Vi nhân giống lan gấm anoectochilus formosanus hayata (ppt)

Sau hơn hai mươi năm nghiên cứu, đầu tư và phát triển, lan Gấm trở thành đặc sản của Đài Loan  nơi cung cấp giống chất lượng cao và chuyển giao công nghệ cho các nước trong khu vự

VI NHÂN GIỐNG LAN GẤM

ANOECTOCHILUS FORMOSANUS HAYATA

GVHD: Th.s Vưu Ngọc Dung

Th.s Mai Hương TràSVTH: Lê Linh Dung

Nguyễn Thị Kiều Linh

NỘI DUNG BÁO CÁO

1 Tổng quan đề tài

2 Phương pháp nghiên cứu

3.Kết quả nghiên cứu

4 Kết luận – Kiến nghị

Lan Gấm (Anoectochilus sp)

còn gọi là cây Kim cương, Kimtuyến

Loài lan Gấm có giá trị dượcliệu và thương mại cao trên thế

giới hiện nay là Anoectochilus

formosanus Hayata Loài này

được phát hiện ở Nhật Bản,Nam Trung Quốc và quần đảoNam Thái Bình Dương…

• Theo y học cổ truyền, A formosanus Hayata trị các

chứng bệnh đau ngực, đau bụng, tiểu đường,kháng viêm, hạ sốt, giảm suy nhược cơ thể vàkháng virus cúm A

• Cây dược liệu quý nên có giá trên thị trường thếgiới từ 200 - 300 USD/kg cây tươi Cây khô có giá3.200 USD/kg

TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU VÀ NUÔI CẤY LAN GẤM

Trên thế giới

Năm 1993, Ninh Hạ Viện Hàn lâm Khoa học Nông nghiệp Đài Loan đã nhân giống thành công lan từ hạt và thân trong điều kiện

in vitro.

Năm 2005, Wang Yaying, Linrong Yao nghiên cứu môi trường thích hợp ra rễ lan Gấm là môi trường ½ MS + 3,5 ppm BA + 0,5 ppm KT + 0,2 ppm NAA.

Sau hơn hai mươi năm nghiên cứu, đầu tư và phát triển, lan Gấm trở thành đặc sản của Đài Loan  nơi cung cấp giống chất lượng cao và chuyển giao công nghệ cho các nước trong khu vực.

Ở Việt Nam

Lan Gấm mới được chú ý nhân giống và trồng thử nghiệm ở một số vùng như Lâm Đồng, Kom Tum….

• Năm 2011, Trung tâm sinh học thực nghiệm, Viện Ứng dụng công nghệ đã nhân giống in vitro cây dược liệu lan Gấm

Anoectochilus setaseus Blume thuộc Sách đỏ Việt Nam.

• Nguyễn Quang Thạch, Phí Thị Cẩm Miện (2012) nghiên cứu xác định môi trường thích hợp nhất để nhân nhanh thể chồi và

mắt đốt ngang thân lan Kim Tuyến - Anoectochilus setaceus

Blume là Knudson C bổ sung 0,5 ppm BAP + 0,3 ppm Kinetin + 0,3 ppm αNAA

PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

sự phát sinh hình thái và hệ số nhân

chồi

Khảo sát ảnh hưởng của NAA, BAP tới sự phát

sinh rễ

Xử lý số liệu

2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Thí nghiệm 1: Khảo sát ảnh hưởng của tổ hợp BAP,

Kinetin, GA3 tới môi trường tái sinh chồi.

• Vật liệu: Các đốt thân lan Gấm được nuôi cấy trong điều

kiện in vitro

• Môi trường nuôi cấy: Sử dụng môi trường nền Knudson C

có bổ sung BAP, Kinetin, GA3

• Chỉ tiêu theo dõi: Số mẫu sống sót, số mẫu tái sinh, số chồi.

