Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 33 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
33
Dung lượng
46,13 KB
Nội dung
V. Quyđịnhsửdụngphụgiathực phẩm1. Các nguyên tắc chung của CAC về sửdụngphụgiathực phẩm1.1. Quyđịnh của một số tổ chức quốc tế và quốc gia về phụgiathựcphẩm (phụ lục -bảng 3).1.2.Nguyên tắc chung của Uỷ ban Codex về sửdụngphụgiathực phẩm1.2.1. Tất cả các phụgiathực phẩm, dù trong thực tế đang sửdụng hoặc sẽ được đề nghị đưa vào sửdụng phải được tiến hành nghiên cứu về độc học bằng việc đánh giá và thử nghiệm mức độ độc hại, mức độ tích luỹ, tương tác hoặc các ảnh hưởng tiềm tàng của chúng theo những phương pháp thích hợp.1.2.2 Chỉ có những phụgiathựcphẩm đã được xác nhận, bảo đảm độ an toàn theo quy định, không gây nguy hiểm cho sức khoẻ người tiêu dùng ở tất cả các liều lượng được đề nghị mới được phép dùng.1.2.3. Các phụgiathựcphẩm đã được xác nhận vẫn cần xem xét, thu thập những bằng chứng thực tế chứng minh không có nguy cơ ảnh hưởng đến sức khoẻ người tiêu dùng ở ML (Maximum Level) đã đề nghị, vẫn phải theo dõi liên tục và đánh giá lại về tính độc hại bất kể thời điểm nào cần thiết khi những điều kiện sửdụng thay đổi và các thông tin khoa học mới.1.2.4 Tại tất cả các lần đánh giá, phụgiathựcphẩm phải phù hợp với các yêu cầu kỹ thuật đã được phê chuẩn, nghĩa là các phụgiathựcphẩm phải có tính đồng nhất, tiêu chuẩn hoá về chất lượng và độ tinh khiết đạt các yêu cầu kỹ thuật theo yêu cầu của CAC.1.2.5. Các chất phụgiathựcphẩm chỉ được sửdụng khi đảm bảo các yêu cầu sau:- Không làm thay đổi chất lượng dinh dưỡng của thực phẩm.- Cung cấp các thành phần hoặc các kết cấu cần thiết cho các thựcphẩm được sản xuất cho các đối tượng có nhu cầu về chế độ ăn đặc biệt.- Tăng khả năng duy trì chất lượng, tính ổn định của thựcphẩm hoặc các thuộc tính cảm quan của chúng, nhưng phải đảm bảo không làm đổi bản chất, thành phần hoặc chất lượng của thực phẩm.- Hỗ trợ các quy trình sản xuất chế biến, bao gói, vận chuyển và bảo quản thực phẩm, phải bảo đảm rằng phụgia không được dùng để “cải trang”, “che dấu” các nguyên
liệu hư hỏng hoặc các điều kiện thao tác kỹ thuật không phù hợp (không đảm bảo vệ sinh) trong qúa trình sản xuất chế biến thực phẩm.1.2.6. Việc chấp nhận hoặc chấp nhận tạm thời một chất phụgiathựcphẩm để đưa vào danh mục được phép sử dụng, cần phải:- Xác định mục đích sửdụng cụ thể, loại thựcphẩm cụ thể và dưới các điều kiện nhất định.- Được hạn chế sửdụng càng nhiều càng tốt đối với những thựcphẩm đặc biệt dùng cho các mục đích đặc biệt, với mức thấp nhất có thể đạt được hiệu quả mong muốn (về mặt công nghệ).- Đảm bảo độ tinh khiết nhất định và nghiên cứu những chất chuyển hoá của chúng trong cơ thể (ví dụ chất Xyclohexamin là chất được chuyển hoá từ chất ban đầu là Xyclamat, độc hơn Xyclamat nhiều lần). Ngoài độc cấp tính đồng thời cũng cần chú ý độc trường diễn do tích luỹ trong cơ thể.- Cần xác định lượng đưa vào hàng ngày chấp nhận được (Acceptable Daily Intake – ADI) hoặc kết quả của sự đánh giá tương đương.- Khi phụgiadùng cho chế biến thựcphẩm cho nhóm người tiêu dùng đặc biệt thì cần xác định liều tương ứng với nhóm người đó.2. Nguyên tắc kiểm soát việc sửdụngphụgiathực phẩmUỷ ban hỗn hợp FAO/WHO về phụgiathựcphẩm (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives – JECAFA) đã đưa ra nguyên tắc kiểm soát việc sửdụngphụgiathựcphẩm như sau:- Đảm bảo độ an toàn của phụgiathựcphẩm trong việc sửdụng chúng.- Phải được phép của Chính phủ thông qua cơ quan được uỷ quyền về việc sử dụng.- Có căn cứ đầy đủ chứng minh cho sự cần thiết của việc sửdụngphụgiathựcphẩm là an toàn cho người tiêu dùng.3. Quyđịnh về thủ tục hồ sơ cho phép sửdụng một chất phụgiathựcphẩm mới bao gồm:- Tên chất phụ gia:+ Tác dụng sinh học, hoá học, lý học.
