Đề cương ôn tập - quản lý dược ( combo full đáp án )

vào Việt Nam 13.Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ, quyền hạn trong công tácquản lý kinh doanh thuốc, hành nghề dược: Cấp, thu hồi giấyphép……….A; cấp, hủy giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanhng

CÂU HỎI ÔN TẬP QUẢN LÝ DƯỢC Trả lời ngắn các câu hỏi từ 1 đến 227 bằng cách điền từ hoặc cụm từ thích hợp vào chỗ trống:

1 Nhằm thực hiện chức năng quản lý nhà nước trong lĩnh vực y

tế, mạng lưới y tế được tổ chức ngành dược Việt nam được tổ

chức (A): Trung ương, địa phương và (B)

A

B

A có con dấu

B UBND tỉnh

4 Trạm Y tế cơ sở có trách nhiệm giúp (A) trung tâm y

tế huyện và (B) UBND xã, phường, thị trấn thực hiện các nhiệm

vụ được giao về công tác y tế trên địa bàn

6 Nếu dựa theo các lĩnh vực, hệ thống tổ chức của ngành Dượcđược .(A) thành 6 lĩnh vực Trong mỗi lĩnh vực đều

có (B) theo các tuyến từ trung ương đến địa phương

8 Hội và hiệp hội về dược là ………… (A) - nghề nghiệp của dược

sĩ và những người ………….(B) trong lĩnh vực dược

A

B

A chuyên môn kỹ thuật

B tổ chức triển khai

12.Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ, quyền hạn trong Công tác thửthuốc trên lâm sàng: Chủ trì trình ……….(A) việc thử lâmsàng đối với các thuốc đăng ký lưu hành, nhập khẩu ……… (B)hoặc sản xuất thử nghiệm;

A

B

A Bộ trưởng quyết định

B vào Việt Nam

13.Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ, quyền hạn trong công tácquản lý kinh doanh thuốc, hành nghề dược: Cấp, thu hồi giấyphép……….(A); cấp, hủy giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanhnghiệp tổ chức chuỗi ……….(B) và các lĩnh vực khác có liênquan;

15.Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ, quyền hạn trong công tác quản

lý thuốc đông y, thuốc từ dược liệu: Phối hợp với ………(A)

cổ truyền thực hiện công tác quản lý hoạt động cung ứng và sử dụng

vị thuốc………(B), thuốc đông y trong các cơ sở khám chữa bệnhbằng y học cổ truyền

B mỹ phẩm

17.Chức năng của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương là

………….(A) trực thuộc Bộ Y tế; là đơn vị ……….(B) chấtlượng thuốc và nguyên phụ liệu làm thuốc Nghiên cứu đánh giátương đương sinh học của thuốc

A

B

A đơn vị sự nghiệp

B kiểm tra, giám sát

18.Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương có nhiệm vụ trong nghiêncứu khoa học là: Nghiên cứu phát triển và ứng dụng………(A), kỹthuật trong lĩnh vực chuyên ngành kiểm nghiệm nhằm ……….(B);

A

B

A các tiến bộ khoa học

B nâng cao chất lượng thuốc;

19.Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương có nhiệm vụ tham gianghiên cứu xây dựng, thẩm định các chuyên luận ……… (A) vàtiêu chuẩn chất lượng thuốc trong nước và nước ngoài đăng ký lưuhành tại Việt Nam;………(B) phương pháp đánh giá tươngđương sinh học và sinh khả dụng của thuốc

A

B

A Dược điển Việt Nam

B Nghiên cứu triển khai

20.Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương có nhiệm vụ trong chỉ đạotuyến: Viện là cơ quan chỉ đạo, ……….(A), đôn đốc, kiểm tragiám sát và đánh giá việc thực hiện ………(B) của hệ thốngkiểm nghiệm trong phạm vi cả nước;

A

B

A tổ chức triển khai

B chuyên môn kỹ thuật

21.Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương có nhiệm vụ trong côngtác đào tạo: Tổ chức đào tạo lại, đào tạo………(A), chuyên môn

kỹ thuật cho cán bộ thuộc hệ thống kiểm nghiệm ………(B);

A

B

A nâng cao về quản lý

B trong phạm vi cả nước;

