GIẢI đề dược lâm SÀNG

A Dược lực học môn học nghiên cứu: A Sinh khả dụng tuyệt đối thử nghiệm cách so sánh sinh khả dụng hoạt chất đưa vào thể ….: A Tác động thuốc thể B Tác động thể thuốc C Gồm trình hấp thu, phân bố chuyển hóa, thải trừ A PO so với PO B PO so với SC D A B C PO so với IM E B C D PO so với IV A Dược động học môn học nghiên cứu: E SC so với IM A Tác động thuốc thể J Sinh khả dụng tương đối dạng bào chế đường uống kết so sánh sinh khả dụng: B Tác động thể thuốc C Gồm trình hấp thu, phân bố chuyển hóa, thải trừ A Có độ xác vừa phải D A B B Có độ tin cậy vừa phải E B C C Dạng thử nghiệm mẫu J Mục tiêu dược lâm sàng tối ưu hóa việc trị liệu thuốc cho: D Dạng uống tiêm tĩnh mạch E Dạng uống dạng khác A Từng loại bệnh B Từng loại thuốc J Sinh khả dụng thuốc đường uống thay đổi khi, trừ: C Từng cá thể bệnh nhân D Từng nhóm bệnh nhân A Đổi viên nén thành siro E Tất B Bệnh nhân bị khó tiêu C Suy chức gan J Sinh khả dụng cao với đường sử dụng D Suy chức thận A Tiêm tĩnh mạch E Tuần hoàn máu giảm B Tiêm động mạch C Tiêm da J Thuốc thải trừ qua, ngoại trừ: D Đặt lưỡi A Mồ hôi E Đặt trực tràng B Nước bọt C Nước mắt J Đường hấp thu sau có sinh khả dụng tuyệt đối 100 %: D Nhau thai A Tiêm tĩnh mạch E Sữa mẹ B Tiêm động mạch J Hoạt chất có tác dụng … : C Tiêm da D Tiêm bắp thịt A Gắn với protein E Đặt trực tràng B Ở dạng tự C Ở dạng liên hợp A T’ sau có sinh khả dụng đạt 100% A Captopril [uống] B Gentamycin [IM] C Vancomycin [IV] D Isulin [SC] E Ventolin [hít] D A B E A C J Dạng thuốc phân tán vào mơ thể: A Dạng tự J Vận tốc hấp thu T’ đo lường bởi: B Dạng kết hợp với protein huyết tương C Thuốc kết hợp với albumin D Thuốc kết hợp với globulin E Thuốc kết hợp với lipoprotein A Cmax Nồng độ B Tmax Thời gian C Ka Hằng số D Clt J Phát biểu sau dạng thuốc tự không đúng: E A, B C A Có thể phân tán vào mô Trị số nhỏ Vd: B Được lọc qua cầu thận A lit C Là dạng thuốc cho tác dụng B 0,04 lit/kg D Ln có tỷ lệ cao dạng kết hợp C lit E A D D 0,03 lit E A B A Đặc điểm thuốc không ảnh hưởng đến khả hấp thu: A Dạng bào chế thuốc B Tính chất lý hóa hoạt chất thuốc C Tính chất lý hóa tá dược thuốc D Diện tích hấp thu người A Một thuốc A có Vd = 1,7 - lít/kg, thuốc phân bố chủ yếu đâu: A Máu < lít/kg: huyết tương B Mơ > lít/kg: mơ C Gan E Khơng câu D Thận J Đặc điểm người dùng ảnh hưởng đến hấp thu thuốc E Tim A Diện tích hấp thu A Một bệnh nhân tiêm tĩnh mạch loại thuốc A có Vd = lít Vậy cần dùng liều để đạt nồng độ thuốc A huyết tương 0,05 mg/lít: B Khả làm rỗng dày C Lượng máu tưới quan D Hiệu ứng qua gan lần đầu A 0,015mg E Tất B 0,15mg D = Vd x Cp C 0,125mg J Yếu tố làm thay đổi hấp thu: A pH dịch vị D 1,25mg B Men gan E 1,5mg C Nhu động ruột A Nồng độ T’ huyết tương đạt trạng thái cân bằng, bền vững máu (Css) thời điểm D A B E A C A x T ½ Vận tốc hấp thu T’ đo lường bởi: B x T ½ A Nồng độ thuốc tối đa huyết tương C x T ½ B Thời gian để đạt nồng độ tối đa D x T ½ C Hằng số vận tốc hấp thu E x T ½ D A B E A, B C A Yếu tố sau ảnh hưởng đến giai đoạn phân bố thuốc: J Thuốc có T ½ = giờ, thời gian (số giờ) thay thuốc cho bệnh nhân sau dùng là: A 12 A Liều dùng B Dạng bào chế T ½ từ 4-10 B 20 C Thức ăn C 25 D Sự tưới máu quan D 30 E Tất E 35 J Phát biểu sau phân bố thuốc máu không đúng: J Thời gian bán thải phụ thuộc vào, ngoại trừ: A Globulin có vai trị chủ yếu phản ứng gắn với thuốc Albumin A Sinh khả dụng B Các T’ có tính acid có lực gắn mạnh thuốc có tính base B Thể tích phân bố C Độ lọc C Các T’ gắn mạnh có tỷ lệ gắn kết protein > 75 % D Chức thận E Hệ số thải, liều sử dụng D Các T’ gắn trung bình có tỷ lệ gắn kết protein 35- 75 % E Các T’ gắn yếu có tỷ lệ gắn kết protein < 35 % J Thời gian bán thải thông số đặc trưng cho giai đoạn: A Hấp thu J Sự phân bố T’ mô tùy thuộc vào yếu tố… B Phân bố C Chuyển hóa A Khả gắn kết thuốc vào protein mô D Đào thải B Sự tưới máu quan E C D C Đặc tính lý hóa thuốc D Ái lực đặc biệt T số mô J Thông số dược động đặc trưng cho giai đoạn tiết [đào thải]: E Tất A V J Thể tích phân bố thuốc là: B F A Ln ≥ thể tích thể C Cl Độ lọc B Ln ≥ thể tích huyết tương D T ½ Thời gian bán thải C Dùng để tính liều sử dụng E C D D Có ảnh hưởng đến Cp E Tất J Liều trì D (lượng thuốc/1 phút) tiêm truyền tính theo cơng thức: J Thể tích biểu kiến phân bố: A D = [Cl x Css x T] : F A Là thể tích huyết tương mà thuốc phân bố B D = [Cl x Css x T] C D = Cl x Css B Là thể tích lượng thuốc đưa vào thể phải phân tán để có nồng độ T’ huyết tương T’ D D = [Cl x Css] : F E D = [Cl x Css x T ½ ] C Được tính theo công thức V = Liều : Cp D A C E B C A Quá trình chuyển hóa thuốc giảm đối tượng sau đây: A Sự tương tác thuốc làm thay đổi phân bố thuốc, có đặc điểm sau: A