H: kiểu hình, V: vật chất di truyền, T:cấu trúc tế bào và thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện ở Đ:trạng thái đồng hợp, D: trạng thái dị hợp, P: kiểu hình, K: dạng khảm..
Trang 1Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM PHẦN BIẾN DỊ VÀ DI TRUYỀN
SINH 9 ĐỘT BIẾN GEN
1 Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ phân tử là
2 Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là
3 Đột biến là gì ?
A Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của gen
B Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của NST
C Là sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào
D Là sự biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào
5 Đột biến là những biến đổi
C trong vật chất di truyền D ở kiểu hình cơ thể
6 Thể đột biến là
A trạng thái cơ thể của cá thể đột biến
B những biểu hiện ra kiểu hình của những tế bào mang đột biến
C những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể
D chỉ các cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với các cá thể không mang đột biến
7 Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình được gọi là
8 Đột biến là những biến đổi trong (H: kiểu hình, V: vật chất di truyền, T:cấu trúc tế bào) và thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện ở (Đ:trạng thái đồng hợp, D: trạng thái dị hợp, P: kiểu hình, K: dạng khảm)
Trang 2Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
9 Biến dị tổ hợp là
A sự biến đổi trong cấu trúc di truyền ở cấp độ phân tử
B sự sắp xếp lại vật chất di truyền vốn đã có ở cha mẹ
C sự biểu hiện ra kiểu hình của đột biến
D sự biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ tế bào
10 Đột biến gen là
A sự phát sinh một hoặc số alen mới từ một gen
B sự biến đổi ở một hoặc vài cặp nuclêôtit trong phân tử ADN
C sự biến đổi ở một hoặc vài cặp tính trạng của cơ thể
D sự rối loạn quá trình tự sao của một gen hoặc một số gen
11 Đột biến gen là những biến đổi
A kiểu gen của cơ thể do lai giống
B trong vật chất di truyền ở cấp độ tế bào
C kiểu hình do ảnh hưởng của môi trường
D liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào
đó của phân tử ADN
12 Đột biến gen là
A sự biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử
B các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính
C sự biến đổi đột ngột về cấu trúc di truyền của nhiễm sắc thể
D sự biến đổi đột ngột về cặp nuclêôtit trong cấu trúc của ADN
13 Đột biến gen là
A những biến đổi cặp nuclêôtit trong cấu trúc của gen
B loại biến dị di truyền
C sự biến đổi cặp nuclêôtit xảy ra ở một hay một số điểm trên phân tử ADN
D cả A, B, C đều đúng
14 Dạng biến đổi nào sau đây KHÔNG phải là đột biến gen ?
C Trao đổi gen giữa 2 nhiễm sắc thể D Thay thế hai cặp nu
15 Đột biến gen gồm các dạng là
A mất, thay, đảo và chuyển cặp nu
B mất, nhân, thêm và đảo cặp nu
C mất, thay, thêm và đảo vị trí 1 hay 1 số cặp nu
D mất, thay, thêm và chuyển cặp nu
16 Đột biến gen là
A biến đổi cặp nuclêôtit trên phân tử ADN
Trang 3Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
B biến dị di truyền
C biến đổi do mất, thêm, thay thế, đảo một hoặc một số cặp nuclêôtit
D cả 3 câu A, B và C
17 Đơn vi ̣ bị biến đổi trong gen đột biến là
C 1 hoă ̣c mô ̣t số nuclêôxôm D 1 hoă ̣c mô ̣t số axit amin
18 Những dạng biến đổi vật chất di truyền: I-Chuyển đoạn nhiễm sắc thể; Mất cặp nuclêôtit; III-Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân; IV-Thay cặpnuclêôtit; V-Đảo đoạn NST; VI- Thêm cặp nuclêôtit; VII-Mất đoạn NST.Dạng đột biến gen là
19 Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến gen nào ?
