• Sinh sản: sự liên tục của tính kế thừa, đòi hỏi tái bản chính xác của vật liệu DT• Mô hình tái bản phân tử DNA tìm thấy trong tế bào E.coli • Vật chất di truyền ở các cơ thể sống là DN
Trang 1Chương 4 Tái bản của DNA
Trang 2• Sinh sản: sự liên tục của tính kế thừa, đòi hỏi tái bản chính xác của vật liệu DT
• Mô hình tái bản phân tử DNA tìm thấy trong tế
bào E.coli
• Vật chất di truyền ở các cơ thể sống là DNA sợi kép (virus không được coi là dạng sống có cấu trúc tế bào)
• Hai sợi của DNA được tổng hợp theo 2 cách
khác nhau: một sợi được tổng hợp liên tục, còn sợi kia tổng hợp gián đọan (tổng hợp các đọan Okazaki, sau đó các đọan này nối lại với nhau
Trang 34.1 Các mô hình tái bản DNA: bảo toàn, bán bảo toàn và phân tán
• Mô hình chuỗi xoắn kép của Watson và
Crick là chìa khóa để giải thích khả năng tái bản và tái bản chinh xác của DNA
• Nguyên tắc bổ sung cho 2 sợi đơn là mấu chốt của quá trình tái bản
• Vấn đề là sự phân bố phân tử mẹ trong
phân tử con
Trang 44.1.1 Mô hình bán bảo toàn (Semiconservative): tất cả các phân tử của phân tử DNA mẹ thành một sợi DNA con mà không bị sắp xếp lại và sợi DNA tạo ra hòan tòan mới
4.1.2 Mô hình bảo toàn (Conservative): hai sợi của phân tử DNA mẹ làm khuôn mẫu cho 2 sợi phân
tử con và đi đôi với nhau
4.1.3 Mô hình phân tán (Dispersive): phân tử của DNA đều có mặt trong phân tử con nhưng ở
dạng các đọan nằm rải rác trong phân tử con
Trang 5Figure 20.1
Trang 6Thí nghiệm của Meselson và Stahl
Meselson và Stahl dùng kỹ thuật ly tâm
gradient nồng độ (dung dịch CsCl2)
Ly tâm với tốc độ cao, các phân tử bị đẩy tới vùng chênh lệch nồng độ bởi lực ly tâm
Trang 7Figure 20.2
Trang 94.2 Các thành phần cần thiết cho
tái bản DNA ở prokaryot
1 Phân tử DNA khuôn
2 Điểm khởi đầu
3 Các protein
4 Các nucleotide
5 Các enzym
Trang 104.2.1 DNA khuôn
• Quá trình tổng hợp các sợi DNA mới cần
có các sợi DNA gốc là khuôn
• Các nucleotide lựa chọn phù hợp các
nucleotide trên sợi khuôn
• Thông tin trên sợi DNA gốc dùng để tạo thông tin trên sợi bổ sung
Trang 114.2.2 Điểm khởi đầu
• Điểm khởi đầu tái bản: 245 bp
• Khởi đầu tái bản trải qua 3 bước: 1/ Nhận biết đoạn khởi đầu, 2/ phá vỡ liên kết
hydrogen, 3/ gắn enzym helicase
Trang 13Protein machinery for DNA replication
Trang 14+ trật tự của nó là nội dung thông tin di truyền
+ là nguồn năng lượng cho họat động tổng hợp
Trang 154.2.5 Enzym
• Gyrase: làm giảm sức căng bằng phá vỡ không
liên tục các lk phosphodiester Thường có
khoảng 10 Nu thì 1 lk bị phá vỡ
• Helicase: hoạt tính của helicase là đặc tính của
protein AdnB và protein Rep, sự kết hợp của 2 protein này được gọi là enzym helicase Các
protein cùng với protein SSB tách rời hai sợi của phân tử DNA bằng phá vỡ lk hydrogen
