Kế hoạch và giáo án ôn thi môn Sinh học thi THPT QG 2018 2019

- Trình bày được cơ chế di truyền ở cấp phân tử, những diễn biến chính của các quá trình này ở sinh vật nhân sơ.. TTDT trình tự các nu trên mARN quy định trình tự các aa trong chuỗi poli

KẾ HOẠCH DẠY THÊM HỌC THÊM NĂM HỌC 2017 – 2018

MÔN SINH HỌC

(Dành cho học sinh lớp 12)

Kiến thức cơ bản

- Nêu được khái niệm gen và kể tên được một vài loại gen (gen điều hoà và gen cấu trúc), đặc điểm của mã di truyền.

- Trình bày được cơ chế di truyền ở cấp phân tử, những diễn biến chính của các quá trình này ở sinh vật nhân sơ.

- Trình bày được cơ chế điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ (theo mô hình Mônô và Jacôp).

- Nêu được nguyên nhân, cơ chế chung của các dạng đột biến gen.

- Mô tả được cấu trúc siêu hiển vi của NST Nêu được sự biến đổi hình thái NST qua các kì phân bào và cấu trúc NST được duy trì liên tục qua các chu kì tế bào.

- Kể tên các dạng đột biến cấu trúc NST (mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn) và đột biến số lượng NST (thể dị bội và đa bội).

- Nêu được nguyên nhân và cơ chế chung của các dạng đột biến NST.

- Nêu được hậu quả và vai trò của các dạng đột biến cấu trúc và số lượng NST.

Kiến thức nâng cao:

- Phân tích, khái quát được mối liên hệ giữa quá trình tự sao, phiên mã và dịch mã.

- Giải được bài tập liên quan đến quá trình tự sao, phiên mã và dịch mã.

- Có kĩ năng giải các bài tập liên quan đến quá trình đột biến gen, đột biến cấu trúc và đột biến số lượng NST.

Tiết 1,2,3,4- ÔN TẬP NỘI DUNG VẬT CHẤT VÀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN

I HỆ THỐNG HÓA KIẾN THỨC (2 Tiết)

1 GV sử dụng máy chiếu, hệ thống hóa kiến thức cho HS bằng cách hướng dẫn HS quan sát và nghiên cứu

2 HS quan sát, nhớ lại kiến thức và thảo luận các nội dung kiến thức đã học

I Bảng tóm tắt kiến thức vật chất và cơ chế di truyền

Đặc điểm phân biệt

ADN ARN PROTEIN NST Thành phần hóa học

C, H, O, N, P

C, H, O, N, P

C, H, O, N, (S)

2

ADN + Protein Histon

Là VCDT cấp độ phân tử có CN mang, bảo quản, truyền đạt TTDT

Bản sao của gen, chứa TTDT trực tiếp quy định cấu trúc chuỗi polipeptit

Tham gia nhiều chức năng khác nhau, tương tác với môi trường quy định tính trạng

Là VCDT cấp độ TB có CN mang, bảo quản, truyền đạt TTDT

Cơ chế DT

- Truyền TTDT từ ADN mẹ sang ADN con.

- Truyền đạt TTDT từ mạch gốc của gen sang mARN

TTDT (trình tự các nu trên mARN) quy định trình tự các aa trong chuỗi polipeptit

TTDT được truyền đạt qua các thế hệ TB nhờ nhân đôi của NST

Sự đột biến

Đột biến gen

ĐBG -> thay đổi trình tự bộ ba mã sao trong mARN

ĐBG -> thay đổi trình tự bộ ba mã sao trong mARN-> thay đổi trình tự aa trong chuỗi polipeptit Đột biến NST

Tên gọi quá trình tạo ra các phân tử

NHÂN ĐÔI ADN PHIÊN Ã DỊCH MÃ NHÂN ĐÔI NST phân biệt sự hình thành các phân tử

- Sự nhân đôi của NST thực chất là do ADN nhân đôi -> NST nhân đôi

- NST nhân đôi vào kì trung gian và phân ly vào kì sau của phân bào là cơ sở taọ ra các NST mới