Bệnh nhân xơ gan A Một thuốc có lực mạnh đẩy thuốc khỏi nơi gắn protein B Bệnh nhân suy tim B Một thuốc có lực yếu bị giành nơi gắn protein thuốc C Trẻ sơ sinh D A, B C C Làm tăng nồng độ huyết tương (ở dạng tự do) T’ có lực thấp E A, B C sai D A C J Thuốc có tác động làm tăng pH nước tiểu E A, B C A Thiazid B Acetazolamid A Chọn phát biểu tương kỵ tương tác thuốc: C Kháng acid D A B A Chỉ khác mặt từ ngữ E A, B C B Tương kỵ xảy bên thể Tương tác xảy bên thể J Độ lọc tồn phần thuốc: C Chỉ có tương kỵ đưa đến điều bất lợi phối hợp thuốc A Số lượng thuốc không biến đổi đào thải trừ vào nước tiểu B Số lượng thuốc bị biến đổi gan D Tương kỵ giao thoa thuốc mặt vật lý tương tác mặt hóa học C Thể tích huyết tương lọc thuốc đơn vị thời gian E Tương tác luôn dẫn đến bất lợi điều trị D Lượng thuốc không biến đổi thải trừ vào mật nước tiểu J NaHCO3 làm giảm hấp thu thuốc acid yếu có pKa = 2,5-7,5 là: E Tất A Kháng viêm non steroid B Thuốc kháng vitamin K Phát biểu tương tác thuốc: A Sự thay đổi dược động học thuốc thay đổi liều dùng C Penicillin (PO) B Sự thay đổi dược lực học thuốc phối hợp thuốc E A, B C D A C Tương tác thuốc – thuốc, có thường xảy giai đoạn: C Sự thay đổi dược động học dược lực học phối hợp thuốc A Hấp thu D Sự thay đổi chất lượng thuốc trình bảo quản B Phân bố C Chuyển hóa E Sự thay đổi chất lượng thuốc trình bào chế D Thải trừ E Khơng có tương tác J Phát biểu sau tương tác dược động học đúng, ngoại trừ: J Khi dùng chung thuốc với nước ép bưởi gây ra: A Tác động trực tiếp receptor B Tác động gián tiếp không qua receptor A Tăng tác dụng điều trị C Tác động lên hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ B Xuất phản ứng phụ D A C D B C E B C E A, B C C Xuất độc tính J Acid valproic làm tăng nồng độ Diazepam máu, tương tác cặp thuốc xảy giai đoạn nào: Sự tương tác Tetracyclin - Cimetidin thuốc có tác dụng: A Thay đổi pH dịch vị B Tao Chelat A Hấp thu Tetracyclin - Cimetidin B Phân bố Acid valproic - Diazepam C Chuyển hóa C Ức chế enzyme chuyển hóa gan D Đào thải D Biến đổi hệ vi khuẩn đường ruột E Một giai đoạn khác E A B Khi dùng đồng thời, tương tác Phenylbutazon - Warfarin xảy giai đoạn: J Cimetidin làm giảm tác dụng Tetracycline, tương tác xảy giai đoạn nào: A Hấp thu Tetracyclin – FeSO4 A Hấp thu Tetracyclin - Cimetidin B Phân bố Phenylbutazon - Warfarin B Phân bố Acid valproic - Diazepam C Chuyển hóa C Chuyển hóa D Thải trừ D Đào thải E Không tương tác E Không tương tác Kaolin làm giảm tác dụng Digoxin do: A Thay đổi hấp thu J Sự tương tác cặp Tetracyclin FeSO4 xảy giai đoạn nào: B Thay đổi phân bố A Hấp thu Tetracyclin – FeSO4 C Thay đổi chuyển hóa B Phân bố Warfarin - Phenylbutazon D Thay đổi thải trừ C Chuyển hóa E Đối kháng cạnh tranh D Đào thải Benzyl penicillin phối hợp với Procain nhằm mục đích sau đây: E Khơng tương tác A Tăng chuyển hóa A Al 3+ Ca 2+, làm giảm hấp thu thuốc sau đây: B Tăng đào thải A Isoniazid C Chậm đào thải B Chloramphenicol D Giảm chuyển hóa C Tetracyclin E Tăng phân bố D Erythromycin J Cặp T có tương tác làm thay đổi hấp thu E Phenoxymetyl penicillin A Khơng nên uống Tetracyclin chung với sữa, Vì: A Tránh tạo phức Chelat B Sữa làm tăng tốc độ làm rỗng DD C Sữa làm tăng nhu động ruột A Tetracyclin - Cimetidin Hấp thu B Acid valproic - Diazepam Phân bố C Cimetidin - Warfarin Chuyển hóa D Quinidin - Digoxin Thải trừ E Probenecid - Penicillin Thải trừ J Cặp T có tương tác làm thay đổi phân bố D Casein sữa phá hũy cấu trúc tetracyclin A Tetracyclin – FeSO4 Hấp thu B Acid valproic - Diazepam Phân bố E A C C Phenylbutazon - Digoxin Chuyển hóa D Probenecid - Penicillin Thải trừ E BaCl2 - Papaverin Khơng cạnh tranh J Cặp T có tương tác làm thay đổi phân bố J Cặp thuốc gây hiệp lực bội tăng: A Tetracyclin - Maalox Hấp thu A BaCl2 - Papaverin B Acid valproic - Diazepam Phân bố B -Blocker - Hypothiazid C Cimetidin - Warfarin Chuyển hóa C Trimethoprim - Sulfadoxim D Probenecid - Penicillin Thải trừ D Benserazid - Levodopa E Pilocarpin - Atropin Cạnh tranh E C D J Cặp T có tương tác làm thay đổi phân bố đk ko cạnh tranh Bổ sung J Trong phối hợp thuốc, hiệp lực bội tăng xảy thuốc làm tăng tác dụng thuốc khác, điều có nghĩa là: A Cyclosporin - Metoclopramid Hấp thu B Phenylbutazon - Warfarin Phân bố C Phenylbutazon - Digoxin Chuyển hóa A Cả loại thuốc có tác dụng dược lý D Rifampicin - Ketoconazol Chuyển hóa E Quinidin - Digoxin Thải trừ B Có thể hai loại thuốc có tác dụng dược lý C Cả loại thuốc ko có tác dụng dược lý J Cặp thuốc có tương tác làm thay đổi chuyển hóa, ngoại trừ: A Phenylbutazon - Phenytoin Chuyển hóa B Phenylbutazon - Digoxin Chuyển hóa D A B E B C J Cặp thuốc Pilocarpin – Atropin có tác dụng sau