1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Đánh giá nhân lực y tế việt nam giai đoạn 2007 2015 từ góc nhìn hệ thống

62 1 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẢN THƠ ĐÈ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CÔNG NGHỆ CÁP TRƯỜNG NGHIEN CU'U CHE TAO GLOBULIN MIEN DICH TU LONG DO TRUNG GA KHANG ENZYME UREASE CUA VI KHUAN HELICOBACTER PYLORI PHAN LAP TU BỆNH NHAN VIEM LOET DA DAY — TA TRANG Chủ tịch Hội đồng Chủ nhiệm đề tài ThS DO HOANG LONG Cần Thơ — Năm 2015 PHANI TOM TAT DE TAI + _ˆ Helicobacter pylori 1a m6t nguyên nhân gây loét dày - tá tràng thường gặp Việt Nam thé giới chiếm tỉ lệ 75 — 95%, enzyme urease H pylori tiét 1A yếu tố định sống vị khuẩn tạo thuận cho chúng công vào niêm mạc đạ dày Điều trị loét đày - tá tràng nhiém H pylori rat phire tạp khả thất bại lớn tinh trạng vi khuẩn kháng thuốc kháng sinh ngày gia tăng, đặc biệt nước chậm phát triển phát triển Gà có khả sinh kháng thể đặc hiệu với mầm bệnh tương tự động vật có vú, kháng thể đặc hiệu từ máu gà mái chuyển qua tích tụ lịng đỏ trứng mà chúng đẻ ra, lớp kháng thể có lịng đỏ trứng gọi kháng thể IgY (yolk immunoglobulin) quy trình sản xuất IgY đặc hiệu kháng nguyên tiến hành lgY sử dụng theo đường uống biện pháp trị miễn dịch thụ động để dự phòng điều trị số bệnh súc vật người Với hy vọng phương pháp miễn dịch trị liệu thụ động sử dụng kháng thể khang urease cha H pylori s& c6 tác dụng ngăn ngừa nhiễm H pylori ức chế gây tổn thương chúng niêm mạc đây, nghiên cứu tiền hành với mục tiêu “Chế tạo tỉnh chế kháng thể IgY từ lòng đỏ trứng gà kháng enzyme urease vi khuẩn #ï pyior?” Vật liệu nghiên cứu: 1.1 Động vật thí nghiệm: 12 gà mái giống Lương Phượng, độ tuổi đẻ trứng, cân nặng trung bình khoảng kg, gây miễn dịch với urease cia H pylori 1.2 Vi khuẩn: ba chủng vi khuẩn H pylori (HP13, HP16 va HP18) phân lập từ bệnh phẩm bệnh nhân viêm đạ dày mạn, loét đạ dày tá tràng đến khám điều trị Bệnh viện 103, Học viện Quân y 1.3 Các hóa chất sinh phẩm: Brucella broth, huyết bào thai bê, Pylori agar, tui GENbag microear, tá cht freund hoàn chỉnh khơng hồn chỉnh, cộng hợp kháng thể cừu kháng IgY gà gắn enzyme peroxidasc chất OPD Phương pháp nghiên cứu: 2.1 Gay mién dich cho gà mái: Helicobacter pylori sau moc trén dia Pylori agar nuôi cấy tăng sinh (HP13, HP16 va HP18) Urease cha H pylori duoc tach chiét tir dich néi sau tỉnh phản ứng kết tủa ammonium sulfate 50% bão hịa thẩm tích loại muối Hỗn hợp urease ba chủng Z7 pyw/ori trộn với tá chất eund theo ty lệ 1:1 thể tích thành huyền dịch kháng nguyên để gây miễn dich cho gà mái Néng d6 khang nguyén urease gây miễn dịch la 250yg/ml (16 1: ga), 500ug/ml (lô 2: gà), 750ug/ml (lô 3: gà) gà/lần tiêm Mũi tiêm thứ sử dụng tá chất Freund hoàn chỉnh, mũi tiêm sau sử dụng tá chất Freund khơng hồn chỉnh Khoảng cách lần tiêm tuần Trước gây miễn dịch lần thứ ngày sau gây miễn dịch lần tiếp theo, tiến hành lấy máu tĩnh mạch cánh gà, tách huyết tương để làm xét nghiệm ELISA phát kháng thê đặc hiệu máu gà Thu hoạch trứng gà, đánh dấu số trứng gà, ngày đẻ trứng bảo quản 4°C liên tục sử dụng 2.2 Tách chiết kháng thé Igy từ lòng đồ trứng gà: IgY từ lòng đỏ trứng ga tách chiết theo quy trình cla Ko va Ahn (2007) chúng tơi cải tiến cho phù hợp với điều kiện phịng thí nghiệm Sau xác định nồng độ protein sản phẩm sau bước tách chiết phương pháp Bradford Khao sat hoạt tính kháng