diễn tiến lâm sàng và chức năng hô hấp ở bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có và không có di chứng lao phổi sau 1 năm tại phòng khám hô hấp bệnh viện an bình

Theo nghiên cứu của hiệp hội Hô hấp châu Á TháiBình Dương năm 2003, tổng số trường hợp mắc BPTNMT ở 12 quốc gia làkhoảng 56,6 triệu người với tỉ lệ lưu hành chung là 6,3% mà tại Việt Nam

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ

ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

ĐỖ LÊ ANH KHOA

DIỄN TIẾN LÂM SÀNG VÀ CHỨC NĂNG HÔ HẤP

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ

ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

ĐỖ LÊ ANH KHOA

DIỄN TIẾN LÂM SÀNG VÀ CHỨC NĂNG HÔ HẤP

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan những số liệu công bố trong luận văn này là trung thực và của riêng tôi, các kết quả nghiên cứu được trình bày trong luận văn là trung thực và khách quan.

Học viên

Đỗ Lê Anh Khoa

MỤC LỤC

Trang

Danh mục các từ viết tắt……….….i

Danh mục các bảng………ii

Danh mục các hình……….…v

Danh mục các biểu đồ……… vi

MỞ ĐẦU………1

Mục tiêu nghiên cứu……… 3

Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU………4

1.1 Tổng quan về bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính……… 4

1.2 Tổng quan về bệnh lao……… … 26

1.3 Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính trên bệnh nhân có di chứng lao phổi………29

1.4 Các nghiên cứu liên quan……… 31

Chương 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU………34

2.1 Thiết kế nghiên cứu……… 34

2.2 Đối tượng nghiên cứu………34

2.3 Thời gian và địa điểm nghiên cứu……….35

2.4 Cỡ mẫu……… 36

2.5 Quy trình nghiên cứu……….36

2.6 Phân tích dữ liệu………41

2.7 Y đức trong nghiên cứu khoa học……….42

Chương 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU………43

3.1 Tỉ lệ di chứng lao phổi trong số bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính 43

3.2 Khảo sát sự khác biệt về đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng giữa bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có và không có di chứng lao phổi………44

3.3 Khảo sát sự khác biệt về mức độ cải thiện mMRC, chức năng hô hấp giữa 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điều trị……….67

Chương 4 BÀN LUẬN……… …79

4.1 Di chứng lao phổi trên bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính………….79

4.2 Mối liên quan giữa mức độ di chứng lao phổi với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có di chứng lao phổi……… 80

4.3 Sự khác biệt về mức độ cải thiện mMRC, chức năng hô hấp giữa 2 nhóm bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính sau 1 năm điều trị……… …90

4.4 Hạn chế của nghiên cứu………91

Chương 5 KẾT LUẬN………93

5.1 Tỉ lệ bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có di chứng lao phổi…… 93

5.2 Sự khác biệt về đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng giữa bệnh nhân bệnh phổitắc nghẽn mạn tính có và không có di chứng lao phổi……….935.3 Sự khác biệt về mức độ cải thiện mMRC, chức năng hô hấp giữa 2 nhómbệnh nhân sau 1 năm điều trị……….……… 94Chương 6 KIẾN NGHỊ……… 95TÀI LIỆU THAM KHẢO

PHỤ LỤC

1 Phiếu thu thập số liệu

2 Danh sách bệnh nhân

DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT

Từ viết tắt Từ tiếng Anh (nếu có) Nghĩa tiếng Việt

COPD Chronic Obstructive

Pulmonary Disease

Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

GOLD Global Initiative for Chronic

Obstructive Lung Disease

Chiến lược toàn cầu về Bệnhphổi tắc nghẽn mạn tínhICU Intensive Care Unit Đơn vị săn sóc tích cực

ICS Inhaled Corticosteroid Corticosteroid hít

LABA Long-acting Beta Agonist Cường beta 2 tác dụng kéo dàiLAMA Long-acting Muscarinic

Antagonist

Kháng cholinergic tác dụngkéo dài

mMRC modified Medical Research

Council

DANH MỤC CÁC BẢNG

Bảng 1-1 Các chỉ báo chính để nghĩ đến BPTNMT……… … 15

Bảng 1-2 Đánh giá mức độ tắc nghẽn luồng khí……….16

Bảng 1-3 Thang điểm phân loại mức độ khó thở mMRC……… 17

Bảng 1-4 Thang điểm CAT……….18

Bảng 1-5 Điều trị khởi đầu ……….21

Bảng 1-6 Quản lí bệnh nhân BPTNMT bằng biện pháp không dùng thuốc 23

Bảng 1-7 Theo dõi điều trị không dùng thuốc……….24

Bảng 3-1 Đặc điểm tuổi ở 2 nhóm bệnh nhân.… ……… … 44

Bảng 3-2 Đặc điểm giới tính ở 2 nhóm bệnh nhân……… …… 44

Bảng 3-3 Đặc điểm hút thuốc lá ở 2 nhóm bệnh nhân……… 45

Bảng 3-4 Số gói.năm trung vị ở 2 nhóm bệnh nhân………45

Bảng 3-5 Đặc điểm BMI giữa 2 nhóm bệnh nhân……… 46

Bảng 3-6 Đặc điểm về thể trạng phân độ theo BMI của 2 nhóm bệnh nhân 47

Bảng 3-7 Mối liên quan giữa tình trạng dinh dưỡng theo BMI với di chứng lao phổi……… 47

