Báo cáo công ty dược hậu giang

TRƯỜNG ĐẠI HỌC VÕ TRƯỜNG TOẢN BÁO CÁO TT. HÓA DƯỢC LỚP CĐ DƯỢC KHÓA 6 Nhóm : Mai Duy Thắng 131C030031 Đặng Văn Thiện 131C030046 Trần Cát Vũ 131C030017 1 | EMP BÁO CÁO Tên phép thử Cách tiến hành Kết quả Kết luận B À I 1 : X Á C Đ Ị N H T Ạ P T R O N G N G U Y Ê N L I Ệ U H Ó A D Ư Ợ C Thử tạp : Cl- Ống thử: 15ml mẫu thử ( hoặc lượng mẫu thử pha loãng bằng nước tới 15ml) + 1ml HNO 3 2M + 1ml AgNO 3 2% (trộn để yên 5 phút) Ống đối chiếu: lấy hỗn hợp 10ml AgNO 3 5ppm + 5ml H 2 O + 1ml HNO 3 2M + 1ml AgNO 3 Kết tủa trắng Không đạt Thử tạp : Ca++ 0,2ml Ca2+ + 1ml (NH4)2C2O4 4% Kết tủa trắng Thử tạp : NH4+ 1 g NaCl + 15ml H2O  NaOH + Cl2 + H2 Ống thử: Ống nghiệm vừa làm + 0,3ml Nessler ( để yên 5 phút) Ống đối Tạo phức chất có màu vàng nhạt -Tạo phức chất có màu vàng nhạt -Không đạt 2 | EMP chiếu:10ml amoni 1ppm; + H2O tới đủ 15ml + 0,3ml Nessler (trộn đều, để yên 5 phút) B À I 2 : K I Ể M N G H I Ệ M A S P I R I N Định tính: Acid salicylic và acid acetic 0,2 g aspirin + 5ml NaOH 10% (đun sôi trong khoảng 3 phút) . Để nguội, acid hóa bằng H2SO4 10%  lọc tách riêng tủa và dịch lọc Phần tủa: Lắc một ít tủa với nước + 1-2 giọt FeCl3 5%  xuất hiện màu tím đỏ Phần dịch lọc ( chứa acid acetic) : thêm bột CaCO3 đến quá dư  sủi bọt  đợi hết sủi bọt rồi lọc Phần tủa: xuất hiện màu tím đỏ Phần dịch lọc: xuất hiện màu đỏ hồng Đúng 3 | EMP lấy dịch + 1-2 giọt FeCl3 5%  xuất hiện màu đỏ hồng của sắt (III) acetat. Thử tinh khiết :Giới hạn của salicylic a. Chuẩn bị dung dịch quy chiếu acid salicylic: 10,0 g acid salicylic mẫu cho vào bình định mức (100ml) + 0,1 ml CH3COOH 10% + C2H5OH 96% tới vạch mức rồi trộn đều b. Tiến hành thử: Ống thử: 0,1 aspirin + 5 ml C2H5OH 96% (lắc tan) + 15 Đạt 4 | EMP ml H2O lạnh + 0,05 ml FeCl¬3 0,5% trộn đều Thử tinh khiết : Sulfat ( SO42-) Dung dịch A: 1,50 g aspirin thử + 75 ml H 2 O  đun sôi  để nguội, cho vào ống đong dung tích 100 ml, tráng cốc bằng nước, đổ nước rửa vào ống đong tới đủ 75 ml  lọc lấy dịch trong Dung dịch B: lấy 25 ml dung dịch A vào ống đong + 1 ml HCl 10% + H 2 O đủ 50 ml  lấy dung dịch B làm dung dịch thử Dung dịch đối chiếu: Lấy vào ống đong 0,5 ml H 2 SO 4 0,01N ( 0,005M) + 1 ml HCl 10% thêm nước đủ 50 ml Đạt Định lượng 1.Trung tính hóa dung môi: 15 ml C 2 H 5 OH 96% + 5 giọt chỉ thị phenolphtalei n  thêm từng giọt NaOH 0,1 M Không đúng 5 | EMP vào cốc C 2 H 5 OH, vừa lứa, tới khi xuất hiện màu hồng nhạt bền 2. Cân chính xác khoảng 0,3 g aspirin, cho vào bình nón (100 ml)+ 10 ml C 2 H 5 OH đã trung tính trên, lắc cho tan. Làm lạnh tới nhiệt độ khoảng 8-10 độ C B À I 3 : V I T A M I N C Định tính *Tính khử Sử