thể IgY đặc hiệu véi urease cha H pylori bang xét nghiém ELISA Kết nghiên cứu: - Thu kháng thể IgY kháng urease #1 pylori máu ba lô gà nỗng độ kháng thể IgY kháng urease #7 pylori kích thích sinh mạnh lô - Thu kháng thể IgY kháng urease H pylori trimg ba lô gà gây miễn dịch nồng độ 750ug/ml/gà/lần tiêm (16 3) cho hoạt tính kháng thể \V trứng mạnh nhất, tương đương với nồng độ kháng thể IgY huyết tương gà cao Kết luận: Đã chế tạo kháng thể IgY kháng urease H pylori bang phuong pháp gây miễn dịch cho gà mái với hỗn hợp kháng nguyên urease ba chủng Hpyiori (HP13, HP16 HPI8) tiêm da nhắc lại nhiều lần với liều 750ug/ml/gà/lần tiêm Chế phẩm kháng thể IgY tách chiết tỉnh từ lòng đỏ trứng gà mái sau gây miễn dịch với urease cla vi khudn H.pylori dé có phản ứng đặc hiệu với ba chủng (HP13, HP16 HP18) IgY từ lòng đỏ trứng gà tách chiết tỉnh kỹ thuật tủa phân đoạn với ammonium sulfate 40% sản phẩm IgY tỉnh khiết với kỹ thuật sắc ký trao đổi ion Trọng lượng phân tử chuỗi nặng (H) chuỗi nhẹ (L) IgY thu theo thứ tự khoảng 70 kDa 42 kDa PHAN TOAN VAN CONG TRINH NGHIEN CUU LOI CAM DOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các số liệu kết nghiên cứu trung thực chưa công bố cơng trình khác ThS Đỗ Hoàng Long tw vit MUC LUC Loi cam doan Mục lục PHAN TOM TAT DE TAI PHAN TOAN VĂN CƠNG TRÌNH NGHIÊN CỨU Danh mục chữ viết tắt Danh mục bảng Danh mục hình vẽ Trang PHAN MO DAU .2 tre Chuong TONG QUAN TAI LIBU wsceccessccsssssscssssssssssssesecsanseessseestenseens 1.1 Vi khuan Helicobacter pylOricccccccsccsssssssssesssecsssesssesessesssesssiessneeenss 1.1.1 Nguồn gốc phân loại . sc cá tt ng re 1.1.2 Dac diém sinh hoc cia Helicobacter DVIOVE eect teeteetesetsenssen 1.1.2.1 Hình thé va dinh duonng cccccssssssssessssstsssesssssssssnesnsessesseeens 1.1.2.2 Dich t8 HOC ccccccssssssssscessssscsnsevsecevsevsesevsesessesnssnsersesersnsareneaeess 1.1.2.3 Tính chất hóa sinh kháng nguyên urease # pyiori 1.1.2.4 Phương pháp phát Helicobacter pylori 1.1.2.5 Kha nang khang thuéc khang sinh cha Helicobacter pylori 1.1.2.6 Jelicobacter pylori bệnh viêm loét dày tá tràng 1.2 Hệ thống miễn dịch gà kháng thể lòng đỏ trứng gà 10 1.2.1 Hệ thống miễn địch gà . Sàn ng g2 crey 10 1.2.2 Kháng thể IgY -.-cc ch TH HH 0110111212211 511 11p se cv 12 1.2.2.1 Cấu trúc chức [ẴH Ghế 12 Vit 1.2.2.2 Sự vận chuyển IgY t g m sang g â0n -.ôccsc 14 1.2.2.3 Tính ổn định ÏgY - cscrtv2t EE E211 11x011Excee 14 1.3 Công nghệ chế tạo kháng thể IgY phương pháp gây miễn dịch cho gà mái thu kháng thể đặc hiệu từ trứng gà 16 1.3.1 Lựa chọn loài gà cách chăm sóc gà . 5c 2e ccccrscee 16 1.3.2 Lựa chọn chế tạo kháng HBUYỀN cà ScSS ng 1.3.3 Gây miễn dịch tháng re 17 cười 17 1.3.4 Phát kháng thể IgY đặc hiệu St S222 E22xxxccer 18 1.3.5 Tách chiết IgY từ lịng đỏ trứng 19 1.3.6 Tính ưu việt công nghệ sản xuất [gY, ccccoccrcercrrs 19 1.4 Ứng Aung cla IGY - 21 1.4.1 Ứng dụng IgY chân đoán ccconcserrerkrerrrre 21 1.4.2 Ứng dụng IgY điều trị -ccceccrrreerrre 21 1.4.2.1 Ứng dụng IgY dự phòng điều trị bệnh cho động vật22 1.4.2.2 IgY kháng tác nhân gây bệnh cho người 22 1.4.2.3 Ứng dụng IgY dự phòng điều trị bệnh cho người 23 Chương ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 2.1 Thiết kế nghiên cứu . ¿-tt EEkvEEEtEEEEEEketrkrrrrkrerkrere 24 2.2 Vật liệu nghiên cứu .- Án 2.2.1 Động vật thí nghiỆm HH Hy TT ng -Q SH 119v nh nh ng syc 24 ngư rrkry 24 2.2.2 Halicobacler DVÏOFÏ Là né HH HH HH HH reo 24 2.2.3 Hóa chất sinh phẩm .