Bảng 3-8 Phân bố số lần nhập viện ở 2 nhóm bệnh nhân ………48

Bảng 3-9 Mối liên quan giữa nhập viện với di chứng lao phổi……… 49

Bảng 3-10 Phân bố số lần nhập ICU ở 2 nhóm bệnh nhân… ……… 51

Bảng 3-12 Đặc điểm mức độ khó thở theo mMRC ở 2 nhóm bệnh nhân trướcđiều trị……… ……53Bảng 3-13 Mối liên quan giữa mức độ khó thở với di chứng lao phổi trướcđiều trị……… …54Bảng 3-14 So sánh giá trị của các chỉ số thông khí phổi trước test giãn phếquản giữa 2 nhóm bệnh nhân trước điều trị ………55Bảng 3-15 So sánh giá trị của các chỉ số thông khí phổi sau test giãn phế quảngiữa 2 nhóm bệnh nhân trước điều trị….………56Bảng 3-16 Đặc điểm rối loạn thông khí ở 2 nhóm bệnh nhân trước điều trị 56Bảng 3-17 Đặc điểm mức độ tắc nghẽn ở 2 nhóm bệnh nhân trước điều trị 58Bảng 3-18 Mối liên quan giữa mức độ tắc nghẽn với di chứng lao phổi trướcđiều trị……… 59Bảng 3-19 Đặc điểm tổn thương trên X-quang ngực thẳng của nhóm bệnhnhân có di chứng lao phổi theo tiêu chuẩn Ramos……… ………60Bảng 3-20 Tương quan giữa mức độ tổn thương di chứng lao phổi với mức độkhó thở theo mMRC, số lần nhập viện, số lần nhập ICU………61Bảng 3-21 Tương quan giữa mức độ tổn thương di chứng lao phổi với chứcnăng hô hấp.………64Bảng 3-22 Đặc điểm mức độ khó thở theo mMRC ở 2 nhóm BN sau 1 nămđiều trị……… 67Bảng 3-23 Đặc điểm mức độ khó thở theo mMRC ở 2 nhóm BN sau 1 nămđiều trị……… 67

Bảng 3-24 Tỉ lệ thay đổi mMRC ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điềutrị……….69Bảng 3-25 So sánh giá trị của các chỉ số thông khí phổi giữa 2 nhóm bệnhnhân sau 1 năm điều trị……….… 71Bảng 3-26 Đặc điểm rối loạn thông khí ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điềutrị……….72Bảng 3-27 Đặc điểm mức độ tắc nghẽn ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điềutrị ………74Bảng 3-28 Mối liên quan giữa mức độ tắc nghẽn với di chứng lao phổi sau 1năm điều trị……… ……… 74Bảng 3-29 Thay đổi FEV1 sau 1 năm điều trị ở 2 nhóm bệnh nhân……… 82

DANH MỤC CÁC HÌNH

Hình 1-1 Lưu đồ chẩn đoán bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính………15Hình 1-2 Phân nhóm các bệnh nhân dựa trên kết hợp các đánh giá…………19Hình 1- 3 Chiến lược điều trị tăng bậc và giảm bậc dựa trên dữ liệu hiện có về

độ hiệu quả và an toàn……….22

DANH MỤC CÁC BIỂU ĐỒ

Biểu đồ 3-1 Tỉ lệ di chứng lao phổi trên tổng số bệnh nhân BPTNMT…… 43Biểu đồ 3-2 Tỉ lệ nhập viện ở 2 nhóm bệnh nhân……… 50Biểu đồ 3-3 Tỉ lệ nhập ICU ở 2 nhóm bệnh nhân……… 52Biểu đồ 3-4 Tỉ lệ mức độ khó thở ở 2 nhóm bệnh nhân trước điều trị………54Biểu đồ 3-5 Đặc điểm rối loạn thông khí ở 2 nhóm bệnh nhân trước điềutrị……….57Biểu đồ 3-6 Đặc điểm mức độ tắc nghẽn ở 2 nhóm bệnh nhân trước điềutrị……….59Biểu đồ 3-7 Tương quan giữa mMRC với mức độ di chứng lao phổi………62Biểu đồ 3-8 Tương quan giữa số lần nhập viện với mức độ di chứng laophổi……… 62Biểu đồ 3-9 Tương quan giữa số lần nhập ICU với mức độ di chứng laophổi……… 63Biểu đồ 3-10 Tương quan giữa FEV1 trước test giãn phế quản với mức độ dichứng lao phổi……….64Biểu đồ 3-11 Tương quan giữa FVC trước test giãn phế quản với mức độ dichứng lao phổi……….65Biểu đồ 3-12 Tương quan giữa FEV1 sau test giãn phế quản với mức độ dichứng lao phổi……….66Biểu đồ 3-13 Tương quan giữa FVC sau test giãn phế quản với mức độ dichứng lao phổi……….66

Biểu đồ 3-14 Tỉ lệ mức độ khó thở ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điều trị 68Biểu đồ 3-15 Tỉ lệ thay đổi mMRC ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điềutrị……….69Biểu đồ 3-16 Khuynh hướng cải thiện mMRC ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 nămđiều trị……….………70Biểu đồ 3-17 Đặc điểm rối loạn thông khí ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 nămđiều trị……… 73Biểu đồ 3-18 Đặc điểm mức độ tắc nghẽn ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 nămđiều trị……… 75Biểu đồ 3-19 Thay đổi FEV1 ở 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điều trị…… 77

MỞ ĐẦU

Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (BPTNMT) là bệnh hô hấp thường gặp, gây

tử vong sớm, tỉ lệ tử vong cao và là gánh nặng kinh tế và xã hội của thế giới.Theo nghiên cứu về Gánh nặng bệnh tật toàn cầu của Tổ chức y tế thế giới(TCYTTG), BPTNMT hiện đứng vị trí thứ 3 trong các nguyên nhân hàng đầugây tử vong trên toàn cầu Theo TCYTTG, trên toàn cầu có 251 triệu trường hợpmắc BPTNMT vào năm 2016 và BPTNMT là nguyên nhân gây ra 3,2 triệutrường hợp tử vong mỗi năm Theo nghiên cứu của hiệp hội Hô hấp châu Á TháiBình Dương năm 2003, tổng số trường hợp mắc BPTNMT ở 12 quốc gia làkhoảng 56,6 triệu người với tỉ lệ lưu hành chung là 6,3% mà tại Việt Nam tỉ lệmắc bệnh là 6,7% cao nhất trong khu vực.[2]

Ngoài BPTNMT, bệnh lao cũng được xác định là một trong 10 nguyênnhân gây tử vong hàng đầu thế giới, tần suất mắc bệnh cao, đặc biệt ở các nướcđang phát triển Theo TCYTTG ghi nhận năm 2018, ước tính có 10 triệu (trungbình từ 9,0 tới 11,1 triệu) trường hợp lao mới và 1,4 triệu trường hợp tử vong dolao Riêng khu vực Đông Nam Á chiếm đến 44% số trường hợp mắc lao.[3] Việcchẩn đoán sớm và điều trị sớm lao giúp cải thiện tiên lượng tử vong đồng thờihạn chế các di chứng không hồi phục sau điều trị lao

