Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại bvpstw giai đoạn 2012 2014

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN THỊ MINH KHAI ận Lu án ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CHUYỂN PHÔI TRỮ ĐÔNG CHO BỆNH NHÂN THỤ TINH ỐNG NGHIỆM TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG GIAI ĐOẠN 2012 - 2014 n tiế sĩ Y c họ LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN THỊ MINH KHAI Lu ận ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CHUYỂN PHÔI TRỮ ĐÔNG CHO BỆNH NHÂN THỤ TINH ỐNG NGHIỆM TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG GIAI ĐOẠN 2012 - 2014 án n tiế sĩ Y họ Chuyên ngành : Sản phụ khoa c Mã số : 62720131 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: GS.TS Nguyễn Viết Tiến HÀ NỘI - 2017 LỜI CAM ĐOAN Tôi Nguyễn Thị Minh Khai nghiên cứu sinh khóa 31 Trƣờng Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Sản phụ khoa xin cam đoan: Đây luận án thân trực tiếp thực dƣới hƣớng dẫn GS.TS Nguyễn Viết Tiến Cơng trình khơng trùng lặp với nghiên cứu khác đƣợc công bố Việt Nam Các số liệu thông tin nghiên cứu hồn tồn xác, trung nghiên cứu ận Lu thực khách quan, đƣợc xác nhận chấp thuận sở nơi án Tơi xin hồn tồn chịu trách nhiệm trƣớc pháp luật cam kết tiế n Hà Nội, ngày 20 tháng năm 2017 sĩ Tác giả Y c họ Nguyễn Thị Minh Khai ĐẶT VẤN ĐỀ Kỹ thuật thụ tinh ống nghiệm (TTON) mang lại niềm hạnh phúc làm cha mẹ cho nhiều cặp vợ chồng gặp khó khăn việc sinh Cùng với phát triển kỹ thuật TTON, nhiều kỹ thuật phụ trợ khác phát triển theo, kỹ thuật hỗ trợ cho kỹ thuật TTON kỹ thuật trữ đông phôi Trữ đông phôi giúp bảo quản đƣợc phôi dƣ thừa, phơi bệnh nhân lý khơng thể chuyển phơi đƣợc nhƣ q kích buồng trứng, niêm mạc tử cung không tốt nhƣ trƣờng hợp không đƣa đƣợc phôi vào buồng tử cung Lu Hiện nay, chuyển phôi trữ đông kĩ thuật hỗ trợ sinh ận sản (HTSS) đƣợc áp dụng rộng rãi hiệu cao tỷ lệ thành cơng án nhƣ tính kinh tế Năm 1983, đời em bé giới từ tiế phôi trữ đông kĩ thuật hạ nhiệt độ chậm (slow-freezing) đánh dấu n bƣớc ngoặt lớn lĩnh vực TTON [1] Cho đến nay, có hàng triệu trẻ sinh sĩ từ phôi trữ đông Ngƣời ta nhận thấy, với chuyển phơi trữ đơng, tỷ lệ có Y thai cộng dồn chu kì có kích thích buồng trứng (KTBT) đƣợc cải họ thiện đáng kể Trong báo cáo phân tích kết năm liên tục Nhật, số c liệu cho thấy tỷ lệ có thai tăng lên 8% kết hợp chu trình IVF có kích thích với chuyển phơi trữ đơng [2] Tiến làm chuyển phôi trữ đông ngày đƣợc áp dụng rộng rãi trung tâm IVF (In vitro fertilization- thụ tinh ống nghiệm) toàn giới Tại Việt Nam, trữ đông phôi đƣợc triển khai thành công từ năm 2002 ƣớc tính có 2500 trẻ sơ sinh đƣợc đời từ chuyển phơi trữ đơng trung tâm IVF tồn quốc [3] Đây số đáng mừng, cho thấy chuyển phôi trữ đông mang lại hội thành công lớn cho đợt điều trị IVF sau thất bại chuyển phôi tƣơi Tại Bệnh viện Phụ sản Trung ƣơng (BVPSTW), trung tâm IVF lớn Việt Nam, thành công kĩ thuật đƣợc đánh dấu đời hai em bé song sinh vào năm 2004 với tỉ lệ có thai khoảng 30% năm Có thể nói, chuyển phơi trữ đơng kĩ thuật có nhiều ƣu điểm, làm tăng tỷ lệ tận dụng phơi, tăng tỷ lệ có thai tích lũy, ngăn chặn hội chứng kích buồng trứng nặng chu kì kích thích buồng trứng Tuy nhiên, kĩ thuật chịu nhiều ảnh hƣởng yếu tố liên quan nhƣ: đặc điểm bệnh nhân, kĩ bác sỹ lâm sàng, yếu tố labo Tính đến nay, chƣa có nhiều nghiên cứu đề cập đến hiệu Lu yếu tố ảnh hƣởng đến hiệu chuyển phôi trữ đông, vấn đề ận cần thiết ứng dụng thực tiễn kĩ thuật, để án đƣa kiến nghị phù hợp, để nâng cao tối đa hiệu chuyển phơi trữ đơng Xuất phát từ mục đích nhƣ yêu cầu cấp thiết trên, tiến tiế hành nghiên đề tài: “Đánh giá hiệu chuyển phôi trữ đông cho bệnh n Y tiêu nghiên cứu sau: sĩ nhân thụ tinh ống nghiệm BVPSTW giai đoạn 2012 -2014”, với ba mục họ - Mục tiêu 1: Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng bệnh nhân chuyển phôi trữ c đông đƣợc thực BVPSTW giai đoạn 2012-2014 - Mục tiêu 2: Đánh giá kết chuyển phôi trữ đông - Mục tiêu 3: Phân tích số yếu tố liên quan đến kết chuyển phôi trữ đông Chƣơng TỔNG QUAN 1.1 TRỮ ĐÔNG PHÔI 1.1.1 Khái niệm trữ phôi Trữ đông kĩ thuật nhằm lƣu trữ tế bào, mô điều kiện nhiệt độ âm sâu, thƣờng -1960C Tại nhiệt độ này, hoạt động chuyển hóa, tổng hợp tế bào bị ngƣng trệ hồn tồn Kĩ thuật đơng lạnh lƣu trữ phôi ni-tơ lỏng đƣợc thực Lu thành công Việt Nam từ năm 2002 Năm 2003, trƣờng hợp thai lâm sàng ận từ phôi trữ lạnh Việt Nam đƣợc báo cáo [4] án Phôi đƣợc cho tiếp xúc với môi trƣờng bảo vệ với nồng độ tăng tiế dần Sau đó, phôi đƣợc đƣa vào buồng hạ nhiệt độ khoảng trƣớc n cho vào nitơ lỏng (phƣơng pháp đông lạnh chậm) cho thẳng vào nitơ sĩ lỏng (phƣơng pháp thủy tinh hóa) Y ni tơ lỏng thời gian nhiều năm c họ Kỹ thuật trữ đông phôi giúp lƣu trữ phôi giai đoạn trƣớc làm tổ, 1.1.2 Nguyên lý trữ phôi Nguyên tắc trữ đông phôi làm giảm nhiệt độ môi trƣờng chứa mẫu tế bào hay mẫu mô xuống nhiệt độ thấp, thƣờng 77K (độ Kelvin) -196oC (nitơ lỏng) Ở nhiệt độ thấp này, hầu hết hoạt động sinh học bên tế bào bao gồm phản ứng sinh hóa hoạt động trao đổi chất bị ngừng lại Nhờ đó, tế bào sống dạng tiềm sinh (không phát triển) đƣợc bảo quản thời gian dài Trong trình làm lạnh rã đơng, số thay đổi môi trƣờng chứa tế bào thân tế bào ảnh hƣởng đến cấu trúc, chức năng, toàn vẹn khả sống phôi sau rã đông Tƣơng tự loại tế bào khác, phôi bị ảnh hƣởng ba dạng tổn thƣơng xảy khoảng nhiệt độ khác suốt q trình đơng lạnh rã đông Trong khoảng nhiệt độ 15oC đến -5oC, nhiệt độ lạnh yếu tố gây tổn thƣơng tế bào, làm phá hủy giọt lipid bào tƣơng cấu trúc vi ống (bao gồm thoi vô sắc) Từ -5oC đến 80oC, hình thành tinh thể đá nội bào ngoại bào nguyên nhân gây tổn thƣơng tế bào Tổn thƣơng đƣợc xem nguy hiểm Lu loại tế bào đƣợc trữ đơng nói chung, phơi nói riêng Ở nhiệt độ ận từ -50oC đến -150oC, đứt gãy màng suốt (zona pellucida) hay màng án bào tƣơng tổn thƣơng mà phôi phải trải qua giai đoạn tiế Trong trình rã đông, dạng tổn thƣơng tế bào n xảy tƣơng tự nhƣ trình đơng lạnh nhƣng theo trình tự ngƣợc lại sĩ Trong đó, quan trọng khả tái kết tinh (recrystallization), mà hậu Y xuất trở lại tinh thể đá nội bào nhiệt độ tăng - họ 120oC Do đó, trình rã đơng, đa số tác giả cho cần phải c vƣợt qua giai đoạn cách nhanh chóng để hạn chế việc gây thêm tổn thƣơng cho tế bào Các biện pháp để hạn chế tổn thƣơng cho phôi làm tăng tỷ lệ sống phôi sau rã đông dựa hai yếu tố sử dụng chất bảo vệ đơng lạnh (cryoprotectant agents - CPA) điều khiển tốc độ đông lạnh – rã đông Sự hoạt động kết hợp hai hay nhiều loại CPA (có khả thẩm thấu khơng có khả thẩm thấu) giúp hạn chế đƣợc hình thành tinh thể đá nội bào, ổn định cấu trúc tế bào màng tế bào trình hạ nhiệt độ [5] 1.1.3 Chỉ định trữ đông phôi Phôi đƣợc định trữ đông trƣờng hợp: - Trữ đông phôi tốt cịn dƣ sau chọn lựa phơi để chuyển cho bệnh nhân chu kì điều trị IVF - Trữ đơng chu kì KTBT phác đồ antagonist có trƣởng thành nỗn agonist - Tránh chu kì có hội chứng q kích buồng trứng (QKBT) - Niêm mạc tử cung không thuận lợi cho việc chuyển phơi chu kì điều trị IVF, IVM, niêm mạc tử cung mỏng, dịch BTC, Polip BTC Lu - Cải thiện tỉ lệ thành công kĩ thuật trƣởng thành nỗn ống án - Xin phơi ận nghiệm (In vitro maturation- IVM) [6] - Với phụ nữ chƣa có điều kiện mang thai (do bệnh lý, nghề n tiế nghiệp) xin lƣu trữ phôi c họ 1.1.4 Phƣơng pháp trữ đông phôi Y - Thành lập ngân hàng phơi sĩ - Chẩn đốn di truyền tiền làm tổ [7] Một chu trình đơng lạnh - rã đơng bao gồm cơng đoạn nhƣ (1) tiếp xúc với mơi trƣờng có CPA, (2) hạ nhiệt độ, (3) lƣu trữ, (4) rã đông (5) loại bỏ CPA để đƣa tế bào điều kiện sinh lý [8] Dựa vào nồng độ CPA đƣợc sử dụng tốc độ hạ nhiệt q trình đơng lạnh, mặt kĩ thuật, ngƣời ta thƣờng chia trữ đông phôi làm hai nhóm hạ nhiệt độ chậm (slow – freezing) thủy tinh hóa (vitrification) a Hạ nhiệt độ chậm (slow – freezing): Hạ nhiệt độ chậm đƣợc gọi phƣơng pháp trữ đơng có kiểm sốt tốc độ làm lạnh (controlled-rate freezing) Phƣơng pháp đƣợc Whittingham giới thiệu vào năm đầu thập niên 70 mơ trình phơi chuột Em bé từ phôi ngƣời trữ đông giới đời phƣơng pháp đƣợc ghi nhận năm 1983 [1] Trong phƣơng pháp hạ nhiệt độ chậm, mẫu tế bào đƣợc làm lạnh với tốc độ hạ nhiệt độ chậm (1-30C/phút) từ nhiệt độ sinh lý xuống nhiệt độ thấp (khoảng -800C) trƣớc đƣa mẫu vào lƣu trữ ni-tơ lỏng b Thủy tinh hóa (vitrification) - Khái niệm: Trong kĩ thuật thủy tinh hóa, mẫu tế bào đƣợc cho thẳng vào ni-tơ lỏng sau đƣợc cho trao đổi với CPA mà không qua giai đoạn hạ nhiệt độ Lu từ từ Em bé giới đời kĩ thuật đƣợc báo cáo vào ận năm 2002 [9] án Nguyên lý kĩ thuật đƣợc dựa tốc độ làm lạnh cực nhanh, tiế thể tích mơi trƣờng cịn lại xung quanh phơi trƣớc đơng lạnh phải n mức tối thiểu để mẫu tế bào nhanh chóng đạt nhiệt độ mong muốn [9] Khi sĩ Y cần sử dụng phôi đƣợc rã đông c họ 1.1.5 Xu hƣớng lựa chọn phƣơng pháp trữ đông Việc lựa chọn phƣơng pháp phụ thuộc vào nhiều yếu tố nhƣ (1) hạn chế tối đa thƣơng tổn cho tế bào (2) khả hồi phục hoạt động sinh lý tế bào (3) tính thuận tiện (4) tính đơn giản khả chuyển giao kĩ thuật dễ dàng (4) điều kiện cụ thể labo Trong thời gian dài, dù có hạn chế mặt hiệu nhƣng hạ nhiệt độ chậm đƣợc xem phƣơng pháp trữ đông chuẩn mực ngành công nghiệp chăn nuôi nhƣ IVF ngƣời Tuy nhiên, gần đây, 500 tổng quan kĩ thuật trữ lạnh, thủy tinh hóa khơng đƣợc ủng hộ báo [10] Ngày nay, thủy tinh hóa đƣợc triển khai thƣờng qui nhiều trung tâm IVF lớn giới ngày có nhiều chứng cho thấy thủy tinh hóa có hiệu hạ nhiệt độ chậm trữ đông nỗn, tinh trùng, hay phơi giai đoạn khác Trong nghiên cứu so sánh hiệu trữ lạnh tinh trùng phƣơng pháp hạ nhiệt độ chậm thủy tinh hóa, cho thấy tỉ lệ tinh trùng di động sau rã đông 72% (thủy tinh hóa) 49% (hạ nhiệt độ chậm), p