Chương 2 sao chép DNA

Chương 2Sao chép DNA Mục tiêu của chương Giới thiệu về sao chép DNA, nguyên tắc của sao chép và các nhân tố tham gia vào quá trình sao chép DNA, các hệ thống sửa sai DNA nhằm duy trì tí

Chương 2

Sao chép DNA

Mục tiêu của chương

Giới thiệu về sao chép DNA, nguyên tắc của sao chép và các nhân tố tham gia vào quá trình sao chép DNA, các hệ thống sửa sai DNA nhằm duy trì tính chính xác của thông tin di truyền qua các thế hệ

Số tiết: 3

Nội dung

I Sự bền vững của DNA với thời gian và qua nhiều thế hệ

1 DNA bị biến đổi ngay cả không sao chép

Hình 2.1 Sự mất amin của các base (desamination)

DNA là những phân tử rất dài, nhưng mảnh (đường kính: 20 Ao), lại thường xuyên chịu tác động môi trường bên trong và bên ngoài tế bào nên

dễ có những đứt gãy, biến đổi ngay cả khi không có sao chép

Người ta tính ra rằng DNA của tế bào người mỗi ngày mất 5000 purin do quá trình mất purin (depurination): dưới tác dụng của nhiệt liên kết N-glycosil bị thủy phân

Quá trình biến đổi làm mất amin (desamination): biến cytosin thành uracin Mỗi ngày tế bào người có khoảng 100 biến đổi như vậy

Con người cũng thường xuyên chịu tác động của tia tử ngoại làm tạo

ra các dimer thymine

Hình 2.2 Sự hình thành dimer thymine dưới tác dụng của tia tử ngoại

2 Trình tự nucleotid được duy trì với mức chính xác rất cao qua nhiều thế hệ

Dùng các nucleotid và các enzyme DNA polymerse để tổng hợp

DNA in vitro Sai sót trong trường hợp này là 10-5 Như vậy sao chép trong ống nghiệm có mức chính xác cao, nhưng đối chiếu lên các sinh vật thì mức sai sót này hãy còn quá lớn

Bằng cách đánh giá tần số các đột biến mới xuất hiện trong quần thể lớn và theo dõi biến đổi enzyme nào đó trong nuôi cấy mô tế bào, người ta

tính được rằng trong cơ thể sinh vật sai sót trong khi sao chép in vivo là

1.10-9

Đánh giá tốc độ biến đổi trong tiến hóa cũng khẳng định mức chính

xác rất cao trong sao chép in vitro.

3 Các hệ thống bảo vệ DNA

Trong tế bào có một loạt hệ thống để bảo vệ DNA:

- Các sinh vật tiền nhân và nhân thực đều chứa các enzyme có nhiệm

vụ methyl hóa ở những điểm nhất định Các enzyme cắt hạn chế của mỗi dòng vi khuẩn không cắt DNA của chúng vì đã được methyl hóa ở những điểm cần thiết, còn DNA ngoại lai vì không được methyl hóa ở những điểm nhất định nên bị cắt

Tế bào còn có các hệ thống sửa sai (repair system):

+ Sửa sai bắng cách cắt bỏ rồi tổng hợp sợi mới

Các enzyme DNA polymerase I, II, III đều có hoạt tính polymerase hóa, còn

có hoạt tính exonuclease theo hướng 5-3

Hình 2.3 Sửa sai bằng cắt bỏ và tổng hợp lại đoạn bị hỏng

+ Sửa sai nhờ cơ chế tái tổ hợp

Ngay cả khi không có sao chép vẫn có hệ thống bảo vệ: do DNA có hai mạch, khi sai hỏng trên một mạch, có thể dựa vào mạch còn lại để tổng hợp đoạn sai hỏng

Một số enzyme đặc hiệu phát hiện sự bắt cặp sai, như trong trường hợp mất purin Có khoảng 50 enzyme chuyên phát hiện và sửa các sai hỏng trên phân tử DNA

Hình 2.4 Sửa sai nhờ enzyme

4 Sửa sai do phục quang hồi

Dưới tác dụng của tia tử ngoại, làm các timin đứng gần nhau sẽ gắn lại tạo thành dimertimin

