99 câu hỏi trắc nghiệm chương cơ chế di truyền và biến dị phần 1 thầy thịnh nam file word có lời giải chi tiết image marked image marked

CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu 1:Điều không với chế tự nhân đôi ADN? A Enzim tổng hợp đoạn mồi phải hoạt động nhiều lần mạch gián đoạn mạch liên tục B Enzim ADN-lygaza hoạt động nhiều lần mạch gián đoạn mạch liên tục C Mạch tổng hợp gián đoạn kết thúc chậm mạch liên tục D Mạch tổng hợp gián đoạn kết thúc nhanh mạch liên tục Câu 2:Kết hình thành từ nguyên tắc bổ sung? A A – X = G – T B A + G = T + X C A + T = G + X D G – A = T – X Câu 3:Chiều dài gen 0,51micrơmet Mạch có 400A, 500T, 400G Phân tử mARN có chiều dài tương ứng vừa tổng hợp mạch gen có số nu loại là: A U = 400; G = 400 ; X = 200 ; A = 500 B U = 200; G = 400 ; X =200 ; A = 700 C U = 300; G = 400 ; X = 200 ; A = 600 D U = 500; G = 400 ; X =200 ; A = 400 Câu 4:Hình gợi ý để mơ tả đặc điểm chế di truyền cấp phân tử với loại sinh vật tương ứng Từ hình vẽ người ta rút đặc điểm: (1) Sản phẩm sau phiên mã trực tiếp làm khuôn cho dịch mã (2) Sản phẩm sau phiên mã phải chế biến lại trước dịch mã (3) Quá trình phiên mã diễn song song với dịch mã (4) Quá trình dịch mã diễn kết thúc phiên mã (5) Sự dịch mã có tham gia nhiều ribơxơm Số đặc điểm có sinh vật nhân sơ mà khơng có sinh vật nhân thực là: A B C D Câu 5:Một người phụ nữ tuổi 40, trình phát sinh tế bào trứng xảy khơng phân li cặp NST giới tính kì sau giảm phân I Người chồng giảm phân cho tinh trùng bình thường Nếu người phụ nữ sinh trường hợp đứa trẻ có khả bị đột biến lệch bội cặp NST giới tính với tỉ lệ bao nhiêu? A 100% B 75% C Không xác định D 50% Câu 6:Cà độc dược có nhiễm sắc thể 2n = 24 Trong trình giảm phân hình thành giao tử cái, cặp nhiễm sắc thể số không phân li, cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường.Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực, cặp nhiễm sắc thể số không phân li, cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Sự thụ tinh giao tử đực giao tử mang 11 nhiễm sắc thể tạo từ trình tạo thể đột biến dạng A thể không B thể kép C thể ba D thể Câu 7:Trong loại đơn phân ADN, loại đơn phân có kích thước nhỏ A timin ađênin B timin xitôzin C ađênin guanin D guanin xitơzin Câu 8:Nếu trình tự nuclêơtit đoạn mạch gốc gen cấu trúc 3’…TXAGXGXXA…5’ Thì trình tự ribơnuclêơtit tổng hợp từ đoạn gen A 3’…UXAGXGXXU…5’ B 5’…UXAGXGXXU…3’ C 3’ AGUXGXGGU…5’ D 5’ AGUXGXGGU…3’ Câu 9:Khi nói đột biến chuyển đoạn NST, có nội dung sau: (1) Có thể liên quan đến nhiều NST khác đứt đoạn, sau trao đổi đoạn đứt với (2) Có thể làm thay đổi thành phần trật tự xếp gen nhóm gen liên kết (3) Chuyển đoạn thường xảy cặp NST không tương đồng, hậu làm giảm sức sống sinh vật (4) Chuyển đoạn không tương hỗ trường hợp hai NST trao đổi cho đoạn không tương đồng Số nội dung nói đột biến chuyển đoạn NST A B C D Câu 10:Cho tượng sau (1) Gen điều hòa Opern lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian chức sinh học (2) Vùng khởi động Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với enzim ARN polimeraza (3) Gen cấu trúc Z bị đột biến dẫn tới protein gen quy định tổng hợp bị biến đổi không gian không trở thành enzim xúc tác (4) Vùng vận hành Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với protein ức chế (5) Vùng khởi động gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với enzim ARN polimeraza Trong trường hợp trên, có trường hợp mà khơng có đường Lactozơ Operon Lac thực phiên mã A B C D Câu 11:Cho thông tin: (1) Làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào (2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Xảy động vật thực vật (4) Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN (5) Làm xuất alen quần thể Trong thơng tin có thơng tin đặc điểm chung đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể đột biến lệch bội dạng thể một? A B C D Câu 12:Khi đề cập đến plasmit, có nội dung sau: (1) Nằm tế bào chất vi khuẩn (2) Dùng làm thể truyền (vectơ) phương pháp chuyển gen (3) Nhân đơi độc lập với NST (4) Có mạch thẳng gồm hai mạch xếp song song Số nội dung A B C D Câu 13:Trong tinh trùng bình thường lồi chuột có 19 NST khác Số NST có tế bào sinh dưỡng thể ba kép A 21 B 40 C 57 D 41 Câu 14:Gọi A, T, G, X loại Nuclêôtit ADN (hoặc gen) Tương quan sau không đúng? A A + T = G + X B A + G = T + X C (A + X)/(T + G) = D %(A + X) = %(T + G) Câu 15:Một phụ nữ trình phát triển thể có biểu sinh lí khác thường Khi tiến hành làm tiêu tế bào từ tế bào thể người phụ nữ người ta thấy cặp nhiễm sắc thể số 23 có chiếc, cặp khác bình thường Có thể kết luận, người phụ nữ bị đột biến lệch bội dạng A thể B thể không C thể bốn D thể ba Câu 16:Cho phát biểu sau: (1) Chất cảm ứng Operon-Lac E.coli lactose (2) Khi Operon Lac phiên mã tạo ba mARN tương ứng với gen Z, Y A (3) Sản phẩm tất trình phiên mã ARN (4) Ở sinh vật nhân thực, q trình điều hòa hoạt động gen chủ yếu diễn giai đoạn trước phiên mã Số phát biểu A B C D Câu 17:Ở lồi có nhiễm sắc thể 2n = 8, tế bào kì chiều dài trung bình cromatit mm có tổng số nucleotit có nhiễm sắc thể 160.107 Chiều dài ADN co ngắn so với chiều dài nhiễm sắc thể khoảng A 17000 lần B 15000 lần C 8000 lần D 20000 lần Câu 18:Trong phát biểu sau, có phát biểu ? (1) Khi riboxom tiếp xúc với mã 5’UGA3' mARN trình dịch mã dừng lại (2) Trên phân tử mARN có nhiều riboxom thực q trình dịch mã (3) Khi thực trình dịch mã, riboxom dịch chuyển theo chiều 3'→5' phân tử mARN (4) Mỗi phân tử tARN có đến nhiều anticodon A B C D Câu 19: Cơ chế đảm bảo thông tin di truyền truyền đạt tương đối ổn định qua hệ thể lồi sinh sản vơ tính tự nhân đôi ADN, nhiễm sắc thể kết hợp với phân li A nhiễm sắc thể nguyên phân giảm phân B đồng nhiễm sắc thể nguyên phân C nhiễm sắc thể nguyên phân, giảm phân thụ tinh D nhiễm sắc thể giảm phân thụ tinh Câu 20: Một gen sinh vật nhân thực có tổng số liên kết hiđro 3900 Có hiệu số nuclêơtit loại G nuclêôtit loại khác 300 Tỉ lệ (A + T)/(G + X) gen là: A 0,50 B 0,60 C 1,50 D 0,67 Câu 21: Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=12 Một hợp tử loài sau lần