1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới

165 0 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới
Tác giả Đặng Huỳnh Anh Thư
Người hướng dẫn GS.TS Đồng Khắc Hưng, GS.TS Mai Trọng Khoa
Trường học Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Y học
Thể loại Luận án tiến sĩ
Năm xuất bản 2023
Thành phố Thành phố Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 165
Dung lượng 3,13 MB

Nội dung

Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới.

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH ĐẶNG HUỲNH ANH THƯ KHẢO SÁT CÁC ĐỘT BIẾN GEN Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC TP HỒ CHÍ MINH, Năm 2023 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ LỜI CAM ĐẠI ĐOAN HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH Tôi Nguyễn Thị Lan Anh, nghiên cứu sinh Học viện Quân Y, chuyên ĐẶNG HUỲNH ANH THƯ ngành Nội hô hấp, xin cam đoan: Đây luận án trực tiếp thực hướng dẫn GS.TS Đồng Khắc Hưng GS.TS Mai Trọng Khoa KHẢO SÁT CÁC ĐỘT BIẾN GEN Ở BỆNH NHÂN Công trình nghiên cứu khơng trùng lặp với bất nghiên cứu khác đượcPHỔI cơng bốKHƠNG Việt Nam UNG THƯ TẾ BÀO NHỎ BẰNG Tôi xin cam đoan số liệu sử dụng luận án trung PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI thực khách quan, xác nhận chấp thuận sở nơ i nghiên cứu NGÀNH: HĨA SINH Y HỌC SỐ:trước 62720112 Tơi hồn tồn chịu tráchMÃ nhiệm pháp luật cam kết Hà Nội, ngày 28 tháng năm 2017 Tác giả luận án LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC:Thị Lan Anh Nguyễn PGS.TS.BS LÊ XUÂN TRƯỜNG TS NGUYỄN HỒI NGHĨA TP HỒ CHÍ MINH, Năm 2023 MỤC LỤC Trang Danh mục chữ viết tắt i Danh mục đối chiếu thuật ngữ Anh – Việt ii Danh mục bảng iii Danh mục hình iv Danh mục biểu đồ, sơ đồ v ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Tổng quan ung thư phổi không tế bào nhỏ 1.2 Vai trò đột biến gen ung thư phổi không tế bào nhỏ 11 1.3 Các phương pháp xác định đột biến gen 19 1.4 Một số nghiên cứu đột biến gen bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ 30 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 36 2.1 Thiết kế nghiên cứu 36 2.2 Đối tượng nghiên cứu .36 2.3 Thời gian địa điểm nghiên cứu 36 2.4 Cỡ mẫu nghiên cứu 36 2.5 Xác định biến số nghiên cứu 38 2.6 Phương pháp, công cụ đo lường, thu thập số liệu 39 2.7 Quy trình nghiên cứu 59 2.8 Phương pháp phân tích liệu .61 2.9 Đạo đức nghiên cứu 61 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU .63 3.1 Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân UTPKTBN 64 3.2 Xác định tỉ lệ đột biến gen (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NRAS) phương pháp NGS mô u mối liên quan đột biến gen với số đặc điểm lâm sàng cảu bệnh nhân 66 3.3 So sánh tương đồng phát đột biến gen EGFR NGS mô u với ddPCR EGFR Cobas V2 76 3.4 So sánh tương đồng phát đột biến gen NGS sinh thiết lỏng với NGS mô u, ddPCR EGFR Cobas V2 79 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 84 4.1 Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân UTPKTBN 84 4.2 Xác định tỉ lệ đột biến gen (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NRAS) phương pháp NGS mô u mối liên quan đột biến gen với số đặc điểm lâm sàng bệnh nhân 86 4.3 So sánh tương đồng phát đột biến gen EGFR NGS mô u với ddPCR EGFR Cobas V2 99 4.4 So sánh tương đồng phát đột biến gen NGS sinh thiết lỏng với NGS mô u, ddPCR EGFR Cobas V2 103 KẾT LUẬN 111 KIẾN NGHỊ 113 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH CƠNG BỐ KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU CỦA ĐỀ TÀI LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC LỜI CAM ĐOAN Đây nhánh cơng trình nghiên cứu “Xây dựng quy trình phát đột biến gen từ mẫu sinh thiết lỏng cơng nghệ giải trình tự gen hệ với ứng