Khi trở lại ánh sáng, ánh sáng sẽ kích thích một enzyme cắt bỏ dimerthymin tạo timin bình thường Hiện tượng ánh sáng kích thích một enzyme cắt bỏ dimerthymin gọi là quang phục hồi

5 Hệ thống SOS

Ở tế bào vi khuẩn hoặc tế bào eukaryote bị sai hỏng nặng do chiếu tia UV, tia X hoặc do tác dụng của các hóa chất gây đột biến, hệ thống sửa sai khẩn cấp được khởi động, tăng cường sửa sai Ở E.coli, hệ thống này có liên quan với 2 protein được mã hóa bởi gene LexA và RecA Protein LexA

là một chất ức chế, nó gắn vào hộp SOS, chồng lấp các promotor của các gene SOS, ngăn cản sự mã nhóm các gen của hệ thống SOS Một vài sản phẩm của DNA bị tổn thương sẽ làm hoạt hóa protease recA Protein recA

bị hoạt hóa sẽ cắt bỏ protein lexA, cho phép các gen của hệ thống SOS phiên mã Phẩn ứng của hệ thống SOS xảy ra trong thời gian ngắn nhưng phức tạp Nó bao gồm các quá trình làm tăng hoạt tính tái tổ hợp, thay đổi trong khởi sự sao chép, ức chế nuclease và kích thích phục hồi sao chép và chuyển sai hỏng thành sửa sai úp sấp (error-prone replication) Tế bào bây giờ sẽ xảy ra sự sao chép nhanh hơn bình thường

+ Nếu sửa sai kịp, tế bào ổn định, sinh trưởng trở lại

+ Nếu không sửa sai kịp thì tế bào phải chấp nhận hoặc chết hoặc bị đột biến

Hình 2.5 Sửa chữa do quang phục hồi

II Cơ chế phân tử của sao chép DNA

1 Nguyên tắc chung

- DNA sao chép theo khuôn

Ưu điểm: + Với phân tử lớn như vậy thì việc tổng hợp theo khuôn sẽ chính xác hơn

+ Tiết kiệm được ezyme

+ Đạt hiệu quả nhanh

- Sao chép theo nguyên tắc bán bảo tồn (semi-conservative) phân tử DNA mới được tổng hợp gồm một mạch cũ làm khuôn và một mạch mới tổng hợp

- Quá trình tổng hợp DNA xảy ra đòi hỏi phải có “ mỗi “ (primer)

- Quá trình tổng hợp xảy ra theo chiều 5 - 3

Hình 2.6 Sao chép DNA theo nguyên tắc bán bảo toàn

2 Thí nghiệm tổng hợp nhân tạo DNA

Kornberg (1956) thực hiện phản ứng tổng hợp DNA in vitro Trong

quá trình tổng hợp ông sử dụng DNA polymerase I, 4 loại desoxynucleotid triphosphate (ATP, GTP, CTP, TTP), Mg2+ làm xúc tác Ngoài ra còn có ít DNA làm khuôn mẫu

3 Thí nghiệm chứng minh có sự tự nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo tồn

Meselson, Stahl (1958) đã chứng minh kiểu sao chép bán bảo tồn Nuôi E.coli nhiều thế hệ trên môi trường có nguồn nitơ đồng vị nặng N15 Như vậy tất cả DNA của vi khuẩn đều mang đồng vị nặng N15 thay cho N14

bình thường Sau đó tế bào được chuyển sang môi trường chỉ chứa N14 nhẹ, mẫu các tế bào được lấy ra theo những khoảng thời gian đều đặn và chiết tách DNA Bằng phương pháp ly tâm trên thang nồng độ CsCl, các loại DNA nặng, nhẹ và lai được tách ra

Hình 2.7 Thí nghiệm của Meselson và Stahl

Kết quả cho thấy DNA nặng ban đầu (thế hệ 0) chứa N15, sau một lần phân chia cho thế hệ I với DNA lai có tỷ trọng nằm giữa DNA nặng N15

và DNA nhẹ N14 Nói cách khác sau một lần sao chép phân tử DNA mới chứa một nữa mang N15 và một nữa N14 Ở thế hệ II một nữa số phân tử DNA là lai, nữa còn lại là DNA nhẹ N14 Thí nghiệm này khẳng định giả thuyết của Watson và Crick là đúng tức 2 mạch DNA mẹ tách ra, mỗi cái làm khuôn để tổng hợp nên mạch mới bổ sung

