1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Giao ban chẩn đoán hình ảnh

46 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Giao Ban Chẩn Đoán Hình Ảnh
Định dạng
Số trang 46
Dung lượng 13,43 MB

Nội dung

Lâm sàng • BN nư 22 ti vào viên vi co giật, ý thức cơn, xảy 15 ngày • Tinh trạng vào viện : bệnh nhân tỉnh, Glassgow: 15 điểm • Khơng yếu liệt • Tiền sử: có các co giật toàn thân kèm ý thức, 1-2 phút, tháng lần năm Chưa điều trị Xet nghiêm máu HC 4.12 G/l ure 5.5 mmol/l HST 131g/l Creatinin 64 micromol/l Hct 0.365 l/l Glucose 4.9 mmol/l BC 6.8 G/l GOT 14 U/l BC trung tính 63.1 % GPT 16 U/l TC 192 G/l Natri 139 mmol/l Kali 3.8 mmol/l Clo 105 mmol/l MRI sọ não T2W và FLAIR Phần nang Phần đăc Viền tăng FLAIR T1W Sagittal DWI Tăng tn hiêu DWI T1W và T1C+ Phần đăc tưa sát vào liềm đại não; không thấy dấu hi màng cứng Ơ tín hiêu dạng dịch + viền tăng FLAIR, không ngấm thuôc => tơn thương cũ? Tóm tắt • BN nữ 22 t̉i vào viên vi co giât, ý thức • Tiền sử: có các động kinh toàn thể năm • MRI: - Khơi thùy đỉnh trái bờ thùy múi , tín hiệu hỗn hợp gồm phân đăc và phân nang - Phần đăc tăng nhe tín hiêu FLAIR, giảm tín hiêu T1W, có hạn chế khuếch tán DWI, sau tiêm ngấm thuốc mạnh đồng nhất - Phần nang tăng tín hiêu T2W, giảm FLAIR (tăng so vơi dịch não tủy) - Khôi có viền phù não xung quanh, đè ep nhe thể trai MRI • T2W / FLAIR - Solid component: hyperintense - Cystic component: variable signal (amount of proteinaceous material or the presence of blood products) - Surrounding edema: uncommon • T2* (GE/SWI): Ca++ as areas of “blooming” • T1W - Solid component hypo – isointense (gray matter) - Cortical dysplasia: maybe seen • T1 C+ (Gd): Solid component enhances variable 8-year-old girl with headaches Differential diagnosis • Dysembryoplastic Neuroepithelial Tumor (DNET) • Pleomorphic Xanthoastrocytoma (PXA) • Pilocytic Astrocytoma • Oligodendroglioma Dysembryoplastic Neuroepithial Tumor - Typically these tumors are diagnosed in children or young adults, which have usually had childhood onset - Superficial cortical tumor, well demarcated - Multicystic "bubbly" appearance - Bright rim sign - Rare, mild enhancement - Cortical dysplasia (in up to 80% of cases) Dysembryoplastic Neuroepithial Tumor Bright rim sign Dysembryoplastic Neuroepithial Tumor Multicystic "bubbly" Bright rim sign Pleomorphic xanthoastrocytoma • Typically these tumors are found in young patients (children or young adults), with a peak incidence in the second and third decade of life (1030 years) • Located hemispheric mass, often involves cortex and meninges • Often has a "cyst + mural nodule" => resembles GG • PXA often has a dural "tail“ • Enhancing nodule often • Abuts pial surface Pleomorphic xanthoastrocytoma Pleomorphic xanthoastrocytoma 16 year-old male with seizure Pilocytic Astrocytoma • A supratentorial hemispheric pilocytic astrocytoma - Cyst with an enhancing nodule - Very rare (often at hypothalamus/chiasm) - Calcification in pilocytic astrocytoma is rare compared with GG Oligodendroglioma • Oligodendrogliomas are usually tumors of middle-aged adults, occurring most commonly in the 4th and 5th  decades • Typically more diffuse and less well delineated than GG • "cyst + mural nodule" configuration are uncommon (difficult to distinguish on imaging studies alone) • Relatively well delineated • Ca++ 70% • 50% enhanced Treatment and prognosis • Surgical resection is treatment of choice (If resection margin can be achieved, the prognosis is good, with recurrence-free survival reported to be 97% at 7.5-year followup.) • Radiation therapy &/or chemotherapy for aggressive or unresectable tumors or tumor recurrence occurs Conclusion • Ganglioglioma: Well-differentiated, slowly growing neuroepithelial tumor composed of neoplastic ganglion cells and neoplastic glial cells • WHO grade I / II (80%) • Location: temporal lobe (most) • Mix cystic + solid, enhancing, cortically based mass in child/young adult with TLE • Surrounding edema: uncommon; Calci 50% • Treatment: surgery; good prognosis References • Dr Yair Glick;  Assoc Prof Frank Gaillard et al, Ganglioglioma, Radiopedia • Anne G Osborn, MD, FACR, Karen L Salzman, MD; Ganglioglioma; Diagnostic brain 3rd edition, (2016) • Kelly K Koeller, CAPT(S), MC, USN ● James M Henry, MD, From the Archives of the AFIP Superficial Gliomas: RadiologicPathologic Correlation, RNSA (2016) ... thấy co giât • Ra viên sau tuần Ganglioglioma Summary • Ganglioglioma (GG): - Well-differentiated, slow-growing, low-grade tumor - Composed of mature dysplastic ganglion cells + neoplastic glial... đỉnh trái nghĩ nhiều đến u hạch thân kinh đêm – ganglioglioma Chẩn đoán phân biêt  U bào vàng đa hinh thái - Pleomorphic Xanthoastrocytoma Ganglioglioma • Best diagnostic clue: Partially... tumors or tumor recurrence occurs Conclusion • Ganglioglioma: Well-differentiated, slowly growing neuroepithelial tumor composed of neoplastic ganglion cells and neoplastic glial cells • WHO

Ngày đăng: 11/10/2022, 16:29

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

- Các tế bào hình đa diện, bào tương rộng chứa nhiều hạt ưa acid. - Tế bào u có nhân lớn , khơng đều, mợt số vùng có hạt nhân rõ - Chất nền là TB đệm, chất sợi và canxi hóa - Giao ban chẩn đoán hình ảnh
a ́c tế bào hình đa diện, bào tương rộng chứa nhiều hạt ưa acid. - Tế bào u có nhân lớn , khơng đều, mợt số vùng có hạt nhân rõ - Chất nền là TB đệm, chất sợi và canxi hóa (Trang 19)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w