đây: C Phenylbutazon - Propranolol Chuyển hóa D Phenylbutazon - Quinidin Chuyển hóa A Đối kháng không cạnh tranh E Phenylbutazon - Warfarin Phân bố B Đối kháng cạnh tranh C Hiệp lực bổ sung J Cặp T có tương tác làm thay đổi thải trừ A Digoxin - Metoclopramid D Hiệp lực bội tăng Hấp thu E Một tác dụng khác B Cyclosporin - Metoclopramid Hấp thu C Acid valproic - Diazepam Phân bố D Phenylbutazon - Phenytoin Chuyển hóa E Probenecid - Penicillin Thải trừ J Erythromycin làm tăng hấp thu Digoxin tác động: A Thay đổi pH dịch vị B Hủy hệ vi khuẩn đường ruột Cặp thuốc sau làm gia tăng độc tính gan: C Tạo phức với digoxin A Amoxicillin + Acid clavulanic Tăng TD D Tăng tốc độ làm rỗng DD B Sulfamid + Cloramphenicol Độc máu E Thay đổi nhu động ruột C Sulfamid + Aminosid Độc thận D Cephalosporin + Aminosid Độc TK E Rifampicin + Novobiocin Độc gan A Phát biểu sau Digoxin: A Là thuốc có ngưỡng trị liệu hẹp B Có thể bị 40 % hoạt tính vi khuẩn đường ruột J Cặp thuốc nên phối hợp: A Sulfamethoxazol + Trimethoprim B Sulfamid + Cloramphenicol cần tránh C Có thể gây nguy hiểm tăng nồng độ phối hợp vớ erythromycin C Sulfamid + Aminosid cần tránh D B C D Vancomycin + Aminosid cần tránh E A, B C E Cephalothin + Aminosid cần tránh Metoclopramid có hoạt tính …… dùng chung với Digoxin: A Enzym sau đặc hiệu, tăng sớm nhồi máu tim: A Tăng nhu động ruột A CK-MM B Giảm nhu động ruột B CK-MB C Tăng rỗng dày C CK-BB D Giảm rỗng dày D ASAT (AST) E Hiệp lực bội tăng E Tất Enzym tăng sớm nhồi máu T Metoclopramid có hoạt tính …… dùng chung với cylosporin: A CK-MB A Tăng nhu động ruột B ASAT B Giảm nhu động ruột C ALAT C Tăng tốc độ làm rỗng dày D Phosphatase kiềm D Giảm rỗng dày E Phosphatase acid E Hiệp lực bội tăng Enzym đặc hiệu với gan A CK A Metoclopramid có tác dụng làm thay đổi hấp thu thuốc khác qua thể: B ASAT A Tăng nhu động ruột C ALAT B Tăng tốc độ làm rỗng dày D Phosphatase kiềm C Làm biến đổi hệ vi khuẩn đường ruột E Phosphatase acid D Ảnh hưởng lên vận chuyển tích cực A Xét nghiệm enzyme sau đặc hiệu cho tổn thương gan: E A B A Alanin amino transferase [ALT, ALAT, GPT] A Các phát biểu sau tương tác T’ làm thay đổi độ hấp thu đúng, ngoại trừ: B Aspartat amino transferase [AST, ASAT, GOT] A Metoclopramid làm tăng hấp thu thuốc cyclosporine làm tăng tốc độ làm rỗng dày C Creatin phosphatase [CK, CPK] D Alkalin phosphatase [ALP] B Metoclopramid làm giảm hấp thu digoxin làm tăng nhu động ruột E Bilirubin K Thuốc sau làm tăng hoạt tính enzyme gan: C Sự tương tác T làm thay đổi độ hấpthu bị ảnh hưởng pH dịch vị mà không bị ảnh hưởng pKa T A Tetracyclin D Cimetidin làm giảm hấp thu tetracycline tác động ức chế tiết dịch vị B Rifampicin C Erythromycin D Cyclosporin E Kaopectate làm  hấp thu lincomycin E Cimetidin J Enzym liên quan đến nhồi máu tim: J Thuốc cảm ứng enzyme chuyển hóa gan: A Creatinin A Rifampicin B Acid uric B Cimetidin Ức chế C Creatin Kinase [CK] C Erythromycin Ức chế D GPT D Ketoconazol E Quinidin Ức chế Ức chế E Glucose Carbonic Anhydrase [men CA] có nhiều ở: Thuốc gây Cảm ứng enzyme microsom gan A Tế bào thận A Rifampicin B Mắt B Cimetidin ức chế C Thần kinh trung ương C Cloramphenicol ức chế D Gan D TAO ức chế E A, B, C E Erythromycin ức chế A Sự phối hợp thuốc Triacetyloleandomycin (T.A.O) Ergotamin có thể: Thuốc gây Cảm ứng enzyme microsom gan A Làm tăng nồng độ ergotamine gây thiếu máu cục chi A Barbiturat B Allopurinol ức chế C Cloramphenicol ức chế D Ketoconazol ức chế C Làm giảm nồng dộ ergotamine giảm hiệu điều trị E Cimetidin ức chế D Làm tác dụng loại thuốc B Làm giảm hoạt lực kháng khuẩn TAO E Có thể phối hợp loại thuốc mà khơng có ảnh hưởng Thuốc gây cảm ứng enzyme microsom gan A Phenytoin B Allopurinol ức chế C Cloramphenicol ức chế D Ketoconazol ức chế E Cimetidin ức chế A Khi sử dụng thuốc thời kỳ mang thai, điều sau đúng: A Thuốc không ảnh hưởng thai kỳ B Sử dụng T 17 ngày đầu, thai phát triển khơng bị ảnh hưởng C Không nên giữ thai sử dụng thuốc K Thuốc sau làm giảm hoạt tính enzyme gan: D Thuốc có ảnh hưởng xấu việc sử dụng tháng cuối thai kỳ A Tetracyclin E Thuốc có ảnh hưởng xấu việc sử dụng tháng thai kỳ B Rifampicin C Erythromycin A Nguyên tắc dùng thuốc cho phụ nữ có thai: D Cyclosporin A Giảm thiểu dùng thuốc E Phenylbutazol B Thai nhi nhạy cảm tháng đầu Thuốc gây ức chế enzyme microsom gan A Cimetidin B Erythromycin C Sử dụng liều lượng cao để nhanh chóng có hiệu C Ketoconazol D A B D Quinidin E A, B C E Tất A Một thuốc xếp loại D thai kỳ, nghĩa là: Thuốc gây ức chế enzyme microsom gan: A Chống định thai kỳ A Allopurinol B Có chứng nguy hại, sử dụng trường hợp tối cần thiết B Barbiturat cảm ứng C Phenylbutazon cảm ứng D Phenytoin cảm ứng C