GIẢI đề bào CHẾ dược TRUNG học

1 Dạng thuốc là: BÀO CHẾ A Dạng bào chế hoàn chỉnh B Dạng bào chế chưa hoàn chỉnh J Nội dung sau mục tiêu mơn bào chế: C Hình thức trình bày dược chất A Nghiên cứu kỹ thuật bào chế D Dạng sử dụng ban đầu dược chất B Nghiên cứu trang thiết bị sản xuất T’ E A C C Nghiên cứu sử dụng tá dược Dạng bào chế là: D Nghiên cứu kỹ thuật đóng gói T’ A Dạng bào chế hồn chỉnh E Nghiên cứu kỹ thuật kiểm nghiệm T’ B Dạng bào chế chưa hồn chỉnh C Hình thức trình bày dược chất J Nội dung nghiên cứu bào chế học nghiên cứu, ngoại trừ: D Dạng sử dụng ban đầu dược chất A Xây dựng công thức thuốc E A C B Kiểm tra chất lượng chế phẩm J Thuốc phân loại từ cách sau, ngoại trừ: C Cách bảo quản dạng thuốc D Cách sản xuất dạng thuốc A Theo mùi vị màu sắc E Tác dụng dược lý thuốc B Theo thể chất J Mục tiêu vai trò GMP Sx thuốc C Theo đường dùng A Đảm bảo cách chắn dược phẩm sx cách ổn định D Theo nguồn gốc công thức E Theo cấu trúc hệ phân tán B Đảm bảo sản phẩm sx kiểm soát đồng Thành phần dạng thuốc: C Dược phẩm đạt chất lượng định sẵn A Dược chất D Đảm bảo chất lượng thuốc xác định điều kiện tốt C Bao bì E Tất ý E A, B, C B Tá dược D A, B J Các nguyên tắc GMP: J Về tổng quát, thành phần dạng T bao gồm: A Viết làm B Làm theo viết A Dược chất tá dược C Ghi kết vào hồ sơ B Dược chất, dung môi tá dược D Tất C Dược chất, dung môi, tá dược bao bì E Tất sai D Dược chất, tá dược bao bì E Dược chất bao bì J Trong sản xuất qui mơ công nghiệp, người ta quan tâm nhiều đến: J Các yếu tố ảnh hưởng tốc độ hòa tan chất tan dung mơi, ngoại trừ: A Tính hiệu nghiệm thuốc B Tính khơng độc hải thuốc A Nhiệt độ C Nâng cao chất lượng thuốc B Khuấy trộn D Đảm bảo thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng đăng ký C Sóng siêu âm E Giá thành thấp E A, B C D A B 1 Bao bì đóng vai trị việc: A Trình bày Khi pha chế thuốc bột, phải ý cơng thức có chứa dược chất độc A,B với khối lượng từ 50mg trở xuống: B Nhận dạng C Thông tin A Lót cối lượng dược chất khác D Bảo vệ B Trộn bột theo PP trộn bột kép E Tất C Cho dược chất độc A,B vào J Tiệt khuẩn tiêu diệt vi sinh vật dạng: D Cho dược chất độc A,B vào sau A Sinh trưởng E Sử dụng bột mẹ B Nha bào Thuốc bột có ưu điểm sau, ngoại trừ C Sinh trưởng, nha bào A Ít xảy ra tương kỵ dược chất công thức D Không tiêu diệt nha bào E Tùy vào yêu cầu tiệt khuẩn B Ổn định mặt hóa học J Các PP sau tiệt khuẩn PP hóa học, ngoại trừ: C Bào chế đơn giản D Tương đối bền trình bảo quản A Tiệt khuẩn tia UV E Dễ che giấu mùi vị khó chịu d.chất B Tiệt khuẩn Ethylen oxyd C Tiệt khuẩn Formon Để kiểm tra đồng khối thuốc bột, người ta cho thêm vào thành phần bột pha loãng - chất màu với tỷ lệ : D Tiệt khuẩn Ethanol E Tiệt khuẩn Cloramin B A 0,05 – % Đặc điểm sau thuốc bột sai: B 0,25 – % A Là dạng T’ rắn, có dạng hạt nhỏ xốp dùng để uống hay dùng ngồi cịn fa tiêm C 0,25 – % D 0,50 – % B Dễ hút ẩm E 0,15 – % C Ổn định mặt hóa học, tương đối bền q trình bảo quản Bột mịn: D Bào chế đơn giản, dễ đóng gói, vận ch A 1400/355 E Ít xảy tương kỵ thuốc lỏng thô B 710/250 thơ J Mục đích việc nghiền bột: C 355/180 mịn A Giúp cho việc hòa tan dễ dàng D 180/125 mịn B Để đảm bảo độ đồng bột E 125/90 mịn C Giúp cho việc phân loại kích thước bột Khi ghi bột (180/125), có nghĩa là: D A, B A Tất tiểu phân bột phải qua rây số 180 nhiều 40% qua rây số 125 E A, B, C J Theo DĐVN, pha chế Bột mẹ (bột pha loãng) lượng dược chất độc A,B: A 05mg B 10mg C 25mg B Tất tiểu phân bột phải qua rây số 180 40% qua rây số 125 C Ít 95% tiểu phân bột phải qua rây số 180 nhiều 40% qua rây số 125 D Nhiều 95% tiểu phân bột qua rây số 180 40% qua rây số 125 D < 50mg E 75mg Khi trộn bột kép, lượng chất lỏng công thức không quá: Bột thô (710/250) bột mà … phần tử qua rây số 710 … qua rây số 250: A 05 % B 07 % A Ít 95 % - Không 40 % C 09 % B Nhiều 95 % - Không 40 % D 10 % C Ít 95 % - Nhiều 40 % D Nhiều 95 % - Nhiều 40 % E 12 % Trong giai đoạn trộ bột, phải trộn theo nguyên tắc “Đồng lượng” nhằm mục đích: E Tất sai A Để tránh hao hụt dược chất B Để nhận biết phân tán đồng dc Tiêu chuẩn sau tiêu chuẩn chất lượng thuốc bột: C Để tránh tương kỵ chất A Khô tơi, đồng D Để tăng tác dụng thuốc B Độ ẩm không % E Để đảm bảo đồng bột kép C Đồng hàm lượng khối lượng Các cỡ bột thường gặp bào chế, Bột: D Đạt độ mịn quy định A Thô, thô, mịn, mịn, mịn E Bột dùng phải đạt độ phân tán nước B Hơi thô, nửa thô, mịn, nửa mịn, mịn C Thô, nửa thô, nửa mịn, mịn, mịn Thuốc bột có chứa dược chất độc phân liều theo cách sau : D Thô, thô, mịn, vừa mịn, mịn E Tất sai A Ước lượng mắt B Dùng dụng cụ phân chia theo liều mẫu ấn định J Điểm khác “Bột nhão” “Hồ nước” về: C Cân liều A Phương pháp bào chế D Dựa theo khối lượng B Đặc tính hoạt chất E C D C Đặc tính tá dược D Kích thước tiểu phân chất rắn J Trong đơn thuốc bột kép, trộn bột, phải bắt đầu trộn từ dược chất … : E Tỷ lệ hoạt chất rắn hệ phân tán Chất sau loại tá dược thân nước, ngoại trừ: A Dễ bay B Có khối lượng nhỏ A Gelatin C Có khối lượng lớn B Carbopol D Có tỷ trọng nhỏ C