4 Diễn biến sao chép DNA ở nhiễm sắc thể E.coli

Quá trình sao chép DNA ở E.Coli diễn ra qua hai giai đoạn:

4.1 Giai đoạn khởi sự (initiation)

Hình 2.8 Sao chép DNA ở vi khuẩn E.coli

+ Mở xoắn:

Ở E.coli quá trình bắt đầu khi một protein B đặc hiệu nhận biết điểm

khởi sự sao chép (replication orgine) ori và gắn vào trình tự base đặc biệt

đó Tiếp theo enzyme gyrase (một loại topoisomerase) cắt DNA làm tháo xoắn ở 2 phía của protein B Trong khi 2 phân tử enzyme gyrase chuyển động ngược chiều nhau so với điểm ori thì 2 phân tử của enzyme helicase tham gia tách mạch tạo chẻ ba sao chép Helicase sử dụng năng lượng ATP làm đứt các liên kết hydro giữa 2 base bắt cặp với nhau

+ Các protein làm căng mạch SSB (single-strand binding protein) gắn vào các mạch đơn DNA làm chúng tách nhau, thẳng ra và ngăn không cho chập lại hoặc xoắn để việc sao chép được dễ dàng

+ Tổng hợp mồi (primer) dặc trưng cho quá trình kéo dài chuỗi là DNA polymerase chỉ hoạt động khi đã có mồi, nên trước khi tổng hợp chuỗi thì phải có qua trình tổng hợp mồi Mồi là một đoạn khoảng 9 -10 nu, có thể

là DNA hoặc ARN

4.2 Giai đoạn nối dài (elongation)

Do tính chất đối song song nên khi tách ra thành 2 mạch đơn khuôn thì một mạch có đầu 3’, mạch kia có đầu 5’ nên để đảm bảo hướng sao chép của DNA theo chiều 5’ -3’ thì sự polymer hóa dựa vào 2 mạch khuôn DNA diễn ra khác nhau

Mạch khuôn có đầu 3’ được DNA polymerase III gắn vào và tổng hợp ngay mạch bổ sung 5’-3’ hướng vào chẻ ba sao chép Mạch khuôn này được gọi là mạch khuôn trước, còn mạch mới được tổng hợp gọi là mạch trước (leading strand)

Ở mạch có đầu 5’ (mạch khuôn sau) việc tổng hợp phức tạp hơn và thực hiện từ chẻ ba sao chép hướng ra ngoài để đảm bảo đúng hướng 5’-3’ Khi mạch kép tách ra ở gần chẻ ba sao chép , enzyme primase gắn mồi (primer) ARN khoảng 10 nucleotid có trình tự bổ sung với mạch khuôn DNA-polymerase III nối theo mồi ARN, theo hướng ngược với chẻ ba sao chép, tổng hợp các đoạn ngắn 1000-2000 nucleotid, gọi là các đoạn Okazaki (người phát hiện là Reiji Okazaki) DNA polymerase nối dài đoạn Okazaki đến khi gặp ARN mồi phía trước thì dừng lại, rồi lùi ra sau tiếp tục tổng hợp

từ ARN mồi mới được tạo nên gần chẻ ba sao chép Tiếp theo

DNA-polymerase I nhờ hoạt tính exonuclease 5’-3’ cắt bỏ mồi ARN, lắp các nucleotid của DNA vào chỗ trống và thực hiện polymer hóa hướng 5’-3’ Đoạn DNA ngắn 10 nucleotid này còn hở 2 đầu, chỗ hở được nối nhờ enzyme ligase của DNA mạch được tổng hợp từ chẻ ba sao chép hướng ra ngoài được tổng hợp chậm hơn nên gọi là mạch sau (lagging strand)

Quá trình sao chép DNA ở E.coli diễn ra với tốc độ rất nhanh, có thể đạt đến 50.000 nucleotid/phút