22.Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương có nhiệm vụ trong kiểmnghiệm và giám sát chất lượng thuốc: Tham gia kiểm tra, đánh giáviệc thực hiện các nguyên tắc thực hành tốt:…………(A), GLP, GSP,GDP, GPP, đặc biệt là tiêu chuẩn ……… (B) tại các cơ sở kiểmnghiệm, sản xuất và cung ứng thuốc;

………(B) và ISO/IEC-17025 tiến tới thừa nhận lẫn nhau

về kết quả kiểm nghiệm ;

A

B

A phát triển hợp tác

B theo chuẩn mực GLP

24.Thanh tra Bộ chịu sự quản lý, ……… (A) của Bộ trưởng

Bộ Y tế, đồng thời chịu sự chỉ đạo, hướng dẫn về………(B), nghiệp

vụ của Thanh tra Chính phủ

A kiểm tra

B của Bộ Y tế

27.Phòng Thanh tra Dược, Mỹ phẩm, Trang thiết bị y tế: Là bộphận trực thuộc thanh tra ………… (A) thực hiện các nhiệm vụ chứcnăng quản lý nhà nước về công tác thanh tra, tổ chức thực hiện

……… (B)…trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm, Trang thiết bị y tế.A

B

A Bộ Y tế

B hoạt động thanh tra

28.Phòng nghiệp vụ dược (thuộc sở Y tế) : có chức năng tham

mưu, ……….(A) và tổ chức thực hiện các công việc

………(B) trong các lĩnh vực Dược, mỹ phẩm trên địa bàn củatỉnh

A

B

A tổng hợp đề xuất

B quản lý nhà nước

29.Phòng quản lý hành nghề Y dược tư nhân (thuộc sở Y tế): Tham

mưu cho Giám đốc Sở Y tế……….(A), quy hoạch, kế hoạch pháttriển mạng lưới hành nghề  y, ………(B) trên địa bàn toàn tỉnhtheo quy định của pháp luật;

A

B

A xây dựng chiến lược

B dược tư nhân

30.Trung tâm Y tế huyện (quận) chỉ đạo công tác dược chịu tráchnhiệm trước ………… (A) và UBND huyện (quận) về ……….(B) trong huyện (quận) và do một số phó giám đốc Trung tâm Y tếhuyện (quận) phụ trách

A

B

A 02

B 06

32. Từ ngữ …………(A) gồm: Nguyên liệu có chứa hoạt chất gây nghiện quy định tại (B) ban hành kèm theo Thông tư quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc.

A

B

A Thuốc hướng tâm thần

B Phụ lục III

36 Từ ngữ (A) gồm: Nguyên liệu có chứa tiền chất dùng làm thuốc quy định tại (B) ban hành kèm theo Thông tư quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc.

A

B

A Trung học dược trở lên

B Không quá 12 tháng.

chứa hoạt chất gây nghiện phải tốt nghiệp …………(A) có thời gian hành nghề ít nhất 02 năm trở lên tại……….(B).

A

B

A Đại học dược

B Cơ sở sản xuất thuốc

40 Chủ nhà thuốc, người quản lý ……….(A) phải trực tiếp quản lý và bán lẻ ………(B) gây nghiện.

A

B

A chuyên môn

B thuốc thành phẩm

41 Người quản lý thuốc thành phẩm……….(A), thuốc thành phẩm tiền chất sau khi pha chế phải ……… (B) trung học dược trở lên.

A

B

A hướng tâm thần

B tốt nghiệp

42 Thủ kho quản lý thuốc gây nghiện phải tốt nghiệp

………….(A) hoặc trung học dược được người đứng đầu cơ sở

………….(B) (mỗi lần ủy quyền không quá 12 tháng).

A

B

A đại học dược

B ủy quyền bằng văn bản

43 Người giao và người nhận thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, ………(A) của cơ sở kinh doanh phải tốt nghiệp……….(B).

A

B

A tiền chất dùng làm thuốc

B trung học dược trở lên

44 Nếu số lượng thuốc thành phẩm gây nghiện ít, có thể

để cùng tủ với thuốc thành phẩm ………… (A) và thuốc thành phẩm tiền chất nhưng phải để ngăn riêng, tránh nhầm lẫn;

………… (B), có các biện pháp bảo đảm an toàn, không để thất thoát.