-¿ 5-22-2222 E222 etEketrrrerrrree 24 2.2.4 Trang thiết bị ccà s HT TT gEkecrretrey 25 2.3 Phương pháp nghiên cứu tt cac 25 \ \X 2.3.1 Phân lập va định danh #7 pylori tty bệnh phẩm 25 2.3.2 Tách chiết tinh urease từ vi khuẩn 7ï ĐƯÏOFÌ 27 2.3.3 Gây miễn dịch cho gà mái cà cH+ ST HS 11115315221sExecree 28 2.3.4 Tách chiết kháng thể IgY từ lịng trứng gà cccccccvrey 28 2.3.5 Phản ứng ELISA phát kháng thé IgY khang urease CUA AL Pylori nh 29 Chuong KET QUA NGHIEN CUU coecsccccsssesssessssesssesesscessressnvessseccenses 30 3.1 Ché tao khang thé IgY tt long tritng gà kháng enzyme urease vi Khun H pylori ccccccscsccssesecssssssssssssvssssecssecsseressecsssesssecsssecsasece 30 3.1.1 Phân lập định danh ba chủng vi khuẩn #7 py/ori (HP13, HPI6 HP18) St 01111101010101 01 1c reerờ 30 3.1.2 Tách chiết enzyme urease Helicobacter ĐVlOFF 31 3.1.3 Thu hoạch trứng gà sau mẫn cảm kháng thể IgY đặc hiệu enzyme urease cilia Jelicobaoter pylori trứng gà 32 3.2 Tỉnh chế kháng thể IgY khang enzyme urease cha vi khuẩn Helicobaocter pylori tỪ trỨng, ĐÀ co tt HH gieo 33 3.2.1 Tỉnh IgY tủa với nước cất để loại lipid 33 3.2.2 Tinh IgY giấy lọc Whatman để loại lipid 33 3.2.3 Tỉnh IgY tủa phân đoạn với ammonium sulfate 34 3.2.4 Hoat tinh IgY dac hiéu urease ctia H pylori tring gà 34 3.2.5 Tinh kháng thé IgY khang urease sắc ký trao đổi ion 35 Chương BÀN LUẬN 22c 2o ng reeerrrre 37 KẾT LUẬN VÀ KIÊN NGHỊ, -sc+222EAEtcEEEEEkrrtrsrrkrrece 4I TÀI LIỆU THAM KHAO uuu sccccsessseccecssssssessscsrsssecesessecsscevessessesserscesevessen 42 (em Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học sau gây miễn dịch với kháng nguyên urease ctia H pylori lần thứ năm cho phản ứng dương tính, hoạt tính kháng thể mạnh lô Điều chứng tỏ IgY đặc hiệu với urease Z7 py/or¡ chuyền từ máu gà sang tích luỹ lịng đỏ trứng gà, đồng thời gây miễn dịch nồng độ 750ug/ml/gà/lần tiêm (lơ 3) cho hoạt tính khang thé trứng mạnh nhất, tương đương với nồng độ khang thé IgY huyết tương gà cao Trong đó, hiệu giá kháng thể IgY kháng urease H pylori & 16 tang gdp lần so với kháng thể Ig Y trứng gà không gây miễn dich 3.2.5 Tinh kháng thể IgY kháng urease sắc ký trao đổi ion: Kỹ thuật sắc ký trao đổi ion thực nhằm hai mục đích vừa để đánh giá độ tỉnh kháng thể IgY kháng enzyme urease vi khuẩn H pylori vừa để thu sản phẩm kháng thể IgY có độ tỉnh cao Hình 3.7 thẻ sắc ký trao đổi ion sản phẩm kháng thể IgY thu phương pháp tủa phân đoạn véi ammonium sulfate oe os Hình 3.7: Sắc ký đồ trao đổi ion Kỹ thuật sắc ký trao đổi ion cho thấy sắc ký đồ có peak (peak gồm phân đoạn từ đến 10 tương ứng với thành phần không gắn vào cột peak gồm phân đoạn từ 20 đến 40 tương ứng với thành phần gắn vào cột) Độ tinh chế phẩm IgY sau bước tách chiết (sản phẩm IgY 35 (em Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học thu sau loại lipid tủa với nước cất theo tỉ lệ 1:9 (cột 3/hình 3.8), sản phẩm IgY thu sau loại lipid lọc giấy lọc Whatman 2/hình 3.8) sản phẩm (cột IgY thu sau tủa phân đoạn (NH¿);SO¿ ammonium sulfate (cột 1/hình 3.8)) đánh giá kỹ thuật điện di SDS- PAGE điều kiện biến tính với M protein marker Chuỗi nặng Chuỗi nhẹ Hình 3.8: Kết điện di SDS-PAGE điều kiện bién tinh IgY Phân tích điện di SDS-PAGE cho thấy sản phẩm kháng thể IgY thu sau tia voi mudi ammonium sulfate tinh hon so với hai băng protein khác hình 