- Gyraza: Tháo xoắn sơ cấp

- Helicaza: Tháo xoắn thứ cấp đông thời cắt đứt LK hidro

- ARN pol (primaza): Tổng hợp đoạn mồi

- ADN pol: kéo dài mạch mới

- Ligaza: Nối đoạn Okazaki

5`-> 3`(trên 2 mạch khuôn của ADN mẹ `)

5`-> 3 (trên mạch gốc 3` -5` của gen)

5`-> 3` (chiều ribôxôm trượt trên mARN)

7 Diễn biến

- Diễn ra trên hai mạch của ADN

- Trên mạch 3`-5` mạch mới được tổn

hợp liên tục, trên mạch 5`-3` mạch mới được tổng hợp gián đoạn theo từng đoạn ngắn (đoạn Okazaki)

Diễn ra trên mạch gốc, trong vùng mã hóa của gen cấu trúc.

Diễn ra tại các ribôxôm khi ribôxôm tiếp xúc và trượt trên mARN

Truyền đạt TTDT từ ADN mẹ sang ADN con

Truyền đạt TTDT từ mạch gốc gen sang mARN; tạo ra tARN và rARN tham gia tổng hợp protein

TTDT được giả mã thành trình tự các aa trong chuỗi polipeptit, tạo ra protein thực hiện các chức năng của cơ thể

Mối quan hệ nhân đôi, phiên mã, dịch mã

Lưu ý: Một số công thức liên quan nhân đôi ADN

* Tổng số ADN con = a x 2x

* Số mạch đơn ADN con = a 2.2x

* Số mạch đơn ADN cũ: 2a

* Số ADN chứa 2 mạch hoàn toàn mới = a(2x – 2)

* Số mạch đơn ADN mới được tổng hợp: a(2.2x - 2) = 2a(2x - 1)

1.Khái niệm: Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi poolipeptit hay một phân tử ARN.

2 Cấu trúc chung của gen cấu trúc

Gen cấu trúc gồm 3 vùng:

- Vùng điều hoà: Nằm ở đầu 3’ của gen mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.

- Vùng mã hóa: Mang thông tin mã hóa các axit amin.

- Vùng kết thúc: Nằm ở đầu 5’ của gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

I.2 Mã di truyền

(3 nuclêôtit đứng cạnh nhau trên mạch mã gốc của gen hoặc mARN)

1 Khái quát MDT: Trình tự các bộ ba trên mạch mã gốc quy định trình tự các axit amin trong chuỗi poolipeptit.

2 Các loại bộ ba

3 Đặc điểm chung MDT:

(1) Mã di truyền là mã bộ ba: Cứ 3 Nu đứng kế tiếp nhau quy định 1 axit Amin Từ 4 loại nu A, T, G, X (trên gen - ADN) hoặc A, U, G, X (trên

ARN) ta có thể tạo ra 43 = 64 bộ 3 khác nhau.

(2) Mã di truyền có tính đặc hiệu: Một bộ ba chỉ mã hoá cho 1 loại axit amin

(3) Mã di truyền có tính thoái hóa (dư thừa): Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba.

(4) Mã di truyền có tính phổ biến: tất cả các loài đều dùng chung bộ mã di truyền như nhau

Bộ ba mở đầu AUG: quy định axit amin Metionin ở sinh vật nhân thực và formin metionin ở sinh vật nhân sơ

Bộ ba UAA, UAG,UGA: 3 mã kết thúc (không quy định axit amin nào)

(5) Mã di truyền có tính liên tục: được đọc theo 1 chiều từ 1 điểm xác định trên mARN và liên tục từng bộ 3 Nu (không chồng lên nhau) I.3 Nhân dôi ADN