Nghiên cứu có đối chứng cho thấy khơng có nguy E Rifampicin cảm ứng D Khơng có chứng nguy người E Không thể loại trừ nguy D A B E A C A Khi sử dụng thuốc cho người suy gan, Cần: A Các kháng sinh an toàn thai kỳ: A Các Penicillin A Chọn thuốc thải trừ qua thận B Cephalosporin B Chọn thuốc chuyển hóa trực tiếp pha C Trimethoprim C Hiệu chỉnh liều D A B D B C E B C E A, B C A Bình xịt Salbutamol cho trẻ em: J Đối với người suy gan, nên chọn thuốc chủ yếu thải qua: A Chỉ sử dụng trẻ em 10 tuổi B Không nên sử dụng dễ liều A Thận dạng chưa chuyển hóa C Phải dùng đệm (pacer) cho trẻ < 10 T B Thận dạng chuyển hóa D B C C Gan dạng chưa chuyển hóa E A C D Gan dạng chuyển hóa E Phổi dạng chuyển hóa J Cần hiệu chỉnh liều thuốc thải qua thận cho trẻ: J Ở người suy gan: A < tuổi A Giảm khả chuyển hóa thuốc B < tuổi B Giảm tạo protein huyết tương C < tuổi C Tăng Vd D < tuổi D Tăng T ½ E < tuổi E Tất A Người già có đặc điểm: A Khi sử dụng thuốc cho người suy thận, Cần: A  liều tối đa để nhanh chóng có đáp ứng A Mất khối lượng thể (Cơ) B Giảm liều B Tăng tỷ lệ chất béo/cơ C Nên sử dụng thuốc thường xuyên C Tăng phân bố loại thuốc phân cực D Chọn thuốc thải trừ qua gan D B C E B D E A, B C J Người cao tuổi tốc độ hấp thu thuốc qua đường uống: J Ở người suy thận quan trọng là: A Sự suy giảm hấp thu A Nhanh B Sự suy giảm phân bố B Chậm C Sự suy giảm chuyển hóa C Thất thường D Sự suy giảm thải trừ D Bình thường E Tất E Không rõ J Ở người suy thận, nên: J Điều sau dược động học người cao tuổi không đúng: A Giảm liều điều trị thuốc xuất qua thận A Thuốc hấp thu chậm B Nới rộng khoảng cách lần dùng B Thuốc phân bố vào quan, tế bào với tốc độ mức độ T C Chọn thuốc chuyển hóa thận C Thuốc chuyển hóa tăng lên D Khả thải trừ giảm C Chuyển hóa E Dễ đưa đến tích lũy thuốc Thức ăn gây ảnh hưởng sau với Theophylin: D Thải trừ A Dạng đồng hình (Isofrom) cytochrome P450 nà sau chiếm tỷ lệ cao chuyển hóa thuốc: A Giảm hấp thu B Tăng hấp thu A CYP 1A2 C Tăng phân bố B CYP 2C D Giảm thải trừ C CYP 2D6 E Tăng chuyển hóa D CYP 2E1 Thuốc gây ảnh hưởng sau với Theophylin: E CYP 3A A Giảm hấp thu A Các phát biểu sau A.D.R đúng, trừ: B Tăng chuyển hóa theophylin gan C Tăng phân bố A Là phản ứng độc hại gây chết n D Giảm thải trừ B Không định trước E Không ảnh hưởng C Xuất dùng liều cao (quá liều) D Thường xảy người có địa dị ứng Thuốc làm tăng nồng độ theophylin máu: A Ciprofloxacin Ức chế B Carbamazepin Cảm ứng C Phenobarbital Cảm ứng D Phenytoin Cảm ứng E Rifampicin Cảm ứng E Tỷ lệ thuận với số thuốc dung đồng thời cho người bệnh Điều nguyên nhân gây ADR: A Cơ địa B Dạng bào thuốc Thuốc làm giảm nồng độ theophylin máu: C Thuốc không tinh khiết A Cimetidin Ức chế D Dùng liều sai, liều cao B Erythromycin Ức chế E Tương tác thuốc C Propranolol Ức chế D Ofloxacin Ức chế E Phenobarbital Cảm ứng Thời gian xảy ADR là: A Tức thời B Trong q trình điều trị D Độc tính thận sulfamid liên quan tới yếu tố dược động sau đây: C Sau dùng thuốc (sau điều trị) A Hấp thu D A B B Phân bố E A, B C C Chuyển hóa J Thời gian xảy ADR là: D Thải trừ A Tức thời E C D B Trong trình điều trị Do ức chế hoạt lực P450, Cimetidin tương tác với thuốc khác trình: C Sau ngưng thuốc D A B A Hấp thu E A, B C B Phân bố 10 D Tiền sử dị ứng E Dạng dùng thuốc khơng thích hợp J Có thể giao trách nhiệm báo cáo ADR lên cấp cho: A Thời gian xảy A.D.R gây sốc phản vệ PNC-G là: A Tức thời A Bác sĩ B Trong trình điều trị B Dược sĩ C Một tuần sau điều trị C Điều dưỡng D Ba tuần sau điều trị D Người quen việc E Một năm sau điều trị E Tất J Thời gian xảy ADR PZA là:  Nên giao A Bệnh nhân bị hạ đường huyết sau uống Metformin ADR xếp vào loại: A Tức thời B Trong trình điều trị A Loại A Gia tăng C Sau ngưng thuốc B Loại B Bất thường D Sau năm C Loại C Mạn tính E Sau năm D Loại D Chậm E Loại E Hội chứng J Thời gian xảy ADR Levamisol là: A Phạm vi cảnh giác dược bao gồm hoạt động sau: A Tức thời B Trong trình điều trị A Các phản ứng có hại thuốc (ADR) C Sau ngưng thuốc B Thuốc chất lượng D Không xảy C Lạm dụng thuốc E Sau 10 năm D A B A Để hạn chế bớt A.D.R cần làm tốt việc sau đây: E A, B C Những người có tiền sử dị ứng với Penicillin, có nguy dị ứng chéo với : A Hỏi kỹ tiền sử người bệnh B Thận trọng dùng thuốc phụ nữ có thai, trẻ em, người già A Sulfamid kháng khuẩn B Quinolon C Dặn kỹ người bệnh dùng thuốc C NSAID D Hạn chế tối đa kê nhiều thuốc D Cephalosporin E Các câu E Aminoglycosid A Điều SAI nói A.D.R loại B: J Thuốc dạng uống gây dị úng là: A Có thể dự đốn dựa vào t.dụng dược lý A Kháng sinh B Tỷ lệ mắc thấp B Vaccin C Tỷ lệ tử vong cao C Vitamin D Không phụ thuộc vào liều dùng D Đông dược E Hướng giải bắt buộc phải ngưng t E Hormon A Các