+ Chỉ tiêu để thử độ tinh khiết.- Tác dụng bảo quản, nồng độ cần thiết, liều tối đa.- Khả năng gây độc cho cơ thể (ung thư, quái thai, gây đột biến gen…) thử trên động vật và theo rõi trên người.- Phương pháp thử độc.- Phương pháp định lượng chất phụgia trong thực phẩm.- Các cơ quan trọng tài để kiểm tra chất lượng chất phụ giaVI. Quyđịnh về sửdụngphụgiathựcphẩm ở Việt Nam1. Chỉ được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh tại thị trường Việt Nam các phụgiathựcphẩm trong “Danh mục” và phải được chứng nhận phù hợp tiêu chuẩn chất lượng vệ sinh an toàn thựcphẩm của cơ quan có thẩm quyền.2. Việc sửdụng các phụgiathựcphẩm trong danh mục trong sản xuất, chế biến, xử lý, bảo quản, bao gói và vận chuyển thựcphẩm phải thực hiện theo “Quy định về CLVSATTP” ban hành kèm theo Quyết định số 4196/1999/QĐ - BYT ngày 29/12/1999 của Bộ Trưởng Bộ Y tế.3. Việc sửdụngphụgiathựcphẩm trong danh mục phải đảm bảo:- Đúng đối tượng thựcphẩm và liều lượng không vượt quá mức giới hạn an toàn cho phép.-. Đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật, vệ sinh an toàn quyđịnh cho mỗi chất phụgia theo quyđịnh hiện hành.- Không làm biến đổi bản chất, thuộc tính tự nhiên vốn có của thực phẩm.4. Các chất phụgiathựcphẩm trong Danh mục lưu thông trên thị trường phải có nhãn hiệu hàng hoá theo các Quyđịnh hiện hành. Phải có hướng dẫn sửdụng cho các chất phụgia đặc biệt.5. Hàng năm, Bộ Y tế tổ chức xem xét việc sửdụngphụgiathựcphẩm trên cơ sở đảm bảo sức khoẻ cho người tiêu dùng.6. Các Tổ chức, cá nhân vi phạmQuy định, tuỳ theo mức độ vi phạm mà bị xử lý vi phạm hành chính hoặc truy cứu trách nhiệm hình sự, nếu gây thiệt hại thì phải bồi thường theo quyđịnh của pháp luật.
