cr2O7 ,H + → A → C a/ C6H6 → B → D → E →F H3PO4 H2O propen KMnO4 C2H5OH Br2 ,¸s H2 ,Ni FeBr3 → X → Z b/ C6H6 K → T → Q → → Y H3PO4 KOH H+ c/ Styren → M → N → axit – aminobenzoic d/ C7H8 → C7H5O2K → C7H5O4N → C6H5O2N → C6H7N 65.Viết phơng trình phản ứng theo sơ đồ sau, rõ nhóm chức X , Y nêu điều kiện cần thiết (nếu có): a/ X X Y Y NO2 b/ X X X Y X X Br c/ X X Y X Br NO2 d/ O2N X X Y Y X 66 Khi nitrohãa 6,00 gam hydrocacbon thơm thu đợc hỗn hợp dẫn xuất mononitro với khối lợng 8,25 gam(hiệu suất 100%) Xác định cấu tạo tên gọi chất đồng đẳng 67 Cho n – propylbenzen t¸c dơng víi clo a/ Trong trờng hợp chiếu sáng đun nóng ngời ta thu đợc hỗn hợp ba dẫn xuất monoclo A1,A2,A3 với tỉ lệ % lần lợt 68:22:10 b/ Trong trờng hợp đun nóng với bột sắt ngời ta thu đợc hỗn hỵp ba dÉn xt monoclo B1,B2,B3 víi tØ lƯ % lần lợt 60:38:2 Hãy nêu chế phản ứng xác định cấu trúc dẫn xuất monoclo,giải thích hớng dẫn giải đáp án Bốn đồng ph©n : cis – cis ; cis – trans ; trans – cis ; trans – trans a/ COOH b/ COOH c/ OH H OH H2N H H CH3 CH3 CH3 ChØ cã (b) vµ (c) lµ có cấu dạng D Điều kiện để có đồng phân cấu dạng phải có nguyên tử liên tiếp liªn kÕt víi chØ b»ng liªn kÕt σ , vÝ dô A – B – C – D (a) (d) không thoả mãn điều kiện 6000 C a/ CH3-CH2-CH3 + CH2=CH2 → CH2=CH-CH3 ↓+ HBr ↓ + H2SO4 lo·ng,t0 CH3-CHBr-CH3 CH3-CH2OH ↓ + Mg ↓ + Cu,3500C CH3-CH(MgBr)-CH3 CH3CHO ↓ CH3-CH-CH-CH3 CH3 OH ↓ CH3- CH- CHCl → CH3-CH – CH – CH – CH - CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 = CH − CH =CH2 ,t0 b/ CH ≡ CH → CH2=CH2 → → a/ b/ (C2H5)2Mg + CH3OH → C2H6 + CH3OMgC2H5 CH3OMgC2H5 + CH3OH → C2H6 + (CH3O)2Mg - Sản phẩm phản ứng (1) phản ứng (2) -CH3 - phản ứng thuộc loại phản ứng cộng hợp đóng vòng - Phức trung gian hoạt động : CH2 (cacben) ICH2ZnI (cacbenoit) a/ Chín đồng phân, có đồng phân quang học CH3 CH2Cl CH3 H Cl H Cl H Cl Cl H C2H5 C2H4Cl CH3 threo – 2,3 – diclobutan (R)- 1,2- diclobutan (S) – 1,3 - diclobutan (2S)-(3S)-diclobutan b/ CH3-CH=CH-C * H-CH2CH3 cã đồng phân hình học CH3 KOH HBr HBr CH3-CH=CH2 a/ → CH3-CH2-CH2Br → CH3-CHBr-CH3 ancol sau dùng phản ứng tổng hợp với Na t¹o 2,4-dimetylButan 1/ O3 → CH3CHO + HCHO b/ CH3-CH=CH2 2/ H3O+ CH2OH CH2OH Ca(OH )2 CH3CHO + HCHO → HO-CH2-C- CHO