Ngày càng có nhiều bằng chứng về mối liên quan giữa BPTNMT và laophổi (LP) Một phân tích gộp gần đây cho thấy mối liên hệ đáng kể giữa tiền cănlao phổi và BPTNMT ở người lớn từ 40 tuổi trở lên, đặc biệt ở các nước có tỉ lệmắc bệnh lao cao (OR gộp là 3,5; khoảng tin cậy 95%: 2,42-3,85).[4] Lao phổigây tái cấu trúc đường dẫn khí và phá hủy nhu mô phổi, từ đó để lại các di chứngnhư giảm thể tích phổi, dãn phế quản, xơ hóa, hẹp phế quản Hậu quả là ảnh

độc lập của hội chứng tắc nghẽn, là tiêu chuẩn quan trọng để chẩn đoánBPTNMT.[6] Bệnh nhân lớn tuổi mắc BPTNMT kèm di chứng lao phổi và có hútthuốc lá kéo dài thường có mức độ tắc nghẽn đường thở nặng hơn, đáp ứng kémvới thuốc giãn phế quản hơn so với bệnh nhân BPTNMT đơn thuần.[7]Đồng thời,bệnh nhân BPTNMT kèm di chứng lao phổi dễ bị bội nhiễm và vào đợt cấpBPTNMT hơn nhóm bệnh nhân không có tiền căn lao phổi.[8] Do đó, việc điềutrị cho bệnh nhân BPTNMT kèm di chứng lao phổi thì khó khăn hơn, chi phíđiều trị tốn kém hơn, giảm chất lượng cuộc sống, là gánh nặng về kinh tế cho giađình và xã hội.

Tại Việt Nam vẫn chưa có nhiều nghiên cứu về mối liên quan giữaBPTNMT và di chứng lao phổi Bệnh nhân mắc BPTNMT kèm theo di chứnglao phổi có đặc điểm lâm sàng, chức năng hô hấp khác với bệnh nhân mắcBPTNMT đơn thuần hay không? Hai nhóm bệnh nhân này có khác biệt nhau vềdiễn tiến lâm sàng và chức năng hô hấp hay không? Những khác biệt này ảnhhưởng lên việc lựa chọn điều trị và theo dõi bệnh nhân như thế nào? Đó là lí do

chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: “Diễn tiến lâm sàng và chức năng hô hấp

ở bệnh nhân Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có và không có di chứng lao phổi sau

1 năm tại phòng khám Hô hấp, bệnh viện An Bình” Kết quả của nghiên cứu này

giúp tăng thêm hiểu biết về bệnh nhân BPTNMT có di chứng lao phổi, từ đó hỗtrợ các bác sĩ lâm sàng chẩn đoán sớm, điều trị và dự phòng tốt hơn cho nhómbệnh nhân này

Mục tiêu nghiên cứu

Mục tiêu tổng quát

Xác định tỉ lệ bệnh nhân BPTNMT có di chứng lao phổi trong số nhữngbệnh nhân BPTNMT và khảo sát mối liên quan của di chứng lao phổi với diễntiến lâm sàng và chức năng hô hấp sau 1 năm điều trị

3) Khảo sát sự khác biệt về mức độ cải thiện các kết quả có ý nghĩa lâm sàngnhư mMRC, chức năng hô hấp giữa 2 nhóm bệnh nhân sau 1 năm điều trị

Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Tổng quan về bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

Một phân tích gộp về gánh nặng của BPTNMT từ 1990 đến 2004 cho thấy tỉ lệhiện mắc của BPTNMT gộp từ các nghiên cứu đối với 28 quốc gia khoảng 7,6%

và tỉ lệ hiện mắc cao hơn đáng kể ở các nhóm trên 40 tuổi; nam giới; có hútthuốc lá; sống ở thành thị.[10]

Theo báo cáo từ Global Burden of Disease Study 2017 (GBD 2017) vàmột nghiên cứu về tỉ lệ hiện mắc và đặc tính của bệnh hô hấp mạn tính dựa trên

trong nhóm bệnh hô hấp mạn tính, tăng 5,9% so với năm 1990 và chiếm 5,72%tổng số trường hợp tử vong toàn cầu (đứng thứ 3 trong các nguyên nhân gây tửvong).[11]

Theo một nghiên cứu về tỉ lệ mắc của BPTNMT ở 12 nước khu vực Châu

Á Thái Bình Dương, trong đó tỉ lệ mắc được ước tính bằng mô hình tỉ lệ mắcBPTNMT trên máy tính, thì Việt Nam chiếm tỉ lệ cao nhất (6,7%).[2]Một nghiêncứu khác cũng ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương, tính tỉ lệ mắc BPTNMT dựavào EPIC Asia population-based survey, thì tỉ lệ mắc BPTNMT của Việt Nam là9,4% (cao thứ nhì sau Đài Loan).[12]

Ở Việt Nam, một nghiên cứu đầu tiên về dịch tễ BPTNMT được thực hiệntrên 25.000 người lớn từ 15 tuổi trở lên tại 70 điểm thuộc 48 tỉnh thành phố, đạidiện cho dân số Việt Nam từ tháng 9 năm 2006 đến tháng 6 năm 2007 Kết quảcho thấy về tỉ lệ hiện mắc BPTNMT ở dân số nghiên cứu nói chung là 2,2%, tỉ lệmắc BPTNMT ở nam là 3,4% và nữ là 1,1% và tỉ lệ mắc BPTNMT ở lứa tuổi >

40 là 4,2% Trong nhóm tuổi trên 40 tuổi, có sự khác biệt rõ rệt giữa tỉ lệ mắcBPTNMT ở nam và nữ (7,1% và 1,9%, P < 0,001).[13] Trong cộng đồng dân cư

từ 40 tuổi trở lên, miền Bắc tỉ lệ mắc BPTNMT là cao nhất (5,7%) so với miềnTrung là 4,6 % và miền Nam là 1,9 % (P < 0,001) Một nghiên cứu khác về tỉ lệhiện mắc BPTNMT ở riêng miền Bắc Việt Nam cho thấy tỉ lệ là 7,1%, trong đó

tỉ lệ hiện mắc trong nhóm nam cao hơn nhóm nữ và tỉ lệ mắc cũng cao hơn đáng

kể ở nhóm có hút thuốc so với không hút thuốc, ở nhóm trên 60 tuổi so với nhómtrên 50 tuổi.[14]