7. Yêu cầu đối với cơ sở sản xuất chế biến thực phẩm: Trước khi sửdụng 1 loại phụgiathựcphẩm mới, cơ sở cần chú ý:- Chất phụgia đó có nằm trong danh mục cho phép sửdụng không (QĐ 3742/2001/QĐ - BYT)- Chất phụgia đó có được sửdụng đối với loại thựcphẩm mà cơ sở sản xuất, chế biến không? (QĐ 3742/2001/QĐ - BYT)- Giới hạn tối đa cho phép của chất phụgia đó trong thựcphẩm là bao nhiêu? (QĐ 3742/2001/QĐ - BYT)- Chất lượng của chất phụgia đó có phải dùng cho thựcphẩm không? Có đảm bảo các quyđịnh về chất lượng, bao gói, ghi nhãn theo quyđịnh hiện hành không?8. Ghi nhãn phụgiathực phẩm: Stan 107 – 1981 áp dụng cho việc ghi nhãn phụgiathựcphẩm được sản xuất và nhập khẩu để tiêu dùng trong nước.8.1. Tên của chất phụgia được ghi như sau:8.1.1. Tên của mỗi chất phụgiathựcphẩm phải được ghi theo cách sau:Tên nhómTên chất phụ giaMã số Quốc tế.Phải ghi tên gọi cụ thể phản ánh bản chất xác thực của chất phụgiathựcphẩm đó. Sửdụng tên gọi và mã số Quốc tế của các chất phụgiathựcphẩm được công nhận chính thức trong hệ thống mã số quốc tế (INS) theo quyđịnh trong Phụ Lục 2. Trong trường hợp chưa quy định, có thể dùng tên thông thường hoặc tên được mô tả một cách phù hợp.8.1.2. Nếu có hai hoặc nhiều chất phụgiathựcphẩm trong một bao gói, các tên của chúng phải được liệt kê đầy đủ theo thứ tự tỷ lệ khối lượng chúng trong mỗi bao gói.8.1.3. Đối với một hỗn hợp các chất tạo hương có thể ghi “hương liệu” kèm với các từ phản ánh bản chất của hương liệu đó như “tự nhiên”; “nhân tạo”; hoặc sự kết hợp giữa các từ trên.8.2. Trong một hỗn hợp các chất phụ gia, có các chất phụgia đã quyđịnh giới hạn liều lượng sửdụng trong thực phẩm, cần ghi rõ số lượng hoặc tỷ lệ của chất phụgia đó. Nếu
các thành phần thựcphẩm là bộ phận của chế phẩm đó, chúng phải được liệt kê trong danh mục các thành phần theo tỷ lệ giảm dần.8.3. Cần ghi rõ công thức (hoá học, cấu tạo), khối lượng phân tử và các thông tin về chất lượng của chất phụgia đó.8.4. Các phụgiathựcphẩm có thời hạn sửdụng không quá 18 tháng cần ghi thời hạn sửdụng tốt nhất bằng cụm từ “hạn lưu trữ cuối cùng…” với cách ghi ngày, tháng, năm theo điểm 3.8 Quyđịnh tạm thời về ghi nhãn thựcphẩm bao gói sẵn.8.5. Phải ghi rõ “dùng cho thực phẩm” bằng cỡ chữ lớn hơn, nét chữ đậm hơn ở vị trí dễ thấy của nhãn8.6. Ghi đầy đủ các thông tin chỉ dẫn phương pháp bảo quản sửdụng chất phụgia trong thực phẩm.8.7. Hàm lượng tịnh được ghi như sau:- Theo đơn vị thể tích đối với dạng lỏng.- Theo đơn vị khối lượng với dạng rắn. Đối với phụgiathựcphẩm ở dạng viên, ghi nhãn theo khối lượng hoặc số lượng viên trong một bao gói.8.8. Ngoài ra phải đáp ứng đầy đủ các yêu theo Quyết định số 18/199/QĐ - TTg ngày 30/8/1999 của Thủ tướng Chính phủ về Ban hành quy chế nhãn hàng hoá lưu thông trong nước và hàng hoá xuất khẩu, nhập khẩu.Quy định về sửdụngphụgiathựcphẩm tại Trung quốcBEGIN TRANSLATIONLệnh số 73 của Bộ Y tế nước Cộng hòa nhân dân Trung QuốcCác biện pháp Quản lý phụgiathựcphẩm mới, được thông qua của Bộ Y tế tại cuộc họp điều hành vào ngày 15 Tháng Ba 2010, là hướng ban hành và sẽ có hiệu lực từ ngày ban hành.Bộ trưởng Chen Zhu30 tháng 3 năm 2010Điều 1 Các biện pháp này được xây dựng với mục đích tăng cường quản lý của phụgiathựcphẩm mới phù hợp với Luật An toàn thựcphẩm của nước Cộng hòa nhân dân Trung Quốc và Quy chế thi hành Luật An toàn thực phẩm.