20 Gen bình thường ATA TXG AAA và gen đột biến ATA GXG AAA
-Đột biến trên thuộc dạng
21 Một mạch gốc của gen có trình tự các bộ 3 như sau: - ATX XGT AAG -
sau đột biến trình tự các bộ 3 trên mạch gốc là: - ATG XGT AAX - Đột biến trên thuộc dạng
22 Nguyên nhân của đột biến gen là do
A hiện tượng NST phân ly không đồng đều
B tác nhân vật lý, hoá học của môi trường ngoài hay do rối loạn sinh
lí, sinh hoá của tế bào
C NST bị chấn động cơ học
D sự chuyển đoạn NST
23 Đột biến gen phát sinh do các nguyên nhân
A sốc nhiệt, hoá chất (5BU, EMS, …)
B tia tử ngoại, tia phóng xạ
Trang 4Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
C rối loạn quá trình sinh lý, sinh hoá trong tế bào, cơ thể
D câu A, B và C
24 Nguyên nhân bên trong tế bào gây đột biến gen như
A tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-BU, EMS, …
B tác nhân lí học
C tác nhân lí học, hóa học và những rối loạn trong quá trình sinh lí
D rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào
25 Hiện tượng được xem là cơ chế của đột biến gen
A ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian của quá trình phân bào
B Nhiễm sắc thể được phân ly trong nguyên phân
C Tổ hợp gen trong quá trình thụ tinh
D Rối loạn tự nhân đôi của ADN
26 Rối loạn cơ chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh
A đột biến số lượng nhiễm sắc thể B đột biến gen
C đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D đột biến nhiễm sắc thể
27 Hoạt động nào sau đây KHÔNG phải là cơ chế phát sinh đột biến gen ?
A Sự trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit
C Rối loạn trong nhân đôi ADN
B Phân tử ADN bị đứt dưới tác động của các tác nhân gây đột biến
D ADN bị đứt và đoạn đứt ra gắn vào vị trí khác của phân tử ADN đó
28 Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào sau đây ?
29 Đột biến thoạt đầu xảy ra trên một mạch của gen gọi là
C đột biến tiền phôi D thể đột biến
A đột biến thay nu
B thể đột biến
C dạng tiền đột biến gen
D đột biến đảo vị trí nu
31 Các enzym nào tham gia vào việc sửa chữa các tiền đột biến ?
32 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào ?
A Tác nhân gây đột biến (loại, cường độ, liều lượng của tác nhân)
B Đặc điểm cấu trúc của gen
Trang 5Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
C Thời điểm tác động của tác nhân gây đột biến
33 Đột biến gen khi đã phát sinh được … do cơ chế tự nhân đôi của ADN vàđược di truyền qua các thế hệ tế bào, cơ thể
34 Cơ sở để phân biệt 1 đột biến là trội hay lặn
A đối tượng xuất hiện đột biến
B hướng biểu hiện kiểu hình của đột biến
C sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp sau
D cơ quan xuất hiện đột biến
35 Đột biến lặn là
A sự biến đổi gen trội thành gen lặn
B không biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái dị hợp
C chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp về gen lặnthông qua quá trình giao phối
D câu A, B, C
36 Nếu đột biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kì đầu sẽ ở trạng thái … ,gen lặn đột biến … nên kiểu hình đột biến …
A dị hợp; không bị alen trội át chế; không được biểu hiện
B đồng hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện
C dị hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện
D đồng hợp; không bị gen trội át chế; được biểu hiện
37 Đột biến gen trội
A là sự biến đổi gen lặn thành gen trội
B biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp
C đột biến gen có tính thuận nghịch
D câu A, B
38 Đô ̣t biến gen lă ̣n sẽ biểu hiê ̣n thành kiểu hình trong quần thể giao phối khi
A gen lă ̣n bi ̣ đột biến trở lại thành gen trội
B gen của tất cả các cá thể trong quần thể bi ̣ đột biến thành gen lă ̣n
C xuất hiê ̣n cá thể mang gen đồng hợp tử lă ̣n về gen đó trong quần thể
D gen lă ̣n bi ̣ đô ̣t biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường
39 Để 1 đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong quần thểgiao phối cần
A gen lặn đó bị đột biến trở lại thành gen trội
B alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn
C thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen lặn đột biến đó trongquần thể
Trang 6C thời điểm xuất hiện đột biến.