3.4 có kích thước khoảng 70 kDa 42 kDa, phù hợp với kích thước chuỗi nặng (H) chuỗi nhẹ (L) IgY 36 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học Chương BÀN LUẬN Ba chủng vi khuẩn 7# pyiori (HP13, HP16 HP18) phân lập trước từ bệnh phẩm bệnh nhân viêm đạ đày mãn, loét dày tá tràng đến khám điều trị Bệnh viện 103, Học viện Quân y phát triển tốt, có khuẩn lac dién hình đĩa môi trường Pylori agar (BioMérieux, Pháp) Điều phù hợp với nghiên cứu trước chúng tơi sử dụng môi trường nuôi cấy chuyên dụng cho H pylori (Pylori agar, méi trugng dac hiéu danh riéng cho nuôi cấy HH pylori) giúp cho vi khuẩn phát triển tốt [2] Thêm vào đó, điều kiện giúp cho chúng phát triển đảm bảo, cụ thể đĩa nuôi đặt vào túi ủ GENbag microear (BioMérieux, Pháp) dành riêng cho vi khuẩn vi hiếu khí túi ủ có gói đâm bảo tạo 5% O¿, 10% CO, 85% Na, độ âm cao ủ 37°C Điều kiện ghi nhận Dunn BE cs (1997), Đặng Chỉ Mai (2003), Phùng Đắc Cam Nguyễn Thái Sơn (2003), Phạm Quang Cử (2008) [1], [10], [11], [21] Sau dé, cde ching vi khudn H pylori tăng sinh tốt môi trường dinh dưỡng Brucella broth (Neogen Corporation, USA) pha trộn với huyết bảo thai bê (FBS - Fetal bovine serum) Gibco, USA mơi trường dinh đưỡng giúp vi khuẩn #1 pylori tiết nhiều enzyme urease có hoạt tính mạnh Mơi trường ni cấy tăng sinh sử dung cho H pylori tác giả khác Phùng Đắc Cam Nguyễn Thái Sơn (2003), Shin JH va cs (2002) [11], [48] Sau tang sinh, enzyme urease cua H pylori di dugc thu hoạch, tách chiết tỉnh kỹ thuật kết tủa phân đoạn muối ammonium sulfate nồng độ 50% theo nghiên cứu trước [2] Với 37 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học nông độ tủa giúp thu hoạch enzyme urease với sản lượng cao cho hoạt tính urease mạnh Enzyme urease sau tính nghiên cứu sử dụng làm kháng nguyên gây miễn dịch cho gà với ba nồng độ khác theo thứ tự 250pg/ml, 500ug/ml 750ug/ml/lần tiêm Cơ sở sử dụng nồng độ dựa theo Shin JH cs (2002) [48], Shin gây miễn dịch với nềng độ 200pg/ml cịn chúng tơi chọn nồng độ cao sử dụng ba liều khác nhằm hy vọng tìm nồng độ tối ưu điều kiện phịng thí nghiệm Việt Nam Hiệu giá kháng thé IgY khang urease cla H pylori liều tiêm 750ug/ml/lần tăng gấp lần so với khang thé Ig Y tring ga không gây miễn dịch Trong đó, Shin thu kết tăng gấp 16 lần liều tiêm 200ug/ml Tuy kết nghiên cứu chúng tơi có thấp khẳng định phần thành công việc sản xuất kháng thé IgY khang urease ctta H pylori Nghĩa là, trước gây miễn dịch, khơng có phản ứng kháng thể IgY khang urease cia H pylori máu ba lô gà Sau lần gây miễn dịch thứ nhất, xuất kháng thể IgY khang urease cia pylori máu cá ba lơ gà, hiệu giá kháng thé lô đạt cao từ mũi tiêm lần thứ tư (32.000) trì đến lần gây miễn dịch nhắc lại thứ năm Hiệu giá kháng thể lô tăng chậm sau lần gây miễn dịch thứ năm đạt 16.000 Lơ có hiệu giá kháng thể tăng chậm lô đạt ngưỡng 32.000 sau lần gây miễn dịch thứ năm Như vậy, gây miễn dịch nồng độ kháng nguyên urease 750ug/ml (lơ 3) kích thích sinh kháng thể nhanh mạnh so với gây miễn dịch nồng độ 250ng/ml (16 1) 500ug/ml (1ô 2) khảo sát Tóm lại, sau gây miễn dịch với kháng nguyên urease H pylori lần thứ năm, hiệu giá kháng thể IgY máu gà ba lô trì tăng cao lần gây miễn dịch trước Đồng thời mẫu 38 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học trừng thu ba lô sau mũi tiêm lần thứ năm cho phản ứng dương tính, hoạt tính kháng thể mạnh lơ Điều chứng tỏ thứ nhất, IgY đặc hiệu voi urease cia H pylori chuyển từ máu gà sang tích lũy lịng đỏ trửng gà; thứ hai, gây miễn dịch nồng độ 750ug/ml/gà/lần tiêm (16 3) cho hoạt tính kháng thé trứng mạnh nồng độ cao ba nồng độ gây miễn dịch, tương đương với nỗng độ kháng thể IgY huyết tương gà cao Về tách chiết IgY từ lịng đỏ trứng gà, chúng tơi thực ba cách giống tác giả Đỗ Minh Trung cs IgY thu sau loại lipid bang tủa với nước cất theo tỉ lệ 1:9; lgY thu sau loại lipid lọc giấy lọc Whatman; IgY thu sau tủa phân đoạn ammonium sul&te 40% Kết thu trùng với Đỗ Minh Trung cs., nghĩa độ tỉnh cao IgY sau tách chiết thu tủa phân doan véi ammonium sulfate thông qua kết điện SDS-PAGE đồng thời xác định hai băng protein đậm rõ nét khác với kích thước lớn nhỏ khoảng 70 kDa 42 kDa, phủ hợp với kích thước chuỗi nặng (H) chuỗi nhẹ (L) IgY [3] Tương tự tác giả Đỗ Minh Trung cs., sắc ký trao đổi ion ứng dụng để tỉnh lần cuối kháng thể IgY Kết trùng khớp với tác giả có lẽ chúng tơi sử dụng chung máy sắc ký thí nghiệm Học viện Quân y Hai peak thu qua kỹ thuật sắc ký trao đổi ion: peak (phân đoạn từ đến 10) tương ứng với thành phần không gắn vào cột peak (phân đoạn từ 20 đến 40) tương ứng với thành phần gắn vào cột Khảo sát hoạt tính kháng thể đặc hiệu phản ứng ELISA cho thấy phân đoạn tương ứng với peak khơng có hoạt tính kháng thể, chứng tỏ khơng phải IgY Cịn phân đoạn tương ứng với peak có hoạt tính kháng thể đặc hiệu với enzyme urease cua H 39 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học pylori Hoat tính phân đoạn tương ứng với độ hấp phụ OD hay nồng độ kháng thể có phân đoạn Qua kết xác nhận peak chứa protein gắn cột trơng ứng với IgY So sánh tỷ lệ tương đối gitta peak va peak cho phép kết luận IgY thu tương đối tỉnh khiết Kết IgY thu phù hợp với sản phẩm IgY tác giả khác Đỗ Minh Trung cs., Bizhanov G va Vyshniauskis G [3], [14] Từ đó, khẳng định sản phẩm thu khang thé IgY khang enzyme urease cha H pylori, 40 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học KÉT LUẬN VÀ KIÉN NGHỊ Đã chế tạo kháng thể IgV kháng urease #J py/ori phương pháp gây miễn dịch cho gà mái với hỗn hợp kháng nguyên urease ba ching H pylori (HP13, HP16 va HP18) tiém da nhắc lại nhiều lần với liều 750ng/ml/gà/lần tiêm Chế phẩm kháng thể IgY tách chiết tỉnh từ lòng đỏ trứng gà mái sau gây miễn dịch véi urease cia vi khudn H pylori đẻ có phản ứng đặc hiệu với chủng (HP13, HP16 HP18) Tách chiết tính IgY từ lòng đỏ trứng gà kỹ thuật tủa phân đoạn với ammonium sulfate 40% giúp thu sản phẩm IgY tốt so với kỹ thuật loại lipid tủa với nước cất theo tỉ lệ 1:9 lọc giấy lọc Whatman Thêm vào đó, sản phẩm IgY tỉnh khiết với kỹ thuật sắc ký trao đổi ion Trọng lượng phân tử chuỗi nặng (H) chuỗi nhẹ (L) IgY thu theo thứ tự khoảng 70 kDa 42 kDa 4I (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học TÀI LIỆU THAM KHẢO TIENG VIỆT Đặng Chi Mai (2003) Campylobacter va Helicobacter Vi khuan hoc NXB Y hoc, TPHCM, tr 135 - 138 Đỗ Hoàng Long, Đỗ Minh Trung, Lê Thu Hồng & Lê Văn Đông (2014) Nghiên cứu phân lập vi khuẩn tách chiết enzyme urease từ môi trường nuôi cấy /felicobacter pylori Tạp Y học quân sự, 1, tr 11-16, Đỗ Minh Trung, Hoàng Trung Kiên & Lê Văn Đông (2010) Nghiên cứu tách chiết, tỉnh kháng thể IgY từ lịng đỏ trứng gà Tạp chí Thông tin y dược, Số đặc biệt Miễn dịch học năm 2010, tr 77 — §I Hồng Trung Kiên, Đỗ Khắc Đại & cs (2010) Nghiên cứu chế tạo