yếu tố nguy gây A.D.R thuộc nhóm có liên quan đến thuốc, ngoại trừ: A Theo FDA, chống định dùng Phenergan cho đối tượng sau đây: A Sử dụng nhiều thuốc lúc A Trẻ < 07 tháng tuổi B Thuốc không đạt tiêu chuẩn B Trẻ < 12 tháng tuổi C Dùng thuốc liều cao thời gian dài C Trẻ < 24 tháng tuổi 11 E A, B D Trẻ < 30 tháng tuổi E Tất sai A Các Vitamin sau có liên quan đến q trình tạo máu: Các loại protein gắn với thuốc là: A Globulin A Vitamin A, D, C B Albumin B Vitamin B6, B9, B12 A C α 1-glycoprotein acid C Vitamin B2, B12 C, K D Lipoprotein D Vitamin B2, B9, B12 C E Tất E Vitamin B2, B9, B12 K đến phát triển xương A Các Vitamin sau có liên quan đến phát triển khần kinh: Protein có vai trị chủ yếu gắn với thuốc A Globulin A Vitamin B1, B6, B8 A B Albumin B Vitamin B1, B3, B9 C C α 1-glycoprotein acid C Vitamin B1, B3, B6 B9 D Lipoprotein D Vitamin B1, B2, B8 B12 E Protein khác E Vitamin B1, B2, B3 E A Nguyên tắc sử dụng vitamin khoáng chất sau không đúng: A Thừa Vitamin E dẫn đến: A Tăng dự trữ Vi-A, tăng hấp thu Vi-K A Chỉ dùng dạng đơn chất có chứng thiếu loại B Tăng dự trữ Vi-A, giảm hấp thu Vi-K B Dùng dạng hỗn hợp phải nhỏ mức nhu cầu hang ngày D Giảm dự trữ Vi-A, giảm hấp thu Vi-K C Giảm dự trữ Vi-A, tăng hấp thu Vi-K E Giảm dự trữ Vi-D, giảm hấp thu Vi-K C Luôn dùng dạng đa sinh tố để bổ sung toàn diện A Các Vitamin sau tham gia vào trình chống oxy hóa: D Tránh lạm dụng thuốc hay dùng thuốc trùng lắp A Vitamin A, E, C B Vitamin A, E, K E Chú ý dạng chế phẩm Vi-B6 liều cao kéo dài gây độc thần kinh C Vitamin E, C D Vitamin E, C, D A Vi-C dùng liều cao > 1g/ngày kéo dài gây ra: E Vitamin A, C, D A Tiêu chảy A Khống chất sau có vai trị chống oxy hóa: B Loét dày C Sỏi mật A Fe D Chảy máu chân B Se E A B C Cu D Zn Vi-C dùng liều cao > 1g/ngày kéo dài gây ra, ngồi trừ: E F J Ngun tố vi lượng là: A Tiêu chảy B Loét dày A Calcium C Sỏi thận B Phosphor D Chảy máu chân C Sắt 12 D Natri D Dị ứng E Kali E Xốp xương A Trên chuyển hóa Nước – Điện giải, Glucocorticoid gây: J Nguyên tố vi lượng cần cho tăng trưởng Da Tóc là: A Tăng đào thải Na + A Calcium B Tăng đào thải K + B Phosphor C Tăng đào thải Ca 2+ C Kẽm D A B D Natri E B C E Kali A Tai biến gặp dùng glucocorticoid có tác dụng chỗ: Ý sau đúng: A Thừa Fe làm giảm hấp thu Cu Zn A Đục thủy tinh thể B Thừa Cu làm giảm hấp thu Fe Zn B Teo da C Thừa Zn làm giảm hấp thu Fe Cu C Tăng nhãn áp D Thừa Fe làm  hấp thu Zn  Cu D A, B C E Thừa Zn làm  hấp thu Fe  Cu E A, B C sai K Tác dụng phụ glucocorticoid, ngoại trừ A Nồng độ Cortisol máu giảm trường hợp sau đây: A Gây loét DD-TT A Bệnh Addison B Hội chứng Cushing cường thượng thận C U tuyến yên cường thượng thận D U vùng đồi cường thượng thận B Chậm liền sẹo vết thương C Tăng khả nhiễm khuẩn, nhiễm nấm D Tăng sức đề kháng thể E Tăng giữ muối nước gây phù E Tất A Để giảm tác dụng phụ gây xốp xương glucocorticoid, trình điều trị cần …: A Tác dụng Glucocorticoid: A Tăng tổng hợp lipid A Bổ sung Ca-D B Tăng tổng hợp glucose B Hạn chế ăn dầu mỡ C Tăng tổng hợp protein C Hạn chế vận động D A C D A B E B C E A, B C A Glucocorticoid có tác dụng kháng viêm do: J Trẻ em dùng glucocorticoid, Nên: A Ức chế acid arachidonic A Tập thể thao B Ức chế phospholipase A B Ăn giàu đạm, Calci C Ức chế lipooxygenase C Ăn giàu đạm, giàu calci D Ức chế cyclooxygenase D A B E Tất sai E A C J Glucocorticoid dùng tốt bệnh: A Glucocorticoid bị chống định với: A Lao phổi A Người cao tuổi B Giang mai B Phụ nữ sau mãn kinh C Viêm gan C Bệnh nhân suy gan 13 D Bệnh nhân loét DD tiến triển D Giảm tượng ức chế HPA E Bệnh nhân suy thận J Corticoid không nên dùng trường hợp E Tất A Chế độ ăn cho bệnh nhân điều trị dài ngày với glucocorticoid cần lưu ý gì: A Ghép phủ tạng B Suy thượng thận A Bổ sung protid, lipid, glucid C Ung thư máu B Bổ sung Ca, Na, K D Lupus đỏ C Bổ sung Vitamin B, C E Nhiễm nấm, vi nấm D Bổ sung vitamin D E Tất J Corticoid không nên dùng: K Trong bệnh lý Cushing tự phát: A Theo kiểu cách ngày B Theo kiểu ngắn ngày A HC máu giảm, ACTH máu giảm C Liều giảm từ từ B HC máu tăng, ACTH máu tăng D Liều tăng dần C HC máu giảm, ACTH máu tăng E Chung với thuốc kháng acid D HC máu tăng, ACTH máu giảm E Nồng độ HC ACTH máu tùy bệnh nhân J Khi dùng thuốc corticoid nên bổ sung, ngoại trừ: K Trong bệnh lý Cushing thuốc: A Viatmin D B Chất đạm A HC máu giảm, ACTH máu giảm C Lượng Natri B HC máu tăng, ACTH máu tăng D Lượng Kali C HC máu giảm, ACTH máu tăng E Lượng Calci D HC máu tăng, ACTH máu giảm E Nồng độ HC ACTH máu tùyBN A Cách sử dụng Glucocorticoid sau SAI: A Nguyên tắc sau áp dụng để điều trị bệnh Hen: A Uống thuốc lần/ngày B Uống thuốc sau ăn A Giãn phế quản C Uống thuốc vào buổi tối B Kháng viêm D