1.1.3 Các yếu tố nguy cơ của BPTNMT

BPTNMT là kết quả của sự tương tác phức tạp giữa gene và môi trường.Hút thuốc lá là yếu tố môi trường hàng đầu dẫn đến BPTNMT Mặc dù gene cóthể đóng một vai trò trong việc hiệu chỉnh nguy cơ của BPTNMT ở người hútthuốc lá, nhưng cũng có thể có một số yếu tố nguy cơ khác liên quan.[1]

- Hút thuốc lá: là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất của BPTNMT Khoảng15-20% trong số những người hút thuốc lá có triệu chứng lâm sàng củaBPTNMT và có khoảng 80-90% các bệnh nhân BPTNMT có hút thuốc lá.[15] Sovới những bệnh nhân bị BPTNMT có hút thuốc lá, những người không bao giờhút thuốc lá mà có giới hạn luồng khí thở ra mạn tính thì có ít triệu chứng hơn,bệnh nhẹ hơn và giảm tình trạng viêm hệ thống.[1] Hút thuốc lá thụ động cũng cóthể góp phần làm tăng triệu chứng hô hấp và nguy cơ mắc BPTNMT.[1]

- Phơi nhiễm do nghề nghiệp: bao gồm bụi hữu cơ và vô cơ, các tác nhânhóa học và khói là các yếu tố nguy cơ không được đánh giá cao đối vớiBPTNMT Một nghiên cứu quan sát cắt ngang đã chứng minh rằng tiếp xúc vớikhói và bụi tại nơi làm việc không chỉ liên quan đến việc gia tăng giới hạn luồngkhí và các triệu chứng hô hấp, mà còn gây ra khí phế thũng và bẫy khí Tiếp xúcvới khói của nhiên liệu sinh khối trong nhà không được thông khí tốt là nguy cơquan trọng của BPTNMT Chuyển sang sử dụng nhiên liệu sạch hơn có thể làmgiảm nguy cơ mắc BPTNMT ở người không hút thuốc lá.[1]

- Bất kì yếu tố nào ảnh hưởng đến sự phát triển của phổi trong giai đoạnmang thai hay thời thơ ấu đều có khả năng làm tăng nguy cơ mắc BPTNMT củamột người.[1]Ví dụ như nhiễm trùng tái phát lúc còn nhỏ làm giảm chức năng hôhấp, làm tổn thương lớp tế bào biểu mô đường hô hấp và các tế bào lông chuyển,

làm giảm khả năng chống đỡ của phổi.[15,16] Nhẹ cân lúc sinh, mẹ hút thuốc látrong thời kì mang thai, ô nhiễm môi trường cũng có mối liên quan vớiBPTNMT.[1]

- Thiếu α1-antitrypsin: là yếu tố di truyền được xác định chắc chắn gâyBPTNMT.[15]

- Tuổi: liên quan đến sự tích tụ độc tính của thuốc lá làm tổn thươngđường hô hấp.[16]

- Giới tính: trước đây, hầu hết các nghiên cứu đều báo cáo rằng tỉ lệ hiệnmắc và tử vong do BPTNMT ở nam nhiều hơn ở nữ, nhưng những dữ liệu gầnđây ở các nước phát triển cho thấy tỉ lệ hiện mắc BPTNMT gần như ngang nhaugiữa nam và nữ, có lẽ do ảnh hưởng từ sự thay đổi tỉ lệ người hút thuốc lá.[1]

- Tình trạng kinh tế xã hội: có mối liên quan giữa tình trạng kinh tế xã hộithấp với tăng nguy cơ mắc BPTNMT Có thể tình trạng kinh tế xã hội thấp sẽlàm tăng khả năng tiếp xúc với thuốc lá, ô nhiễm không khí, dinh dưỡng kém,nhiễm trùng…[1]

- Hen: có thể là một yếu tố nguy cơ của sự phát triển giới hạn luồng khí vàBPTNMT Một báo cáo từ một nghiên cứu cho thấy người lớn bị bệnh hen cónguy cơ mắc BPTNMT cao hơn 12 lần so với những người không bị hen, sau khi

- Di chứng lao phổi: một số nghiên cứu cho thấy mối liên quan giữa dichứng lao phổi và BPTNMT.[17,18] Phần này được nói rõ hơn trong mục liên quangiữa di chứng lao phổi và BPTNMT.

1.1.4 Cơ chế bệnh sinh của BPTNMT

Hút thuốc lá hay hít các hạt độc hại, khói bụi gây ra tình trạng viêm mạntính tại phổi Tình trạng viêm mạn tính này sẽ gây ra phá hủy nhu mô (dẫn đếnkhí phế thũng) và làm gián đoạn cơ chế sửa chữa và bảo vệ (dẫn đến xơ hóa cácđường thở nhỏ) Những thay đổi này dẫn đến bẫy khí và giới hạn luồng khí tăngdần.[1]

Sự mất cân bằng của hệ oxidative stress-antioxidant và hệ antiprotease đóng vai trò quan trọng trong sinh bệnh học của BPTNMT.[1]

protease-BPTNMT còn đặc trưng bởi sự tăng số lượng tế bào đại thực bào ở đườngdẫn khí ngoại biên, nhu mô phổi và mạch máu phổi, cùng với sự tăng hoạt độngcủa tế bào bạch cầu đa nhân trung tính và tế bào lympho gồm Tc1, Th1, Th17,ILC3.[1]

Những thay đổi về bệnh học của BPTNMT được tìm thấy ở các đường dẫnkhí trung tâm, ngoại vi, nhu mô phổi và mạch máu phổi.[1]

- Đường dẫn khí: các bất thường của đường dẫn khí trong BPTNMT baogồm viêm mạn tính, tăng sản tế bào đài, tăng sản tuyến nhầy, xơ hóa, hẹp vàgiảm số lượng đường dẫn khí nhỏ, xẹp đường dẫn khí do phá hủy thành phế nangtrong khí phế thũng Tình trạng viêm mạn tính trong viêm phế quản mạn và khíphế thũng được đặc trưng bởi sự hiện diện của tế bào lympho T CD8+, bạch cầu

đa nhân trung tính và tế bào đơn nhân/đại thực bào CD68+ trong đường thở.[19]

- Nhu mô phổi: khí phế thũng là sự giãn bất hồi phục túi phế nang và pháhủy các thành của nó và không có xơ hóa rõ rệt.[19]

- Mạch máu phổi: dày thành mạch máu xuất hiện ở giai đoạn sớm, sau đó

là sự dày lên của lớp cơ trơn và xâm nhập tế bào viêm vào thành mạch.[19]

