4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
4.1.Giới thiệu về vacxin ựa giá ND-IBD-IB
Vacxin ựa giá là vacxin dùng một lần mà phòng ựược nhiều bệnh cùng một lúc. Muốn sản xuất ra một loại vacxin ựa giá tốt thì ngoài việc chuẩn bị tốt khâu giống và nguyên dịch ựể sản xuất vacxin còn phải xác ựịnh tỷ lệ phối trộn giữa các loại nguyên dịch với nhau sao cho vacxin ựạt hiệu quả ựáp ứng miễn dịch cao nhất. Trong ựề tài này chúng tôi phối hợp các loại nguyên dịch ựơn giá thành ựa giá theo tỷ lệ sau:
NDV: IBDV: IBV = 1: 1: 1
- NDV: Newcastle disease virus (nguyên dịch vacxin NCX) - IBDV: Infectious Bursa Disease Virus (Nguyên dịch vacxin
Gumboro)
- IBV: Infectious Bronchitis Virus (Nguyên dịch vacxin viêm phế quản truyền nhiễm).
Sau khi có nguyên dịch vacxin ựa giá, chúng tôi tiến hành bổ sung chất bổ trợ và ựông khô vacxin.
Quy trình sản xuất vacxin ựa giá bao gồm nhiều giai ựoạn ựược mô tả theo sơ ựồ sau (hình 4.1):
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 44
Giai ựoạn sản xuất I Chuẩn bị nguyên liệu
- Môi trường nuôi cấy tế bào xơ phôi gà 1 lớp. - Trứng gà có phôi.
Giai ựoạn sản xuất nguyên dịch NCX
Chuẩn bị huyễn dịch virus gây bệnh Newcastle
Giai ựoạn sản xuất nguyên dịch Gumboro
Chuẩn bị huyễn dịch virus gây bệnh Gumboro
Giai ựoạn sản xuất nguyên dịch IB
Chuẩn bị huyễn dịch virus gây bệnh Viêm phế quản truyền nhiễm
Giai ựoạn sản xuất II
Chuẩn bị giai ựoạn ựông khô
Kiểm tra nồng ựộ chất bổ trợ.
Kiểm tra vô trùng.
Chuẩn bị chất bổ trợ ựông khô (Sữa tách bơ).
Giai ựoạn sản xuất III
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 45
Phối hợp các loại nguyên dịch thành 1 lô. Bổ xung chất bổ trợ ựông khô. Chia ựều lô vacxin ra các lọ ựông khô. Kiểm tra chương trình chạy
máy.
Kiểm tra vô trùng sản
phẩm trước khi ựông khô. Chạy máy ựông khô sản phẩm.
Kiểm tra chất lượng
Kiểm tra ựộ ẩm , ựộ chân không. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Giai ựoạn sản xuất IV
Kiểm tra vô trùng. Hoàn thiện sản phẩm
Kiểm tra an toàn. đậy nắp nhôm, viền nút sản phẩm sau ựông khô.
Kiểm tra hiệu lực. Dán nhãn, Bảo quản.
Hình 4.1: Sơ ựồ quy trình sản xuất vacxin ựa giá nhược ựộc ựông khô
Sản phẩm sau khi ựông khô sẽ ựược tiến hành kiểm tra chất lượng như kiểm tra ựộ ẩm, ựộ chân không, kiểm tra vô trùng, an toàn và hiệu lực. Nếu sản phẩm sau ựông khô ựạt tất cả các chỉ tiêu trên theo quy ựịnh về chất lượng thì sẽ ựược dán nhãn nhập kho và cho lưu hành trên thị trường.