Không ngưng thuốc đột ngột điều trị tuần C Tiêu diệt vi khuẩn E Dùng liều thấp có hiệu E A, B C D A B J Glucocorticoid nên uống vào buổi: A Trong điều trị hen, thuốc sau điều ức chế phóng thích Leucotrien, ngồi trừ A Sáng B Trưa A Dexamethason C Chiều B Cromolyn D Tối C Ketotifen E Bất kỳ D Acetylcystein E Hydrocortison K Sử dụng glucocorticoid liều vào buổi sáng với mục đích: J Thuốc tri hen suyễn theo đường toàn thân: A Giảm tác dụng phụ loét DD-TT A Beclomethason Xơng hít B Giảm gây xốp xương B Triamcinolon Xơng hít C Giảm tác dụng phụ tăng trưởng trẻ C Budesomid Xơng hít 14 D Hydrocortison E Flunisolid D Ambroxol E Eucalyptin J Thuốc long đàm: Xơng hít A Nhóm thuốc sau sử dụng “Thuốc nền” để điều trị tất giai đoạn hen suyễn: A Ức chế thụ thể -2 có tác dụng ngắn, dùng đường xơng hít A Acetylcystein Tiêu đàm B Bromhexin Tiêu đàm C Guaifenesin Long đàm D Eucalyptin E Pholcodin B Ức chế thụ thể -2 có tác dụng dài, dùng đường xơng hít A Cần phải lưu ý cho bệnh nhân điều sử dụng chế phẩm có chứa Nhơm hydroxyd: C Kích thích thụ thể -2 có tác dụng ngắn, dùng đường xơng hít A Uống cách xa thuốc khác D Kích thích thụ thể -2 có tác dụng dài, dùng đường xơng hít B Sau bữa ăn E Kích thích thụ thể -2 có tác dụng dài, dùng đường uống D A B C Uống trước bữa ăn 10’ E A, B C A Tác dụng không mong muốn Cimetidin A Codein sử dụng làm thuốc trị Ho có tác dụng: A Dị ứng A  hoạt hóa Receptor ngoại biên B Lú lẫn B Tăng độ lỏng dịch niêm mạc C Vú to nam C Cắt đứt liên kết Disulfur chất nhầy D A B D Ức chế trung tâm ho E A, B C E Kích thích trung tâm hô hấp A Phát biểu không với thuốc ức chế Bơm proton: J Thuốc ức chế trung tâm ho: A Eucalyptus A Ức chế bơm proton H+/K+-ATPase, làm giảm tiết acid dịch vị B Codein B Ức chế tiết acid, không thuận nghịch C Dextromethorphan C Hiệu tốt bơm hoạt hóa D Pholcodin D Uống tốt sau ăn 30’ E B, C D E Tác dụng sau 1-2 giờ, kéo dài 24-72g A Misoprostol chống định cho P.nữ có thai thuốc gây ra: K Thuốc dùng kéo dài gây độc tính thận: A Guaicol A Tiêu chảy nước nặng B Acetylcystein B Co thắt tử cung C Bromhexin C Xuất huyết tiêu hóa D Ambroxol D Mất máu nặng E Eucalyptin E Giảm tưới màu thai nhi K T’ sau khơng có tác dụng bẻ gãy cầu nối Disulfid phân tử glycoprotein J Thuốc có tác dụng bảo vệ tế bào kháng H.Pylori: A Guaicol A Sucrafat B Acetylcystein B Bismuth C Bromhexin C Tetracyclin 15 D Tắt đường tiết niệu D Drotaverin E Misoprostol A Thuốc dẫn chất Prostaglandin E Viêm ống thận cấp A Ranitidin A Nồng độ acid uric huyết tăng cao (> 7mg/dl) nguy bệnh lý nào: B Lanzoprazol C Misoprostol A Đái tháo đường D Sucrafat B Thống phong (Gout) E Bismuth C Suy thận D Rối loạn lipid huyết Thuốc sau tác dụng dùng chung với thuốc kháng acid: E Viêm đa khớp A Ranitidin A Nồng độ creatin kinase (CK) tăng cao huyết phản ánh cho tình trạng sau đây: B Lanzoprazol C Misoprostol D Sucrafat A Tổn thương gan E Bismuth B Tổn thương thận C Tổn thương a Lựa chọn phát đồ chuẩn dùng điều trị viêm loét DD-TT, Hp dương tính: D Tổn thương đường mật E Tổn thương xương A PPI + Amoxicillin (5 ngày đầu) PPI + Clarithromycin (5 ngày sau) J Có thể dựa vào N.độ creatinin máu để tính hệ số thải creatinin, ngoại trừ: B PPI + Amoxicillin + Clarithromycin C PPI + Bismuth + Tetracyclin + Tinidazol A Suy gan D PPI + Levofloxacin + Amox Tini B Suy thận E PPI + Rifabutin + Amoxicillin C Suy tim J Nồng độ ure huyết tăng khi: D Suy mạch A Tăng lưu lượng máu đến thận E Suy giáp B Giảm lưu lượng máu đến thận A Giá trị xét nghiệm sau đánh giá tốt chức thận: C Viêm cầu thận- viêm ống thận D B C A Nồng độ ure máu (BUN) E A C B Nồng độ creatinin huyết tương A Nồng độ ure máu tăng cao trường hợp sau: C Hệ số (độ) thải creatinin D Nồng độ acid uric huyết A Mất nước (sốt, nôn mửa, tiêu chảy) E Nồng độ creatin kinase huyết tương B Giảm lưu lượng máu, suy tim C Bệnh thận (viêm cầu thận - ống thận) J Để đánh giá chức thận đo nồng độ huyết tương …: D Tắt đường tiết niệu (do sỏi) A Creatinin E Tất B Acid uric K Giảm ure huyết thường gặp … : C Creatin kinase A Nôn mữa, tiêu chảy D GPT B Giảm lưu lượng máu, suy tim E Glucose C Giai đoạn cuối thiểu gan 16 D B C E A, B C A Tăng cao bilirubin huyết dẫn đến tình trạng bệnh lý bất thường sau đây: J Creatinin đào thải nước tiểu chủ yếu do: A Lọc cầu thận A Ngứa ngáy B Bài tiết ống thận B Vàng da C Bài tiết ống thận tái hấp thu không đáng kể C Nổi mẩn đỏ D A C E Tất D Buồn nôn, ói mửa E Tất J Hồng cầu lưới dạng hồng cầu: K Bệnh lý đưa đến tăng đường huyết: A Đã trưởng thành A Đái tháo đường B Chưa trưởng thành, non B Hội chứng Cushing C Dạng bất thường C Tăng tuyến giáp D Dạng khổng lồ D Do dùng thuốc (Thiazid) E Dạng thiếu sắt E Tất J Bệnh nhân máu hồng