nguyên phân liên tiếp tạo tế bào có tổng số nhiễm sắc thể đơn 104 Hợp tử phát triển thành A thể B thể bốn C thể ba D thể không Câu 22: Hình vẽ sau mơ tả cấu tạo chung nuclêôtit (đơn phân cấu tạo nên ADN), đó: (a) (b) số thứ tự vị trí nguyên tử cacbon có phân tử đường mạch vòng Hãy quan sát hình ảnh cho biết nhận xét đây, có nhận xét (1) Căn vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit (2) Một nuclêôtit gồm ba thành phần: axit phôtphoric, đường đêôxiribôzơ, bazơ nitơ (3) Đường đêơxiribơzơ có cơng thức phân tử C5H10O4 ; bazơ nitơ gồm có loại: A, T, G, X (4) Bazơ nitơ nhóm phơtphat liên kết với đường vị trí cacbon số cacbon số phân tử đường (5) Trong nuclêơtit có chứa loại bazơ nitơ A, T, G X A B C D Câu 23: Để chuyển gen người vào tế bào vi khuẩn E.coli nhằm tạo nhiều sản phẩm gen người tế bào vi khuẩn người ta phải lấy mARN gen người cần chuyển, cho phiên mã ngược thành ADN gắn ADN vào plasmit chuyển vào vi khuẩn Vì khơng làm A gen người phiên mã tế bào vi khuẩn B gen người có kích thước lớn khơng đưa vào tế bào vi khuẩn C gen người dịch mã tế bào vi khuẩn D sản phẩm tổng hợp từ gen người khơng bình thường khơng có giá trị sử dụng Câu 24: Cặp gen Bb tồn NST thường gen có chiều dài 4080A0 , B có tỉ lệ A/G = 9/7, b có tỉ lệ A/G = 13/3 Cơ thể mang cặp gen Bb giảm phân rối loạn phân bào Số nu loại cặp gen Bb giao tử là: A A = T = 1650, G = X =750 B A = T = 975, G = X= 225 C A = T = 2325, G = X =1275 D A = T = 675, G = X = 525 Câu 25: Cho thông tin: (1) Làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào (2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Không làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể (4) Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN (5) Làm xuất alen quần thể (6) Xảy thực vật động vật Trong thông tin nói có thơng tin đặc điểm chung đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể đột biến lệch bội? A B C D Câu 26: Hiện tượng sau biểu đột biến? A Sản lượng sữa giống bò kì vắt sữa thay đổi theo chế độ dinh dưỡng B Lợn sinh có vành tai bị xẻ thuỳ, chân dị dạng C Một bé trai có ngón tay trỏ dài ngón tay giữa, tai thấp, hàm bé D Một cành hoa giấy màu trắng xuất hoa giấy màu đỏ Câu 27: Đặc điểm không với mã di truyền: A Mã di truyền mã ba B Mã di truyền có tính phổ biến tức tất loài sinh vật dùng chung mã di truyền trừ vài ngoại lệ C Mã di truyền mang tính thối hóa tức ba mã hóa cho nhiều axit amin D Mã di truyền mang tính đặc hiệu tức ba mã hóa cho axit amin Câu 28: Ở ngô nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 20 Trong nguyên phân thoi vô sắc khơng hình thành tạo A thể ba, 2n + B thể bốn, 2n + C thể không, 2n – D thể tứ bội, 4n = 40 Câu 29: Câu nói hoạt động enzim ADN pơlimezara q trình nhân đôi đúng? A Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3’ đến 5’ tổng hợp mạch theo chiều từ 5’ → 3’ B Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch mã gốc theo chiều từ 3’ đến 5’ mạch bổ sung theo chiều theo chiều từ 5’đến 3’ C Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 5’ đến 3’ tổng hợp mạch theo chiều từ 5’ → 3’ D Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch mã gốc theo chiều từ 5’ đến 3’ mạch bổ sung theo chiều theo chiều từ 3’đến 5’ Câu 30: Cho số phát biểu sau gen operon Lac E coli: (1) Mỗi gen mã hóa cho chuỗi pôlipeptit khác (2) Mỗi gen tạo phân tử mARN riêng biệt (3) Các gen có số lần nhân đơi phiên mã (4) Sự nhân đôi, phiên mã dịch mã gen diễn tế bào chất Số phát biểu là: A B C D Câu 31: Các gen tiền khối u chuyển thành gen gây khối u dẫn đến phát sinh ung thư Nguyên nhân sau phù hợp để giải thích cho xuất “trái bom hẹn tiềm ẩn” tế bào sinh vật nhân thực? A Các gen tiền khối u dạng đột biến gen bình thường B Các gen tiền khối u bắt nguồn từ lây nhiễm virut C Các tế bào tạo gen tiền khối u tuổi thể tăng lên D Các gen tiền khối u bình thường có vai trò giúp điều hòa phân chia tế bào Câu 32: Một loài thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết Giả sử đột biến kí hiệu từ (1) đến (5) mà số NST trạng thái chưa nhân đơi có tế bào sinh dưỡng thể đột biến (1) 21 NST (2) 18NST (3) NST (4) 15 NST (5) 42 NST Số đáp áp cho thể đột biến đa bội lẻ là: A B C D Câu 33: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đột biến gen đúng? A Khi đột biến gen hình thành nhân lên qua chế phiên mã B Mọi đột biến gen gây biến đổi cấu trúc chuỗi polypeptit tương ứng C So với đột biến gen trội đột biến gen lặn có nhiều ý nghĩa q trình tiến hóa D Đa số đột biến điểm có lợi giúp cho sinh vật thích nghi với mơi trường sống Câu 34: Bộ ba GUU mã hóa cho axit amin valin, ví dụ chứng minh: A Mã di truyền có tính thối hóa B Mã di truyền mã ba C Mã di truyền có tính dặc hiệu D Mã di truyền có tính phổ biến Câu 35: Tế bào sinh dưỡng thể tam bội có chứa nhiễm sắc thể mà A tất cặp nhiễm sắc thể gồm có tương đồng B có số cặp nhiễm sắc thể có tương đồng C có cặp nhiễm sắc thể có tương đồng D nhiễm sắc thể lưỡng bội tăng lên gấp lần Câu 36: Tại đột biến gen thường gây hại cho thể sinh vật có vai trò quan trọng q trình tiến hóa? (1)Tần số đột biến gen tự nhiên không đáng kể nên tần số alen đột biến có hại thấp (2) Gen đột biến có hại mơi trường vơ hại hay có lợi mơi trường khác (3) Gen đột biến có hại tổ hợp gen lại vơ hại hay có lợi tổ hợp gen khác (4) Đột biến thường có hại thường trạng thái alen lặn, tồn trạng thái dị hợp nên không gây hại (5) Đột biến quần thể phổ biến, đặc biệt đột biến gen Có đáp án đúng? A B C D Câu 37: Trong phát biểu sau, có phát biểu q trình nhân đơi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực? (1) Trong trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ (2) Trong chu kì tế bào, ADN nhân thường nhân đôi nhiều lần (3) Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza tham gia tháo xoắn làm tách mạch phân tử tổng hợp mạch theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN (4) Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản) A B C D Câu 38: Bằng phương pháp nghiên cứu vật chất di truyền cấp tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đơng (6) Bệnh ung thư máu