dụng chẩn đoán điều trị ung thư” thuộc sở khoa học công nghệ TP Hồ Chí Minh theo định số 1276/QĐ-SKHCN ngày 25/12/2017 Tôi xin cam đoan kết nghiên cứu trình bày luận án trung thực khách quan Tác giả luận án Đặng Huỳnh Anh Thư i DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT Viết tắt Nguyên chữ ALK : Anaplastic Lymphoma Kinase ATS : American Thoracic Society AJCC : American Joint Committee On Cancer BN : Bệnh nhân cfDNA : Cell Free DNA ctDNA : Circulating Tumor DNA DNA : Deoxyribonucleic acid EGFR : Epidermal Growth Factor Receptor EML4 : Echinoderm Microtubule-Associated Protein-Like FFPE : Formalin fixed, paraffin embedded IASLC : International Association for the Study of Lung Cancer LBL : Liquid Biopsy Lung LOD : Limits of Detection MAF : Mutant Allele Fraction NCCN : National Comprehensive Cancer Network NGS : Next-Generation Sequencing PCR : Polymerase Chain Reaction TBL : Tumor Biopsy Lung TKI : Tyrosine Kinase Inhibitor TNM : T: tumor; N: lymph node; M: Metastasis UTBM : Ung thư biểu mô UTP UTPKTBN : Ung thư phổi : Ung thư phổi không tế bào nhỏ ii DANH MỤC ĐỐI CHIẾU THUẬT NGỮ ANH - VIỆT Tiếng Anh Tiếng Việt American Thoracic Society : Hội lồng ngực Hoa Kỳ American Joint Committee On : Ủy ban hợp tác Hoa Kỳ Ung Cancer Epidermal thư Growth Factor : Thụ thể yếu tố phát triển biểu bì Receptor Formalin fixed paraffin embedded : Mô cố định paraffin International Association for the : Hiệp hội quốc tế nghiên cứu ung Study of Lung Cancer thư phổi Limits of Detection : Giới hạn phát Mutant Allele Fraction : Tần suất alen đột biến National Comprehensive Cancer : Mạng lưới Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ Network Next-Generation Sequencing : Giải trình tự gen hệ Polymerase Chain Reaction Tyrosine Kinase Inhibitor : Phản ứng khuếch đại chuỗi : Chất ức chế Tyrosine Kinase iii DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 1.2 1.3 2.1 2.2 2.3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 310 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 Tên bảng Trang Phân nhóm giai đoạn UTPKTBN theo AJCC VII .9 Tóm tắt thuốc nhắm trúng đích đích tế bào ung thư phổi .10 Các phương pháp phát đột biến gen UTPKTBN 25 Các biến số sử dụng nghiên cứu .38 Các dòng tế bào mang đột biến khảo sát nghiên cứu 52 Thông tin chứng dương Tru-Q1 52 Đặc điểm giới tính 64 Đặc điểm tiền sử hút thuốc 65 Tỉ lệ phân bố đột biến theo exon gen EGFR .68 Tỉ lệ loại đột biến gen EGFR .68 Tỉ lệ loại đột biến gen KRAS 70 Tỉ lệ loại đột biến đồng thời gen EGFR KRAS 71 Mối liên quan loại đột biến gen giới tính 72 Mối liên quan loại đột biến gen tuổi .73 Mối liên quan loại đột biến gen hút thuốc 74 Mối liên quan loại đột biến gen phân loại mô học 75 So sánh sinh thiết mô NGS ddPCR .76 Kết NGS ddPCR 30 mẫu sinh thiết mô phát đột biến L858R, T790M, del19 77 So sánh sinh thiết mô NGS Cobas phát đột biến EGFR 78 So sánh sinh thiết lỏng NGS ddPCR .79 Kết NGS ddPCR 34 mẫu sinh thiết lỏng phát đột biến L858R, T790M, del19 80 3.16 3.17 4.1 4.2 4.3 4.4 So sánh sinh thiết lỏng NGS EGFR Cobas V2 phát đột biến EGFR 81 So sánh sinh thiết lỏng NGS sinh thiết mô NGS 82 Tỉ lệ đột biến gen số nghiên cứu 89 Phân tích trường hợp khơng tương đồng NGS mô u EGFR Cobas V2 .102 Phân tích trường hợp không tương đồng NGS sinh thiết lỏng EGFR Cobas V2 107 Phân tích trường hợp khơng tương đồng NGS sinh thiết lỏng NGS mô u 109 i DANH MỤC CÁC HÌNH Hình Tên hình Trang 1.1 Các đường truyền tín hiệu nội bào khởi nguồn từ EGFR .12 1.2 Sơ đồ biến thể dung hợp ALK UTPKTBN 15 1.3 Con đường truyền tín hiệu đột biến ROS1 16 1.4 Các biến thể dung hợp gen ROS1 UTPKTBN .17 1.5 Giải trình tự gen hệ tổng hợp (Illumina) .27 2.1 Hệ thống máy giải trình tự Nextseq 550 (Ilumina/Mỹ) 40