A

B

A Trong quầy

B An toàn

46 Doanh nghiệp bán buôn, cơ sở bán lẻ, cơ sở sử dụng thuốc phải lập dự trù mua thuốc (A), thuốc thành phẩm hướng tâm thần, thuốc thành phẩm tiền chất thực hiện theo quy định tại (B) ban hành kèm theo Thông tư quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc.

A

B

A thành phẩm hướng tâm thần

B đơn vị trực thuộc

màu vàng, thuốc hướng tâm thần (A), tiền chất dùng làm thuốc màu hồng được cấp cho từng lần nhập khẩu, xuất khẩu và có giá trị trong thời hạn tối đa (B), kể từ ngày ký.

56.Kê đơn thuốc gây nghiện vào mẫu Đơn thuốc  (A)

để cơ sở cấp, bán thuốc lưu đơn, đồng thời kê đơn vào sổ điều trị  (B) hoặc

cấp sổ điều trị bệnh mạn tính (có chỉ định opioids điều trị giảm đau)  (B)

để làm cơ sở cho các đơn vị tuyến dưới chỉ định thuốc giảm đau opioids cho người bệnh;

(A)phân công khám chữa bệnh tại trạm  (B), thị trấn tới khám và kê 

B hình khối cho thuốc

68 Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc: là tờ đi kèm theo (A) của thuốc, trong

đó ghi những thông tin cần thiết để (B) cho người sử dụng thuốc an toàn, hợp lý

B “Thuốc bán theo đơn”

71 Thuốc tiêm ghi rõ đường dùng của thuốc Đường dùng của thuốc có thể viếttắt: (A), tiêm dưới da (tdd), (B)

A

A tiêm bắp (tb)

B tiêm tĩnh mạch (tm)

72 Kể đủ Nội dung nhãn trên vỉ thuốc:

A Tên cơ sở sản xuất

73 Kể đủ nội dung Nhãn trên bao bì trực tiếp có kích thước nhỏ:

A Tên cơ sở sản xuất

A

B

A bao bì thương phẩm

B nội dung quy định

75 10 Tổ chức, cá nhân có trách nhiệm ghi nhãn thuốc tự xác định kíchthước (A) nhưng phải bảo đảm ghi đầy đủ (B) và dễ dàng nhậnbiết các nội dung bắt buộc bằng mắt thường

76 Màu sắc của chữ, chữ số, hình vẽ, hình ảnh, dấu hiệu, ký hiệu, ghi trên nhãnthuốc (A) Đối với những nội dung bắt buộc theo quy định thì chữ, (B) tương phản so với màu nền của nhãn.

81 Nội dung của nhãn nguyên liệu dùng tiền chất có thêm một thông tin phải có chữ (A) in đậm trong khung tròn ở góc (B) A

B

A “TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC”

B trên bên phải

82 Nội dung của nhãn nguyên liệu dùng làm thuốc hướng tâm thần có thêm một thông tin phải có chữ (A) in đậm trong khung tròn ở

góc (B)

A

B

A “HƯỚNG TÂM THẦN”

B trên bên phải

83 Nội dung của nhãn nguyên liệu dùng làm thuốc gây nghiện có thêm một thông tin phải có chữ (A) in đậm trong khung tròn ở góc (B).

A

B

A “Gây nghiện”

B trên bên phải

84 Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (gọi tắt là Sở Y tế) chịutrách nhiệm (A), thẩm định hồ sơ và thành lập đoàn kiểm tra

và (B) cơ sở đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”

A

B

A tiếp nhận hồ sơ

B cấp Giấy chứng nhận

85 Trong thời hạn (A) kể từ ngày nhận được đơn đề nghị công nhận cơ

sở bán lẻ thuốc đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”, (B)thành lập đoàn kiểm tra và tiến hành kiểm tra tại cơ sở

A

B

A 20 ngày

B Sở Y tế

86 Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc” có thời hạn hiệu

lực (A) kể từ ngày ký (Mẫu số 4/GPP) Các Giấy chứng nhận được cấp trước đây có thời hạn hiệu lực là 02 năm được tiếp tục gia hạn thời gian hoạt