Phương án là: A (1), (2), (6) B (1), (3), (5) C (3), (4) D (5), (6) Câu 39: Có đặc điểm đặc điểm sau có thể đột biến đảo đoạn NST mà khơng có thể đột biến chuyển đoạn tương hỗ? (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN tế bào thể đột biến (2) Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến (3) Thường ảnh hưởng đến sức sống thể đột biến (4) Khơng làm thay đổi hình thái NST (5) Không làm thay đổi thành phần gen NST A B C D Câu 40: Xét lồi có hình thức sinh sản hữu tính, khơng có khả sinh sản vơ tính Có dạng đột biến sau di truyền cho hệ sau? (1) Đột biến xảy trình giảm phân hình thành giao tử (2) Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử (3) Đột biến xảy nguyên phân tế bào cánh hoa (4) Đột biến xảy nguyên phân tế bào sinh dục sơ khai Phương án đúng: A B C D Câu 41: Phân tích thành phần loại nucleotit mẫu ADN lấy từ bệnh nhân người ta thấy sau: A = 22%; G = 20%; T= 28% ; X = 30% Kết luận sau đúng? A ADN ADN tế bào người bệnh B ADN người bệnh nhân đôi C ADN người bệnh bị biến đổi bất thường tác nhân gây bệnh D ADN sinh vật nhân sơ gây bệnh cho người Câu 42: Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính thối hóa C Mã di truyền có tính đặc hiệu D Mã di truyền đặc trưng cho loài sinh vật Câu 43: Có nhận xét nói đột biến? (1) Đột biến nguyên liệu thứ cấp cho q trình tiến hóa (2) Giá trị đột biến phụ thuộc vào môi trường (3) Tần số đột biến từ 104 đến 106 (4) Phần lớn đột biến có hại cho thể sinh vật (5) Tuy tần số đột biến nhỏ, đột biến quần thể phổ biến A B C D Câu 44: Cho đặc điểm sau: (1) Theo lý thuyết, qua nhân đôi, từ ADN ban đầu tạo hai ADN có cấu trúc giống hệt (2) Mạch đơn tổng hợp theo chiều 5’ - 3’ (3) Cả hai mạch đơn làm khuôn để tổng hợp mạch (4) Trong chạc ba chép, hai mạch kéo dài liên tục (5) Diễn theo nguyên tắc bổ sung ngun tắc bán bảo tồn Có đặc điểm với trình tái ADN? A B C D Câu 45: Một loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 18 Số loại thể kép (2n-1-1) thể ba có lồi A 36 ; B ; C 153 ; D 18 ; Câu 46: Câu nói hoạt động enzim ADN polimeraza q trình nhân đơi ADN đúng? A ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3' đến 5' tổng hợp mạch một, hết mạch đến mạch khác B ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 5' đến 3' tổng hợp mạch liên tục mạch tổng hợp gián đoạn thành đoạn okazaki C ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3’ đến 5’ D ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 5' đến 3' tổng hợp mạch lúc Câu 47: Điểm khác biệt mARN tARN là: (1) Chúng khác số lượng đơn phân chức (2) mARN khơng có cấu trúc xoắn ngun tắc bổ sung tARN ngược lại (3) mARN có liên kết hidro tARN không (4) Khác thành phần đơn phân tham gia A (1) (4) B (3) (4) C (1) (2) D (2) (3) Câu 48: Gen A có 90 vòng xoắn có 20% Adenin Một đột biến điểm xảy tạo alen a, alen bị đột biến ngắn gen ban đầu 0,34 nm có số liên kết hidro Số lượng loại nucleotit alen a A A = T = 359, G = X = 540 B A = T = 360, G = X = 543 C A= T = 360, G = X = 537 D A = T = 363 G = X = 540 Câu 49: Trong dạng biến đổi vật chất di truyền đây, có dạng dạng đột biến gen: (1) Chuyển đoạn NST (2) Mất cặp Nu (3) Tiếp hợp trao đổi chéo giảm phân (4) Thay cặp Nu (5) Đảo đoạn NST (6) Mất đoạn NST A B C D Câu 50: Ruồi giấm có nhiễm sắc thể 2n = Trên cặp nhiễm sắc thể thường xét hai cặp gen dị hợp, cặp nhiễm sắc thể giới tính xét gen có hai alen nằm vùng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Nếu khơng xảy đột biến ruồi đực có kiểu gen khác gen xét giảm phân tạo tối đa loại tinh trùng? A 128 B 256 C 24 D 192 Câu 51: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac ecoli đường lactơzơ có vai trò nào? A Liên kết với vùng vận hành opêron, vận hành phiên mã từ gen cấu trúc B Liên kết với vùng khởi động opêron, khởi động phiên mã từ gen cấu trúc C Cung cấp lượng cho trình phiên mã D Liên kết với protein ức chế làm vai trò ức chế gen cấu trúc Câu 52: Loại ARN có mang ba đối mã (anticodon) A ARN thông tin B ARN vận chuyển C ADN có ti thể D ARN riboxom Câu 53: Một gen bình thường dài 0,4080 micrơ mét, có 3120 liên kết hyđrơ, bị đột biến thay cặp Nu không làm thay đổi số liên kết hyđrô gen Số Nu loại gen đột biến là: A A = T = 270; G = X = 840 B A=T=480, G=X=720 C A = T = 479; G = X = 721 A = T = 481; G = X = 719 D A = T = 840; G = X = 270 Câu 54: Cho phát biểu sau: (1) Các đột biến gen phát sinh q trình ngun phân khơng thể truyền lại cho hệ sau qua sinh sản hữu tính (2) Đột biến gen phát sinh trình giảm phân chắn truyền lại cho hệ sau (3) Đột biến gen trội trình nguyên phân tế bào sinh dục truyền lại cho hệ sau (4) Đột biến gen phổ biến đột biến NST ảnh hưởng đến sức sống , sinh sản thể sinh vật Số phát biểu là? A B C D Câu 55: Ở lồi lưỡng bội, khơng có trao đổi chéo đột biến tạo tối đa 4096 loại giao tử khác nguồn gốc nhiễm sắc thể Số nhiễm đơn nhiễm sắc thể lưỡng bội loài A 12 B 48 C 24 D Câu 56: Trong trình giảm phân giới đực, cặp NST mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Trong trình giảm phân giới cái, NST mang gen B số tế bào không phân li giảm phân II Ở phép lai ♂AaBb x ♀AaBb, trịnh thụ tinh giao tử đột biến tạo loại thể đột biến sau đây? A Thể bốn, thể ba, thể một, thể không B Thể bốn, thể không C Thể ba kép, thể ba, thể một, thể kép D Thể ba kép, thể bốn, thể kép, thể không Câu 57: Yếu tố sau điều kiện để đột biến gen di truyền qua sinh sản hữu tính? A Là đột biến giao tử đột biến tiền phôi B Không gây chết làm khả sinh sản cá thể C Đột biến phải biểu kiểu hình D Giao tử mang đột biến phải thụ tinh Câu 58: Ngoài chức vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển có chức quan trọng A cấu tạo nên riboxom nơi xảy trình sinh tổng hợp protein B truyền thông tin di truyền qua hệ thể hệ tế bào C nhân tố trung gian vận chuyển thông tin di truyền từ nhân tế bào chất D nhận ba mã tương ứng ARN thông tin theo nguyên tắc bổ sung Câu 59: Một gen có 4000 nuclêơtit có 1250X Mạch gen có 450T1, T1 = 0,5X1 Số lượng loại nuclêôtit A : T : G : X mạch là: Chọn câu trả lời đúng: A 450 : 350 : 900 : 350 B 450 : 300 : 900 : 330 C 450 : 300 : 900 : 350 D 