PBr3 → Ca(OH )2 → HO-CH2-C- CH2OH HCHO CH2OH CH2OH BrCH2 CH2Br BétZn C → → BrCH2 CH2Br c/ CO + H2 → CH3OH → CH3-I Cl2 CH3I → CaC2 → CH≡ CH → CH≡ C-Na → CH≡ C-CH3 → CH2=CH-CH3 5000 C PBr3 HBr Zn → Br CH2-CH2-CH2Cl CH2=CH-CH2Cl → peroxit a/ :CCl2 cộng hợp cis vào C=C, nhng kết vòng cạnh vị trí cis trans với nhóm CH ta thu đợc A Cl vµ B Cl2 H3C H H CH3 b/ Anion ClBr2C: đợc tạo thành Br- cho cacben ClBrC: ; cacben cộng vào C=C, Cl Br sÏ ë vÞ trÝ cis víi nhãm CH 3(ta thu đợc C D) Br Cl C Cl D lµ Br CH3 CH3 10 a/ CH3-CHBr-CHBr-CH2-CH=CHBr b/ (CH3)2CBr-CHBr-CH2-CH=CH2 c/ CH2=CH-COOCHBr-CH2Br 11 a/ A lµ buten – ; B lµ – brom butan ; C lµ 3,4 – dimetyl hexan b/ D lµ – metyl buten – ; E lµ – metyl – 2,3 – dibrom butan c/ F lµ CH3 – CH2 – CH – OSO2OH ; G lµ butanol – ; H lµ buten – CH3 d/ K lµ – Iot butan ; L lµ buten – ; M lµ butanol – 12 CÊu tróc cđa C7H10 lµ Xiclopentadien – 1,3 ) CH3– – CH (1,4 – dimetyl 13 a/ (CH3)2C = CH – CH3 b/ (CH3)2C = C = O c/ Xiclo hexen d/ CH2 = C = O e/ Butadien – 1,3 f/ (CH3)2C = CH2 14 a/ Khi oxihoá mạnh, hydrocacbon thứ tạo axit xeton chứa 3C, hydrocacbon thứ hai tạo axit có 2C xeton có 4C b/ Penten – vµ 1,2 – dimetylxiclopropan lµm mÊt màu dung dịch brom(xiclopentan không làm màu), Penten làm màu dung dịch KMnO4 15 a/ Rửa H2SO4 đặc, bỏ lớp axit dới có chứa ROSO2OH cộng hợp vào olefin b/ Tạo dibromua, tách khỏi n hexan cách chng cất phân ®o¹n råi sau ®ã lo¹i brom b»ng kÏm 20 Cã đồng phân lập thể không đối quang B không phản ứng H bên cạnh vị trí cis không đồng phẳng với Cl Chất A C phản ứng đợc cho 1,3- dimetyl xiclohexen Cấu trúc sản phẩm tách là: CH3 21 a/ Có anken (CH3)2C=CH-CH2-CH3 vµ CH2=C(CH3)-CH2-CH2-CH3 céng HI b/ CH2=CH-CH(CH3)2 céng HBr cã xóc t¸c peroxit ROOR c/ Cã anken CH3 CH2 cộng HCl 22 a/ tạo (CH3)2CH-CH2OH b/ tạo (CH3)2CH-CH2OH c/ tách HCl tạo (CH3)2C=CH3 d/ t¹o (CH3)2CH-CH2CN råi t¹o (CH3)2CH-CH2-COOH e/ t¹o (CH3)2CH-CH2 NH2 f/ tạo (CH3)2CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 theo phản ứng tổng hợp Wuyếc-fittic g/ tạo (CH3)2CH-CH2MgCl h/ tạo (CH3)2CH-CH2-OCO-CH3 i/ t¹o (CH3)2CH-CH2 SH 23 C6H5CH2Cl → C6H5CH2OH C6H5CH-Cl2 → C6H5CHO C6H5C-Cl3 → C6H5COOH → CH3-CH2-CHOH-CH3 24 a/ CH3-CH2-CHBr-CH3 → [ CH3-CH2-CH+-CH3 ] SN HOH Ag+ b/ CH3-CH2-CHBr-CH3 → [ CH3-CH2-CH+-CH3 ] HO c/ CH3-CH2-CHBr-CH3 E1 → CH3-CH=CH-CH3 − H+ → CH3-CH2-CH I-CH3 NaI SN Na / C2H5OH 25 a/ CH3-CH2-CH2-CH2I → CH3-CH2-CH2-CH3 H2Os«i CH3-CH2-CH2-CH2I → CH3-CH2-CH2-CH2OH KOH / etanol CH3-CH2-CH2-CH2I → CH3-CH2-CH=CH2 KOH / etanol +2HBr b/ CH3-CH2-CHBr2 → CH3C ≡ CH → CH3-CBr2-CH3 KOH / etanol +2HCl c/ CH2Cl-CH2-CH2Cl → CH2=C=CH2 → CH3-CCl2-CH3 27 a/ → C2H5OCH3 + KI ph¶n øng SN2 b/ → (CH3)2C=CH2 + NaI ph¶n øng E1 c/ → CH2=CH-CH2OCOCH3 + NaBr ph¶n øng SN1 d/ → CH2=CH2 + MgBr2 ph¶n øng E2 e/ → CH3SCN + KI ph¶n øng SN2 f/ → 2CH3-CH=C(CH3)2 + AgI ph¶n øng E1 g/ → Cl CH2OH ph¶n øng SN2 28 a/ CH2=CH-CH=CH2 + CH=CH2 C6H5 → CTCT Y: CTCT X (C12H14) CTCT Z: Sở dĩ phản ứng (2) cần điều kiện t o, p cao pứ (1) lk vòng benzen nhiều lk vòng C6H9 2/ Công thøc cÊu t¹o lo¹i polime CH3 -CH2-CH-CH2 H -CH2 CH2-CH2-C; C=CH2 ; C=C ; C=C CH=CH2 n CH3 n CH3 CH 2n CH3 H n D¹ng cis D¹ng trans Y: H3C CH- CH3 CH3 X: H3C C= CH2 CH3 30 - Từ % H2 = 12,195% hỗn hợp có RH ankin Từ M = 41 → ankin lµ C3H4 (M< 41) VËy A, B cã thể C 3H4, C3H6 C3H4, C3H8 31 a/ m – clobenzoclorua b/ Axit picric c/ 2,4 –diclo nitrobenzen d/ p – clophenyl – p – tolylmetan e/ Axit 2- metyl – – isopropylbenzen sunfonic 32 a/ – phenyl – – iot – – vinyl – Nonan b/ 1,2,3,4 – tetrahydroNaphtalen (benzo xiclohexen) c/ Benzo xiclopentadien d/ Benzo xiclobuten e/ dibenzo xiclopentadien 33 Br MgBr CH3–CH–OMgBr CH3–C = O a/ Br2 → FeBr3 Mg → Etekhan SO3H COOH b/ H2SO4 → Br2 → FeBr3 CH3CHO → etekhan SO3H KOH ,KCN → dunch¶y + 1/ H3O → 2/[ O] CN + H3O → Br Br Br 34 C¸ch 1: Dime hóa axetandehyt, tách nớc, hợp hydro, tách nớc, cộng brom Cách 2: Tăng mạch C dẫn xuất Mg (CH3-CH2MgCl) etylenoxit, làm tơng tự (a) Cách 3: Tăng mạch C dẫn xuất CH C-Na làm tơng tù (a) 35 CÊu tróc A : C2H5 – CO – C2H5 vµ cÊu tróc B: CH3 – CH = C – CH2 – CH3 CH2–CH3 CH2 = CBr – 36 Đồng phân cấu tạo: CH2 = CH CHBrCl (1) CH2Cl (2) CH2 = CCl – CH2Br (3) CH3 – CH = CBrCl (4) BrCH = CH – CH2Cl (5) ClCH = CH – CH2Br (6) BrCH = CCl – CH3 (7) ClCH = CBr – CH3 (8) vµ chất mạch vòng CH2 CH2 BrCH CHCl (9) CH2 CBrCl (10) Các chất (4), (5), (6), (7), (8) (9) có đồng phân hình học; (1), (9) có đồng phân quang học 37 Những chất