động (B) kể từ ngày hết hạn

88 Nhân viên nhà thuốc là (A) hoặc người phụ trách chuyên môn

và các nhân viên có bằng cấp (B) hoạt động tại nhà thuốc

A

B

A dược sỹ chủ nhà thuốc

B chuyên môn về dược

89 Diện tích nhà thuốc đạt GPP phù hợp với quy mô kinh doanhnhưng (A), phải có khu vực để trưng bày, bảo quản thuốc và khu vực

để (B) và trao đổi thông tin về việc sử dụng thuốc với Người bán lẻ;

A

B

A tối thiểu là 10m2

B người mua thuốc tiếp xúc

90 Thiết bị bảo quản thuốc (A)với yêu cầu bảo quản ghi trên nhãnthuốc Điều kiện bảo quản ở nhiệt độ phòng duy trì ở nhiệt độ (B), độ ẩmkhông vượt quá 75%

A

B

A bao gói kín khí

B có nút kín

92 Thuốc pha chế theo đơn cần được đựng trong (A) để không ảnhhưởng đến chất lượng thuốc và (B) với các sản phẩm không phải thuốc -như đồ uống/thức ăn/sản phẩm gia dụng.

94 Nhà thuốc có pha chế thuốc theo đơn phải (A), các dụng cụ phục

vụ cho pha chế, có thiết bị (B) dụng cụ (tủ sấy, nồi hấp), bàn pha chếphải dễ vệ sinh, lau rửa

B

A hạn dùng

B kiểm tra chất lượng

96 Người bán lẻ tư vấn cho người mua về lựa chọn thuốc, (A), hướng dẫn cách sử dụng thuốc bằng lời nói Trường hợp không có đơn thuốc kèm theo, Người bán lẻ phải (B)thuốc thêm bằng cách viết tay hoặc đánh máy, in gắn lên đồ bao gói

A

B

A cách dùng thuốc

B hướng dẫn sử dụng

97 Đối với người bệnh đòi hỏi phải có (A) mới có thể dùngthuốc, Người bán lẻ cần tư vấn để bệnh nhân (B) chuyên khoa thíchhợp hoặc bác sĩ điều trị;

A

B

A chẩn đoán của thầy thuốc

B tới khám thầy thuốc

98 Đối với bệnh nhân nghèo, (A) chi trả thì Người bán lẻ cần tư vấn lựa chọn loại thuốc có giá cả hợp lý, (B)và giảm tới mức thấp nhất khả năng chi phí;

B

A quảng cáo thuốc

B khuyến khích người mua

100 Khi bán các thuốc theo đơn phải có (A) người bán lẻ cótrình độ chuyên môn phù hợp và tuân thủ theo các quy định, (B) của

Bộ Y tế về bán thuốc theo đơn

A

B

A từ chối bán thuốc

B đơn thuốc có sai sót

102 Người bán lẻ là dược sỹ đại học có quyền (A) bằng một thuốc khác có cùng hoạt chất, dạng bào chế, (B) khi có sự đồng ý của người mua

B

A Giám đốc bệnh viện

B có chất lượng và tư vấn

105 Nhiệm vụ của khoa Dược : Lập kế hoạch, cung ứng thuốc

bảo đảm đủ số lượng, chất lượng ……….(A) và thử nghiệm lâmsàng nhằm đáp ứng yêu cầu chẩn đoán, điều trị và ……… (B)(phòng chống dịch bệnh, thiên tai, thảm họa)

A

B

A cho nhu cầu điều trị

B các yêu cầu chữa bệnh khác

106 Nhiệm vụ của khoa Dược: Thực hiện công tác dược lâm

sàng, thông tin, ……….(A), tham gia công tác cảnh giác dược,theo dõi, báo cáo thông tin liên quan đến ………(B)củathuốc

A

B

A tư vấn về sử dụng thuốc

B tác dụng không mong muốn

107 Nhiệm vụ của khoa Dược: Phối hợp với khoa cận lâm sàng

và lâm sàng theo dõi, kiểm tra, ……….(A), giám sát việc sử dụngthuốc an toàn, hợp lý đặc biệt là sử dụng kháng sinh và theo dõi