1.1.5 Triệu chứng lâm sàng BPTNMT

1.1.5.1 Triệu chứng cơ năng

Khó thở do BPTNMT có 3 đặc tính: gắng sức, mạn tính, nặng dần theothời gian Vào giai đoạn sớm, khó thở khi gắng sức có thể chỉ biểu hiện qua giảmkhả năng lao động so với trước đây, người bệnh thường quy kết là do tuổi già,cần lưu ý để hỏi và phát hiện sớm bệnh Đến giai đoạn muộn hơn một chút,người bệnh giảm khả năng gắng sức so với người cùng tuổi, ví dụ đi bộ chậmhơn người cùng tuổi Giai đoạn muộn hơn nữa, người bệnh cảm thấy rất dễ khóthở, mệt mỏi, chỉ có thể làm những việc nhẹ nhàng, thậm chí là thay quần áohoặc các sinh hoạt cá nhân hàng ngày cũng rất khó thở Nếu khó thở không có 3đặc tính trên hoặc có các đặc tính khác vượt trội hơn, ví dụ khó thở chủ yếu làtheo tư thế (khi nằm) hoặc khó thở khởi phát cấp tính, hoặc khó thở không nặngdần theo thời gian, cần phải đặt chẩn đoán phân biệt khác với BPTNMT (suy tim,hen,…).[1]

Ho do BPTNMT có đặc tính: có đàm, kéo dài, nặng dần theo thời gian Hothường có đàm nhưng cũng có thể là ho khan, đàm thường màu trắng (đàm nhầy)hay xuất hiện vào buổi sáng khi bệnh nhân thức dậy, song cũng có thể là ho khạcđàm có màu (đàm mủ) và ho cả ngày Vào giai đoạn sớm, ho đàm kéo dàithường bị bệnh nhân bỏ qua vì cho rằng đây là ho đàm do hút thuốc lá Hothường nặng lên thêm và đàm có thể đổi màu, tăng thể tích mỗi khi thay đổi thời

tiết hoặc nhiễm khuẩn hô hấp Thông thường bệnh nhân BPTNMT có cả khó thở

và ho đàm kéo dài, tuy nhiên cần lưu ý là một số trường hợp bệnh nhân chỉ cóthể có khó thở mà không có ho đàm hoặc ngược lại chỉ có ho đàm mà không cókhó thở Mặc dù ho đàm là triệu chứng gợi ý của BPTNMT, cần lưu ý ho kéo dàicũng gặp trong nhiều bệnh lý khác ngoài BPTNMT (lao phổi, K phổi, dãn phếquản,…).[1]

Ngoài ra bệnh nhân có thể có một số triệu chứng ít đặc hiệu hơn, ví dụ nhưkhò khè, nặng ngực.[20]

1.1.5.2 Triệu chứng thực thể

Giai đoạn đầu của bệnh, thăm khám có thể hoàn toàn bình thường, bệnhnhân có thể chỉ biểu hiện kéo dài thì thở ra hoặc khò khè khi thở ra gắng sức.[19]

Giai đoạn sau của bệnh có thể có các triệu chứng:

- Hội chứng suy hô hấp mạn tính: môi xanh tím, thở chúm môi, kéo dài thìthở ra, co kéo cơ hô hấp phụ Khi vào đợt cấp các triệu chứng của hội chứng suy

hô hấp mạn tính có thể nặng lên thêm thành suy hô hấp cấp trên nền mạn

- Hội chứng ứ khí phế nang: lồng ngực hình thùng (đường kính trước sau

≥ đường kính ngang lồng ngực ở mức đo dưới vú 1 cm), khoảng gian sườn giãnrộng (đặt lọt 1 ngón tay của bệnh nhân), giảm âm phế bào cả hai phổi, gõ vangkhắp phổi

- Hội chứng tắc nghẽn đường hô hấp dưới: ran rít, ran ngáy nghe rõ hơn ởvùng ngoại vi phổi, chủ yếu vào cuối thì hít vào và đầu thì thở ra

- Các triệu chứng ảnh hưởng lên tim phải của bệnh phổi mạn-biểu hiện củatâm phế mạn: tĩnh mạch cổ nổi, dấu Hardzer (+) cho thấy có lớn thất phải.[16]

1.1.5.3 Tiền căn[1]

Hút thuốc lá được xem là yếu tố nguy cơ hàng đầu gây BPTNMT Cầnkhai thác rõ tiền căn hút thuốc lá, cụ thể cần phải ghi lại thời điểm bệnh nhân bắtđầu hút thuốc lá và số gói thuốc lá hút mỗi ngày, từ đó tính ra: số gói.năm = sốgói hút mỗi ngày x số năm hút

BPTNMT do tiếp xúc khói của chất đốt sinh khối (biomass) đang trởthành vấn đề sức khỏe trên phụ nữ tại các quốc gia đang phát triển Việc hỏi đểxác định tiếp xúc với khói bếp do sử dụng chất đốt hóa thạch như than, củi, phângia súc v.v… trong môi trường không thông khí tốt là điều cần thiết Có thể ướctính mức độ tiếp xúc khói của chất đốt sinh khối bằng cách tính: số giờ.năm tiếpxúc = số giờ tiếp xúc mỗi ngày x số năm tiếp xúc

Tiền căn tiếp xúc bụi khói, hóa chất trong nghề nghiệp, ví dụ công nhânhầm mỏ, xây dựng, cao su cũng là yếu tố nguy cơ quan trọng gây BPTNMT

Tiền căn tiếp xúc yếu tố nguy cơ là rất quan trọng để thiết lập chẩn đoánBPTNMT Nếu bệnh nhân có triệu chứng gợi ý BPTNMT bao gồm khó thở khigắng sức, ho khạc đàm kéo dài nhưng không có tiền căn yếu tố nguy cơ, rấtnhiều khả năng các triệu chứng gợi ý BPTNMT ở trên là do các bệnh phổi mạntính khác: di chứng lao phổi, dãn phế quản

Tại Việt Nam, với mức độ lưu hành dịch bệnh lao cao thì việc khai tháctiền căn lao phổi trong việc chẩn đoán BPTNMT cũng hết sức cần thiết

1.1.6 Triệu chứng cận lâm sàng BPTNMT

1.1.6.1 Hô hấp ký [20]

Hô hấp ký là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán xác định và đánh giá mức độ

- Bệnh nhân cần phải ngừng thuốc giãn phế quản trước khi đo chức năng

hô hấp ít nhất từ 4-6 giờ (đối với SABA, SAMA) hoặc 12-24 giờ đối với LABA,LAMA

+ Nếu bệnh nhân thuộc kiểu hình chồng lấp hen và BPTNMT có thể cótest giãn phế quản dương tính (chỉ số FEV1 tăng ≥ 12% và ≥ 200ml sau test giãnphế quản) hoặc dương tính mạnh (FEV1 tăng ≥ 15% và ≥ 400ml).