450 : 300 : 350 : 900 Câu 60: Khi nói gen mã di truyền, có nội dung: (1) Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit hay phân tử ARN (2) Mã di truyền mã ba (3) Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba nucleotit mà không gối lên (4) Mã di truyền có tính phổ biến, tức tất loại có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ (5) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức axit amin mã hóa ba Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 61: Có phát biểu sau đúng, nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? (1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể (2) Làm giảm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen nhóm gen liên kết (4) Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến A B C D Câu 62: Trong mơ hình operon Lăc, gen điều hồ A ln tổng hợp lượng nhỏ prơtêin ức chế mơi trường có khơng có lăctozơ B tổng hợp prôtêin ức chế môi trường có lăctozơ C tổng hợp prơtêin ức chế mơi trường khơng có lăctozơ D tổng hợp prơtêin ức chế có tín hiệu đặc biệt môi trường Câu 63: Chức ARN ribôxôm (rARN) A dùng làm khn mẫu cho q trình tổng hợp tARN rARN B mang axít amin đến ribơxơm q trình dịch mã C dùng làm khn mẫu cho q trình dịch mã ribơxơm D kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm nơi tổng hợp prơtêin Câu 64: Một gen nhân sơ có chiều dài 4080A0 có 3075 liên kết hiđrơ Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài gen làm giảm liênkết hiđrô.Khi gen đột biến tự nhân đơi lần số nucleotit loại môi trường nội bào phải cung cấp là: A A = T = 526 ; G = X = 674 B A = T = 674; G = X = 526 C A = T = 524 ; G = X = 676 D A = T = 676 ; G = X = 524 Câu 65: Ở lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14, thể đột biến loài bị đoạn nhiễm sắc thể số 3, lặp đoạn nhiễm sắc thể Tính theo lý thuyết, giảm phân bình thường thể đột biến tạo giao tử không mang đột biến chiếm tỷ lệ A 50% B 75% C 12,5% D 25% B B b Câu 66: Mẹ có kiểu gen X X bố có kiểu gen X Y, kiểu gen gái XB Xb Xb Cho biết trình giảm phân bố mẹ không xảy đột biến gen đột biến cấu trúc NST Kết luận sau trình giảm phân bố mẹ đúng? A Trong giảm phân II bố, NST giới tính khơng phân li Ở mẹ giảm phân bình thường B Trong giảm phân I mẹ, NST giới tính khơng phân li Ở bố giảm phân bình thường C Trong giảm phân II mẹ, NST giới tính khơng phân li Ở bố giảm phân bình thường D Trong giảm phân I bố, NST giới tính khơng phân li Ở mẹ giảm phân bình thường Câu 67: Bên hình chụp cấu trúc nhiễm sắc thể kính hiển vi điện tử mơ hình cấu trúc nhiễm sắc thể điển hình sinh vật nhân thực Dựa vào hình cho biết có thơng tin Câu 84: Khi nói hoạt động enzim chế di truyền cấp độ phân tử, có phát biểu đúng? (1) Enzim ADN polimeraza có khả tháo xoắn xúc tác cho q trình nhân đơi ADN (2) Enzim ARN polimeraza có khả tháo xoắn và tách mạch đơn ADN (3) Enzim ligaza có chức lắp ráp nucleotit tự môi trường vào đoạn okazaki (4) Enzim ADN polimeraza có chức tổng hợp nucleotit mở đầu mạch (5) Enzim ligaza hoạt động hai mạch khuôn A B C D DE Câu 85: Sáu tế bào sinh dục đực có kiểu gen AaBB giảm phân bình thường không de xảy trao đổi chéo cho số loại giao tử tối đa A 12 B 64 C 10 D Câu 86: Khi nói nguyên nhân chế phát sinh đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen phát sinh chủ yếu q trình nhân đơi ADN B Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây đột biến C Đột biến gen phát sinh tác động tác nhân lí hố mơi trường hay tác nhân sinh học D Trong q trình nhân đơi ADN, có mặt bazơ nitơ dạng phát sinh đột biến gen Câu 87: Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN – pơlimeraza có vai trò A lắp ráp nuclêơtit vào mạch ADN B tháo xoắn phân tử ADN mẹ C bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN mẹ D đóng xoắn phân tử ADN A = , gen bị đột biến gen bình thường Câu 88: Một gen cấu trúc dài 4080 Å, có tỉ lệ G liên kết hidro chiều dài gen không thay đổi Số lượng nucleotit loại gen sau đột biến là: A A = T = 719; G = X = 481 B A = T = 721; G = X = 479 C A = T = 419; G = X = 721 D A = T = 720; G = X = 480 Câu 89: Trong q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ, enzim ADN pôlymeraza tác động theo cách A Di chuyển mạch khuôn phân tử ADN theo chiều từ 3’đến 5’ để tổng hợp mạch B Nối đoạn Okazaki với để tạo thành mạch đơn hoàn chỉnh C Dựa phân tử ADN cũ để tạo nên phân tử ADN hoàn toàn mới, theo nguyên tắc bổ sung D Tháo xoắn, tách mạch phân tử ADN lắp nuclêôtit tự môi trường theo nguyên tắc bổ sung Câu 90: Cho phát biều sau: (1) Ở người gen tổng hợp loại mARN lặp lại tới 200 lần biều điều hòa sau dịch mã (2) Ung thư bệnh đột biến gen đột biến NST gây nên, không chịu ảnh hưởng môi trường (3) Trong chu kì tế bào, thời điểm dễ xảy đột biến gen pha S (4) Dạng đột biến thay tự phát sinh tự phát tế bào (5) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ khơng làm thay đổi nhóm gen liên kết Số phát biều là: A B C D Câu 91: Ở loài động vật giao phối, xét phép lai P: AaBb X ♀ Aabb Trong trình giảm phân thể đực, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân ly giảm phân I, cặp nhiêm sắc thể mang cặp gen Bb không phân ly giảm phân II; thể giảm phân bình thường Theo lí thuyết, kết hợp ngẫu nhiên loại giao tử đực thụ tinh tạo tối đa loại hợp tử dạng 2n-1, dạng 2n-1-1, dạng 2n+1 dạng 2n+1+1 ? A 7, 4, 10 B 6, 4, C 6, 2, D 7, 2, 10 Câu 92: Cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể gồm ADN prôtêin histon xoắn theo cấp độ A ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi → sợi crômatit → NST B ADN + histôn → sợi nhiễm sắc → sợi → nuclêôxôm → sợi crômatit → NST C ADN + histôn → sợi → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST D ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST Câu 93: Yếu tố sau cần cho trình tái ADN? A tARN B Ribôxôm C Nuclêôtit D mARN Câu 94: Cho phát biểu sau: (1) Đột biến thay cặp nucleotit gây hậu nghiêm trọng làm xuất ba quy định mã kết thúc (2) Đột biến gen làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư đột biến gen lặn (3) Đột biến chuyển đoạn giúp làm tăng sai khác nòi loài (4) Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội tế bào rối loạn nguyên phân Số phát biểu là: A B C D Câu 95: Cho phép lai sau đây: AaBbCcDdEe x aaBbccDdee Biết gen trội trội hoàn toàn, gen qui định tính trạng, gen phân ly độc lập, khơng có đột biến phát sinh Có kết luận sau với phép lai trên? (1) Tỷ lệ đời có kiểu hình lặn tất tính trạng 1/128 (2) Số loại kiểu hình tạo thành 32 (3) Tỷ lệ kiểu hình trội tất tính trạng 9/128 (4) Số loại kiểu gen tạo thành 64 A B C D Câu 96: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 46, có 10 tế bào nguyên phân liên tiếp số lần tạo tế bào con, nhân tế bào thấy có 13800 mạch pơlinuclêơtit hồn tồn Số lần ngun phân tế bào A lần B lần C lần D lần Câu 97: Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt Các gen quy định màu thân hình dạng cánh nằm nhiễm sắc thể thường Alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Cho giao phối ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ với ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ (P), tổng số ruồi thu F1, ruồi có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 2,5% Biết khơng xảy đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài, mắt đỏ F1 A 45,0% B 30,0% C 7,5% D 60,0% Câu 98: Ở phép lai ♂AaBbDdEe x ♀AabbddEe ,Trong trình giảm phân thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa 10% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường Trong trình giảm phân thể cái, cặp NST mang cặp gen Ee 2% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường Ở đời con, loại hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ: A 0.2% B 2% C 11,8% D 88,2% Câu 99: Một nhà hóa sinh học phân lập tinh phân tử cần thiết cho q trình chép ADN Khi ta bổ sung thêm ADN, chép diễn ra, phân tử ADN bao gồm mạch bình thường kết cặp với nhiều phân đoạn ADN có chiều dài gồm vài trăm nucleotit Nhiều khả cô ta quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì? A Các đoạn Okazaki B ADN ligaza C Xenluloaza D ADN polymeraza LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1:Đáp ánD D sai Ở chế nhân đơi ADN, mạch tổng hợp gián đoạn xảy q trình nối đoạn okazaki nên kết thúc chậm mạch liên tục Các câu A, B, C Câu 2:Đáp ánB Theo nguyên tắc bổ sung; A liên kết với T G liên kết với X Vì phân tử ADN A = T; G = X nên A + G = T = X Câu 3:Đáp ánD Tổng số nu mạch= 5100/3,4=1500 nu → mạch 1: 400A : 500T : 400G : 200X Mạch 2: 400T : 500A : 400X : 200G Nếu mạch mạch mã gốc thành phần mARN gồm: 400U : 500A : 400X : 200G => Khơng có đáp án Nếu mạch mạch mã gốc thành phần mARN gồm: 400A : 500U : 200X : 400G => D Câu 4:Đáp ánC Nội dung Nội dung sai mARN sau phiên mã nhân sơ trực tiếp dùng làm khn cho q trình dịch mã, mARN sinh vật nhân thực sau phiên mã phải trải qua biến đổi tạo thành mARN trưởng thành dùng làm khn cho q trình dịch mã Nội dung Nội dung sai Ở sinh vật nhân sơ q trình phiên mã diễn song song với dịch mã, trình diễn tế bào chất sinh vật nhân thực q trình phiên mã diễn nhân, trình dịch mã diễn tế bào chất Nội dung sai Ở nhân sơ nhân thực dịch mã có tham gia nhiều ribơxơm để làm tăng hiệu suất q trình tổng hợp protein Có nội dung Câu 5:Đáp ánA Quá trình giảm phân người phụ nữ sau giảm phân I tạo thành tế bào có NST n – n + NST kép.1 tế bào bị tiêu biến.Sau tế bào lại bước vào giảm phân tạo thành tế bào có n + có n – NST đơn Tiếp đến tế bào lại tạo thành trứng, tế bào lại bị tiêu biến, dù tế bào tạo thành trứng ln có NST n + n – nên kết hợp với giao tử n bình thường bố chắn bị đột biến lệch bội Câu 6:Đáp ánB - Trong trình giảm phân hình thành giao tử cặp NST số không phân li, cặp NST khác phân li bình thường → giao tử mang 11 NST thiếu NST cặp số - Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực cặp NST số không phân li cặp NST khác phân li bình thường => giao tử đực mang 11 NST thiếu 1NST cặp số Hợp tử có NST thiếu NST cặp số NST cặp số 5: 2n-1-1 thể nhiễm kép Câu 7:Đáp ánB ADN đại phân tử, cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân nucleotide Có loại đơn phân ADN, loại đơn phân có kích thước nhỏ T, X; loại đơn phân có kích thước lớn A, G Câu 8:Đáp ánD Câu 9:Đáp ánC Nội dung 1, 2, Nội dung sai Chuyển đoạn không tương hỗ trường hợp đoạn NST NST sáp nhập vào NST khác, khơng có trao đổi đoạn cho Câu 10:Đáp ánB Operon Lac thực phiên mã protein ức chế không gắn với vùng vận hành Trường hợp khơng có đường Lactozơ Operon Lac thực phiên mã trường hợp xảy đột biến làm cho protein vùng vận hành không liên kết với Nội dung Protein ức chế chức sinh học không liên kết với vùng vận hành Nội dung sai Vùng khởi động Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với enzim ARN polimeraza trình phiên mã không xảy Nội dung sai Đột biến gen cấu trúc không ảnh hưởng đến hoạt động Operon Lac Nội dung Vùng vận hành Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với protein ức chế trình phiên mã xảy Nội dung Vùng khởi động gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng khả gắn kết với enzim ARN polimeraza protein ức chế khơng tổng hợp nên khơng gắn với vùng vận hành, Operon Lac tiến hành phiên mã Có nội dung Câu 11:Đáp ánC Câu 12:Đáp ánA Các nội dung: 1, 2, Nội dung sai plasmit có dạng vòng khép kín khơng phải mạch thẳng gồm hai mạch xếp song song Câu 13:Đáp ánB Trong tinh trùng bình thường lồi chuột có 19 NST khác → n = 19 Bộ NST 2n bình thường chuột là: 2.19 = 38 Số NST có tế bào sinh dưỡng thể ba nhiễm kép là: 38 + + = 40 Câu 14:Đáp ánA Theo nguyên tắc bổ sung A = T; G = X nên A + G = T + X A + X = T + G Tương quan A + T = G + X sai A + T = 2A; G + X = 2G Câu 15:Đáp ánA Cặp NST số 23 → cặp NST giới tính dạng OX → người phụ nữ bị hội chứng Tocno Dạng đột biến đột biến lệch bội, giảm NST, thể Câu 16:Đáp ánD Nội dung Nội dung sai Khi gen Z, Y, A nằm Operon trình tự khởi động dùng chung cho gen, nghĩa gen hợp lại thành đơn vị phiên mã Do đó, phien mã tạo phân tử mARN dài, mã hóa đồng thời cho chuỗi polipeptit cấu tạo nên enzim tham gia vào q trình chuyển hóa Lactozơ Nội dung Chú ý phân biệt với trình phiên mã ngược, trình phiên mã ngược khác với trình phiên mã.Quá trình phiên mã tạo sản phẩm ARN