cầu lưới tăng cao dấu hiệu: J Nguyên nhân đưa đến hạ đường huyết: A U tụy tạng A Bệnh có hồi phục B Suy gan B Bệnh không hồi phục C Thiểu tuyến yên, tuyến giáp C Bệnh nặng thêm D Quá liều thuốc insulin D Có thể biến chứng E Tất A Loại bạch cầu tăng cao trường hợp nhiễm ký trùng (giun, sán, …) A Bệnh lý bất thường sau nguyên nhân thường gặp đưa đến  đường huyết A Bạch cầu hạt trung tính n.khuẩn cấp A U tụy tạng B Bạch cầu đa nhân ưa base suy giáp B Suy gan nặng C Bạch cầu đa nhân ưa acid giun C Thiểu giáp D Bạch cầu lympho virus D Nhịn đói lâu ngày E Bạch cầu đơn nhân (mono) lao E Quá liều thuốc insulin, sulfunylurea A Theo định nghĩa nay, kháng sinh thuốc tác động loại sinh vật sau đây: A Trong thiếu máu hồng cầu nhỏ-nhược sắc, số hồng cầu MCV, MCH (MCHC), … , nguyên nhân thường gặp nhất: A Vi nấm A Giảm, thiếu sắt B Virus B Giảm, thừa sắt C Vi khuẩn C Tăng, thiếu sắt D Tế bào ung thư D Tăng, thừa sắt E Tất E Bình thường, thiếu sắt A N.tắc sử dụng KS an toàn hợp lý, ngoại trừ: J Bilirubin huyết tăng khi: A Chỉ sử dụng KS có nhiễm khuẩn A Tiêu huyết B Chọn KS dạng dùng thích hợp B Viêm gan C Ln phối hợp KS C Sỏi mật 17 D Sử dụng KS liều lượng, đủ thời gian A Đường sử dụng ưu tiên thời điểm dùng KS dự phòng tối ưu phẫu thuật: E Sử dụng KS dự phòng hợp lý A IV: trước lúc rạch da hay gây mê A Cơ chế đề kháng kháng sinh: A Tạo enzyme phân hủy thuốc B IV: 30-60’ trước lúc rạch da hay gây mê B Thay đổi điểm tác động kháng sinh C PO: 30-60’ trước lúc rạch da hay gây mê C Thay đổi tính thấm màng tế bào làm kháng sinh không thấm vào D PO: trước lúc rạch da hay gây mê E IM: 30-60’ trước lúc rạch da hay gây mê D Tổng hợp bơm “tống” ngược kháng sinh tế bào J Số ngày phải dùng thêm KS sau hết vi khuẩn thể người bình thường: E Tất A A Sai lầm sử dung kháng sinh: B 2-3 ngày A Dùng KS bừa bãi, sai mục đích C 3-4 ngày B Dùng KS với liều lượng không đủ D 5-6 ngày C Dùng KS với thời gian điều trị không đủ E 6-7 ngày D Đường dùng KS khơng thích hợp J Dự phòng nhiễm khuẩn sau phẫu thuật, tiêm bắp số phải tiêm trước phẫu thuật là: E Tất A Trường hợp cần phối hợp KS, ngoại trừ: A 0,5 – A Lao B 1-2 B Viêm phế quản C 2-3 C Viêm màng tim D 3-4 D Viêm màng não E 4-5 E Nhiễm nhiều loại vi khuẩn [apxe bụng] vừa-nặng Cơ chế tương tác Cơ chế phối hợp Tạo phức (hay tạo chelat) A Tetracyclin - Calci carbonat Thay đổi hoạt tính men gan B Rifampicin - Ketoconazol Hiệp lực C Benzerazid - Levodopa Đối kháng cạnh tranh D Pilocarpin - Atropin Tương tranh protein huyết tương E Warfarin - Phenylbutazon Thuốc chịu tác động Thuốc gây tương tác Astermizol A Clarithromycin Penicillin B Probenecid Diazepam C Acid valproic Ketoconazol D Rifampicin 18 Cyclosporin E Metoclopramid Tác dụng Thuốc Tăng hấp thu Cyclosporin A Metoclopramid Tranh giành phân bố với Diazepam B Acid valproic Tương tranh đào thải với ampicillin C Probenecid Đối kháng morphin D Nalorphin Hiệp lực bội tăng paracetamol E Codein Tác dụng Thuốc Tiêu đàm A Bromhexin Long đàm B Natri benzoate Ức chế trung tâm ho không giảm đau C Dextromethorphan Có giảm đau D Codein Giảm co thắt trơn E Drotaverin Tác dụng Thuốc Ức chế cyclooxygenase A Aspirin Ức chế phospholipase A2 B Dexamethason Tạo phức với đồng C Penicilamin Ức chế chuyên biệt COX D Celecoix Tác động tinh thể urat E Allopurinol Tác dụng Thuốc NSAID ức chế COX-1 A Aspirin NSAID ức chế COX-2 B Celecoix NSAID tác dụng chậm C Penicilamin Thuốc trị bệnh Gout D Allopurinol Glucocorticoid E Dexamethason 19 Tác dụng Thuốc Ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn A Ampicillin Ức chế tổng hợp protein tế bào vi khuẩn B Erythromycin Ức chế sinh tổng hợp acid nucleic vi khuẩn C Co-Trimoxazol Thay đổi chức thẩm thấu màng tế bào vi khuẩn D Ketoconazol Làm rỗng dạy E Metoclopramid J Dược động học lâm sàng chuyên nghiên cứu việc dùng thuốc bệnh nhân nội trú ? S thể-thuốc J Dược động học lâm sàng chuyên nghiên cứu tác động dược phẩm thể ? S Dược lực J Sinh khả dụng thuốc dùng theo đường uống cao dùng đường trực tràng ? S Thấp Các yếu tố dược học có tính chất định hấp thu dược chất qua niêm mạc trực tràng Đ J Trong thực hành lâm sàng Css đạt khoảng x T ½ ? Đ J Trị số nhỏ Vd thể tích huyết tương ? Đ J T ½ tỷ lệ nghịch với Clt ? Đ J Thông thường T có tính acid có lực gắn mạnh với protein huyết tương T có tính base Đ J Tương tác Cimetidin – Tetracyclin xảy giai đoạn chuyển hóa ? S Phân bố J Probenecid tương tranh với Penicillin ống tiết làm kéo dài tác dụng Penicillin ? Đ J Probenecid làm tăng đào thải Penicillin ? S Chậm J Sự phối hợp -Blocker thuốc lợi tiểu Thiazid cho tác dụng hiệp lực bổ sung ? Đ J Thức ăn làm tăng hấp thu Amoxicillin ? S Giảm J Disulfiram phản ứng xảy dùng chung thuốc