………(B) trong bệnh viện

B

A đánh giá

B tình hình kháng kháng sinh

108 Khoa Dược cần được bố trí ở địa điểm thuận tiện,

……….(A)cho cán bộ, nhân viên khoa Dược (hệ thống máy vitính; máy in; điện thoại; internet; fax; phần mềm quản lý sử dụngthuốc, hóa chất pha chế; tài liệu liên quan về thuốc, về nghiệp vụdược) và tạo điều kiện đầy đủ hỗ trợ công tác thông tin, tư vấn và

đốc bệnh viện 9B), triển khai thực hiện các quy định nàytại các khoa trong bệnh viện.

có (B) thực hiện)

A

B

A kiểm soát chất lượng thuốc

B chức năng kiểm nghiệm

114 Yêu cầu về trình độ của dược sĩ phụ trách kho cấp phátthuốc: Thủ kho giữ thuốc gây nghiện là dược sĩ đại họchoặc (A) có giấy ủy quyền theo quy định; Thủ kho giữ cácthuốc khác có trình độ tối thiểu là (B)

A

B

A giám sát chặt chẽ

B báo cáo thường xuyên

116 Chức trách, nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách kho cấp phátthuốc: Tham gia nghiên cứu khoa học, (A) và bồi dưỡngnghiệp vụ chuyên môn cho các thành viên trong khoa và (B) theo sự phân công

Dược, (B) cho nội trú, ngoại trú và cho các nhu cầu độtxuất khác

A

B

A thông tin thuốc

B tác dụng không mong muốc

119 Chức trách, nhiệm vụ của dược sĩ làm công tác dược lâmsàng: Tham gia theo dõi, kiểm tra, (A) việc kê đơn thuốcnội trú và ngoại trú nhằm đẩy mạnh việc sử dụng (B),hợp lý và hiệu quả

A

B

A dược sĩ đại học

B các thuốc gây nghiện

121 Nội dung lập kế hoạch của khoa dược: Xây dựng Danhmục thuốc sử dụng tại bệnh viện hàng năm theo (A)hợp lý của các (B)

A

B

A nhu cầu điều trị

B khoa lâm sàng

122 Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện phải được (A),

bổ sung, hiệu chỉnh hàng năm cho phù hợp với tình hình (B)

A

A chứng từ,

B hoàn thành tiếp

128 Thống kê dược là cập nhật số lượng xuất, (A), hoáchất (pha chế, sát khuẩn) và đối chiếu định kỳ hoặc (B) vớithủ kho;

A trưởng khoa Dược

B Công nghiệp dược phẩm

137 Phát triển và hoàn thiện mạng lưới (A) cho cộng

đồng, (B) những vùng khó khăn miền núi, vùng sâu, vùng xa là mục tiêu cụ thể của chương trình quốc gia về thuốc

141 Đẩy mạnh nghiên cứu khoa học Dược, áp dụng tiến bộ (A)

và công nghệ tiên tiến vào sản xuất, cung ứng và (B) để thực hiện mục tiêu chínhsách quốc gia thuốc

B Thuốc thiết yếu

144 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện việc bảo đảm chất lượng thuốc cần củng cố (A) , Phân viện Kiểm nghiệm và các Trung tâm kiểm nghiệm thuốc các (B)

146 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về sản xuất, cung ứng, xuất nhập khẩu thuốc cần, (A) , hoàn thiện và hiện đại hoá (B) và màng lưới cung ứng thuốc

A………

B………

A Phát triển

B Công nghiệp dược

147 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về sản xuất, cung ứng, xuất nhập khẩu thuốc cần kết hợp phát triển (A) , với (B)

A………

B………

A công nghiệp bào chế

B Sản xuất nguyên liệu

148 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về sản xuất, cung ứng, xuất nhập khẩu thuốc cần khuyến khích sản xuất trong nước (A) , thuốc chuyên khoa dặc trị, (B) , dược liệu, hoá dược

A………

B………

A Thuốc thiết yếu

B Nguyên liệu làm thuốc

149 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về sản xuất, cung ứng, xuất nhập khẩu thuốc cần bảo hộ quyền (A) , và nhãn hiệu hàng hoá và có chính sách bảo hộ thuốc (B) ,