D sự biểu hiện của đột biến
41 Để phân ra đột biến sinh dục hoặc đột biến xôma người ta căn cứ vào
42 Loại đột biến giao tử là đột biến
xảy ra trong quá trình nguyên phân của hợp tử
C không di truyền qua sinh sản hữu tính
D xảy ra ở các mô sinh dưỡng
43 Đột biến giao tử là đột biến phát sinh
A trong quá trình nguyên phân ở một tế bào sinh dưỡng
B ở giai đoạn phân hoá tế bào thành mô
C trong quá trình giảm phân ở một tế bào sinh dục
D ở trong phôi
44 Đột biến gen trội xảy ra ở một giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử Đột
biến này sẽ
A ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể
B ở trạng thái dị hợp và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể
C ở trạng thái đồng hợp trội và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể
D ở trạng thái đồng hợp trội và không biểu hiện trên kiểu hình của cơthể
45 Đột biến gen trội xảy ra trong quá trình giảm phân sẽ biểu hiện
A ngay trong giao tử của cơ thể
B ở một phần cơ thể tạo thể khảm
C ở kiểu hình và mất đi khi cơ thể chết
D ở kiểu hình cơ thể mang đột biến
46 Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về đột biến giao tử ?
A Chỉ xảy ra dạng đột biến gen
B Chỉ xảy ra dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
D Xảy ra trong quá trình giảm phân tạo giao tử
C Chỉ xảy ra dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể
47 Đặc điểm KHÔNG đúng với đột biến giao tử
Trang 7Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
A di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
B phát sinh trong quá trình giảm phân ở 1 tế bào sinh dục
C di truyền qua sinh sản hữu tính
D phát sinh trong quá trình nguyên phân ở 1 tế bào sinh dưỡng
48 Đột biến xôma
A là đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, nó xảy ra ở một tếbào sinh dục nào đó, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử
B là loại đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, nó xảy ra ở bất
kì tế bào nào trong cơ thể
C là đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, nó xảy ra ở một tếbào sinh dưỡng, rồi được nhân lên trong một mô, tạo thể khảm
D là loại đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, phát sinh ởmột mô nào đó trong cơ thể
49 Thể khảm được tạo nên do
A đột biến trội xảy ra trong nguyên phân, phát sinh trong một tế bàosinh dưỡng rồi nhân lên trong một mô
B đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử
C đột biến phát sinh trong giảm phân, rồi nhân lên trong một mô
D tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu hiện ra kiểu hình
50 Đặc điểm KHÔNG đúng với đột biến xôma
A di truyền qua sinh sản hữu tính
B phát sinh trong quá trình nguyên phân ở 1 tế bào sinh dưỡng, nếu làđột biến trội sẽ tạo nên thể khảm
C di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
D đột biến gen lặn sẽ mất đi khi cơ thể mang đột biến bị chết
51 Đột biến tiền phôi là loại đột biến
A xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử
B xảy ra trong quá trình phân hoá các bộ phận của phôi
C xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử
D cả A, B, C đều đúng
52 Đột biến xuất hiện trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử gọi là
53 Điều đúng khi nói về đột biến tiền phôi là
A Không di truyền
B Chỉ di truyền qua sinh sản hữu tính
C Không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
D Di truyền qua sinh sản hữu tính và cả qua sinh sản sinh dưỡng
Trang 8Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
54 Đặc điểm KHÔNG đúng với đột biến tiền phôi
A phát sinh trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử
B di truyền qua sinh sản hữu tính
C di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
D phát sinh trong nguyên phân khi cơ thể trưởng thành
55 Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, giai đoạn từ
2 đến 8 tế bào được gọi là
56 Đột biến xôma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là
A đều không di truyền qua sinh sản hữu tính
B đều xảy ra trong tế bào sinh dục
C đều xảy ra trong nguyên phân
D đều di truyền qua sinh sản hữu tính
57 Đột biến gen phát sinh trong nguyên phân gồm có
A đột biến giao tử và đột biến xôma
B đột biến xôma và hoán vị gen
C đột biến tiền phôi và đột biến giao tử
D đột biến xôma và đột biến tiền phôi
58 Loại đột biến nào sau đây tạo nên “thể khảm” trên cơ thể ?
A Đột biến trong giảm phân tạo giao tử
B Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử
D Đột biến trong lần nguyên phân thứ hai của hợp tử
C Đột biến trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mô nào đó
59 Loại đột biến gen KHÔNG di truyền qua sinh sản hữu tính là
60 Đột biến xảy ra trong giảm phân của tế bào sinh dục chín được gọi là
61 Loại đột biến nào sau đây di truyền qua sinh sản sinh dưỡng ?
62 Đột biến nào có thể mất đi trong quá trình sinh sản sinh dưỡng ?