Điều 2 phụgiathựcphẩm tham khảo:(1) phụgiathựcphẩm không được bao gồm trong các tiêu chuẩn an toàn thựcphẩm quốc gia;(2) phụgiathựcphẩm không được bao gồm trong thông báo công khai sửdụng được phép ban hành của Bộ Y tế;(3) phụgiathựcphẩm có phạm vi sử dụng, liều lượng được tăng lên.Điều 3 Phụgiathựcphẩm được chấp nhận về kỹ thuật cần thiết và đã được chứng minh an toàn và đáng tin cậy thông qua đánh giá rủi ro.Điều 4 Phụgiathựcphẩm được sử dụng:(1) mà không cần che giấu sự suy giảm của thực phẩm;(2) mà không che giấu bất kỳ khiếm khuyết chất lượng của thực phẩm, chế biến của nó;(3) không phải với mục đích giả mạo hoặc giả mạo;(4) mà không ảnh hưởng đến giá trị dinh dưỡng của thực phẩm;(5) cung cấp những tác động dự kiến sẽ ở mức thấp nhất bổ sung;(6) nếu các phụgiadùng trong chế biến công nghiệp thực phẩm, loại bỏ trước khi hoàn thành sản phẩm hoàn chỉnh, trừ khi bất kỳ còn lại được phép.Điều 5 Bộ Y tế chịu trách nhiệm xem xét và cho phép các phụgiathựcphẩm mới và phát triển các đánh giá và xem xét thông số kỹ thuật cho các phụgiathựcphẩm mới.Điều 6 Tổ chức, cá nhân áp dụng cho sản xuất, sử dụng, hoạt động nhập khẩu phụgiathựcphẩm mới ("Người nộp đơn") sẽ nộp đơn xin giấy phép của phụgiathựcphẩm mới và nộp các tài liệu sau đây:(1) tên chung, chức năng, liều lượng và phạm vi sửdụng các chất phụ gia;(2) Vật liệu hoặc tài liệu chứng minh sự cần thiết kỹ thuật và hiệu quả của các chất phụ gia;(3) Chất lượng yêu cầu, quá trình sản xuất và thử nghiệm phương pháp phụgiathực phẩm, và phương pháp thử các chất phụgia trong thựcphẩm hoặc các giải thích có liên quan;(4) đánh giá an toàn dữ liệu, bao gồm cả nguyên liệu, nguồn tin, hóa chất hiến pháp và tính chất vật lý, quá trình sản xuất, an toàn dữ liệu đánh giá độc tính hoặc báo cáo thử nghiệm và báo cáo kiểm tra chất lượng;
(5 Nhãn, chi tiết kỹ thuật và mẫu phụgiathực phẩm;(6) Dữ liệu về sự cho phép của sản xuất và sửdụng do các nước khác hoặc khu vực hoặc tổ chức quốc tế và các dữ liệu khác có thể giúp đỡ trong việc đánh giá an toàn.Bất kỳ ứng dụng để gia tăng phạm vi sửdụng hoặc liều lượng phụgiathựcphẩm có thể được miễn cung cấp tài liệu quyđịnh tại khoản (4) ở trên, trừ khi dữ liệu bổ sung được yêu cầu trong quá trình đánh giá kỹ thuật.Điều 7 Nộp đơn nhập khẩu ban đầu của các phụgiathựcphẩm mới có trách nhiệm nộp các tài liệu ngoài quyđịnh tại Điều 6 như sau:(1) Các tài liệu hỗ trợ cho phép sản xuất hoặc bán các chất phụgia này trong quốc gia hoặc khu vực xuất khẩu được cấp bởi cơ quan có liên quan hoặc cơ quan;(2) Các tài liệu hỗ trợ kiểm tra hoặc xác nhận nhà sản xuất được ban hành bởi cơ quan có liên quan hoặc tổ chức trong nước hoặc khu vực mà các nhà sản xuất là nằm.Điều 8 Người nộp đơn phải cung cấp nguyên liệu thựcsự phản ánh các sự kiện, chịu trách nhiệm về tính xác thực của vật liệu ứng dụng và giảđịnh bất cứ hậu quả pháp lý.Điều 9 Người nộp đơn phải làm cho một tuyên bố rằng không có tiết kinh doanh có liên quan và tiết lộ cho công chúng được cho phép trong các tài liệu quyđịnh tại khoản (1), (2) và (3) của đoạn đầu tiên của Điều 6.Sự cần thiết kỹ thuật và hiệu quả của phụgiathựcphẩm mới được xác định tham khảo ý kiến công cộng, các cơ quan chính phủ chịu trách nhiệm: Quản lý chất lượng, giám sát, Kiểm tra và Kiểm dịch thực vật, Cục Quản lý nhà nước cho Công nghiệp và Thương mại, thựcphẩm Nhà nước và Cục Quản lý dược, Bộ Công nghiệp , Thông tin và Công nghệ, và các tổ chức thương mại có liên quan.Một buổi điều trần công khai có thể được tổ chức để thu thập ý kiến trong trường hợp của bất kỳ sự khác biệt lớn trong ý kiến hoặc tham gia của các lợi ích lớn.Ý kiến thu thập được có thể được sửdụng như một điểm tham chiếu cho đánh giá kỹ thuật.Điều 10 Bộ Y tế quy định, trong vòng sáu mươi ngày kể từ ngày nhận được một ứng dụng, tổ chức các chuyên gia trong y học, nông nghiệp, thực phẩm, dinh dưỡng và quá trình tiến hành xem xét sự cần thiết về kỹ thuật và đánh giá an toàn dữ liệu phụgiathựcphẩm mới và rút ra một kết luận của kỹ thuật xem xét. Trong trường hợp bất kỳ dữ liệu bổ sung được
yêu cầu đánh giá kỹ thuật, người nộp đơn sẽ được thông báo và cung cấp các dữ liệu bổ sung theo yêu cầu trên cơ sở kịp thời.Trong trường hợp cần thiết, các chuyên gia có thể được tổ chức để kiểm tra và đánh giá các trang web nghiên cứu và sản xuất phụgiathựcphẩm mới.Trong trường hợp dữ liệu có liên quan và kết quả kiểm tra sẽ được kiểm tra hoặc kiểm tra, các mục kiểm tra, lô và các phương pháp sẽ được thông báo cho người nộp đơn. Kiểm tra an toàn và kiểm tra được thực hiện theo cơ quan thanh tra được chứng nhận. Các phương pháp kiểm tra được xác nhận đầu tiên mà không có tiêu chuẩn quốc gia về phương pháp kiểm tra an toàn thựcphẩm có sẵn.Điều 11 Giấy phép hành chính của một phụgiathựcphẩm mới được quyđịnh có liên quan của Luật Giấy phép hành chính của nước Cộng hòa nhân dân Trung Quốc và các biện pháp cho Cục Quản lý hành chính của Giấy phép vệ sinh.Điều 12 Căn cứ vào kết quả đánh giá kỹ thuật, Bộ Y tế sẽ bao gồm các phụgiathựcphẩm mới chứng minh kỹ thuật cần thiết và phù hợp với yêu cầu an toàn thựcphẩm trong danh sách các chất phụgiathựcphẩm được phép và thực hiện một thông báo hiện.Trong trường hợp thiếu kỹ thuật cần thiết hoặc không tuân thủ với các yêu cầu về an toàn thực phẩm, giấy phép sẽ không được cấp và một tuyên bố bằng văn bản lý do được cung cấp.Bất kỳ phi thựcphẩm chất hóa học hoặc bất kỳ chất nào khác có hại sức khỏe con người chất có thể được thêm vào thựcphẩm phải được quyđịnh tại Điều 49 của Quy chế thi hành Luật An toàn thực phẩm.Điều 13 Bộ Y tế căn cứ vào kết quả đánh giá cần thiết và rủi ro kỹ thuật an toàn thực phẩm, phát triển và xuất bản các tiêu chuẩn an toàn thựcphẩm quốc gia về các loại, phạm vi sửdụng và liều lượng phụgiathựcphẩm được phép công bố công khai.(1) kết quả nghiên cứu hay bất cứ bằng chứng nào cho thấy bất kỳ vấn đề có thể có trong sự an toàn của chất phụgiathực phẩm;Điều 14 Bộ Y tế quyđịnh lại đánh giáphụgiathựcphẩm một cách kịp thời trong bất kỳ trường hợp sau đây:(2) kỹ thuật cần thiết không còn tồn tại.
