4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
4.2.3. Kết quả kiểm tra an toàn
điều quan trọng nhất ựối với một loại vacxin là phải an toàn và không gây phản ứng nghiêm trọng nào ựối với con vật sử dụng vacxin. Tắnh an toàn của lô vacxin và là một yêu cầu bắt buộc ựối với mỗi lô vacxin. Tiêu chắ kiểm tra an toàn cũng phải ựược tiến hành ựối với từng lô vacxin. Phương pháp kiểm tra an toàn ựược khuyến cáo nên kiểm tra trực tiếp trên ựộng vật ựắch dự ựịnh sử dụng vacxin. Lô vacxin ựược kết luận là ựạt yêu cầu khi không có phản ứng cục bộ hay phản ứng toàn thân ựối với vật sử dụng vacxin. Có rất nhiều phương pháp ựể ựánh giá mức ựộ an toàn của vacxin. Trong khuôn khổ của ựề tài, vacxin ND-IBD-IB sản xuất thử nghiệm tại Xắ nghiệp cần khẳng ựịnh ựược vacxin an toàn hay không an toàn ựối với gà.
để kiểm tra an toàn, mỗi lô vacxin lấy 5 lọ bất kỳ, hoàn nguyên trở lại bằng nước sinh lý vô trùng sau ựó trộn ựều 5 lọ với nhau. Tiến hành bố trắ 3 lô gà thắ nghiệm như ựã trình bày trong mục 3.4.1.5; theo dõi các lô gà trong 14 ngày.
Kết quả kiểm tra an toàn vacxin ựa giá sản xuất thử nghiệm ựược trình bày ở bảng 4.4.
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 51
Bảng 4.4 Kết quả kiểm tra an toàn của vacxin ựa giá ựông khô
Các chỉ tiêu theo dõi Lô TN 1 Lô TN 2 Lô đC 1
Gà thắ nghiệm (con) 15 15 15
Vacxin sử dụng (liều) 1 10 -
Thời gian theo dõi (ngày) 14 14 14
Số gà sống (con) 15 15 15
Tỷ lệ sống (%) 100 100 100
Biểu hiện lâm sàng Khỏe Khỏe Khỏe
Những dấu hiệu hô hấp ựặc
trưng Không Không Không
Bệnh tắch ựường tiêu hóa Không Không Không
Bệnh tắch túi Fabricius Không Không Không
Khối lượng trung bình của túi
Fabricius (g) 2,49 2,52 2,48
Theo kết quả kiểm tra trên bảng 4.4 cho thấy:
Tất cả số gà thắ nghiệm dùng 10 liều và 1 liều vacxin ựa giá vào lúc 7 ngày tuổi theo ựường nhỏ mắt, nhỏ mũi cùng với 15 gà ựối chứng không sử dụng vacxin sau theo dõi 14 ngày ựều khoẻ mạnh, phát triển bình thường. Tỷ lệ sống ở các lô gà thắ nghiệm ựều ựạt 100%, không phát hiện thấy dấu hiệu bất thường nào của bệnh Newcastle, Gumboro và Viêm phế quản truyền nhiễm ở các lô gà thắ nghiệm.
điều ựó chứng tỏ: các lô vacxin ựa giá ựông khô sản xuất thử nghiệm ựạt tiêu chuẩn an toàn.
Kết quả này ựã ựáp ứng ựược những quy ựịnh của tiêu chuẩn, quy trình ngành thú y (2007), cũng như tiêu chuẩn của ASEAN (2002) và OIE (2008).
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 52