Thiết bị chuyên môn và kinh nghiệm của người soiNhầm với các xoắn khuẩn gây bệnh và không gây bệnh khác Phải làm ngay lập tức Không chỉ định cho tổn thương trong miệng Âm tính giả
Trang 1Ca lâm sàng
Trang 2Bệnh nhân nam – 28 tuổi
Trang 3Khám lâm sàng
Hạch bẹn trái 1*2 cm chắc, di động, không đau
Miệng, da toàn thân, lòng bàn tay – bàn chân bình thường
Khám thần kinh bình thường
Trang 5Nhuộm Fontana Tribondeau
Trang 6Chẩn đoán
Giang mai I
Trang 7Xét nghiệm huyết thanh
TPHA dương tính 1:80
RPR dương tính nhẹ
Test nhanh chẩn đoán giang mai: âm tính
ELISA chẩn đoán giang mai: âm tính
HIV test nhanh: âm tính
Trang 9Các xét nghiệm
chẩn đoán giang mai
Trang 10Diễn biến của bệnh giang mai (GM) không điều trị
Primary (Chancre)
Secondary (Rash)
Latent Syphilis (No signs of disease) Tertiary
Benign gummatous Cardio-vascular syphilis Neurosyphilis
Benign gummatous Cardio-vascular syphilis Neurosyphilis
1-2 years Early Syphilis
1-2 years
Early Syphilis
Many years
to a lifetime Late Syphilis
Trang 11Xét nghiệm chẩn đoán
Trực tiếp T pallidum trên tổn thương
Kính hiển vi nền đen
Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp - T pallidum (DFA-TP)
Test huyết thanh không trực tiếp
Test không đặc hiệu
Test đặc hiệu
Sinh học phân tử
Trang 12Thiết bị chuyên môn và kinh nghiệm của người soi
Nhầm với các xoắn khuẩn gây bệnh và không gây bệnh khác
Phải làm ngay lập tức
Không chỉ định cho tổn thương trong miệng
Âm tính giả
Trang 13Dưới kính hiển vi nền đen
Trang 14Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp với T pallidum
(DFA-TP)
Khẳng định T pallidum trực tiếp trên tổn
thương bằng nhuộm miễn dịch huỳnh quang
Ưu điểm
Như kính hiển vi nền đen
Nhược điểm
1-2 ngày
Trang 16Test huyết thanh giang mai
Xác định kháng thể trong huyết thanh
Vai trò chính trong chẩn đoán
Trang 17Test không đặc hiệu
Nguyên lý
Xác định kháng thể IgM và IgG
Kháng nguyên thường là cardiolipin-lecithin-cholesterol
Không đặc hiệu cho T pallidum
Bao gồm VDRL, RPR, TRUST, USR
Phản ứng cố định bổ thể: Wasserman reaction
Phản ứng lên bông
• VDRL: Venereal Disease Research Laboratory
• RPR: Rapid Plasma Reagin
Trang 18Test không đặc hiệu
Theo dõi điều trị
Đánh giá tái nhiễm
Trang 19Nguyên lý RPR
Trang 20RPR định tính
Trang 21RPR định lượng (1:64)
Trang 23Biển đổi test không đặc hiệu trong các giai đoạn
của GM và ảnh hưởng của điều trị
Trang 24Test đặc hiệu
Nguyên lý
Xác định kháng thể
Kháng nguyên là T pallidum
Bao gồm TPHA, TPPA, FTA-ABS, EIA
FTA-ABS: Fluorescent Treponemal Antibody absorption
TPHA: Treponema pallidum haemagglutination assay
TPPA: Treponemal Pallidum Particle Agglutination
EIA: Enzyme immunoassay
Trang 25FTA- ABS
Trang 26FTA - ABS
Trang 27TPHA - TPPA
Trang 28Phát hiện kháng thể IgG và IgM
Trang 29Biển đổi test đặc hiệu trong các giai đoạn của GM
và ảnh hưởng của điều trị
Trang 30Biến đổi xét nghiệm huyết thanh với điều trị
Time (Years)
Trang 31Đánh giá kết quả test huyết thanh trong GM
RPR+ve, FTA-ABS-ve
RPR sàng lọc dương tính giả
RPR+ve, FTA-ABS+ve
Giang mai không điều trị
Giang mai muộn đã điều trị trước
đây
RPR-ve, FTA-ABS+ve
Giang mai rất sớm, chưa điều trị
Giang mai sớm đã điều trị
RPR-ve, FTA-ABS-ve
Không bị giang mai
Giang mai thời kỳ ủ bệnh
Giang mai rất muộn
Giang mai có đồng nhiễm HIV
Trang 32Giá trị của test huyết thanh trong GM chưa điều trị
Trang 33Diễn biến phản ứng huyết thanh
Trang 34Tiến hành xét nghiệm
Sàng lọc bằng test không đặc hiệu (RPR, VDRL…)
Không đắt
Độ nhạy cao
Độ đặc hiệu không cao
Khẳng định bằng test đặc hiệu (FTA-ABS, TPPA…)
Đắt
Độ đặc hiệu cao
Độ nhạy không cao trong một số trường hợp
Trang 35Các thay đổi hiện nay
Tỷ lệ mắc giang mai cực thấp ở nhiều nước công nghiệp
Giá xét nghiệm tăng
Sản xuất các test đặc hiệu hoàn toàn tự động
Trang 36Cách tiếp cận mới trong tình hình
mắc giang mai thấp
Sàng lọc bằng test đặc hiệu
(TPPA, EIA, Automated hoặc POC…)
Khẳng định bằng test không đặc hiệu
(RPR, VDRL…)
Tất cả các bệnh nhân có test đặc hiệu dương tính
cần được làm lại với test không đặc hiệu để chỉ định điều trị nếu cần
Trang 39Chúng ta nên làm gì nếu có sự bất đồng giữa test đặc hiệu và không đặc hiệu
Tst đặc hiệu dương tính, test không đặc hiệu âm tính
Trường hơp này thường được kết luận là do nhầm lẫn của xét nghiệm hoặc sự nhận định sai của các
bác sỹ lâm sàng
Trang 40Test đặc hiệu
RPR -
Không mắc giang mai (các trường hợp mới nhiễm không được phát hiện)
Giang mai cũ đã điều trị Nếu chưa từng điều trị, có thể chỉ định điều trị.
Nghi ngờ dương tính giả với test đặc hiệu hoặc chưa từng được điều trị trước đó, làm
lại một test đặc hiệu khác.
Nếu test đặc hiệu thứ hai dương tính thì chỉ định điều trị trừ khi đã điều trị rồi.
Nếu test đặc hiệu thứ hai âm tính, làm thêm một test đặc hiệu khác để nhận định
Gợi ý các bước tiến hành xét nghiệm huyết thanh sàng lọc GM
Trang 41Thái độ xử lý trước diễn biến phản ứng huyết thanh
TPHA + Test KĐ và test không đặc hiệu
Test KĐ + Test KĐ + Test
KĐ-Test không đặc hiệu + Test không đặc hiệu - RPR
+/-RPR>=1:16 RPR thấp Test KĐ khác
VDRL>=1:8 VDRL thấp
+
-RPR+ Giang mai Xét nghiệm lại TPHA+ giả
Trang 44-Xin chân thành cám ơn!