vừa có tính nhân mạnh, vừa có tính bazơ yếu dễ cho phản øng thÕ SN2: I – ; CH3NH2 ; CH3S – Những chất vừa có tính nhân yếu, vừa có tính bazơ mạnh dễ cho phản ứng tách E2: NH2 ; C2H5O – / C2H5OH, to 38 a/ Friedell-Craff víi CH3CH2CH2COCl råi hydro ho¸ b/ di nitro ho¸, khư thành diamin, phản ứng với NaNO2/HCl(50C) đến Cu2Cl2 c/ Tạo amin, khoá nhóm amin axetyl, SO3H, NO2, thủ ph©n d/ ThÕ Clo, thÕ SO3H , thÕ nitro, thủ ph©n 39 a/ SO3H SO3H (A) (B) (C) Br Br (D) Br Br HO OH b/ (E) lµ (CH3)2C = CH2 CH2OH CH3 (F) lµ CH3 – C – CH2 (G) lµ (CH3)2C – O OH c/ (H) lµ Buten –1 (I) lµ Butanol –1 40 a/ - Cách 1: Tạo amin, khoá amin axetyl, brom, thuỷ phân, tách nhóm amin tác dụng NaNO2/HCl, 50C H3PO2 - Cách 2: Clohoá (áskt)đồng thời đun nóng đến CCl3(nhóm định hớng meta), sau khử b»ng Zn/HCl ®Ĩ chun vỊ CH3 b/ CÊu tróc A: H3C COOH H COOH C=C (cis- hay Z-) C=C (transhay E-) H CH3 H3C CH3 CÊu tróc B: COOH COOH H CH3 CH3 H (R) C2H5 vµ (S) C2H5 41 a/ – etoxiToluen b/ m – tolylaxetat c/ 2,4,6 – tribrom – – metylphenol d/ 2,4,6 – tribrom – – (tribrommetyl)phenol e/ – metyl – 1,4 – benzoquinon f/ 2,4 – ditert – butyl – – metylphenol 42 a/ T¹o CH2=CH – CH2Cl , t¹o CH3CH2CH2MgBr để tạo hexen , hexin , sau dẫn xuất CH3(CH2)3C CMgBr ,với tác dụng CO2 H2O tạo CH3(CH2)3C C COOH b/ Tạo CH2=CH CH2Cl , đến CH2=CH – CH2 – CH2 – CH=CH2 , tiÕp ®Õn dẫn xuất di MgBr CH nhờ tác dụng CO2 H2O tạo HOOCCH(CH3) CH2 CH2 (CH3)CH-COOH c/ Tạo CH3CH2CH2MgBr , tạo axeton chất tác dụng với d/ Tăng 1C KCN, tác dơng víi dÉn xt R-MgBr t¹o R – CO R 43 Cấu tạo A: Phản ứng cắt đứt liên kết C C cạnh nhánh CH3 –CH3 + Br2 → CH2Br – CH2 – CHBr – CH3 CÊu t¹o cđa B : CH2=C – CH3 + Br2 → CH2Br – CBr – CH3 CH3 CH3 44 Sản phẩm tách E2 tạo tách I D vị trí trans- đồng phẳng : CH3 H hc –CH3 H H 45 Theo gt: - Chất A có chứa liên kết ba đầu mạch - Bị oxihoá tạo CO2 (CH3)3CCOOH A có liên kết ba chứa nguyên tử C A có công thức C6H10 Cấu tạo A: (CH3)3C – C ≡ CH (3,3 – dimetylbutin – 1) - ChÊt B còng cã c«ng thøc C6H10 , nhng có liên kết ba mạch B bị oxihoá tạo axit axetic CH3COOH axit isobutyric B có mạch iso liên kết ba vị trÝ sè CÊu t¹o cđa B: (CH3)2CH – C ≡ C – CH3 (4 – metylpentin – ) 46 67 a/ C¬ chÕ SR (A1) C6H5-CHBr-CH2-CH3 (A2) C6H5-CH2-CHBr-CH3 (A3) C6H5-CH2-CH2-CH2Br b/ Cơ chế SEAr Br-C6H4-CH2-CH2-CH3 (B1) đồng phân para (B2) đồng phân ortho (B3) đồng phân meta kiểm tra Câu I: 1/Khi đốt cháy lần lợt hiđrocacbon dãy đồng đẳng Metan tỉ lệ tích khí CO H2O sinh điều kiện biến đổi nh nào? 2/Propen phản ứng với dd Br2 có hoà tan NaCl tạo đợc sản phẩm cộng Viết phơng trình phản ứng giải thích phản ứng tạo sản phẩm đó? Khi cháy hiđrocacbon A B cho CO H2O theo tỉ lệ 1,75:1 thể tích Cho bay hoàn toàn 5,06 gam A B thu đợc thể tích thể tÝch cđa 1,76 gam oxi cïng ®iỊu kiƯn Cho 13,8 gam A phản ứng hoàn toàn với AgNO3 (lấy d) dd NH3 thu 45,9 gam kÕt tña, B phản ứng vừa nêu Hiđrocacbon A phản ứng với HCl cho chất C, hiđrocacbon B không phản ứng víi HCl ChÊt C chøa 59,66% clo ph©n tư Cho C ph¶n øng víi Br2 theo tØ lƯ mol 1:1 có chiếu sáng thu đợc dẫn xuÊt chøa halogen ChÊt B lµm mÊt mµu dd KMnO4 đun nóng Viết công thức cấu tạo phân tử A, B, C Viết phơng trình phản ứng xảy A, B, C Câu II: 1.Hãy gọi tên (CH3)2-CH-CH=CH-C (CH3)3 (CH3)2-CH - CH-C(CH3)3 CH2 Những hiđrocacbon có đồng phân cis-trans hay không? Viết công thức đồng phân (nếu có) Điều kiện cấu tạo hợp chất hữu có đồng phân cis-trans gì? 2.Axit elaiđic đồng phân axit oleic Khi oxi hoá mạnh axit elaiđic KMnO4 H2SO4 để cắt nhóm -CH=CH- thành hai nhóm -COOH, thu đợc hai axit cacboxylic có mạch không phân nhánh C9H18O2 (A) C9H16O4 (B) Viết công thức cấu tạo A B, từ suy công thức cấu tạo axit elaiđic Viết phơng trình phản ứng oxi hoá Axit elaiđic axit oleic chất đồng phân loại gì? Câu III: Polime cao su thiên nhiên polime lấy từ nhựa gut-ta-pec-cha có công thức (C5H8)n: loại thø nhÊt cã cÊu tróc cis, lo¹i thø hai cã cấu trúc trans Viết công thức cấu tạo đoạn mạch polime cho loại 2.Cho HCl tác dụng với cao su thiên nhiên sinh cao su hiđrocio chứa 20,6% Cl phân tử Viết phơng trình phản ứng cho biết phân tử cao su hiđrocio có cấu trúc cis hay không? Giải thích Độ âm điện C C2H6, C2H4, C2H2 tơng øng b»ng 2,48; 2,75; 3,29 H·y s¾p xÕp ba chÊt theo thứ tự giảm dần độ phân cực liên kết C-H; lấy ví dụ phản ứng hoá học để minh hoạ dùng số liệu để giải thích xếp đáp án kiểm tra 3n+ O2 → n CO2 + (n+1) H2O CO2 n n Tû lƯ thĨ tÝch = n tăng tăng, nhng < H2O n+ n+ Câu I: (4,0 