Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 43 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
43
Dung lượng
2,05 MB
Nội dung
CẬPNHẬTCácdấuhiệusinhhọcchẩnđoánnhiễmkhuẩn William T McGee, M.D MHA, FCCM, FCCP Critical Care Medicine Associate Professor of Medicine and Surgery University of Massachusetts 759 Chestnut Street, Springfield, MA 01199 Tel: 413-794-5439 | Fax: 413-794-3987 william.mcgee@baystatehealth.org Viêm phổi mắc phải cộng đồng (CAP) ♦ 5.16-6.11 ca/1000 người/năm • > 900,000 đợt/năm diễn người lớn ≥ 65 tuổi • ~20% yêu cầu nhập viện ♦ > 60,000 ca tử vong Hoa Kz năm 2005 • Nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ ♦ Tỷ lệ tử vong ngày 30 bệnh nhân CAP nhập viện: 23% Marrie TJ et al Can Respir J 2005 File TM et al Postgrad Med 2010 Kung HC et al Natl Vital Stat Rep 2008 Viêm phổi mắc phải cộng đồng ♦ Chi phí y tế trực tiếp ước tính năm: 8.5 tỷ đô ♦ Mức độ sử dụng kháng sinh liên quan với CAP, đảm bảo chẩn đốn xác, điều trị theo kinh nghiệm điều trị xác định, chăm sóc tối ưu nhằm đạt tới lành bệnh giảm nguy phản ứng bất lợi thuốc quan trọng ♦ Tuân thủ hướng dẫn sử dụng kháng sinh cải thiện sống bệnh nhân CAP • Sự tn thủ hướng dẫn kháng sinh khơng định, chẩnđoán sai CAP sử dụng kháng sinh không hợp lý phổ biến ♦ Tăng thời gian nằm viện, nguy biến cố bất lợi bùng phát đề kháng kháng sinh tác hại liên quan với sử dụng kháng sinh không cần thiết Bonafede MM et al Am J Manag Care 2012 Fakih MG et al Clin Infect Dis 2003 Schouten JA et al J Antimicrob Chemother 2005 Các can thiệp để giảm tiếp xúc kháng sinh ♦ Liệu trình điều trị ngắn cho CAP: hiệu lâm sàng tương đương với điều trị dài ngày liên quan với giảm biến cố bất lợi ♦ Chuyển từ đường Tĩnh mạch sang đường uống: an toàn thời điểm 48-72 BN CAP nặng đạt tiêu chuẩn lâm sàng ổn định Cácdấu ấn sinh học:hướng dẫn cần thiết khởi động kháng sinh trình điều trị để giảm tiếp xúc kháng sinh mà khơng có chứng bất lợi cho BN ♦ Nussenblatt V et al Infect Dis Clin N Am 2013 Cậpnhậtdấu ấn sinhhọcNhiễmkhuẩn huyết: Tập trung vào Procalcitinin Mục tiêu Đặc điểm sinh lý bệnh Procalcitonin (PCT) ♦ Sử dụng PCT chẩnđoán tiên lượng Nhiễmkhuẩn huyết nặng Sốc nhiễmkhuẩn ♦ Áp dụng kỹ tư quan trọng bối cảnh Nhiễmkhuẩn huyết sử dụng hợp lý dấu ấn sinhhọc ♦ Dấu ấn sinhhọc ♦ Điểm đặc trưng: đo khách quan đánh điểm trình sinh lý bình thường, trình bệnh lý đáp ứng dược lý can thiệp điều trị ♦ Tính hữu dụng đánh giá bởi: – Khả cung cấp thông tin kịp thời, hợp lý mặt thời gian vượt liệu lâm sàng sinh lý thường quy sẵn có ( Tốc độ tính xác) – Độ nhạy độ đặc hiệu Marshall JC et al Crit Care Med 2009;37:2290-8 Các vai trò tiềm dấu ấn sinhhọc ♦ Nhận diện BN có khả cao mắc bệnh, hậu bất lợi, lợi ích từ can thiệp ♦ Nhận diện diện vắng mặt trình trạng thái bệnh lý ♦ Hỗ trợ phân tầng/tiên lượng nguy ♦ Theo dõi đáp ứng điều trị can thiệp ♦ Vai trò kết cục thay Marshall JC et al Crit Care Med 2009;37:2290-8 Cácdấu ấn sinhhọcchẩnđoánnhiễmkhuẩn huyết Hiện Nhiễmkhuẩn huyết chẩnđoán sử dụng định nghĩa lâm sàng kết hợp với kết cấy vi sinh Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPs) Danger-Associated Molecular Patterns (DAMPs) Blander & Sander Beyond pattern recognition: five immune checkpoints for scaling the microbial threat Nature Reviews Immunology 12, 215-225 (March 2012) Thêm vào kết sơ khởi • (B) Giá trị tiên lượng nồng độ PCT để xác định kết cấy (+) (máu, nước tiểu,đàm) – Dương tính vs Âm tính • 9.8ng/mL [1.7-41.3] vs 3.3ng/mL[0.615.8] p