III Sao chép DNA trong tế bào

1 Sao chép ở nhiễm sắc thể Prokaryote

Để theo dõi sao chép DNA đồng vị phóng xạ Thymidin (tiền chất đặc hiệu cho DNA) được sử dụng Quá trình sao chép xuất phát từ một điểm ori (điểm xuất phát sao chép) và triển khai ra cả 2 phía Khi DNA vòng tròn đang sao chép, quan sát thấy dạng DNA hình con mắt Chẻ ba sao chép lan dần cuối cùng tạo ra 2 phân tử DNA lai: một mạch có mang dấu phóng xạ (thymidin-H3) Có trường hợp sao chép chỉ xảy ra về một phía

E.coli chỉ có một điểm xuất phát sao chép ori nên cả phân tử DNA

thành một đơn vị sao chép thống nhất được gọi là replicon Bộ gen của sinh vật tiền nhân thường chỉ có một replicon

Hình 2.9 Sao chép DNA từ một điểm về 2 phía và về một phía

2 Sao chép nhiễm sắc thể ở tế bào eukaryote

Tế bào nhân thực có số lượng DNA lớn hơn nhiều so với tế bào tiền nhân, tạo nên nhiều nhiễm sắc thể mà mỗi cái gồm một sợi DNA thẳng kết hợp với protein Do đó sao chép DNA của tế bào nhân thực phức tạp hơn và tốc độ chậm hơn (khoảng 50 nucleotid/giây)

Hình 2.10 Sao chép của nhiều replicon

Điểm khác căn bản là DNA của tế bào nhân thực có nhiều replicon

Ví dụ: Saccharomyces cerevisiae có tới 500 replicon, tức có 500 điểm xuất phát sao chép Quá trình sao chép cũng bắt đầu từ ori rồi lan về 2 phía Tế bào có cơ chế kiểm soát nghiêm ngặt quá trình sao chép, điểm ori nào đã sao chép qua một lần rồi thì không lặp lại trước khi toàn bộ DNA được sao chép hoàn toàn

Ở các eukaryote có 5 loại DNA polymerase được ký hiệu là pol α, pol β, pol γ, pol δ, pol ε Các loại DNA polymerase này không đồng nhất về phân tử lượng và một số đặc tính hóa học Pol γ phân bố trong ty thể và tham gia tái bản DNA ở ty thể, các DNA polymerase còn lại ở trong nhân Trong nhân, DNA polymerase δ và DNA polymerase ε là 2 enzyme chính tham gia tổng hợp trên sợi khuôn dẫn đầu và sợi chậm Pol β và tiểu đơn vị

bé của pol δ có hoạt tính đọc sửa

Câu hỏi ôn tập

1 Hãy trình bày thí nghiệm chứng minh sao chép DNA theo nguyên tắc bán bảo toàn

2 Sao chép DNA trên 2 mạch khuôn xảy ra như thế nào?

3 Các cơ chế nào đã đảm bảo sự ổn định rất cao của thông tin di truyền

4 Hãy nêu các nhân tố tham gia vào sao chép DNA

5 Trình bày diễn biến sao chép DNA ở nhiễm sắc thể E.coli

6 Mục đích của cơ chế sao chép từ một phân tử DNA cho ra nhiều bản sao

Tài liệu tham khảo

Phạm Thành Hổ (2000) Di truyền học NXB Giáo Dục

Nguyễn Bá lộc (2004) Acid nucleic và sinh tổng hợp protein Trung tâm Đào tạo Từ xa, Đại học Huế

Lê Đình Lương, Phan Cự Nhân (1998) Cơ sở di truyền học NXB Giáo Dục

Hoàng Trọng Phán (1995) Di truyền học phân tử Trung tâm Đào tạo

Từ xa, Đại học Huế

Anthony J F Griffiths, Susan R Wessler, Richard C Lewontin, William M Gelbart, David T Suzuki, Jeffrey H Miller 2004 An introduction to genetics analysis W.H Freeman Publishers

Harlt D.L., Jones E.W (1998) Genetics - Principle and analysis Jone and Bartlett Publshers Toronto, Canada

Stansfield W.D 1991 Schaum’s outline of theory and problems of genetics McGraw-Hill, Inc., New York