Ở điều kiện bình thường, các phân tử, nhóm phân tử không thu, không phát năng lượng. Nhưng khi có chùm sáng với năng lượng thích hợp chiếu vào, các electron hóa trị trong các liên kết σ, π và đôi điện tử tự do n trong phân tử sẽ hấp thụ năng lượng và chuyển lên trạng thái kích thích có năng lượng cao hơn. Chính nhờ năng lượng này mà các phân tử đã tạo ra phổ hấp thụ phân tử của chúng.
Nguyên tắc:
Phổ hấp thụ phân tử vùng UV – VIS (190- 800nm) là phổ hấp thụ của các chất tan ở trạng thái dung dịch đồng thể hay một số chất trong điều kiện bình thường ở trạng thái hơi như khí CH4, NH3… Các dung dịch đồng thể được chuẩn bị bằng cách hòa tan chất phân tích trong dung môi nhất định như nước, methanol, benzen, toluen, chloroform. Khi thực hiện phép đo phổ hấp thụ phân tử chúng ta cần thực hiện một số nguyên tắc sau:
Nếu chất phân tích có phổ hấp thụ UV – VIS, thì phải hòa tan nó vào trong dung môi thích hợp, tạo ra dung dịch đồng thể. Còn những chất không có khả năng
Luận văn thạc sĩ khoa học
hấp thụ thì phải cho chúng kết hợp với thuốc thử trong những điều kiện phù hợp để tạo ra một phức chất bền có phổ hấp thụ phân tử.
Chiếu vào cuvet chứa dung dịch chất phân tích chùm tia sáng λ có năng lượng phù hợp để cho chất phân tích hoặc sản phẩm phức của nó hấp thụ tia bức xạ và tạo ra phổ UV-VIS.
Thu chùm sáng đi qua cuvet, phân ly phổ đó và chọn một tia sáng λ ở tâm hấp thụ cực đại của băng phổ chất phân tích và đo cường độ hấp thụ quang Aλ trong các điều kiện đã chọn. Ghi giá trị độ hấp thụ quang Aλ.
Đó chính là nguyên tắc của phép đo phổ hấp thụ phân tử. Từ 4 bốn nguyên tắc này các trang thiết bị đã được chế tạo và nhiều quy trình cụ thể đã được nghiên cứu, xây dựng để phân tích định lượng các chất khác nhau.