Trường hợp đánh giá lại tìm thấy không phù hợp với yêu cầu an toàn thực phẩm, Bộ Y tế có thể làm cho một thông báo công khai thu hồi phụgiathựcphẩm đã được phê duyệt hoặc thay đổi phạm vi sửdụng hoặc liều.Điều 15 Các biện pháp sẽ có hiệu lực vào ngày phát hành. Các biện pháp Quản lý vệ sinh của phụgiathựcphẩm ban hành ngày 28 Tháng Ba, 2002 sẽ được bãi bỏ cùng một lúc.END TRANSLATION http://www.google.com.vn/search?q=Food+additives+regulation+of+the+People%27s+Republic+of+China&hl=vi&source=hp&aq=o&aqi=&aql=&oq.Quy định về sửdụngphụgiathựcphẩm tại IndonesiaCác Quyđịnh về phụgiathựcphẩm Đạo luật Thựcphẩm năm 1996 tiểu bang phụgiathựcphẩm không được sửdụng nếu đã bị cấm, hoặc có thể không vượt quá giới hạn quy định. Điều này có nghĩa một quyđịnh "tiêu cực" của phụgiathực phẩm, nhưng mệnh tiếp theo đó Chính phủ sẽ quyết định chất cấm như phụgiathựcphẩm và / hoặc có thể được sửdụng trong sản xuất lương thực và cũng có thể giới hạn nội dung.Do đó quyđịnh là "tích cực" trong đó Chính phủ các tiểu bang những phụgia có thể sẽ được được sử dụng. Hơn nữa, một quyđịnh ban hành của Tổng Giám đốc Kiểm soát Thựcphẩm và Y học, số 02592/B/SK/VIII/91 làm rõ ràng rằng tất cả các phụgiathựcphẩmsửdụng phải phê duyệt,. Các quá trình chấp thuận yêu cầu chi tiết trong quyđịnh này, bao gồm cả hình thức mẫu để được hoàn thành và các hình thức phê duyệt mẫu. Phê duyệt là đặc quyền của Giám đốc thựcphẩm .Đánh giá an toàn, một cấp dưới của Phó Cơ quan cho Cơ quan quốc gia về thuốc và kiểm soát thựcphẩm (BPOM). Các tiểu bang quyđịnh phê duyệt sẽ được dựa trên đánh giá chống lại hướng dẫn chuẩn bị của thủ trưởng của Cơ quan.Báo cáo GAIN ID6020 Không được phân loại USDA Dịch vụ Nông nghiệp nước ngoài.Phụ giathựcphẩm đã được phê duyệt có thể được sửdụng bị hạn chế hoặc các điều kiện trong phê duyệt được cấp. Chúng cũng có thể được sửdụng trong các sản phẩmthựcphẩm
khác được cung cấp sửdụng của chúng không trái với các điều kiện đặc biệt cho sản phẩm đó.Mỗi phụgiathựcphẩm nhập khẩu phải được báo cáo bằng văn bản cho Phòng thực phẩmChứng nhận, BPOM sau khi hàng hóa đến cảng. Báo cáo phải bao gồm: Tên của chất lượng và số lượng, trọng lượng hàng loạt. Tên và địa chỉ của nhà nhập khẩu. Tên và địa chỉ của người xuất khẩu.Tên và địa chỉ của nhà sản xuấtCác cổng và ngày giao hàng. Cảng đến và ngày đến.Tên, quốc tịch và đăng ký của tàu hoặc máy bay mang phụgia nhập khẩu.Tên và địa chỉ của nhà kho và ngày vào cửa hàng.Một phác thảo của bất kỳ tai nạn có thể đã xảy ra trong quá trình vận chuyển.Giấy chứng nhận phân tích cho lô hàng áp dụng phải đi kèm với mỗi nhập khẩu phụgiathực phẩm. Giấy chứng nhận