Ngày đăng: 10/04/2023, 21:39

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
9. Nguyễn Hoài Nga, Bùi Diệu, Trần Văn Thuấn (2014), " Một số đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng ung thư phổi nguyên phát chẩn đoán điều trị tại bệnh viện K trong 10 năm từ 2001 đến 2010 " , Tạp chí Ung thư học Việt Nam, 2, tr. 71-80 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Một số đặcđiểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng ung thư phổi nguyên phát chẩnđoán điều trị tại bệnh viện K trong 10 năm từ 2001 đến 2010
Tác giả: Nguyễn Hoài Nga, Bùi Diệu, Trần Văn Thuấn
Năm: 2014
11. Nguyễn Thị Băng Sương, Nguyễn Hữu Huy, Nguyễn Hoàng Bắc (2020), " Nghiên cứu tỉ lệ đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại bệnh viện Đại học y dược TP. Hồ Chí Minh " , Tạp chí y học thành phố Hồ Chí Minh, 24(2), tr. 126-131 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tỉ lệ đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổikhông tế bào nhỏ tại bệnh viện Đại học y dược TP. Hồ Chí Minh
Tác giả: Nguyễn Thị Băng Sương, Nguyễn Hữu Huy, Nguyễn Hoàng Bắc
Năm: 2020
12.Phạm Văn Thái (2015), Nghiên cứu điều trị ung thư phổi di căn não bằng hóa xạ trị, Luận án Tiến sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu điều trị ung thư phổi di căn nãobằng hóa xạ trị
Tác giả: Phạm Văn Thái
Năm: 2015
13.Trần Huy Thịnh, Lê Hoàn, Trần Vân Khánh (2022), " Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EML4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ " , Tạp Chí Y học Việt Nam, 514(2), tr. 88-96 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tỷ lệ đột biến genEGFR và đột biến dung hợp gen EML4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ungthư phổi không tế bào nhỏ
Tác giả: Trần Huy Thịnh, Lê Hoàn, Trần Vân Khánh
Năm: 2022
14.Vũ Văn Thịnh (2014), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cân lâm sàng của bệnh nhân ung thư phổi typ biểu mô tuyến điều trị tại Trung tâm Sách, tạp chí
Tiêu đề: Vũ Văn Thịnh (2014)
Tác giả: Vũ Văn Thịnh
Năm: 2014
15.Hoàng Anh Vũ, Cao Văn Động, Ngô Thị Tuyết Hạnh và cộng sự (2011), " Đột biến gen EGFR và KRAS trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ", Tạp chí y học thành phố Hồ Chí Minh, 15(4), tr.166 - 172.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Đột biến gen EGFR và KRAS trên bệnh nhân ung thư phổikhông tế bào nhỏ
Tác giả: Hoàng Anh Vũ, Cao Văn Động, Ngô Thị Tuyết Hạnh và cộng sự
Năm: 2011
16.AACR Project GENIE Consortium (2017), " AACR Project GENIE:Powering Precision Medicine through an International Consortium " , Cancer Discov; 7(8), pp. 818-831 Sách, tạp chí
Tiêu đề: AACR Project GENIE:Powering Precision Medicine through an International Consortium
Tác giả: AACR Project GENIE Consortium
Năm: 2017
17.Alvarez J. B. , Otterson G. A. (2019), " Agents to treat BRAF-mutant lung cancer " , Drugs Context, 8, pp. 212566 -212590 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Agents to treat BRAF-mutantlung cancer
Tác giả: Alvarez J. B. , Otterson G. A
Năm: 2019
18.Balak M. N., Gong Y., Riely G. J., et al. (2006), " Novel D761Y and common secondary T790M mutations in epidermal growth factor receptor-mutant lung adenocarcinomas with acquired resistance to kinase inhibitors " , Clin Cancer Res,12(21), pp. 6494-6501 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Novel D761Y andcommon secondary T790M mutations in epidermal growth factorreceptor-mutant lung adenocarcinomas with acquired resistance tokinase inhibitors
Tác giả: Balak M. N., Gong Y., Riely G. J., et al
Năm: 2006
19.Bergethon K., Shaw A. T, Ou S. H., et al. (2012), " ROS1 rearrangements define a unique molecular class of lung cancers ", J Clin Oncol, 30 (8), pp. 863-870 Sách, tạp chí