63 Đột biến phát sinh trong một tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên trong một
mô, có thể biểu hiện ở một phần cơ thể tạo nên thể khảm, được gọi là
Trang 9Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
64 Loại đột biến có thể xuất hiện ngay trong đời cá thể: 1-Đột biến xôma, Đột biến tiền phôi, 3-Đột biến giao tử Câu trả lời đúng là
65 Đột biến gen phụ thuộc vào
A cấu trúc của gen bền hay kém bền
B tác nhân lí, hóa trong ngoại cảnh, đặc điểm cấu trúc của gen
C loại, nồng độ, thời gian tác động của tác nhân hóa học
D loại, cường độ, liều lượng tác động của tác nhân vật lí
66 Đột biến gen có những tính chất là
A phổ biến trong loài, di truyền, có lợi hoặc có hại
B biến đổi cấu trúc prôtêin làm tính trạng biến đổi tương ứng với điềukiện môi trường
C riêng rẽ, không xác đinh, di truyền, đa số có hại, số ít có lợi
D riêng rẽ, không xác định, chỉ di truyền nếu xảy ra trong giảm phân
67 Tần số đột biến gen là
A tỷ lệ giao tử mang gen đột biến trên tổng số giao tử được tạo ra
B tỷ lệ cá thể bị đột biến trên tổng số cá thể của quần thể
C tỷ lệ cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trên tổng số cáthể của quần thể
D câu A, B, C
68 Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây ?
A Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó
B Liều lượng, cường độ, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững của gen
C Số lượng cá thể trong quần thể
D Số lượng gen của loài niều hay ít
69 Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp
71 Đặc điểm KHÔNG phải của đột biến gen
A xuất hiện đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền được
B đa số là đột biến gen lặn, 1 số ít có lợi hoặc trung tính
C Đột biến gen có tính thuận nghịch, tần số đột biến thấp (10-6 – 10-4)
D xuất hiện đột ngột, vô hướng, có thể di truyền hoặc không di truyền
Trang 10Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
72 Đối với chọn giống và tiến hóa, đột biến gen có vai trò là nguồn nguyênliệu
73 Trong 2 loại đột biến gen trội và đột biến gen lặn, loại nào có vai trò quantrọng hơn trong tiến hoá và chọn giống ?
A Đột biến trội, vì vì nó biểu hiện ngay thành kiểu hình
B Đột biến trội, vì nó biểu hiện ra kiểu hình ở các thế hệ sau khi ởtrạng thái đồng hợp
C Đột biến lặn, vì nó chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng tháiđồng hợp về gen lặn, nó ít nghiêm trọng và sẽ lan truyền trong quần thể thôngqua giao phối
D Đột biến lặn, vì nó ít nghiêm trọng và không thể di truyền được
74 Đô ̣t biến gen làm tăng số bông trên khóm, tăng số hạt trên bông ở lúa TrânChâu lùn là đô ̣t biến
75 Đột biến gây chết ở lợn: vành tai bị xẻ thuỳ, chân dị dạng, … là đột biến
76 Ở người gen quy định nhóm máu (theo thuyết ABO) bị đột biến thành cácalen IA, IB, IO Nhóm máu O có kiểu gen IOIO, nhóm máuA có kiểu gen IAIA và
IAIo, nhóm máu B có kiểu gen IBIB và IBIO, nhóm máu AB có kiểu gen IAIB Độtbiến trên là
77 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là do
A mất đoạn nhiễm sắc thể 21
B đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường
C đột biến gen trên nhiễm sắc thể Y
D đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X
78 Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến
79 Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, dẫn đến aathứ 6 trong chuỗi pôlipeptit là axit glutamic bị thay thế bằng
80 Ở người, kiểu gen nào sau đây không mắc bệnh sốt rét ác tính ?
