Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 110 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
110
Dung lượng
2,16 MB
Nội dung
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI
HÀ VĂN DŨNG
NGHIÊN CỨU PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG
HOẠT CHẤT TRONG THUỐC KHÁNG SINH METRODINAZOLE
VÀ CEFADROXILE BẰNG PHƯƠNG PHÁP VON-AMPE XUNG
VI PHÂN SỬ DỤNG ĐIỆN CỰC GIỌT THỦY NGÂN TREO
Chuyên ngành: Hóahọc phân tích
Mã số:60.44.29
LUẬN VĂNTHẠCSĨKHOAHỌC HÓA HỌC
Người hướng dẫn khoa học: PGS .TS .Dương Quang Phùng
HÀ NỘI-2011
MỤC LỤC
MỞ ĐẦU
CHƯƠNG I : TỔNG QUAN
I.Giới thiệu chung về thuốc metrodinazole và
thuốc cefadroxile
I.1. Metrodinazole
!"!#$%!" &
&'()
*+'(,
I.2. Cefadroxile,
,
,
/
!"!#0%1123 /
&'(4
*+'( 4
I.3. Sơ lược về các phương pháp cực phổ và von-ampe4
526789.$:$$ 4
;<=#><
?2@>9.<=A
;<=BB
&C-=$%12D
I.4. Các phương pháp phân tích lý hóa kiểm nghiệm thuốc
0:$$E2.$%$FG*
.H2.$%$$"IJJC*
KH2.$%LM*
0:$$B81,
I.5. Yêu cầu của định lượng thuốc trong kiểm nghiệm dược phẩm4
&N<29.$:$$4
&;O23#1P26D4
&QRM(
&; S
&&; T
ChươngII: THIẾT BỊ, DỤNG CỤ, HÓA CHẤT, ĐỐI
TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
II.1. Thiết bị dụng cụ
DK(#!""
""
II.2. Hóa chất &
0.!2!(2+>UV!.WU*
0.!2!(2+UX.!VT*
II.3. Đối tượng nghiên cứu)
2+1123YUV!.WUKV7(VOA#5
V7Z[>9.#BPT2B.2)
2+1BUX.!VTKV7(VOA#5
V7Z[>9.#BPT2B.2)
II.4. Nội dung nghiên cứu)
572:KP)
572!"
II.5. Phương pháp nghiên cứu
II.6. Xử lý kết quả thực nghiệm
CHƯƠNG III : KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
III.1.Nghiên cứu xây dựng quy trình xác định hàm lượng hoạt chất
metrodinazole trong thuốc kháng khuẩn metrodinazole
1PBT(\21<+29.>6=$%
.])&)>$2UV
572^>\21<+2+R!2!(4
\21<+2@T(M>UV!.WU
572$9.<+=$%
&572 N$M9.1DE9.V$:$$
=$%T2$F
*0:$$O23#$:$$7>23
T(M
*
A
/
5
_
V2+>UV!.WU&
)572 S9.1DE2PT(>UV!.WU&
III.2. Ứng dụng phương pháp cực phổ xung vi phânđể xác định
hàm lượng hoạt chất C
6
H
9
N
3
O
3
(metrodinazole) có trong thuốc
kháng khuẩn do một số Công ty Dược phẩm bán trên
thị trường Hà Nội&*
`(#>M
*
A
/
5
_
a>UV!.WUb
V7.&4>!6$3>C.XcdUB
J<5.>BPT2&*
`(#>M>UV!.WUV7
.&4>!6%$e!$3>A#F6BPT2*
`(#>M>UV!.WUV7
.&4>!6$3>
Unique pharmaceuticalcf; BPT2*