+ Dựa vào chỉ số FEV1 giúp đánh giá mức độ tắc nghẽn đường thở

- X-quang ngực giúp phát hiện một số bệnh phổi đồng mắc hoặc biếnchứng của BPTNMT như: u phổi, dãn phế quản, lao phổi, xơ phổi, tràn khí màngphổi, suy tim, bất thường khung xương lồng ngực, cột sống

1.1.6.3 CT scan ngực lớp mỏng 1mm độ phân giải cao

Giúp phát hiện tình trạng giãn phế nang, bóng kén khí, phát hiện sớm ungthư phổi, dãn phế quản… đồng mắc với BPTNMT

Đánh giá bệnh nhân trước khi chỉ định can thiệp giảm thể tích phổi bằngphẫu thuật hoặc đặt van phế quản một chiều và trước khi ghép phổi

1.1.6.4 Điện tâm đồ

Ở giai đoạn muộn có thể thấy các dấu hiệu của tăng áp động mạch phổi vàsuy tim phải: sóng P cao (> 2,5mm), nhọn, đối xứng (P phế), trục phải (> 1100),

1.1.6.5 Siêu âm tim

Phát hiện tăng áp lực động mạch phổi, suy tim phải giúp cho chẩn đoánsớm tâm phế mạn

1.1.6.6 Đo độ bão hòa oxy qua da (SpO 2 ) và khí máu động mạch

Đánh giá mức độ suy hô hấp, hỗ trợ cho quyết định điều trị oxy hoặc thởmáy Đo SpO2và xét nghiệm khí máu động mạch được chỉ định ở tất cả các bệnhnhân có dấu hiệu suy hô hấp hoặc suy tim phải

1.1.6.7 Đo thể tích ký thân

Cần được chỉ định trong những trường hợp nghi ngờ rối loạn thông khí tắcnghẽn nhưng không phát hiện được bằng đo chức năng hô hấp hoặc khi nghi ngờrối loạn thông khí hỗn hợp

1.1.7 Chẩn đoán BPTNMT[1]

Đối với bệnh nhân trên 40 tuổi có bất kì yếu tố nào sau đây (Bảng 1-1) thìcần nghĩ đến chẩn đoán BPTNMT, và cần thực hiện hô hấp ký để xác định chẩnđoán Các yếu tố này không dùng để trực tiếp chẩn đoán mà khi hiện diện càngnhiều yếu tố thì càng tăng khả năng chẩn đoán BPTNMT

Hô hấp ký là tiêu chuẩn cần thiết để thiết lập chẩn đoán BPTNMT trongthực hành lâm sàng Chỉ số FEV1/FVC < 0,7 sau test giãn phế quản khẳng định

có giới hạn luồng khí dai dẳng do BPTNMT ở những bệnh nhân có triệu chứngphù hợp và phơi nhiễm các chất kích thích độc hại (Hình 1-1)

Bảng 1- 1 Các chỉ báo chính để nghĩ đến BPTNMT

Khó thở Tiến triển theo thời gian

Đặc trưng là nặng lên khi gắng sức Dai dẳng

Ho mạn tính Có thể ngắt quãng và ho khan

Khò khè tái phát Tiết đàm mạn tính Bất kỳ kiểu tiết đàm nào cũng có thể nghĩ đến BPTNMT Nhiễm trùng đường hô hấp dưới tái phát nhiều lần

Yếu tố nguy cơ trong tiền căn Bản thân (yếu tố di truyền, bất thường bẩm sinh/trong

khi phát triển) Hút thuốc lá (kể cả hút thuốc lá thụ động) Khói từ nấu ăn và đốt nhiên liệu

Bụi công nghiệp, khói, khí gas, và các hóa chất khác Tiền căn gia đình mắc

BPTNMT và/hoặc yếu tố thời

trẻ em

Ví dụ: Nhẹ cân, nhiễm trùng hô hấp lúc nhỏ

Hình 1-1 Lưu đồ chẩn đoán bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

1.1.8 Đánh giá BPTNMT[1]

1.1.8.1 Mục tiêu

Đánh giá BPTNMT nhằm xác định mức độ tắc nghẽn luồng khí và nhữngtác động lên tình trạng sức khỏe cũng như nguy cơ có thể xảy ra (đợt cấpBPTNMT, nhập viện hoặc tử vong) và đưa ra phương án điều trị

1.1.8.2 Đánh giá mức độ tắc nghẽn luồng khí

Đánh giá mức độ tắc nghẽn luồng khí ở bệnh nhân có FEV1/FVC < 0,7dựa trên chỉ số FEV1 sau dùng thuốc giãn phế quản (Bảng 1-2) Cần lưu ý sựphân loại mức độ nặng dựa trên FEV1 chưa thể hiện được đầy đủ các đặc điểmlâm sàng, các kiểu hình BPTNMT, cũng không tương quan với tình trạng sứckhỏe của bệnh nhân Do đó cần phải sử dụng các thang điểm đánh giá triệuchứng để phân độ bệnh

Bảng 1- 2 Đánh giá mức độ tắc nghẽn luồng khí

Phân độ Mức độ FEV1 (% dự đoán) sau test giãn phế quản

GOLD 2 Trung bình 50% ≤ FEV1 < 80% dự đoán

GOLD 3 Nặng 30% ≤ FEV1 < 50% dự đoán

1.1.8.3 Đánh giá triệu chứng

Hiện có 2 thang điểm đánh giá triệu chứng thường được sử dụng là thang

CAT (COPD Assessment Test) Cả 2 thang điểm đều giúp đánh giá tình trạngsức khỏe của bệnh nhân cũng như dự đoán nguy cơ tử vong trong tương lai Tuynhiên thang điểm mMRC chỉ đánh giá mức độ khó thở của bệnh nhân từ 0-4(Bảng 1-3) Thang điểm CAT còn đánh giá toàn diện những biểu hiện khác củaBPTNMT ngoài khó thở Thang điểm CAT gồm 8 câu hỏi, cho bệnh nhân tựđánh giá mức độ từ nhẹ tới nặng, mỗi câu đánh giá có 6 mức độ, từ 0-5, tổngđiểm từ 0-40 (Bảng 1-4).