điểm)1/ CnH2n+2 + (0,8 đ) 2/ Propen phản ứng cộng brom theo chế AE - Giai đoạn 1: tác nhân electrofin (tiểu phân tích điện dơng) công vào nguyên tử C() ®Ĩ t¹o cacbocation bỊn CH 2=CH-CH3 + Br+ → CH2BrCH+-CH3 (0,4 đ) - Giai đoạn 2: tiểu phân tích điện âm lại kết hợp với C + cacbocation đây, tiểu phân tích điện âm gồm có: Br -,OH-, Cl- Đó lý tạo sản phẩm cộng (0,4 đ) + CH2Br-CH -CH3 + Br- → CH2Br-CHBr-CH3 + OH-→ CH2Br-CH(OH)-CH3 + Cl→ CH2Br-CHCl-CH3 (0,4 ®) CO2 3/ Tû lÖ = → tû lÖ C : H = : H2O 5,06.32 Theo gt: MA = MB = = 92 nên công thức A B C 7H8 có độ bội 1,76 liên kết = 4.(0,4 đ) A phản ứng với HCl phản ứng cộng Chất C có d¹ng C7H8+xClx 35,5x 59,66 = Theo gt: → x = → A m¹ch hë 92 + x 40,34 (0,4 đ) 0,15 mol A tác dụng với AgNO3(NH3) tạo 0,15 mol kÕt tña → M kÕt tña = 306 Đây phản ứng thế, nên số mol Ag kÕt tña = 306 − 92 = 108− (0,4 đ) A có liên kết kép ba đầu mạch Mặt khác, A có cấu trúc thẳng để tạo tối đa dẫn xuất monobrom CÊu t¹o A: HC ≡ C – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ CH (0,4 ®) ChÊt B không dự phản ứng nói trên, nhng làm màu dd KMnO đun nóng B có chứa vòng benzen Cấu tạo B: C6H5 CH3 (0,4 đ) Câu II: (3,0 điểm)1/ 2,2,5-trimetyl-hexen-3 hay 1-tert-butyl-2-isopropylEtylen 1-tert-butyl-2-isopropyl- Xiclopropan (0,4 đ) Cả hiđrocacbon có đồng phân cis-trans thoả mãn điều kiện cấu tạo sau: + Có liên kết đôi vòng no + nhãm thÕ ë nguyªn tư C (cã nèi đôi vòng no) khác (0,4 đ) (CH3)2-CH C-(CH3)3 vµ (CH3)2-CH H C=C (cis-) C=C (trans-) H H H C-(CH 3)3 (0,3 đ) (CH3)2CH-CH CH-C-(CH3)3 (cis-) (CH3)2CH-CH H (trans-) (0,3 ®) H H H CH- C-(CH3)3 CH2 CH2 2/ Axit oleic axit elaiđic có công thức C17H33COOH Cấu tạo: (A) CH3(CH2)7COOH (B) HOOC-(CH2)7-COOH (0,4 đ) Suy cấu tạo axit Elaiđic: CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH (0,4 đ) Phản ứng oxi ho¸: 5C17H33COOH + 8KMnO4 + 12H2SO4 → 5(A) +5 (B) + 4K2SO4 + 8MnSO4 + 12H2O (0,4 đ) Vì axit oleic có cấu trúc cis- nên axit elaiđic có cấu trúc trans- chúng thuộc loại đồng phân hình học cis-trans CH3(CH2)7 H C=C H (CH2)7COOH (0,4 đ) Câu III: (4.0 điểm)1/ Công thức cấu tạo đoạn mạch phân tư - Cao su tù nhiªn: -CH2 CH2-CH2 CH2C=C C=C CH3 H CH3 (0,4 ®) - Gutapeccha: -CH2 H CH3 CH2C=C C=C CH3 CH2-CH2 (0,4 