PEG E Dễ hút ẩm D Methyl cellulose (MC) E Specmaceti Trong đơn thuốc bột kép có chất có màu, phải cho chất có màu vào …: (thân dầu) Chất sau loại tá dược thân dầu, ngoại trừ: A Trước tiên trình trộn B Sau trình trộn A Carbopol C Giai đoạn trình trộn B Sáp ong D Lúc C Specmaceti E Tất sai D Parafin lỏng E Lanolin (thân nước) Tá dược sau có vai trị đảm bảo độ cứng viên: Tá dược rã giúp cho viên: A Tá dược độn A Đủ khối lượng thể tích để dập viên B Tá dược dính B Đạt độ đồng khối-hàm lượng C Tá dược rã C Kết dính hạt bột lại D Tá dược trơn D Phóng thích hoạt chất khỏi viên E Tá dược hút E Đạt độ cứng thích hợp Tá dược sau có vai trị làm cho viên dễ đồng khối lượng hàm lượng: Tá dược trơn bóng giúp cho viên: A Đủ khối lượng thể tích để dập viên A Tá dược độn B Phóng thích hoạt chất khỏi viên B Tá dược dính C Đạt độ đồng khối-hàm lượng C Tá dược rã D Có cảm quan màu mong muốn D Tá dược trơn E C D E Tá dược hút Dung môi sau có thành phần dung dịch Glyceroborat: Tá dược trơn Magnesi stearat chiếm tỷ lệ so với hạt khô sau: A Nước cất A % Magne stearat B Cồn ethanol B - % Talc C Cồn – Nước C 0,1 - 0,5 % Aerosil D Dầu thực vật D 05 % Tinh bột E Glycerin E 10 % Tinh bột J Theo DĐVN, thuốc nhỏ mắt dạng, ngoại trừ: Tá dược dính thể rắn thường dùng cho: A Viên xát hạt khô A Dung dịch nước B Viên dập thẳng B Dung dịch dầu C Viên xát hạt ướt C Hỗn dịch D Câu A, B D Bột + dung môi vô khuẩn E Câu A, B, C E Nhũ tương J Tá dược dính giúp cho viên: J Số thành phần thuốc nhỏ mắt là: A Đủ khối lượng thể tích để dập viên A 02 B Đạt độ đồng khối lượng B 03 C Kết dính hạt bột lại C 04 thành phần D Đạt độ cứng thích hợp D 05 E C D E Khác Tá dược độn giúp cho viên: J Thành phần thuốc nhỏ mắt gồm: A Đủ khối lượng thể tích để dập viên A Dược chất B Đạt độ đồng khối lượng-hàm B Dung mơi C Kết dính hạt bột lại C Chất phụ D Phóng thích hoạt chất khỏi viên D Bao bì E Đạt độ cứng thích hợp E Cả A, B, C D Chất chất sát khuẩn thuốc nhỏ mắt: J Yêu cầu sau không yêu cầu thuốc nhỏ mắt sử dụng nhiều lần: A Clorobutanol B Alcol phenyl etylic A Đóng bao bì vơ khuẩn C Alcol polyvinic B Pha chế vô khuẩn D Benzalkonium clorid C Điều chỉnh độ pH phù hợp E Thimerosal D Đẳng trương hóa E Hấp tiệt khuẩn J Chất sau có thuốc nhỏ mắt có vai trị làm tăng độ nhớt : Có thể áp dụng PP tiệt khuẩn thuốc nhỏ mắt sau: A Natri sulfite chống oxy hóa B Metyl cellulose A Tiệt khuẩn thuốc nồi hấp nhiệt độ 121 oC/120 phút C Metyl parahydroxy benzoate sát khuẩn D Tween 80 B Tiệt khuẩn T’ nhiệt độ 98-100 oC/30’ gây thấm, nhũ hóa E Kali clorid C Lọc vơ khuẩn qua màng lọc ≤ 0,22 μm đẳng truong hóa J Chất sau dùng làm tăng độ nhớt thuốc nhỏ mắt: D A B E A, B C A PVP [Polyvinylpyrolidon] B Benzalkonium clorid bảo quản C Natri clorid đẳng trương A Tobramycin D Kali nitrat đẳng trương B Hydrocortison E Acid boric đẳng trương J Trong thành phần thuốc nhỏ mắt, dược chất chất sau, ngoại trừ: C Metyl salicylat Trong công thức T’ nhỏ mắt “Nipagin M” chất phụ gia dùng để: D Cocain hydroclorid A Bảo quản E Atropin B Điều chỉnh pH Chất bảo quản T’ nhỏ mắt có vai trị: C Đẳng trương hóa A Điều chỉnh pH dung dịch D Chống oxy hóa B Điều chỉnh áp suất thẩm thấu DD E Chất tăng độ nhớt C Điều chỉnh độ đẳng trương DD J Chất dùng bảo quản T’ nhỏ mắt: D Làm tăng tác dụng thuốc A Nipagin M E Tiêu diệt vi sinh vật ngẫu nhiên rơi vào thuốc B Phenol C Cloram B Chất chất bảo quản thuốc nhỏ mắt: D Formol E Không chất A Nipagin M Chất khơng phải chất sát khuẩn có thuốc nhỏ mắt: B Benzalkonium clorid C Phenyl thủy ngân nitrat, -acetat A Alcol polyvinic D Thimerosal E Manitol B Alcol phenyl etylic chất đẳng trương hóa C Benzalkonium clorid D Clorobutanol E Thimerosal chất làm tăng độ nhớt Những chất sau sử dụng làm chất sát khuẩn thuốc nhỏ mắt, ngoại trừ: A Acid citric Chất dùng để điều chỉnh pH thuốc nhỏ mắt: Hệ đệm pH B Benzalkonium clorid A Hệ đệm boric - borat C Clorobutanol B Hệ đệm citric - citrat D Thimerosal C Hệ đệm phosphat E Các Paraben D A C E A, B C J Các chất đóng vai trị chất sát khuẩn có T’ nhỏ mắt, ngoại trừ: A Natri thiosulfat J Chất đóng vai trò chất điều chỉnh pH thuốc nhỏ mắt: chất chống oxy hóa B Benalkonium bảo quản A Nipagin (bảo quản) C Clorobutanol bảo quản B Thiomesal (bảo quản) D Thiomesal bảo quản C Natri clorid (đẳng trương) E Nipagin M bảo quản D Veryl E Khơng có chất Điều chỉnh pH thuốc nhỏ mắt tới giá trị thích hợp nhằm mục đích: Thuốc nhỏ mắt có yêu cầu PH từ: A Giữ cho dược chất thuốc nhỏ mắt có độ ổn định cao A 4,0 – 5,0 B 5,1 – 6,4 B Làm tăng độ tan dược chất C 6,4 – 7,8 C Làm tăng khả hấp thu dược chất qua màng giác mạc [6,4 - 7,4] D 7,1 – 7,4 E 7,8 – 9,0 D Ít gây kích ứng mắt E Tất câu Chất chất đẳng trương thuốc nhỏ mắt: Điều chỉnh pH thuốc nhỏ mắt nhằm mục đích sau, ngoại trừ: A Natri thiosulfat chất chống oxy hóa A Giữ cho dược chất có độ ổn định cao I’ B Natri clorid đẳng trương B Làm tăng độ tan dược chất C Kali clorid đẳng trương C Ít gây kích ứng mắt D Glucose đẳng trương D Tăng sinh khả dụng thuốc E Manitol đẳng trương