Bảng 1- 3 Thang điểm phân loại khó thở mMRC

Chọn 1 trong các ý

mMRC 0 Tôi chỉ khó thở khi gắng sức mạnh

mMRC 1 Tôi khó thở khi đi vội trên đường bằng hay đi lên dốc nhẹ

mMRC 2 Tôi đi bộ chậm hơn người cùng tuổi vì khó thở hoặc phải

dừng lại để thở khi đi cùng tốc độ với người cùng tuổi trên đường bằng

mMRC 3 Tôi phải dừng lại để thở khi đi bộ khoảng 100m hay vài phút

trên đường bằng mMRC 4 Tôi khó thở nhiều đến nỗi không thể ra khỏi nhà hoặc khó thở

ngay cả khi thay quần áo

Bảng 1- 4 Thang điểm CAT

Tôi hoàn toàn không ho 0 1 2 3 4 5 Tôi ho thường xuyên

Tôi yên tâm ra khỏi nhà

dù tôi có bệnh phổi 0 1 2 3 4 5

Tôi không yên tâm chút nào khi ra khỏi nhà vì tôi

có bệnh phổi Tôi ngủ ngon giấc

0 1 2 3 4 5 Tôi không ngủ ngon giấc

vì bệnh phổi Tôi cảm thấy rất khỏe

0 1 2 3 4 5 Tôi cảm thấy mình không

còn chút sức lực nào

1.1.8.4 Đánh giá tổng hợp

GOLD 2020 phân nhóm bệnh dựa trên sự kết hợp các đánh giá nhiều yếu

tố như tắc nghẽn thông khí, tiền sử đợt cấp, thang điểm mMRC và thang điểmCAT thành 4 nhóm (Hình 1-2):

A: nguy cơ thấp, ít triệu chứng

B: nguy cơ thấp, nhiều triệu chứng

C: nguy cơ cao, ít triệu chứng

D: nguy cơ cao, nhiều triệu chứng

Hình 1- 2 Phân nhóm các bệnh nhân dựa trên kết hợp các đánh giá

1.1.9 Điều trị BPTNMT giai đoạn ổn định[1]

Hai mục tiêu chính trong điều trị BPTNMT giai đoạn ổn định là giảm triệuchứng và giảm nguy cơ Trong đó giảm triệu chứng bao gồm việc giảm nhẹ triệuchứng của bệnh nhân, cải thiện khả năng gắng sức, cải thiện tình trạng sức khỏe;

giảm nguy cơ bao gồm việc ngăn ngừa tiến triển của bệnh, phòng ngừa và điềutrị đợt cấp, giảm tỉ lệ tử vong Bên cạnh đó, việc xác định và giảm tiếp xúc vớicác yếu tố nguy cơ, đặc biệt là hút thuốc lá là việc quan trọng và là bước quản líđầu tiên của bệnhBPTNMT.

1.1.9.1 Điều trị bằng thuốc

a Điều trị khởi đầu

Phác đồ điều trị khởi đầu bằng thuốc cho bệnh nhân BPTNMT dựa trênđánh giá cá thể hóa về triệu chứng và nguy cơ vào đợt cấp Một điều quan trọngchúng ta cần lưu ý đó là không có những bằng chứng với mức độ tin cậy cao nhưnghiên cứu ngẫu nhiên có nhóm chứng ủng hộ cho những chiến lược điều trịbằng thuốc khởi đầu ở những bệnh nhân BPTNMT mới chẩn đoán Tuy nhiên,những nghiên cứu quan sát thực tế trên thế giới cho thấy rằng, điều trị khởi đầuBPTNMT với ICS/LABA hiệu quả hơn LAMA ở những bệnh nhân có những đợtcấp trước đó và có số tế bào eosinophil trong máu ≥ 300/mcl

Sau một thời gian điều trị, bệnh nhân nên được tái đánh giá để xem xétliệu bệnh có đạt được mục tiêu điều trị hay không và xác định những cản trởtrong quá trình điều trị Sau khi đánh giá đáp ứng với điều trị ban đầu, nhữngđiều chỉnh về thuốc như tăng bậc hoặc hạ bậc điều trị có thể được thực hiện

Bảng 1-5 Điều trị khởi đầu Nhóm C

LAMA

Nhóm D LAMA hoặc

LAMA + LABA* hoặc ICS + LABA**

* Xem xét nếu triệu chứng nặng (ví dụ CAT > 20)

** Xem xét nếu eosinophil ≥ 300/mcl

Nhóm A

Một thuốc giãn phế quản

Nhóm B

LABA hoặc LAMA

b Theo dõi điều trị

Nếu đáp ứng với điều trị ban đầu thì duy trì phác đồ điều trị đó

Nếu không (Hình 1-3):

- Xem xét những biểu hiện nổi trội của bệnh nhân để nhắm đến mục tiêuđiều trị (khó thở hoặc đợt cấp) Sử dụng con đường đợt cấp nếu như cả đợt cấp

và khó thở đều cần được đặt vào mục tiêu

- Đặt bệnh nhân vào trong những ô tương ứng với điều trị hiện tại và làmtheo chỉ định

- Đánh giá đáp ứng, điều chỉnh và kiểm tra

- Những khuyến cáo này không phụ thuộc vào phân nhóm ABCD lúc chẩnđoán

Hình 1- 3 Chiến lược điều trị tăng bậc và giảm bậc dựa trên dữ liệu hiện có về độ hiệu

quả và an toàn

Những chiến lược điều trị tăng bậc hoặc hạ bậc dựa trên hiệu lực có sẵncũng như những dữ liệu an toàn Đáp ứng với tăng bậc điều trị nên luôn luônđược kiểm tra, và hạ bậc điều trị nên được xem xét nếu không thấy lợi ích trênlâm sàng và/hoặc xuất hiện tác dụng phụ Hạ bậc điều trị cũng có thể được xemxét ở những bệnh nhân BPTNMT đang điều trị mà một số triệu chứng đã thoáilui Khi thay đổi điều trị, đặc biệt là hạ bậc điều trị, nên theo dõi bệnh nhân mộtcách chặt chẽ Phải nhận thức rằng, hạ bậc điều trị vẫn chưa được kiểm tra một

cách hệ thống và những thử nghiệm hạ bậc điều trị cũng giới hạn và chỉ bao gồmcác thử nghiệm về ICS.