đ) H H 2/ Đặt x số mắt xích (C5H8) phân tử cao su kết hợp với phân tử HCl, ta có: 35,5 = 0,206 → x = 68x+ 36,5 (0,4 đ) Vậy trung bình mắt xích (C 5H8) kết hợp với phân tử HCl, hớng cộng tuân theo qui t¾c Maccopnhicop -CH2 CH2-CH2 CH 2-CH2 CH22 C=C + HCl → C=C C- CH2 CH3 H CH3 H CH3 Cl Sản phẩm tạo thành liên kết đôi cấu trúc cis(0,4 đ) + (0,4 đ) 3/ Thứ tự giảm dần độ phân cực liªn kÕt C-H HC ≡ CH > CH2 = CH2 > CH3-CH3 (0,4 ®) VÝ dơ: - ChØ cã C2H2 dự phản ứng hiđro Ag Cu HC ≡ CH + 2AgNO3 + 2NH3 → AgC ≡ CAg↓ + 2NH4NO3 (0,4 đ) - C2H6 dự phản ứng theo cã chÕ gèc dƠ h¬n C2H4 Askt CH3-CH3 + Cl2 → CH3-CH2Cl + HCl CH2=CH2 + Cl2 500 C → CH2=CH-Cl + HCl (0,4 ®) Nh liên kết C-H etan dễ bị phân cắt đồng li C H hơn, chứng tỏ phân cực so với liên kết C-H C 2H4 (0,4 đ) (Chú ý liên kết phân cực dễ bị phân cắt dị li C : H ) * Giải thích: Do độ âm điện cđa nguyªn tư C C 2H2 > C2H4 > C2H6 nên phân cực liên kết CH giảm theo (0,4 đ) 27 a/ C2H5OCH3 + KI b/ → (CH3)2C=CH2 + NaI c/ → CH2=CH-CH2OCOCH3 + NaBr d/ → CH2=CH2 + MgBr2 e/ → CH3SCN + KI f/ → 2CH3-CH=C(CH3)2 + AgI g/ → Cl CH2OH 28 a/ CH2=CH-CH=CH2 + CH=CH2 C6H5 CTCT Y: ph¶n øng SN2 ph¶n øng E1 ph¶n øng SN1 ph¶n øng E2 ph¶n øng SN2 ph¶n øng E1 ph¶n øng SN2 → CTCT X (C12H14) CTCT Z: Së dÜ ph¶n øng (2) cần điều kiện t o, p cao pứ (1) lk vòng benzen nhiều lk vòng C6H9 2/ Công thức cấu tạo loại polime CH3 -CH2-CH-CH2 H -CH2 CH2-CH2-C; C=CH2 ; C=C ; C=C CH=CH2 n CH3 n CH3 CH 2n CH3 H n D¹ng cis D¹ng trans Y: H3C 30 - CH- CH3 CH3 X: H3C C= CH2 CH3 Tõ % H2 = 12,195% hỗn hợp có RH ankin Tõ M = 41 → ankin lµ C3H4 (M< 41) VËy A, B cã thĨ lµ C 3H4, C3H6 hc C3H4, C3H8 ... đồng phân quang học? Gọi tên theo R, S đồng phân b/ Viết c«ng thøc cđa hidrocacbon etylenic cã sè C Ýt nhÊt nhng tồn đồng thời đồng phân hình học đồng phân quang học Biểu diễn công thức Fise gọi... (không quang hoạt) b/ (R) HO-CH2-CH(OH)-CH=CH2+ KMnO4(OH ,lạnh ) A(quang hoạt)+ B(không quang hoạt) 14 Viết phơng trình phản ứng điều chế p brom iodbenzen từ anilin 15 Dùng công thức Fise công... anken ankan B công thức tổng quát với A 3n − CnH2n-2 + O2 → nCO2 + (n-1)H2O (1) 0,05 n0,05 0,05n - 0,05 n CO2-nH2O= 0,05 mol Trái với giả thi t Trờng hợp thứ nhất: B anken có công thức CmH2m