E Kéo dài thời gian lưu thuốc vùng trước giác mạc J Chất đẳng trương Natri clorid thuốc nhỏ mắt thường phải có nồng độ từ: J Các ý sau vai trò hệ đệm pH có thuốc nhỏ mắt, ngoại trừ: A 0,4 – 0,6 % B 0,6 – 0,9 % A Ổn định dược chất, kéo dài tuổi thọ T’ C 0,9 – 1,5 % B Tăng độ tan dược chất D 0,6 – 2,0 % C Tăng khả hấp thu dược chất qua giác mạc E 2,0 – 5,0 % D Ít gây kích ứng mắt E Kéo dài thời gian lưu thuốc giác mạc E Tất sai J Các chất dùng để đẳng trương hóa thuốc nhỏ mắt, ngoại trừ: A Citric - Citrat J T’ nhỏ mắt khuyên sau mở lọ T’, nên dùng an toàn vòng ….: (của pH) B Natri clorid A ≤ tháng C Kali clorid B > tháng D Glucose - Manitol C Đến ngày hết hạn dùng ghi nhãn E DD acid boric 1,9% D A, B, C E A, B, C sai Thuốc nhỏ mắt đẳng trương hóa sẽ: A Khơng gây khó chịu cho mắt Pha thuốc nhỏ mắt Kẽm sulfat với nồng độ sau đây: B Tăng tính sinh khả dụng thuốc C Ổn định dược chất (của pH) A 0,1% D A B B 0,3% E A, B, C C 0,4% cloramphenicol D 0,5% J Thuốc nhỏ mắt vô khuẩn PP lọc phải dùng màng lọc có đường kính lọc là: E 3,0% A 0,22 μm Argyrol Trong bào chế viên nén, giai đoạn tạo hạt có mục đích sau, ngoại trừ: B 0,45 μm C 0,80 μm A Giúp cho viên dễ rã D 1,00 μm B Đảm bảo độ cho viên E 1,45 μm C Đảm bảo đồng khối lượng viên Bộ phận nhỏ giọt bao bì T’ nhỏ mắt phải dược chuẩn hóa để có dung tích giọt thuốc là: D Giảm tượng kẹt cối chày dập v E.Tránh tượng phân lớp t.phần A 20 – 30 μl J Sử dụng tá dược cho viên nén phải đạt yêu cầu chung sau, ngoại trừ: B 25 – 35 μl C 20 – 40 μl A Đảm bảo độ bền học viên D 30 – 50 μl B Đảm bảo độ ổn định hóa học d.chất E 35 – 55 μl C Giải phóng tối đa d.chất vùng hấp thu J Thuốc nhỏ mắt điều chế theo qui trình sau: D Cho tác dụng dược lý mong muốn E Giá hợp lý A Hòa tan chất phụ  Hòa tan dược chất  Lọc tiệt khuẩn  Vô lọ, dán nhãn DĐVN IV, tiến hành thử độ hòa tan viên nén lượng hoạt chất vào dung dịch tính cho viên thời gian qui định là: B Hòa tan chất phụ  Tiệt khuẩn  Hòa tan dược chất  Vô lọ, kiểm nghiệm thành phẩm A 60 % / 60 phút C Hòa tan dược chất  Hịa tan chất phụ  Tiệt khuẩn  Vơ lọ, dán nhãn B 70 % / 45 phút D Hòa tan chất phụ  Hòa tan dược chất  Vô lọ, dán nhãn  Tiệt khuẩn D 80 % / 45 phút C 70 % / 60 phút E 80 % / 60 phút E Giúp cho viên dễ rã J Tá dược trơn viên nén nhằm mục đích sau, ngoại trừ: Ưu điểm thuốc viên nén sau “là Sai”: A Đã chia liều lần tương đối xác A Chống ma sát B Dược chất ổn định dạng thuốc lỏng B Chống dính C Người bệnh dễ sử dụng C Điều hòa chảy D Dễ vận chuyển bảo quản D Làm cho mặt viên bóng đẹp E Dễ điều chế với hoạt chất lỏng E Cải thiện tính chất lý tính d.chất Các tá dược viên nén gồm J Ưu điểm thuốc viên nén sau “là xác”: A Tá dược trơn bóng, rã, độn, dính A Đã chia liều lần tương đối C.xác B Tá dược dính, rã, hút, trơn bóng B Sinh khả dụng cao loại T’ khác C Tá dược màu, trơn bóng, dính, rã C Người bệnh dễ sử dụng D Tá dược dính, rã, màu, hút D Dễ vận chuyển bảo quản E Tá dược độn, rã, màu E Dễ đầu tư sản xuất lớn Trong công thức viên nén, tá dược dính có vai trị: Có PP bào chế viên nén thường gặp: A A Pha loãng dược chất B phương pháp B Tăng khối lượng viên C C Tăng thể tích viên D D A, B, C E E A, B, C sai Tá dược đóng vai trị tá dược trơn có thành phần viên nén: Tá dược dính dạng dịch thể “Gelatin” cơng thức viên nén có nồng độ: A Talc B Aerosil A 0,5 – 05 % PVP C Silicon dioxyd B 01 – 05 % Methyl cellulose D Magnesi stearat C 05 – 10 % E Tất câu D 05 – 15 % gôm arabic, avicel E 05 – 25 % Hồ tinh bột J Tá dược trơn “Bột Talc” cơng thức viên nén có tỷ lệ so với hạt khơ: Tá dược dính lỏng dạng hồ tinh bột công thức viên nén có nồng độ: A 01 – 03 % B 05 – 10 % A 05 – 10 % Tinh bột C 10 – 15 % B 05 – 15 % D 05 – 20 % C 03 – 15 % E 20 – 25 % D 10 – 20 % E 10 – 30 % J Các đặc điểm sau PP xát hạt ướt, ngoại trừ: Tá dược trơn viên nén có vai trị sau, ngoại trừ : A Chống ma sát viên thành cối A Đ/chế cách nén dược chất tá dược B Giảm dính viên vào bề mặt chày B Có sử dụng tá dược trơn bóng C Điều hòa chảy bột hạt dập vi C Có sử dụng tá dược dính D Làm cho mặt viên bóng đẹp D Áp dụng cho H.chất bị hư ẩm To E Tất sai D Na-CMC (Cellulose Natri carboxy…) E Tinh bột J Các đặc điểm sau PP dập thẳng: J PP bào chế viên nén sau áp dụng trường hợp dược chất chịu tác động “ẩm nhiệt”: A Sử dụng tá dược dính dạng ẩm A PP xát hạt ướt B Tiết kiệm đầu tư trang thiết bị B PP xát hạt khô C Ưu điểm PP học C PP dập thẳng D Không áp dụng cho hoạt chất bị hư ẩm nhiệt D PP xát hạt phần E B, C, D E PP dập kép Các ý sau ưu điểm phương pháp dập thẳng, ngoại trừ: J Các giai đoạn theo trình tự phương pháp xát hạt ướt: A Không qua nhiều công đoạn tạo hạt A Trộn tá dược dính  Trộn hoạt chất tá dược  Sấy  Làm cốm ướt  Sữa cốm  Dập viên B Tránh tác động ẩm nhiệt độ tới dược chất C Tiết kiệm mặt thời gian sản xuất B Trộn hoạt chất tá dược  Trộn tá dược dính  Làm cốm ướt  Sấy  Sữa cốm  Dập viên D Viên rã nhanh E Có chênh lệch hàm lượng dược chất viên (nhược điểm) C Trộn hoạt chất tá dược  Trộn tá dược dính  Làm cốm ướt  Sữa cốm  Sấy  Dập