A………

B………

A Sở hữu công nghiệp

B Sản xuất trong nước

150 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về Phát huy và phát triển thuốc y học cổ truyền cần khai thác (A) chữa bệnh cổ truyền và

(B) ,.các bài thuốc quý

A………

B………

A Nghiên cứu khoa học

B Tiêu chuẩn hóa

152 Theo chính sách quốc gia thuốc, để thực hiện chính sách về Phát huy và phát triển thuốc y học cổ truyền cần ……….(A)… phát triển dược liệu, xây dựng các vùngnuôi trồng thực vật và ……….(B)…

A………

B………

A.Phát triển

B Nguồn gen

154 Để đào tạo nguồn nhân lực dược nhằm thực hiện chính sách quốc gia về thuốc, cần

……….(A)… các yêu cầu về đạo đức và……….(B)… đối với người hành nghề dược

A………

B………

A Tiêu chuẩn hoá

B Chuyên môn

155 Nâng cao ……….(A)… và mở rộng ……….(B)… một cách hợp

lý để đào tạo nguồn nhân lực dược góp phần thực hiện chương trình quốc gia về thuốcA………

B………

A Chất lượng

B Quy mô đào tạo

156 Góp phần thực hiện một trong tám giải pháp cụ thể của chương trình quốc gia về thuốc là thông tin thuốc cần cán bộ y dược phải làm tốt nhiệm vụ ……….(A)… vềthuốc cho ……….(B)…

B………

A chính xác

B Truyền thông

158 Một trong tám giải pháp cụ thể của chính sách quốc gia về thuốc là……….(A)… công tác quản lý……….(B)… về thuốc .

A………

B………

A Tăng cường

B Nhà nước

159 Củng cố……….(A)… về thuốc từ trung ương đến địa phương để tăng

cường quản lý có hiệu quả mọi hoạt động về sản xuất, phân phối, ……….(B)…

và kiểm tra chất lượng thuốc là một trong nội dung của giải pháp tăng cường công tácquản lý nhà nước về thuốc

A………

B………

A Cơ quan quản lý

B Xuất nhập khẩu thuốc

160 Trong chính sách quốc gia về thuốc, để tăng cương công tác quản lý nhà nước vềthuốc cần ……….(A)… chặt chẽ hoạt động của cơ quan quản lý nhà nước về

thuốc với các……….(B)…, nghề nghiệp

A………

B………

A Phối hợp

B Tổ chức xã hội

161 Trong chính sách quốc gia về thuốc, để tăng cương công tác quản lý ……….(A)

… về thuốc cần củng cố lực lượng thanh tra ……….(B)…,

164 Khuyến khích việc ……….(A)… và chuyển giao……….(B)… trong sản xuất thuốc là một trong các nội dung của giải pháp nghiên cứu khoa học, hợp tác quốc tế về dược trong chính sách quốc gia về thuốc

A………

B………

A Nhập

B Công nghệ hiện đại

165 Xây dựng các trung tâm ……….(A)… về dược ở ……….(B)… và Thành phố Hồ Chí Minh là một trong các nội dung của giải pháp nghiên cứu khoa học, hợp tác quốc tế về dược trong chính sách quốc gia về thuốc

A………

B………

A nghiên cứu khoa học

B Hà Nội

166 Danh mục thuốc thiết yếu là danh mục những loại thuốc ……….(A)… nhu

cầu chăm sóc sức khoẻ cho đa số nhân dân Những loại thuốc này ……….(B)…bất cứ lúc nào với số lượng cần thiết, dạng bào chế thích hợp, giá cả hợp lý

B điều kiện bảo quản

168 Một trong các nguyên tắc lựa chọn thuốc thiết yếu là Phù hợp với……….(A)

…,, phương tiện kỹ thuật, trình độ cán bộ chuyên môn của ……….(B)…,,

170 Ý nghĩa của danh mục thuốc thiết yếu với các trường chuyên nghành y, dược

là tổ chức đào tạo, giảng dạy, ……….(A)… cho các ……….(B)…,,

A………

B………

A hướng dẫn sử dụng thuốc

B học viên, sinh viên

171 Một trong các nguyên tắc lựa chọn thuốc thiết yếu y học cổ truyền phải là những thuốc được cấp……….(A)…, sản xuất, lưu hành tại Việt Nam và hiện tại còn