Nội dung sai Đối với sinh vật nhân thực, gen điều hòa biểu giai đoạn Q trình điều hòa hoạt động gen diễn phức tạp Có nội dung Câu 17:Đáp ánA Số nucleotit NST là: 160 x 107: = 20 x 107 Chiều dài phân tử ADN lúc chưa co ngắn là: 20 x 107x 3,4 : = 34 x 107Ao 34 x 107Ao= 34000µm Chiều dài ADN co ngắn so với chiều dài nhiễm sắc thể khoảng: 34000 : = 17000 lần Câu 18:Đáp ánB Câu 19:Đáp ánB Loài sinh sản vơ tính khơng có kết hợp giao tử đực giao tử nên chế tượng di truyền phân ly NST nguyên phân Câu 20:Đáp ánD 2A + 3G = 3900 G – = 300 → A = 600; G = 900 Tỉ lệ = (600 + 600)/(900 +900) = 0,67 Câu 21:Đáp ánC Số NST có hợp tử là: 104 : 23= 13 = 2n + Vậy hợp tử thể ba (2n +1) Câu 22:Đáp ánA Nội dung Các nucleotit khác thành phần bazơ nitơ nên người ta vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit Nội dung 2, Nội dung sai Trong cấu trúc nucleotide, acid photphoric liên kết với đường vị trí cacbon số 5’ bazo liên kết với đường vị trí cacbon 1'.Đánh dấu vị trí cacbon đường phải có dấu phẩy Nội dung sai Trong nuclêôtit chứa loại bazơ nitơ A, T, G X Có nội dung Câu 23:Đáp ánD Hệ gen người khác với gen vi khuẩn Tế bào người tế bào nhân thực, chứa gen phân mảnh, ngồi đoạn mang thơng tin mã hóa cho chuỗi polipeptit (exon) có đoạn khơng mang thơng tin mã hóa cho chuỗi polipeptit (intron) Do người sau phiên mã mARN phải trải qua bước cắt intron, nối exon lại vào dịch mã E.coli lại khác, tế bào nhân sơ nên có gen khơng phân mảnh, mARN tổng hợp trực tiếp sử dụng vào q trình dịch mã Do dùng gen người cấy vào vi khuẩn khơng có q trình cắt bỏ intron mà mARN tạo thành vào q trình dịch mã ngay, khơng tạo sản phẩm mong muốn Do người ta sử dụng mARM trưởng thành, lúc cắt bỏ intron, phiên mã ngược tạo thành gen cấy vào vi khuẩn cho sản phẩm mong muốn Câu 24:Đáp ánA Số nucleotit gen là: 4080: 3,4 x = 2400 Xét gen B ta có: A + G = 1200, A/G = 9/7 => A = 675, G = 525 Xét gen b ta có: A + G = 1200, A /G = 13/3 => A = 975, G = 225 Cơ thể mang cặp gen Bb giảm phân rối loạn phân bào I tạo loại giao tử Bb O Số nu loại giao tử chứa cặp gen Bb là: A = T = 675 + 975 = 1650 G = X = 525 + 225 = 750 Câu 25:Đáp ánA Câu 26:Đáp ánA Nội dung A biểu đột biến, thay đổi sản lượng sữa giống bò kì vắt sữa thay đổi theo chế độ dinh dưỡng thường biến, biến đổi liên quan đến kiểu hình, khơng biến đổi kiểu gen Câu 27:Đáp ánC Mã di truyền có đặc điểm: phổ biến, đặc hiệu, thối hóa liên tục Tính đặc hiệu mã di truyền ba mã hóa cho acid amine Câu 28:Đáp ánD Ngơ 2n = 20, nguyên phân thoi vô sắc không hình thành NST nhân đơi khơng phân li cực tế bào tạo thành thể tứ bội 4n = 40 Câu 29:Đáp ánA Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3’ đến 5’ tổng hợp mạch theo chiều từ 5’ → 3’ Câu 30:Đáp ánC Câu 31:Đáp ánD Các gen tiền khối u bình thường có vai trò giúp điều hòa phân chia tế bào Khi gen bị đột biến làm tế bào khả kiểm soát phân chia tế bào, tạo thành khối u Câu 32:Đáp ánB Loài thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết → n = → 2n = 12 Đột biến đa bội lẻ NST loài tăng lên số nguyên lần (lẻ) n (>2n) → Thể đột biến đa bội lẻ có NST: 3n, 5n, 7n, 9n Trong trường hợp trên, có trường hợp 2: 18 NST = 3n, 5: 42 NST = 7n Câu 33:Đáp ánC Nội dung C Đột biến gen lặn có ý nghĩa q trình tiến hóa đột biến gen lặn khơng biểu kiểu hình nên khơng bị chọn lọc tự nhiên đào thải, tồn lâu dài quần thể, qua giao phối phát tán quần thể Nội dung A sai Khi đột biến gen hình thành nhân lên qua chế nhân đôi ADN Nội dung B sai Không phải lúc đột biến gen gây biến đổi cấu trúc chuỗi polypeptit tương ứng Nếu đột biến xảy vùng không mang thông tin di truyền khơng gây nên biến đổi cấu trúc chuỗi polipeptit Nội dung D sai Đa số đột biến điểm trung tính Câu 34:Đáp ánC Bộ ba GUU mã hóa cho acid amine valin, ví dụ chứng minh mã di truyền có tính đặc hiệu: ba mã hóa cho acid amine Câu 35:Đáp ánA Thể tam bội đột biến dạng 3n Tế bào thể tam bội (3n) chứa nhiễm sắc thể mà tất cặp nhiễm sắc thể có tương đồng Câu 36:Đáp ánC Nội dung (2); (3); (4); (5) Câu 37:Đáp ánA Xét phát biểu đề bài: (1) sai ligaza khơng nỗi mạch ADN gián đoạn mà nối đoạn mạch tái chạc chữ Y đơn vị tái với (2) sai chu kỳ tế bào ADN nhân lên lần (3) sai Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN pôlimeraza tham gia tổng hợp mạch theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN không tham gia tháo xoắn (4) Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản), điều giúp tăng tốc độ tự chép phân tử ADN → Trong số kết luận trên, có kết luận Câu 38:Đáp ánA Bằng phương pháp nghiên cứu vật chất di truyền cấp tế bào phát nguyên nhân bệnh đột biến cấu trúc số lượng NST phát bệnh đột biến gen gây Hội chứng Ett: có NST số 18 tế bào Hội chứng Patau: có NST số 13 tế bào Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) virus HIV gây nên Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen trội nằm NST thường Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Bệnh ung thư máu đoạn NST số 21 Vậy nội dung (1), (2), (6) Câu 39:Đáp ánB Câu 40:Đáp ánB Loài sinh sản hữu tính khơng có khả sinh sản vơ tính, dạng đột biến di truyền cho hệ sau thơng qua sinh sản hữu tính (1) ĐB xảy giảm phân hình thành giao tử → giao tử vào hợp tử → Dạng đột biến truyền lại cho đời sau (2) ĐB xảy lần nguyên phân hợp tử tạo giao tử chứa gen đột biến nên di truyền cho đời sau (4) Đb xảy nguyên phân tế bào sinh dục sơ khai làm cho đột biến giữ lại, vào giao tử truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính → Có đáp án → Đáp án B (3) sai đột biến xảy nguyên phân tế bào cánh hoa đột biến xảy tế bào xoma nên khơng có khả truyền lại cho đời sau qua sinh sản hữu tính Câu 41:Đáp ánA Thành phần ADN có số nucleotit loại A khác số nucleotit loại T nên phân tử ADN phân tử ADN mạch đơn ADN người khơng có dạng mạch đơn, vật chất di truyền ADN mạch đơn có số loài virus Chúng gây bệnh cho người cách cài hệ gen chúng vào hệ gen tế bào người bệnh, mẫu ADN người bệnh có chứa ADN chúng Sinh vật nhân sơ có vật chất di truyền ADN kép, dạng vòng Câu 42:Đáp ánD Những đặc điểm mã di truyền: tính phổ biến, tính liên tục, tính thối hóa