kháng thể kháng Z4wardsiella ictaluri gây bệnh mủ gan cá tra công nghé tao khang thé IgY & ga Tạp chí Thơng tin y dược, Số đặc biệt Miễn dịch học năm 2010, tr 71 — 76 Lê Văn Đông kháng & Dương Hương Giang (2011) Nghiên cứu chế tạo thể từ lòng đỏ trứng ga (IgY) kháng vi khuan Edwardsiella ictaluri gay bệnh mủ gan cá tra Tạp chí Y học quân sự, 1(36), tr 58 — 64 Lục Thị Vân Bích, Đặng Chỉ Mai & Nguyễn Thanh Bảo (1997) Khảo sát tính kháng thuốc cia Helicobacter pylori số kháng sinh thường dùng Y học hành phổ Hồ Chí Minh, Phụ tap 1(4), tr 51 55 42 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học Nguyễn Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hồng Hạnh & Trần Văn Hợp (2010) Khảo sát tính kháng thuốc chủng Helicobacter pylori phân lập từ bệnh nhân viêm da dày mạn tính, loét dày ung thư dày Tạp chí Y học thực hành Bộ Y tế, 1(696), tr 20 — 22 § Nguyễn Văn Thịnh, Dương Thu Hương, Nguyễn Đức Toàn, Tạ Long, Nguyễn Thị Nguyệt & Nguyễn Thị Hồng Hạnh (2009) Tình hình kháng kháng sinh ##eiicobacter pyiori bệnh nhân loét hành tá tràng tháng đầu năm 2009 7% gp chí Y học thực hành Bộ Y tế, 8(696), tr 14 — 18 Lê Văn Phủng (2009) Atlas hình thể vi khuẩn khuẩn lạc Nhà xuất Y học Hà Nội, tr - 83 10.Pham Quang Cw (2008) Helicobacter pylori vi khuẩn gây bệnh dày tá tràng Nhà xuất Y hoc Ha NGi, tr - 106 11.Phùng Đắc Cam, Nguyén Thai Son (2003) “Helicobacter pylori va bệnh viêm, loét da day — tá tràng”, Nhà xuất Ÿ học Hà Nội, tr 194 TIENG ANH 12 Amaral JA, Tino De Franco M, Carneiro-Sampaio MM & Carbonare SB (2002) Anti-enteropathogenic Escherichia coli immunoglobulin Y isolated from eggs laid by immunised Leghorn chickens Res Vert Sci, 72(3), p 229 - 234 13.Aratjo AS, Lobato ZI, Chavez-Oldértegui Brazilian IgY-Bothrops antivenom: C & Velarde (2010) Studies on the development of a process in chicken egg yolk Toxicon, 55(4), p 739 — 744 43 DT (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 14.Bizhanov G & Vyshniauskis G (2000) A comparison of three methods for extracting IgY from the egg yolk of hens immunized with Sendai virus Veterinary Research Communications, 24(2), p 103 — 113 15.Boyanova L, Ilieva J, Gergova G, Davidkov L, Spassova Z, Kamburov V, et al antibiotic (2012) Numerous resistance revealed risk by factors extended for Helicobacter anamnesis: pylori a Bulgarian study J Med Microbiol 61(1), p 85 — 93 16.Casadevall A, Dadachova E & Pirofski LA (2004) Passive antibody therapy for infectious diseases Nat Rev Microbiol, 2(9), p 695 — 703 17.Chey WD, American Wong BC & Practice Parameters College of Gastroenterology Committee (2007) American of the College of Gastroenterology guideline on the management of Helicobacter pylori infection Am J Gastroenterol., 102(8), p 1808 — 1825 18.de Almeida CM, da Silva CL, Couto HP, Escocard Rde C, da Rocha DG, Sentinelli Lde P, et al (2008) Development of process to produce polyvalent IgY antibodies anti-African snake venom Toxicon, 52(2), p 293 — 301 19.Dias da Silva W & Tambourgi DV (2010) IgY: a promising antibody for use in immunodiagnostic and in immunotherapy Vet Immunol Immunopathol, 135(3-4), p 173 — 180 20.Dunn BE, Campbell GP, Perez-Perez GI & Blaser MJ (1990) Purification and characterization of urease from Helicobacter pylori J Biol Chem., 265(16), p 9464 — 9469 21.Dunn BE., Cohen H., Blaser MJ (1997) Helicobacter pylori Clin Microbiol