III.3. Nghiên cứu xây dựng quy trình xác định hàm lượng hoạt chất
Cefadroxil trong thuốc kháng sinh Cefadroxil*)
1PBT(\21<+29.>6=$%
.])&)>$2UV*)
gPB\21<+29.!2!()
572$9.<+=$%)
572 N$M9.17^E2PV$:
$$=$%T2$F)
&0:$$O23#$:$$7>23
T(Ma
&
A
5
_
CA
_bV2+UX.!VT)*
*572 S9.1DE2PT(UX.!VT,
III.4. Ứng dụng phương pháp cực phổ xung vi phân xác định
hàm lượng hoạt chất C
15
H
14
ClN
3
O
4
S.H
2
O có trong mẫu thuốc
kháng sinh
cefadroxil bán trên địa bàn Hà Nội ,&
`(Ma
&
A
5
_
CA
_bV
7.UX.!VT&44>!6
!$3>V2:cJ!.$.BPT2,&
`(#>Ma
&
A
5
_
CA
_bUX.!VT
V7.&44>!6$3>
>UBBPT2/4
`(#>M
a
&
A
5
_
CA
_bUX.!VTV7.&44>
!6$3>YUK$.VBPT2/
KẾT LUẬN CHUNG/*
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
DANH MỤC CÁC HÌNH
A^C:LDK($Fc.>$U
A^C:LK@2!hDUO.#!MB-=$%
V> B+$:$$&
A^Y6=$%.])&)Jd>$2V.U
A^;<=VU2iF
A^A^P<=[+!j1#E2U126
A^;L(C=$"2 $#O.2%1,
A^;L(C=$"2 $#K7 T2/
A^;L(C=$"2 $#O.NT24
A^;L(C=$"2 $#kA
A^&;L(C=$"2 $#$A<>
A^*=$%L9.>j2B+!2!(23
YUV!.WUTl&
A^)0%L=$%T2$F@<B=$"2
$#
!2!(23>UV!.WU/
A^,C=$"2 L 9.YUV!.WU#\2
.!m12DRMT2$F&4
A^/L$%1PB7>23&&
A^4C=$"2
#
>UV!.WU
23&*
A^=$%L9.>j22n7>UV!.WU
6cC.XcdUBJ<5.>*4
A^=$%L7>239.!2!(>UV!.WUo
C.XcdUBJ<5.>*
A^=$%L9.>j22n7
>UV!.WUoA#F6*&
A^=$%L7>239.!2!(>UV!.WU
oA#F6aY
p*[>b**
A^&=$%L9.>j22n7>UV!.WU
oUnique pharmaceuticalcf; *,
A^*=$%L7>239.!2!(>UV!.WU
-Unique pharmaceuticalcf; aY
p[>b*/
A^)qrL($"2 $#O.2%1_T)*
A^,C=$"2 L 9.UX.!VTa
&
A
5
_
CA
_b
#\2.!m12DRMT2$F))
A^/;L(C=$"2 L 9.UX.!VT
a
&
A
5
_
CA
_b#\2.!m12D
RMT2$F),
A^40%L=$%T2$F@<B=$"
2 $#
!2!(23UX.!VT,
A^C=$"2
#
UX.!VT
23,
A^L$%1PB7>23,,
A^=$%L9.>j22n7
UX.!VTcscJ!.$.aYp*[/&>b,/
A^=$%L7>239.!2!(
UX.!VTosc!.$.aY
p*[/&b/4
A^&=$%L9.>j22n7
UX.!VTo>UB/
A^*=$%L7>239.!2!(
UX.!VTo>UBaY
p[&>b/
A^)=$%L9.>j22n7
UX.!VToYUK$.V/&
A^,=$%L7>239.!2!(
UX.!VToYUK$.VaY
p[&>b/&
DANH MỤC CÁC BẢNG
tPgPBO.2%1T)
tPgDE2P1PBK7 T2/
tPgPBO.N> T24
tPgDE2P1PB1R96F
tP&gDE2P1PB$A+2
tP*B+9.>6+2
tP)gDE2P$9.<+=$%
.])&)Jd>$2V.U+R23>UV!.WU&
tP,gDE2PT( N$9.$:$$$$
=$%T2$F1(>UV!.WU)
tP/C=$"2 L 9.YUV!.WU#
\2.!m12DRMT2$F/
tP4; T9.O231
T(>UV!.WUV>j2=Ma>j2Pb&
tPC=$"2
$
=$%T2$F#
L !2!(23>UV!.WU4[4>u>7>#&
tPgDE2PT( S9.>UV!.WUV7
DK(=$%.]Jdv)&)&*
tPgDE2P(>UV!.WUV7.
>UV!.WUa&4>bcC.XcdUBJ<5.>BPT2&,
tPgDE2P(M>UV!.WU
V7.>UV!.WUa&4>bcA#F6BPT2*
tP&1DE2PT(#>
*
A
/
5
_
V7.