tính đặc hiệu D Sai Mã di truyền đặc trưng cho loài sinh vật mà mã di truyền có tính phổ biến: lồi sinh vật có chung ba mã di truyền Câu 43:Đáp ánD Nội dung (2); (4); (5) Câu 44:Đáp ánB Nội dung 1, 2, 3, Nội dung sai Trong chạc tái bản, có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn Câu 45:Đáp ánA Một lồi có 2n=18 → n=9 C19  C18 = 36 Số thể ba có là: Số thể ba =n=9 Câu 46:Đáp ánC Số loại thể kép: Lời giải chi tiết Nội dung C Nội dung B, D sai ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5' đến 3' nên trượt mạch gốc theo chiều 5' đến 3' Nội dung A sai Quá trình tổng hợp ADN diễn mạch lúc Câu 47:Đáp ánC Điểm khác biệt mARN tARN : chúng khác số lượng đơn phân chức mARN khơng dạng mạch thẳng khơng có cấu trúc xoắn tARN có cấu trúc xoắn tạo thành thùy có liên kết bổ sung đơn phân với Câu 48:Đáp ánA số Nu gen = 90 x 20 = 1800 =>số Nu loại A = 1800 x 0,2 = 360 => Số Nu loại A gen sau đột biến = 360 – = 357 Câu 49:Đáp ánC Trong dạng biến đổi vật chất di truyền có dạng 2, dạng đột biến gen đột biến gen biến đổi gen xảy số cặp Nu Các dạng 1, 5, đột biến NST Dạng đột biến Câu 50:Đáp ánB Câu 51:Đáp ánD Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac ecoli đường lactơzơ có vai trò liên kết với protein ức chế, từ làm biến đổi cấu hình khơng gian protein ức chế, làm cho khơng liên kết với vùng vận hành, nên làm vai trò ức chế gen cấu trúc Câu 52:Đáp ánB Gen mang ba mã gốc, mARN mang ba mã sao( codon), tARN mang ba đối mã( anticodon) Câu 53:Đáp ánB Số cặp nu gen là: 0,4080 /3,4=1200 cặp nu A + G =1200 2A + 3G = 3120=> A= 480; G = 720 đột biến thay mà không làm thay đổi số liên kết hidro thuộc loại thay A-T thành T-A ngược lại; thay G-X = X- G (hoặc ngược lại) → số nucleotit loại khơng thay đổi Câu 54:Đáp ánD (1) Sai đột biến gen tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính (2) Sai giao tử mang gen đột biến khơng trực tiếp thụ tinh không truyển lại cho hệ sau (3) Đúng (4) Đúng Câu 55:Đáp ánC Nếu gọi nhiễm sắc thể 2n, khơng có trao đổi chéo đột biến số giao tử tạo là: 2n Khi ta có: 2n= 4096 => n = 12 Vậy số nhiễm đơn nhiễm sắc thể lưỡng bội loài là: 2n = 24 Câu 56:Đáp ánC Giới đực giảm phân cặp NST mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường tạo giao tử (Aa, O)(B, b) → loại giao tử: AaB, Aab, OB, Ob Giới giảm phân NST mang gen B số tế bào không phân li giảm phân II tạo giao tử (BB, B, b, O)(A, a) → giao tử: ABB, AB, Ab, OA, aBB, aB, ab, Oa, giao tử đột biến giao tử là: ABB, OA, aBB, Oa → Quá trình thụ tinh giao tử đột biến tạo cá thể: + Thể ba kép (AAaBBB, AaaBBB, AAaBBb, AaaBBb) + Thể ba (AaaB - cặp Aaa ) + Thể (AaaB - cặp B ) + Thể kép: aB, ab, Ab, AB Câu 57:Đáp ánC Yếu tố điều kiện để đột biến gen di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến khơng cần phải biểu kiểu hình Đột biến đột biến lặn khơng biểu kiểu hình đời cá thể bị đột biến truyền lại cho đời sau kiểu hình lặn biểu Câu 58:Đáp ánD Ngồi chức vận chuyển acid amine, tARN có chức quan trọng nhận ba mã tương ứng mARN theo nguyên tắc bổ sung Câu 59:Đáp ánC N = 4000 Gen có G = X = 1250 → A=T=750 Mạch mạch khn có T1= 450 = 0,5X1 T2= A – T1= 300; G2= X1= 900 A2= T1= 450; X2= X – X1= 350 Câu 60:Đáp ánD Trong phát biểu biểu trên, phát biểu 1, 2, 3, Phát biểu sai mã di truyền có tính đặc hiệu tức ba mã hóa cho ba thực tế axit amin mã hóa nhiều ba Câu 61:Đáp ánA (1) Đúng Đột biến đảo đoạn NST làm cho gen vị trí chuyển sang vị trí khác (2) Sai Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí xếp gen không làm thay đổi số lượng gen NST (3) Sai Đột biến đảo đoạn không làm gen, liên quan đến NST nên không làm thay đổi thành phần gen nhóm gen liên kết (4) Đúng Đột biến đảo đoạn làm giảm sức sống, khả sinh sản thể đột biến Câu 62:Đáp ánA Trong mơ hình operon Lăc, gen điều hồ ln tổng hợp protein ức chế dù mơi trường có hay khơng có lactozo, nhiên protein ức chế có liên kết với vùng vận hành để ngăn cản q trình phiên mã hay khơng phụ thuộc vào có mặt lactozo Câu 63:Đáp ánD Câu 64:Đáp ánA Tổng số nucleotide (4080 : 3,4 )× = 2400 Ta có A + G = 1200; 2A + 3G = 3075 → A = 525, G = 765 Gen đột biến chiều dài không đổi → đột biến dạng thay cặp nucleotide Gen bị đột biến giảm liên kết hidro → đột biến dạng thay cặp G-X cặp A-T → số nucleotide gen ĐB A = 526, G = 674 Câu 65:Đáp ánD NST số giảm phân cho 1/2 giao tử bình thường, 1/2 giao tử đột biến NST số giảm phân cho 1/2 giao tử bình thường, 1/2 giao tử đột biến Tính theo lý thuyết, giảm phân bình thường thể đột biến tạo giao tử không mang đột biến chiếm tỷ lệ: 1/2 1/2 = 25% Câu 66:Đáp ánA Con gái sinh có kiểu gen XBXbXb= XBcủa mẹ XbXbcủa bố Cơ thể bố có kiểu gen XbY, giảm phân cho giao tử XbXb→ giao tử XbXbsinh rối loạn giảm phân II, giao tử XBsinh mẹ giảm phân bình thường Câu 67:Đáp ánA Câu 68:Đáp ánB Nội dung B sai Mỗi ba mã hóa cho axit amin Câu 69:Đáp ánD Trong q trình nhân đơi ADN, mạch ln đc tổng hợp theo chiều 5' - 3'C nên mạch gốc ADN có mạch đc tổng hợp liên tục mạch bổ sung ADN tổng hợp cách gián đoạn Câu 70:Đáp ánC Quá trình tái theo ngun tắc bổ sung bán bảo tồn xảy đối tượng: nhân sơ, nhân thực, vi khuẩn, nấm Virus khơng thể thực q trình tự tái mà phải nhò đến hệ gen tế bào chủ → Loại đối tượng 3, Câu 71:Đáp ánA Cặp Aa không phân li giảm phân II sinh loại giao tử AA, aa, O - Cặp Bb phân li bình thường sinh loại giao tử B b - Kết hợp lại có loại giao tử AAb, AAB, aaB, aabb, B, b Câu 72:Đáp ánC Các câu 1, 3, 4, Phát biểu sai sinh vật nhân thực có nhiều đơn vị tái (chạc chữ Y) Hai chạc Y đối diện có chiều mạch gốc ngược có nghĩa chạc chữ Y mạch mạch gốc chạc Y mạch mạch gốc nên emzim ligara tác động nên mạch đơn tổng hợp Câu 73:Đáp ánB Câu 74:Đáp ánA Nội dung B Dạng ADN mạch thẳng có nhân tế bào, ADN mạch vòng có tế bào chất Nội dung C, D Nội dung A sai Ở số lồi virus có vật chất di truyền ARN vật chất di truyền phiên mã ngược từ ARN → ADN → ARN → protein Câu 75:Đáp ánC Câu 76:Đáp ánA Thể kép có NST 2n-1-1 = 22 - Ở kì sau nguyên phân, NST kép tách tâm động thành NST đơn nên tế bào có số NST gấp đôi lúc chưa phân bào (44 NST) Câu 77:Đáp ánA Xét chủng đột biến đề