Rey., 10, p 720 — 741 44 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 22.Gerlach H (1994) Defence mechanisms of the avian host In: The vian Medicince: Principles and Application Wingers Publishing Inc., p 109 — 120 23.Hamal KR, Burgess SC, Pevzner TY & Erf GF (2006) Maternal antibody transfer from dams to their egg yolks, egg whites, and chicks in meat lines of chickens Poult Sci, 85(8), p 1364 — 1372 24.Hellstrém PM (2006) This year’s Nobel Prize to gastroenterology: Robin Warren and Barry Marshall awarded for their discovery of Helicobacter pylori as pathogen in the gastrointestinal tract World J Gastroenterol., 12, p 3126 — 3127 25.Holton J, Figura N & Vaira B (2012) An atlas of investigation and management Helicobacter pylori Clinical Publishing: Oxford 26.Ko KY & Ahn DU (2007) Preparation of immunoglobulin Y from egg yolk using ammonium sulfate precipitation and ion exchange chromatography Poult Sci, 86(2), p 400 — 407 27.Kovacs-Nolan J & Mine Y (2004) Passive immunization through avian egg antibodies Food Biotechnol, 18, p 39 — 62 28.Kowalezyk K, Daiss J, Halpem J & Roth TF (1985) Quantitation of maternal-fetal IgG transport in the chicken Jmmunology, 544(4), p 755 — 762 29.Kuroki M, Ohta M, Ikemori Y, Icatlo FC Jr, Kobayashi C, Yokoyama H, et al (1997) Field evaluation of chicken egg yolk immunoglobulins specific for bovine rotavirus in neonatal calves Arch 843 — 851 45 Virol, 142(4), p (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 30.Kusters JG, van Vliet AHM & Kuipers EJ (2006) Pathogenesis of Helicobacter pylori infection Clin Microbiol Rev, 19(3), p.449 — 490 31.Lam SK & Consensus Talley NJ Conference on (1998) Report the management infection J Gastroenterol Hepatol 32 Liou JF, Chang CW, of the 1997 Asia Pacific of Helicobacter pylori 13(1), p 1— 12 Tailiu JJ, Yu CK, Lei HY, Chen LR, et al (2010) Passive protection effect of chicken egg yolk immunoglobulins on enterovirus 71 infected mice Vaccine, 28(51), p 8189 — 8196 33.Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, et al (2012) Management of Helicobacter pylori infection the Maastricht IV/ Florence Consensus Report Gut., 61(5), p 646 — 664 34 Malfertheiner Graham D, P, Megraud et al (2007) Helicobacter pylori F, O’Morain Current infection: C, Bazzoli concepts the Maastricht F, El-Omar E, in the management of III Consensus Report Gut., 56, p 772 — 781 35 Mana F (2009) The Maastricht III consensus: summary and comments Acta Gastroenterol Belg., 72(3), p 344 — 349 36.Miwa H, Ghoshal UC, Gonlachanvit 8, Gwee KA, Ang TL, Chang FY, et al (2012) Asian Consensus report on Functional dyspepsia J Neurogastroenterol Motil, 18(2), p 150 — 168 37.Mobley HLT & Hausinger RP (1989) Microbial ureases: significance, regulation, and molecular characterization Microbiol Rev., 53(1), p 85 — 108 46 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 38.Mobley HLT, Island MD & Hausinger RP (1995) Molecular biology of microbial ureases Microbiol Rev., 59(3), p 451 — 480 39.Nagata K, Mizuta T, Tonokatu Y, Fukuda Y, Okamura H, Hayashi T, et al (1992) Helicobacter Monoclonal pylori: antibodies Synergistic against inhibition the of native urease urease activity of by monoclonal antibody combinations Infect Immun., 60(11), p 4826 4831 40.Nguyen HH, Tumpey TM, Park HJ, Byun YH, Tran LD, Nguyen VD, et al (2010) Prophylactic and therapeutic