A HbSHbs B HbsHbs C HbSHbS D Câu A, B, C
81 Hiện tượng nào sau đây là đột biến gen ?
A Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng
Trang 11Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
B Người bệnh máu khó đông do không tạo được chất sinh sợi huyết
C Người bệnh mù màu, không phân biệt được màu đỏ và xanh lục
D Câu A, B, C
82 Sơ đồ nào sau đây diễn tả sự biến đổi trong gen cấu trúc là đúng ?
A Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến
B ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến
C Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến
D Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến
83 Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc sẽ dẫn tới
A biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùngdẫn đến biến đổi trong cấu trúc của mARN
B biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùngdẫn đến biến đổi trong cấu trúc của tARN
C biến đổi trong cấu trúc của mARN và cuối cùng dẫn đến biến đổitrong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng
D biến đổi trong cấu trúc của tARN và cuối cùng dẫn đến biến đổitrong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng
84 Đô ̣t biến gen cấu trúc biểu hiê ̣n thành những biến đổi đô ̣t ngô ̣t mô ̣t hoă ̣cmột số ở một hoă ̣c vài cá thể
85 Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba
mở đầu và kết thúc) sẽ làm
A mất một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 aa tương ứng
B thêm một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 aa tương ứng
C thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các aa tươngứng
D mất đi 1 bộ 3 và làm thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen từ điểm xảy
ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng
86 Đột biến mất 1 cặp nu và thêm 1 cặp nu làm thay đổi nhiều nhất cấu trúcprôtêin do
A làm cho quá trình tổng hợp prôtêin bi rối loạn
B làm cho các enzim tham ra tổng hợp prôtêin không hoạt động được
C làm mất cân bằng mối quan hệ hài hòa sẵn có trong gen
D sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến cho đến cuối gen
87 Một gen có bộ ba thứ hai, bộ ba thứ ba, bộ ba thứ tư đều mất đi một cặpnuclêôtit Prôtêin do gen đột biến tổng hợp giảm đi axit amin và có sự thay
Trang 1291 Trong bảng mã di truyền của mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA;
mã mở đầu: AUG U được chèn vào giữa vị trí 9 và 10 (tính theo hướng từ đầu
5’-GXUAUGXGXUAXGAUAGXUAGGAAGX- 3’ Khi nó dịch mã thành chuỗipolipeptit thì chiều dài của chuỗi là (tính bằng axit amin)
92 Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng
bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ ảnh hưởng đến
93 Sự thay thế chỉ 1 cặp bazơ nitơ trong trình tự nu của 1 gen sẽ gây ra hậuquả
A nhất định xảy ra sự biến đổi 1 aa trong prôtêin được mã hóa bởi gen đó
B không làm thay đổi cấu trúc prôtêin do gen đó tổng hợp
C làm thay đổi tối đa 1 aa do gen mã hóa
D làm biến đổi chiều dài của phân tử prôtêin được tổng hợp
94 Một gen tổng hợp 1 phân tử prôtêin có 498 axit amin, trong gen có tỷ lệA/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85% Đây là đột biến
A thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
B thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T
C thay thế 2 cặp A-T trong 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp G-X
Trang 13Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
D thay thế 2 cặp G-X trong 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp A-T
95 Chiều dài của 1 gen cấu trúc là 2397 ăngxtrong Do đột biến thay thế mộtcặp nu tại vị trí thứ 400 tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tại đây trởthành mã không quy định axit amin nào Loại đột biến này đã ảnh hưởng tớibao nhiêu axit amin nếu không kể đến mã mở đầu ?
A mất 101 aa trong chuỗi pôlipeptit
B mất 1 aa trong chuỗi pôlipeptit
C có 1 aa bị thay thế trong chuỗi pôlipeptit
D mất 100 aa trong chuỗi pôlipeptit
96 Đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit của gen dẫn đến phân tử prôtêin đượctổng hợp có thể thay đổi tối đa
97 Đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit trong 1 bộ ba mã hóa của gen cấu trúc(không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ ảnh hưởng đến
98 Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin dogen đó chỉ huy tổng hợp là
A mất một cặp nu ở bộ ba mã hoá thứ 10
B thêm một cặp nu ở bộ ba mã hoá thứ 10
C thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hoá cuối
D đảo vị trí 2 cặp nu ở 2 bộ ba mã hoá cuối
99 Một prôtêin bình thường có 400 axit amin Prôtêin đó bị biến đổi do có axitamin thứ 350 bị thay thế bằng một axit amin mới Dạng đột biến gen có thểsinh ra prôtêin biến đổi trên là
A mất nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350
B đảo vị trí hoặc thêm nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350
C thêm nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350
D thay thế hoặc đảo vị trí một cặp nu ở bộ ba mã hoá aa thứ 350
100 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp một prôtêin có 498 axit amin.Đột biến đã tác động trên một cặp nuclêôtit và sau đột biến tổng số nuclêôtitcủa gen bằng 3000 Dạng đột biến gen xảy ra là
101 Trên mạch gốc của gen có trình tự các nu – AAT GXX - Những biến đổinào sau đây trong phạm vi mã di truyền là trầm trọng nhất đối với cấu trúcgen ?