bài: Chủng I: Đột biến ở vùng vận hành (O) Opêron làm cho vùng bị chức protein ức chế gắn vào vùng vận hành O để ngắn cản phiên mã → trình phiên mã diễn môi trường đường lactose Chủng II: Đột biến gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin gen quy định tổng hợp bị chức Đột biến gen cấu trúc không làm ảnh hưởng đến chế điều hòa hoạt động gen Do mơi trường khơng có đường lactose chủng II thực phiên mã Chủng III: Đột biến gen cấu trúc Y không làm thay đổi chức prơtêin Giải thích ý 2.Khi mơi trường khơng có đường lactozơ, chủng III khơng thể thực phiên mã Chủng IV: Đột biến gen điều hòa R làm cho phân tử prơtêin gen quy định tổng hợp bị chức → gen điều hòa tổng hợp protein ức chế protein bị chức gắn vào vùng vận hành nên không ngăn cản phiên mã → Khi mơi trường khơng có đường lactozơ, chủng IV phiên mã bình thường Chủng V: Đột biến gen điều hòa R làm cho gen khả phiên mã → không tổng hợp protein ức chế → Khi mơi trường khơng có đường lactozơ, chủng V phiên mã bình thường Vậy có chủng: I, IV, V thực phiên mã mơi trường khơng có đường lactozơ Câu 78:Đáp ánC Protein pro - Gli - Lys- Phe Trình tự nucleotit mARN: 5' XXX-GGG-AAA-UUU 3' Trình tự nucleotit mạch gốc ADN 3' GGG-XXX- TTT- AAA 5' Đột biến thay A G => mạch gốc trước ĐB: trước đột biến 3' GAG-XXX-TTT-AAA 5' Câu 79:Đáp ánC Câu 80: Đáp án C Nội dung A sai Lactozo không liên kết với ARN pôlimeraza mà liên kết với vùng vận hành Nội dung B sai ARN pôlimeraza không liên kết với vùng vận hành mà liên kết với vùng khởi động Nội dung C Nội dung D sai Protein ức chế không liên kết với ARN pôlimeraza mà liên kết với lactozo Câu 81: Đáp án B Mạch tổng hợp ngược chiều tháo xoắn mạch tổng hợp gián đoạn, nên cần có enzim nối ligaza để nối đoạn nucleotit lại với Câu 82: Đáp án B Trong chế điều hòa Operol Lac: mơi trường khơng có Lactozo, Protein ức chế bám vào vùng vận hành O làm ngăn cản trình phiên mã Tuy nhiên có số trường hợp, khơng có đường Lactozo operol lac thực phiên mã: + Gen điều hòa Operol bị đột biến → protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian → không gắn vào vùng O + Vùng vận hành (O) operol Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng có khả gắn kết với protein ức chế → ARN pol trượt qua phiên mã + Vùng khởi động gen điều hòa R bị đột biến → khơng có khả tổng hợp nên protein ức chế → ngăn cản phiên mã Câu 83: Đáp án D Câu 84: Đáp án D Câu 85: Đáp án D Nếu giảm phân khơng có trao đổi chéo cá thể có kiểu gen AaBb DE//de giảm phân cho tối đa 23 = loại giao tử Câu 86: Đáp án B Nội dung B sai Tần số phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây đột biến Câu 87: Đáp án A Trong q trình nhân đơi ADN, nhiệm vụ enzim ADN- polimeraza là: xúc tác bổ sung nu để kéo dài ADN Câu 88: Đáp án B Số Nu mạch gen bt 4080/3,4 = 1200 A + G = 1200 A/G = 3/2 → A = T = 720; G = X = 480 Đột biến không làm thay đổi chuiều dài giảm liên kết H nên thay thếcặp G-X cặp A-T Gen có số nucleotide loại: A = T = 721 ; G = X = 479 Câu 89: Đáp án A Dựa phân tử ADN cũ để tạo nên phân tử ADN hồn tồn mới, theo ngun tắc bổ sung sai phân tử ADN tạo thành khơng phải hồn tồn mà có mạch ADN mẹ mạch tổng hợp Tháo xoắn, tách mạch phân tử ADN lắp nuclêôtit tự môi trường theo nguyên tắc bổ sung sai ADN pơlymeraza khơng có khả tháo xoắn tách mạch Di chuyển mạch khuôn phân tử ADN theo chiều từ 3’đến 5’ để tổng hợp mạch Nối đoạn Okazaki với để tạo thành mạch đơn hồn chỉnh sai chức enzim ligaza, ADN pôlymeraza Câu 90: Đáp án C Câu 91: Đáp án D Câu 92: Đáp án D Câu 93: Đáp án C Quá trình tái ADN gồm có thành phần ADN mẹ, loại enzyme ( ADN polymeraza, ARN polymeraza, ligaza, helicase ), nucleotide môi trường nội bào, Protein SSB Câu 94: Đáp án D Câu 95: Đáp án D Phép lai: AaBbCcDdEe x aaBbccDdee = (Aaxaa)(BbxBb)(Ccxcc)(DdxDd)(Eexee) Xét phát biểu đề bài: (1) Tỷ lệ đời có kiểu hình lặn tất tính trạng (aabbccddee) là: (1/2).(1/4).(1/2).(1/4).(1/2) = 1/128 (2) Số loại kiểu hình tạo thành là: 2.2.2.2.2 = 32 kiểu hình (3) Tỷ lệ kiểu hình trội tất tính trạng (A-B-C-D-E-) là: (1/2).(3/4).(1/2).(3/4).(1/2) = 9/128 (4) sai Số loại kiểu gen tạo thành là: 2.3.2.3.2 = 72 Vậy có kết luận Câu 96: Đáp án B Câu 97: Đáp án A P: xám, dài đỏ x đực xám dài đỏ F1: đen, cụt, trắng 0,025 ab/ab XdY (do kiểu hình đực mắt đỏ mà sinh màu trắng kiểu gen XdY) đen cụt ab/ab = 0,025/0,25 = 0,1 Ruồi đực khơng xảy hốn vị gen nên kg xám dài P AB/ab tạo G (ab) = 0,5 => G(ab) ruồi giấm 0,2 < 0,25 => G (ab) G hoán vị nên kg xám dài Ab/aB Tỉ lệ xám, dài đỏ: A-B- XD- = {G đực (AB) x G cái+ G (AB) x 0,5 }x 0,75 = 0,6 x 0,75 = 0,45 Câu 98: Đáp án C Số giao tử đực bị đột biến chiếm 10% số giao tử bị đột biến chiếm 2% Ta có phép lai (10% đột biến + 90% bình thường)x(2% đột biến + 98% bình thường), ta tính tỉ lệ hợp tử đột biến là: 10%.98% + 10%.2% + 2%.90% = 11,8% Câu 99: Đáp án B Khi cô ta bổ sung thêm ADN, chép diễn ra, phân tử ADN bao gồm mạch bình thường (chính mạch ban đầu liên tục) kết cặp với nhiều phân đoạn gồm vài trăm nucleotit Nguyên nhân tượng là: Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều từ 5' → 3', nên mạch khn có chiều từ 3' → 5', mạch bổ sung tổng hợp liên tục Còn mạch khn có chiều từ 5' → 3', mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn okazaki Sau đoạn Okazaki nối lại với nhờ enzim nối Tuy nhiên nhà hóa sinh học quên bổ sung vào thành phần enzim ligaza nên q trình nhân đơi mạch tạo liên tục, mạch tạo ngắt quãng đoạn okazaki đoạn okazaki không nối lại với ... sống Câu 34: Bộ ba GUU mã hóa cho axit amin valin, ví dụ chứng minh: A Mã di truyền có tính thối hóa B Mã di truyền mã ba C Mã di truyền có tính dặc hiệu D Mã di truyền có tính phổ biến Câu 35:... Mã di truyền mã ba (3) Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba nucleotit mà không gối lên (4) Mã di truyền có tính phổ biến, tức tất loại có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ (5) Mã di truyền. .. Mã di truyền mã ba B Mã di truyền có tính phổ biến tức tất loài sinh vật dùng chung mã di truyền trừ vài ngoại lệ C Mã di truyền mang tính thối hóa tức ba mã hóa cho nhiều axit amin D Mã di truyền