với rượu ? Đ J Nhu động ruột nên thuốc hấp thu không ổn định trẻ em ? Đ J Thể tích phân bố biểu kiến lớn phân bố thuốc mô mạnh ? Đ Độ lọc tỷ lệ nghịch với thời gian bán thải ? Đ Độ lọc chất thể tích tính ml huyết tương thận hay gan loại bỏ hoàn toàn thời gian phút ? S Thận, gan số quan khác J Thuốc thải trừ dạng nguyên vẹn không cần hiệu chỉnh liều bị suy thận ? S Metoclopramid làm tăng hấp thu cyclosporin ? Đ J Sucrafat thuốc làm giảm thời gian rỗng dày ? S Metoclopramid Thuốc làm tăng hiệu trị suyễn Theophylin ? S Làm giảm 20 J Thuốc làm tăng nồng độ Theophylin máu ? S Làm giảm Cimetidin làm tăng chuyển hóa số thuốc gan ? S Làm giảm Forlax (Macrogol) làm tăng tác dụng thuốc lúc ? S Làm giảm J Nhóm Coxib gây tổn hại niêm mạc dày ? Đ J Nhóm Coxib không ảnh hưởng đến chức thận ? S J Meloxicam thuộc nhóm Coxib ? Đ J NSAID gây tác dụng phụ rối loạn đông máu ? Đ J Khi bị Cushing thuốc nồng độ ACTH máu giảm HC máu tăng ? Đ K Đối với hội chứng Cushing tự phát HC ACTH máu tăng ? Đ J Người ghép quan nên dùng glucocorticoid ? Đ J Hydrocortison, Prednisolon glucocorticoid có T ½ ngắn ? Đ K Những bệnh nhân dùng glucocorticoid kéo dài cần giám sát tượng ức chế HPA thời gian điều trị ? S K Mục đích chế độ điều trị glucocorticoid cách ngày giảm tác dụng phụ loét DD-TT ? S J Người cao tuổi hấp thu thuốc đường uống chậm tổng lượng hấp thu không đổi ? Đ Phản ứng ADR xảy trình sử dụng thuốc (điều trị) ? S Cịn sau ngưng thuốc J Chỉ có Bác sĩ Dược sĩ có trách nhiệm báo cáo ADR ? S J Điều trị kéo dài không làm tăng tần suất cùa ADR ? S RDA thông số cho biết nhu cầu vitamin khoáng chất theo chế độ ăn hàng ngày ? Đ J Xuất huyết mạn tính nên dùng thêm acid folic Cyanocobalamin ? S J Liều cao vitamin tan nước khơng gây độc tính ? Đ J Thừa vitamin gây hậu nghiêm trọng thừa chất khoáng ? S J Vitamin K tham gia chuyển hóa Ca 2+ ? Đ J Vitamin D tham gia điều hòa dẫn chất steroid ? S J Acid nicotinic liều cao có tác dụng hạ lipid máu ? Đ J Vitamin B5 giúp tái tạo mô thành lập số hormon ? Đ J Vitamin B6 bảo vệ hệ miễn dịch ? S J Trẻ em thừa Fe Iod ? Đ J Tăng cường hoạt động Prostaglandin làm tăng lượng máu tới niêm mạc DD ? Đ J Kháng sinh biện pháp để ngăn ngừa nhiễm khuẩn sau phẫu thuật ? Đ J Đối với H.Pylori, dùng kháng sinh đủ diệt vi khuẩn ? S J Bismuth bảo vệ tế bào dày kháng H.Pylori ? Đ J Vàng da sinh lý xảy người bị tiêu huyết ? S 21 J Thuốc xịt họng phun hạt nhỏ li ti có kích thước < 100 m ? Đ Phân loại tương tác ? - Tương tác mặt “Dược động học” - Tương tác mặt “Dược lực học” Kể chế tương tác ý nghĩa điều trị cặp thuốc Atropin - Pilocarpin ? - Theo chế đối kháng cạnh tranh nơi tiếp thu - Dùng Pilocarpin để giải ngộ độc dùng Atropin liều Kể chế tương tác ý nghĩa điều trị cặp thuốc Rifampicin – Thuốc ngừa thai ? - Theo chế tương tác làm thay đổi chuyển hóa thuốc - Rifampicin làm tăng q trình chuyển hóa T’ nên làm giảm hoạt tính T’ ngừa thai Kể thông số dược động trình đào thải thuốc thể ? - Độ lọc [Cl] - Thời gian bán thải [T ½] J Nồng độ ure máu giảm xảy ra, gặp giai đoạn… ? Cuối thiểu gan J Hệ số thải creatinin …… phút ? - Ở nam 75-125ml/phút, nữ 85-90 % nam J Công thức tính T ½ …… ? T ½ = [0,693 x Vd] : Clt J MCV cao dự đoán thiếu máu … ? Hồng cầu to J MCV chữ viết tắt … ? Thể tích trung bình hồng cầu J Có khả miễn dịch bạch cầu …… ? Lympho J Khi bạch cầu Lympho giảm nhiều bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch ? J Thiếu máu ưu sắc huyết sắc tố hạ so với số lượng hồng cầu ? J Hồng cầu vỡ nhiều nồng độ Bilirubin máu tăng ? J GOT có nhiều ……… ? Mô tim Gan J Để xác định tình trạng nhiễm khuẩn, ngồi khám lâm sàng, xét nghiệm thường quy, cần phải …… ? - Tìm vi khuẩn gây bệnh J Không phối hợp Cephalothin với …… ? Nhóm Aminosid J Dùng kháng sinh phải chọn loại có …… ? - Hoạt lực cao vi khuẩn gây bệnh thấm tốt vào nơi nhiễm trùng J Nguyên tắc dùng kháng sinh thời gian dùng đến ……… thêm …… người suy giảm miễn dịch ? - Hết vi khuẩn thể - -7 ngày J Trẻ từ tháng tuổi dễ bị viêm họng cấp hết …… ? Ảnh hưởng miễn dịch người mẹ 22 J Tác dụng phụ Misoprostol …… ? Tiêu chảy – Co thắt tử cung 23 ... Metoclopramid J Dược động học lâm sàng chuyên nghiên cứu việc dùng thuốc bệnh nhân nội trú ? S thể-thuốc J Dược động học lâm sàng chuyên nghiên cứu tác động dược phẩm thể ? S Dược lực J Sinh... uống cao dùng đường trực tràng ? S Thấp Các yếu tố dược học có tính chất định hấp thu dược chất qua niêm mạc trực tràng Đ J Trong thực hành lâm sàng Css đạt khoảng x T ½ ? Đ J Trị số nhỏ Vd thể... A Có thể dự đốn dựa vào t.dụng dược lý A Kháng sinh B Tỷ lệ mắc thấp B Vaccin C Tỷ lệ tử vong cao C Vitamin D Không phụ thuộc vào liều dùng D Đông dược E Hướng giải bắt buộc phải ngưng t E Hormon