dụng giấy quỳ nhúng vào dung dịch S Giấy quỳ chuyển sáng đỏ. pH từ 2,1-2,6 Định lượng Cho 1ml hồ tinh bột + 0.15 vitamin C + 10ml H2SO4 10% + 80ml nước sau đó đem đi chuẩn độ với I2 Xuất hiện màu xanh lơ bền 6 | EMP Xác định độ hấp thụ riêng D.d 1: hòa tan 100 mg vitamin C thử vào nước vừa đủ 100ml D.d 2: Lấy 1ml d.d 1 vào bình định mức thêm 10ml HCL 0,1M; thêm nước vừa đủ 100ml  đo độ hấp thụ cảu d.d 2. E 1cm 1% = E/C* L= 0.57/0.01*1=57 E 1cm 1% THUỘC KHOẢNG [ 545 – 585] Thử tinh khiết -ống thử:0.25g vitamin c, vào 5ml nước,trung hòa dung dịch bằng naoh 2m. - ống đối chiếu: 70mg acid oxalic, vào 500ml nước, lấy 5ml thu được vào ống ngiệm đối chiếu. Thêm đồng thời vào mỗi ống 1ml acid axetic 2M và 0.5ml calci clorit 0.5M. trộn đều, để yên 1h so sánh độ Đạt 7 | EMP Chẩn Vitamin C - Cho 10ml dung dịch NA2S2O3 0.1N + 0.5 ml hồ tinh bột sau đó đem chuẩn độ với dung dịch iot B À I 4 : Đ Ị N H T Í N H N I F E D I P I N , C A F E I N Định tính: NIFEDIPIN 0,1g Nifedipin + 0,2 ml C 2 H 5 OH + 2 ml AgNO 3 ( đun trên đèn cồn)  Kết tủa bạc 8 | EMP Phenyl-NO 2 (phẩm màu đỏ) Ống 1: 25 ml + 2 ml hỗn hợp Z  đun nhẹ, tan  thêm 3,4 viên Zn (tan hết) Ống 2: 3 ml ống 1 + 1 giọt NaNO 2 + 2 giọt naphtol Tạo phúc màu đỏ vang pha loãng dung dịch C 6 H 12 O 6 10% - pha 10ml dung dịch C 6 H 12 O 6 2% + H 2 O sao cho đến vạch của bình định mức (100ml) - pha 50ml dung dịch C 6 H 12 O 6 4% + H 2 O sao cho đến vạch của bình định mức (100ml ) - pha 20ml dung dịch C 6 H 12 O 6 6% + nước đầy sao cho đến vạch của bình định mức (100ml) -Pha 30ml dung dịch C 6 H 12 O 6 8% + H 2 O nước đầy sao cho đúng vạch - pha 40ml dung dịch C 6 H 12 O 6 10% + H 2 O đầy sao cho đúng vạch bình đình mức (100ml) -50 ml dung dịch glucose 2% C 1 *V 1 = V 2 *C 2  V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =10 ml -50 ml dung dịch glucose 4% C 1 *V 1 = V 2 *C 2  V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =20 ml -50 ml dung dịch glucose 6% C 1 *V 1 = V 2 *C 2  V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =30 ml -50 ml dung dịch glucose 8% C 1 *V 1 = V 2 *C 2  V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =40 ml 9 | EMP B À I 5 : K I Ể M Đ Ị N H C L O R A M P H E N I C O L Tính khử, NO 2 - phenyl 0,1 g cloramphenyl + 2,3 viên Zn + 5 ml H 2 SO 4 (để 20 phút)  thu dịch lọc Ống 1: 1ml dịch lọc + 2 giọt NaNO 2 + 0,5 beta-naphtol Ống 2: 1 ml dịch lọc + 10 giọt AgNO 3 Dung dịch xuất hiện màu đỏ vang 10 | EMP . TRƯỜNG ĐẠI HỌC VÕ TRƯỜNG TOẢN BÁO CÁO TT. HÓA DƯỢC LỚP CĐ DƯỢC KHÓA 6 Nhóm : Mai Duy Thắng 131C030031 Đặng Văn Thiện 131C030046 Trần Cát Vũ 131C030017 1 | EMP BÁO CÁO Tên phép thử Cách tiến hành Kết