1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin

154 846 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 154
Dung lượng 3,67 MB

Nội dung

[...]... cacbon của block 3, chỉ có sự thay đổi là sự có mặt hay không của nhóm NH và N-metyl trên cấu trúc của block 3 1.7 QUAN HỆ CẤU TRÚC HOẠT TÍNH CỦA CÁC HEMIASTERLIN Vai trò của các nhóm thế và cấu trúc của chúng trên phân tử hemiasterlin đã được các nhà khoa học khẳng định nhờ nghiên cứu khảo sát mối quan hệ cấu trúc - hoạt tính của hemiasterlin và các dẫn xuất từ kết quả thử hoạt tính của các chất tổng hợp. .. Phương pháp tổng hợp của Andersen Sau khi đã tổng hợp thành công các dẫn xuất mới của hemiasterlin, trong đó HTI-286 (36) là cấu trúc lược giản của hemiasterlin nhưng lại có hoạt tính mạnh hơn hemiasterlin [7, 22], nhóm nghiên cứu của Andersen lại tiếp tục công bố các kết quả mới nhờ thay thế cấu trúc mới của từng block 1, 2 và 3 để tổng hợp các hemasterlin mới có cấu trúc độc đáo hơn và hoạt tính lý thú... nhóm cacboxilic của HTI-286 tạo thành các dẫn xuất hemiasterlin amit mới, nhiều chất được tổng hợp có hoạt tính mạnh tương đương như hemiasterlin như các hợp chất 121, 122, 123 và hemiasterlin 124 [19] 27 Như vậy, nhiều hemiasterlin mới được tổng hợp nhờ thay đổi cấu trúc của block 3, nhiều dẫn xuất có hoạt tính gây độc tế bào tương đương như hemiasterlin nguyên bản Đây là hướng nghiên cứu rất có ý nghĩa... kiếm các dẫn chất có hoạt tính sinh học cao 1.8 MỤC TIÊU CỦA LUẬN ÁN Qua nghiên cứu tổng quan nhận thấy người ta đã có nhiều phương pháp thay đổi các block1, block 2 và block 3 tạo thành các dẫn xuất mới của hemiasterlin có cấu trúc độc đáo và hoạt tính sinh học lý thú Các biến đổi của block 1 chủ yếu xoay quanh cấu trúc của hemiasterlin nguyên bản hoặc cấu trúc của HTI-286 Các hemiasterlin có cấu hình... ứng tổng hợp Weinreb amit, phản ứng khử chọn lọc, các phương pháp tổng hợp peptit được thực hiện tại Phòng thí nghiệm Hoá dược - Viện Hoá học Viện Hàn lâm Khoa học & Công nghệ Việt Nam Nhằm mục đích tổng hợp các dẫn xuất mới của hemiasterlin có hoạt tính sinh học lý thú Hoạt tính gây độc tế bào của các hợp chất hemisterlin thực hiện tại phòng Hóa sinh ứng dụng - Viện Hoá học - Viện Hàn lâm Khoa học. ..quả đã nhận được một số dẫn xuất mới của hemiasterlin với cấu trúc độc đáo và hoạt tính rất lý thú Trong đó HTI-286 (35) là dẫn xuất có cấu trúc lược giản của hemiasterlin với sự thay thế N-metyltryptophan bằng nhóm phenyl, hoạt tính gây độc tế bào của HTI-286 (0,08 nM) mạnh hơn hemiasterlin (0,3 nM) Ngoài ra, dẫn xuất bán tổng hợp khác của HTI-286 là chất 36, trong đó nhân phenyl... cacbon gắn với nhóm NH-metyl Tiếp theo tổng hợp các hemiasterlin có cấu trúc lược giản chứa hệ α,α-cacbonyl-N-axetyl liên hợp Những nghiên cứu này sẽ mở ra hướng mới trong tổng hợp các dẫn xuất của hemiasterlin có hoạt tính chống ung thư 30 Chương 2 THỰC NGHIỆM 2.1 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU, NGUYÊN LIỆU VÀ THIẾT BỊ 2.1.1 Phương pháp nghiên cứu Các phương pháp tổng hợp hữu cơ hiện đại như phương pháp bảo... nhiều hợp chất hemiasterlin được Ayako Yamashita và cộng sự tổng hợp nhờ biến đổi cấu trúc của block 1 cho hoạt tính gây độc tế bào cao Trong đó đáng lưu ý là hợp chất có cấu trúc phi thiên nhiên của nhóm NH-metyl (63a) vẫn thể hiện hoạt tính gây độc tế bào cao ở giá trị 7,9 nM Như vậy, phương pháp tổng hợp hemiasterlin của Ayako Yamashita và cộng sự theo con đường tổng hợp block 1 qua tổng hợp azlacton... phương pháp của Durst và cộng sự đã đưa 6 bước phản ứng liên tiếp để tổng hợp block 1 của hemiasterlin, đây đều là các phương pháp tổng hợp hữu cơ khó nhưng tạo thành sản phẩm có độ chọn lọc sản phẩm cao Tóm lại, có rất nhiều phương pháp tổng hợp các hemiasterlin mới nhờ sự biến đổi cấu trúc của block 1 nhằm tìm kiếm các hợp chất có cấu trúc lý thú và hoạt tính sinh học cao Các phương pháp tổng hợp block... E-olefin và tạo thành hệ phản ứng với các trung tâm Michael receptor nhờ liên hợp với nhóm cacboxylic Hình 1.2 Mối quan hệ cấu trúc và hoạt tính của hemiasterlin[ 34] Kết quả nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc hoạt tính của hemiasterlin có ý nghĩa lớn cho việc thiết kế tổng hợp các dẫn chất mới của hemiasterlin có cấu trúc độc đáo nhưng vẫn bảo tồn được các trung tâm hoạt động quan trọng nhằm tìm kiếm các dẫn . thú và hoạt tính sinh học cao. 1.3. TỔNG HỢP DẪN XUẤT HEMIASTERLIN HTI-286 Từ thành công của phản ứng tổng hợp toàn phần hemiasterlin Andersen đã nghiên cứu tổng hợp nhiều dẫn chất khác của hemiasterlin. [1,2]. Hợp chất này có cấu trúc lý thú và hoạt tính sinh học cao nên được nhiều nhà khoa học quan tâm nghiên cứu tổng hợp. Đã có rất nhiều 2 nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất mới của hemiasterlin. cứu tổng hợp và xác 3 định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin rất có ý nghĩa khoa học và thực tiễn. Đề tài được thực hiện nhờ biến đổi cấu trúc ban đầu của hemiasterlin