YUV!.WU&4>!6$3>
Unique pharmaceutical -Ấn Độ BPT2*)
tP*qgPBO.2%1_T)4
tP)qgDE2P1PB1R96F)
tP,qgDE2P1PBK7 T2)
tP/qgDE2P1PBO.N> T2)
tP4qC=$"2 $#$A)&
tPB+9.>6+2))
tPgDE2P$9.<+=$%.]
)&)Jd>$2V.U+R!2!23UX.!VT)/
tPgDE2PT( N$9.$:$$$$
=$%T2$F1(UX.!VT,
tPC=$"2 L 9.UX.!VT#
\2.!m12DRMT2$F,
tP&; T9.O231
T(UX.!VTV>j2=Ma>j2Pb,*
tP*C=$"2
$
=$%T2$F#L
!2!(23UX.!VT4[>u>7>#/4
tP)gDE2PT( S9.U$.UT
V7DK(=$%.]Jdv)&)/
tP,gDE2P(a
&
A
5
_
CA
_bV7.
UX.!VTa&44>bcV2:cJ!.$.BPT2/
tP/gDE2P(Ma
&
A
5
_
CA
_bV
7.a&44>b>UBBPT2/*
T
MỞ ĐẦU
w[x!\#q
J<5.>.VE2V^<$ [<M R
1D$V@>M[\21<BMO!F#6#F
.1y>U-#B=h>>VOB+.].^
6OzD$TSR\2M123[VS!jR>8
\2K<VR=D-OZBG!"{2:
#>2+nF2OP;6#F66.-@.V.Mq.>[
1B[=$3>]
YN1R.[|>}~<R->~.7O.6
>87>h>[!123F6V.^6<BG!"M
2+1123[2+1B+123[7>h>:
+\2##M2+BG!"OT267
g B . V. # V \2 ->q &cVc
>!.WUaV>.WU[ >UV!.WU[!.WUb[-> •c..>.BU
U$.B$VaUX.!VT[U$.UTbR1P]M1.2
BG!"V(h>1231.2
UX.!VT#> 1BK%$2 ->U$.B$V
:=\>N +->0UUX.!VT'(\2V(
h>123F6V.!123M6P>qh>123
O@2$[>Z[-KD#$7>[7>.>!.
!BU.26DKU.->dUX.!VT-<2E2PV<72
!<##BVU$}~>z[e2267<M.-
B+<2€<2E2P9.UX.!VTV$mn.$1R$
$[\2123O$!Rq7>$%[7>$DE2P$
[>Z[Z$DE2P
YUV!.WU-!"RP.>$}V##V2 P@$
#@>MR•[.>$>M}V2 2+-!"6D2:!TF>
[...]... Nồng độ điều trị cũng đạt được trong dịch não tủy 4 Metronidazole chuyển hóa ở gan thành các chất chuyển hóa dạng hydroxy và acid, và thải trừ qua nước tiểu một phần dưới dạng glucuronid Các chất chuyển hóavẫn còn phần nào tác dụng dược lý Nửa đời thải trừ trung bình trong huyết tương khoảng 7 giờ Nửa đời của chất chuyển hóa hydroxy là 9,5 - 19,2 giờ ở người có chức năng thận bình thường Trên 90%... liều uống được thải trừ qua thận trong 24 giờ, chủ yếu là các chất chuyển hóa hydroxy (30 - 40%), và dạng acid (10 - 22%) Dưới 10% thải trừ dưới dạng chất mẹ Khoảng 14% liều dùng thải trừ qua phân Ở người bệnh bị suy thận, nửa đời của chất mẹ không thay đổi, nhưng nửa đời của chất chuyển hóa hydroxy kéo dài gấp 4 đến 17 lần Chuyển hóa metronidazole có thể bị ảnh hưởng nhiều, khi bị suy gan nặng Metronidazol... phân tích có khả năng nhận diện chất cần phân tích và 19 không bị nhầm lẫn bởi các chất khác Trong phân tích dịch sinh học phương pháp phải chứng minh được chất phân tích là dược chất hay chất chuyển hóa có tác dụng Phân tích mẫu không bị ảnh hưởng bởi chất nội sinh và chất chuyển hóa liên quan I.5.2 Đường chuẩn và khoảng tuyến tính [8,14] Đường chuẩn biểu diễn mối quan hệ giữa đáp ứng của phương... tràng, metrodinazole còn có tác dụng tốt với trichomannasvaginalis ,Grardia, các vi khuẩn kỵ khí gram âm, nhưng không có tác dụng trên với vi khuẩn ưa khí +, Mục đích , đối tương, phạm vi nghiên cứu của luận văn Việc sử dụng các hợp chất hữu cơ ngày nay dùng làm thuốc hoặc nâng cao sức khỏe thì cùng cần sử dụng đúng cách, đúng liều lượng và có chỉ dẫn của bác sĩ nếu không sẽ gây ra những tác dụng... hàm