1 Thời điểm: Quá trình nhân đôi có thể diến ra ở pha S kì trung gian của

chu kì tế bào (ADN trong nhân của sinh vật nhân thực) hoặc ngoài tế bào

chất (ADN ngoài nhân) để chuẩn bị cho phân chia tế bào

2 Nguyên tắc: Quá trình nhân đôi ADN là quá trình tổng hợp hai phân tử

ADN mới có cấu trúc giống với tế bào mẹ ban đầu đó là do quá trình nhân

đôi diễn ra theo các nguyên tắc

Nguyên tắc bổ sung

Nguyên tắc bán bảo toàn

Nguyên tắc nửa gián đoạn

Hệ quả của việc thực hiện quá trình nhân đôi theo các nguyên tắc này là

giúp cho thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác được truyền đạt

nguyên vẹn

3 Thành phần tham gia:

- Hai mạch đơn của phân tử ADN mẹ

- Các nucleotit tự do trong môi trường (A, T, G, X) để tổng hợp mạch mới và

các ribonucleotit A, U, G, X để tổng hợp đoạn mồi

- Hệ thống các enzyme tham gia vào quá trình tái bả gồm:

Mô hình nhân đôi ADN

* Lưu ý: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nhân đôi diễn ra

ở nhiều điểm tái bản khác nhau (nhiều đơn vị tái bản) Ở sinh vật nhân sơ chỉ chỉ xảy ra tại một điểm (đơn vị tái bản).

4 Diễn biến:Quá trình nhân đôi ADN được diễn ra theo trình tự gồm 3

bước sau

Bước 1 : Phân tử ADN mẹ tháo xoắn :

Nhờ các enzim tháo xoắn, 2 mạch đơn của phân tử ADN mẹ tách nhau

dần tạo nên chạc chữ Y và để lộ ra 2 mạch khuôn, trong đó một mạch có đâu

3’-OH, còn mạch kia có đầu 5’-P.

Bước 2 : Tổng hợp các mạch ADN mới:

Enzim ADN-pôlimeraza lần lượt liên kết các nuclêôtit tự do từ môi

trường nội bào với các nuclêôtit trên mỗi mạch khuôn theo nguyên tắc

bổ sung Vì enzim ADN-pôlimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ →

3’

 Trên mạch khuôn có đầu 3’ thì mạch bổ sung được tổng hợp liên

tục theo chiều 5’→ 3’cùng chiều với chiều tháo xoắn,

 Trên mạch khuôn có đầu 5’ thì mạch bổ sung được tổng hợp ngắt

quãng tạo nên các đoạn ngắn gọi là đoạn Okazaki cũng theo chiều 5’→ 3’

ngược chiều với chiều tháo xoắn, sau đó các đoạn này được nối lại với

nhau nhờ enzim nối ADN - ligaza

Bước 3 : Hai phân tử mới được tạo thành

Mạch mới tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn (một mạch được tổng hợp và

một mạch cũ của phân tử ban đầu) đóng xoắn lại với nhau tạo thành hai

phân tử ADN con

Kết thúc quá trình nhân đôi : Hai phân tử ADN con được tạo thành có cấu

trúc giống hệt nhau và giống ADN mẹ ban đầu

Hình 2 : Phân biệt nhân đôi ở sinh vật nhân thực và sinh vật

5 Ý nghĩa của quá trình nhân đôi :

Nhân đôi ADN trong pha S của kì trung gian để chuần bị cho quán trình

nhân đôi nhiễm sắc thể và chuẩn bị cho quán trình phân chia tế bào

Nhân đôi ADN giải thích chính xác sự truyền đạt thông tin di truyền một

cách chính xác qua các thế hệ

I.4 ARN và phiên mã (Sản phẩm của gen)

1 Các loại ARN

- ARN là sản phẩm của quá trình phiên mã từ gen cấu trúc.

- ARN gồm 3 loại: mARN (ARN thông tin); tARN ( ARN vận chuyển); rARN (ARN ribôxôm).

2 Phiên mã

I.5 Protiêin và dịch mã (sản phẩm của gen)

1 Cấu trúc, chức năng.

- Đơn phân là các axit amin (có khoảng 20 loại a.a khác nhau)

- Có cấu trúc gồm 4 bậc ( bậc 1, 2, 3,4 )

- Thực hiện rất nhiều chức năng khác nhau trong tế bào.