Trang 16The Role of DNA Gyrase
Helicase
Trang 17Vai trò của DNA Gyrase
Supercoiled DNA
Gyrase
Trang 18The Role of DNA Gyrase
Gyrase
Trang 19The Role of DNA Gyrase
Trang 20The Role of DNA Gyrase
Gyrase
Trang 21The Role of DNA Gyrase
Trang 22The Role of DNA Gyrase
Gyrase
Trang 23The Role of DNA Gyrase
Trang 24The Role of DNA Gyrase
Gyrase
Trang 25The Role of DNA Gyrase
Trang 26The Role of DNA Gyrase
Gyrase
Trang 27• RNA polymerase và primase: tổng hợp đoạn
RNA ngắn gọi là mồi
• DNA polymerase III: một trong 2 enzym giữ vai
trò tái bản
• DNA polymerase I: có 3 hoạt tính:
+ Tạo chuỗi DNA
+ Cắt chuỗi DNA theo chiều 5’-3’
+ Cắt chuỗi DNA theo chiều 3’-5’ đọc và sửa
• Ligase: nối các đoạn DNA trong quá trình tái
Trang 28Structures of DNA polymerase during polymerizing and editing
E: exonucleolytic; P: polymerization
Trang 29ATP SSB Proteins
primase
2 Polymerase III
Lagging strand
Okazaki Fragments 1
RNA primer replaced by polymerase I
& gap is sealed by ligase
Trang 30DNA ligase seals the gaps between Okazaki fragments with a phosphodiester bond (Fig 3.7)
Trang 314.3 Tái bản DNA sợi kép ở
prokaryot
Tái bản DNA của E.coli được điều khiển chặt chẽ
và chỉ xảy ra một lần cho mỗi kỳ phân bào
1 Thời gian tái bản liên quan với các điều kiện
sinh lý, sinh hóa trong phân chia tế bào
2 Thời gian điều khiển sao cho DNA chỉ nhân đôi
một lân trong quá trình phân chia
3 Khởi đầu cho tái bản chỉ xảy ra cho điều kiện
Trang 324.3.1 Tái bản DNA nửa gián đoạn
a, Khởi đầu tái bản
B, Sự hình thành primosome
C, Tổng hợp sợi dẫn đầu (Leading strand)
D, Tổng hợp sợi theo sau (Lagging strand)
Trang 33DNA replication Fork
Trang 34Lagging strand synthesis
Trang 35MCM proteins PCNA
RPC
Topoisomerase
Trang 36Khởi đầu tái bản
Trang 37Sự hình thành primosome
Trang 38DNA Polymerase III
Primase Primer
DNA Pol III Lagging
Strand
DNA Polymerase I
Leading Strand
DNA Ligase
Helicase
Trang 394.3.2 Tổng hợp DNA theo hai chiều
Trang 40Replication of Bacterial DNA from a Single Origin
Trang 41Tóm tắt quá
trình tái bản ở vi
khuẩn
Trang 42A Summary of
DNA Replication in
Bacteria
Trang 434.4 Tái bản DNA ở Eukaryot
1 Eukaryot có kích thước và số lượng lớn hơn
2. Thời gian cần tái bản 6-8h, ở E.coli – 40 phút
3 Có nhiều điểm khởi đầu tái bản trên NST, cách nhau
20 kb
4 Tái bản 2 chiều bắt đầu tại 1 điểm và tiếp tục khi 2
chạc tái bản của 2 điểm khởi đầu kế nhau nhập làm một
5 Tốc độ t/b 10-100 Nu/s, ở prokaryot – 1.500 Nu/s
6 Trong phase G1
Trang 45Multiple Replicons in Eukaryotic
DNA
• Replicon: each region
served by one origin
• Several thousand
replicon in large
eukaryotic cells
• 50-300 kb each
Trang 464.5 Tính chính xác của quá trình tái