lượng hoạt chất trong thuốc kháng sinh metrodinazole và cefadroxile bằng phương pháp Von-Ampe xung vi phân sử dụng điện cực giọt thủy ngân treo” +,Phương pháp nghiên cứu Trong đề tài của khóaluận này chúng tôi sử dụng phương pháp thực nghiệm trên máy đo cực phổ đa năng 757VA Computrace rất hiện đại Các bước tiến hành: - Hòa tan mẫu, xử lý mẫu Nghiên cứu, tìm điều kiện tối ưu của máy cực... khuẩn nặng do vi khuẩn kỵ khí nhạy cảm như nhiễm khuẩn ổ bụng, nhiễm khuẩn phụ khoa, nhiễm khuẩn da và các cấu trúc da, nhiễm khuẩn hệ thần kinh trung ương, nhiễm khuẩn huyết và viêm màng 7 trong tim Phối hợp với uống neomycin, hoặc kanamycin để phòng ngừa khi phẫu thuật ở người phải phẫu thuật đại trực tràng và phẫu thuật phụ khoa Viêm lợi hoại tử loét cấp, viêm lợi quanh thân răng và các nhiễm khuẩn... Chống chỉ định.[8] Người quá mẫn cảm với imidazole,bệnh nhân động kinh,rối loạn đông máu,người mang thai 3 tháng đầu, thời kỳ cho con bú I.2 Thuốc kháng sinh Cefadroxile [1,2,3,6] I.2.1 Công thức hóahọc COOH O Cl N H NH2 NH2 S O H H (CTPT: C15H14ClN3O4S.H2O M= 385,8) Biệt dược: Acefdrox 125rediuse;Aptacef ;Bearoxyl I.2.2 Tính chất vật lý [5,21] Cefadroxile thuộc nhóm 3 (cephalosporin) thế hệ 1các... đó trong dung dịch nước 8 cephalosporin là những chất quay cực phải Có thể dựa vào năng suất quay cực để định tính hoặc kiểm tra độ tinh khiết I.2.3 Dược động học [12,23] Cefadroxie bền vững trong axit và được hấp thụ rất tốt ở đường tiêu hóa. Với liều lượng uống 500mg hoặc 1g độ đỉnh trong huyết tương tương ứng với khoảng 16 và 30microgam/ml đạt được sau 1 giờ 30 phút đến 2 giờ.Mặc dù nồng dộ đỉnh... von-ampe trên điện cực đĩa quay + Phân tích điện hóahòa tan Với độ nhạy đối với + Cực phổ cổ điển (DC) + Cực phổ sóng vuông xung vi phân + Vôn Ampe hòa tan anot điện cực giọt Hg treo + Vôn Ampe hòa tan Anot dùng điện cực màng thủy 10-4 - 10-6 M 10-6 - 10-8 M 10-6 - 10-9 M 10-8 - 10-10 M ngân trên điện cực rắn Có thể thấy các phương pháp phân tích điện hóa rất phong phú và đa dạng Phạm vi đối tượng... I.4 Các phương pháp phân tích lý hóa kiểm nghiệm thuốc I.4.1 Phương pháp quang phổ phân tử [13] I.4.1a Quang phổ hấp phụ UV-VIS a, Phương pháp đo phổ trực tiếp: Đo độ hấp thụ A của dung dịch, tính nồng độ C của nó dựa vào giá trị độ hấp thụ riêng (có trong các bảng tra cứu) A = E1%1cm L C, L = 1cm → C = A/E1%1cm (1.8) Để áp dụng được phương pháp này, cần phải chuẩn hóa máy quang phổ cả về bước sóng . GIỌT THỦY NGÂN TREO
Chuyên ngành: Hóa học phân tích
Mã số:60.44.29
LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC HÓA HỌC
Người hướng dẫn khoa học: PGS .TS .Dương Quang Phùng
HÀ. BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI
HÀ VĂN DŨNG
NGHIÊN CỨU PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG
HOẠT CHẤT