2 Dịch mã

I.6 Điều hoà hoạt động của gen ở SVNS

1 Khái niệm: ĐHHĐG là điều hóa lượng sản phẩm của gen được tạo ra (tức điều hòa loàm cho gen cấu trúc hoạt động hay không hoạt động)

2 Thành phấn tham gia ĐHHĐ gen

* Operol: Bao gồm

- Z, Y, A: Là các gen cấu trúc mã hóa cho các enzim phân giải Lactozo

- O: Vùng vận hành là trình tự nu đặc biệt để protein ức chế liên kết ngăn cản phiên mã

- P: Vùng khởi động có trình tự nu để ARN polimeraza liên kết và khởi động quá trình phiên mã

Gen điều hòa không nằm trong Operon nhưng có vai trò điều hòa hoạt động Operon

*Gen điều hòa (R): Không thuộc Operol, có chức năng tổng hợp chất ức chế.

3 Các hình thức điều hoà

ĐH ức chế

ĐH hoạt động (ĐH cảm ứng)

- Đặc điểm: Làm cho gen cấu trúc hoạt động.

* Khi môi trường không có Lact ô z ơ :

Gen điều hoà hoạt động quy định tổng hợp prôtêin ức chế Prôtêin này có ái lực với vùng vận hành O nên gắn vào vùng vận hành O ngăn cản quá trình phiên mã của các gen cấu trúc Z, Y, A nên các gen này không hoạt động.

- Đặc điểm: Làm cho gen cấu trúc không hoạt động.

* Khi môi trường có Lact ô z ơ :

Gen điều hoà hoạt động quy định tổng hợp prôtêin ức chế Lactozo đóng vai trò là chất cảm ứng gắn với prôtêin ức chế làm biến đổi cấu hình không gian của prôtêin ức chế nên nó không thể gắn vào vùng vận hành O nên ARN polymeraza có thể liên kết với promoter để tiến hành phiên

mã

I.7 Cấu trúc của NST

(Vật chất DT ở cấp độ tế bào)

Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể

- Đơn vị cấu tạo NST: Là nuclêôxôm - Một đoạn ADN (khoảng 146 cặp Nu) quấn quanh 8 phân tử prôtêin loại Histôn ( khoảng 1 3/4 vòng)  tạo nên Nuclêôxôm

- Cấu siêu hiển vi: Nuclêôxôm ���� Sợi cơ bản (d= 11nm) Lienket ���Xoan�Sợi nhiễm sắc (30nm) ���Xoan�vùng xếp cuộn (ống rổng = sợi siêu xoắn) (d = 300nm) ���Xoan�Cromatit (700nm)

Cấu trúc hiển vi Cấu trúc siêu hiển vi

II LUYỆN ĐỀ, CỦNG CỐ KIẾN THỨC (2 tiết)

( TN2009 – MĐ159 ) Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực?

A. Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

B. Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza

C. Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản)

D. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

2 1.1 ( A. TN2009 – MĐ159 Guanin (G) ) Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại B. Uraxin (U) C. Ađênin (A) D. Timin (T)

2

A. vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa.

B. vùng mã hoá, vùng điều hòa, vùng kết thúc

C. vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa.

D. vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc

(ĐH 2012 - Mã đề thi 279) Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim ADN pôlimeraza là

A nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục.

B tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN.

C tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN.

D bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN.

(ĐH 2012 - Mã đề thi 279) Một trong những đặc điểm của các gen ngoài nhân ở sinh vật nhân thực là

A không bị đột biến dưới tác động của các tác nhân gây đột biến.

B không được phân phối đều cho các tế bào con.

C luôn tồn tại thành từng cặp alen.

D chỉ mã hóa cho các prôtêin tham gia cấu trúc nhiễm sắc thể.

6 1.1 (ĐH 2012 - Mã đề thi 279) Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế A dịch mã B nhân đôi ADN C phiên mã D giảm phân và thụ tinh.

7 1.1 (THPTQG - 2015) Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN? A Ađênin. B Timin. C Uraxin D Xitôzin.