Ngày đăng: 29/09/2014, 17:11

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Talpir, R., Benayahu, Y., Kashman, Y., Pannell, L. & Schleyer, M. “Hemiasterlin and geodiamolide TA- two new cytotoxic peptides from the marine sponge Hemiasterella minor (Kirkpatrick)”, Tetrahedron Lett, 1994, 35, 4453-4456 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hemiasterlin and geodiamolide TA- two new cytotoxic peptides from the marine sponge "Hemiasterella minor" (Kirkpatrick)”, "Tetrahedron Lett, " 1994, "35
2. Coleman, J. E., de Silva, E. D., Kong, F., Andersen, R. J. & Allen, T. M. “Cytotoxic peptides from the marine sponge Cymbastela sp.”, Tetrahedron, 1995, 51, 10653-10662 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cytotoxic peptides from the marine sponge "Cymbastela" sp.”, "Tetrahedron, "1995, "51
3. Coleman, J. E., Patrick, B. O., Andersen, R. J. & Rettig, S., “Hemiasterlin Methyl Ester”, J. Acta Cryst. Sec. C, 1996, C52, 1525- 1527 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hemiasterlin Methyl Ester”, "J. Acta Cryst. Sec. C," 1996, "C52
4. Anderson, H. J., Coleman, J. E., Andersen, R. J. & Roberge, M. “Cytotoxic peptides hemiasterlin, hemiasterlin A and hemiasterlin B induce mitotic arrest and abnormal spindle formation”, Cancer Chemother. Pharmacol, 1997, 39, 223-226 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cytotoxic peptides hemiasterlin, hemiasterlin A and hemiasterlin B induce mitotic arrest and abnormal spindle formation”, "Cancer Chemother. Pharmacol", 1997, "39
5. Gamble, W. R.; Durso, N. A.; Fuller, R. W.; Westergaard, C. K.; Johnson, T. R.; Sackett, D. L.; Hamel, E.; Cardellina II, J. H.;Boyd,M. R. “Cytotoxic and tubulin-interactive hemiasterlins from Auletta sp. and Siphonochalina spp. sponges”, Bioorg. Med. Chem., 1999, 7, 1611-1615 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cytotoxic and tubulin-interactive hemiasterlins from "Auletta" sp. and "Siphonochalina" spp. sponges”, "Bioorg. Med. Chem"., 1999, "7
6. Raymond J. Andersen and John E. Coleman, “Total synthesis of (-)- hemiasterlin, a structurally novel tripeptide that exhibits potent cytotoxic activity”, Tetrahedron Letters, 1997, 38(3), 317-320 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J". Andersen and John E. Coleman, “Total synthesis of (-)-hemiasterlin, a structurally novel tripeptide that exhibits potent cytotoxic activity”, "Tetrahedron Letters", 1997," 38(3)
7. Andersen, R.; Piers, E.; Nieman, J.; Coleman, J.; Roberge M. “Hemiasterlin Analogs”, 1999, WO99/32509 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hemiasterlin Analogs
8. Nieman, J. A. et al., “Synthesis and Antimitotic/Cytotoxic Activity of Hemiasterlin Analogues”, J. Nat. Prod., 2003, 66, 183-199 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and Antimitotic/Cytotoxic Activity of Hemiasterlin Analogues”," J. Nat. Prod.", 2003, "66
9. Ayako Yamashita et al, “Synthesis and activity of novel analoges of hemiasterlin as inhibitors of tubulin polymerization: modification of the A segment”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14, 5317-5322 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and activity of novel analoges of hemiasterlin as inhibitors of tubulin polymerization: modification of the A segment”, "Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters", 2004, "14
10. Erlenmeyer, E. Justus Liebigs, “Ueber die Condensation der Hippursọure mit Phtalsọureanhydrid und mit Benzaldehyd”, Ann.Chem., 1893, 275, 1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ueber die Condensation der Hippursọure mit Phtalsọureanhydrid und mit Benzaldehyd”, "Ann. Chem