viên Máy dập viên thường phân làm: A loại B loại D Trộn tá dược dính  Trộn hoạt chất tá dược  Làm cốm ướt  Sấy  Sữa cốm  Dập viên Tâm sai xoay tròn C loại D loại E Tấ sai E Nhiều loại Dung tích cỡ nang viên nang cứng chia làm: J Các ý sau nhược điểm PP xát hạt khô, ngoại trừ: A A Dược chất tránh tác động ẩm nhiệt độ (Ưu điểm) B Dược chất có khả trơn chảy liên kết định B D C cỡ E Viên nang cứng có hình dạng: C Khó phân phối đồng dược chất vào viên tượng phân lớp dập viên A hình dạng D Hiệu suất tạo hạt khơng cao D E Viên khó đảm bảo độ bền học E Rất nhiều Hình trụ B C Của viên nang mềm Ngồi cách đóng nang thủ cơng, có loại máy đóng nang dùng sản xuất viên nang cứng: Các Tá dược dính thể rắn sau thường dùng cho viên xát hạt khơ dập thẳng, ngồi trừ: A Lactose phun sấy A B Tinh bột biến tính B loại C Avicel C (gọi Cellulose vi tinh thể) D (Máy tự động bán tự động) D E Trong bào chế viên nang mềm, PP sau coi ưu việt cả: E Nhiều Khi đóng bột thuốc vào nang cứng, cần cho thêm tá dược sau đây, ngoại trừ: A Tá dược trơn A PP Nhỏ giọt B Tá dược độn B PP Ép khuôn C Tá dược rã C PP Nhúng khuôn D Chất diện hoạt D PP ép trụ E Tá dược hút, tá dược màu E Tất sai K Các ý sau ưu điểm viên nang mềm điều chế PP nhỏ giọt: Khi đóng bột thuốc vào nang cứng, cần cho thêm tá dược sau đây, ngoại trừ: A Tá dược trơn A Năng suất cao B Tá dược độn B Trang thiết bị phức tạp C Tá dược rã C Hao hụt nguyên liệu cao D Chất diện hoạt D Khối lượng viên 1g E Tá dược dính E Tất Khi đóng bột thuốc vào nang cứng, cần cho thêm tá dược sau đây: Các đặc điểm sau viên bao, ngoại trừ: A Tá dược độn A Là viên nén bao hay nhiều lớp B Tá dược dính B Có bề mặt nhẵn, bóng C Tá dược hút C Bẻ viên thấy phần: nhân lớp bao D Tá dược màu D Được điều chế PP nồi bao PP thiết bị tầng sôi E Chất gây thấm E Thường điều chế PP chia viên hay bồi viên PP viên tròn Các vấn đề tiêu chuẩn cần đánh giá chất lượng viên nang, ngoại trừ: A Độ đồng khối lượng hàm lượng Các đặc điểm sau viên bao, ngoại trừ: B Độ hòa tan C Độ rã, tạp chất A Là viên nén bao hay nhiều lớp D Định tính, định lượng B Có bề mặt nhẵn, bóng E Độ cứng - Độ vô khuẩn (hay nhiễm khuẩn) C Bẻ viên thấy phần: nhân lớp bao Theo DĐVN IV, thời gian rã viên nang bao tan ruột: A 30 phút D Được điều chế PP nồi bao PP thiết bị tầng sơi Viên nang cứng-mềm E Thành phần lớp bao gelatin đường (chưa đủ) B 40 phút C 50 phút [ ≤ 60 phút ] Các vần đề sau mục đích bao viên, ngoại trừ : D 100 phút E Tất sai A Che dấu mùi vị Có PP bào chế viên nang mềm: B Bảo vệ dược chất A B PP C Hạn chế kích ứng T’ với niêm mạc đường tiêu hóa Nhúng khuôn-Ép-Nhỏ giọt D Tăng tác dụng dược lý thuốc C 10 C < 30 oC D < 35 oC Hóa chất Vai trị Dầu lạc A Điều chỉnh thể chất, để tăng độ thấm, làm tướng dầu nhũ T Spacmaceti B Phối hợp tá dược làm cho thuốc mỡ đặc trơn Dầu mè C Làm dịu da niêm mạc mạnh dầu thực vật Sáp ong D Thường dung phối hợp với tá dược khác có độ chảy thấp để thuốc mỡ chất thích hợp Lanolin E Có tác dụng dịu với da có khả thấm qua da tốt Parafin rắn F Điều chỉnh thể chất, để tăng độ đặc, độ cứng số tá dược mềm, lg Vai trị Hóa chất Làm tăng độ nhớt A Acool polyvinic Chống oxy hóa B Natri bisulfite (-sulfit) Đệm pH C Citric – Citrat Bảo quản D Benzalkonium Đẳng trương hóa E Glucose Loại tá dược Hóa chất Tá dược dính A Hồ tinh bột Tá dược trơn B Magnesi stearat Tá dược đánh bóng C Sáp carnauba Chất tạo màng phim D Hydroxy propyl methylcellulose [HPMC] Chát hóa dẻo E Diethyl phtalat (DEP) Loại tá dược Hóa chất Tá dược độn A Lactose, Saccarose Tá dược rã, độn B Tinh bột ngô, khoai tây Tá dược dính C Metyl cellulose, Hydroxy propyl cellulose Tá dược trơn D Magnesi stearat, talcum 29 Tá dược màu E Carmin Loại tá dược Hóa chất Tá dược độn A Lactose Tá dược rã B Tinh bột Tá dược dính C Dịch thể gelatin Tá dược trơn D Bột Talc Dược chất E Thiamin mononitrat Dạng bào chế Thời gian tan rã Viên hòa tan nước A Trong vòng 03 phút Viên sủi bọt B Trong vòng 05 phút Viên nén C Trong vòng 15 phút Viên nén bao phim bảo vệ D Trong vòng 60 phút Viên bao đường E Trong vòng 30 phút Dạng bào chế Đặc điểm Thuốc mỡ A Chứa tỷ lệ lớn tá dược Thuốc hỗn dịch B Chứa chất rắn không đồng tan Thuốc nhũ tương C Chứa chất lỏng khơng đồng tan Thuốc tiêm D Có thể dạng bột vô khuẩn Thuốc tiêm truyền E Không chứa chất bảo quản Dạng bào chế Đặc điểm Thuốc mỡ A Là dạng thuốc mềm, chủ yếu cho tác dụng chỗ Thuốc đặt B Giải phóng hoạt chất cách hịa tan nóng chảy Thuốc tiêm C Phải sử dụng hoạt chất dạng mà tồn bền vững Thuốc nang D Bảo vệ H.chất tránh bị tác động yếu tố môi trường Hỗn dịch E Là hệ phân tán dị thể 30 Dạng thuốc Yêu cầu kiểm soát chất lượng Thuốc đặt A Hình thái bên ngồi Thuốc mỡ B Tỷ trọng nằm khoảng cho phép Viên tròn C Giới hạn kích thước tiểu phân Viên nang D Phải rã vòng 30 phút 60 phút Cồn thuốc E Đạt yếu cầu giới hạn độ nhiễm khuẩn Dạng thuốc Yêu cầu kiểm soát chất lượng Thuốc mỡ A Khơng gây: kích ứng da, niêm mạc, chảy lỏng 37 oC Thuốc đặt B Có hình thù, kích thước khối lượng định Thuốc nang C Phải rã vòng 30 phút Viên nén D Phải rã vòng 15 phút Viên trịn E Đạt mức độ vơ khuẩn cho phép Dạng bào chế Nhược điểm Thuốc mỡ A Dễ bị khô cứng Thuốc đặt B Khó bảo quản Thuốc nang C Dễ bị giả mạo Thuốc tiêm D Dược chất bền vững Thuốc bột E Dễ hút ẩm Tương kỵ Cách khắc phục Tạo H.hợp Eutecti A Gói riêng hoạt chất, bao hoạt chất bột trơ Tạo H.hợp ẩm nhão B Thay đổi loại muối hay đổi sang dạng b/c DD, siro Gây kết tủa, phân lớp C Thay đổi điều chỉnh dung môi, tăng lượng dung môi Do thay đổi độ tan D Điều chỉnh dung môi: thêm cồn, glycerin Do phản ứng trao đổi E Điều chỉnh độ pH trung tính acid nhẹ 31 Dạng thuốc Phương pháp bào chế Hỗn dịch A PP phân tán học Nhũ tương B PP keo khô Thuốc mỡ C PP trộn đơn giản Siro thuốc D PP hòa tan dược chất vào siro đơn Cồn thuốc E PP ngâm lạnh, ngấm kiệt hòa tan Tác dụng Tá dược Chất làm tăng độ tan thuốc tiêm A Tween Chất chống oxy hóa thuốc tiêm B EDTA Dung dịch cân acid kiềm thể C Amoni clorid 2,14% Dung dịch cung cấp nước, chất điện giải D Kali clorid 2% Dung dịch cung cấp lượng E Glucose % Đặc điểm Độ đạt yêu cầu Tỷ trọng siro 20 oC A 1,32 Nồng độ đường siro đơn B 64 % Nồng độ đường siro thuốc C Tối thiểu 60 % Tỷ trọng siro 105 oC D 1,26 Nồng độ bão hòa saccharose nước E 66,6 % Dạng thuốc Nhược điểm Nhược điểm siro bào chế PP nguội A Dễ bị nhiễm khuẩn Nhược điểm dung dịch thuốc B Kém bền, không bảo quản lâu Glycerin khan C Gây kích ứng da, niêm mạc Nhược điểm siro bào chế PP nóng D Siro có màu Nhược điểm dung dịch thuốc E Khó che giấu mùi vị, khó phân liều xác 32 Phương pháp Tác dụng Sao qua (vi sao) A Làm khô dược liệu Sao vàng B Diệt loại nấm mốc, men có dược liệu Sao vàng xém cạnh C Thay đổi mùi vị giữ chất thuốc Sao tồn tính D Tăng tác dụng tiêu thực vị thuốc Sao cháy thán E Tăng tác dụng huyết (cầm máu) Phương pháp Dược liệu Sao qua A Kinh giới Sao vàng B Hòe hoa Sao vàng xém cạnh C Binh lang (hạt cau) Sao vàng hạ thổ D Lá muồng trâu Sao cháy thán E Gừng K Sử dụng tá dược phù hợp yếu tố cần thiết để nghiên cứu dạng thuốc ? Đ K Nghiên cứu dạng thuốc cần lưu ý đến tính hiệu nghiệm thuốc ? S ý khác K Hai chế phẩm gọi tương đương trị liệu phải tương đương sinh học ? Đ K Sự hấp thu dược chất phụ thuộc q trình giải phóng dược chất trước ? S cịn ý khác Để bảo đảm nồng độ thuốc cần phải ý tới dạng tồn nguyên liệu ? Đ J Thuốc chế phẩm có tác dụng dược lý giống dược liệu thiên nhiên tác dụng ổn định tiêu chuẩn hóa ? Đ J Q trình sinh dược học dạng thuốc thể gồm giai đoạn ? S giai đoạn Giới hạn kích thước tiểu phân dược chất rắn hỗn dịch T’ nhỏ mắt phải ≤ 50 μm ? Đ J Thuốc nhỏ mắt thành phần có chứa dược chất chất kháng khuẩn pha chế khơng cần phải thêm chất sát khuẩn ? S J Dung môi dùng để pha thuốc nhỏ mắt nước cất ? S dầu thực vật J Thành phần hệ đệm phosphate có thuốc nhỏ mắt là: NaH2PO4 + Na2HPO4 ? Đ Khi pha chế thuốc nhỏ mắt không cần phải đưa pH thuốc nhỏ mắt ? Đ Trong trình pha chế thuốc nhỏ mắt bắt buộc phải trải qua giai đoạn tiệt khuẩn ? Đ 33 Theo DĐVN IV: Độ đồng khối lượng thuốc cốm đóng gói ± % ? Đ Độ ẩm thuốc cốm không 10 % ? ? S % Sinh khả dụng thuốc tiêm khơng phụ thuộc vào độ hịa tan dược chất ? S K Dược chất pha chế dạng T’ tiêm bền dạng T’ bột T’ viên ? Đ K Thuốc tiêm phải có độ pH trung tính ? S pH thích hợp loại K Vỏ đựng thuốc tiêm coi thành phần thuốc tiêm ? Đ K Có thể khử khuẩn phòng pha chế thuốc tiêm dung dịch Cloramin B ? S Tia UV 30’ K Tiệt khuẩn thành phẩm thuốc tiêm nhiệt ẩm ? Đ K Nếu hoạt chất không bền vững dạng dung dịch nên pha chế T’ tiêm dạng bột vơ khuẩn ? Đ K Dung môi pha chế thuốc tiêm truyền dầu thực vật trung tính hóa ? S Chỉ nước cất v.k K Thuốc tiêm truyền nhũ tương D/N ? Đ K Pha chế thuốc tiêm truyền phải tiến hành theo qui trình chiều, kín, liên tục ? Đ K Dung dịch tiêm truyền dạng ưu trương đẳng trương ? Đ J Thuốc tiêm sản xuất qui mô công nghiệp ? S J Trước pha chế thuốc tiêm cần ý phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu ? Đ Thuốc tiêm đáp ứng sinh học từ từ ? S tức J Đối với thuốc tiêm, thứ tự qui trình pha chế Hịa tan, lọc, đóng ống, tiệt trùng ? Đ Thuốc bột pha tiêm phải đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng thuốc tiêm ? Đ Các chất đệm pH đưa vào thành phần T’ tiêm có tác dụng làm tăng đáp ứng sinh học thuốc Glucose chất thường dùng để đẳng trương hóa thuốc tiêm ? S Đ Dextrose, Natri clorid Nước khử khống tinh khiết mặt hóa học vi sinh nên dùng bào chế thuốc tiêm ? S J Phải sử dụng bao bì đựng thuốc tiêm có khả cản trở ánh sáng ? Đ Đặc điểm để phân biệt bột phân liều không phân liều dựa vào thành phần chất công thức ? S dựa vào cách phân liều đóng gói Thuốc bột đơn, thuốc bột kép dựa vào thành phần chất ? Đ J Thuốc bột khơng phân liều thường dùng ngồi, bệnh nhân tự chia liều dùng ? Đ Trong số trường hợp điều chế thuốc bột, nên dùng bột nồng độ (bột mẹ) nhằm đảm bảo xác hàm lượng dược chất độc ? Đ Thuốc bột dạng thuốc rắn, có dạng hạt nhỏ xốp dùng để uống hay dùng ? Đ J Thuốc bột khó bảo quản dễ bị nấm mốc ? S hút ẩm Sinh khả dụng thuốc bột thấp dạng thuốc rắn khác ? S cao Độ ẩm thuốc bột không % ? Đ 34 Trong công thức thuốc bột có chất lỏng, lượng chất lỏng khơng % so với lượng chất rắn ? S 10 % Điều chế hỗn dịch thuốc phương pháp phân tán học: G.đ nghiền khô quan trọng S K Khi dược chất không bền vững chất dẫn, thường bào chế dạng bột hay cốm để pha hỗn dịch ? Đ K Hỗn dịch thường khơng ổn định q trình bảo quản ? Đ K Hỗn dịch thuốc cho tác dụng chỗ ? S Tại chỗ toàn thân K Sau pha chế hỗn dịch xong cần phải tiến hành lọc ? S Riêng hỗn dich6 không lọc Trong trình điều chế hỗn dịch thuốc, giai đoạn nghiền khô quan trọng ? S Nghiền ướt Sau pha chế, hỗn dịch có tạp chất phải lọc để loại tạp chất ? S hỗn dịch ko lọc J Bột cốm để pha hỗn dịch loại hỗn dịch thuốc đầy đủ thành phần ? Đ J Dạng bột cốm pha hỗn dịch có thời gian BQ lâu dài tồn trữ, phân phối dạng rắn Đ J Đường dùng “Tiêm tĩnh mạch” khơng thích hợp cho hỗn dịch thuốc ? Đ J Đối với chất lỏng không đồng tan, gây tượng phân lớp Có thể khắc phục cách bào chế dạng hỗn dịch ? S Nhũ tương Dược chất rắn khơng tan có độc tính cao bào chế dạng hỗn dịch đa liều ? S Ko nên Nhũ tương hỗn dịch dạng thuốc thuộc hệ phân tán dị thể ? Đ Nhũ tương thuốc chế phẩm thường bền vững trình bảo quản ? Đ J Nhũ tương thuốc bền chênh lệch tỷ trọng tướng lớn ? S J Nhũ tương kiểu D/N dùng nhiều cách khác ? Đ J Kiểu nhũ tương định PP bào chế ? Đ J Kiểu nhũ tương định chất dược chất ? S PP bào chế hay chất nhũ hóa J Chất nhũ hóa định kiểu nhũ tương ? Đ J Kiểu nhũ tương định chủ yếu chất chất gây thấm ? S Chất nhũ hóa Vai trị chất nhũ hóa nhũ tương thuốc giúp tướng lỏng không đồng tan phân tán đồng với ? Đ J Kỹ thuật bào chế không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc qua da T’ mỡ ? S Kỹ thuật bào chế yếu tố sinh lý ảnh hưởng quan trọng đến hấp thu T’qua da ? S Yếu tố dược học Kỹ thuật bào chế yếu tố dược học ảnh hưởng quan trọng đến hấp thu T’ qua da T’ mỡ ? Đ J Theo DĐVN, Thuốc mỡ dạng thuốc chất rắn, mềm, dùng để bôi da hay niêm mạc nhằm bảo vệ da đưa thuốc thấm qua da ? S Chỉ mềm rắn Khả hấp thu thuốc mỡ qua da, loại da ẩm loại da khô ? Đ Dầu cá hay dùng làm tá dược cho thuốc mỡ bôi lên vết thương, vết bỏng ? Đ Yêu cầu thuốc mỡ phải tan chảy nhiệt độ thường để T’ nhanh thấm sâu vào bên ? Đ 35 J Cream chế phẩm thuộc hệ phân tán nhiều pha ? Đ Điều chế thuốc đặt phương pháp “đun chảy đổ khuôn” theo giai đoạn ? S giai đoạn J Điều chế thuốc đặt phương pháp “ép khuôn” bị hao hụt cao ? Đ J Nhóm tá dược thân dầu dùng điều chế thuốc đặt giúp dược chất giải phóng PP nóng chảy thân nhiệt ? Đ K Theo DĐVN IV, qui định bảo quản thuốc đặt nhiệt độ < 30 oC ? Đ K Thuốc đặt dạng thuốc rắn ? Đ J Sự hấp thu từ thuốc đặt không bị thay đổi theo địa người bệnh ? S J Thể tích viên thuốc đặt yếu tố có ảnh hưởng đến hấp thu dược chất qua niêm mạc trực tràng ? Đ J Thuốc đạn cho tác dụng điều trị toàn thân ? S Tại chỗ toàn thân K Thuốc trứng thường cho tác dụng chỗ toàn thân ? S Chỉ cho tác dụng chỗ K Dược chất thuốc đạn hấp thu hoàn toàn vào hệ tuần hồn ? Đ K Sự co bóp trực tràng giúp cho dược chất hòa tan khuếch tán nhanh qua niêm mạc ? Đ Các yếu tố dược học có tính chất định hấp thu d.chất qua niêm mạc trực tràng Đ Tá dược độn tinh bột có thành phần viên nén đóng vai trị Tá dược rã ? Đ J Tá dược độn gọi tá dược pha loãng ? Đ J Tá dược Avicel (Cellulose vi tinh thể) viên nén có ưu điểm là: Chịu nén tốt, trơn chảy tốt làm cho viên dễ rã nên dùng nhiều viên nén dập thẳng ? Đ Lactose phun sấy có độ trơn chảy chịu nén tốt nên dùng PP xát hạt ướt ? S dập thẳng J Tá dược dính thể rắn thường dùng PP xát hạt ướt ? S PP tạo hạt khô Silicon dioxide (Aerosil) tá dược trơn dùng công thức viên nén ? Đ J Tá dược dính tác nhân giúp đảm bảo độ viên nén ? Đ Viên nén tiến hành thử độ hịa tan không cần thử độ rã ? Đ J Viên nén hịa tan phân tán nhanh có u cầu thời gian rã ≤ phút ? Đ J Viên sủi bọt: yếu cầu rã hòa tan nước To ≈ 15 – 25 oC phút ? Đ J Theo DĐVN, độ đồng khối lượng viên nén paracetamol 325mg % ? Đ 10 % cho ≤ 80mg ; 7,5 % cho > 80 - < 250mg J Thuốc viến nén xếp vào dạng thuốc vô khuẩn ? Đ Khi dập viên nén máy tâm sai muốn  k.lượng viên phải điều chỉnh chày xuống ? Đ Độ ẩm hạt bào chế viên nén từ 1-15 % tùy loại dược chất ? S từ – % Phương pháp xát hạt khơ cịn gọi phương pháp dập kép ? Đ Khi nghiền bột đơn để tiến hành trộn bột kép cần phải quan tâm đến tỷ trọng chất ? Đ Bào chế viên nén theo PP dập trực tiếp áp dụng dược chất có tính chịu nén độ trơn chảy 36 ? S Cao Bào chế viên nén theo PP xát hạt áp dụng dược chất có tính chịu nén độ trơn chảy thấp ? Đ J Thuốc nang tác dụng kéo dài vỏ nang thuốc nang bào chế để dược chất giải phóng kéo dài ? Đ J Nếu hàm lượng nước vỏ nang thấp cao ảnh hưởng đến chất lượng vỏ nang ? Đ J Nhìn hình thức nang thuốc đánh giá PP bào chế thuốc nang ? Đ Viên thuốc nang chủ yếu dùng đường uống ? Đ J Khi đóng thuốc bột vào nang, thường cho thêm số tá dược ? Đ Giai đoạn bao nhẵn PP bao đường sử dụng siro với nồng độ khác ? S g.đ bao Viên bao tiến hành thử độ hịa tan không cần thử độ rã ? Đ Trong thuốc dạng rắn, phản ứng hóa học xảy nhanh so với dạng thuốc dung dịch ? S Lượng dung môi sử dụng PP ngấm kiệt thường nhiều lượng dung môi PP ngâm? S PP ngâm lạnh áp dụng trường hợp hoạt chất dễ tan To thường dễ phân hủy To cao Đ J PP hầm áp dụng trường hợp hoạt chất dễ tan To thường dễ phân hủy To cao S tan Dung dịch Bourget bào chế theo PP hịa tan thơng thường ? Đ Dung dịch Lugol bào chế theo PP hịa tan thơng thường ? S PP hịa tan đặc biệt Q trình hịa tan chiết xuất cịn gọi q trình hịa tan chọn lọc hay q trình hịa tan hồn tồn ? S Ngun nhân gây tương kỵ thuốc bào chế pha chế không kỹ thuật ? Đ J Kỹ thuật pha chế sai nguyên nhân gây tương kỵ ? Đ Tương kỵ vật lý thường làm thay đổi trạng thái dạng thuốc, không làm thay đổi hóa tính ? Đ Thay đổi dạng bào chế nguyên tắc để khắc phục tương kỵ pha chế ? Đ Tương kỵ xảy pha chế thuốc làm giảm sinh khả dụng thuốc ? Đ J Trong công thức có nhiều thành phần hoạt chất tá dược nguyên nhân dễ gây tương kỵ pha chế ? Đ Tạo thành hỗn hợp “Eutecti” tương kỵ hóa học xảy pha chế thuốc bột ? S Vật lý J Tương kỵ pha chế gây “Kết tủa” ? Đ J Đơn thuốc thang thay đổi linh hoạt vị thuốc phù hợp với đối tượng điều trị ? Đ Trong thành phần thuốc thang, vị T’ giữ vai trị “Sứ” có tác dụng giúp sức cho đầu vị ? S “Thần” Thuốc hoàn chủ yếu bào chế từ nguyên liệu hóa dược ? S Từ Bột – Cao dược liệu J Thường dùng mật ong làm tá dược dính cho viên hồn mềm cho khả dính tốt ? Đ J Giai đoạn cuối điều chế viên hoàn cứng sấy 40-50 oC ? Đ J Dùng dịch thể gelatin làm tá dược dính cho viên trịn cần tan rã giải phóng hoạt chất nhanh ? S Chậm Tác dụng dược lý cao thuốc hoạt chất tinh khiết chiết xuất từ dược liệu ? S Cao J Trà thuốc dạng thuốc thang đặc biệt ? Đ 37 J Trà thuốc điều chế phức tạp, sản xuất qui mơ nhỏ ? S Qui mơ lớn J Có thể điều chế Trà hịa tan PP phun sương ? S Trà túi lọc J Thuốc Sol khí dược phẩm sử dụng dược chất phân tán thành hạt mịn tác dụng luồng khí đẩy áp suất cao thích hợp ? Đ J Khí đẩy thuốc Sol khí khí trơ ? S Cịn dạng khí khác J Thuốc Sol khí có tác dụng chỗ ? S Tại chỗ toàn thân J Thuốc phun mù cho tác dụng chỗ, tác dụng tồn thân ? S J Dược chất thuốc Sol khí nhóm kháng sinh ? S Cịn nhóm thuốc khác J Thuốc Sol khí sử dụng phức tạp nhược điểm dạng bào chế ? Đ J Thuốc Sol khí phân loại theo cấu trúc lý hóa hệ thuốc gồm loại ? S Có loại J Thuốc Sol khí phân loại theo chế định dạng gồm loại ? Đ J Thuốc phun mù dạng thuốc đặc biệt, phân liều ? S định liều thông qua “Van” J Bình chứa thuốc phun mù làm kim loại thủy tinh nhựa dẻo chịu áp suất cao ? Đ J Thuốc phun mù thường có độ ổn định cao ? Đ J Thuốc phun mù có thành phần ? Đ J Khi điều chế dung dịch dầu thuốc, thường tiến hành lọc dung dịch cịn nóng ? Đ J Tỷ trọng cồn thuốc tương đương với nước cất ? Đ Cồn T: 0,98 ≈ Nước : 0,99 Điều chế cồn thuốc PP ngấm kiệt phải sử dụng dược liệu bột mịn ? S Bột thô J Nồng độ đường siro xác định cách đo tỷ trọng ? Đ J Potio thường chứa 20% siro đơn ? Đ Loại tạp chất vô nước xử lý trước cất dung dịch Kali permaganat ? Đ Nước cất thơm dùng làm dung mơi cho số dược chất có mùi khó chịu ? Đ J Nước khử khống cịn gọi nước trao đổi ion ? Đ K Kể thành phần dạng thuốc ? - Dược chất - Tá dược - Bao bì K Kể trình sinh khả dụng dạng thuốc thể ? - Giải phóng dược chất - Hịa tan dược chất - Hấp thu dược chất K Kể đối tượng nghiên cứu điều chế thuốc ? - Quá trình bào chế, chế biến 38 - Sử dụng tá dược phù hợp - Sử dụng đổi trang thiết bị K Kể nhóm yếu tố ảnh hưởng đến sinh khả dụng thuốc ? - Nhóm yếu tố thuộc bệnh nhân [sinh lý – Tương tác thuốc] - Nhóm yếu tố dược học [Dược chất – Tá dược – Kỹ thuật bào chế, …] J Kể chất phụ đưa vào thành phần thuốc nhỏ mắt ? - Chất bảo quản Chất điều chỉnh pH Chất đẳng trương hóa Chất chống oxy hóa Chất làm tăng độ nhớt Kể phương pháp tiệt khuẩn Có thể áp dụng bào chế thuốc nhỏ mắt ? - Tiệt khuẩn thuốc nồi hấp nhiệt độ 121 oC/120 phút - Tiệt khuẩn thuốc nhiệt độ 98-100 oC/30 phút - Lọc vô khuẩn qua màng lọc ≤ 0,22 μm J Kể yêu cầu cần kiểm tra chất lượng thuốc tiêm tiêm truyền dạng dung dịch ? - Độ trong, màu sắc Thể tích pH Định tính Định lượng Độ vơ khuẩn, chí nhiệt tố Pha 1200 lọ Cloramphenicol 0,5 % Cho biết nguyên liệu ngậm % nước, đóng lọ 10ml, hao hụt pha chế 10 % Vậy cho biết lượng nguyên liệu cần sử dụng ? 