(ĐH 2011 - Mã đề thi 162) Một trong những đặc điểm khác nhau giữa quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực với quá trình

nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là

A số lượng các đơn vị nhân đôi B nguyên tắc nhân đôi.

C nguyên liệu dùng để tổng hợp D chiều tổng hợp.

(ĐH 2009 - Mã đề thi 297) Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch pôlinuclêôtit

mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là

(TN2014- MĐ 918) : Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, những phát biểu nào sau đây sai?

(1) Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.

(2) Quá trình nhân đôi ADN bao giờ cũng diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã.

(3) Trên cả hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 5’ � 3’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ �5’.

(4) Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu.

(ĐH 2008 - Mã đề thi 379 ) Trên một mạch của phân tử ADN có tỉ lệ các loại nuclêôtit là A+ G/ T + X = 1/2 Tỉ lệ này ở mạch

bổ sung của phân tử ADN nói trên là

12 1.2 ( TN2009 – MĐ159 ) Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit Tỉ lệ số

nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

A. 40% B. 20% C. 30% D. 10%

(TN2011- MĐ 146) : Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nuclêôtit là: A = T = 600 và

G = X = 300 Tổng số liên kết hiđrô của gen này là

(TN2014- MĐ 918) : Khi nói về quá trình dịch mã, những phát biểu nào sau đây đúng?

(1)Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtêin, quá trình này chỉ diển ra trong nhân của tế bào nhân thực (2)Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi pôlipeptit (3)Trong quá trình dịch mã, trên mỗi phân tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động (4)Quá trình dịch mã kết thúc khi ribôxôm tiếp xúc với côđon 5’ UUG 3’ trên phân tử mARN

(THPTQG - 2016) Ở tế bào nhân thực, quá trình nào sau đây chỉ diễn ra ở tế bào chất?

22 2.1

(THPTQG2017; Câu 88-MĐ 205):

(ĐH 2014 - Mã đề thi 538) Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa G-X, A-U và ngược lại được thể hiện trong cấu trúc

phân tử và quá trình nào sau đây?

(1) Phân tử ADN mạch kép (2) phân tử tARN

(3) Phân tử prôtêin (4) Quá trình dịch mã

(ĐH 2010 - Mã đề thi 381) Theo Jacôp và Mônô, các thành phần cấu tạo của opêron Lac gồm:

A gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P).

B vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P).

C gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O).

D gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P).

28 3.1 (ĐH 2013 - Mã đề thi 196) Cho các thành phần:

(1) mARN của gen cấu trúc;

(ĐH 2009 - Mã đề thi 297) Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi

A chứa thông tin mã hoá các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc.

B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

C prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế.

(ĐH 2011 - Mã đề thi 162) Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có

lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ?

A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.

B Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế.

C Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã.

II 1 Đột biến gen

(ĐB điểm, dạng đột biến liên quan 1 cặp nu)

1 Gồm 3 loại: Mất, thêm, thay thế 1 cặp nu

2.Nguyên nhân

5,6

- Nguyên nhân phát sinh đột biến gen do sự bắt cặp không đúng trong nhân đôi ADN, do những sai hỏng ngẫu nhiên, do tác động của các tác nhân lí, hóa ở môi trường hay do các tác nhân sinh học Các nguyên nhân được chia làm hai nhóm chính:

- Bên ngoài: do các tác nhân gây đột biến như vật lí (tia phóng xạ, tia tử ngoại, nhiệt…), hoá học (các hoá chất 5BU, NMS…) hay sinh học (1 số

virut…).

- Bên trong: do sự rối loạn sinh lí, sinh hóa trong tế bào.