12. Matsuyama, H.; Nakamura, T.; Iyoda, M., “Synthesis of Fischer-Type (Alkoxy)carbene Complexes Using Diphenylsulfonium Salts with Functionalized Alkyl Groups”, J. Org. Chem., 2000, 65, 4796 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of Fischer-Type (Alkoxy)carbene Complexes Using Diphenylsulfonium Salts with Functionalized Alkyl Groups”, "J. Org. Chem.," 2000," 65
13. Ishihara, K.; Hanaki, N.; Yamamoto, H., “ Tris(pentafluorophenyl)boron as an Efficient Catalyst in the Stereoselective Rearrangement of Epoxides”, Synlett, 1995, 7, 721-722 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tris(pentafluorophenyl)boron as an Efficient Catalyst in the Stereoselective Rearrangement of Epoxides”, "Synlett", 1995, "7
14. Vedejes, E., Kongkittingam, C., “A Total Synthesis of (-)-Hemiasterlin Using N-Bts Methodology”, J. Org. Chem., 2001, 66, 7355-7364 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A Total Synthesis of (-)-Hemiasterlin Using N-Bts Methodology”, "J. Org. Chem., " 2001, "66
15. Reddy, R.; Jaquith, J.B., Neelagiri, V.R., Saleh-Hanna, S., Durst, T., “Asymmetric Synthesis of the Highly Methylated Tryptophan Portion of the Hemiasterlin Tripeptides”, Org. Lett., 2002, 4(5), 695-697 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Asymmetric Synthesis of the Highly Methylated Tryptophan Portion of the Hemiasterlin Tripeptides”, "Org. Lett.", 2002, "4(5)
18. Frerot, E.; Coste, J.; Pantaloni, A.; Dufour, M.-N.; Jouin, P., “PyBOP® and PyBroP: Two reagents for the difficult coupling of the α,α-dialkyl amino acid”, Tetrahedron, 1991, 47, 259 Sách, tạp chí
Tiêu đề: PyBOP® and PyBroP: Two reagents for the difficult coupling of the "α,α"-dialkyl amino acid”, "Tetrahedron", 1991, "47
19. Arie Zask et al, “D-piece modifications of the hemiasterlin analog HTI-286 produce potent tubulin inhibitors”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14, 4353-4358 Sách, tạp chí
Tiêu đề: et al," “D-piece modifications of the hemiasterlin analog HTI-286 produce potent tubulin inhibitors”, "Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters," 2004, "14
21. D. Simoni et al, “Versatile synthesis of new cytotoxic agents structurally related to hemiasterlins”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20, 3431-3435 Sách, tạp chí
Tiêu đề: et al", “Versatile synthesis of new cytotoxic agents structurally related to hemiasterlins”, "Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters," 2010, "20
22. Frank Loganzo, James A. Nieman, et al, “HTI-286, a Synthetic Analogue of the Tripeptide Hemiasterlin, Is a Potent Antimicrotubule Agent that Circumvents P-Glycoprotein-mediated Resistance in Vitro and in Vivo”, Cancer research, 2003, 63, 1838- 1845 Sách, tạp chí
Tiêu đề: et al", “HTI-286, a Synthetic Analogue of the Tripeptide Hemiasterlin, Is a Potent Antimicrotubule Agent that Circumvents P-Glycoprotein-mediated Resistance "in Vitro" and "in Vivo"”, "Cancer research", 2003, "63
23. Tadeusz F. Molinski et al, "Drug development from marine natural products”, Naturae Reviews, 2009, 8, 69-85 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Drug development from marine natural products
24. Gamble, W. R.; Durso, N. A.; Fuller, R. W.; Westergaard, C. K.; Johnson, T. R.; Sackett,D. L.; Hamel, E.; Cardellina, J. H.; Boyd, M.R., “Cytotoxic and tubulin-interactive hemiasterlins from Auletta sp.and Siphonochalina spp. sponges”, Bioorg. Med. Chem., 1999, 7, 1611-1615 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cytotoxic and tubulin-interactive hemiasterlins from "Auletta" sp. and "Siphonochalina" spp. sponges”, "Bioorg. Med. Chem"., 1999, "7