PHÂN BỐ CĐHST TRONG MÔI TRƯỜNG TÁI SINH CHỒI

CĐHSTTV Môi trường BAP (ppm) Kinetin(ppm) GA 3 (ppm)

Thí nghiệm 2: Khảo sát ảnh hưởng của tổ hợp BAP, NAA, B1 đến sự phát sinh hình thái và hệ số nhân chồi

• Vật liệu: Chồi non được tái sinh từ thí nghiệm 1.

• Môi trường nuôi cấy: Sử dụng môi trường Knudson C có

bổ sung BAP, NAA, B1

• Chỉ tiêu theo dõi: Số mẫu sống sót, số mẫu tạo chồi, số

chồi, chiều dài chồi

CĐHSTTV Môi trường

Thí nghiệm 3: Khảo sát ảnh hưởng của BAP và NAA

tới sự phát sinh rễ

• Vật liệu: Các chồi xanh tốt thu được ở thí nghiệm 2

• Môi trường nuôi cấy: Sử dụng môi trường Knudson C

có bổ sung NAA, BAP

• Chỉ tiêu theo dõi: Số mẫu sống sót, số mẫu tạo rễ, số

rễ và chiều dài rễ tái sinh

PHÂN BỐ NỐNG ĐỘ BAP VÀ NAA TRONG MÔI TRƯỜNG

PHÁT SINH RỄ

CĐHST Môi trường NAA (ppm) BAP (ppm)

3.KẾT QUẢ NGHIÊN CỨUThí nghiệm 1:

• Số chồi tái sinh trong thời gian khảo sát

Chồi tái sinh trên môi trường TS5 sau 2, 4, 6 tuần

Thí nghiệm 2:

0 1 2 3 4 5 6 7

KC0 KC1 KC2 KC3 KC4 KC5 KC6 KC7 KC8 KC9

số chồi chiều cao chồi (cm)

Ảnh hưởng của môi trường đến sự nhân nhanh chồi và phát triển chồi

Số chồi hình thành trên môi trường KC7 sau 2, 4, 6 tuần

• Thí nghiệm 3:

Ảnh hưởng của môi trưởng đến sự ra rễ và phát triển rễ

Sự phát triển của rễ trên các môi trường nuôi cấy sau 6 tuần

Nhân chồi

Tái sinh rễ

Knudson C + 0,35ppm BAP + 0,1ppm NAA + 0,25ppm B1

Knudson C + 0,7ppm NAA +

0,2ppm BAP

Đề xuất quy trình vi nhân giống lan Gấm

4 KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ

Kết luận

• Môi trường tái sinh chồi thích hợp là Knudson C bổ sung

2 ppm BAP + 0,2 ppm Kinetin + 0,1 ppm GA3 Kết quảđạt 94,3 % số lượng mẫu tái sinh

• Môi trường nền Knudson C dùng nhân chồi bổ sung0,35 ppm BAP + 0,1 ppm NAA + 0,25 ppm B1 Kết quảđạt 96,2 % số lượng mẫu tái sinh với 5,55 chồi/ mẫu

• Chiều cao chồi từ 4 – 5 cm được sử dụng ra rễ in vitro

Tỷ lệ ra rễ là 98,1 % và số rễ/ mẫu ( 4,5 rễ/ mẫu) trênmôi trường có bổ sung 0,7 ppm NAA + 0,2 ppm BAP

Kiến nghị

• Tìm môi trường phù hợp để tạo mô sẹo nhằm giảm thiểu thoái hóa giống

• Tăng thời gian khảo sát môi trường tái sinh rễ nhằm

đánh giá toàn diện hơn các nghiệm thức đã khảo sát

cũng như tăng số lượng và chất lượng rễ để cây cho tỉ

lệ sống sót cao khi ra vườn ươm

THE END.

CÁM ƠN QUÝ THẦY CÔ VÀ CÁC BẠN ĐÃ

LẮNG NGHE.