Ung thư tinh hoàn là khối u phổ biến nhất ở nam giới trong ựộ tuổi từ 15 và 35 tuổi với một tỷ lệ mắc bệnh khoảng 3/100, 000. Có số liệu minh chứng tỷ lệ mắc khối u này ựã tăng gấp ựôi trong 50 năm qua ở Mỹ và Châu Âu. Vào những năm 1970 bệnh nhân ung thư tinh hoàn thường ựược chẩn ựoán là tử vong và ắt hơn 10% bệnh nhân ựược chữa khỏi. Với sự ra ựời của phương pháp hóa trị liệu cùng với các phương pháp phẩu thuật và bức xạ trị liệu thì có hơn 90% bệnh nhân dự kiến sẽ kéo dài ựược sự sống. đóng góp vào sự thành công này là sự phát triển mạnh mẽ của các phức platinum ựặc biệt là muối platinum và cisplatin. Trước khi khám phá ra cisplatin, bệnh nhân ung thư tinh hoàn ựã ựược biết ựến là hơi nhạy cảm với hóa trị liệu. Lúc ựó thuốc ựược sử dụng có hoạt ựộng mạnh nhất là dactinomycin, trong ựó ựược sự hưởng ứng của khoảng 50% bệnh nhân, 10% trong số ựó ựã tham gia ựiều trị. Nhưng chỉ có 5% bệnh nhân ựã ựược chữa khỏi. Từ kết quả không khả quan ựó, các bệnh nhân ựã sẵn sàng ựể nhập cuộc thử nghiệm tác nhân chống ung thư mới là các phức platinum. Trong giai ựoạn thử nghiệm ựiều trị với cisplatin ựã ựược sự hưởng ứng mạnh mẽ của các bệnh nhân có khối u tinh hoàn. Trong thời gian này, các nghiên cứu khảo sát ựộc lập ựã nhanh chóng ựược tiến hành ựiều trị có sử dụng các phức platinum kết hợp với các tác nhân khác trong ựiều trị các khối u tinh hoàn. Tại viện nghiên cứu Memorial Sloan Kettering các nhà nghiên cứu ựã sử dụng một lượng cisplatin thêm vào VDB (vinblastine, dactinomycin, và bleomycin) ựã sử dụng từ trước nhằm tạo ra tác nhân mới gọi là thuốc VDB-II. Kết quả nghiên cứu này chưa ựược thành công và liên tục ựược thay ựổi bằng cách bổ sung tăng lượng cisplatin từ 14 - 50%. Kết quả cho thấy tỷ lệ bệnh nhân kéo dài sự sống lên ựến 24%. Nhưng ựiều ựáng quan tâm ở ựây là bệnh nhân ung thư tinh hoàn lại tái phát sớm nhanh chóng trong tháng sau khi chữa khỏi. Vì thế tỉ lệ cisplatin thêm vào VDB luôn ựược nghiên cứu thay ựổi thêm nữa. Mãi ựến khi phát hiện ra thế hệ thuốc VDBỜVI. Với loại thuốc này ựược chú ý là lượng thêm vào của cyclophosphamide cùng với sự tăng cường liều cisplatin tới 120 mg/m2 truyền tĩnh mạch vào ngày thứ tư của ựiều trị. Chế ựộ ựiều trị này ựược tiến hành
kéo dài trong 4 năm, kết quả thu ựược rất khả quan. đạt tỉ lệ thuyên giảm ựến 78% trong số 166 bệnh nhân ựược khảo sát. Trong số ựó tỷ lệ kéo dài ựược sự sống ựạt ựược 74%.
Hai nhóm nghiên khác là Einhorn và Donohue tại trường đại học Ấn độ bắt ựầu từ một chế ựộ ựiều trị ựơn giản hơn, ựược khảo sát trên bệnh nhân trong 12 tuần. Chế ựộ này ựược hai ông gọi là CVB. Chế ựộ ựiều trị CVB gồm có cisplatin ựược truyền vào tĩnh mạch với liều 20 mg/m2 hàng ngày và thực hiện trong năm ngày, vinblastine hai liều hàng ngày, và bleomycin mỗi liều hàng tuần. Các chế ựộ ựiều trị này ựược lặp ựi lặp lại với chu kỳ ba tuần, ựược kéo dài trong 2 năm. Kết quả ban ựầu cho thấy có 33/47 bệnh nhân tham gia ựiều trị có khả năng thuyên giảm bệnh hoàn toàn. Tiếp theo một cuộc theo dõi trên toàn bộ số người ựược chữa khỏi trong ựó có 64% số người kéo dài sự sống trong 5 năm, 60 % người trong mười năm. Từ các kết quả khả quan ựó, các nhà nghiên cứu nhận ựịnh rằng bệnh ung thư tinh hoàn có khả năng chữa khỏi với tác nhân ựiều trị là các phức platinum cụ thể cisplatin. Nhưng khi sử dụng chế ựộ ựiều trị phải tuân thủ ựúng phát ựồ ựiều trị, bên cạnh ựó nếu lạm dụng thuốc này sẽ có một số tác dụng phụ.