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Sơ đồ 1.1. - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 1.1. (Trang 7)
Sơ đồ tổng hợp HTI-286 được tóm tắt như sau [22,49]: - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ t ổng hợp HTI-286 được tóm tắt như sau [22,49]: (Trang 11)
Sơ đồ 1.6. Tổng hợp block 1 bằng con đường azlacton - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 1.6. Tổng hợp block 1 bằng con đường azlacton (Trang 14)
Sơ đồ 1.8. - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 1.8. (Trang 17)
Sơ đồ 3.1. Chiến lược tổng hợp hemiasterlin với sự thay thế nhân N- N-metylindol bằng naphthalen và benzofuran - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 3.1. Chiến lược tổng hợp hemiasterlin với sự thay thế nhân N- N-metylindol bằng naphthalen và benzofuran (Trang 86)
Sơ đồ 3.2. Chiến lược tổng hợp các hemiasterlin lược giản có chứa hệ α,β- α,β-cacbonyl-N-axetyl liên hợp - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 3.2. Chiến lược tổng hợp các hemiasterlin lược giản có chứa hệ α,β- α,β-cacbonyl-N-axetyl liên hợp (Trang 86)
Hình 3.1. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 126 - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.1. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 126 (Trang 88)
Hình 3.4. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 129h  3.2.2. Tổng hợp N-axetyl glyxin - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.4. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 129h 3.2.2. Tổng hợp N-axetyl glyxin (Trang 91)
Hình 3.5. Phổ  1 H-NMR của azlacton 130a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.5. Phổ 1 H-NMR của azlacton 130a (Trang 92)
Hình 3.6. Phổ IR của azlacton 130a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.6. Phổ IR của azlacton 130a (Trang 93)
Sơ đồ 3.10 - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 3.10 (Trang 95)
Hình 3.11. Phổ  13 C-NMR của 132a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.11. Phổ 13 C-NMR của 132a (Trang 99)
Hình 3.12. Phổ  1 H-NMR của chất 133a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.12. Phổ 1 H-NMR của chất 133a (Trang 101)
Hình 3.13. Phổ IR của chất 133a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.13. Phổ IR của chất 133a (Trang 101)
Hình 3.14. Phổ  1 H-NMR của chất 134b - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.14. Phổ 1 H-NMR của chất 134b (Trang 104)
Hình 3.15. Phổ  13 C-NMR của hợp chất 134b - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.15. Phổ 13 C-NMR của hợp chất 134b (Trang 105)
Hình 3.16. Phổ  1 H-NMR của chất 136a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.16. Phổ 1 H-NMR của chất 136a (Trang 108)
Hình 3.17. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 137a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.17. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 137a (Trang 110)
Hình 3.18. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 138a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.18. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 138a (Trang 111)
Sơ đồ 3.27 - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 3.27 (Trang 112)
Hình 3.19. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 141a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.19. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 141a (Trang 116)
Hình 3.21. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 143a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.21. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 143a (Trang 120)
Hình 3.22. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 143a' - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.22. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 143a' (Trang 120)
Sơ đồ 3.35 - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Sơ đồ 3.35 (Trang 123)
Hình 3.25. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 144a - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.25. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 144a (Trang 125)
Hình 3.28. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 147b - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.28. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 147b (Trang 132)
Hình 3.30. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 148d - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.30. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 148d (Trang 134)
Hình 3.31. Phổ  13 C-NMR của hợp chất 148e - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.31. Phổ 13 C-NMR của hợp chất 148e (Trang 135)
Hình 3.32. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 149b - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.32. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 149b (Trang 138)
Hình 3.32. Phổ  1 H-NMR của hợp chất 149d - Nghiên cứu tổng hợp và xác định hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất hemiasterlin
Hình 3.32. Phổ 1 H-NMR của hợp chất 149d (Trang 138)

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w