Tiêu đề: ROS1rearrangements define a unique molecular class of lung cancers
Tác giả: Bergethon K., Shaw A. T, Ou S. H., et al
Năm: 2012
20.Birring S. S., Peake M. D. (2005), " Symptoms and the early diagnosis of lung cancer " , Thorax, 60, pp. 268–269 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Symptoms and the early diagnosisof lung cancer
Tác giả: Birring S. S., Peake M. D
Năm: 2005
21. Brown P. (2016), " The Cobas® EGFR Mutation Test v2 assay " , Future Oncol,12(4), pp. 451-2 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The Cobas® EGFR Mutation Test v2 assay
Tác giả: Brown P
Năm: 2016
23.Chin L. P., Soo R. A., Soong R., et al. (2012), " Targeting ROS1 with anaplastic lymphoma kinase inhibitors: a promising therapeutic strategy for a newly defined molecular subset of non-small-cell lung cancer ", J Thorac Oncol, 7 (11), pp. 1625-1630 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Targeting ROS1 withanaplastic lymphoma kinase inhibitors: a promising therapeutic strategyfor a newly defined molecular subset of non-small-cell lung cancer
Tác giả: Chin L. P., Soo R. A., Soong R., et al
Năm: 2012
24.Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., et al. (2014), " Noninvasive diagnosis of actionable mutations by deep sequencing of circulating free DNA in lung cancer from never-smokers: a proof-of-concept study from BioCAST/IFCT-1002 " , Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, pp.4613–24 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Noninvasivediagnosis of actionable mutations by deep sequencing of circulatingfree DNA in lung cancer from never-smokers: a proof-of-concept studyfrom BioCAST/IFCT-1002
Tác giả: Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., et al
Năm: 2014
25.Crowley E., Di Nicolantonio F., Loupakis F., et al. (2013, " Liquid biopsy: monitoring cancer genetics in the blood " , Nat Rev Clin Oncol, 10(8), pp. 472-484 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Liquidbiopsy: monitoring cancer genetics in the blood
26.Dang A. T. H., Tran V. U., Tran T. T., et al. (2020), " Actionable Mutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients from the Vietnamese population " , Sci Rep, 10, pp. 2707 Sách, tạp chí
Tiêu đề: ActionableMutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients from theVietnamese population
Tác giả: Dang A. T. H., Tran V. U., Tran T. T., et al
Năm: 2020
27.Davies K. D., Le A. T., Theodoro M. F., et al. (2012), " Identifying and*targeting ROS1 gene fusions in non-small cell lung cancer " , Clin Cancer Res, 18(17), pp. 4570-4579 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Identifying and*targeting ROS1 gene fusions in non-small cell lung cancer
Tác giả: Davies K. D., Le A. T., Theodoro M. F., et al
Năm: 2012
28. Davies H., Bignell G. R., Cox C., et al. (2002), " Mutations of the BRAF gene in human cancer " , Nature, 417(6892), pp. 949-954 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Mutations of theBRAF gene in human cancer
Tác giả: Davies H., Bignell G. R., Cox C., et al
Năm: 2002
30.Diehl F., Schmidt K., Choti M. A., et al. (2008), " Circulating mutant DNA to assess tumor dynamics " , Nature Medicine, 14, pp. 985 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Circulating mutantDNA to assess tumor dynamics
Tác giả: Diehl F., Schmidt K., Choti M. A., et al
Năm: 2008
31.Dogan S., Shen R., Ang D. C., et al. (2012), " Molecular epidemiology of EGFR and KRAS mutations in 3026 lung adenocarcinomas " , Clin.Cancer Res, 18, pp. 6169–6177 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Molecular epidemiologyof EGFR and KRAS mutations in 3026 lung adenocarcinomas
Tác giả: Dogan S., Shen R., Ang D. C., et al
Năm: 2012

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w