này có thể được phát hành bởi các nhà máy sản xuất, chịu trách nhiệm thẩm quyền tại nước xuất xứ. Trước khi nhập khẩu được xóa từ điểm nhập cảnh Giám đốc Giấy chứng nhận thực phẩm, BPOM phải đồng ý giấy chứng nhận. Nếu chứng chỉ không đi kèm với một nhập khẩu dự định, sau đó một giấy chứng nhận phải được yêu cầu từ Giám đốcChứng nhận thựcphẩm trước khi lô hàng phụgiathựcphẩm có thể nhập cảnh. Giấy chứng nhận phải bao gồm:Ngày lấy mẫu.Số lô của sản phẩmNgày kiểm tra.Phương pháp thử. Báo cáo kết quả xét nghiệm phù hợp với tiêu chuẩn cho sản phẩm.Một sản phẩmphụgiathựcphẩm từ một nguồn động vật cũng phải có giấy chứng nhận sựphù hợp với Hồi giáo thuần khiết, "Halal". Giấy chứng nhận đó là được phát hành bởi các cơ quan có trách nhiệm trong nước xuất xứ.
[...]... thiệu vào thựcphẩm dưới bất cứ cách nào nào, nhưng không bao gồm bất kỳ các định nghĩa phụgiathựcphẩm http://www.worldfoodscience.org/cms/?pid=1004355 Quyđịnh về sửdụngphụgiathựcphẩm tại Philippin Quyđịnh phụ giathựcphẩmPhụgiathựcphẩm phải thực hiện theo Đạo luật Thựcphẩm Philippines và các quyđịnh đã được thành lập bởi BFAD cho các sản phẩm tương tự Phụgiathựcphẩm được định nghĩa... / WHO Codex Alimentarius Ủy ban hoặc thựcphẩm Hóa chất Codex được áp dụng http://www.fas.usda.gov/gainfiles/200607/146208434.pdf Quyđịnh về sử dụngphụgiathựcphẩm tại Thái lan Quyđịnh về phụ giathựcphẩmPhụgiathựcphẩm là chất thường được sửdụng làm thựcphẩm hoặc các thành phần thiết yếu của thực phẩm, có hay không các chất này có giá trị thực phẩm, nhưng được thêm vào cho lợi ích của công... chuẩn hoặc bản chất của thựcphẩm Họ cũng bao gồm các chất pha trộn với thức ăn cho những mục đích đã nêu trước đó Phụgiathựcphẩm được quyđịnh như thựcphẩm kiểm soát đặc biệt trong đó chất lượng hoặc tiêu chuẩn được xác định Sử dụngphụgiathựcphẩm phải thực hiện theo các mục tiêu đặt ra cho các loại thựcphẩm và số lượng cho phép tối đa quy định, các lớp học phụgiathựcphẩm chức năng được phân... %20Import%20Regulations%20and%20Standards%20-%20Narrative_Bangkok_Thailand_8-142009.pdf Quyđịnh về sử dụngphụgiathựcphẩm tại Singapore Tại Singapore, phụgiathựcphẩm được đánh giá dựa trên sự an toàn của họ như được chỉ ra bởi tiêu thụ hàng ngày chấp nhận được (ADI) giá trị được thành lập bởi các phần FAO / WHO Uỷ ban chuyên gia về PhụgiaThựcphẩm (JECFA), chấp nhận bởi CAC, cũng như giải trình công nghệ của mình Các mức tối đa cho phép đối với phụgia đã được phê.. .Phụ giathựcphẩm sản xuất, nhập khẩu hoặc phân phối phải phù hợp với thựcphẩm Indonesia Codex hoặc các điều kiện đã được phê duyệt của Cơ quan quốc gia về thuốc và kiểm soát thựcphẩm (BPOM) Đối với phụgiathựcphẩm không được liệt kê trong Codex Indonesia, hoặc không có điều kiện xác định bởi Cơ quan quốc gia về thuốc và kiểm soát thựcphẩm (BPOM), FAO / WHO Codex Alimentarius Ủy ban hoặc thực. .. / hoặc nắm giữ thựcphẩm sản phẩmPhụ lục I của danh sách các phụgiathựcphẩm được chấp nhận bởi BFAD DANH SÁCH CỦA PHỤGIATHỰCPHẨM CHO PHÉP Các chất được liệt kê theo đây là những người đã được chấp thuận cho sửdụng trong thựcphẩm Những phụgiathựcphẩm được chia thành ba nhóm chính: Nhóm 1 Các chất được trực tiếp bổ sung vào thựcphẩm và phân loại thành các loại chức năng sau đây: Tác nhân... của một sản phẩmthựcphẩm chế biến hoặc nếu không ảnh hưởng đến các đặc tính của sản phẩmthực phẩm. " Như vậy, chúng bao gồm bất kỳ chất trong đó có một tác động trực tiếp hoặc gián tiếp vào thựcphẩm như là một kết quả của việc sửdụng nó trong sản xuất, sản xuất, chế biến và chuẩn bị các sản phẩmthực phẩm, và trong bao bì, xử lý, đóng gói, vận chuyển, và / hoặc nắm giữ thựcphẩm sản phẩmPhụ lục I... agent - Chất giữ ẩm Chất bảo quản Nhiên liệu Ổn định Raising agent Chất làm ngọt Chất làm đặc Sửdụngphụgiathựcphẩm cho các mục đích khác hơn so với quyđịnh phải được kiến nghị phê duyệt của FDA Bất kỳ chất phụgiathựcphẩm không được liệt kê dưới đây nhưng có sẵn theo CODEX (GSFA) nói chung được chấp nhận bởi FDA Thái Lan Danh sách các phụgiathựcphẩm được phép ở Thái Lan được cung cấp trong... nhân đóng gói chân không, và Mục đích chung phụgiathựcphẩm (ví dụ như canxi cacbonat, glycerin, acid lactic và este sucrose của các axit béo) Các thành phần ngẫu nhiên trong thựcphẩm Chất gây ô nhiễm trong thựcphẩm có thể gây ra nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng, có thời hạn dài hoặc tác động ngắn hạn Để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Quy chế thựcphẩmquyđịnh các mức dư lượng tối đa cho thuốc trừ sâu... thuốc trừ sâu và các mức cho phép tối đa đối với kim loại nặng, và quyđịnh cụ thể các tiêu chuẩn chung vi sinh vật đối với thựcphẩm khác nhau Sự hiện diện của kháng sinh trong thựcphẩm bị nghiêm cấm Thựcphẩm nhiễm bẩn với độc tố nấm mốc là cũng không được phép được bán "thành phần ngẫu nhiên trong thựcphẩm hoặc chất gây ô nhiễm thựcphẩm đề cập đến bất kỳ chất không liên quan, chất độc hại, thuốc . dụng. http://www.fas.usda.gov/gainfiles/200607/146208434.pdfQuy định về sử dụng phụ gia thực phẩm tại Thái lanQuy định về phụ gia thực phẩmPhụ gia thực phẩm là chất thường được sử dụng làm thực phẩm hoặc. về sử dụng phụ gia thực phẩm tại PhilippinQuy định phụ gia thực phẩmPhụ gia thực phẩm phải thực hiện theo Đạo luật Thực phẩm Philippines và các quy định