1.1.9.2 Điều trị không dùng thuốc

Điều trị không dùng thuốc bổ sung cho phần điều trị dùng thuốc và nênđược xem như là một phần của quản lí toàn diện bệnh nhân BPTNMT

Sau chẩn đoán, bệnh nhân BPTNMT nên được thông tin về tình trạng củamình Bác sĩ nên nhấn mạnh tầm quan trọng của môi trường không thuốc lá,chủng ngừa, tuân thủ điều trị, kĩ thuật hít đúng, hoạt động thể lực, và lưu ý bệnhnhân (GOLD B-GOLD D) về chương trình phục hồi chức năng hô hấp

Một số biện pháp không dùng thuốc khuyến cáo cho bệnh nhân BPTNMTvào lúc chẩn đoán được liệt kê trong Bảng 1-6

Những khuyến cáo cho theo dõi điều trị không dùng thuốc dựa trên nhữngbiểu hiện có thể điều trị được của bệnh nhân, ví dụ như triệu chứng và đợt cấpthể hiện trong Bảng 1-7

Bảng 1- 6 Quản lí bệnh nhân BPTNMT bằng biện pháp không dùng thuốc*

Hoạt động thể lực Chủng ngừa cúm

Chủng ngừa phế cầu

* Có thể sử dụng thuốc

Bảng 1- 7 Theo dõi điều trị không dùng thuốc

1 Nếu đáp ứng với điều trị ban đầu thì duy trì biện pháp đó, và kèm theo:

- Chủng ngừa cúm mỗi năm và những loại vaccine khác theo hướng dẫn

+ Chương trình phục hồi chức năng hô hấp và

/hoặc chương trình duy trì luyện tập sau khi

phục hồi chức năng hô hấp.

+ Kiểm soát khó thở và những kĩ thuật bảo

tồn năng lượng, và những chiến lược quản lí

+ Thông tin về 1 đợt cấp

Tất cả bệnh nhân BPTNMT tiến triển nên được xem xét hỗ trợ chăm sóc giảm nhẹ để tối ưu hóa việc kiểm soát triệu chứng và cho phép bệnh nhân và gia đình của họ tạo ra mục tiêu chăm sóc trong tương lai

1.1.9.3 Giám sát và theo dõi[1]

Theo dõi định kì bệnh nhân BPTNMT là điều cần thiết Chức năng phổi

có thể xấu đi theo thời gian, ngay cả khi được chăm sóc tốt nhất Cần theo dõi

đổi điều trị và để xác định bất kì biến chứng và/hoặc bệnh đồng mắc nào có thểphát triển.

- Hô hấp ký: Sự suy giảm FEV1 có thể được theo dõi bằng hô hấp ký, thựchiện ít nhất mỗi năm một lần để xác định những bệnh nhân đang suy giảm FEV1nhanh chóng

- Test đi bộ 6 phút cung cấp thêm thông tin liên quan đến tiên lượng bệnh

- Đo nồng độ oxy khi nghỉ ngơi trong khí máu động mạch có thể giúp xácđịnh những bệnh nhân cần bổ sung oxy để cải thiện cả triệu chứng và khả năngsống sót ở những người bị thiếu oxy nghiêm trọng khi nghỉ ngơi

- Triệu chứng: Tại mỗi lần thăm khám, nên thu thập thông tin về các triệuchứng kể từ lần khám trước, bao gồm ho và khạc đờm, khó thở, mệt mỏi, hạnchế hoạt động và rối loạn giấc ngủ Có thể sử dụng các bảng câu hỏi như CAT™

- Đợt cấp: Cần theo dõi tần suất, mức độ nặng, loại và nguyên nhân có thểxảy ra của tất cả các đợt cấp Cần lưu ý đến lượng đờm và sự hiện diện haykhông của đờm mủ Đặc biệt là điều tra cụ thể về việc sử dụng các cơ sở cấp cứu.Việc nhập viện phải được ghi lại, bao gồm cơ sở vật chất, thời gian nằm viện vàbất kì việc sử dụng chăm sóc tích cực hoặc hỗ trợ thở máy nào

- X-quang ngực/CT scan ngực: Nếu có sự xấu đi rõ ràng của các triệuchứng, có thể được chỉ định Khi đợt cấp lặp đi lặp lại đặc trưng bởi đờm mủ,bệnh nhân nên được kiểm tra có dãn phế quản không

- Tình trạng hút thuốc lá: Tại mỗi lần thăm khám, tình trạng hút thuốc hiệntại và phơi nhiễm khói phải được xác định, sau đó là hành động thích hợp

Lao ảnh hưởng ở cả 2 giới và ở mọi độ tuổi, nhưng cao nhất là ở nam ≥ 15tuổi, chiếm 57% tổng số trường hợp trên thế giới vào năm 2018, so với nữ là32% và trẻ em dưới 15 tuổi là 11%.[3]

1.2.1.2 Tình hình bệnh lao tại Việt Nam

Theo TCYTTG, vào năm 2018, Việt Nam có khoảng 96.000 trường hợpmắc mới, tương đương khoảng 182 (từ 116-263) trường hợp mới mắc/100.000dân.[3]

Theo báo cáo của TCYTTG, tỉ lệ mới nhiễm lao tại ba miền lần lượt miềnBắc là 142 (từ 72-223)/100,000 dân, miền Trung là 165 (từ 58-273)/100.000 dân

và miền Nam là 212 (từ 121-303)/100.000 dân Tỉ lệ trường hợp được báo cáo sovới số trường hợp mắc trong cộng đồng tăng từ 47% (năm 2007) lên 57% (năm2017) cho thấy sự cải thiện khả năng phát hiện lao của nền y tế Việt Nam.[3]

- Giả thuyết nguồn gốc ngoại sinh cho rằng bệnh lao là do vi khuẩn laoxâm nhập từ bên ngoài vào (lây từ bệnh nhân) Thường sau 5 năm các tổnthương nguyên phát không còn khả năng tái triển nữa

- Giả thuyết nguồn gốc vi khuẩn cả nội sinh và ngoại sinh cho rằng vikhuẩn lao có thể tái phát từ tổn thương cũ và cũng có thể xâm nhập từ ngoài vàogây bệnh