3 Cơ chế phát sinh đột biến gen

- Đột biến điểm thường xảy ra trên một mạch của gen dưới dạng tiền đột biến Dưới tác dụng của enzim sửa sai nó có thể trở về dạng ban đầu hoặc tạo thành đột biến qua các lần nhân đôi tiếp theo Sơ đồ: Gen -> tiền đột biến gen -> đột biến gen.

a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN

- Trong quá trình nhân đôi do sự kết cặp không hợp đôi( không theo nguyên tắc bổ sung) dẫn đến phát sinh đột biến gen

Lưu ý: Các bazo Purin hoặc Pyrimidin có 2 dạng cấu trúc là dạng thường và dạng hổ biến (dạng hiếm) Khi chuyển từ dạng thường sang dạng

hiếm do hiện tượng hổ biến, chúng sẻ không bắt cặp bình thường (A – T, G – X) mà chúng sẻ bắt cặp theo kiểu khác.

b Tác động của các tác nhân gây đột biến

Tác nhân vật lý (Tia UV): làm cho 2 base Thymine liên kết với nhau làm phát sinh đột biến gen

 Tác nhân hóa học:

- 5-BU (5 brôm uraxin): Gây ĐB thay thế AT -> GX

(Sơ đồ: A – T  A – 5 –BU  5-BU – G  G – X)

- EMS (Etyl Metyl-Sunfomat): Gây đột biến thay thế cặp G-X thành cặp A-T

(Sơ đồ: G – X  EMS – G  T (X) – EMS  T – A hoặc X – G)

- Acridine: Gây đột biến mất hoặc thêm cặp Nu

- HNO2: gây đột biến thay thế cặp Nu

Tác nhân sinh học: Một số virus có thể gây đột biến gen VD: Virus HPV gây ung thư cổ tử cung

II.2 ĐB cấu trúc NST

(Liên quan tới một hoặc một số đoạn NST)

Mất đoạn

NST bị đứt 1 đoạn (đoạn đứt không chứa tâm động).

- Làm giảm số lượng gen trên NST Thường gây chết hoặc giảm sức sống

- Xác định vị trí của gen trên NST, loại bỏ những gen có hại.

Lặp đoạ

2 NST tương đồng tiếp hợp và trao đổi chéo không đều.

Làm tăng số lượng gen trên NST Tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng

Đảo đoạn NST bị đứt 1 đoạn, đoạn bị đứt quay 1800 rồi gắn vào NST

Sắp xếp lại trật tự các gen trên NST Tăng sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong cùng một loài, ít ảnh hưởng đến sức sống

Chuyển đoạn NST bị đứt 1 đoạn, đoạn bị

ứt gắn vào vị trí khác trên NST hoặc giữa các NST không tương đồng trao đổi đoạn bị đứt.

Làm thay đổi nhóm gen liên kết Chuyển đoạn lớn thường gây chết, mất khả năng sinh sản.

- Chuyển đoạn nhỏ được ứng dụng để chuyển gen tạo giống mới

II.3 ĐB số lượng NST

(liên quan tới 1 hoặc một số cặp NST trong bộ NST 2n)

1 Các dạng đột biến số lượng NST

Thể lệch bội Một hay một số cặp NST không phân ly ở kì sau của

phân bào (nguyên phân, giảm phân).

- Sự tăng hay giảm số lượng của một hay vài cặp NST Thể lệch bội thường chết hay giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản.

- Xác định vị trí của các gen trên NST, đưa các NST mong

muốn vào cơ thể khác.

Thể đa bội Bộ NST của tế bào không phân ly ở kì sau của phân bào

(nguyên phân, giảm phân).

Tăng một số nguyên lần bộ NST đơn bội của loài và lớn hơn 2n

số lượng ADN tăng gấp bội Tế bào to Cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt Thể đa bội lẻ: 3n, 5n,…không

có khả năng sinh giao tử bình thường.

2 Phân biệt thể lệch bội và thể đa bội

Vấn đề phân biệ Thể lệch bội Thể đa bội

Khái niệm

Sự thay đổi số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST.

Sự tăng cả bộ NST nhưng lớn hơn 2n.

+ Dị đa bội: khi cả hai bộ NST của

ai loài khác nhau cùng tồn tại trong một tế bào.

Cơ

hế phát sinh Trong phân bào, thoi phân bào hình thành nhưng một hay một số cặp NST không phân li.

Trong phân bào, thoi phân bào không hình thành � tất cả các cặp NST không phân li.

Khái niệm