Trang 14105 Một gen bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit Số liên kết hyđrô sẽ thay đổi là
106 Sau đột biến, chiều dài số của gen không thay đổi nhưng số liên kết hydrôgiảm 1, đây có thể là dạng đột biến
107 Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250timin Gen đó bị đột biến mất một cặp G - X thì số liên kết hydrô của gen độtbiến sẽ bằng
108 Gen có 720 guanin và có A/G = 2/3 bị đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit
Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến bằng:
109 Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtitloại A – T nằm trọn vẹn trong một bộ ba Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến
so với trước đột biến đã
110 Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vòng xoắn và 20% số nuclêôtit thuộcloại ađênin Gen bị đột biến dưới hình thức thay thế 1 cặp A – T bằng 1 cặp G
Trang 15113 Gen A có khối lượng phân tử bằng 450.000 đơn vị cacbon và có 1900 liênkết hydrô Gen A bị thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X trở thành gen a,thành phần nuclêôtit từng loại của gen a là
117 Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin,
301 guanin, 449 ađênin, và 600 xytôzin Biết rằng trước khi chưa bị đột biến,gen dài 0,51 micrômet và có A/G = 2/3 Dạng đột biến ở gen nói trên là
A thay thế một cặp G - X bằng một cặp A – T
Trang 16122 Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vòng xoắn và 20% số nuclêôtit thuộcloại ađênin Gen bị đột biến dưới hình thức thay thế 1 cặp A – T bằng 1 cặp G– X Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là bao nhiêu ?
540
123 Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi một bộ
ba Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước độtbiến?
124 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp một phân tử prôtêin có 498 axitamin Đột biến đã tác động trên 1 cặp nu và sau đột biến tổng số nu của genbằng 3000 Dạng đột biến gen đã xảy ra là
nu
Trang 17Trắc nghiệm Sinh học 9 + 12
125 Một gen có 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô Sau khi đột biến ở 1 cặpnuclêôtit, gen tự nhân đôi 3 lần và đã sử dụng của môi trường 4193 ađênin và
6300 guanin Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ?
126 Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen đột biến có ribônuclêôtit loạiguanin giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến Dạng độtbiến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên ?
127 Đột biến nào sau đây làm cho số lượng từng loại nuclêôtit và số liên kếthiđrô của gen không thay đổi ?
A Thay cặp nu này bằng cặp nu khác không cùng loại
B Đảo vị trí hai cặp nu
C Thêm một cặp nu
D Mất một cặp nu
128 Những dạng đột biến gen nào sau đây KHÔNG làm thay đổi tổng sốnuclêôtit và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu ?
A Đảo vị trí 1 cặp nu và thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hyđrô
B Thay thế 1 cặp nu và thêm 1 cặp nu
C Mất một cặp nu và thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hiđrô
D Mất một cặp nu và đảo vị trí 1 nu
129 Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi chiều dài của gen và tỉ
lệ giữa các loại nuclêôtit trong gen ?
A Đảo vị trí 2 cặp nu và thay thế 1 cặp nu bằng 1 cặp nu cùng loại
B Mất 1 cặp nu và đảo vị trí giữa 2 cặp nu
C Thay thế một cặp nu bằng một cặp nu khác
D Thêm một cặp nu và thay thế cặp nu này bằng một cặp nu khác
130 Hai gen đều dài 4080 Ăngstrong Gen trội A có 3120 liên kết hidro, genlặn a có 3240 liên kết hidro Trong 1 loại giao tử (sinh ra từ cơ thể mang cặpgen dị hợp Aa) có 3120 guanin và xitozin; 1680 ađênin và timin Giao tử đó là
131 Đô ̣t biến nào sau đây gây hậu quả ít nhất ?
A Mất l că ̣p nuclêôtit thứ 1 trong bô ̣ ba mã hóa thứ l
B Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa thứ 2
C Mất 3 că ̣p nuclêôtit kế tiếp trong bô ̣ ba mã hóa thứ 3
D Mất 3 că ̣p nuclêôtit kế tiếp trong bộ ba mã hóa thứ 2 và 3