Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

7 6 0
Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Hội chứng Brugada là một tình trạng rối loạn nhịp tim di truyền gây đột tử. Bài viết trình bày khảo sát tỉ lệ đột biến gen SCN5A và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada.

Ngày đăng: 01/05/2022, 09:48

Hình ảnh liên quan

(kiểu hình) với các biến đổi ở cấp độ di truyền (kiểu  gen)  của  người  bệnh;  từ  đó  gây  trở  ngại  cho việc có được các bằng chứng khoa học làm  cơ sở cho các khuyến cáo có độ mạnh cao hơn - Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

ki.

ểu hình) với các biến đổi ở cấp độ di truyền (kiểu gen) của người bệnh; từ đó gây trở ngại cho việc có được các bằng chứng khoa học làm cơ sở cho các khuyến cáo có độ mạnh cao hơn Xem tại trang 3 của tài liệu.
Bảng 4. Đặc điểm đột biến gen SCN5A trong - Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

Bảng 4..

Đặc điểm đột biến gen SCN5A trong Xem tại trang 4 của tài liệu.
Hình 1. Sự phân bố của các đột biến trên exon - Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

Hình 1..

Sự phân bố của các đột biến trên exon Xem tại trang 4 của tài liệu.
Bảng 5. Mối liên quan giữa một số đặc - Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

Bảng 5..

Mối liên quan giữa một số đặc Xem tại trang 5 của tài liệu.
(B) Hình ảnh trình tự nucleotit ở vị trí thứ 14 trên intron  12  của  gen SCN5A,  tính  từ  nucleotit  cuối  của exon 12 (vị trí thứ 1890trên cDNA): so với ở  người  bình  thường,  guanin  (G)  tại  vị  trí  này  bị  biến đổi thành adenin (A) ở người mắc  - Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam

nh.

ảnh trình tự nucleotit ở vị trí thứ 14 trên intron 12 của gen SCN5A, tính từ nucleotit cuối của exon 12 (vị trí thứ 1890trên cDNA): so với ở người bình thường, guanin (G) tại vị trí này bị biến đổi thành adenin (A) ở người mắc Xem tại trang 5 của tài liệu.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan