Pellet metformin dạng cốt giải phóng kéo dài sử dụng ethyl cellulose làm tá dược kiểm soát giải phóng đã được Lã Thị Lệ Quyên (2008) nghiên cứu bào chế. Kết quả cho thấy khi tăng lượng ethyl cellulose không ảnh hưởng tới khả năng tạo pellet và hình thức pellet tạo thành nhưng quá trình giải phóng dược chất giảm [11].
Viên nén dạng cốt thân nước kết hợp HPMC và NaCMC đã được Lê Duy Hưng (2009) sử dụng để kiểm soát quá trình giải phóng metformin. Tác giả đưa ra kết luận khi tăng tỉ lệ polyme thì tốc độ giải phóng dược chất từ viên giảm, khi tăng nồng độ PVP K30 tốc độ giải phóng dược chất có xu hướng tăng lên. Với lượng MH (250 mg), HPMC (250 mg), NaCMC (250 mg), và PVP K30 (40 mg) cho viên có quá trình giải phóng dược chất đều đặn trong 10 giờ [7].
Năm 2012, tác giả Bùi Tuyết Mai đã nghiên cứu bào chế viên nén phối hợp glipizid 2,5 mg giải phóng nhanh và metformin 500 mg giải phóng kéo dài. Viên nhân chứa metformin GPKD được thiết kế dạng cốt thân nước chứa HPMC K100M phối hợp với tá dược sơ nước (sáp ong). Dịch bao chứa glipizid được phân tán trong dung dịch PVP/EtOH nhằm giải phóng glipizid ngay sau khi uống. Kết quả cho thấy khi sử dụng HPMC K100M (100 mg) kết hợp với sáp ong (58 mg) có thể kiểm soát được metformin giải phóng kéo dài như viên đối chiếu Glucophage XR, màng bao chứa glipizid giải phóng nhanh gần như không ảnh hưởng tới quá trình giải phóng dược chất metformin [9].
Năm 2011, viên nén metformin hydroclorid giải phóng kéo dài dạng cốt thân nước đã được nghiên cứu bào chế với việc sử dụng polyme kiểm soát giải phóng là HPMC K100M và tá dược dính là dung dịch 10% của PVP K90 trong ethanol 96% [5]. Kết quả nghiên cứu cho thấy bằng phương pháp tạo hạt ướt và sử dụng với tỷ lệ HPMC K100M 31%, PVP K90 5% (kl/kl) cho viên có khả năng kiểm soát giải phóng dược chất tương đương viên đối chiếu Glucophage XR 500 mg trong 8 giờ. Dựa vào kết quả nghiên cứu trên chúng tôi tập trung nâng quy mô bào chế và đánh giá độ ổn định của viên bào chế được trên quy mô pilot (4000 viên/lô).
20