100ml …… …… 0,5g 1200 x 10ml ……… g ? [(1200 x 10) x 0,5] : 100 = 60g Ta có CT: X = [P x 100] : N (với N = 100 − = 92) = [60 x 100] : 92 = 65,22g + 10 % hao hụt = 65,22 + 6,522 = 71,742g Dược chất để pha thuốc tiêm dung dịch thiết phải có tính chất ? - Tinh khiết dược dụng - Vơ trùng - Khơng chứa chí nhiệt tố K Thuốc tiêm dạng thuốc lỏng … dùng để tiêm vào mô thể theo nhiều đường tiêm ? - Vô khuẩn K Kể loại thuốc tiêm ? - Dung dịch - Nhũ tương D/N - Hỗn dịch K Kể thành phần thuốc tiêm ? - Dược chất - Dung môi (chất dẫn) 39 - Các chất phụ - Bao bì K Thuốc tiêm truyền …… nhũ tương dầu nước, vô khuẩn, khơng có chất gây sốt ? - Dạng dung dịch nước K Dung môi pha thuốc tiêm truyền …… khơng có …… ? - Nước cất vơ khuẩn - Chất gây sốt J Kể thành phần …… nhũ tương thuốc ? - Tướng dầu - Tướng nước - Chất nhũ hóa K Kể yếu tố ảnh hưởng đến hình thành bền vững nhũ tương ? - Hệ số tỷ trọng pha - Kích thước tiểu phân pha phân tán - Độ nhớt môi trường phân tán - Nồng độ pha phân tán - Nồng độ pha phân tán - Nồng độ pha phân tán - Chất nhũ hóa pH thích hợp K Kể nhược điểm nhũ tương ? - Kém bền bảo quản - Phân liều khơng xác K Kể số chất nhũ hóa thường dùng bào chế nhũ tương ? - Gôm Arabic, gôm adragant, gelatin, tinh bột, … (thân nước) - Dầu, mỡ, sáp (thân dầu) - Span, Tween (tổng hợp) K Kể yêu cầu cần kiểm soát chất lượng nhũ tương ? - Tính chất nhũ tương - pH, Sai số thể tích - Độ vơ khuẩn (tiêm) - Định tính, định lượng J Nhũ tương bền vững nồng độ tướng phân tán ? Kiểu nhủ tương qui định chất … ? nhỏ Chất nhũ hóa Sự diện chất gây thấm hay gây treo công thức làm cho hỗn dịch … ? - Giúp hỗn dịch hình thành ổn định làm cho dược chất rắn dễ thấm chất lỏng J Kể loại chất phụ … có hỗn dịch thuốc ? - Chất gây thấm Chất bảo quản Chất điều chỉnh pH Chất làm tăng độ nhớt, … Chất làm ngọt, tạo mùi 40 K Đặc điểm hỗn dịch có cặn đáy chai Khi lắc nhẹ cặn phải …… ? - Khi lắc nhẹ cặn phải phân tán trở chất dẫn giữ nguyên trạng thái phân tán vài phút K Kể loại tá dược gặp thành phần bột hay cốm pha hỗn dịch ? - Chất gây thấm hay gây treo Chất điều chỉnh pH Chất làm tăng độ nhớt Chất bảo quản Chất làm ngọt, tạo mùi K Kể ưu-nhược điểm hỗn dịch ? - Tăng thêm dạng dùng Hạn chế nhược điểm số dược chất hịa tan khơng bền Che dấu mùi vị khó uống Cho tác dụng chậm hay bền - Nhưng hỗn dịch khơng bền khó bảo quản J Kể đặc điểm thuốc mỡ ? - Là dạng thuốc mềm chứa lượng lớn tá dược (mỡ, sáp,…) - Tác dụng chủ yếu chỗ J Kể tiêu … yêu cầu kiểm soát chất lượng thuốc mỡ ? - Sự đồng thuốc mỡ Giới hạn kích thước tiểu phân Độ đồng khối lượng Định tính, định lượng Độ vô khuẩn, pH J Kể giai đoạn điều chế dung dịch thuốc? - Cân đong dược chất dung mơi Hịa tan Lọc dung dịch Đóng gói, bảo quản J Kể ưu điểm … dung dịch thuốc ? - Phương pháp bào chế đơn giản, dễ sử dụng (nhất trẻ em) - Dung dịch sẵn sang hấp thu nên sinh khả dụng cao dạng rắn J Nêu phương pháp bào chế Siro thuốc ? - Hòa tan đường vào dung dịch dược chất - Trộn siro đơn với dung dịch dược chất J Bào chế Siro đơn theo phương pháp nóng với tỷ lệ ? - Đường ………… 165g - Nước …………… 100g J Bào chế Siro đơn theo phương pháp nóng có ưu điểm ? - Điều chế nhanh - Hạn chế khả nhiễm khuẩn J Kể nhược điểm thuốc viên nén ? 41 - Tác dụng chậm, không dùng cấp cứu hôn mê - Uống khó khăn, gây buồn nơn nuốt - Sinh khả dụng thuốc bị giảm nhiều dùng tá dược không J Kể loại thuốc nang ? - Nang cứng Nang mềm Nang tan ruột Nang có tác dụng kéo dài K Kể ưu điểm viên nang ? - Che dấu mùi vị khó chịu dược chất Dễ nuốt Bảo vệ dược chất bên Có sinh khả dụng cao viên nén Sản xuất qui mô nhỏ qui mô công nghiệp K Kể giai đoạn bào chế viên nang cứng ? - Sản xuất vỏ nang - Đóng thuốc vào nang K Kể phương pháp điều chế viên nang mềm ? - PP nhúng khuôn - PP ép - PP nhỏ giọt K Kể tiêu chuẩn cần đánh giá chất lượng thuốc nang ? - Độ đồng khối lượng Độ đồng hàm lượng Định tính, định lượng Độ hòa tan Độ rã K Kể loại tá dược thường dùng để điều chế khối thuốc đóng vào nang cứng ? - Tá dược trơn Tá dược chống dính Tá dượ độnc Tá dược rã Chất diện hoạt J Kể loại tá dược có thuốc cốm ? - Tá dược dinh - Tá dược độn - Tá dược tạo màu, điều vị J Kể thêm ưu điểm thuốc bột ? - Bào chế đơn giản, dễ đóng gói vận chuyển - Tương đối ổn định trình bảo quản, tuổi thọ kéo dài - Dễ giải phóng hoạt chất có sinh khả dụng cao dạng thuốc rắn khác J Trong bảo quản thuốc bột cần ý đặc điểm ? - Dễ bị hút ẩm nên bảo quản nơi khô mát - Đặc biệt bột kháng sinh bị tác dụng găp độ ẩm, ánh sáng nhiệt độ cao 42 J Kể thêm loại trà thuốc ? - Trà hòa tan - Trà túi lọc - Trà gói J Phân loại Sol khí theo đường sử dụng ? - Thuốc tác dụng chỗ (dạng phun xịt) - Thuốc tác dụng tồn thân (dạng xơng hít) - Ngồi cịn dạng khí dung dùng cho phụ khoa, … J Hậu gây nên tương kỵ pha chế ? - Không gây hiệu điều trị mong muốn - Sản phẩm gây hại nguy hiểm cho người bệnh - Lãng phí J Kể u cầu cần kiểm sốt chất lượng cao lỏng ? - Độ tan Độ Cắn khô sau bốc Độ nhiễm khuẩn Định tính, định lượng Kể bước … điều chế thuốc đặt PP ép khuôn ? - Làm bột kép - Chế khối thuốc - Ép thành viên Số 1: Là câu đề thi tổng hợp khóa Chữ J: Là câu đề thi hồn thành môn Chữ K: Là câu học 43 ... thuật bào chế không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc qua da T’ mỡ ? S Kỹ thuật bào chế yếu tố sinh lý ảnh hưởng quan trọng đến hấp thu T’qua da ? S Yếu tố dược học Kỹ thuật bào chế yếu tố dược học ảnh... 29 Tá dược màu E Carmin Loại tá dược Hóa chất Tá dược độn A Lactose Tá dược rã B Tinh bột Tá dược dính C Dịch thể gelatin Tá dược trơn D Bột Talc Dược chất E Thiamin mononitrat Dạng bào chế Thời... dạng thuốc thể ? - Giải phóng dược chất - Hịa tan dược chất - Hấp thu dược chất K Kể đối tượng nghiên cứu điều chế thuốc ? - Quá trình bào chế, chế biến 38 - Sử dụng tá dược phù hợp - Sử dụng đổi