efficacy of avian antibodies against influenza virus HSN1 and H1NI in mice PLoS One, 5(4), p — 11 41.Nilsson E, Larsson A, Olesen HV & Wejảker PE & HK (2008) Good effect of IgY against Pseudomonas aeruginosa infections in cystic fibrosis patients Pediatr Pulmonol, 43(9), p 492 — 499 42.Olivera-Severo D, Wassermann GE & Carlini CR (2006) Ureases display biological effects independent of enzymatic activity Is there a connection to diseases caused by urease-producing bacteria? Braz J Med Biol Res, 39(7), p 851 ~ 861 43.Parma YR, Chacana PA, Rogé A, Kahl A, Cangelosi A, Geoghegan P, et al (2011) Antibodies anti-Shiga toxin B subunit from chicken egg yolk: isolation, purification and neutralization efficacy Toxicon, 58(4), p 380 — 388 44.Rose ME (1979) The immune system in birds J R Soc Med, 72(9), p 701 — 705 47 (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 45.Rose ME, Orlans E & Bultress N (1974) Immunoglobulin classes in the hen's egg: their segregation in yolk and white Zur J Immunol, 4(7), p 521 — 523 46.Schade R, Calzado EG, Sarmiento R, Chacana PA, Porankiewicz- Asplund J & Terzolo HR (2005) Chicken egg yolk antibodies (IgYtechnology): a review of progress in production and use in research and human and veterinary medicine Altern Lab Anim, 33(2), p 129 — 154 47.Selvan K, Sentila characterization R of & Michael chicken egg A (2012) yolk Generation antibodies and against Propionibacterium acnes for the preventionof acne vulgaris Indian J Dermatol, 57(1), p 15-19 48.Shin JH, Yang M, Nam SW, Kim JT, Myung NH, (2002) Use of egg yolk-derived immunoglobin Bang WJ, et al as an alternative to antibiotic treatment for control of Helicobacter pylori infection Clin Diag Lab Immunol, 9, p 1061 — 1066 49.Smialek M, Tykatowski B & Stenzel T & A, K (2011) Local immunity of the respiratory mucosal system in chickens and turkeys Pol J Vet Sci., 14(2), p 291 — 297 50.Tirziu EM (2010) Particularities of the avian immune system J Vet Med Timisoara, 13(1), p 269 — 278 51.Veerasami M, Singanallur NB, Thirumeni N, Rana SK, Shanmugham R, Ponsekaran §, et al (2008) Serotyping of foot-and-mouth disease virus by antigen capture-ELISA using monoclonal chicken IgY New Microbiol, 31(4), p 549 — 554 48 antibodies and (ae Tài liệu phục vụ học tập, nghiên cứu khoa học 52 Vega C, Bok M, Chacana P, Saif L, Fernandez F & Parrefio V (2011) Egg yolk IgY: protection against rotavirus induced diarrhea and modulatory effect on the systemic and mucosal antibody responses in new born calves Vet Immunol Immunopathol, 142(3-4), p 156 — 169 53.Vilaichone RK, Mahachai V & Graham DY (2006) Helicobacter pylori diagnosis and management Gastroenterol Clin North Am, 35(2), p 229 ~ 247 34.WHO Geneva (2009) Proposal for the inclusion of a proton pump inhibitor for the treatment of dyspepsia in the WHO model list of essential medicines 17th Expert Committee on the selection and use of essential medicines, p 1-31 55.Woolley JA & Landon J (1995) Comparison of antibody production to human interleukin-6 (IL-6) by sheep and chickens J Jmmunol Methods, 178(2), p 253 — 265 56.Xiao Y, Gao X, Taratula O, Treado S, Urbas A, Holbrook RD, et al (2009) Anti-HER2 IgY antibody-functionalized single-walled carbon nanotubes for detection and selective destruction of breast cancer cells BMC Cancer, 9, p 351 49

Ngày đăng: 28/07/2023, 22:33

Xem thêm:

w