B giới thiệu thuốc

176 Đơn vị, cá nhân kinh doanh thuốc có quyền và……….(A)… thông tin thuốc

do mình đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và phân phối tới cán bộ, nhân viên y tế và

177 Các hình thức thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế

A Phát hành tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế

B ………

C ………

- D Trưng bày, giới thiệu thuốc tại các hội nghị, hội thảo chuyên ngành y tế

B Thông qua "Người giới thiệu thuốc"

C Hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế

178 Đơn vị, cá nhân kinh doanh thuốc chỉ được cung cấp các ……….(A)… khi cóđầy đủ các dữ kiện khoa học đã được……….(B)…

A “Người giới thiệu thuốc”

B giới thiệu thuốc

180 Báo cáo viên trong hội thảo phải là những cán bộ chuyên môn có……….(A)…, kinh nghiệm đối với loại thuốc được ……….(B)…

A………

B………

A nhiều kiến thức

B được giới thiệu

181 Các đơn vị tổ chức, chủ trì hội nghị, hội thảo chuyên ngành y tế muốn trưngbày, giới thiệu thuốc tại hội nghị, hội thảo phải thông báo bằng ……….(A)… cho

……….(B) ….nơi tổ chức hội nghị, hội thảo trước khi tổ chức hội thảo

A………

B………

A văn bản

B Sở Y tế

182 Thuốc được ……….(A)… cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có hoạt chấtchính nằm trong danh mục hoạt chất thuốc được đăng ký quảng cáo trên phát thanh,truyền hình do Bộ Y tế ban hành được……….(B). trên phát thanh, truyền hìnhA………

A………

B………

184 Đơn vị ……….(A) muốn tổ chức hội thảo giới thiệu thuốc tại Việt Nam phải

……….(B) với cơ sở kinh doanh thuốc hoặc cơ sở y tế Việt Nam như bệnh viện, việnchuyên khoa y tế, cơ sở đào tạo cán bộ y tế, Hội nghề nghiệp y, Hội nghề nghiệp dượcA………

A………

B………

A phản ứng có hại

B liên quan đến thuốc

186.Nghiêm cấm thông tin, quảng cáo mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và các sản phẩm không phải là thuốc với nội dung……….(A) có thể khiến người tiêu dùng hiểu nhầm sản phẩm đó là ……….(B)

B bệnh nhân

188.Lợi dụng hình thức thầy thuốc ………(A)…., cách phòng bệnh, chữa bệnh hoặc hướng dẫn sử dụng thuốc bằng các bài viết trên báo, bằng các chương trình phát thanh, truyền hình để ………(B)….bị nghiêm cấm

A………

B………

A hướng dẫn

B quảng cáo thuốc

189.Nghiêm cấm sử dụng các loại kết quả nghiên cứu lâm sàng chưa đủ cơ sở khoa học, bằng chứng y học………(A)…., để………(B)…., , quảng cáo thuốcA………

194.Thanh tra việc chấp hành đường lối quốc gia về ………(A) phòng và chữabệnh, trang thiết bị y tế, đảm bảo nhu cầu sản xuất, lưu thông, tồn trữ, ………(B) thuốc,nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.

197.Kể tên 2 thuốc thiết yếu tân dược có trong nhóm thuốc giảm đau, hạ sốt, nhóm chống

viêm không Steroid, thuốc điều trị bệnh gút và các bệnh xương khớp

200.Nguyên tắc lựa chọn danh mục thuốc thiết yếu là phải sẵn có với số lượng (A) ,

có dạng bào chế phù hợp với (B) , cung ứng sử dụng

A………

B………

A Đầy đủ

B Điều kiện bảo quản

201.Kể tên 2 thuốc thiết yếu thiết yếu tân dược có trong nhóm thuốc chống động kinh

B Hoàn điều kinh bổ huyết

203.Kể tên 2 cây thuốc nam phân theo nhóm bệnh chữa cảm sốt

205 Danh mục thuốc thiết yếu Việt Nam được sử dụng cho 4 tuyến:

A Tuyến A: Bệnh viện tuyến TW, tỉnh